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文檔簡介
康泰生物研究報(bào)告:重磅品種放量在即,產(chǎn)品梯隊(duì)穩(wěn)步推進(jìn)一、疫苗龍頭型企業(yè)1.1
公司概況深圳康泰生物制品股份有限公司成立于
1992
年,主要從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)
和銷售。公司于
2017
年在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市(康泰生物,300601.SZ),目前
在售產(chǎn)品包括百白破-Hib四聯(lián)疫苗、Hib疫苗、23
價(jià)肺炎疫苗、乙肝疫苗等產(chǎn)品。
截至
2021
年
6
月
30
日,杜偉民持有公司
26.62%股份,YUANLIPING(袁莉萍)直
接和間接持有公司
22.47%股份。前十大股東中,杜偉民、YUANLIPING和杭州合琨企
業(yè)管理有限公司為一致行動(dòng)人。杜偉民為公司實(shí)際控制人。1.2
公司營收狀況近五年,公司的營業(yè)收入和歸母凈利潤總體呈現(xiàn)良好增長態(tài)勢,營業(yè)收入從
2016
年的
5.52
億元增長至
2020
年的
22.61
億元,復(fù)合增速為
42%;歸母凈利潤從
2016
年的
0.86
億元增長至
6.79
億元,復(fù)合增速為
68%。2019
年由于乙肝疫苗產(chǎn)能搬遷,收入端
出現(xiàn)短期下滑。2021前三季度,公司營業(yè)收入和歸母凈利潤分別達(dá)到23.77億元(+67%)
和
10.36
億元(+139%)。從收入構(gòu)成上看,近年來四聯(lián)苗的營收占比逐步擴(kuò)大至
60%;乙肝疫苗由于產(chǎn)能受
限,2018
年開始營收占比有所下降;Hib疫苗與四聯(lián)苗具有一定重合性,其生產(chǎn)和銷
售情況受公司主動(dòng)調(diào)控;23
價(jià)肺炎疫苗于
2019
年底上市,2020
年貢獻(xiàn)了
24%的營業(yè)收入。二、國內(nèi)疫苗市場前景良好,景氣度持續(xù)提升2.1
全球疫苗市場集中度高,多聯(lián)多價(jià)苗銷售良好根據(jù)
Frost&Sullivan數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018
年全球疫苗市場規(guī)模為
318
億美元,2014
至
2018
年間復(fù)合增速在
4.5%。預(yù)計(jì)到
2023
年全球疫苗市場將達(dá)到
560
億美元,
2018-2023
年復(fù)合增速將達(dá)到
12%。從市場格局上看,全球疫苗市場集中度非常高,GSK、
默沙東、輝瑞和賽諾菲四大巨頭合計(jì)占據(jù)全球
80%以上的市場份額。從全球銷售額前十的疫苗品種上看,2020
年,輝瑞的
13
價(jià)肺炎疫苗、默沙東的
HPV疫苗和賽諾菲的四價(jià)流感疫苗全球銷售額分別為
58.5
億美元、39.4
億美元和
29.1
億美元,位列前三。前十大疫苗品種銷售額合計(jì)
218
億美元,占全球疫苗銷售額的一
半以上,其中有七種為多聯(lián)多價(jià)疫苗。2.2
國內(nèi)疫苗行業(yè)景氣度提升,疫苗接種率有望進(jìn)一步提高我國疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗(一類苗)和非免疫規(guī)劃疫苗(二類苗)。免疫規(guī)劃疫
苗是由國家統(tǒng)一招標(biāo)采購,為特定人群免費(fèi)接種的疫苗;非免疫規(guī)劃疫苗是居民自費(fèi)
接種的疫苗。免疫規(guī)劃疫苗主要針對(duì)新生兒和兒童,用于預(yù)防嬰幼兒常見傳染病。此
