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檢驗(yàn)與臨床溝通課件第1頁(yè),共45頁(yè)。檢驗(yàn)與臨床溝通課件第1頁(yè),共45頁(yè)。1第一部分檢驗(yàn)與臨床溝通概述
第2頁(yè),共45頁(yè)。第一部分檢驗(yàn)與臨床溝通概述
第2頁(yè),共45頁(yè)。2
一、為什么要做臨床溝通
第3頁(yè),共45頁(yè)。第3頁(yè),共45頁(yè)。3八十年代前
絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的學(xué)歷低,開展項(xiàng)目少,工作量十分有限,此時(shí)檢驗(yàn)科在醫(yī)院里地位很低、矛盾很少。
第4頁(yè),共45頁(yè)。八十年代前絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的4二十一世紀(jì)1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。全自動(dòng)化、智能化、集成化、網(wǎng)絡(luò)化儀器相繼問(wèn)世并用于臨床檢驗(yàn)診斷。以自動(dòng)化檢測(cè)取代手工操作、微量標(biāo)本檢測(cè)即可獲得較多數(shù)據(jù)、檢測(cè)方法不斷更新。2、全自動(dòng)生化分析儀、化學(xué)發(fā)光儀、酶聯(lián)免疫分析儀、五分類血細(xì)胞儀、血液儀、尿沉渣分析儀等儀器已成為檢驗(yàn)科的常規(guī)設(shè)備。3、從事檢驗(yàn)的人員學(xué)歷有了明顯提高。4、國(guó)家衛(wèi)生部門越來(lái)越重視檢驗(yàn)質(zhì)控。5、檢驗(yàn)項(xiàng)目的增多使得臨床科室與檢驗(yàn)科的關(guān)系越來(lái)越密切。
第5頁(yè),共45頁(yè)。二十一世紀(jì)1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。全自動(dòng)5
要求
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)學(xué)科已經(jīng)從醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)快速向檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展(檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室技術(shù)與臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合,是多個(gè)學(xué)科相互交叉滲透形成的一門新型學(xué)科)。這種轉(zhuǎn)變,對(duì)檢驗(yàn)人員提出了更高的要求,檢驗(yàn)人員在不斷豐富提高專業(yè)知識(shí)水平的同時(shí),還要具備一些臨床相關(guān)專業(yè)的知識(shí),才能為臨床診療工作提供有價(jià)值的信息。在醫(yī)院的診療活動(dòng)中實(shí)驗(yàn)室提供的檢驗(yàn)信息占患者全部診斷、療效等信息的60%以上,檢驗(yàn)與臨床聯(lián)系更加密切,在疾病的診斷、治療、預(yù)防中發(fā)揮著重要作用。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)第6頁(yè),共45頁(yè)。
要求
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)6二.檢驗(yàn)與臨床溝通的現(xiàn)狀
目前,醫(yī)院分工較細(xì),醫(yī)生、護(hù)士、醫(yī)技各專其能。對(duì)于檢驗(yàn)人員來(lái)說(shuō),通常只接觸到標(biāo)本,而對(duì)相關(guān)的臨床信息知之甚少,缺乏對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的綜合分析能力;而臨床更注重檢驗(yàn)結(jié)果值的高低,缺乏對(duì)采集要求、檢測(cè)原理、操作方法、質(zhì)量控制、影響因素等的了解,也無(wú)法進(jìn)行全面的分析.臨床和檢驗(yàn)之間的溝通存在許多不足,妨礙了臨床診治水平的提高,也不利于檢驗(yàn)質(zhì)量的改進(jìn)。
