2023廣東版生物高考第二輪復習-專題7　細胞的增殖

2023廣東版生物高考第二輪復習簡單情境1.航天搭載對有絲分裂的影響（2022湖南高中學業(yè)水平選擇性考試模擬預測四,4）湖南石門柑橘是我國的傳統(tǒng)名果。為探索航天搭載對細胞有絲分裂的影響,科研人員以航天搭載的石門柑橘莖尖為材料進行研究，在觀察時拍攝了兩幅顯微照片（如圖）。下列說法錯誤的是（）A.拍攝的這兩幅照片屬于建立了物理模型B.照片a中的細胞處于有絲分裂中期C.石門柑橘莖尖細胞經(jīng)組織培養(yǎng)后可形成完整的植株，體現(xiàn)了植物細胞的全能性D.照片b中箭頭所指位置出現(xiàn)了落單的染色體，可能是紡錘體結構異常導致的答案A照片屬于實物，不屬于模型,A錯誤;照片a中染色體整齊地排列在赤道板上，屬于有絲分裂中期,B正確;石門柑橘莖尖細胞經(jīng)組織培養(yǎng)后可形成完整的植株,可體現(xiàn)植物細胞的全能性,C正確;有絲分裂后期，染色體由紡錘絲牽引分別移向細胞兩級，所以落單染色體的出現(xiàn),可能是紡錘體結構異常導致的,D正確。復雜陌生情境2.重金屬對細胞分裂的影響（2022湖南湘潭考前模擬五,9）鎘是一種毒性較強的重金屬，影響細胞的分裂,還可能引起染色體變異等現(xiàn)象。圖1是不同濃度氯化鎘（CdCL）對龍葵根尖細胞有絲分裂指數(shù)（處于分裂期的細胞占細胞總數(shù)的百分比）的影響。圖2是對照組（不含CdCL）細胞和50pmol/LCdCL處理組細

胞的各周期細胞數(shù)（其中Gi表示DNA合成前期,S表示DNA合成期,G2表示DNA合成后期,M表示分裂期）。下列有關說法正確的是（）CdCl、濃度(pinol/L)而(皂/泮翩全卻總OOOOOOOO7654CdCl、濃度(pinol/L)而(皂/泮翩全卻總OOOOOOOO7654321細胞數(shù)□50pmol/LCdCl2處理組期圖2A.圖1表明在一定范圍內(nèi)CdCL濃度越高,細胞周期越短B.由圖2數(shù)據(jù)可計算對照組與50pmol/LCdCb處理組細胞的分裂間期和分裂期時長C.在CdCI2處理組，可通過顯微鏡觀察到大多數(shù)細胞發(fā)生了染色體變異D.結合題述資料分析,CdCL與秋水仙素抑制細胞分裂的作用機理不同答案D圖1表明氯化鎘能抑制根尖細胞有絲分裂,在一定范圍內(nèi)，隨濃度升高抑制程度越大，細胞周期越長,A錯誤;由圖2數(shù)據(jù)可計算對照組與50pmol/LCdCL處理組細胞的分裂間期和分裂期的細胞數(shù)比值，無法計算時長,B錯誤;由于CdCL處理組大多數(shù)細胞處于分裂間期，只有少數(shù)細胞可通過顯微鏡觀察到染色體變異,C錯誤;通過題述資料分析,CdCL抑制DNA的復制，使細胞分裂停留在Gi期，與秋水仙素抑制紡錘體形成使細胞分裂停留在M期的作用機理不同,D正確。B組簡單情境L有絲分裂過程（2022北京西城一模,3）如圖是一個正在進行有絲分裂的動物細胞電鏡照片，甲、乙均為細胞中的結構。下列敘述錯誤的是（甲乙細胞中的結構。下列敘述錯誤的是（甲乙A.甲易被堿性染料染成深色B.乙的成分為磷脂和蛋白質(zhì)C.中心體功能異常將會影響甲的平均分配D.常選該時期細胞觀察染色體形態(tài)和數(shù)目答案B甲是染色體，容易被堿性染料（如甲紫溶液）染成深色,A正確;乙是星射線，成分為蛋白質(zhì),B錯誤;中心體周圍發(fā)出的星射線形成紡錘絲，牽引染色體隨機平均移向兩極，若中心體功能異常，則會影響甲（染色體）的平均分配（正確;圖中細胞處于有絲分裂中期，該時期染色體形態(tài)穩(wěn)定，著絲粒排列在赤道板上，適合觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目,D正確。2.星射線附著染色體過程（2022北京東城一模,5）如圖為動物細胞有絲分裂過程中星射線對染色體附著的連續(xù)過程示意圖，據(jù)圖分析錯誤的是（）無星射線附著在染色體h一根星射線附著在染色體的一個姐妹染色單體上圖2無星射線附著在染色體h一根星射線附著在染色體的一個姐妹染色單體上圖2圖1相反極中心體發(fā)出的星射線附著在染色體的另一姐妹染色單體上圖3A.中心體倍增發(fā)生在有絲分裂前的間期B.圖1發(fā)生在前期，中心體周圍發(fā)出星射線C.圖2發(fā)生在后期,染色體在星射線牽引下移動D.圖1?3過程保證了姐妹染色單體分開后移向兩極答案C有絲分裂前的間期主要發(fā)生DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成，動物細胞在此時期也會發(fā)生中心體的復制和倍增,A正確;圖1中心體周圍發(fā)出大量星射線形成紡錘體，此過程發(fā)生在有絲分裂前期,B正確;圖2每條染色體含有兩條姐妹染色單體，且有星射線附著在著絲粒上，為有絲分裂中期，有絲分裂后期著絲粒分裂，不存在姐妹染色單體,C錯誤;在圖1?3的過程中，中心體周圍發(fā)出的星射線保證了姐妹染色單體分開后移向兩極，實現(xiàn)了染色體的平均分配,D正確。