類疫苗大多由政府統(tǒng)一集中采購,采購量大,價(jià)格也相對(duì)較低,主要由六大所這類國
企生產(chǎn)銷售。非免疫規(guī)劃疫苗面向各個(gè)年齡段的人群,種類更為豐富,這類疫苗主要由企業(yè)自主定價(jià),在價(jià)格上相對(duì)免疫規(guī)劃苗較高,大多由民營企業(yè)生產(chǎn)銷售。我國上市疫苗產(chǎn)品以國產(chǎn)疫苗為主,進(jìn)口疫苗所占比例較低。從我國疫苗批簽發(fā)
情況上看,近五年來疫苗整體批簽發(fā)量呈現(xiàn)穩(wěn)定增長態(tài)勢,其中非免疫規(guī)劃苗批簽發(fā)
從
2016
年的
1.14
億支增長至
2020
年的
3.03
億支,復(fù)合增速高達(dá)
28%。從國內(nèi)疫苗市
場規(guī)模上看,據(jù)
Frost&Sullivan統(tǒng)計(jì),2018
年我國疫苗市場規(guī)模達(dá)
332
億元,其中
免疫規(guī)劃苗占比
9%,非免疫規(guī)劃苗占比
91%。預(yù)計(jì)
2023
年我國疫苗市場規(guī)模將達(dá)到
1018
億元,非免疫規(guī)劃苗占比將達(dá)到
96%。推動(dòng)我國疫苗行業(yè)快速發(fā)展的主要原因可以概括為以下幾個(gè)方面:一、監(jiān)管趨嚴(yán)
背景下,疫苗行業(yè)逐步實(shí)現(xiàn)規(guī)范發(fā)展。2016
年
3
月,山東疫苗事件發(fā)生,疫苗未經(jīng)嚴(yán)
格冷鏈運(yùn)輸存儲(chǔ)銷往了
24
個(gè)省市;2017
年
11
月,長生生物假疫苗事件發(fā)生,影響極
其惡劣。這一系列事件的發(fā)生對(duì)疫苗行業(yè)產(chǎn)生了重大負(fù)面影響。事件發(fā)生后,國家對(duì)
疫苗行業(yè)的生產(chǎn)、流通和銷售等各個(gè)方面進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)管。2019
年
12
月,國家藥監(jiān)局發(fā)
布《疫苗管理法》,首次將疫苗行業(yè)的監(jiān)管上升到立法層面,對(duì)疫苗企業(yè)實(shí)行最嚴(yán)格的
管理制度和準(zhǔn)入制度。隨著監(jiān)管的逐步趨嚴(yán),國內(nèi)疫苗企業(yè)發(fā)展更加規(guī)范,行業(yè)門檻
和集中度也有望不斷提升。二、重磅品種陸續(xù)引進(jìn),國內(nèi)疫苗企業(yè)研發(fā)實(shí)力逐步提升。自賽諾菲五聯(lián)苗引進(jìn)
后,近年來國內(nèi)陸續(xù)引進(jìn)
HPV疫苗、13
價(jià)肺炎疫苗、五價(jià)輪狀疫苗等重磅品種。于此
同時(shí),國內(nèi)疫苗產(chǎn)商的研發(fā)能力也在不斷提高,沃森生物的
13
價(jià)肺炎疫苗和萬泰生物
的
2
價(jià)
HPV疫苗于
2019
年底成功上市。新冠疫情爆發(fā)以來,我國也在第一時(shí)間進(jìn)行新
冠疫苗的研發(fā)生產(chǎn),四種不同技術(shù)路線的多款產(chǎn)品陸續(xù)研發(fā)上市,為國內(nèi)疫情防控做
出了重大貢獻(xiàn)。三、消費(fèi)能力提升和疫苗接種意識(shí)提高。2018
年美國、日本和歐洲五國的人均疫
苗支出分別為
47.7
美元、20
美元和
14.4
美元,而中國疫苗市場的人均支出僅為
3.7
美元,遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家,具有很大的提升空間。疫苗具有一定消費(fèi)屬性,與人均消費(fèi)
水平密切相關(guān)。自新冠疫情爆發(fā)以來,人們接種疫苗的意識(shí)有所提高。以流感疫苗為