第7頁(yè),共45頁(yè)。二.檢驗(yàn)與臨床溝通的現(xiàn)狀目前,醫(yī)院分工較細(xì),醫(yī)生、護(hù)7三.檢驗(yàn)科能做些什么?問(wèn)題1:檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)性差,不能滿足臨床要求。解決方案:在標(biāo)本量不多的情況下,這主要是人為引起。檢驗(yàn)科要加強(qiáng)急診管理,同時(shí),臨床也應(yīng)合理運(yùn)用急診檢驗(yàn)項(xiàng)目。問(wèn)題2:檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性欠佳,給臨床診斷帶來(lái)困惑。解決方案:1、檢驗(yàn)科在平時(shí)的工作中要提高質(zhì)量管理水平,嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。2、臨床要加強(qiáng)與檢驗(yàn)科的交流,對(duì)于明顯與臨床不符的檢驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)重新采集標(biāo)本進(jìn)行復(fù)查.同時(shí),臨床應(yīng)加強(qiáng)管理,規(guī)范標(biāo)本采集操作。
第8頁(yè),共45頁(yè)。三.檢驗(yàn)科能做些什么?問(wèn)題1:檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)性差,不能滿足臨床8
四.檢驗(yàn)科希望
臨床科室做些什么?1.標(biāo)準(zhǔn)地填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)2.標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)范化
3.標(biāo)本及時(shí)送檢
第9頁(yè),共45頁(yè)。四.檢驗(yàn)科希望
臨床科室做些什么?1.標(biāo)準(zhǔn)9第二部分分析前的溝通
第10頁(yè),共45頁(yè)。第二部分分析前的溝通
第10頁(yè),共45頁(yè)。10一、前言對(duì)于任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)而言,全過(guò)程質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)前(分析前)、實(shí)驗(yàn)中(分析中)和實(shí)驗(yàn)后(分析后)三個(gè)階段的質(zhì)量控制。
對(duì)于住院病人來(lái)說(shuō),實(shí)驗(yàn)前的質(zhì)量控制主要就要由病房的醫(yī)務(wù)人員來(lái)保證。
質(zhì)量控制
參與人員:醫(yī)生、護(hù)士、檢驗(yàn)人員、患者及患者家屬都必須接受分析前質(zhì)量控制的培訓(xùn)分析前
參與人員:檢驗(yàn)人員堅(jiān)決貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理體系文件分析中
參與人員:檢驗(yàn)人員及臨床醫(yī)生認(rèn)真審核測(cè)定結(jié)果、加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的對(duì)話分析后第11頁(yè),共45頁(yè)。一、前言對(duì)于任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)而言,全過(guò)程質(zhì)量控制包括實(shí)11
分析前
參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
標(biāo)本類型多:血液、尿液、糞便、胸腹水關(guān)節(jié)腔積液、腦脊液等
缺少標(biāo)準(zhǔn)的分析前控制程序,包括患者準(zhǔn)備,標(biāo)本采集,標(biāo)本處理與保存運(yùn)送等
分析前特點(diǎn)
據(jù)統(tǒng)計(jì),在實(shí)驗(yàn)誤差中分析前誤差占55%左右,因而實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證對(duì)減少實(shí)驗(yàn)誤差尤為重要。
第12頁(yè),共45頁(yè)。
分析前
參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
12
