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文檔簡介

2023學年高考生物模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下圖為“觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片”實驗的相關照片,圖中MⅠ代表減數第一次分裂,MⅡ代表減數第二次分裂。下列敘述正確的是()A.該實驗過程中要進行解離、漂洗、染色、制片等操作B.該實驗可直接用高倍鏡進行觀察C.可在顯微鏡視野下觀察到乙圖變化的連續(xù)過程D.可在圖乙的MⅠ①中找到圖甲的結構2.某種群13年來的種群増長倍數λ(λ表示該種群數量是一年前種群數量的倍數)隨時間的變化曲線如下圖所示,下列分析錯誤的是()A.前4年種群的增長速率一直在增加B.第4年與第13年的增長率相同C.第11年到第13年,種群數量一直在增長D.第9年的種群數量既多于第3年,也多于第10年3.將活的紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞置于蔗糖溶液中,短時間后細胞形態(tài)不再發(fā)生變化,則此時()A.細胞必定處于質壁分離狀態(tài) B.細胞液中的蔗糖濃度比實驗開始時高C.可在光鏡下觀察到水分子在進出細胞 D.細胞液與蔗糖溶液可能仍存在濃度差4.生命活動離不開細胞,下列關于細胞的說法中,正確的有幾項()①將細胞膜破壞后的細胞勻漿經密度梯度離心,可得到各種細胞器②溶酶體能合成多種水解酶,分解衰老、損傷的細胞器③被稱為“軟黃金”的黑枸杞,其果實呈深黑色,是因為液泡中色素的種類和含量導致的④生物膜是對生物體內所有膜結構的統(tǒng)稱⑤轉錄發(fā)生在紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的細胞核、線粒體和葉綠體中⑥功能不同的生物膜中,其蛋白質的種類和數量也是不同的⑦沒有核糖體的生物都不能獨立合成蛋白質A.二項 B.三項 C.四項 D.五項5.保護生物多樣性是實現人類社會可持續(xù)發(fā)展的基礎,下列關于生物多樣性的說法錯誤的是()A.生物多樣性是長期自然選擇的結果B.自然狀態(tài)下的群落演替使生物多樣性逐漸增加C.保護生物多樣性的關鍵是協調好人與生態(tài)環(huán)境的關系D.野生動植物的藥用功能體現了生物多樣性的潛在價值6.關于生物體產生的酶的敘述,錯誤的是()A.酶的化學本質是蛋白質或RNA B.脲酶能夠將尿素分解成氨和CO2C.蛋白酶和淀粉酶都屬于水解酶類 D.纖維素酶能夠降解植物細胞壁和細菌細胞壁7.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,下列關于該病的敘述正確的是()A.人群中女性患者明顯多于男性患者B.女性患者體細胞內最多含有兩個致病基因C.在一個患病家族中,每一代都有人患病D.男性患者的精子中,至少帶1個致病基因8.(10分)下列關于HIV的敘述,錯誤的是()A.HIV的蛋白質不能進人宿主細胞B.HIV的外層脂類膜來自宿主細胞C.艾滋病患者的血液中可檢測出HIVD.感染HIV后一般要經過很長的潛伏期才發(fā)病二、非選擇題9.(10分)閬中保寧醋是全國四大名醋之一。具有色澤紅棕、醇香回甜、酸味柔和、久陳不腐等獨特風格,保寧醋傳統(tǒng)發(fā)酵生產工藝流程如下:請結合所學知識回答下列問題:(1)在保寧醋的發(fā)酵過程中,密閉發(fā)酵階段可以將溫度控制在____________,此時主要是_________等微生物發(fā)揮作用。(2)根據其工藝流程,破頭主要有____________等作用。(3)保寧醋“久陳不腐”的主要原因有____________。(4)在實驗室要篩選出高產醋酸菌作為菌種,應采用____________培養(yǎng)基,使用后的培養(yǎng)基丟棄前一定要進行____________。(5)在微生物的接種技術中,最常用的是____________和____________;其核心都是要__________,保證培養(yǎng)物的純度。10.(14分)科學家提出兩種不同假說來解釋酶與底物的專一性問題,“鎖鑰”假說和“誘導契合”假說?!版i鑰”假說認為,底物和酶好似鑰匙和鎖的關系,一把鎖只能被一把鑰匙打開?!罢T導契合”假說則認為,底物不能直接與酶很好地結合,與酶接觸后會誘導酶的空間結構發(fā)生一定的改變,結構改變后的酶可以與底物完美結合,這就好像兩個人握手的過程一樣。科研人員為證明上述兩種假說,設計如下實驗。在蚯蚓蛋白酶II(EfP-II)反應液中,加入底物CTH,反應生成黃色物質,檢測黃色物質的吸光度(A405),繪制出曲線EfP-II+CTH。待上述反應完成后,再加入底物CU,反應產生同樣的黃色物質,繼續(xù)檢測吸光度,繪制出曲線EfP-II+CTH+CU。各種不同底物組合的反應曲線,如下圖。(1)蚯蚓蛋白酶II是由蚯蚓細胞________上合成的具有__________作用的一種蛋白質。蚯蚓蛋白酶II的酶活性可以用單位質量的酶在單位時間內_______________________表示。影響酶活性的因素有_________________(寫出兩個)。(2)在酶反應液中,分別進行操作①:先加入CTH,250min后再加入CU。結果如圖(a)所示。操作②:先加入CU,250min后再加入CTH。