癡呆患者治療課件

癡呆和輕度認(rèn)知障礙患者

規(guī)范化治療及進展1編輯版ppt癡呆和輕度認(rèn)知障礙患者

規(guī)范化治療及進展1編輯版ppt2編輯版ppt2編輯版ppt癡呆的概念

癡呆是指由于神經(jīng)退行性變、腦血管病變、感染、外傷、腫瘤、營養(yǎng)代謝障礙等多種原因引起的，以認(rèn)知功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的一組綜合征，通常多見于老年人群。癡呆除表現(xiàn)有記憶、學(xué)習(xí)、定向、語言理解、思維等多種認(rèn)知功能損害外，多數(shù)病人還表現(xiàn)有精神行為異常。認(rèn)知功能缺損和精神行為異常終將導(dǎo)致病人的職業(yè)及社會生活功能下降或喪失。3編輯版ppt癡呆的概念癡呆是指由于神經(jīng)退行性變、腦血管病變、感染、外傷癡呆的分型（病因?qū)W分類）二、血管性疾病所致癡呆缺血性血管病所致癡呆多發(fā)梗死性癡呆關(guān)鍵部位腦梗死性癡呆大面積梗死性癡呆皮質(zhì)下動脈硬化性白質(zhì)腦病出血性血管病所致癡呆蛛網(wǎng)膜下腔出血所致癡呆亞急性慢性硬膜下血腫所致癡呆淀粉樣變性腦血管病一、變性病所致癡呆阿爾茨海默病額顳葉癡呆路易體癡呆帕金森病性癡呆亨廷頓病性癡呆4編輯版ppt癡呆的分型（病因?qū)W分類）二、血管性疾病所致癡呆一、變性病所致癡呆的分型（病因?qū)W分類）三、顱腦外傷性癡呆四、感染相關(guān)性疾病所致癡呆多發(fā)性硬化性癡呆人類免疫缺陷病毒病(HIV)性癡呆克雅病性癡呆特異或非特異性感染所致癡呆神經(jīng)梅毒性癡呆進行性多灶性白質(zhì)腦病五、物質(zhì)中毒所致癡呆酒精中毒性癡呆一氧化碳中毒性癡呆重金屬中毒性癡呆有機溶劑中毒性癡呆其他物質(zhì)所致癡呆六、顱腦腫瘤性癡呆七、代謝障礙性癡呆甲狀腺功能減退性癡呆皮質(zhì)醇增多癥性癡呆維生素缺乏性癡呆葉酸缺乏性癡呆硫胺缺乏性癡呆煙酸缺乏性癡呆腦缺氧性癡呆八、其他原因正常壓力腦積水性癡呆癲癇性癡呆系統(tǒng)性疾病所致癡呆5編輯版ppt癡呆的分型（病因?qū)W分類）三、顱腦外傷性癡呆癡呆構(gòu)成比6編輯版ppt癡呆構(gòu)成比6編輯版ppt

根據(jù)研究的證據(jù)力度標(biāo)為不同的等級：

—I級：有力的前瞻性、隨機、對照的臨床研究，人群具有代表性，結(jié)果評價明確可靠。—Ⅱ級：前瞻性的、匹配的隊列研究，人群具有代表性，結(jié)果評價明確可靠?！蠹墸浩渌麑φ昭芯?包括描述明確的自然病程對照研究或自身對照研究)，人群具有代表性?！艏墸悍菍φ昭芯?，病例分析，個案報道，專家意見。研究證據(jù)分級7編輯版ppt根據(jù)研究的證據(jù)力度標(biāo)為不同的等級：研究證據(jù)分級7編輯版依據(jù)證據(jù)級別確定證據(jù)推薦級別：—A級(結(jié)果確定)：至少有1個說服力的I級證據(jù)，或者至少2個結(jié)論一致的、有說服力的Ⅱ級證據(jù)?！狟級(結(jié)果很可能)：至少1個有說服力的Ⅱ級證據(jù)，或大量的Ⅲ級證據(jù)。—C級(結(jié)果可能)：至少2個有說服力的Ⅲ級證據(jù)。—專家共識：不符合上述推薦標(biāo)準(zhǔn)，但與臨床治療緊密相關(guān)的研究結(jié)論。推薦強度8編輯版ppt依據(jù)證據(jù)級別確定證據(jù)推薦級別：推薦強度8編輯版ppt(一)膽堿酯酶抑制劑1．阿爾茨海默病(AD)

—輕-中度AD一線治療藥物：

多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏

—改善認(rèn)知功能、總體印象和日常生活能力療效確切(I級證據(jù))。

—對輕-中度、中-重度AD的早期精神行為異常治療有效

(I級證據(jù))。9編輯版ppt(一)膽堿酯酶抑制劑1．阿爾茨海默病(AD)9編輯版ppt2．血管性癡呆多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏對改善血管性癡呆(VaD)患者認(rèn)知功能、日常生活能力有一定效果