陌生情境3.細胞周期檢驗點（2022北京豐臺一模,3）研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞中谷氨酰胺合成酶（GS）高表達,GS通過推動有絲分裂中期到后期的轉(zhuǎn)化促進細胞增殖。下列敘述不正確的是（）A.腫瘤細胞的細胞周期通常比正常細胞短B.有絲分裂中期到后期的轉(zhuǎn)化中DNA數(shù)量加倍C.腫瘤細胞增殖過程不會發(fā)生同源染色體分離D.研制GS合成抑制劑可望治療惡生中瘤答案B腫瘤細胞可以無限增殖必田胞周期通常比正常細胞短,A正確;DNA數(shù)量加倍發(fā)生在分裂間期的S期（進行DNA分子的復制）,B錯誤;腫瘤細胞通過有絲分裂增殖，不會發(fā)生同源染色體分離,C正確。知識拓展細胞周期檢驗點LGi/S期檢驗點:主要檢驗Gi期合成的蛋白質(zhì)和糖是否充足、是否有生長因子調(diào)控、DNA是否損傷、能否啟動DNA的復制等；2.S期內(nèi)檢驗點:確保DNA復制完畢才能進入G2期；3.G2/M期檢驗點:是決定細胞一分為二的控制點，主要檢驗DNA是否損傷、細胞中合成的物質(zhì)是否夠多、細胞的體積是否足夠大；4.M中一后期檢驗點:檢查紡錘體是否正確組裝，如果沒有正確組裝，就要延長M期（分裂期），保證復制后的染色體能夠均等地分配到兩個子細胞中。復雜情境4.流式細胞儀分析圖譜（2021北京西城一模,4）細胞凋亡時，內(nèi)源性核酸酶被激活導致染色體DNA不同程度地斷裂。用藍細菌產(chǎn)生的毒素MC處理鯽魚淋巴細胞，流式細胞儀檢測結果如圖（檢測時對細胞的處理會使斷裂形成的小DNA片段釋放到細胞外）。下列對實驗結果的分析錯誤的是（）A.DNA相對含量在20~40的細胞處于DNA復制時期B.MC抑制了淋巴細胞的DNA復制C.MC可能誘導鯽魚淋巴細胞發(fā)生凋亡D.MC可能激活了內(nèi)源性核酸酶答案B由圖中信息可知，正常細胞的DNA相對含量為20,MC處理組與對照組相比，出現(xiàn)了部分DNA相對含量小于20的細胞，推測是由于MC處理的淋巴細胞中內(nèi)源性核酸酶被激活，導致染色體DNA不同程度地斷裂，進而誘導淋巴細胞凋亡,C、D正確;正常細胞的DNA相對含量為20,因此DNA相對含量為20-40的細胞正處于DNA復制時期（S期）,A正確;與對照組相比,MC處理組DNA相對含量為20-40的細胞數(shù)目沒有顯著變化，故MC沒有抑制淋巴細胞的DNA復制,B錯誤。

簡單情境L星射線（2022揚州中學4月考,7）如圖為動物細胞有絲分裂過程中星射線對染色體附著的連續(xù)過程示意圖，據(jù)圖分析錯誤的是（）星射線——著絲粒、中心體一根星射線附著在染色體的一個姐妹染色單體上無星射線附星射線——著絲粒、中心體一根星射線附著在染色體的一個姐妹染色單體上無星射線附著在染色體t圖1圖2相反極中心體發(fā)出的星射線相反極中心體發(fā)出的星射線附著在染色體的另一姐妹染色單體上A.中心體倍增發(fā)生在分裂間期B.圖1發(fā)生在有絲分裂前期，中心體發(fā)出星射線C.圖2發(fā)生在后期,染色體在星射線牽引下移動D.圖1?3過程保證了姐妹染色單體分開后移向兩極答案C分裂間期主要發(fā)生DNA分子復制和有關蛋白質(zhì)合成，此時期中心體復制并倍增,A正確;圖1中染色體含有姐妹染色單體，說明已經(jīng)完成復制，且中心體發(fā)出星射線形成紡錘體，但星射線還未與染色體相連，由此判斷圖1發(fā)生在有絲分裂前期,B正確;圖2一根星射線附著在染色體的一個姐妹染色單體上,發(fā)生在有絲分裂中期,C錯誤;圖1?3過程中，在中心體和星射線的作用下，保證了姐妹染色單體分開后移向兩極，實現(xiàn)了染色體的平均分配,D正確。復雜情境2.動粒、著絲粒（2022鹽城伍佑中學調(diào)研一,3）動粒是位于姐妹染色單體著絲粒兩側(cè)的多蛋白結構（如圖所示），其負責將著絲粒與紡錘絲連結在一起。近期研究發(fā)現(xiàn)，纖維冠主要由圍繞在動粒外層的促使染色體分離的馬達蛋白組成，與紡錘絲微管連接，支配染色體的運動和分離。下列相關敘述正確的是（）