結果如圖(b)所示。比較操作①與②,加入第二種底物后酶促反應速率變化的差別是_________________。根據酶與底物專一性的假說,推測造成這種差別的原因是___________________________。圖中實驗操作______________的反應速率結果可以支持這一推測。(3)“鎖鑰”學說和“誘導契合”學說的主要分歧在于,酶與底物結合時,______________。(4)綜合以上分析,請在下面選擇你認為本實驗結果支持的假說,并說明理由。如果你認為不支持任何一種假說,請選擇不支持現有假說,并寫出可以解釋實驗結果的假說。①支持“鎖鑰”假說:___________________________________________________________②支持“誘導契合”假說:_______________________________________________________③不支持現有假說:___________________________________________________________11.(14分)Ⅰ.熱性驚厥(FC)是指當患兒上呼吸道感染或其他感染性疾病導致體溫在1~40℃時發(fā)生的驚厥。與小兒腦發(fā)育不成熟、神經細胞結構簡單、興奮性神經遞質和抑制性神經遞質不平衡等有關。分析回答問題。(1)幼兒由于體溫調節(jié)中樞________發(fā)育不成熟,對體溫的控制力不強。當機體發(fā)熱時,神經細胞的代謝增強,中樞神經系統(tǒng)處于過度興奮狀態(tài),使高級神經中樞________產生強烈的放電(即驚厥放電,腦的異常放電活動本身對能量的需要也明顯增加,這也是引起腦損傷的一個重要原因),患兒全身或局部的骨骼肌不自主收縮,即出現肢體抽搐等現象。(2)腦中約60%~70%的突觸利用谷氨酸作為主要的神經遞質,患兒高熱時神經細胞會釋放大量的谷氨酸,下圖為其部分調節(jié)過程示意圖。大量的谷氨酸以________的方式從突觸前膜釋放,與突觸后膜上的A受體結合,促進大量Ca2+進入細胞內,激活_________________進而產生過量的NO,引起中樞神經系統(tǒng)麻痹或痙攣;同時使神經與肌膜對_________離子通透性增高引發(fā)動作電位,導致驚厥發(fā)作。(3)長期的反復發(fā)生的FC可移行為癲癇(EP),通過對156例FC患兒的腦電圖(EEG)進行分析,其結果如下表所示。有關分析不合理的有________。FC的臨床與EEG分析體溫/℃FC發(fā)作EEG檢查年齡/歲≤1.5>1.5首次反復二周內二周后≤3>3EEG正常例數101017427456610011EEG異常例數1530243134112817合計251319858797712828①FC患兒體溫較低時,EEG異常率較高②減少長期的反復發(fā)生的FC對EP的預防有一定的價值③若二周后EEG檢查仍然異常,則需進一步治療以避免FC可能移行為EP④FC患兒年齡較大,EEG異常率較低Ⅱ.下圖為心肌細胞膜上的鈉鉀泵結構示意圖,據圖回答:(1)鈉鉀泵的化學本質是________,據圖可知鈉鉀泵的生理功能除了與鈉、鉀離子結合并運輸以外還具有催化______________________的功能。(2)為探究生物制劑Q對阿霉素所導致的心肌細胞凋亡是否具有一定程度上的保護作用,研究者設計了如下三組實驗:甲組加入培養(yǎng)液+心肌細胞+生理鹽水、乙組加入培養(yǎng)液+心肌細胞+阿霉素、丙組加入培養(yǎng)液+心肌細胞+生物制劑Q+阿霉素。每組設置若干個重復樣品,每組所加心肌細胞數量相同。各組樣品在相同且適宜的條件下培養(yǎng)。該實驗的因變量是_______________________。若實驗結果是_________________________________,則說明生物制劑Q對阿霉素所導致的心肌細胞凋亡具有一定程度上的保護作用。為檢測生物制劑Q對心肌細胞的凋亡是否有影響,上述實驗還應該增加丁組實驗,請按照上述格式書寫丁組實驗:_______________________。12.科學家研制出基因工程乙肝--百白破(rHB---DTP)四聯疫苗,其有效成分是乙肝病毒表面抗原、百日咳菌苗、白喉類毒素和破傷風類毒素。請回答下列問題:(1)為獲取百日咳桿菌類毒素的基因,可從百日咳桿菌的細胞中提取對應____________,在逆轉錄酶的作用下合成雙鏈DNA片段,獲得的cDNA片段與百日咳桿菌中該基因堿基序列____________(填“相同”或“不同”)。(2)由于乙肝病毒表面抗原的基因序列比較小,且序列已知,獲得目的基因可采用_________,然后通過PCR技術大量擴增,此技術的原理是_______________。(3)把目的基因導入受體細胞時,科學家采用了改造后的腺病毒作為運載體,請寫出你認為科學家選它的理由:______________(寫出兩點)。(4)研究發(fā)現,如果將白喉桿菌類毒素第20位和第24位的氨基酸改變?yōu)榘腚装彼幔庖咝Ч?,請寫出此種技術的基本流程:_________________________。(5)實驗證明,一定時間內間隔注射該疫苗3次的效果比只注射1次更好,其主要原因是體內產生的______________細胞數量增多,當同種抗原再次侵入人體時,二次免疫的特點是___________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