。其中，證據(jù)最充足，經(jīng)過大規(guī)模、前瞻性的臨床試驗報道僅見于多奈哌齊的臨床試驗(I級證據(jù))。(一)膽堿酯酶抑制劑10編輯版ppt2．血管性癡呆多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏對改善血管性癡呆(3．帕金森病癡呆和路易體癡呆路易體癡呆(DLB)和帕金森病癡呆(PDD)均有膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的不足。多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏可改善DLB、PDD的認(rèn)知功能，且能減輕淡漠、焦慮、幻覺、妄想及行為紊亂伴發(fā)精神癥狀（I級證據(jù)和Ⅱ級證據(jù)）。(一)膽堿酯酶抑制劑11編輯版ppt3．帕金森病癡呆和路易體癡呆路易體癡呆(DLB)和帕金森病癡4．額顳葉癡呆額顳葉癡呆(FTD)也是一種常見的變性病性癡呆，占老年癡呆人群的15％～25％。有報道膽堿酯酶抑制劑治療FTD無效，甚至有研究提示部分FTD患者服用膽堿酯酶抑制劑后可能加重原有的精神行為癥狀

(Ⅱ級證據(jù))。(一)膽堿酯酶抑制劑12編輯版ppt4．額顳葉癡呆額顳葉癡呆(FTD)也是一種常見的變性病性癡呆5．其他類型癡呆：

克-雅病性癡呆、梅毒晚期麻痹性癡呆、人類免疫缺陷病性癡呆、腦炎后癡呆、亨廷頓病性癡呆、正常顱壓腦積水癡呆、其他因素（缺乏維生素B1、煙酸、維生素B12、葉酸）代謝性疾病導(dǎo)致癡呆，尚無膽堿酯酶抑制劑治療報道。(一)膽堿酯酶抑制劑13編輯版ppt5．其他類型癡呆：(一)膽堿酯酶抑制劑13編輯版ppt美金剛是一個對中-重度AD療效確切的藥物，可有效改善患者的認(rèn)知功能、全面能力、日常生活能力(I級證據(jù))。最新研究報道提示美金剛對輕度、輕-中度AD治療也有一定效果(I級證據(jù))。美金剛與多奈哌齊或卡巴拉汀合用減緩中-重度AD患者認(rèn)知功能衰退(Ⅱ級證據(jù))。針對輕-中度AD，研究報道美金剛可與膽堿酯酶抑制劑聯(lián)合治療輕-中度AD的療效尚無一致性結(jié)論(I級證據(jù))。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑14編輯版ppt美金剛是一個對中-重度AD療效確切的藥物，可有效改善患者的認(rèn)美金剛可用于輕-中度的VaD患者。新近隊列薈萃分析中，2個研究顯示美金剛對改善患者認(rèn)知功能和精神行為效果較好，但對臨床全面能力提高效果不明顯。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑15編輯版ppt美金剛可用于輕-中度的VaD患者。(二)興奮性氨基酸受體拮美金剛也被用于治療DLB，但目前文獻(xiàn)報道較少。有報道提示約2／3的DLB患者能耐受美金剛的治療，并可改善臨床癥狀，但少數(shù)患者可能加重激惹、妄想和視幻覺等精神癥狀。針對美金剛治療PDD，幾項小樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究，結(jié)果證實美金剛治療PDD患者療效、安全性較好，可選擇性提高患者的記憶、執(zhí)行功能、日常生活能力、情緒障礙和運動功能以及全面功能。美金剛治療PDD的療效和安全性有待大樣本臨床試驗進一步驗證。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑16編輯版ppt美金剛也被用于治療DLB，但目前文獻(xiàn)報道較少。有報道提示約2銀杏葉提取物(EGb761)對AD防治效果尚存爭議，先前大部分研究均報道銀杏葉對AD有輕微治療作用，可改善患者出現(xiàn)的神經(jīng)精神癥狀，延緩癡呆病程(Ⅱ級證據(jù))。另一些試驗則對銀杏葉提取物改善AD認(rèn)知功能等療效提出相反的結(jié)論，且有研究者認(rèn)為先前臨床研究在研究方法方面存在不足。從2000至2009年間美國開展的一項縱向隨訪6年的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的結(jié)果顯示，銀杏葉提取物不能有效降低正常老人或輕度認(rèn)知功能損害患者出現(xiàn)AD概率

(Ⅱ級證據(jù))。目前，對銀杏葉提取物是否防治AD尚無定論。(三)中醫(yī)藥17編輯版ppt銀杏葉提取物(EGb761)對AD防治效果尚存爭議，先前大部在我國有關(guān)中藥和針灸的研究也有很多報道，但終因缺乏隨機對照試驗而不能進行評估并做出推薦