例,2020
年疫情發(fā)生后,我國流感疫苗批簽發(fā)量達(dá)到
5603
萬劑,較
2019
年增長了
82%。
隨著經(jīng)濟(jì)實(shí)力和消費(fèi)能力的提升,加上人們對(duì)于疫苗接種意識(shí)的提高,我國疫苗行業(yè)
景氣度有望持續(xù)提升。三、重磅品種放量在即,研發(fā)實(shí)力雄厚目前公司共有
7
種疫苗獲批上市,其中
13
價(jià)肺炎疫苗于
2021
年
9
月上市。從
2020
年公司產(chǎn)品的銷售情況上看,四聯(lián)苗、23
價(jià)肺炎疫苗、Hib疫苗和乙肝疫苗分別實(shí)現(xiàn)
收入
13.62
億元、5.37
億元、1.85
億元和
1.65
億元。麻風(fēng)二聯(lián)苗逐步被麻風(fēng)腮三聯(lián)
苗所替代,2020
年開始公司停止麻風(fēng)二聯(lián)苗的生產(chǎn)。百白破疫苗無銷售收入。3.1
四聯(lián)苗優(yōu)勢顯著,市場空間廣闊四聯(lián)苗為公司收入占比最大的品種,也是公司的獨(dú)家產(chǎn)品。四聯(lián)苗將百白破和
Hib結(jié)合,其中
Hib為非免疫規(guī)劃苗,百白破為免疫規(guī)劃苗,同時(shí)公司也生產(chǎn)銷售
Hib疫苗。四聯(lián)苗的競品為賽諾菲的五聯(lián)苗,五聯(lián)苗是在四聯(lián)苗的基礎(chǔ)上再增加一個(gè)脊髓灰
質(zhì)炎疫苗,脊髓灰質(zhì)炎疫苗為免疫規(guī)劃苗。百白破疫苗和脊髓灰質(zhì)炎疫苗為嬰幼兒必須接種的免疫規(guī)劃苗,其中百白破疫苗
需要在基礎(chǔ)免疫階段需要在
3、4、5
月齡完成三針的接種,在
18
月齡完成加強(qiáng)針的接
種;脊髓灰質(zhì)炎疫苗需要在
2、3
月齡各接種
1
劑
IPV,4
月齡和
4
歲各接種
1
劑
bOPV。
b型流感嗜血桿菌可導(dǎo)致多種侵襲性疾病,如腦膜炎、肺炎、會(huì)厭炎、敗血癥、蜂窩組
織炎、心包炎、脊髓炎等,是一種通過飛沫傳染的病菌,嬰幼兒是主要受染人群。Hib疫苗為非免疫規(guī)劃苗,適用于
2
月齡以上兒童,每針間隔時(shí)間
1-2
個(gè)月,共接種三針。
由于母源抗體的逐步衰減以及新生兒免疫系統(tǒng)的不成熟,及時(shí)完成疫苗接種對(duì)于嬰幼
兒免疫屏障的建立十分重要。嬰幼兒需要接種的疫苗種類較多,并且每針疫苗都有間
隔時(shí)間,聯(lián)苗的使用不僅能夠減少疫苗接種的免疫反應(yīng),還能有在最快時(shí)間內(nèi)有效建
立起免疫屏障。從這幾種疫苗的批簽發(fā)量上看,免疫規(guī)劃苗百白破疫苗和脊髓炎灰質(zhì)苗批簽發(fā)量
最大,近三年批簽發(fā)量在
5000-8000
萬支;其次為
Hib疫苗,近三年批簽發(fā)量在
700-1200
萬支左右;四聯(lián)苗和五聯(lián)苗的批簽發(fā)量相對(duì)較少,近三年在
400-600
萬支左右。Hib、
四聯(lián)、五聯(lián)同為非免疫規(guī)劃苗。公司生產(chǎn)銷售
Hib苗和四聯(lián)苗。Hib原液既可以用于生產(chǎn)
Hib疫苗,又可以用于生
產(chǎn)四聯(lián)苗,公司在生產(chǎn)時(shí)會(huì)根據(jù)市供需情況主動(dòng)調(diào)配。從近三年產(chǎn)銷情況上看,四聯(lián)
苗的產(chǎn)量維持在
600
萬支左右,銷量穩(wěn)定在
430
萬支左右;Hib疫苗的產(chǎn)銷售量都在
300
萬支左右。從單價(jià)上看,Hib疫苗價(jià)格前三年在
80
元左右,2021
年凍干劑型上市,中標(biāo)均價(jià)
由
80
元/支上升至
120
元/支。四聯(lián)苗于
