北京理工大學(xué)通識選修課藥的歷程2015全新答案

藥學(xué)研究的最終目標(biāo)是什么答：1,為人類提供安全有效的藥物，可放心治療；2.使藥物穩(wěn)定，能夠長久使用且能使許多人使用；3.使用方便，最好能夠口服；4.經(jīng)濟(jì)易得，能夠大批量制造。試述《生藥學(xué)》科學(xué)的研究內(nèi)容及其與藥物的相關(guān)性答：生藥學(xué)，指以生藥為主要研究對象，對生藥的名稱、來源（基源X生產(chǎn)（栽培X采制（采集、加工、炮制）、鑒定（真?zhèn)舞b別和品質(zhì)評價(jià)X化學(xué)成分、醫(yī)療用途、組織培養(yǎng)、資源開發(fā)與利用和新藥創(chuàng)制等的學(xué)問。換句話說，生藥學(xué)是利用本草學(xué)、植物學(xué)、動物學(xué)、化學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等知識研究天然藥物應(yīng)用的學(xué)科。生藥與中藥材（含草藥和民族藥）關(guān)系十分密切，它們的含義有時(shí)較難明確區(qū)分，通常主要看其是否以中醫(yī)學(xué)理論為指導(dǎo)，作為用藥的原則，如是，則稱中藥材，否則可稱生藥。生藥學(xué)是一門以天然來源的、未經(jīng)加工或只經(jīng)簡單加工的、具有醫(yī)療或保健作用的植物、動物和礦物為研究對象，研究其質(zhì)量和變化規(guī)律，探討其資源和可持續(xù)利用的科學(xué)。研究生藥的品種及來源，確保來源真實(shí)，研究生藥的有效成分及其鑒定，確保品質(zhì)優(yōu)良研究生藥資源及其可持續(xù)發(fā)展和利用。試述《天然產(chǎn)物化學(xué)》的主要研究內(nèi)容及其實(shí)際應(yīng)用方向天然產(chǎn)物化學(xué)是以各類生物為研究對象，以有機(jī)化學(xué)為基礎(chǔ)，以化學(xué)和物理方法為手段，研究生物二次代謝產(chǎn)物的提取、分離、結(jié)構(gòu)、功能、生物合成、化學(xué)合成與修飾及其用途的一門科學(xué)，是生物資源開發(fā)利用的基礎(chǔ)研究。天然產(chǎn)物化學(xué)是植物化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)的基礎(chǔ)，它與生物學(xué)、藥物學(xué)、農(nóng)藝學(xué)等學(xué)科密切相關(guān)。目的是希望從中獲得醫(yī)治嚴(yán)重危害人類健康疾病的防治藥物、醫(yī)用及農(nóng)用抗菌素、開發(fā)高效低毒農(nóng)藥以及植物生長激素和其他具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的物質(zhì)。它的成果可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、輕工、化工等領(lǐng)域。什么是《藥代動力學(xué)》？《藥代動力學(xué)》與藥品安全之間有何聯(lián)系？藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。從生物學(xué)性質(zhì)上看，藥物的代謝物的可能失去活性，也可能提高活性或產(chǎn)生毒性；特別是代謝的中間體，化學(xué)活性較強(qiáng)，可能具有較強(qiáng)的毒副作用。藥物代謝對藥學(xué)性質(zhì)的影響藥物代謝的結(jié)果是藥物的失活、活化或產(chǎn)生新的毒性?！端幋鷦恿W(xué)》主要解決藥物使用過程中的什么問題藥理學(xué)和毒理學(xué)意義…;并且探討藥物代謝轉(zhuǎn)化途禪，確證代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，研究代謝產(chǎn)物的藥效或毒性;提供藥物效應(yīng)和毒性的曜器宮胛J明藥效或毒性的物質(zhì)基刑，弄清菊物行效利希性與藥物濃度的關(guān)系一藥物代謝動力學(xué)的基本理論和方法已經(jīng)滲透到生物藥劑學(xué).藥物治療學(xué)，臨床藥理學(xué)及希理學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域中,貫穿于藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)以及藥物上市的始終，已成為當(dāng)今藥物研究深度的一個(gè)重要標(biāo)志一喜來樂為格格治病用的什么原理？我國傳統(tǒng)醫(yī)藥有哪些相似的治療方法？