。因此，中藥提取物作為AD治療藥物尚缺少足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。(三)中醫(yī)藥18編輯版ppt在我國有關(guān)中藥和針灸的研究也有很多報道，但終因缺乏隨機對照試腦代謝增強劑對癡呆治療效果，現(xiàn)有報道中陰性結(jié)果較多，僅有幾個小樣本試驗提示奧拉西坦和茴拉西坦治療AD研究可能有效。但一項較為有力的基于隨機、安慰劑對照研究的薈萃分析提示，沒有充足的證據(jù)證實西坦類對AD有效。(四)腦代謝激活劑19編輯版ppt腦代謝增強劑對癡呆治療效果，現(xiàn)有報道中陰性結(jié)果較多，僅有幾個抗氧化劑主要包括維生素E、雌激素等。曾有研究中認(rèn)為維生素E可有效地延遲AD患者的進程。但隨后研究則認(rèn)為沒有充足的證據(jù)來說明維生素E治療AD有效。部分前瞻性研究顯示絕經(jīng)后婦女應(yīng)用雌激素，隨訪4年發(fā)現(xiàn)有增加癡呆危險。目前，抗氧化劑對癡呆防治作用仍是一個尚待探討的問題。(五)抗自由基代謝藥物20編輯版ppt抗氧化劑主要包括維生素E、雌激素等。(五)抗自由基代謝藥物2一些基于隨機對照試驗的薈萃分析結(jié)果顯示尼麥角林、尼莫地平、麥角堿類等擴血管藥物，均無足夠的證據(jù)證實對AD、VaD有治療作用。他汀類是治療高脂血癥的藥物，先前曾有一些回顧性或橫斷面研究發(fā)現(xiàn)其能降低AD發(fā)病率。但一些大型研究和臨床薈萃分析顯示，普伐他汀

、阿托伐他汀等他汀類藥物均不能有效改善癡呆認(rèn)知功能障礙，也不能降低AD發(fā)病風(fēng)險。(六)其他藥物21編輯版ppt一些基于隨機對照試驗的薈萃分析結(jié)果顯示尼麥角林、尼莫地平、麥阿司匹林對VaD的療效卻尚存爭議。早期小規(guī)模試驗、空白對照試驗觀察阿司匹林可改善VaD認(rèn)知功能(Ⅲ級證據(jù))。但薈萃分析結(jié)果則顯示，阿司匹林對VaD無效。己酮可可堿的雙盲隨機對照試驗顯示，較安慰劑組能顯著地改善VaD整體和認(rèn)知功能?；?項雙盲隨機對照試驗的系統(tǒng)回顧提示有改善認(rèn)知功能的趨勢

(I級證據(jù))。22編輯版ppt阿司匹林對VaD的療效卻尚存爭議。早期小規(guī)模試驗、空白對照試中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組中國阿爾茨海默病及相關(guān)疾病協(xié)會(ADC)賈建平主編（2010，第一版）丁新生

王蔭華

李焰生汪

凱陳曉春肖世富

張朝東

張振馨

楊

莘

周愛紅

賈建平

唐牟尼章軍建

彭丹濤

蔡曉杰

魏翠柏張曉君

羅本燕

徐江濤23編輯版ppt中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障【推薦】明確診斷為輕-中度AD患者可以選用膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏)治療【A級】。膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊)可用于治療輕-中度VaD患者【B級】。膽堿酯酶抑制劑可用于路易體癡呆和帕金森病癡呆的治療【A級】。明確診斷為中-重度AD、VaD患者可以選用美金剛或美金剛與多奈哌齊、卡巴拉汀聯(lián)合治療【A級】。24編輯版ppt【推薦】明確診斷為輕-中度AD患者可以選用膽堿酯酶抑制劑(多應(yīng)用某一膽堿酯酶抑制劑治療無效或因不良反應(yīng)不能耐受時，可根據(jù)患者病情及出現(xiàn)不良反應(yīng)程度，選擇停藥或調(diào)換其他膽堿酯酶抑制劑進行治療，治療過程中嚴(yán)密觀察患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)【B級】?！就扑]】25編輯版ppt應(yīng)用某一膽堿酯酶抑制劑治療無效或因不良反應(yīng)不能耐受時，可根據(jù)輕-中度AD患者可以選用尼麥角林、尼莫地平、吡拉西坦或奧拉西坦、維生素E等作為膽堿酯酶抑制劑、興奮性氨基酸受體拮抗劑的協(xié)同治療藥物【專家共識】。在VaD治療中應(yīng)有效地控制各種血管性危險因素(抗高血壓、抗血小板、控制糖尿病及調(diào)血脂等)【專家共識】?！就扑]】26編輯版ppt輕-中度AD患者可以選用尼麥角林、尼莫地平、吡拉西坦或奧拉西二、癡呆精神行為癥狀治療近年的研究表明,抗精神病藥治療癡呆的BPSD存在一定風(fēng)險伴抑郁的癡呆患者即使不符合抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)考慮藥物治療主要是苯二氮卓類藥,用于焦慮、激惹和睡眠障礙的治療

