2023屆高考生物復(fù)習(xí)備考：高中生物高考失分要記警示

2021屆高考生物復(fù)習(xí)備考：高中生物高考失分要記警示警示一有關(guān)“生長素及其兩重性”失分要記(1)生長素的“低濃度”與“高濃度”是相對的，具體數(shù)值隨植物種類及同一植物體內(nèi)器官的不同而不同，如雙子葉植物對生長素的敏感度高于單子葉植物。而同一植物體中，根、芽、莖對生長素的敏感度依次減弱，即莖的敏感度最低。此外，“分布多”不一定就是“高濃度”，如幼苗橫放時，近地側(cè)生長素分布多，對根來說是高濃度，對莖來說卻還在低濃度范圍內(nèi)。(2)頂端優(yōu)勢對側(cè)芽的抑制程度的理解頂端優(yōu)勢現(xiàn)象中，頂芽產(chǎn)生的生長素會源源不斷地往下運輸，離頂芽越近的側(cè)芽積累的生長素越多，抑制作用越強；離頂芽越遠(yuǎn)的側(cè)芽積累的生長素越少,抑制作用越弱。警示二有關(guān)“植物激素性質(zhì)及功能”失分要記(1)植物激素是在植物體的一定部位合成的微量有機物，激素種類不同，化學(xué)本質(zhì)不同。(2)生長素有極性運輸?shù)奶攸c，其他植物激素沒有。(3)植物激素具有遠(yuǎn)距離運輸?shù)奶攸c，激素種類不同，運輸?shù)姆绞胶头较虿灰欢ㄏ嗤?4)植物激素具有調(diào)節(jié)功能，不參與植物體結(jié)構(gòu)的形成，也不是植物的營養(yǎng)物質(zhì)。(5)利用生長素類似物處理植物比用天然的生長素更有效，其原因是人工合成的生長素類似物具有生長素的作用，但植物體內(nèi)沒有分解它的酶，因而能長時間發(fā)揮作用。警示三有關(guān)“植物激素間的關(guān)系”失分要記(1)協(xié)同作用的激素①促進(jìn)生長的激素：生長素、赤霉素、細(xì)胞分裂素。②延緩葉片衰老的激素：細(xì)胞分裂素和生長素。(2)拮抗作用的激素①器官脫落，②種子萌發(fā)。(3)生長素在濃度適宜時促進(jìn)植物生長，同時誘導(dǎo)乙烯的合成,但當(dāng)其濃度過高時，乙烯含量增加到一定程度，使乙烯對細(xì)胞生長的抑制作用超過了生長素對細(xì)胞生長的促進(jìn)作用時，則開始抑制植物的生長。警示四有關(guān)“種群數(shù)量變化曲線”失分要記(1)對“人”的理解Nt=N。入;人代表種群數(shù)量增長倍數(shù)，不是增長率。入＞1時，種群密度增大；入=1時，種群密度保持穩(wěn)定；入＜1時，種群密度減小。(2)K值不是一成不變的：K值會隨著環(huán)境的改變而發(fā)生變化，當(dāng)環(huán)境遭到破壞時，K值會下降；反之,K值會上升。(3)種群增長率和增長速率的區(qū)別①種群增長率是指種群中增加的個體數(shù)占原來個體數(shù)的比例,通常以百分比表示。②增長速率是指某一段時間內(nèi)增加的個體數(shù)與時間的比值。在坐標(biāo)圖上可用某時間內(nèi)對應(yīng)曲線的斜率表示，斜率大則增長速率大。③在“J”型曲線中，種群增長率基本不變，增長速率逐漸增大;在“S”型曲線中，種群增長率逐漸減小，增長速率先增大后減小。警示五有關(guān)“種間關(guān)系”失分要記(1)競爭和捕食的區(qū)別①競爭是兩種或兩種以上生物為了爭奪資源、空間等生活條件而發(fā)生斗爭，并不以直接獲得食物為目的。②捕食則是一種生物以另一種生物為食，目的是獲得食物與能量，用以維持自身的生存，以下情況不屬于捕食：一種生物以非生物為食，如牛飲水；一種生物以同種的幼體為食，如妒魚以本種的幼魚為食，這屬于種內(nèi)斗爭。(2)寄生與腐生的區(qū)別寄生是從活的生物體內(nèi)獲得營養(yǎng)物質(zhì)；腐生是從死的生物體內(nèi)獲得營養(yǎng)物質(zhì)。(3)種內(nèi)斗爭與競爭的區(qū)別簡記為：“同斗爭”，“異競爭”。“同斗爭”：同種生物爭奪資源和空間是種內(nèi)斗爭，如公羚羊爭奪配偶?！爱惛偁帯保翰煌餇帄Z資源和空間是競爭，如水稻和稗草爭奪陽光。警示六有關(guān)“分泌蛋白與細(xì)胞器的關(guān)系”失分要記(1)與分泌蛋白形成有關(guān)的細(xì)胞器：線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；有關(guān)結(jié)構(gòu)：線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜；有關(guān)的具膜結(jié)構(gòu)：線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜。(2)有活性的分泌蛋白的合成和分泌需要多種細(xì)胞器的協(xié)作；核糖體是組成分泌蛋白的肽鏈的合成場所，肽鏈需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中盤曲、折疊形成特定空間結(jié)構(gòu)，經(jīng)高爾基體進(jìn)行最后的“加工、分類與包裝”形成具“生物活性”的蛋白質(zhì)，再分泌到細(xì)胞外行使一定的功能。警示七有關(guān)“細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和功能”失分要記(1)核孔是蛋白質(zhì)、RNA等大分子進(jìn)出細(xì)胞核的通道。小分子物質(zhì)是通過核膜以跨膜運輸方式進(jìn)出細(xì)胞核的，而不通過核孔。