實驗:觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片一、實驗目的:通過觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,識別減數分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數目,加深對減數分裂過程的理解。二、實驗原理:蝗蟲的精母細胞進行減數分裂形成精細胞,再形成精子.此過程要經過兩次連續(xù)的細胞分裂:減數第一次分裂和減數第二次分裂.在此過程中,細胞中的染色體形態(tài)、位置和數目都在不斷地發(fā)生變化,因而可據此識別減數分裂的各個時期。三、選材和染色劑:蝗蟲的精細胞,材料易得,觀察方便,染色體數量少,各個時期的染色體形態(tài)都能觀察到.染色劑選擇:容易被堿性染料染色。四、方法步驟:1、在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。2、先在低倍鏡下依次找到減數第一次分裂中期、后期和減數第二次分裂中期、后期的細胞,再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態(tài)、位置和數目。3、根據觀察結果,盡可能多地繪制減數分裂不同時期的細胞簡圖?!驹斀狻緼、該實驗是觀察蝗蟲精母細胞減數分裂固定裝片,所以不需要進行解離、漂洗、染色、制片等操作,A錯誤;B、該實驗先在低倍鏡下觀察找到目標,再換高倍鏡觀察,B錯誤;C、制作裝片后細胞已經死亡,因此不能觀察到乙圖變化的連續(xù)過程,C錯誤;D、減數第一次分裂中期有可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換現象,故可在圖乙的MⅠ①中找到圖甲的結構,D正確。故選D。2、C【解析】