現(xiàn)代藥劑學(xué)采用什么劑型答到類似的治療效果原理：當(dāng)胃腸道給藥途徑，即藥物制劑口服后，進(jìn)入胃腸道，經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮藥效不能適用時(shí)，可以采用非胃腸道給藥途徑，如注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、粘膜給藥、腔道給藥等。我國傳統(tǒng)醫(yī)藥相似治療方法：藏醫(yī)藥浴、傣醫(yī)難雅、傣醫(yī)暖雅、傣醫(yī)阿雅?，F(xiàn)代藥劑學(xué)類似效果劑型：非經(jīng)胃腸道給藥劑型，1.射給藥：注射劑、粉針劑、輸液劑；2.吸道給藥：噴霧劑、氣霧劑、粉霧劑；3.膚給藥：外用溶液劑、洗劑、貼劑；4.粘膜給藥：滴眼劑、眼用軟膏、含漱劑、舌下含片；5.腔道給藥：軟膏劑、栓劑、氣霧劑現(xiàn)代藥物開發(fā)研究與傳統(tǒng)藥物開發(fā)研究的差別最顯著的表現(xiàn)是什么？用現(xiàn)代醫(yī)藥方法理論和方法來篩選確定藥品藥效，是用合成，分離提取，化學(xué)修飾，生物方法來制取。結(jié)構(gòu)清楚，有控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)和方法。傳統(tǒng)藥物主要依賴于歷史上流傳下來的藥物，如動物藥，植物藥，礦物藥等天然藥物，即從自然界找尋藥品。兩者最大的區(qū)別在于現(xiàn)代藥可以合成自然界原本不存在的藥物。以前，發(fā)現(xiàn)一種藥物往往都是碰運(yùn)氣，而現(xiàn)在，人們越來越多地針對某種疾病有意識地設(shè)計(jì)、研發(fā)新藥?，F(xiàn)代藥物的開發(fā)是大軍團(tuán)作戰(zhàn)，需要眾多不同領(lǐng)域?qū)W科的專家的通力合作。它需要生理學(xué)家、生物化學(xué)家和分子生物學(xué)家在細(xì)胞、分子水平上研究生理、病理和設(shè)計(jì)藥物，有機(jī)化學(xué)家合成藥物，毒物學(xué)家研究藥物的毒理，藥理學(xué)家研究藥物的藥理，計(jì)算機(jī)專家的模擬和分析，醫(yī)生對藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)和觀察療效，統(tǒng)計(jì)學(xué)家統(tǒng)計(jì)治療結(jié)果，等等。

7.試列舉三種作用不同的抗生素并指出他們的作用機(jī)理是什么？青霉素：藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。四環(huán)素：其作用機(jī)制是與核蛋白體的30S亞單位結(jié)合，從而阻止氨?；?tRNA同核糖核蛋白體結(jié)合。喹諾酮類抗生素：妨礙DNA回旋（使喹諾酮類抗生素：妨礙DNA回旋（使DNA形成超螺旋的），進(jìn)什么事523計(jì)劃，523計(jì)劃的成果是什么？523計(jì)劃是為了尋找治療瘧疾的藥材及制作藥物，用于越南自衛(wèi)反擊中治療中國士兵。523計(jì)劃的成果是青蒿素的發(fā)現(xiàn)，間接成果是青蒿素類復(fù)方藥物的制成及越南自衛(wèi)反擊戰(zhàn)爭的勝利。為什么沒有用青蒿素來治療青蒿素的瘧疾？青蒿素是從黃花蒿提取的用于治療瘧疾的化學(xué)藥，即西藥。作為中藥的青蒿是香蒿（臭蒿），不含青蒿素，即使有經(jīng)過煎煮也破壞了活性,對瘧疾無效。如何根據(jù)藥物代謝動力學(xué)結(jié)果確定藥物的計(jì)量？藥物動力學(xué)研究藥物體內(nèi)過程規(guī)律，特別是研究血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律。我們可根據(jù)其血藥分布及其作用時(shí)間來計(jì)算出藥物的劑量，以保證合適的對人體作用。

哪種藥物需要經(jīng)過肝臟代謝才能發(fā)揮作用？為什么說通過細(xì)胞模型難以篩選出這種藥物？環(huán)磷酰胺需要經(jīng)過肝臟代謝才能發(fā)揮作用。生化水平的藥物篩選用擬開發(fā)藥物作用的靶點(diǎn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，一般而言這種作用靶點(diǎn)是具有特定生理功能的蛋白質(zhì)，如和受體等，此外一些編碼功能明確的定生理功能的蛋白質(zhì)，如和受體等，此外一些編碼功能明確的DNA也越來越多地成為藥物作用的靶點(diǎn)。候選化合物與靶點(diǎn)混合后，可以通過連免疫、熒光顯色、核磁共振等方法定量測定化合物與靶點(diǎn)的相互作用，從而成為篩選化合物的依據(jù)。