(2)核孔是由多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出明顯的選擇性，如細(xì)胞核中的DNA不能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。(3)核仁參與rRNA的合成及核糖體的形成，細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)分布于染色體(染色質(zhì))上。(4)核孔的數(shù)量、核仁的大小與細(xì)胞代謝有關(guān)，如代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量大的細(xì)胞，核孔數(shù)多，核仁較大。警示八有關(guān)“物質(zhì)出入細(xì)胞的方式”(1)跨膜運輸包括主動運輸和被動運輸，是小分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)運輸方式，其動力來自于ATP或物質(zhì)濃度差。(2)無機鹽離子的運輸方式并非都是主動運輸，在順濃度梯度情況下，也可以被動運輸方式進(jìn)出細(xì)胞。(3)胞吞和胞吐是借助于膜的融合完成的，與膜的流動性有關(guān)，是大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)運輸方式，靠ATP提供動力。警示九有關(guān)“酶的組成及特性”失分要記(1)酶并非都是蛋白質(zhì)，某些RNA也具有催化作用，因此酶的基本組成單位是氨基酸或核糖核甘酸。(2)酶促反應(yīng)速率不等同于酶活性。①溫度和pH通過影響酶活性，進(jìn)而影響酶促反應(yīng)速率。②底物濃度和酶濃度也能影響酶促反應(yīng)速率，但并未改變酶活性。(3)分析與酶有關(guān)曲線時首先要弄清橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)表示的意義，其次再分析影響該曲線的因素有幾個，一般情況下，曲線未達(dá)到飽和時，影響因素是橫坐標(biāo)的因素，達(dá)到飽和穩(wěn)定狀態(tài)后限制因素是除橫坐標(biāo)因素之外的其他因素。警示九有關(guān)“酶的組成及特性”失分要記(1)酶并非都是蛋白質(zhì)，某些RNA也具有催化作用，因此酶的基本組成單位是氨基酸或核糖核甘酸。(2)酶促反應(yīng)速率不等同于酶活性。①溫度和pH通過影響酶活性，進(jìn)而影響酶促反應(yīng)速率。②底物濃度和酶濃度也能影響酶促反應(yīng)速率，但并未改變酶活性。(3)分析與酶有關(guān)曲線時首先要弄清橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)表示的意義，其次再分析影響該曲線的因素有幾個，一般情況下，曲線未達(dá)到飽和時，影響因素是橫坐標(biāo)的因素，達(dá)到飽和穩(wěn)定狀態(tài)后限制因素是除橫坐標(biāo)因素之外的其他因素。警示十一有關(guān)“ATP的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化”失分要記(DATP是一種高能磷酸化合物，高能磷酸鍵水解時能夠釋放出高達(dá)30.54kj/mol的能量，所以ATP是與能量有關(guān)的一種物質(zhì)，但不可將兩者等同起來。(2)ATP轉(zhuǎn)化為ADP需ATP酶的催化，同時也需要消耗水。(3)ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化，從物質(zhì)方面來看是可逆的，從酶、進(jìn)行的場所、能量方面來看是不可逆的。警示十二有關(guān)“細(xì)胞呼吸的場所、過程及方式”失分要記(1)細(xì)胞呼吸的場所及過程①原核生物有氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞膜。真核生物有氧呼吸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體。②有氧呼吸的第一、二階段不需要只有第三階段需要(2)無線粒體的真核細(xì)胞(或生物)只能進(jìn)行無氧呼吸，如哺乳動物成熟紅細(xì)胞、蛔蟲等，線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所。一些原核生物無線粒體，但進(jìn)行有氧呼吸。警示十三有關(guān)“光合作用的物質(zhì)及變化”失分要記(1)光合作用中產(chǎn)生的［H］為NADPH,呼吸作用中產(chǎn)生的［H］為NADH,兩種［H］不是同一種物質(zhì)。(2)光合作用光反應(yīng)中產(chǎn)生的ATP只能被暗反應(yīng)所利用，呼吸作用中產(chǎn)生的ATP可被除暗反應(yīng)外的各項生命活動所利用。CO2中的C進(jìn)入C3但不進(jìn)入C5,最后進(jìn)入(C%0),Cs中的C不進(jìn)入(CH2。)，可用放射性同位素標(biāo)記法證明。警示十四有關(guān)“凈光合作用與真正光合作用”失分要記(1)光下并不是只進(jìn)行光合作用，細(xì)胞呼吸同時進(jìn)行，如果有氧氣釋放，說明光合作用強度大于細(xì)胞呼吸強度；如果有二氧化碳釋放，說明光合作用強度小于細(xì)胞呼吸強度。(2)對于密閉透明容器中的綠色植物，在黑暗的環(huán)境中，容器中二氧化碳或氧氣的變化量反映了植物體進(jìn)行的呼吸作用；在光照下，容器中二氧化碳或氧氣的變化量，是植物體凈光合作用的結(jié)果。