題意分析,λ值為表示該種群數量是一年前種群數量的倍數,當λ>1時,表示種群數量在增長;當λ=1時表示種群數量相對穩(wěn)定;當λ<1時,表示種群數量在下降。由圖可以知道:在第1~第5年之間λ>1,種群數量在不斷增加;在第5~9年間λ=1,種群數量維持穩(wěn)定;第9~12年λ<1,種群數量一直在不斷減少?!驹斀狻緼、由分析可知:在第1~第4年之間λ=1.5,種群呈J型增長,種群的增長速率一直在增加,A正確;B、圖中顯示第4年與第13年的λ值相同,故增長率=λ-1相同,B正確;C、從第11年到第12年間λ<1,說明此時種群數量在減少,第12年后λ>1,說明種群數量先減小再增加,C錯誤;D、在第5~9年間λ=1,種群數量維持穩(wěn)定,而且第5年之前λ>1,故第5年前的種群數量一直處于上升階段,據此可知第5年與第9年的種群數量相當,且都多于第3年,第10年的λ<1說明當年的種群數量小于第9年,D正確。故選C。3、D【解析】

將活的紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞置于蔗糖溶液中,短時間后細胞形態(tài)不再發(fā)生變化時的狀態(tài)為滲透平衡狀態(tài),由于蔗糖溶液未知,故無法判斷處于平衡狀態(tài)之前的水分子的流動方向,即無法判斷該洋蔥也外表皮細胞是失水還是吸水?!驹斀狻緼、蔗糖溶液濃度未知,洋蔥表皮細胞可能失水,也可能吸水,A錯誤;B、短時間后基本無蔗糖分子進入細胞液內,B錯誤;C、顯微鏡下觀察不到水分子的運動,C錯誤;D、植物細胞達到平衡狀態(tài)時,細胞液與蔗糖溶液可能無濃度差,也可能存在濃度差,D正確。故選D。4、B【解析】

1、分離各種細胞器常用差速離心法。2、生物膜系統(tǒng)是細胞內膜結構的統(tǒng)稱,由細胞膜、細胞器膜和核膜組成。3、各種細胞器的結構、功能細胞器分布形態(tài)結構功

能線粒體動植物細胞雙層膜結構有氧呼吸的主要場所

細胞的“動力車間”葉綠體植物葉肉細胞

雙層膜結構植物細胞進行光合作用的場所;植物細胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉換站”。內質網動植物細胞

單層膜形成的網狀結構細胞內蛋白質的合成和加工,以及脂質合成的“車間”高爾

基體動植物細胞

單層膜構成的囊狀結構對來自內質網的蛋白質進行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”(動物細胞高爾基體與分泌有關;植物則參與細胞壁形成)核糖體動植物細胞無膜結構,有的附著在內質網上,有的游離在細胞質中合成蛋白質的場所

“生產蛋白質的機器”溶酶體動植物細胞

單層膜形成的泡狀結構“消化車間”,內含多種水解酶,能分解衰老、損傷的細胞器,吞噬并且殺死侵入細胞的病毒和細菌。液泡成熟植物細胞單層膜形成的泡狀結構;內含細胞液(有機酸、糖類、無機鹽、色素和蛋白質等)調節(jié)植物細胞內的環(huán)境,充盈的液泡使植物細胞保持堅挺中心體動物或某些低等植物細胞無膜結構;由兩個互相垂直的中心粒及其周圍物質組成與細胞的有絲分裂有關【詳解】①將細胞膜破壞后的細胞勻漿經差速離心,可得到各種細胞器,①錯誤;②溶酶體不能合成多種水解酶,水解酶是由核糖體合成的,②錯誤;③被稱為“軟黃金”的黑枸杞,其果實呈深黑色,是因為液泡中色素的種類和含量導致的,③正確;④生物膜是對細胞內所有膜結構的統(tǒng)稱,④錯誤;⑤紫色洋蔥鱗片葉表皮細胞中沒有葉綠體,⑤錯誤;⑥功能不同的生物膜中,其蛋白質的種類和數量也是不同的,⑥正確;⑦核糖體是蛋白質的合成場所,因此沒有核糖體的生物都不能獨立合成蛋白質,⑦正確。綜上正確的選項有③⑥⑦,共三項,故選B?!军c睛】本題考查細胞結構和功能,要求考生識記細胞中各種細胞器的結構、分布和功能;識記細胞核的結構組成,掌握各組成結構的功能;識記細胞膜的組成成分及功能,能結合所學的知識準確答題。5、D【解析】