,紡錘絲著絲粒動粒著絲粒A.馬達蛋白和動粒合成于有絲分裂的中期B.減數(shù)第一次分裂后期姐妹染色單體無法分離的原因是馬達蛋白不能合成C.動植物細胞內(nèi)的紡錘絲（星射線）都是由細胞兩極的中心體發(fā)出的D.纖維冠支配染色體的運動和分離時需要消耗ATP答案D由題干信息可知，動粒是位于姐妹染色單體著絲粒兩側(cè)的多蛋白結構，則動粒應形成于間期,A錯誤;由于馬達蛋白可促使染色體分離,而減數(shù)第一次分裂后期同源染色體在紡錘絲的牽引下分別移向兩極,說明馬達蛋白已形成，可見減數(shù)第一次分裂后期姐妹染色單體無法分離不是馬達蛋白不能合成的原因,B錯誤;動物細胞的星射線由兩組中心粒發(fā)出，進而形成紡錘體，而高等植物細胞中不含中心體,C錯誤;纖維冠支配染色體的運動和分離時需要ATP提供能量,D正確。3.同位素標記（2022南通如皋適應性考試二,7）將核DNA鏈均被3H標記的水稻（2n=24）幼根轉(zhuǎn)到普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，定期檢測根尖細胞中的放射性。下列敘述錯誤的是（）A.處于第一次分裂后期的細胞，細胞中每條染色體都有放射性B.處于第二次分裂中期的細胞，細胞中每條染色體都有放射性C.若某個細胞中沒有放射性則至少是經(jīng)過兩次分裂形成的D.根尖分生區(qū)的一個細胞中含有放射性的染色體最多有24條答案D根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂，染色體復制一次,細胞分裂一次/H標記DNA分子雙鏈，在不含3H的普通培養(yǎng)基中培養(yǎng),DNA半保留復制一次產(chǎn)生的子代DNA都是一條鏈含3H,一條鏈不含^H,每條染色體的單體均帶有3H標記，第一次有絲分裂的前期、中期、后期、末期的染色體均有3H標記；第二次DNA完成復制以后的前期、中期,細胞中每條染色體均有放射性標記，每條染色體上有兩條姐妹染色單體，其中一條單體上的DNA分子的一條鏈有3H標記，另一條單體上的DNA分子兩條鏈均無3H標記，有絲分裂后期隨著姐妹染色單體分開，有一半染色體被3H標記,由于姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體移向哪一極是隨機的,因此第二次分裂得到的子細胞中被放射性標記的染色體條數(shù)為0?2n。綜合以上分析可知,A、B、C正確;第一次有絲分裂后期，所有染色體均有標記，此時期染色體有48條，因此根尖分生區(qū)的一個細胞中含有放射性的染色體最多有48條,D錯誤。4.微核與有絲分裂（2022揚州中學3月月考,21）環(huán)境中的污染物能使處于分裂期的細胞產(chǎn)生缺失著絲粒的染色體片段，當子細胞進入下一次分裂間期時，它們便濃縮在主核之外，形成了微核（如圖中箭頭所指）。研究發(fā)現(xiàn),人體腫瘤的發(fā)生與微核的產(chǎn)生有密切關系，為探究香煙煙霧對細胞產(chǎn)生微核的影響，研究人員以大蒜根尖細胞進行了相關實驗，以期為香煙煙霧危害人體健康機理的研究奠定基礎，相關研究過程如下：①大蒜生根:選取顆粒飽滿、無損傷、大小一致的大蒜放入培養(yǎng)皿中,倒入蒸儲水使大蒜底部沒入水中,置于25。（：下培養(yǎng)48h,待初生根長出1?2cm.②染毒處理:選取等量、初生根長勢一致的大蒜粒分別放入蒸儲水及不同濃度的煙霧水溶液中，分別處理12、24、36h后取出，清洗并放入蒸儲水中，置于25。（：的恒溫培養(yǎng)箱中恢復培養(yǎng)24h。③染色制片:切取大蒜根尖頂部幼根，經(jīng)固定、酸解、工后，制成臨時裝片。④鏡檢統(tǒng)計:選取視野清晰、細胞分散均勻的裝片進行顯微觀察，每張裝片統(tǒng)計大約1000個細胞，記錄產(chǎn)生微核的細胞數(shù)，并計算微核率。結果如圖：注:煙霧水溶液是用相應支數(shù)香煙點燃后，收集全部煙霧并注入蒸儲水制成的。Q）微核的化學成分主要是，微核的產(chǎn)生屬于（變異類型）。（2）本實驗的自變量為，選擇根尖細胞為材料的原因是O（3）過程②中,同一濃度香煙煙霧水溶液應設置多組重復，其目的是；染毒后恢復培養(yǎng)24h是為了.（4）過程③中，"?"處的操作是 ；過程④觀察統(tǒng)計微核數(shù)應選擇間期的細胞，原因是O（5）研究表明，煙霧濃度越高、處理時間越長，對大蒜根細胞遺傳物質(zhì)損傷越嚴重。據(jù)此推測，煙霧濃度為8支mL-i、處理時間36h,微核率顯著下降的原因可能是（6）與煙霧濃度為8支mL，、處理時間24h相比，煙霧濃度為8支^口、處理時間36h的微核率顯著下降,有學者認為其原因是細胞分裂受到抑制。請簡要寫出實驗設計思路,驗證該觀點.答案（l）DNA和蛋白質(zhì)染色體變異（2）香煙煙霧水溶液的濃度、香煙煙霧水溶液對根細胞的處理時間根尖細胞具有較強的分裂能力（3）求平均值，確保實驗結果的準確性使更多發(fā)生變異的細胞進入下一個細胞周期的間期（4）漂洗、染色間期細胞核保持完整，有利于將細胞核與微核區(qū)分開來（5）處理濃度過高，時間過長導致根尖細胞遺傳物質(zhì)損傷嚴重而死亡（或細胞分裂指數(shù)降低），使得統(tǒng)計到的微核細胞數(shù)目減少（6）分別切取8支mL」煙霧水溶液處理24h和8支?mL-i煙霧水溶液處理36h的大蒜根尖制成臨時裝片，顯微計數(shù)分裂期細胞數(shù)和觀察到的細胞總數(shù)，計算出比值解析（1）由題干信息可知，微核是缺失著絲粒的染色體片段形成的，染色體的化學成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，因此微核的化學成分也主要是DNA和蛋白質(zhì)，微核的產(chǎn)生屬于染色體變異。