凈光合作用=總光合作用-呼吸作用。警示十五有關(guān)“影響光合、呼吸的因素”（1）影響光合、呼吸的主要因素①溫度改變時，細(xì)胞呼吸會受到影響；光合作用不管是光反應(yīng)還是暗反應(yīng)均會受影響，但主要影響暗反應(yīng)，因為參與暗反應(yīng)的酶的種類和數(shù)量都比參與光反應(yīng)的多。②C02濃度很低時，光合作用不能進(jìn)行；當(dāng)C02濃度大于某值時，光合作用才能進(jìn)行。C02濃度過大時，會抑制植物的呼吸作用，進(jìn)而影響到光合作用。（2）環(huán)境因素改變引發(fā)的補償點和飽和點的移動植物的光（CO?）補償點和光（C02）飽和點受外界環(huán)境影響，當(dāng)外界環(huán)境變化時，光（C02）補償點和光（C02）飽和點都會發(fā)生相應(yīng)變化，規(guī)律如下：①若呼吸速率增加，C02（光）補償點應(yīng)右移，反之應(yīng)左移。②若呼吸速率基本不變，條件的改變使光合速率下降時，C02（光）補償點應(yīng)右移，反之應(yīng)左移。③陰生植物與陽生植物相比，C02（光）補償點和飽和點都相應(yīng)向左移動警示十六有關(guān)“細(xì)胞周期”失分要記細(xì)胞周期的判定①只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，如植物形成層細(xì)胞、根尖分生區(qū)細(xì)胞、動物皮膚生發(fā)層細(xì)胞。②高度分化的細(xì)胞，如神經(jīng)細(xì)胞、表皮細(xì)胞等沒有細(xì)胞周期。③發(fā)生減數(shù)分裂的細(xì)胞無細(xì)胞周期。警示十七有關(guān)“有絲分裂過程及物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化”失分要記⑴在有絲分裂過程中，各個時期始終都有同源染色體存在,但它們既不配對，也不分開。(2)染色單體并非分裂全過程都存在，它形成于間期，出現(xiàn)于前期，消失于后期。(3)有絲分裂后期著絲點分裂不是紡錘絲牽引的結(jié)果。用秋水仙素處理抑制紡錘體形成，無紡錘絲牽引著絲點，復(fù)制后的染色體的著絲點照樣分裂，使細(xì)胞中染色體數(shù)目力口倍，這就說明著絲點分裂不是紡錘絲牽引所致。(4)赤道板不是細(xì)胞結(jié)構(gòu)，是一個假想的平面，在光學(xué)顯微鏡下看不到；細(xì)胞板是一真實結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下能看到，出現(xiàn)在植物細(xì)胞有絲分裂的末期。警示十八有關(guān)“減數(shù)分裂過程及變化”失分要記(1)同源染色體的大小并非全相同：同源染色體形態(tài)、大小一般都相同，但也有大小不相同的，如男性體細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體，X染色體較大，Y染色體較小。(2)并非所有細(xì)胞分裂都存在四分體：聯(lián)會形成四分體是減數(shù)第一次分裂特有的現(xiàn)象，有絲分裂過程中同源染色體不進(jìn)行聯(lián)會，不存在四分體。(3)基因的分離與自由組合發(fā)生的時間沒有先后：減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，其上的等位基因也分離，與此同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也自由組合。警示十九有關(guān)“細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性”失分要記(1)同一個體的不同體細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)完全相同，但由于選擇性表達(dá)的基因不同，因而轉(zhuǎn)錄生成的mRNA及翻譯生成的蛋白質(zhì)不完全相同。(2)已分化的細(xì)胞都含有保持該物種遺傳特性所需要的全套遺傳物質(zhì)，因而都具有全能性。(3)植物細(xì)胞全能性的表達(dá)需要一定的條件，即離體、無菌，一定的營養(yǎng)物質(zhì)，植物激素等。未脫離植物體的細(xì)胞，其全能性受到抑制，不能發(fā)育成完整的新個體。一般來說，細(xì)胞分化程度越高，全能性越難以表達(dá)，細(xì)胞分化程度越低，全能性越容易表達(dá)，但卵細(xì)胞的分化程度較高，其全能性也較容易表達(dá)。警示二十有關(guān)“細(xì)胞癌變、衰老、凋亡”失分要記(1)原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細(xì)胞中，并非只存在于癌細(xì)胞中，只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變。(2)細(xì)胞的癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，對機體有害。(3)個體衰老與細(xì)胞衰老并不總是同步的，在幼年個體中有衰老的細(xì)胞，老年個體中有新產(chǎn)生的細(xì)胞，但細(xì)胞總體衰老會導(dǎo)致個體的衰老。(4)細(xì)胞衰老和凋亡對機體的正常發(fā)育都是有利的，細(xì)胞壞死對機體有害。