抗抑郁藥抗焦慮藥抗精神病藥

27編輯版ppt二、癡呆精神行為癥狀治療近年的研究表明,抗精神病藥治療癡呆的二、癡呆精神行為癥狀治療【推薦】在使用促認(rèn)知藥物后，精神行為癥狀無改善時可酌情使用精神藥物【A級】。使用藥物前應(yīng)與知情人商討精神藥物作用及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，并權(quán)衡用藥的利弊，謹(jǐn)慎調(diào)整劑量【A級】。精神藥物使用應(yīng)遵循低起始劑量、緩慢增量，直至癥狀改善【A級】。28編輯版ppt二、癡呆精神行為癥狀治療【推薦】28編輯版ppt輕度認(rèn)知障礙（mildcognitive

impairment，MCI）一、分類方法：(1)根據(jù)累及的認(rèn)知域分類：遺忘型MCI(amnesticMCI，aMCI)和非遺忘型MCI(non-amnesticMCI)，前者存在記憶損害，后者存在其他認(rèn)知域損害，記憶相對保留。(2)根據(jù)病因分類：MCI可由不同疾病引起，如阿爾茨海默病(AD)、腦小血管病、路易體病、額顳葉變性等，其中腦血管病變導(dǎo)致的MCI稱為血管源性輕度認(rèn)知障礙(vascularMCI，vMCI)。另外，一些疾病可能導(dǎo)致持久的輕度認(rèn)知障礙，如腦外傷、腦炎、營養(yǎng)缺乏等。29編輯版ppt輕度認(rèn)知障礙（mildcognitive

impairme9個膽堿酯酶抑制劑防治MCI的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，其中多奈哌齊2個，加蘭他敏3個，卡巴拉汀4個，時間為半年至4年，絕大多數(shù)結(jié)果顯示這些藥物不能減低MCI向癡呆的轉(zhuǎn)化率，而且副作用較安慰劑組大(I級證據(jù))。只有一項試驗提示多奈哌齊治療組在干預(yù)初始l2個月內(nèi)轉(zhuǎn)化率低于對照組，但3年結(jié)束時兩組轉(zhuǎn)化率無差別(I級證據(jù))。二、MCI的防治30編輯版ppt9個膽堿酯酶抑制劑防治MCI的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，其二、MCI的防治1．對因治療：應(yīng)當(dāng)根據(jù)MCI的病因進行針對性治療，如葉酸、維生素B12缺乏導(dǎo)致的MCI需補充葉酸和維生素B12；甲狀腺功能低下導(dǎo)致的MCI應(yīng)當(dāng)進行激素替代治療；腦卒中導(dǎo)致的MCI應(yīng)當(dāng)積極治療卒中，盡量減輕認(rèn)知障礙后遺癥；對酒精中毒導(dǎo)致的MCI應(yīng)補充維生素B1。對懷疑變性病導(dǎo)致的MCI目前尚無對因治療的藥物。31編輯版ppt二、MCI的防治1．對因治療：應(yīng)當(dāng)根據(jù)MCI的病因進行針對性2．對癥治療：目前為止，改善認(rèn)知障礙的藥物非常多，包括促智藥、麥角生物堿類制劑、鈣離子拮抗劑、銀杏葉提取物、膽堿酯酶抑制劑等，但是截至目前，還沒有美國FDA批準(zhǔn)的治療MCI認(rèn)知癥狀的藥物。二、MCI的防治32編輯版ppt2．對癥治療：目前為止，改善認(rèn)知障礙的藥物非常多，包括促智藥中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組中國阿爾茨海默病及相關(guān)疾病協(xié)會(ADC)賈建平主編丁新生

王蔭華

李焰生汪

凱陳曉春肖世富

張朝東

張振馨

楊

莘

周愛紅

賈建平

唐牟尼章軍建

彭丹濤

蔡曉杰

魏翠柏張曉君

羅本燕

徐江濤33編輯版ppt中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障【推薦】積極尋找MCI的病因，對可治的病因進行針對性治療【專家共識】。根據(jù)現(xiàn)有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，尚無藥物可推薦用于變性疾病致MCI患者【A級推薦】。34編輯版ppt【推薦】積極尋找MCI的病因，對可治的病因進行針對性治療【專淀粉樣蛋白形成、沉積過程β–分泌酶γ–分泌酶老年斑細(xì)胞膜淀粉樣前體蛋白(APP)?淀粉樣肽段基因突變-家族性AD