2020
年包裝升級(jí)換代,從之前的西林瓶(275
元/針)升級(jí)到預(yù)充瓶(370
元/針)。從市場格局上看,Hib疫苗產(chǎn)商較多,公司產(chǎn)品市占率維持在
20-30%;四聯(lián)苗為
公司獨(dú)家產(chǎn)品,單價(jià)較高,公司優(yōu)先保障四聯(lián)苗的生產(chǎn)。2021
年開始,Hib疫苗單價(jià)
提升
50%左右,四聯(lián)苗的平均單價(jià)也全面提升至
370
元/支,兩款疫苗的銷售額都將受
益于單價(jià)的提升。隨著人們疫苗接種意識(shí)的增強(qiáng)和消費(fèi)能力的提高,對(duì)聯(lián)苗的需求也越來越高。接
種四聯(lián)苗和五聯(lián)苗需要
4
針,四針價(jià)格分別為
1480
元和
2400
元。單獨(dú)接種百白破疫
苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗和
Hib疫苗分別需要
4
針、4
針和
3
針,其中
Hib疫苗需要自費(fèi),
三針價(jià)格在
240-360
之間。以每年
1400
萬新生人口估算,按照
2020
年四聯(lián)苗的銷量上看,目前接種率在
7%-8%
左右。按照四聯(lián)苗單價(jià)
370
元/支計(jì)算,當(dāng)聯(lián)苗接種率為
10%、15%和
20%時(shí),四聯(lián)苗的
收入將達(dá)到
20.7
億元、31.1
億元和
41.4
億元。另外,公司自主研發(fā)的五聯(lián)苗已獲批
臨床,未來待五聯(lián)苗上市后,產(chǎn)品進(jìn)一步升級(jí),公司在聯(lián)苗領(lǐng)域的競爭力有望不斷鞏
固。3.2
23
價(jià)肺炎疫苗銷售良好,重磅品種
13
價(jià)肺炎疫苗上市肺炎球菌是一種革蘭陽性、α
-溶血、需氧、有夾膜的雙球菌,通常定植在人類呼
吸道,通過飛沫空氣傳播。肺炎球菌感染通常會(huì)引起肺炎、中耳炎等疾病,接種疫苗
是預(yù)防肺炎球菌感染的有效方式,目前有兩種肺炎球菌疫苗,一種是肺炎球菌結(jié)合疫
苗(PCV13),針對(duì)
13
種血清型(1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F,23F);
一種是肺炎球菌多糖疫苗(PPV23),針對(duì)
23
種血清型的多糖疫苗(1,2,3,4,5,6B,
7F,8,9N,9V,10A,11A,12F,14,15B,17F,18C,19F,19A,20,22F,23F,33F)。23
價(jià)肺炎球菌多糖疫苗所含的莢膜多糖抗原為
T細(xì)胞非依賴性抗原,可以刺激
成熟的
B淋巴細(xì)胞,但不會(huì)刺激
T淋巴細(xì)胞。2
歲以下嬰幼兒免疫功能發(fā)育尚不完善,
對(duì)
T細(xì)胞非依賴性抗原的反應(yīng)很差,所以
PPV23
不能用于
2
歲以下兒童的預(yù)防。而
13
價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗的抗原是將細(xì)菌莢膜多糖與蛋白結(jié)合,結(jié)合后成為
T細(xì)胞依
賴抗原,接種后可形成免疫記憶,免疫持續(xù)時(shí)間長,尤其可對(duì)
2
歲以下嬰幼兒形成良
好保護(hù)作用。世界衛(wèi)生組織建議老年人及
2
歲以上高危人群接種
PPV23,《肺炎球菌性疾病免
疫預(yù)防專家共識(shí)(2017
版)》表明,PPV23
的接種可預(yù)防侵襲性肺炎球菌疾病發(fā)生,
PPV23
預(yù)防有基礎(chǔ)疾病的免疫功能正常的老年人和成人侵襲性肺炎球菌疾病的效果約
50%~80%。美國老年人肺炎疫苗的接種率高達(dá)
50%-60%。世界衛(wèi)生組織建議老年人及