（2）根據(jù)實驗步驟和圖可知,實驗的自變量為香煙煙霧水溶液的濃度、香煙煙霧水溶液對根細胞的處理時間。根據(jù)題干可知，實驗的目的為探究香煙煙霧對細胞產(chǎn)生微核的影響彳散核的產(chǎn)生發(fā)生在細胞分裂時，而根尖細胞具有較強的分裂能力，因此選擇根尖細胞為實驗材料。（3）過程②中，同一濃度香煙煙霧水溶液應設置多組重復,其目的是求平均值，減少實驗的偶然性，確保實驗結果的準確性。根據(jù)題干"處于分裂期的細胞產(chǎn)生缺失著絲粒的染色體片段，當子細胞進入下一次分裂間期時，它們便濃縮在主核之外,形成了微核"可知，染毒后恢復培養(yǎng)24h是為了使更多發(fā)生變異的細胞進入下一個細胞周期的間期，便于觀察到更多的微核。（4）觀察細胞有絲分裂的制片過程為:解離、漂洗、染色、制片，因此"?"處的操作是漂洗、染色。因為在分裂前期核膜、核仁會消失，末期核膜、核仁才會重新出現(xiàn)，即在前期到末期這期間,細胞核的結構可能不完整，而間期細胞核保持完整，有利于將細胞核與微核區(qū)分開來，因此過程④觀察統(tǒng)計微核數(shù)應選擇間期的細胞。（5）煙霧濃度為8支如9、處理時間36h,煙霧濃度過高，時間過長,可能導致根尖細胞遺傳物質(zhì)損傷嚴重而死亡（或細胞分裂指數(shù)降低），而微核的產(chǎn)生發(fā)生在細胞分裂時，所以統(tǒng)計到的微核細胞數(shù)目減少。（6）由題意可知，實驗的自變量為處理時間，因變量為細胞分裂情況,故設計實驗如下:分別切取8支mL；煙霧水溶液處理24h和8支?mL-i煙霧水溶液處理36h的大蒜根尖制成臨時裝片，顯微計數(shù)分裂期細胞數(shù)和觀察到的細胞總數(shù),計算出比值。D組簡單情境.著絲粒與動粒（2022濟寧一模,7）著絲粒是連接姐妹染色單體的結構，由部分染色質(zhì)組成。染色體凝集過程中，在著絲粒9H由蛋白質(zhì)裝配形成動粒，動粒的最外層是纖維冠，紡錘絲微管與纖維冠連接。下列敘述錯誤的是（）A.著絲粒主要由DNA和蛋白質(zhì)構成B.組成動粒的蛋白質(zhì)在有絲分裂前期進行組裝C.有絲分裂中期染色體的纖維冠連接細胞同一極的微管D.某染色體纖維冠異?？赡軐е氯旧w數(shù)目變異答案C由題干可知，著絲粒是由部分染色質(zhì)組成的，所以著絲粒的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),A正確;動粒是在染色體凝集過程中形成的，而染色質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧w是在有絲分裂前期，所以組成動粒的蛋白質(zhì)在有絲分裂前期進行組裝,B正確;有絲分裂中期著絲粒排列在赤道板上，此時染色體的纖維冠連接細胞兩極的紡錘絲微管,C錯誤;紡錘絲微管是通過連接纖維冠來對染色體進行牽引的,若某染色體纖維冠異常,有可能因為無法牽引染色體至兩極而導致細胞中的染色體數(shù)目異常,D正確。.異染色質(zhì)（2022濰坊一模,4）分裂間期每條染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩部分。常染色質(zhì)是進行活躍轉(zhuǎn)錄的部位，呈疏松的環(huán)狀;異染色質(zhì)無轉(zhuǎn)錄活性，處于凝縮狀態(tài)，是遺傳惰性區(qū)。下列說法錯誤的是（）A.兩種染色質(zhì)的化學組成相同B.異染色質(zhì)在分裂間期不進行復制C.異染色質(zhì)通常不編碼蛋白質(zhì)D.分裂期常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都變成染色體答案B兩種染色質(zhì)的化學組成都主要為DNA和蛋白質(zhì),A正確;異染色質(zhì)和常染色質(zhì)在分裂間期都進行復制,B錯誤;異染色質(zhì)無轉(zhuǎn)錄活性，處于凝縮狀態(tài)，故異染色質(zhì)通常不編碼蛋白質(zhì),C正確;在細胞分裂期,常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都能高度螺旋，縮短變粗成為染色體,D正確。3.G1/S期檢驗點（2022濰坊二模,4）在細胞周期中存在Gi/S期檢驗點,其作用是檢測物質(zhì)準備是否充分,以保證處于Gi期的細胞順利進入S期。科學研究發(fā)現(xiàn)，采用無生長因子的培養(yǎng)液來培養(yǎng)處于增殖期的細胞，細胞將無法通過Gi/S期檢驗點而進入休眠期。下列說法錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)、核苜酸等物質(zhì)是否準備充分屬于Gi/S期檢驗點的檢查內(nèi)容B.