儀器分析題庫

.電磁輻射是一種以高速通過空間傳播的光電子流，它具有兩種性質波動性和粒子性。.紫外一可見吸收光譜法是利用分子對外來輻射的吸收特征建立起來的分析方法，屬于光譜學分析法中的分子吸收光譜法。.朗伯―比爾定律的適用條件是稀溶液和單色光。.雙原子分子的振動波數取決于兩個因素，分別是化學鍵力常數和原子質量。.描述色譜往效能的指標是理論塔板數，柱的總分離效能指標是分離度R。.電磁輻射是由大量以光速運動的粒子遍組然的，這種粒子稱為光子，光子的能量可用公式E=h*u=h*c/入表示。.吸收曲線又稱吸收光譜，是以波長入為橫坐標，以吸光度A為縱坐標所描繪的曲線。.電磁輻射能量只能引起分子振動能級和轉動的躍遷的吸收光譜稱為紅外吸收光譜。.紫到一可見吸收光譜法的波長范圍是180nm~780nm。.在一定溫度下，采用非極性固定液，用氣一液色譜分離同系物有機化合物時，極性先流引出色譜柱，非極性或弱極性后流出色譜柱。.高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關鍵部件之一，按其工作原理分為恒流泵和恒壓泵兩大類。.通過化學反應，將有機分子鍵合到載體表面，此固定相稱為化學鍵合固定相。.在液相色譜中，吸附色譜特別適合于分離異構體，梯度洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。.當被分析組分的沸點范圍很寬時，以等溫的方法進行氣相色譜分析就很難得到滿意的分析結果，此時宜采用程序升溫辦法。.傅立葉變換紅外光譜儀的核心部件是邁克爾遜干涉儀。.在色譜理論中，尺寸排阻色譜法的分離原理是基于式樣組分分子大?。w積科）來實現分離的。.選擇固定液的基本原則是相似相融原理。.在原子吸收光譜中，為了測出侍測元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是空心陰極燈，符合上述要求。.原子化器的作用是將試樣蒸發(fā)并使待到元素轉化為基態(tài)原子蒸氣，原子化的方法有還原化器和非還原化器。.正相分配色譜適用于分離極性化合物化合物，非極性化合物或極性較小的化合物先流出、極性較大的化合物后流出。.在分光光度計中，常因波長范圍不向而選用不同材料的容器，現有下面兩種材料的容器，各適用的光區(qū)為：石英比色皿用于紫外光區(qū)，玻璃比色皿用于可見光區(qū)。.高效液相色譜的發(fā)展趨勢是減小柱內徑和填料粒度以提高柱效。.在線速度較低時，分子擴散項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜采用相對分子量較大的氣體作鼓氣，以提高柱效。.在核磁共振分析中，自旋量子數I用來描述原子核的運動狀態(tài)，m為原子核的磁量子數。當某一個原子核的自旋量子數為5/2時，那么磁量子數m可以取6個數值。.氣相色譜分折中，分離非極性物質，一般選用非極性固定液，試樣中的各組分按照沸點高低分離，其中沸點低的組分先流出色譜柱。.在核磁共振分析中，自旋量子數I用來描述原子核的運動狀態(tài)，m為原子核的磁量子數。當某一個原子核的自旋量子數3/2收那么磁量子數可以取4個數值。.在核磁共振分析中，自旋量子數I用來描述原子核的運動狀態(tài)，m為原子核的磁量子數。當某一個原子核的自旋量子數1/2時，那么磁量子數可以取2個數值。、選擇題。1.紫外一可見光分光光度計結構組成為。B(A)光源一一吸收池-單色器一一檢測器一一信號顯示系統(tǒng)(B)光源一一-單色器一-吸收池一檢測器一一信號顯示系統(tǒng)(C)單色器-吸收池—―光源一一撿利器一一信號顯示系統(tǒng)。(D)光源一一吸收池-單色器一一檢測器.氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是。A(A)載氣的作用是攜帶樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以完成對樣品的分離和分析(B)載氣的作用是與樣品發(fā)生化學反應，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以完成對樣品的分離和分析。(C)載氣的作用是溶解樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以完成對樣品的分離和分析。(D)載氣的作用易吸附樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以完成對樣品的分離和分析。.以下選項不屬于氣相色譜分析廣使用歸一化法定量前提的是C(A)所有的組分都要被分離開(B)所有的組分都要能流出色譜柱(C)組分必須是有機物(D)檢測器必須對所有組分產生響應。.紅外吸收光譜的產生是由C(A)分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷(B)原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷(C)分子振動一轉動能級的躍遷(D)分子外層電子的能級躍遷。.某物質能吸收紅外光波，產生紅外吸收譜圖，其分子結構必然是A(A)發(fā)生偶極矩的凈變化(B)具有不飽和鍵(C)具有對稱性(D)具有共軻體系.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于D(A)樣品小沸點最高組分的沸點(B)樣品中各組分沸點的平均值(C)固定液的沸點(D)固定液的最高使用溫酬。.