2
歲以上高危人群接種
PPV23,《肺炎球菌性疾病免
疫預(yù)防專家共識(shí)(2017
版)》表明,PPV23
的接種可預(yù)防侵襲性肺炎球菌疾病發(fā)生,
PPV23
預(yù)防有基礎(chǔ)疾病的免疫功能正常的老年人和成人侵襲性肺炎球菌疾病的效果約
50%~80%。美國老年人肺炎疫苗的接種率高達(dá)
50%-60%。我國
65
歲以上人口大約有
1.9
億,根據(jù)
2020
年批簽發(fā)量
1739
萬支估算,目前
65
歲以上人口接種率大概在
9%。隨著我國老齡化程度不斷加劇以及疾病防控意識(shí)的增強(qiáng),
PPV23
的接種率還有很大的提升空間。當(dāng)
65
歲以上人口
PPV23
疫苗接種率為
14%、22%
和
30%時(shí),按照
200
元/支的價(jià)格測算,PPV23
的市場規(guī)模將達(dá)到
53.2
億元、83.6
億元
和
114
億元,若公司產(chǎn)品市占率為
30%,則分別能夠?qū)崿F(xiàn)銷售收入
16.0
億元、25.1
億
元和
34.2
億元。全世界每年約有
1.5
億
5
歲以下的兒童感染肺炎,每年因肺炎死亡的兒童人數(shù)超
過
200
萬。由于肺炎球菌性疾病的高發(fā)病率和死亡率,13
價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗(PCV13)
已被全球
140
多個(gè)國家納入免疫規(guī)劃。輝瑞的
PCV13
沛兒為全球銷售第一的疫苗品種,
近五年的銷售額在
60
億美元左右,該產(chǎn)品于
2016
年進(jìn)入中國。
根據(jù)統(tǒng)計(jì),13
價(jià)肺炎疫苗在美國的接種率接近
70%,在
GAVI資助下非洲國家也有
60%的接種率。我國
13
價(jià)肺炎疫苗進(jìn)入時(shí)間較短,2019
年接種率不到
10%,較其他國
家有著較大差距。從國內(nèi)
13
價(jià)肺炎疫苗的批簽發(fā)量上看,近五年批簽發(fā)量快速增長,尤其是
2019
年底沃森生物的
13
價(jià)肺炎疫苗獲批上市后,2020
年該品種批簽發(fā)量快速上升至
1089
萬支。從銷售額上看,13
價(jià)肺炎疫苗在
2020
年為沃森生物貢獻(xiàn)了超
16
億元的銷售收入(3
月底獲得批簽發(fā),4
月開始接種)。2021
年
9
月,公司的
13
價(jià)肺炎疫苗成功獲批
上市,成為國內(nèi)第三家上市的
13
價(jià)肺炎疫苗產(chǎn)品,10
月獲得首批產(chǎn)品批簽發(fā),正式上
市銷售。不同于輝瑞和沃森的產(chǎn)品,公司的
13
價(jià)肺炎疫苗采用兩種載體蛋白(破傷風(fēng)類毒
素/白喉類毒素)與肺炎球菌莢膜多糖結(jié)合,具有更好的免疫效果。從接種時(shí)間上看,
沛兒適用于
6
周齡-15
月齡嬰幼兒;沃森生物和民海生物的
13
價(jià)肺炎疫苗適用于
6
周
齡至
5
歲的嬰幼兒和兒童,年齡范圍放寬,使用人群更廣。從各省份招標(biāo)價(jià)格上看,
目前輝瑞的沛兒價(jià)格在
700
元左右,沃森生物的
13
肺炎疫苗在價(jià)格在
577-592
元/支。
民海生物的
13
肺炎疫苗上市時(shí)間較短,根據(jù)目前已公開披露的招標(biāo)價(jià)格,公司產(chǎn)品價(jià)
格在
464
元左右,較同類產(chǎn)品具備良好競爭優(yōu)勢。從市場競爭格局上看,除了已上市的三款產(chǎn)品,還有蘭州所、智飛生物和康希諾
的相關(guān)產(chǎn)品處于Ⅲ期臨床階段,距離上市還有
2-3
年的時(shí)間,因此近三年該品種有望
維持
1+2
的良好競爭格局,公司產(chǎn)品有望受益于國內(nèi)
13
價(jià)肺炎疫苗的快速放量。