上述進入休眠期的細胞已完成DNA復制，但無法繼續(xù)轉(zhuǎn)錄和翻譯C.研究如何去除腫瘤細胞的生長因子，可為癌癥的治療提供新思路D.細胞在增殖期間可能存在多個檢驗點,以保證細胞周期的順利進行答案BG7S期檢驗點的作用是檢測物質(zhì)準備是否充分，以保證處于Gi期的細胞順利進入S期,S期進行DNA的復制,DNA復制的原料是核昔酸,DNA復制需要酶的催化,所以蛋白質(zhì)、核苗酸等物質(zhì)是否準備充分屬于Gi/S期檢驗點的檢查內(nèi)容,A正確;若細胞沒通過Gi/S期檢驗點則不能進入S期,不能開始DNA復制,B錯誤;癌細胞的特征之一是無限增殖，若能去除腫瘤細胞的生長因子,就可以讓癌細胞無法通過Gi/S期檢驗點而進入休眠期,達到抑制癌細胞增殖的目的，這為癌癥的治療提供了新思路,C正確；細胞增殖時有多個關鍵時期，例如DNA復制、染色體被牽引至細胞兩極等，故推測細胞在增殖期間可能存在多個檢驗點，以保證細胞周期的順利進行,D正確。知識拓展細胞進入Gi期后,各種與DNA復制有關的酶在Gi期明顯增加，線粒體、葉綠體、核糖體都增多，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴大，高爾基體、溶酶體等的數(shù)目都增加，動物細胞的2個中心粒也彼此分離并開始復制;S期主要完成DNA的復制;在G2期,中心粒完成復制而形成兩對中心粒，微管蛋白以及一些與細胞分裂有關的物質(zhì)也在此時期大量合成。復雜情境4.微核（2022煙臺一模,5）微核是染色體或缺少著絲粒的染色體片段在分裂過程中行動滯后，不能進入主核而形成的游離于細胞核之外的小核。我國科學家建立了一套蠶豆根尖微核測試系統(tǒng)，并首次用于監(jiān)測水環(huán)境污染。如圖是鉛污染水體中蠶豆根尖細胞分裂部分時期圖像，下列分析錯誤的是（）A.觀察微核應選擇處于分裂間期的細胞B.根據(jù)微核的數(shù)目可判斷發(fā)生變異的細胞數(shù)目C.圖乙和圖丙細胞分裂過程中均發(fā)生了染色體變異D幅射和化學誘變劑均可能誘導微核的產(chǎn)生答案B有絲分裂的前期、中期、后期，由于核膜、核仁解體，不能觀察到細胞核，而分裂間期存在核膜、核仁且時間長，因此觀察微核的最佳時期應是分裂間期,A正確;根據(jù)微核的數(shù)目不能判斷發(fā)生變異的細胞數(shù)目，只能根據(jù)有無微核判斷細胞是否發(fā)生變異,B錯誤;圖乙中含有斷裂的染色體片段,圖丙中含有落后的染色體，所以圖乙和圖丙均發(fā)生了染色體變異,C正確;鉛污染造成了染色體或缺少著絲粒的染色體片段的滯后繼而造成微核的產(chǎn)生，而輻射和化學誘變劑均可能使染色體發(fā)生變異，進而造成微核的產(chǎn)生,D正確。E組簡單情境1.Z蛋白與有絲分裂（2022天津和平一模,7）真核細胞中的Z蛋白可促進DNA的復制，細胞中某種特異性siRNA（一種雙鏈RNA）可以導致合成Z蛋白的mRNA降解。下列說法正確的是（）A.siRNA中的瞟吟總數(shù)與喀碇總數(shù)相等B.Z蛋白在有絲分裂前期大量合成C.siRNA可有效縮短癌細胞的細胞周期D.Z蛋白的合成不受siRNA的影響答案A由題意可知⑼RNA為雙鏈RNA,堿基對之間遵循堿基互補配對原則，所以siRNA中的瞟吟總數(shù)等于喀碇總數(shù),A正確;由于Z蛋白可促進DNA的復制，因此Z蛋白在分裂間期大量合成,B錯誤;Z蛋白可促進DNA的復制，但siRNA可導致合成Z蛋白的mRNA降解，從而抑制Z蛋白的合成，則siRNA可延長癌細胞的細胞周期,C錯誤;由于siRNA可導致合成Z蛋白的mRNA降解，因此Z蛋白的合成受siRNA的影響,D錯誤。2.CDK蛋白與細胞周期（2021天津南開中學4月月考,4）CDK蛋白是一類調(diào)控細胞周期進程的激酶。P27蛋白可以插入CDK蛋白中改變其構象，使細胞周期停滯于DNA復制前。研究發(fā)現(xiàn)，敲除小鼠的P27基因后，小鼠的體型和一些器官的體積均大于正常小鼠。以下推論不正確的是（）A.CDK蛋白可激活細胞有絲分裂B.P27蛋白是CDK蛋白的活化因子C.敲除P27基因可能引發(fā)細胞癌變D.P27基因表達能抑制細胞的增殖答案BP27蛋白可以插入CDK蛋白中改變其構象，使細胞周期停滯于DNA復制前，可以推測CDK蛋白可激活細胞的有絲分裂,P27蛋白可抑制CDK蛋白的作用，是其抑制因子,A、D正確,B錯誤。敲除P27基因可促進細胞分裂，增加基因突變的可能性，進而可能引發(fā)細胞癌變,C正確。3.Vero細胞與有絲分裂（2022天津和平二模,11改編）新冠疫苗大規(guī)模生產(chǎn)所用的Vero細胞是在1962年從非洲綠猴腎臟中分離得到的,Ver。細胞生長速度快，可連續(xù)增殖，并能保持遺傳穩(wěn)定性。