1、群落演替是隨著時間的推移,一個群落被另一個群落代替的過程。2、保護生物多樣性,關鍵是要協調好人與生態(tài)環(huán)境的關系,如控制人口的增長、合理利用自然資源、防治環(huán)境污染等。保護生物多樣性,還要加強立法、執(zhí)法和宣傳教育,使每個人都理性地認識到保護生物多樣性的意義,自覺形成符合生態(tài)文明的行為和習慣。保護生物多樣性只是反對盲目地、掠奪式的開發(fā)利用,而不意味著禁止開發(fā)和利用。3、生物多樣性的價值:①潛在價值,目前人類尚不清楚的價值;②間接價值,對生態(tài)系統(tǒng)起到重要調節(jié)功能的價值,如森林和草地對水土的保持作用,濕地在蓄洪防旱、調節(jié)氣候等方面的作用;③直接價值,對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實用意義的,以及有旅游觀賞、科學研究和文學藝術創(chuàng)作等非實用意義的價值?!驹斀狻緼、自然選擇是生物進化的動力之一,導致多種生物的出現,因而生物多樣性是長期自然選擇的結果,A正確;B、自然狀態(tài)下的群落演替使生態(tài)系統(tǒng)結構更復雜,生物多樣性增加,B正確;C、保護生物多樣性,關鍵是協調好人與生態(tài)環(huán)境的關系,如控制人口的增長、合理利用自然資源、防止環(huán)境污染等,C正確;D、野生動植物的藥用功能體現了生物多樣性的直接價值,D錯誤。故選D?!军c睛】本題主要考查對生物多樣性內涵的理解以及對生物多樣性價值的掌握。6、D【解析】絕大多數酶是蛋白質,極少數酶是RNA,A正確;脲酶能夠將尿素分解成氨和C02,B正確;蛋白酶和淀粉酶都屬于水解酶類,C正確;細菌細胞壁的主要成分是肽聚糖,根據酶的專一性,纖維素酶不能降解細菌細胞壁,D錯誤?!究键c定位】酶的概念;酶的特性【名師點睛】解答本題,要熟練掌握酶的相關知識點:1、理解酶的概念:酶是由活細胞產生的具有催化活性的有機物,其中大部分是蛋白質、少量是RNA。2、牢記酶的特性:①高效性:酶的催化效率大約是無機催化劑的107~1013倍。②專一性:每一種酶只能催化一種或者一類化學反應。③酶的作用條件較溫和:在最適宜的溫度和pH條件下,酶的活性最高;溫度和pH偏高或偏低,酶的活性都會明顯降低。7、A【解析】

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型,主要有XY型和ZW型,XY型在雌性的體細胞內,有兩個同型的性染色體,在雄性的體細胞內,有兩個異型的性染色體??咕S生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,假設由A基因控制,則女性中基因型為XAXA、XAXa、XaXa,男性基因型為XAY、XaY?!驹斀狻緼、人群中女性患者(XAXa、XAXA)明顯多于男性患者(XAY),A正確;B、女性患者體細胞內最多含有四個致病基因,如XAXA細胞內的基因復制后即有四個,B錯誤;C、在一個患病家族中,不一定每一代都有人患病,如XaXa、XAY,后代若生兒子即正常,C錯誤;D、男性患者的精子中,至少帶0個致病基因,如含Y的精子,D錯誤。故選A。8、A【解析】