(5)細(xì)胞凋亡與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，但不屬于細(xì)胞分化過程。警示二十一有關(guān)“遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實驗”失分要記(1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實質(zhì)和影響因素①在加熱殺死的S型細(xì)菌中，其蛋白質(zhì)變性失活，但不要認(rèn)為DNA也變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵被打開，但緩慢冷卻時，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。②轉(zhuǎn)化的實質(zhì)并不是基因發(fā)生突變，而是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實現(xiàn)了基因重組。③在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。(2)噬菌體侵染細(xì)菌實驗中的標(biāo)記誤區(qū)35s(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上，因為放射性檢測時只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。(3)噬菌體侵染細(xì)菌實驗與艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的方法不同①前者采用放射性同位素標(biāo)記法，即分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素(*和叱)；②后者則采用直接分離法，即分離S型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)警示二十二有關(guān)“DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的計算”失分要記(1)堿基計算①不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即(A+T)/(C+G)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。②若已知A占雙鏈的比例=c%,則A/單鏈的比例無法確定，但最大值可求出為2c%,最小值為Oo(2)水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計算①DNA水解產(chǎn)物：初步水解產(chǎn)物是脫氧核昔酸，徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。②氫鍵數(shù)目計算：若堿基對為n,則氫鍵數(shù)為2n~3n;若已知A有m個，則氫鍵數(shù)為3n-mo(3)DNA復(fù)制計算在做DNA分子復(fù)制的計算題時，應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含"，是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”警示二十三有關(guān)“基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯”失分要記(1)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有三種RNA,但只有mRNA攜帶遺傳信息，并且三種RNA都參與翻譯過程，只是分工不同。(2)密碼子的專一性和簡并性保證翻譯的準(zhǔn)確性和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及遺傳性狀的穩(wěn)定性。(3)翻譯進(jìn)程中核糖體沿著mRNA移動，讀取下一個密碼子，但mRNA不移動。(4)DNA上遺傳信息、密碼子、反密碼子的對應(yīng)關(guān)系。(5)解答蛋白質(zhì)合成的相關(guān)計算時，應(yīng)看清是DNA上(或基因中)的堿基對數(shù)還是個數(shù)；是mRNA上密碼子的個數(shù)還是堿基的個數(shù)；是合成蛋白質(zhì)中氨基酸的個數(shù)還是種類。警示二十四有關(guān)“中心法則五大過程”失分要記(1)需要解旋的過程及相關(guān)酶：DNA復(fù)制(兩條鏈都作為模板)，需解旋酶解旋；轉(zhuǎn)錄(DNA的一條鏈作為模板)，需RNA聚合酶解旋。(2)高等動植物只有DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三條途徑，但具體到不同細(xì)胞情況不盡相同，如根尖分生區(qū)細(xì)胞等分裂旺盛的組織細(xì)胞中三條途徑都有；但葉肉細(xì)胞等高度分化的細(xì)胞無DNA復(fù)制途徑，只有轉(zhuǎn)錄和翻譯兩條途徑；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無信息傳遞。(3)RNA復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在RNA病毒中，是后來發(fā)現(xiàn)的，是對中心法則的補充和完善。