以大量增殖Vero細胞為基礎大量增殖新冠病毒，再經(jīng)滅活、提純新冠病毒后制成疫苗，實現(xiàn)新冠疫苗的大規(guī)模生產(chǎn)。關于上述材料，以下敘述正確的是（）AVer。細胞為新冠病毒的增殖提供所需的氨基酸和核糖核苜酸B.Vero細胞進行連續(xù)有絲分裂，無細胞周期與細胞分化C.Vero細胞在分裂中，發(fā)生染色體聯(lián)會和出現(xiàn)四分體D.Vero細胞和新冠病毒的增殖相同，都進行分裂增殖答案A新冠病毒無細胞結構，不能獨立生活,可以在Ver。細胞中增殖，故Ver。細胞可以為新冠病毒提供增殖所需的氨基酸（合成蛋白質(zhì)）和核糖核甘酸（合成RNA）,A正確。根據(jù)題意可知,Vero細胞屬于體細胞，則其可進行連續(xù)的有絲分裂,有細胞周期,B錯誤。Vero細胞進行有絲分裂，無染色體的聯(lián)會和四分體的形成,C錯誤.Vero細胞進行有絲分裂,為分裂增殖;新冠病毒的增殖方式為自我復制,D錯誤。

復雜情境.11J回ITTVFXp |G ATA?4.STR序列與細胞增殖（2022天津河東一模,17）染色體DNA上的短串聯(lián)重復序列（簡稱STR）是以2~6個核苜酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異。根據(jù)單元的重復次數(shù)，成對染色體的同一STR位點簡記為n/m（一條染色體中重復.11J回ITTVFXp |G ATA?這對染色體中，該STR位點簡記為13/21CATA也復21次,該STR位點簡記為21（1）為了比較圖中一對染色體上STR位點GATA單元重復次數(shù)的差異，可采用的較精準的檢測技術是。你認為該檢測技術可用于現(xiàn)實生活中的—（答一點即可）。（2）某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產(chǎn)后娩出一男死嬰,胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學上稱葡萄胎），是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變體。經(jīng)鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY,無染色體變異。為明確診斷葡萄胎的成因,醫(yī)生分別從死亡胎兒的肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA,用于STR分析，結果如表（表示未檢出）。STR1端父親■胎兒葡萄胎Di18/1818/1918/1918/18d225/2923/2623/2925/25d336/2424/2836/2436/36d42817/2121-d530-3030/30①若只考慮STR位點D5這對夫妻日后再次懷孕，則下一胎與此次死胎具有相同基因型的概率為?②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的哥哥也是紅綠色盲患者，其余人皆正常,則與色盲基因位于同一條染色體上的STR位點肯定是，本例中的胎Jj□葡萄胎細胞中帶有色盲基因的概率分別是、。③表中對于分析此葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義的STR位點是.④現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂異常使卵細胞染色體丟失而形成空卵，一個精子在空卵中自我復制，或者兩個精子同時進入同一空卵，均可發(fā)育成葡萄胎。根據(jù)題表信息分析，本例葡萄胎的形成可能屬于，你作出判斷的理由是O答案（l）PCR和電泳親子鑒定、嫌疑人身份確認等（2）①1/4②D41/40③D1④兩個精子同時進入同一空卵或一個精子在空卵中自我復制根據(jù)STR位點D4和Ds監(jiān)測情況分析，該葡萄胎細胞中不含X染色體，而含有兩條丫染色體解析（1）為了比較圖中一對染色體上STR位點GATA單元重復次數(shù)的差異，需要將DNA片段進行擴增和分離,可采用PCR和電泳技術進行較精準檢測，目前這些技術可用于親子鑒定、嫌疑人身份確認等。（2）①若只考慮STR位點D3,雙親的D3位點表現(xiàn)為36/24、24/28,則這對夫妻日后再次懷孕，后代該位點可表現(xiàn)為36/24、36/28、24/24、24/28,即下一胎與此次死胎（36/24）具有相同基因型的概率為1/4。②從表中可知,D4為X染色體的STR位點（父親無此染色體的同源區(qū)段），所以D4與色盲基因連鎖。設色盲基因用a表示，本題中父親的基因型是XaY,母親的基因型是1/2XAXA、1/2XAX方則本例中的胎兒帶有色盲基因的概率為1/2x1/2=1/4;葡萄胎D4中沒有檢測到父親和母親的重復序列說明其不含有父、母親的色盲基因，即帶有色盲基因的概率為0。③表中Di葡萄胎的STR位點為18/18,而父親、母親均含有18的STR位點，故Di對于分析此葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義。④根據(jù)STR位