關于“艾滋病”,考生可以從以下幾方面把握:(1)艾滋病的中文名稱是獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),其病原體是人類免疫缺陷病毒(HIV)。(2)艾滋病的致病原理:HIV病毒進入人體后,與人體的T淋巴細胞結合,破壞T淋巴細胞,使免疫調節(jié)受到抑制,使人的免疫系統(tǒng)癱瘓,最后使人無法抵抗其他細菌、病毒的入侵,讓人死亡。(3)艾滋病的傳播途徑包括:血液傳播、性傳播、母嬰傳播?!驹斀狻緼、HIV病毒有包膜,通過胞吞方式進入宿主細胞,HIV的逆轉錄酶也能進入宿主細胞,A錯誤;B、HIV病毒只含有核酸和蛋白質,其外層脂類膜來自宿主細胞,B正確;C、HIV病毒可通過血液傳播,因此艾滋病患者的血液中可檢測出HIV,C正確;D、人體感染HIV后潛伏期可達2~10年,D正確。故選A?!军c睛】本題主要是對艾滋病方面知識的考查,考查了學生對艾滋病基礎知識的掌握,解答本題的關鍵是明確艾滋病的發(fā)病機理及掌握艾滋病的傳播途徑。二、非選擇題9、18—25℃酵母菌提供氧氣醋酸積累形成適合醋酸菌而抑制其他微生物生長的環(huán)境(或含有大量醋酸,溶液pH低抑制其他微生物生長)選擇培養(yǎng)基滅菌處理平板劃線法稀釋涂布平板法防止雜菌的污染【解析】

釀酒和制醋是最古老的生物技術,至今已經有五六千年的歷史。與酒與醋的生產有關的微生物,分別是酵母菌(真菌)和醋酸桿菌(細菌),它們各有不同的菌種,菌種的不同,所產生的酒和醋的風味也不同。釀酒所用的原料是葡萄或其它果汁,酵母菌在無氧條件下利用葡萄糖進行酒精發(fā)酵,當培養(yǎng)液中乙醇的濃度超過16%時,酵母菌就會死亡。果醋的制作是以果酒為原料,利用醋酸桿菌,將酒精氧化成醋酸的過程?!驹斀狻浚?)密閉發(fā)酵階段使用的是酵母菌,利用酵母菌的無氧呼吸產生酒精,為醋酸菌的好氧發(fā)酵提供底物,酵母菌的適宜溫度為18—25℃。(2)醋酸菌是好氧菌,破頭主要有提供氧氣等作用。(3)“腐”是因為雜菌生長,保寧醋“久陳不腐”的主要原因有醋酸積累形成適合醋酸菌而抑制其他微生物生長的環(huán)境(或含有大量醋酸,溶液pH低抑制其他微生物生長)。(4)選擇性培養(yǎng)基,是指根據某種(類)微生物特殊的營養(yǎng)要求或對某些特殊化學、物理因素的抗性而設計的,能選擇性區(qū)分這種(類)微生物的培養(yǎng)基。篩選出高產醋酸菌作為菌種,應采用選擇培養(yǎng)基;為了防止污染環(huán)境,使用后的培養(yǎng)基丟棄前一定要進行滅菌處理。(5)平板劃線法和稀釋涂布平板法是兩種常用的微生物的分離方;其核心都是要防止雜菌的污染,保證培養(yǎng)物的純度?!军c睛】熟悉微生物的發(fā)酵、培養(yǎng)與分離是解答本題的關鍵。10、核糖體催化催化底物CTH(或CU)生成黃色產物的吸光值變化溫度、pH、抑制劑操作②升高幅度顯著高于操作①酶與CTH結合,空間結構改變,再與CU結合時,結合不好,反應速率較低;酶與CU結合,空間結構改變,再與CTH結合時,依然可以很好地結合,反應速率較高EfP-II+CTH+CU+CTH(EfP-II+CTH+CTH)酶的空間結構是否會發(fā)生改變支持“鎖鑰”假說:酶與CTH反應后,再與CU反應速率較低,說明空間結構固定不變,結合CU不好支持“誘導契合”假說:酶可以分別與CTH和CU反應,說明空間結構發(fā)生相應改變,適應與不同底物的結合不支持現有假說:第一種底物與酶結合時,誘導酶空間結構發(fā)生相應改變,之后再與第二、第三種底物結合時,空間結構保持不變【解析】