淀粉樣蛋白低聚體環(huán)境因素-散發(fā)性AD35編輯版ppt淀粉樣蛋白形成、沉積過程β–分泌酶γ–分泌酶老年斑細(xì)胞膜淀粉臨床藥物研發(fā)展望在Aβ假說方面,藥物研發(fā)思路主要集中在抑制Aβ合成/聚集、促進Aβ清除上。由于γ-分泌酶抑制劑的臨床試驗因嚴(yán)重不良反應(yīng)而失敗,目前的熱點是β-分泌酶(BACE1)抑制劑以及Aβ疫苗。

目前處于臨床試驗中的4個Tau相關(guān)藥物，有2個是Tau的主動免疫疫苗,均處于Ⅰ期臨床中。

36編輯版ppt臨床藥物研發(fā)展望在Aβ假說方面,藥物研發(fā)思路主要集中在抑制A臨床藥物研發(fā)展望通過抗炎藥物抑制患者腦內(nèi)的長期慢性炎癥也被認(rèn)為是AD治療的可能手段之一。雖然,非甾體類抗炎藥物尚無成功案例,但仍有以其他炎癥因子為靶點的藥物,處于臨床試驗中,值得期待。

目前AD藥物研發(fā)的臨床試驗多由于不良反應(yīng)以及療效不足等原因而失敗。雖然如此,目前仍有82種AD藥物處于臨床階段,其中18種進入了Ⅲ/Ⅳ期臨床。

37編輯版ppt臨床藥物研發(fā)展望通過抗炎藥物抑制患者腦內(nèi)的長期慢性炎癥也被認(rèn)我們的研究研究方向：APP代謝和Aβ生成的分子調(diào)控機

制與防治措施論文發(fā)表：SCI收錄論文12篇38編輯版ppt我們的研究研究方向：APP代謝和Aβ生成的分子調(diào)控機38編輯謝謝39編輯版ppt謝謝39編輯版ppt癡呆和輕度認(rèn)知障礙患者

規(guī)范化治療及進展40編輯版ppt癡呆和輕度認(rèn)知障礙患者

規(guī)范化治療及進展1編輯版ppt41編輯版ppt2編輯版ppt癡呆的概念

癡呆是指由于神經(jīng)退行性變、腦血管病變、感染、外傷、腫瘤、營養(yǎng)代謝障礙等多種原因引起的，以認(rèn)知功能缺損為主要臨床表現(xiàn)的一組綜合征，通常多見于老年人群。癡呆除表現(xiàn)有記憶、學(xué)習(xí)、定向、語言理解、思維等多種認(rèn)知功能損害外，多數(shù)病人還表現(xiàn)有精神行為異常。認(rèn)知功能缺損和精神行為異常終將導(dǎo)致病人的職業(yè)及社會生活功能下降或喪失。42編輯版ppt癡呆的概念癡呆是指由于神經(jīng)退行性變、腦血管病變、感染、外傷癡呆的分型（病因?qū)W分類）二、血管性疾病所致癡呆缺血性血管病所致癡呆多發(fā)梗死性癡呆關(guān)鍵部位腦梗死性癡呆大面積梗死性癡呆皮質(zhì)下動脈硬化性白質(zhì)腦病出血性血管病所致癡呆蛛網(wǎng)膜下腔出血所致癡呆亞急性慢性硬膜下血腫所致癡呆淀粉樣變性腦血管病一、變性病所致癡呆阿爾茨海默病額顳葉癡呆路易體癡呆帕金森病性癡呆亨廷頓病性癡呆43編輯版ppt癡呆的分型（病因?qū)W分類）二、血管性疾病所致癡呆一、變性病所致癡呆的分型（病因?qū)W分類）三、顱腦外傷性癡呆四、感染相關(guān)性疾病所致癡呆多發(fā)性硬化性癡呆人類免疫缺陷病毒病(HIV)性癡呆克雅病性癡呆特異或非特異性感染所致癡呆神經(jīng)梅毒性癡呆進行性多灶性白質(zhì)腦病五、物質(zhì)中毒所致癡呆酒精中毒性癡呆一氧化碳中毒性癡呆重金屬中毒性癡呆有機溶劑中毒性癡呆其他物質(zhì)所致癡呆六、顱腦腫瘤性癡呆七、代謝障礙性癡呆甲狀腺功能減退性癡呆皮質(zhì)醇增多癥性癡呆維生素缺乏性癡呆葉酸缺乏性癡呆硫胺缺乏性癡呆煙酸缺乏性癡呆腦缺氧性癡呆八、其他原因正常壓力腦積水性癡呆癲癇性癡呆系統(tǒng)性疾病所致癡呆44編輯版ppt癡呆的分型（病因?qū)W分類）三、顱腦外傷性癡呆癡呆構(gòu)成比45編輯版ppt癡呆構(gòu)成比6編輯版ppt