通過篩選模型就是在藥物篩選實(shí)驗(yàn)中所應(yīng)用的藥理實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，藥物篩選可以分為生化水平的篩選和細(xì)胞水平的篩選。細(xì)胞水平的藥物篩選是更接近生理?xiàng)l件的一種藥物篩選模型，其模型是擬設(shè)計(jì)藥物作用的靶細(xì)胞，應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲取所需細(xì)胞，將這些細(xì)胞與候選化合物相互作用，通過與生化水平篩選類似的檢測技術(shù)測定化合物的作用能力，從而對化合物進(jìn)行篩選。生化水平的藥物篩選操作相對簡單，成本較低，但是由于藥物在體內(nèi)的作用并不僅僅取決于其與靶酶的作用程度，吸收、分布、代謝、排泄均會對藥物的作用產(chǎn)生極大的影響，僅僅一道薄薄的細(xì)胞膜就能夠阻擋住許多候選化合物成為藥物的道路，因而生化水平的藥物篩選不確定因素更多，誤篩率更高。細(xì)胞水平的藥物篩選模型更接近生理?xiàng)l件，篩選的準(zhǔn)確率更高，但是需要建立細(xì)胞模型，操作更復(fù)雜，成本更高，數(shù)據(jù)之間的平行形較差，另外由于技術(shù)的限制，有些靶標(biāo)還不能進(jìn)行細(xì)胞水平的藥物篩選。什么是藥物安全評價(jià)？列舉幾種安全評價(jià)不全面就進(jìn)入流通的藥品或食品藥物安全評價(jià)又稱非臨床藥物安全性評價(jià)，是指通過實(shí)驗(yàn)室研究和動物體外系統(tǒng)對治療藥物的安全性，進(jìn)行評估，是新藥品進(jìn)入最終臨床試驗(yàn)和最終的批準(zhǔn)前的必要程序和重要步驟。三聚氰胺奶粉、瘦肉精豬肉、牛奶激素、龍膽瀉肝丸。三聚氰胺和鹽酸克隆特羅都是飼料中的非法添加劑，根據(jù)你的理解這兩件添加事件性質(zhì)上有何異同，為什么？三聚氰胺是在不知道其對人體是否有危害的情況下添加的，而鹽酸克隆特羅是在知道其對人體有害的情況下添加的。后者是嚴(yán)重違法，嚴(yán)重?fù)p害人民的利益。什么是藥物？按來源分，藥物分為哪幾類？按用途分，藥物又可以分為哪幾類，舉例說明。藥物指能影響機(jī)體生理、生化和病理過程，用以預(yù)防、診斷、治療疾病和計(jì)劃生育的化學(xué)物質(zhì)。藥物包括各種藥品。根據(jù)藥物的來源可分為天然性藥物和人工制造（包括人工合成）藥物。天然藥物（紫杉醇）+化學(xué)藥物（青霉素）+生物技術(shù)制藥（胰島素）；根據(jù)藥物的用途可分為預(yù)防藥預(yù)防藥物（乙肝疫苗）+治療藥物（感冒藥）+診斷藥物（化驗(yàn)用）什么是《藥物化學(xué)》，藥物化學(xué)的發(fā)展趨勢是什么？藥物化學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上，對藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究內(nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物，從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理，研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過程。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科，是藥學(xué)領(lǐng)域中重要的帶頭學(xué)科。藥物化學(xué)與生物學(xué)科、生物技術(shù)緊密結(jié)合，相互促進(jìn)，將是今后發(fā)展的大趨勢。青霉素的研究開發(fā)過程中體現(xiàn)了那些人的貢獻(xiàn)，分別是什么？近代，1928年英國細(xì)菌學(xué)家弗萊明首先發(fā)現(xiàn)了世界上第一種抗生素—青霉素，亞歷山大■弗萊明由于一次幸運(yùn)的過失而發(fā)現(xiàn)了青霉素。1928年，英國科學(xué)家Fleming在實(shí)驗(yàn)研究中最早發(fā)現(xiàn)了青霉素，但由于當(dāng)時(shí)技術(shù)不夠先進(jìn)，認(rèn)識不夠深刻，F(xiàn)leming并沒有把青霉素單獨(dú)分離出來。1929年，弗萊明發(fā)表了他的研究成果，遺憾的是，這篇論文發(fā)表后一直沒有受到科學(xué)界的重視。在用顯微鏡觀察這只培養(yǎng)皿時(shí)弗萊明發(fā)現(xiàn)，霉菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。