酶是活細胞產生的具有催化作用的有機物,其中絕大多數酶是蛋白質。酶具有高效性、專一性、作用條件較溫和等特性?!驹斀狻浚?)蚯蚓蛋白酶II的本質是蛋白質,在細胞的核糖體上合成,酶具有催化作用。蚯蚓蛋白酶II,能夠催化底物CTH(CU),反應生成黃色物質,可以在單位時間內檢測黃色物質的吸光度(A405)變化來表示酶的活性。影響酶的因素有,溫度、pH值、重金屬離子、抑制劑等。(2)根據圖示可知,操作①加入第二種底物后反應速率改變不明顯;操作②加入第二種底物后,反應速率明顯升高,且升高幅度顯著高于操作①。根據酶的專一性假說,操作①中酶首先與CTH結合,空間結構發(fā)生改變,再與CU結合時,結合不好,反應速率較低;而操作②中酶首先與CU結合,空間結構也發(fā)生改變,再與CTH結合時,依然可以很好地結合,反應速率較高。操作①中EfP-II+CTH+CU+CTH(EfP-II+CTH+CTH)的結果說明,酶與CTH結合空間結構發(fā)生改變后,雖然與CU結合不好,但仍然可以與CTH很好的結合,進一步證明以上推測。(3)根據題干對兩種假說的解釋可以看出,“鎖鑰”假說認為一把鎖只能被一把鑰匙打開,“誘導契合”假說認為底物與酶接觸后會誘導酶的空間結構發(fā)生改變,關鍵不同在于酶與底物結合時酶的空間結構是否會發(fā)生改變。(4)①支持“鎖鑰”假說:由操作①可以看出,酶與CTH反應后,再與CU反應速率較低,說明空間結構固定不變,只能與CTH結合,與CU結合不好。②支持“誘導契合”假說:由操作②可以看出,酶可以分別與CTH和CU反應,說明空間結構發(fā)生相應改變,適應與不同底物的結合。③不支持現有假說:由操作①的結果分析,可能有另一種情況,即第一種底物與酶結合時,誘導酶空間結構發(fā)生相應改變,之后再與第二、第三種底物結合時,空間結構保持不變?!军c睛】本題的關鍵是準確獲取題干信息,并結合實驗思路及所學酶的相關知識,靈活運用解題。11、下丘腦大腦皮層胞吐一氧化氮合酶鈉④蛋白質ATP水解(生成ADP+Pi)心肌細胞的存活率(或心肌細胞的凋亡率)甲組和丙組的心肌細胞存活率均高于乙組的存活率(或甲組和丙組心肌細胞的凋亡率均低于乙組的凋亡率或心肌細胞存活率甲組>丙組>乙組等。)丁組加入培養(yǎng)液+心肌細胞+生物制劑Q【解析】

Ⅰ突觸包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜,突觸前膜內含有突觸小泡,突觸后膜上含有神經遞質的受體。當有神經沖動傳到神經末梢時,突觸小泡與前膜融合,使前膜釋放神經遞質,作用于后膜,使突觸后膜發(fā)生電位變化,興奮通過突觸時會發(fā)生電信號-化學信號-電信號的轉換;神經遞質分興奮性遞質和抑制性遞質,當興奮性遞質與突觸后膜受體結合后,Na+通過協助擴散的方式內流進入細胞內,當抑制性遞質與突觸后膜受體結合后,Cl-流進入細胞內。Ⅱ本實驗材料為心肌細胞,故涉及的主要生物技術是動物細胞培養(yǎng)。實驗中,甲為對照組,存活率最高,若生物制劑Q對阿霉素致心肌細胞凋亡具保護作用,則存活率丙組>乙組。若生物制劑Q對阿霉素致心肌細胞凋亡無保護作用,則存活率乙組=丙組。【詳解】Ⅰ(1)人類的體溫調節(jié)中樞為下丘腦;高級神經中樞為大腦皮層;(2)分析題圖可知,大量谷氨酸以胞吐的方式從突觸前膜釋放,與突觸后膜上的A受體結合,促進大量Ca2+進入細胞內,激活一氧化氮合酶進而產生過量的NO,引起中樞神經系統(tǒng)麻痹或痙攣;同時使神經與肌膜對鈉離子通透性增高引發(fā)動作電位,導致驚厥發(fā)作;(3)①FC患兒體溫低于1.5℃時,EFG正常為10例,異常為15例,FC患兒體溫高于1.5℃時,EFG正常為101例,異常為30例,故FC患兒體溫較低時,EEG異常率較高,①正確;②表中反應FC發(fā)作和二

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