以每年
1400
萬新生人口估算,按照
2020
年批簽發(fā)量
1000
萬支估算,目前接種率
在
18%左右。當(dāng)
13
價(jià)疫苗接種率為
20%、40%和
60%時(shí),13
價(jià)疫苗的銷量分別為
1120
萬劑、2240
萬劑和
3360
萬劑。若公司產(chǎn)品市占率為
35%,按照
460
元/針計(jì)算,公司
產(chǎn)品則分別能實(shí)現(xiàn)銷售收入
18.0
億元、36.1
億元和
54.1
億元。3.3
乙肝疫苗產(chǎn)能恢復(fù)乙肝疫苗共有CHO細(xì)胞、漢遜酵母和釀酒酵母三種類型產(chǎn)品,按劑量可分為10μ
g、
20μ
g和
60μ
g。其中新生兒用的
10ug/20ug乙肝疫苗是免疫規(guī)劃苗;20ug和
60ug乙
肝疫苗一般用于兒童或成人的補(bǔ)種。其中
20ug需要接種三針,60ug需要接種一針???/p>
體來看,近年來我國乙肝疫苗批簽發(fā)總量在
6000-8500
萬支水平。公司是最早生產(chǎn)乙肝疫苗的產(chǎn)商之一,所生產(chǎn)的產(chǎn)品為釀酒酵母乙肝疫苗,共有
10μ
g、20μ
g和
60μ
g三種劑量,其中
60ug為公司獨(dú)家品種。根據(jù)公司披露信息,10μ
g安瓿瓶、部分
20μ
g安瓿瓶的乙肝疫苗屬于免疫規(guī)劃疫苗;10μ
g預(yù)灌封、20μ
g預(yù)灌
封、部分
20μ
g安瓿瓶、60μ
g預(yù)灌封規(guī)格的乙肝疫苗屬于非免疫規(guī)劃疫苗。2018
年
10
月,公司乙肝疫苗生產(chǎn)車間進(jìn)行搬遷,因此停止了乙肝疫苗的生產(chǎn)。2020
年
6
月,公司乙肝疫苗新車間光明廠區(qū)
GMP符合性檢查通過后正式生產(chǎn),并于
2020
年
10
月陸續(xù)取得批簽發(fā)合格證。受制于產(chǎn)能限制,公司乙肝疫苗批簽發(fā)量在
2019
年和
2020
年大幅下降,2021
年逐步恢復(fù)正常。從公司乙肝疫苗的批簽發(fā)量上看,10ug占比最大,但是由于大部分
10ug乙肝疫苗
屬于國家免疫規(guī)劃產(chǎn)品,因此價(jià)格相對(duì)較低。根據(jù)
2021
年國家免疫規(guī)劃疫苗集中采購
項(xiàng)目-重組乙型肝炎疫苗中標(biāo)(成交)結(jié)果公告中列示,免疫規(guī)劃的乙肝疫苗價(jià)格在
7
元左右。公司非免疫規(guī)劃的
20ug和
60ug乙肝疫苗各省中標(biāo)價(jià)分別在
80-120
元和
220-330
元左右。由此可見,不同劑量和劑型的乙肝疫苗之間具有較大的單價(jià)差距。因
此,雖然從批簽發(fā)量上看
10ug的占比較大,但是由于單價(jià)較低,10ug產(chǎn)品貢獻(xiàn)的營收
與
20ug和
60ug差距不大。從近三年乙肝疫苗的銷售情況上看,2020
年由于庫存量不足,銷量大幅下降,銷
售額也由此下降至
1.65
億元。2018
年擴(kuò)產(chǎn)之前乙肝疫苗產(chǎn)能在
3000
萬劑,擴(kuò)產(chǎn)后產(chǎn)
能擴(kuò)充到
5000
萬劑。同時(shí),公司目前采用更為衛(wèi)生安全的預(yù)灌裝,產(chǎn)品單價(jià)也由此升高,20μ
g產(chǎn)品平均單價(jià)從
65
元提價(jià)至
120
元,60μ
g產(chǎn)品平均單價(jià)從
225
元提價(jià)至
320
元。2021Q1,公司乙肝疫苗實(shí)現(xiàn)收入
1.09
億元,基本恢復(fù)到往年同期水平。產(chǎn)能恢復(fù)
和單價(jià)提升共同推動(dòng)下,乙肝疫苗逐步恢復(fù)到往年的營收水平。若
20ug/60ug產(chǎn)品占