(4)進(jìn)行堿基互補配對的過程一一上述五個過程都有；進(jìn)行堿基互補配對的場所有四個，即細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、核糖體。警示二十五有關(guān)“基因分離定律原理”失分要記(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量不相等基因型為Aa的雜合子產(chǎn)生雌配子有兩種A：a=l：1或產(chǎn)生雄配子有兩種A：a=l：1,但雌雄配子的數(shù)量不相等，一般來說，生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比①Fz中3：1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到；子代數(shù)目較少，不一定符合預(yù)期的分離比；②某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(3)自交W自由交配①自交強調(diào)的是相同基因型個體的交配，如基因型為AA、Aa群體中自交是指：AAXAA、AaXAa;②自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進(jìn)行隨機交配，如基因型為AA、Aa群體中自由交配是指：AAXAA、AaXAa、AA早XAa3、Aa早XAAto(4)鑒定純合子、雜合子不一定都選測交法。警示二十六有關(guān)“兩大遺傳定律實驗方法”(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗，驗證性實驗不需要分情況討論直接寫結(jié)果或結(jié)論，探究性實驗則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況，確定用自交還是測交。自交只需要一個親本即可，而測交則需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律。因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上，還是位于一對同源染色體上，在單獨研究時都符合分離定律，都會出現(xiàn)3:1或1：1這些比例，無法確定基因的位置，也就無法證明是否符合自由組合定律。警示二十七有關(guān)“伴性遺傳的發(fā)現(xiàn)及遺傳特點”失分要記(1)薩頓假說運用了類比推理法；摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說一演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。(2)伴性遺傳有其特殊性①雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。②有些基因只存在于X或Z染色體上，丫或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而像父丫或hw的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。③丫或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律①XN中Xi只能由父親傳給女兒,Y則由父親傳給兒子；②X2X3中%、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子；③一對夫婦(X1YXX2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1,應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2,也可能為X3,不一定相同。鑒定某生物個體是純合子還是雜合子，當(dāng)被測個體是動物時,常采用測交法；當(dāng)被測個體是植物時，測交法、自交法均可以，但自交法較簡單。警示二十八有關(guān)“人類遺傳病、家族病、先天性疾病”失分要記(1)家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。(2)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。(3)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(4)用集合的方式表示遺傳病與兩類疾病的關(guān)系。警示二十九有關(guān)“基因突變、基因重組”失分要記(1)基因突變發(fā)生的時期①無絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時均可發(fā)生基因突變。②基因突變不只發(fā)生在分裂間期，而是在各個時期都有。(2)基因突變本質(zhì)分析①基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。②基因突變WDNA中堿基對的增添、缺失、替換a.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對的改變。b.有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA中堿基的增添、缺失、替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。