根據(jù)研究的證據(jù)力度標(biāo)為不同的等級：

—I級：有力的前瞻性、隨機、對照的臨床研究，人群具有代表性，結(jié)果評價明確可靠?！蚣墸呵罢靶缘?、匹配的隊列研究，人群具有代表性，結(jié)果評價明確可靠。—Ⅲ級：其他對照研究(包括描述明確的自然病程對照研究或自身對照研究)，人群具有代表性?！艏墸悍菍φ昭芯浚±治?，個案報道，專家意見。研究證據(jù)分級46編輯版ppt根據(jù)研究的證據(jù)力度標(biāo)為不同的等級：研究證據(jù)分級7編輯版依據(jù)證據(jù)級別確定證據(jù)推薦級別：—A級(結(jié)果確定)：至少有1個說服力的I級證據(jù)，或者至少2個結(jié)論一致的、有說服力的Ⅱ級證據(jù)?！狟級(結(jié)果很可能)：至少1個有說服力的Ⅱ級證據(jù)，或大量的Ⅲ級證據(jù)?！狢級(結(jié)果可能)：至少2個有說服力的Ⅲ級證據(jù)?！獙＜夜沧R：不符合上述推薦標(biāo)準(zhǔn)，但與臨床治療緊密相關(guān)的研究結(jié)論。推薦強度47編輯版ppt依據(jù)證據(jù)級別確定證據(jù)推薦級別：推薦強度8編輯版ppt(一)膽堿酯酶抑制劑1．阿爾茨海默病(AD)

—輕-中度AD一線治療藥物：

多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏

—改善認(rèn)知功能、總體印象和日常生活能力療效確切(I級證據(jù))。

—對輕-中度、中-重度AD的早期精神行為異常治療有效

(I級證據(jù))。48編輯版ppt(一)膽堿酯酶抑制劑1．阿爾茨海默病(AD)9編輯版ppt2．血管性癡呆多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏對改善血管性癡呆(VaD)患者認(rèn)知功能、日常生活能力有一定效果

。其中，證據(jù)最充足，經(jīng)過大規(guī)模、前瞻性的臨床試驗報道僅見于多奈哌齊的臨床試驗(I級證據(jù))。(一)膽堿酯酶抑制劑49編輯版ppt2．血管性癡呆多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏對改善血管性癡呆(3．帕金森病癡呆和路易體癡呆路易體癡呆(DLB)和帕金森病癡呆(PDD)均有膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的不足。多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏可改善DLB、PDD的認(rèn)知功能，且能減輕淡漠、焦慮、幻覺、妄想及行為紊亂伴發(fā)精神癥狀（I級證據(jù)和Ⅱ級證據(jù)）。(一)膽堿酯酶抑制劑50編輯版ppt3．帕金森病癡呆和路易體癡呆路易體癡呆(DLB)和帕金森病癡4．額顳葉癡呆額顳葉癡呆(FTD)也是一種常見的變性病性癡呆，占老年癡呆人群的15％～25％。有報道膽堿酯酶抑制劑治療FTD無效，甚至有研究提示部分FTD患者服用膽堿酯酶抑制劑后可能加重原有的精神行為癥狀