點D4和D5監(jiān)測情況分析，該葡萄胎細胞中不含X染色體，而含有兩條Y染色體，則該葡萄胎的形成可能屬于兩個精子同時進入同一空卵或一個精子在空卵中自我復制。F組簡單情境.微核測試技術（2022廣東省級二模,5）蠶豆根尖微核測試技術是監(jiān)測水質(zhì)污染的重要方法之一，染色體若在有絲分裂后期丟失著絲粒，則這些染色體片段不能在分裂末期進入細胞核.最后會濃縮成游離于細胞核之外的小核，稱為微核。下列敘述正確的是（）A.微核的形成屬于染色體結構變異中的易位B.微核不能進入細胞核的主要原因是無紡錘絲牽引C.制作蠶豆根尖細胞臨時裝片的主要步驟是解離一染色一漂洗一制片D.普通光學顯微鏡下觀察蠶豆根尖微核的最佳時期是有絲分裂中期答案B微核是丟失著絲粒的染色體片段濃縮形成的，屬于染色體結構變異中的缺失,A錯誤;紡錘絲附著在著絲粒上牽引染色體移向兩極，微核著絲粒丟失，不能被紡錘絲牽引，不能進入細胞核,B正確;根尖細胞有絲分裂裝片制作步驟是解離一漂洗一染色一制片,C錯誤;微核游離于細胞核之外，有絲分裂中期核膜消失，不易觀察到微核，易在間期觀察微核,D錯誤。.流式細胞儀測定細胞周期（2022廣東汕頭二模,13）已知人的宮頸癌細胞的細胞周期約為22h0如圖是應用流式細胞儀測定細胞周期中DNA含量的變化（圖A）及處于不同時期的細胞數(shù)量和DNA含量（圖B）,胸昔在細胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為胸腺嚏碇脫氧核昔酸。下列說法中錯誤的是（）圖AMIS1.0 2.0圖AMIS1.0 2.0DNA含黃（相對濃度：圖BA.細胞在Gi期、S期發(fā)生DNA解螺旋時都需要消耗能量B.在培養(yǎng)液中加入DNA聚合酶抑制劑會導致Gi期的細胞數(shù)量增多C.通過對細胞計數(shù)可分析推算出細胞周期和各個時期的時間長短D.若在培養(yǎng)液中加入32P標記的胸昔，則分裂一次后子細胞不一定都有放射性答案DG1期轉(zhuǎn)錄和S期DNA復制都需要解旋，需要消耗能量,A正確;S期DNA復制需要DNA聚合酶,培養(yǎng)液中加入DNA聚合酶抑制劑細胞停滯在S期,B正確;細胞數(shù)目加倍間隔的時間為一個細胞周期，通過計算不同階段的細胞數(shù)目占比,可以推算出各個時朗的時間長短（正確;DNA進行半保留復制，培養(yǎng)液中加入32P標記的胸昔，分裂一次后所有子細胞都含有32p,D錯誤。復雜情境.增殖細胞核抗原［2022T8聯(lián)考⑴,4］增殖細胞核抗原（簡稱PCNA）由Miyachi等人于1978年在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的血清中首次發(fā)現(xiàn)并命名。PCNA是一類只存在于正常增殖細胞和腫瘤細胞中的蛋白A.分析細胞中PCNA基因的表達水平，可作為評價細胞增殖狀態(tài)的指標B.PCNA在細胞核內(nèi)合成并發(fā)揮作用C.PCNA可能與染色體平均分配到細胞兩極有關D依據(jù)PCNA的功能與特點分析,PCNA基因是正常增殖細胞和腫瘤細胞特有的答案APCNA在間期DNA復制時含量最高，因此分析PCNA基因的表達水平,可以作為評價細胞增殖狀態(tài)的指標,A正確;PCNA是一種蛋白質(zhì)，其在核糖體上合成，在細胞核中發(fā)揮作用,B錯誤;PCNA濃度在DNA復制時期達到最高值，隨著DNA復制的完成PCNA濃度快速下降，說明PCNA與DNA的復制有關,C錯誤;PCNA是一類只存在于正常增殖細胞和腫瘤細胞中的蛋白質(zhì)，是PCNA基因選擇性表達的結果,PCNA基因并不是正常增殖細胞和腫瘤細胞所特有的,D錯誤。.甲胎蛋白的醫(yī)學應用（2022T8聯(lián)考二模,3）正常情況下，血液中甲胎蛋白（AFP）主要來自胚胎的肝細胞,胎兒出生后約兩個月AFP基本從血液中消失。但慢性肝炎、肝硬化患者的肝細胞再生時,AFP分泌量會升高，尤其當肝細胞發(fā)生癌變時，血液中AFP含量會持續(xù)性異常升高。下列有關敘述正確的是（）A.血液中AFP含量超標可以作為確診肝癌的依據(jù)B.AFP對于胚胎的正常生長發(fā)育是必不可少的C.肝癌細胞分裂周期變長導致AFP合成量增加D.指導合成AFP的基因發(fā)生突變后才會表達答案B肝細胞再生和癌變時,AFP都會升高，要確診肝癌，還需進行組織水平的穿刺活檢,A錯誤;AFP在胎兒肝細胞的分裂與分化中起作用,B正確;肝細胞發(fā)生癌變后，分裂加快,細胞分裂周期變短,C錯誤;AFP基因在各種細胞中都存在,當肝細胞分裂旺盛時表達,D錯誤。復雜陌生情境5.