③生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高，這是因為生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時對外界環(huán)境變化更加敏感。④基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻不一定引起生物性狀的改變。(3)基因突變、基因重組的判別①如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。②如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換導(dǎo)致的。警示三十有關(guān)“染色體變異及育種過程”(1)染色體變異中的可育、不可育與可遺傳界定①單倍體并非都不育。二倍體的配子發(fā)育成的單倍體，表現(xiàn)為高度不育；多倍體的配子如含有偶數(shù)個染色體組，則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因，可育并能產(chǎn)生后代。②“可遺傳"W可育。三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬于可遺傳變異。(2)單倍體育種與多倍體育種分析①單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理等過程，花藥離體培養(yǎng)只是單倍體育種的一個操作步驟。②兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況：單倍體育種操作對象是單倍體幼苗，通過植物組織培養(yǎng)，得到的植株是純合子；多倍體育種的操作對象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。示三十一有關(guān)“育種方式”失分要記(1)雜交育種是最簡捷的方法，而單倍體育種是最快獲得純合子的方法，可顯著縮短育種年限。(2)讓染色體加倍可以用秋水仙素等進(jìn)行處理，也可采用細(xì)胞融合的方法，且此方法能在兩個不同物種之間進(jìn)行。(3)原核生物不能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以不能運用雜交的方法進(jìn)行育種，一般采用的方法是誘變育種。(4)若要培育隱性性狀個體，則可用自交或雜交的方法，只要出現(xiàn)該性狀即可穩(wěn)定遺傳。(5)有些植物如小麥、水稻等，雜交實驗較難操作，則最簡便的方法是自交。(6)若實驗植物為營養(yǎng)繁殖類如馬鈴薯等，則只要出現(xiàn)所需性狀即可，不需要培育出純種。警示三十二有關(guān)“生物進(jìn)化概念及過程”失分要記(1)生物進(jìn)化概念分析①物種與種群：一個物種可以形成多個種群，一個種群必須是同一物種。同一物種的多個種群間存在地理隔離。②突變與基因突變：“突變”不是基因突變的簡稱，而是包括“基因突變”和“染色體變異”。③抗藥個體不是農(nóng)藥誘導(dǎo)產(chǎn)生的：在噴施農(nóng)藥之前，害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個體，噴施農(nóng)藥僅殺滅不抗藥的個體，抗藥的個體存活下來，農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異，只是將抗藥性個體選擇出來。(2)物種形成與生物進(jìn)化分析①物種的形成不一定都需要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的產(chǎn)生。②生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成：a.生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種變化可大可小，不一定會突破物種的界限，引發(fā)生殖隔離，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成。b.新物種一旦形成，則說明生物肯定進(jìn)化了。警示三十三有關(guān)“反射弧受損部位”失分要記反射弧受損的分析方法反射弧只有在結(jié)構(gòu)上保持完整性，才能完成反射活動。組成反射弧的任何一部分受損，反射活動都將不能完成。此類問題常見的有以下幾種情況：(1)感受器或傳入神經(jīng)受損：由于神經(jīng)沖動不能傳到脊髓和大腦皮層，無感覺，效應(yīng)器不能作出反應(yīng)。(2)傳出神經(jīng)或效應(yīng)器受損：神經(jīng)沖動能傳到脊髓并通過上行傳導(dǎo)束傳到大腦皮層，有感覺，但效應(yīng)器不能作出反應(yīng)。(3)神經(jīng)遞質(zhì)被阻斷不能釋放：神經(jīng)沖動不能傳到效應(yīng)器，效應(yīng)器不能作出反應(yīng)。警示三十四有關(guān)“電流計偏轉(zhuǎn)情況”失分要記(1)判斷指針是否偏轉(zhuǎn)及偏轉(zhuǎn)的方向，要比較與電流計兩極相連的神經(jīng)膜電位情況：電位相同一一指針不偏轉(zhuǎn)；電位不同一一指針由正電位偏向負(fù)電位。