分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.如果將檢驗(yàn)科比作一個(gè)工廠,那么它的產(chǎn)品就是及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)診斷報(bào)告,而這個(gè)工廠的原料就是高質(zhì)量的標(biāo)本,這些“原料”來(lái)源于臨床各科室的提供。
第13頁(yè),共45頁(yè)。分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.第1313不合格標(biāo)本□顯性不合格:可以在最初的篩檢時(shí)發(fā)現(xiàn)??梢员苊膺M(jìn)一步的不良后果。溶血標(biāo)本:無(wú)論試驗(yàn)方法多么先進(jìn),血K+的化驗(yàn)結(jié)果肯定是增高的?!蹼[性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良后果時(shí),也未被發(fā)現(xiàn)。尿液標(biāo)本:GLU陽(yáng)性的尿液標(biāo)本置于室溫下較長(zhǎng)時(shí)間后,陽(yáng)性率降低?!蹼[性不合格包括:標(biāo)本自身質(zhì)量的缺陷、標(biāo)本信息的錯(cuò)誤、運(yùn)送過(guò)程中發(fā)生的問(wèn)題…。
第14頁(yè),共45頁(yè)。不合格標(biāo)本□顯性不合格:可以在最初的篩檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。可以避免進(jìn)一14
第15頁(yè),共45頁(yè)。第15頁(yè),共45頁(yè)。15二.分析前注意事項(xiàng)
第16頁(yè),共45頁(yè)。二.分析前注意事項(xiàng)第16頁(yè),共4161.檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)
檢驗(yàn)申請(qǐng)單應(yīng)清楚填寫下列內(nèi)容:病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、住院號(hào)、樣本類型、臨床診斷或主要癥狀、收集樣本時(shí)間及申請(qǐng)檢查的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。并與送檢標(biāo)本一一對(duì)應(yīng),做好條形碼的標(biāo)識(shí)。檢測(cè)項(xiàng)目的填寫要求字跡清晰。
第17頁(yè),共45頁(yè)。1.檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)檢驗(yàn)申請(qǐng)單應(yīng)清楚填寫下列內(nèi)容:17
第18頁(yè),共45頁(yè)。第18頁(yè),共45頁(yè)。182.患者的準(zhǔn)備
第19頁(yè),共45頁(yè)。2.患者的準(zhǔn)備第19頁(yè),共45頁(yè)。19患者所處環(huán)境及自身狀態(tài)□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白細(xì)胞數(shù)量的增加?!跚榫w激動(dòng)、飽餐、月經(jīng)期、分娩時(shí)、劇痛時(shí),白細(xì)胞數(shù)量亦增高。原則上患者應(yīng)處于平靜或休息狀態(tài)。患者在激動(dòng)、興奮、恐懼狀態(tài)下,可使Hb、WBC升高。運(yùn)動(dòng)后,由于能量消耗,體液丟失,劇烈呼吸,可造成許多檢驗(yàn)結(jié)果的變化,如ALT、AST、LDH、CK升高等。
第20頁(yè),共45頁(yè)?;颊咚幁h(huán)境及自身狀態(tài)□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白20患者的飲食
人們的食譜很多樣也很復(fù)雜。每個(gè)人的消化、吸收、代謝功能都不同,即使同樣飲食,在攝入和吸收上也存在顯著不同,因此很難進(jìn)行分析和控制。
為了排除飲食對(duì)檢查帶來(lái)的干擾,唯一的解決辦法就是空腹采集標(biāo)本。通常是采集早晨的空腹血。
第21頁(yè),共45頁(yè)。患者的飲食人們的食譜很多樣也很復(fù)雜。第21頁(yè),共21一旦吃了牛奶、豆?jié){、脂肪性食品或輸注脂肪乳......
乳糜血□大量試驗(yàn)是通過(guò)比色、比濁的方式進(jìn)行的,因此需要血清/血漿是較為清澈?!跞槊訕?biāo)本影響大量生化及凝血試驗(yàn)結(jié)果.
第22頁(yè),共45頁(yè)。一旦吃了牛奶、豆?jié){、脂肪性食品或輸注脂肪乳......