比提升,乙肝疫苗的平均單價(jià)還能得到進(jìn)一步提高。綜合以上,預(yù)計(jì)
2021
年乙肝疫苗
能夠恢復(fù)至往年?duì)I收水平,未來有望維持穩(wěn)定市占率,為公司貢獻(xiàn)良好現(xiàn)金流。3.4
在研產(chǎn)品豐富,人二倍體狂苗報(bào)產(chǎn)近年來,公司繼續(xù)加大新產(chǎn)品研發(fā)投入。2020
年公司研發(fā)支出為
2.73
億元,同
比增加
58.7%,占營業(yè)收入比重達(dá)
12%。2020
年末公司研發(fā)人員數(shù)量達(dá)
425
人,研
發(fā)人員占比上升至
20.8%。公司掌握了多項(xiàng)國內(nèi)外先進(jìn)的生物疫苗核心技術(shù),具備病
毒疫苗、細(xì)菌疫苗、基因工程疫苗、結(jié)合疫苗、多聯(lián)多價(jià)疫苗等研發(fā)和生產(chǎn)能力,在
多聯(lián)多價(jià)疫苗的研發(fā)生產(chǎn)上處于領(lǐng)先優(yōu)勢。同時(shí),公司也積極進(jìn)行合作,先后從海外
引進(jìn)了凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細(xì)胞)、Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(Vero細(xì)胞)等世界領(lǐng)先的疫苗生產(chǎn)技術(shù)。2021
年
7
月,公司與杭州嘉晨西海生物技術(shù)公
司簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》,雙方就使用
mRNA平臺(tái)技術(shù)在人用傳染病疫苗項(xiàng)目領(lǐng)域開
展合作,共同研發(fā)、申報(bào)、生產(chǎn)
mRNA平臺(tái)技術(shù)在人用傳染病疫苗方向產(chǎn)品。據(jù)
2021
年中報(bào)披露,公司目前共擁有在研項(xiàng)目
30
余項(xiàng)。其中凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細(xì)胞)上市申請(qǐng)已獲受理,預(yù)計(jì)明年獲批上市;ACYW135
群腦膜炎球菌
結(jié)合疫苗、甲型肝炎滅活疫苗和凍干水痘減毒活疫苗已完成Ⅲ期臨床研究工作;Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(Vero細(xì)胞)處于Ⅲ期臨床階段??袢∈侵滤廊藬?shù)最多的一種人畜共患動(dòng)物源傳染性疾病,發(fā)病后死亡率接近
100%。人用狂犬疫苗作為用于預(yù)防和控制狂犬病的主動(dòng)免疫制劑,已逐步成為剛需產(chǎn)
品。由于我國獸用疫苗的推廣難度較大,在未來很長一段時(shí)間內(nèi),人用狂犬疫苗依然
是防控狂犬病最為重要的產(chǎn)品。近年來,我國寵物市場持續(xù)火熱,隨著城鎮(zhèn)養(yǎng)寵率的
不斷提升,狂犬疫苗需求將持續(xù)攀升,狂犬疫苗市場有望維持良好增長。我國上市銷售的狂犬病疫苗可以分為三代:一代地鼠腎細(xì)胞和雞胚細(xì)胞疫苗、二
代
Vero細(xì)胞疫苗和三代人二倍體細(xì)胞疫苗。人二倍體細(xì)胞狂苗是
WHO推薦的狂犬病
疫苗金標(biāo)準(zhǔn),具有免疫原性好、起效速率快、安全性好、免疫持續(xù)時(shí)間長等優(yōu)點(diǎn),同
時(shí)價(jià)格也較其他品種明顯升高。
從國內(nèi)狂犬疫苗的批簽發(fā)數(shù)據(jù)來看,總體呈現(xiàn)逐年上升趨勢,2020
年批簽發(fā)量
達(dá)
7860
萬支,其中
vero細(xì)胞疫苗占比在
85%以上,占據(jù)主導(dǎo)地位。成都康華作為目