(2)判斷指針偏轉(zhuǎn)次數(shù)，要分析與電流計兩極相連的神經(jīng)膜興奮情況：兩處神經(jīng)膜都不興奮一一指針偏轉(zhuǎn)。次；兩處神經(jīng)膜同步興奮一一指針偏轉(zhuǎn)0次；兩處神經(jīng)膜不同步興奮一一指針偏轉(zhuǎn)2次；只有一處興奮一一指針偏轉(zhuǎn)1次。警示三十五有關(guān)“突觸傳遞過程及異?！?1)正常情況下：神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上受體結(jié)合引起突觸后膜興奮或抑制后，立即被相應(yīng)酶分解而失活或被重新吸收。(2)異常情況：①若某種有毒物質(zhì)使分解神經(jīng)遞質(zhì)的相應(yīng)酶變性失活，則突觸后膜可能會持續(xù)興奮或抑制。②若突觸后膜上受體位置被某種有毒物質(zhì)占據(jù)，則神經(jīng)遞質(zhì)不能與之結(jié)合，突觸后膜不會產(chǎn)生電位變化，阻斷信息傳導(dǎo)。警示三十六有關(guān)“動物激素調(diào)節(jié)”失分要記(1)激素及其分泌腺體分析①激素既不組成細(xì)胞結(jié)構(gòu)，又不提供能量，也不起催化作用，只起調(diào)節(jié)作用。②胰腺既有外分泌部一一分泌胰液，含各種消化酶；又有內(nèi)分泌腺一一胰島分泌調(diào)節(jié)血糖的激素。③體液調(diào)節(jié)并非激素調(diào)節(jié)：在體液調(diào)節(jié)中，激素調(diào)節(jié)起主要作用，但不是唯一的，如C02>等對生命活動的調(diào)節(jié)也屬于體液調(diào)-4-HTlo(2)酶、神經(jīng)遞質(zhì)、激素、載體及抗體①激素發(fā)揮作用后就被滅活，神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用后可被降解，抗體發(fā)揮作用后，隨時間推移也逐漸被降解；而酶、載體發(fā)揮作用后仍具有活性。②抗體、載體、部分激素是蛋白質(zhì)；絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)酶是RNA;神經(jīng)遞質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)有乙酰膽堿、多巴胺、腎上腺素、氨基酸類和一氧化氮等。警示三十七有關(guān)“體溫調(diào)節(jié)過程、機理”失分要記(1)體溫感覺中樞位于“大腦皮層”；體溫調(diào)節(jié)中樞位于“下丘腦”；溫度感受器是感受溫度變化的“感覺神經(jīng)末梢”，它不只分布在皮膚，還廣泛分布在黏膜及內(nèi)臟器官中。(2)高溫條件下的體溫調(diào)節(jié)只是增加散熱量，不減少產(chǎn)熱量，調(diào)節(jié)方式主要是神經(jīng)調(diào)節(jié)；寒冷條件下的體溫調(diào)節(jié)既增加產(chǎn)熱量，又減少散熱量，調(diào)節(jié)方式既有神經(jīng)調(diào)節(jié)，又有激素調(diào)節(jié)。(3)寒冷環(huán)境中比炎熱環(huán)境中散熱更快、更多。寒冷環(huán)境中機體代謝旺盛，產(chǎn)熱增加，散熱也增加。(4)機體產(chǎn)熱和散熱保持動態(tài)平衡的機制如下：外界溫度低時,機體產(chǎn)熱多，散熱也多；外界溫度高時，機體產(chǎn)熱少，散熱也少。當(dāng)產(chǎn)熱多于散熱時，則體溫升高；當(dāng)產(chǎn)熱少于散熱時，則體溫降低。如果人在發(fā)高燒時，人體的產(chǎn)熱不一定大于散熱，除非病人的體溫在繼續(xù)升高，如果溫度保持不變，則產(chǎn)熱就等于散熱。警示三十八有關(guān)“血糖調(diào)節(jié)機理及過程”失分要記(1)血糖平衡的調(diào)節(jié)為神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)，其中神經(jīng)調(diào)節(jié)通過體液調(diào)節(jié)發(fā)揮作用。(2)胰島素是唯一能降低血糖濃度的激素，但使血糖濃度升高的激素并不僅有胰高血糖素，還有腎上腺素。胰島素與胰高血糖素之間是拮抗作用，胰高血糖素與腎上腺素之間是協(xié)同作用。(3)參與調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)定的糖原是肝糖原，肌糖原不會直接分解形成葡萄糖。(4)下丘腦作用于胰島細(xì)胞是通過有關(guān)神經(jīng)實現(xiàn)的，并不是通過促激素釋放激素實現(xiàn)的。警示三十九有關(guān)“免疫細(xì)胞及免疫活性物質(zhì)”失分要記(1)吞噬細(xì)胞不僅參與非特異性免疫，還在特異性免疫中發(fā)揮重要作用。(2)T細(xì)胞既參與細(xì)胞免疫，也參與部分體液免疫。(3)T細(xì)胞和B細(xì)胞的形成不需要抗原的刺激，而漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞的形成需要抗原的刺激。(4)由淋巴細(xì)胞到效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞的增殖分化過程中細(xì)胞的遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變，分化只是發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)。