后縱隔腫瘤影像表現(xiàn)

關(guān)于后縱隔腫瘤影像表現(xiàn)第一頁，共二十九頁，2022年，8月28日后縱隔主要內(nèi)容食管胸主動(dòng)脈胸導(dǎo)管迷走神經(jīng)奇靜脈半奇靜脈交感干及其分支第二頁，共二十九頁，2022年，8月28日后縱隔第三頁，共二十九頁，2022年，8月28日縱隔常見腫瘤前縱隔：胸腺瘤、生殖細(xì)胞腫瘤（畸胎瘤、精原細(xì)胞瘤等）、胸骨后甲狀腺、異位甲狀旁腺瘤中縱隔：心包囊腫、支氣管囊腫、淋巴瘤后縱隔：神經(jīng)源性腫瘤第四頁，共二十九頁，2022年，8月28日一、神經(jīng)源性腫瘤神經(jīng)源性腫瘤為后縱隔最常見的腫瘤，約占所有縱隔腫瘤的30％神經(jīng)源性腫瘤主要起源于肋間神經(jīng)近脊柱段或交感神經(jīng)鏈，少數(shù)起源于副交感神經(jīng)或膈神經(jīng)第五頁，共二十九頁，2022年，8月28日根據(jù)神經(jīng)起源分為三類：1、周圍型神經(jīng)腫瘤：神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)纖維肉瘤，占50％2、交感神經(jīng)節(jié)腫瘤：神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤、交感神經(jīng)母細(xì)胞瘤，占40％3、副神經(jīng)節(jié)腫瘤：副神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤（嗜鉻細(xì)胞瘤、化學(xué)感受器瘤）第六頁，共二十九頁，2022年，8月28日良性：神經(jīng)鞘瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、副神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、嗜鉻細(xì)胞瘤惡性：神經(jīng)纖維肉瘤、神經(jīng)節(jié)母細(xì)胞瘤、交感神經(jīng)母細(xì)胞瘤第七頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)纖維瘤第八頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)纖維瘤第九頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)纖維肉瘤第十頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)鞘瘤伴囊變第十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤第十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日第十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日神經(jīng)母細(xì)胞瘤第十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日縱隔血管瘤十分少見，僅占縱隔腫瘤的0.5％，發(fā)生于后縱隔則更罕見。二、后縱隔血管瘤第十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日第十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日三、后縱隔畸胎瘤第十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日四、后縱隔淋巴瘤第十八頁，共二十九頁，2022年，8月28日五、后縱隔脊索瘤第十九頁，共二十九頁，2022年，8月28日第二十頁，共二十九頁，2022年，8月28日又稱為巨淋巴結(jié)增生癥，是一種原因不明的罕見的淋巴組織異常增生性疾病。青壯年發(fā)病為多。最好發(fā)于胸部，表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢的孤立性淋巴結(jié)腫大。典型影像學(xué)表現(xiàn)為縱隔、肺門或腹腔孤立性腫塊，CT增強(qiáng)掃描強(qiáng)化均勻、明顯，可有液化、壞死。六、后縱隔Castleman’s病第二十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日后縱隔Castleman’s病第二十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日Castleman’s病第二十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日第二十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日第二十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日七、后縱隔髓外造血組織瘤樣增生第二十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日第二十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日八、胸壁軟組織來