前國內(nèi)唯一一家人二倍體狂苗產(chǎn)商,其產(chǎn)品于
2014
年獲批上市,2020
年批簽發(fā)量達(dá)
370
萬支。近五年來,人二倍狂苗占總狂犬疫苗總量比重由
2016
年的
0.59%提升至
2020
年
的
4.71%。從該產(chǎn)品的研發(fā)情況上看,目前康泰生物的研發(fā)進(jìn)度最快,處于報(bào)產(chǎn)階段,
有望于明年獲批上市,成為第二家人二倍體狂苗產(chǎn)商。成都所和智飛生物等企業(yè)的同
類產(chǎn)品處于Ⅲ期臨床階段。
目前人二倍體狂苗占比接近
5%,這一比例有望逐步提升。按照每年
8000
萬狂犬
疫苗的批簽發(fā)量計(jì)算,當(dāng)人二倍體狂苗批簽發(fā)占比為
15%、20%和
25%時(shí),人二倍體狂
苗批簽發(fā)量分別為
1200
萬劑、1600
萬劑和
2000
萬劑。按照每針
300
元計(jì)算,若公
司產(chǎn)品市占率在
45%,則公司產(chǎn)品分別能夠?qū)崿F(xiàn)銷售收入
16.2
億元、21.6
億元和
27.0
億元。3.5
新冠疫苗臨床數(shù)據(jù)優(yōu)秀,貢獻(xiàn)較大業(yè)績彈性新冠疫苗作為疫情防控的必要手段,在降低疫情的感染率和死亡率方面發(fā)揮了重
要作用。2020
年底開始,各種技術(shù)路線的新冠疫苗陸續(xù)獲批緊急使用。新冠疫苗主要
分為滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗
(RNA疫苗和
DNA疫苗)五大類。目前,我國已經(jīng)有
13
款新冠疫苗進(jìn)入了Ⅲ期臨床,
有四款疫苗已經(jīng)獲批附條件上市,有三款疫苗獲批緊急使用。2020
年
2
月,公司自主研發(fā)的滅活新冠疫苗完成Ⅱ期臨床試驗(yàn),臨床數(shù)據(jù)顯示
出良好的安全性和免疫原性。其中中劑量
5ug組在
0、28
天兩針免疫
28
天后,活病
毒中和抗體
GMT(IU/ml)為
131.7,為康復(fù)者血清的
2.65
倍,在國產(chǎn)滅活疫苗中最
高。憑借良好的臨床數(shù)據(jù),公司的新冠滅活疫苗于
2021
年
5
月在國內(nèi)獲批緊急使用,
6
月開始陸續(xù)接種。該產(chǎn)品海外Ⅲ期臨床試驗(yàn)在今年
6
月開始在馬來西亞等東南亞國
家首針接種,目前在有序推進(jìn)中,有望于明年完成后正式上市并出口海外。除了新冠疫苗之外,公司還與阿斯利康進(jìn)行戰(zhàn)略合作推進(jìn)腺病毒載體疫苗的研發(fā)
和上市。2020
年
8
月,公司與阿斯利康簽訂《許可協(xié)議》,阿斯利康獨(dú)家授權(quán)公司在
中華人民共和國(不包括香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)、中國臺(tái)灣地區(qū))內(nèi)對(duì)許可產(chǎn)
品進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化。目前,國內(nèi)市場方面,公司已完成腺病毒載體疫苗的臨
床前研究并提交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。2021
年
9
月,公司與阿斯利康簽訂《許可協(xié)議第
一修正案》,在原授權(quán)許可區(qū)域的基礎(chǔ)上,阿斯利康增加授權(quán)許可公司在巴基斯坦、
印度尼西亞對(duì)許可產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化。授權(quán)范圍的進(jìn)一步擴(kuò)大有利于公司海外
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