下列用于高效液相色譜的檢測器，其中D不能使用梯度洗脫。(A)紫外檢測器(B)熒光檢測器(C)蒸發(fā)光散射檢測器(D)示差折光檢測器。.石墨爐原子化的升溫程序如下：C。(A)灰化、干燥、原子化和凈化(B)干燥、灰化、凈化和原子化。(C)干燥、灰化、原子化和凈化(D)灰化、干燥、凈化和原子化。.外磁場強度增大時，質子從低能級躍遷至高能級所需的能量A(A)變大(B)變小(C)逐漸變小(D)不變化.用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除C干擾。(A)硫酸(B)鈉(C)磷酸(D)鎂。.二氧化碳分子的振動自由度是C(A)2(B)3(C)4(D)5.以下因素中，影響摩爾吸光系數(￡)大小的是D(A)有色配合物的濃度(B)入射光強度(C)比色里厚度(D)入射光波長.在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質是B(A)分子篩(B)硅月發(fā)(C)氧化鋁(D)活性炭。.高壓、高效、高速是現代液相色譜的特點，采用高壓主要是由于C(A)可加快流速，縮短分折時間(B)高壓可使分離效率顯著提高。(C)采用了細粒度固定相所致(D)采用了填充毛細管柱。TOC\o"1-5"\h\z.傅里葉變換紅外光譜儀的核心部件是C(A)紅外光源(B)A/D-D/A模數轉換器(C)邁克爾遜干涉儀(D)光束分裂器.共軻效應使雙鍵性質按下面哪一種形式改變B(A)使雙鍵電子密度下降(B)雙鍵略有伸長。(C)使雙鍵的力常數變小(D)使振動頻率減小。.塔板理論不能用于D(A)塔板數計算(B)塔板高度計算。(C)解釋色譜流鄉(xiāng)曲線的形狀(D)解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關。.試指出下述說法中，哪一種是錯誤的？C(A)色譜峰的保留時間可進行定性分析(B)根據色譜峰的面積可以進行定量分析(C)峰的個數一定等于試樣中的組分數(D)色譜峰的區(qū)域寬度體現組分在柱中的運動情況.空心陰極燈內充的氣體是D{A)大量的空氣(B)大量的速或僦等惰性氣體(C)少量的空氣(D)少量的速或僦等惰性氣體.核磁共振的弛豫過程是D(A)自旋核加熱過程(B)自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過程。(C)自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去。(D)高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)。TOC\o"1-5"\h\z.在原子吸收分析中，如存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施，不適當。D(A)加入釋放劑(B)加入保護劑(C)提高火焰溫度(D)改變光譜通帶.水分子的振動自由度是B。(A)2(B)3(C)4(D)5.某溶液符合朗伯一比爾定律，稀釋之后，其紫外可見光譜的吸收峰將D(A)短波方向移動(B)不移動，但峰高值增大。(C)向長波方向移動(D)不移動，但峰高值減小。.吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用B(A)液一液色譜法(B)液一固色譜法(C)鍵合相色譜法(D)離子交換法，.下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質量型橫礴番的是B(A)熱導池和氫焰寓于化檢測器(B)氫焰化檢測器(C)熱導池和電子捕獲檢測器(D)電子捕獲檢測器.紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以D(A)氣體狀態(tài)(B)固體、液體狀態(tài)(C)固體狀態(tài)(D)氣體、液體、固體狀態(tài)都可以.在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上，同時獲得被分離組分的三維彩色圖形的是A(A)光電二極管陣列檢測器(B)示差折光檢測器(C)熒光檢測器(D)電化學檢測器.在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離A(A)異構體(B)沸點相近，官能團相同的顆粒(C)沸點相差大的試樣(D)極性變換范圍.在原子吸收光譜分析中，若組分較復雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確一進行分析，最好選擇何種方法進行分析？C(A)工作曲線法(B)內標法(C)標準加入法(D)間接測定法。30核磁共振中涉及的原子表示方式為“13(上角標)6(下角標)C"，該原子核的質量數和中子數分別為A(A)13、7(B)13、6(C)6、13(D)7、13.在原子吸收分析中，如懷疑存在化學干擾，例如采取下列一些補救措施，指出哪種措施不適當D(A)加入釋放劑(B)加入保護劑(C)提高火焰溫度(D)改變光譜通帶TOC\o"1-5"\h\z.甲烷分子的振動自由度是D(A)6(B)7(C)8(D)9.分光光度計的可見光波長范圍是B(A)180nm-380nm(B)380nm780nm(C)500m-1000m(D)800nm-1000rm.紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收塔帶的強度，可以用來A(A)鑒定未知物的結構組成或確定其化學基團及進行定量分析與建度量(B)確定配位數(C)研究化學位移(D)研究溶劑效應TOC\o"1-5"\h\z.下列分子中，不能產生紅外吸收的是D(A)CO(B)H2O(c)SO2(D)H2.在高效液相色譜流程中，試樣混合物C中被分離。(A)檢測器(B)記錄器(C)色譜柱(D)進樣器.電磁輻射的微粒性表現在哪種性質上：A(A)能量(B)頻率(C)波長(D)波數.以下哪個順序是正確的石墨爐原子化的升溫程序_,C(A)灰化一干燥一原子化一凈化(B)干燥一灰化一凈化一原子化(C)干燥一灰化一原子化一凈化(D)灰化一干燥一凈化一原子化。.核磁共振的弛攝過程是(A)自旋核加熱過程(B)自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過程。(C)自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去。(D)高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)TOC\o"1-5"\h\z.二氧化硫(SO2)分子的紅外活性震動形式數目為B(A)2(B)3(C)4(D)5三、判斷題。.在紅外光譜分析中，基本振動區(qū)是指中紅外區(qū)。(，).根據速率理論，毛細管色譜高柱效原因之一是由于渦流擴散項A=0(，).根據玻耳茲曼分布定律進行計算的結果表明，原子化過程時，所有激發(fā)能級上的原子數之和相對于基態(tài)原子總數來說很少。(，).波長不同，電磁波的能量不同，其大小順序為紅外光〉可見勢為蓬及希觀光＜Xt%J*反射線/水為極性/相色譜先派出非極性.水在正相色譜中的洗脫能力較直。少//.空心陰極燈能夠發(fā)射待測元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測元素相同。(，).朗伯―比爾定律只適用于單色光，入射光的波長范圍越窄，光度測定準確度越高。(，).高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。(，).紅外吸收光譜的產生是由分子振動一轉動能級的躍遷。(，).在一個分析周期內，按一定程序不斷改變柱溫，稱為程序升溫。(，).石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少(，).朗伯―比爾定律的物理意義是：當一束平行單色光通過均勻的有色溶液時，溶液的吸光度與吸光物質的濃度和液層厚度的乘積成正比。(，).外標法定量簡便，定量結果與進樣量無關，即初寐臬點口齦k則關系*).在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收于光光度計中不需要分光系統(tǒng)。(X).在色譜分離過程中，單位柱長內，組分在兩相向的分配次數越多，分離效果越好。

.示差折光檢測器是屬于通用型檢測器，適于梯度淋洗色譜。（x）.有機化合物在紫外一可見光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結構對這種躍遷的影響。（，）.熱導檢測器最常用的載氣是氮氣/意檢柳露最常用的載氣是氫氣。氮氣.熱導檢測器最常用的載氣是氮氣/意檢柳露最常用的載氣是氫氣。氮氣.原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導致的。（X）自然變寬可忽略；主要由于多普勒和壓力張寬TOC\o"1-5"\h\z.進行吸光光度法測定時，必須選擇最大吸收波長的光作入射光。（X）.內標法定量簡便，定量結果與進搓量無關，操作條件對結果影響較小。（，）.原子光譜理論上應是線光譜，原子吸收性具有一定寬度的原因主要是由于光圈的分光能力不夠所致。（X）.化學鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（，）24反相分配色路適于非極性化合物的分離。（，）.液相色譜分析時，增大流動相流速有利于提高柱效能。（X）.摩爾吸光系數很大，則說明該物質對某波長光的吸收能力強。（，）.高效液相色譜分折中，固定相極性大于流動相極性稱為正相色譜法。（，）.根據玻耳茲曼分布定律進行計算的結果表明，原子化過程時，所有激發(fā)能級上的原子數之和相對于基態(tài)原子總數來說占比很大。（X）.對于符合吸收定律的溶液，當對其進行稀釋時，其最大吸收峰波長位置不移動，但是吸收峰值降低。（，）.對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的寬窄主要決定于組分在色譜柱中的擴散速度。（，）.化學鍵合固定相不穩(wěn)定，在使用中易流失，不適用于梯度淋洗。（X）四、計算題.某試液用2cm的比色里測量時，T=60%若改用lcm或3cm比色皿，T炊A等于多少？.一液體混合物中，含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯。用氣相色譜法歸一化法進行定量，果的峰面積為1.26cmA2o甲苯為0.95cmV,鄰二甲苯為2.55cmV,對二甲苯為1.04cmA2o求各組分的百分含量？（校正因子苯0.820,甲苯0.783，鄰二甲苯0.8