(5)對漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞來說，初次免疫只來自B細(xì)胞或T細(xì)胞的增殖分化；二次免疫不僅來自B細(xì)胞或T細(xì)胞的增殖分化，而且記憶細(xì)胞可以更快地增殖分化出漿細(xì)胞或效應(yīng)T細(xì)胞。(6)在再次免疫中，記憶細(xì)胞非常重要，然而抗體不是由記憶細(xì)胞產(chǎn)生的，仍是由漿細(xì)胞合成并分泌的。(7)唯一能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞，B細(xì)胞、記憶細(xì)胞都不能產(chǎn)生；唯一沒有識別抗原功能的細(xì)胞是漿細(xì)胞；特異性免疫中除漿細(xì)胞外，唯一沒有特異性識別抗原功能的細(xì)胞是吞噬細(xì)胞，其余免疫細(xì)胞都有特異性識別抗原的功能。(8)免疫活性物質(zhì)并非都由免疫細(xì)胞產(chǎn)生，如唾液腺、淚腺細(xì)胞都可產(chǎn)生溶菌酶。警示四十有關(guān)“特異性免疫的過程及作用機理”失分要記(1)體液免疫與細(xì)胞免疫的判斷方法①根據(jù)免疫的結(jié)果：如果免疫引起靶細(xì)胞裂解并釋放其中隱藏的抗原，則為細(xì)胞免疫；如果兩種成分結(jié)合，形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)，則為體液免疫。②根據(jù)抗原的種類：如果抗原只進(jìn)入體液，則為體液免疫；如果抗原進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)，則為細(xì)胞免疫。(2)免疫器官受損對免疫細(xì)胞及機體免疫的影響①切除胸腺,T細(xì)胞、記憶T細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞將不能產(chǎn)生,細(xì)胞免疫幾乎全部喪失，保留少部分體液免疫。②骨髓遭到破壞，造血干細(xì)胞不能產(chǎn)生，其他免疫細(xì)胞都將不能產(chǎn)生，一切特異性免疫全部喪失，但輸入造血干細(xì)胞，細(xì)胞免疫恢復(fù)。③若胸腺和骨髓都遭到破壞，喪失一切特異性免疫，再輸入造血干細(xì)胞，特異性免疫并未恢復(fù)。警示四十一有關(guān)“組成細(xì)胞化學(xué)元素含量、作用”失分要記(I)活細(xì)胞內(nèi)含量最多的元素是0而不是C,組成細(xì)胞干重最多的元素是Co(2)大量元素、微量元素是根據(jù)元素的含量劃分的。無論是大量元素還是微量元素，都是生物體必需的元素，對于維持生物體的生命活動都起著非常重要的作用。警示四十二有關(guān)“蛋白質(zhì)相關(guān)計算”失分要記(1)在蛋白質(zhì)的計算中，要特別注意題中設(shè)問的是“氨基酸的數(shù)量”還是“氨基酸的種類”。(2)計算。和H的數(shù)量變化時，不要漏掉也0中的0、H數(shù)值。警示四十三有關(guān)“組成細(xì)胞的化合物”失分要記(1)脂肪與脂質(zhì)：脂肪是脂質(zhì)中的一類物質(zhì)，脂質(zhì)除包括脂肪外還包括磷脂和固醇等。(2)蛋白質(zhì)水解與變性：蛋白質(zhì)水解是在蛋白酶的作用下，肽鍵被破壞，得到多肽和氨基酸的過程；蛋白質(zhì)變性是在過酸、過堿、重金屬、溫度過高等條件下，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，而肽鍵沒有被破壞。(3)水解產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物：水解產(chǎn)物是在水解酶作用下，大分子有機物水解形成的小分子有機物。氧化產(chǎn)物是有機物參與呼吸作用，氧化分解的產(chǎn)物。警示四十四有關(guān)“細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能”失分要記(1)只有細(xì)胞膜的外側(cè)存在糖蛋白，細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)不存在糖蛋白。(2)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是具有一定的流動性，細(xì)胞膜的功能特性是具有選擇透過性。(3)不同細(xì)胞的細(xì)胞膜中各組分的含量不同，這與細(xì)胞的功能有關(guān)，如功能越復(fù)雜的膜中，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多。警示四十五有關(guān)“細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能”失分要記(1)絕大多數(shù)原核生物、真菌和植物細(xì)胞都有細(xì)胞壁，但其組成成分不同。(2)中心體不能作為鑒定動植物細(xì)胞的依據(jù)，但可作為鑒定動物細(xì)胞和高等植物細(xì)胞的依據(jù)。(3)真核生物：無葉綠體不能進(jìn)行光合作用；無線粒體不能進(jìn)行有氧呼吸(如蛔蟲、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞)。(4)原核生物：無葉綠體但含光合色素時，