(Ⅱ級證據(jù))。(一)膽堿酯酶抑制劑51編輯版ppt4．額顳葉癡呆額顳葉癡呆(FTD)也是一種常見的變性病性癡呆5．其他類型癡呆：

克-雅病性癡呆、梅毒晚期麻痹性癡呆、人類免疫缺陷病性癡呆、腦炎后癡呆、亨廷頓病性癡呆、正常顱壓腦積水癡呆、其他因素（缺乏維生素B1、煙酸、維生素B12、葉酸）代謝性疾病導(dǎo)致癡呆，尚無膽堿酯酶抑制劑治療報道。(一)膽堿酯酶抑制劑52編輯版ppt5．其他類型癡呆：(一)膽堿酯酶抑制劑13編輯版ppt美金剛是一個對中-重度AD療效確切的藥物，可有效改善患者的認(rèn)知功能、全面能力、日常生活能力(I級證據(jù))。最新研究報道提示美金剛對輕度、輕-中度AD治療也有一定效果(I級證據(jù))。美金剛與多奈哌齊或卡巴拉汀合用減緩中-重度AD患者認(rèn)知功能衰退(Ⅱ級證據(jù))。針對輕-中度AD，研究報道美金剛可與膽堿酯酶抑制劑聯(lián)合治療輕-中度AD的療效尚無一致性結(jié)論(I級證據(jù))。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑53編輯版ppt美金剛是一個對中-重度AD療效確切的藥物，可有效改善患者的認(rèn)美金剛可用于輕-中度的VaD患者。新近隊列薈萃分析中，2個研究顯示美金剛對改善患者認(rèn)知功能和精神行為效果較好，但對臨床全面能力提高效果不明顯。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑54編輯版ppt美金剛可用于輕-中度的VaD患者。(二)興奮性氨基酸受體拮美金剛也被用于治療DLB，但目前文獻(xiàn)報道較少。有報道提示約2／3的DLB患者能耐受美金剛的治療，并可改善臨床癥狀，但少數(shù)患者可能加重激惹、妄想和視幻覺等精神癥狀。針對美金剛治療PDD，幾項小樣本隨機、雙盲、安慰劑對照研究，結(jié)果證實美金剛治療PDD患者療效、安全性較好，可選擇性提高患者的記憶、執(zhí)行功能、日常生活能力、情緒障礙和運動功能以及全面功能。美金剛治療PDD的療效和安全性有待大樣本臨床試驗進一步驗證。(二)興奮性氨基酸受體拮抗劑55編輯版ppt美金剛也被用于治療DLB，但目前文獻(xiàn)報道較少。有報道提示約2銀杏葉提取物(EGb761)對AD防治效果尚存爭議，先前大部分研究均報道銀杏葉對AD有輕微治療作用，可改善患者出現(xiàn)的神經(jīng)精神癥狀，延緩癡呆病程(Ⅱ級證據(jù))。另一些試驗則對銀杏葉提取物改善AD認(rèn)知功能等療效提出相反的結(jié)論，且有研究者認(rèn)為先前臨床研究在研究方法方面存在不足。從2000至2009年間美國開展的一項縱向隨訪6年的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的結(jié)果顯示，銀杏葉提取物不能有效降低正常老人或輕度認(rèn)知功能損害患者出現(xiàn)AD概率

(Ⅱ級證據(jù))。目前，對銀杏葉提取物是否防治AD尚無定論。(三)中醫(yī)藥56編輯版ppt銀杏葉提取物(EGb761)對AD防治效果尚存爭議，先前大部在我國有關(guān)中藥和針灸的研究也有很多報道，但終因缺乏隨機對照試驗而不能進行評估并做出推薦

。因此，中藥提取物作為AD治療藥物尚缺少足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。(三)中醫(yī)藥57編輯版ppt在我國有關(guān)中藥和針灸的研究也有很多報道，但終因缺乏隨機對照試腦代謝增強劑對癡呆治療效果，現(xiàn)有報道中陰性結(jié)果較多，僅有幾個小樣本試驗提示奧拉西坦和茴拉西坦治療AD研究可能有效。但一項較為有力的基于隨機、安慰劑對照研究的薈萃分析提示，沒有充足的證據(jù)證實西坦類對AD有效。(四)腦代謝激活劑58編輯版ppt腦代謝增強劑對癡呆治療效果，現(xiàn)有報道中陰性結(jié)果較多，僅有幾個抗氧化劑主要包括維生素E、雌激素等。曾有研究中認(rèn)為維生素E可有效地延遲AD患者的進程。但隨后研究則認(rèn)為沒有充足的證據(jù)來說明維生素E治療AD有效。部分前瞻性研究顯示絕經(jīng)后婦女應(yīng)用雌激素，隨訪4年發(fā)現(xiàn)有增加癡呆危險。目前，抗氧化劑對癡呆防治作用仍是一個尚待探討的問題。(五)抗自由基代謝藥物59編輯版ppt抗氧化劑主要包括維生素E、雌激素等。(五)抗自由基代謝藥物2一些基于隨機對照試驗的薈萃分析結(jié)果顯示尼麥角林、尼莫地平、麥角堿類等擴血管藥物，均無足夠的證據(jù)證實對AD、VaD有治療作用。他汀類是治療高脂血癥的藥物，先前曾有一些回顧性或橫斷面研究發(fā)現(xiàn)其能降低AD發(fā)病率。但一些大型研究和臨床薈萃分析顯示，普伐他汀

、阿托伐他汀等他汀類藥物均不能有效改善癡呆認(rèn)知功能障礙，也不能降低AD發(fā)病風(fēng)險。(六)其他藥物60編輯版ppt一些基于隨機對照試驗的薈萃分析結(jié)果顯示尼麥角林、尼莫地平、麥阿司匹林對VaD的療效卻尚存爭議。早期小規(guī)模試驗、空白對照試驗觀察阿司匹林可改善VaD認(rèn)知功能(Ⅲ級證據(jù))。但薈萃分析結(jié)果則顯示，阿司匹林對VaD無效。己酮可可堿的雙盲隨機對照試驗顯示，較安慰劑組能顯著地改善VaD整體和認(rèn)知功能?；?項雙盲隨機對照試驗的系統(tǒng)回顧提示有改善認(rèn)知功能的趨勢