這意味著霉菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鑒定表明，上述霉菌為點(diǎn)青霉菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質(zhì)稱為青霉素。然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青霉素的方法，于是他將點(diǎn)青霉菌菌株一代代地培養(yǎng)，并于1939年將菌種提供給準(zhǔn)備系統(tǒng)研究青霉素的英國病理學(xué)家弗洛里(HowardWalterFlorey)和生物化學(xué)家錢恩。1938年，德國化學(xué)家恩斯特錢恩在舊書堆里看到了弗萊明的那篇論文，于是開始做提純實(shí)驗(yàn)。弗洛里和錢恩在1940年用青霉素重新做了實(shí)驗(yàn)。此后一系列臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)了青霉素對鏈球菌、白喉?xiàng)U菌等多種細(xì)菌感染的療效。青霉素之所以能既殺死病菌，又不損害人體細(xì)胞，原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌細(xì)胞壁的合成發(fā)生障礙，導(dǎo)致病菌溶解死亡，而人和動物的細(xì)胞則沒有細(xì)胞壁。1940年冬，錢恩提煉出了一點(diǎn)點(diǎn)青霉素。1941年，在美國軍方的協(xié)助下，澳大利亞病理學(xué)家瓦爾特弗洛里在飛行員外出執(zhí)行任務(wù)時(shí)從各國機(jī)場帶回來的泥土中分離出菌種，使青霉素的產(chǎn)量從每立方厘米2單位提高到了40單位。[3-4]1941年前后英國牛津大學(xué)病理學(xué)家霍華德■弗洛里與生物化學(xué)家錢恩實(shí)現(xiàn)對青霉素的分離與純化，并發(fā)現(xiàn)其對傳染病的療效，但是青霉素會使個(gè)別人發(fā)生過敏反應(yīng)，所以在應(yīng)用前必須做皮試。通過一段時(shí)間的緊張實(shí)驗(yàn)，弗洛里、錢恩終于用冷凍干燥法提取了青霉素晶體。之后，弗洛里在一種甜瓜上發(fā)現(xiàn)了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉調(diào)制出了相應(yīng)的培養(yǎng)液。在這些研究成果的推動下，美國制藥企業(yè)于1942年開始對青霉素進(jìn)行大批量生產(chǎn)。到了1943年，制藥公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了批量生產(chǎn)青霉素的方法。當(dāng)時(shí)英國和美國正在和納粹德國交戰(zhàn)。這種新的藥物對控制傷口感染非常有效。1945年，弗萊明、弗洛里和錢恩因“發(fā)現(xiàn)青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。1944年9月5日，中國第一批國產(chǎn)青霉素誕生，揭開了中國生產(chǎn)

抗生素的歷史。青霉素的作用機(jī)理是什么？作用機(jī)理是阻止革蘭陽性菌細(xì)胞壁合成中四肽橋的合成、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。青霉素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競爭轉(zhuǎn)肽，阻礙粘肽的形成，造成康熙爺是服用什么藥物治療瘧疾？體現(xiàn)了藥物開發(fā)過程中的哪個(gè)環(huán)節(jié)？主要用于證明什么問題？1693年，康熙帝患瘧疾，當(dāng)時(shí)所有宮廷御醫(yī)和民間中醫(yī)都束手無策，后服用由法國傳教士洪若翰提供的"金雞納"樹皮粉末而康復(fù)。（接下來這個(gè)來自百度文庫，我當(dāng)時(shí)有聽課，我覺得是對的）金雞納霜，即奎寧，是用產(chǎn)于南美洲秘魯?shù)媒痣u納樹的樹皮研磨而成的。他服用前先用其他人試藥，這體現(xiàn)了藥品開發(fā)環(huán)節(jié)的臨床研究階段。主要用于研究評價(jià)藥物的有效性和對人體的安全性，得出合理的藥物使用劑量，為制定藥方方案得出合理的依據(jù)。海豚兒是什么藥物引起的副作用，這個(gè)藥物現(xiàn)在開發(fā)了哪些用途？沙立度胺。治療多發(fā)性骨髓瘤；治療麻風(fēng)病及其他皮膚病；治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和結(jié)節(jié)病；系統(tǒng)性紅斑