細胞的不對稱分裂（2022河北石家莊二模,7）隨著時間積累的有害蛋白在細胞分裂時會不均勻地分布到兩個子細胞中，神經(jīng)干細胞核中的核纖層蛋白BlQaminBl）確保這一過程）順利進行，使干細胞能長期增殖。下列敘述不正確的是（）A.神經(jīng)干細胞分裂間期解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶發(fā)揮作用B.隨著人年齡的增長,神經(jīng)干細胞的laminBl水平降低,分裂能力下降CJaminBl的正常水平有利于神經(jīng)干細胞的兩個子細胞長期維持分裂能力D.分裂期染色質(zhì)螺旋化成為染色體，有利于核DNA移向細胞兩極答案ClaminBl確保有害蛋白在細胞分裂時不均勻分配，有害蛋白少的細胞可長期維持分裂能力，有害蛋白多的細胞不能長期維持分裂能力,C錯誤。6.細胞周期調(diào)控（2022重慶4月?？?9）真核細胞的細胞周期分為間期（依次又分Gi、S、G?三個階段）和分裂期,細胞周期受多種物質(zhì)的調(diào)控，比如CDK2-cyclinE能促進細胞從Gi期進入S期。如果細胞中的DNA受損，會發(fā)生如圖所示的調(diào)節(jié)過程。據(jù)此推測下列說法錯誤的是（）DNA損傷 DNA正常CDK2-eyelinE失活的CDK2-cyclinEA.②過程可有三種RNA的參與B.①過程RNA聚合酶會與起始密碼子結合C.DNA受損傷可導致連續(xù)分裂的細胞大量停留在分裂間期D.分子水平上認識CDK2-cyclinE調(diào)控機制,為人們尋找腫瘤治療的新靶點提供了依據(jù)答案B②過程為翻譯，有mRNA、tRNA、rRNA的參與,A正確;①為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶與p21基因的啟動子結合，起始密碼子位于mRNA±,B錯誤;圖中,DNA受損使p53蛋白活化，引起p21基因表達,p21蛋白使CDK2-cyclinE失活，細胞周期不進入S期,C正確。.細胞周期的同步化（2022遼寧四模,17）（不定項）使用DNA合成抑制劑可使細胞周期同步化，若Gi、S、G2、M期依次為10h、7h、3h、1匕其中61、S、G2期屬于分裂間期,DNA的復制發(fā)生在S期,M期為分裂期，第一次使用DNA合成抑制劑,S期細胞立刻被抑制,其余細胞最終停留在Gi/S交界處;洗去DNA合成抑制劑可恢復正常的細胞周期，若要使所有細胞均停留在Gi/S交界處，還需第二次使用DNA合成抑制劑.下列說法錯誤的是（）A.若檢測處于各時期的細胞數(shù)量,則處于M期的細胞數(shù)量最多

.若加入足量的DNA合成抑制劑，則至少培養(yǎng)21h,細胞才能都被抑制在S期C.若檢測某M期細胞中的核DNA含量,則其與G2期細胞中核DNA含量不同D.第二次使用DNA合成抑制劑的時間可以在洗去DNA合成抑制劑之后的7h~14h答案ABC細胞周期中，間期占時最長必田胞數(shù)量最多,A錯誤;在一個細胞周期［Gi（10h）-S（7h）-G2（3h）-M（lh）］中，加入足量DNA合成抑制劑,初進入G2期的細胞需經(jīng)14h才被抑制在S期起始階段,B錯誤;M期細胞的核DNA含量與G2期細胞中核DNA含量相同,C錯誤;處于Gi/S交界處的細胞需要經(jīng)過7h后才完成S期,而處于S期即將結束的細胞經(jīng)過14h后會再次進入S期,因此第二次使用DNA合成抑制劑的時間可以在洗去DNA合成抑制劑之后的7h~14h,D正確。G組簡單情境1.觀察細胞有絲分裂（2022浙江杭州二模,10）某同學在“制作并觀察植物細胞有絲分裂的臨時裝片"活動中，觀察到不同分裂時期的細胞如圖所示。下列敘述正確的是（）一F-Ttr/，?/,>1,m ?rw-L?wnir'' .-r.1A.甲所處時期最明顯的變化是在細胞質(zhì)中出現(xiàn)紡錘體B.乙所處時期染色體的著絲粒與一極發(fā)出的紡錘絲相連C.甲、乙、丙中染色體的行為均有利于核遺傳物質(zhì)均分D.丁所處時期細胞中核膜、核仁解體，染色體變回染色質(zhì)答案C甲處于有絲分裂前期，該時期最明顯的變化是染色質(zhì)絲螺旋纏繞，縮短變粗,成為染色體,A錯誤;乙處于有絲分裂中期，該時期每條染色體的著絲粒分別與兩極發(fā)出的紡錘絲相連,B錯誤;甲、乙、丙中染色體的行為有利于染色體的平均分配，即有利于核遺傳物質(zhì)均分,C正確;丁處于有絲分裂末期，該時期核膜、核仁重新形成，染色體變回染色質(zhì),D錯誤。復雜情境2.RCE-4抑制癌細胞增殖（2022浙江寧波十校聯(lián)考,9）科學家從吉祥草中提取出的一種活性成分RCE-4能有效抑制宮頸癌細胞的增殖。為探究其抑制增殖的機制,用不同濃度的RCE-4處理取自同一細胞株的人宮頸癌細胞，并檢測處于細胞周期不同時期的細胞所占比例，結果如圖所示。下列敘述正確的是（）□0(jimol?L-1□0(jimol?L-1□8(imol,L-1匚二112umol?L_,不同