(I級證據(jù))。61編輯版ppt阿司匹林對VaD的療效卻尚存爭議。早期小規(guī)模試驗、空白對照試中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障礙學(xué)組中國阿爾茨海默病及相關(guān)疾病協(xié)會(ADC)賈建平主編（2010，第一版）丁新生

王蔭華

李焰生汪

凱陳曉春肖世富

張朝東

張振馨

楊

莘

周愛紅

賈建平

唐牟尼章軍建

彭丹濤

蔡曉杰

魏翠柏張曉君

羅本燕

徐江濤62編輯版ppt中國癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會癡呆與認(rèn)知障【推薦】明確診斷為輕-中度AD患者可以選用膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏)治療【A級】。膽堿酯酶抑制劑(多奈哌齊)可用于治療輕-中度VaD患者【B級】。膽堿酯酶抑制劑可用于路易體癡呆和帕金森病癡呆的治療【A級】。明確診斷為中-重度AD、VaD患者可以選用美金剛或美金剛與多奈哌齊、卡巴拉汀聯(lián)合治療【A級】。63編輯版ppt【推薦】明確診斷為輕-中度AD患者可以選用膽堿酯酶抑制劑(多應(yīng)用某一膽堿酯酶抑制劑治療無效或因不良反應(yīng)不能耐受時，可根據(jù)患者病情及出現(xiàn)不良反應(yīng)程度，選擇停藥或調(diào)換其他膽堿酯酶抑制劑進行治療，治療過程中嚴(yán)密觀察患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)【B級】?！就扑]】64編輯版ppt應(yīng)用某一膽堿酯酶抑制劑治療無效或因不良反應(yīng)不能耐受時，可根據(jù)輕-中度AD患者可以選用尼麥角林、尼莫地平、吡拉西坦或奧拉西坦、維生素E等作為膽堿酯酶抑制劑、興奮性氨基酸受體拮抗劑的協(xié)同治療藥物【專家共識】。在VaD治療中應(yīng)有效地控制各種血管性危險因素(抗高血壓、抗血小板、控制糖尿病及調(diào)血脂等)【專家共識】?！就扑]】65編輯版ppt輕-中度AD患者可以選用尼麥角林、尼莫地平、吡拉西坦或奧拉西二、癡呆精神行為癥狀治療近年的研究表明,抗精神病藥治療癡呆的BPSD存在一定風(fēng)險伴抑郁的癡呆患者即使不符合抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)也應(yīng)考慮藥物治療主要是苯二氮卓類藥,用于焦慮、激惹和睡眠障礙的治療

抗抑郁藥抗焦慮藥抗精神病藥

66編輯版ppt二、癡呆精神行為癥狀治療近年的研究表明,抗精神病藥治療癡呆的二、癡呆精神行為癥狀治療【推薦】在使用促認(rèn)知藥物后，精神行為癥狀無改善時可酌情使用精神藥物【A級】。使用藥物前應(yīng)與知情人商討精神藥物作用及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，并權(quán)衡用藥的利弊，謹(jǐn)慎調(diào)整劑量【A級】。精神藥物使用應(yīng)遵循低起始劑量、緩慢增量，直至癥狀改善【A級】。67編輯版ppt二、癡呆精神行為癥狀治療【推薦】28編輯版ppt輕度認(rèn)知障礙（mildcognitive

impairment，MCI）一、分類方法：(1)根據(jù)累及的認(rèn)知域分類：遺忘型MCI(amnesticMCI，aMCI)和非遺忘型MCI(non-amnesticMCI)，前者存在記憶損害，后者存在其他認(rèn)知域損害，記憶相對保留。(2)根據(jù)病因分類：MCI可由不同疾病引起，如阿爾茨海默病(AD)、腦小血管病、路易體病、額顳葉變性等，其中腦血管病變導(dǎo)致的MCI稱為血管源性輕度認(rèn)知障礙(vascularMCI，vMCI)。另外，一些疾病可能導(dǎo)致持久的輕度認(rèn)知障礙，如腦外傷、腦炎、營養(yǎng)缺乏等。68編輯版ppt輕度認(rèn)知障礙（mildcognitive

impairme9個膽堿酯酶抑制劑防治MCI的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，其中多奈哌齊2個，加蘭他敏3個，卡巴拉汀4個，時間為半年至4年，絕大多數(shù)結(jié)果顯示這些藥物不能減低MCI向癡呆的轉(zhuǎn)化率，而且副作用較安慰劑組大(I級證據(jù))。只有一項試驗提示多奈哌齊治療組在干預(yù)初始l2個月內(nèi)轉(zhuǎn)化率低于對照組，但3年結(jié)束時兩組轉(zhuǎn)化率無差別(I級證據(jù))。二、MCI的防治69編輯版ppt9個膽堿酯