乳22
空腹也不是時(shí)間越長(zhǎng)越好,(一般8—12h)??崭箷r(shí)間過(guò)長(zhǎng),患者處于饑餓狀態(tài)過(guò)久,可導(dǎo)致血糖↓、C3↓和白蛋白↓,膽紅素↑,尿酮體↑、甘油↑、脂肪酸↑。(例如節(jié)食減肥)
第23頁(yè),共45頁(yè)??崭挂膊皇菚r(shí)間越長(zhǎng)越好,(一般8—12h)。第23頁(yè),共423分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.長(zhǎng)時(shí)間皮下穿刺而將組織液抽到注射器內(nèi),或氣泡混入。檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科,并通過(guò)化驗(yàn)結(jié)果反映出來(lái)。希望臨床科室給予檢驗(yàn)科多一分的理解,何況許多情況是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力之外的…參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
標(biāo)本類型多:血液、尿液、糞便、胸腹水關(guān)節(jié)腔積液、腦脊液等溶血可導(dǎo)致許多試驗(yàn)結(jié)果異常。標(biāo)本溶血對(duì)很多實(shí)驗(yàn)影響非常大?!跹囵B(yǎng)瓶(厭氧優(yōu)先)--無(wú)添加劑管--凝血實(shí)驗(yàn)(淺藍(lán)色)--其它抗凝管。支原體肺炎□隨機(jī)尿(腎臟疾病、泌尿系感染、糖尿病初篩)⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生?!跣馗顾囵B(yǎng):抽取10ml胸腹水注入血培養(yǎng)瓶。⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生。③采血前:保持平靜,住院病人在早晨臥床時(shí)采血。藥物的影響□藥物的化學(xué)作用。含甲狀腺素類制藥,含咖啡因類制藥能使血糖↑和膽固醇↑;冠心平能使TG↓和LDH↓;口服避孕藥使ALT↑、GGT↑?!跛幬锏奈锢碜饔谩S械乃幬镉蓄伾?,會(huì)影響到測(cè)試過(guò)程中的吸光度,造成結(jié)果不真實(shí)。
第24頁(yè),共45頁(yè)。分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.藥物的影響□藥物243.血標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)
(一)抽血前的準(zhǔn)備①做好三查三對(duì)。②血脂、肝功能、空腹血糖:嚴(yán)格空腹。③采血前:保持平靜,住院病人在早晨臥床時(shí)采血。④冬天:病人從室外進(jìn)入室內(nèi),應(yīng)等其暖和后采血。⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生。(二)采血部位避開有炎癥,化膿,凍傷等皮膚損害處采血。
第25頁(yè),共45頁(yè)。3.血標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)(一)抽血前的準(zhǔn)備第25頁(yè),共4525最佳的采樣時(shí)間最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:00—8:00)空腹時(shí)采集的標(biāo)本?!鯗p少了患者晝夜節(jié)律帶來(lái)的影響。□患者此時(shí)處于平靜、休息狀態(tài),減少患者由于運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的影響。□減少飲食的影響?!跖c參考值范圍的狀態(tài)相近。
第26頁(yè),共45頁(yè)。最佳的采樣時(shí)間最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:0026遇到輸液的情況時(shí)□輸液時(shí)盡量不采血,等輸完液后再采,這時(shí)嚴(yán)禁從靜脈留置針采集?。〖辈楸仨毑杉瘯r(shí),嚴(yán)禁在輸液同側(cè)采集??!應(yīng)選擇對(duì)側(cè)手臂肘前靜脈采血?!踺斎胫救閯┑牟∪藨?yīng)在8小時(shí)后采血;□輸入碳水化合物、氨基酸、蛋白質(zhì)或電解質(zhì)的病人應(yīng)在1小時(shí)后采取血標(biāo)本。
第27頁(yè),共45頁(yè)。遇到輸液的情況時(shí)□輸液時(shí)盡量不采血,等輸完液后再采,這時(shí)嚴(yán)禁27輸液同側(cè)采集的標(biāo)本和輸液結(jié)束后采集的標(biāo)本及檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比
第28頁(yè),共45頁(yè)。輸液同側(cè)采集的標(biāo)本和輸液結(jié)束后采集的標(biāo)本及檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比第2828□隱性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良后果時(shí),也未被發(fā)現(xiàn)。1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:00—8:00)空腹時(shí)采集的標(biāo)本。各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科,并通過(guò)化驗(yàn)結(jié)果反映出來(lái)。參與人員:檢驗(yàn)人員及臨床醫(yī)生患者在激動(dòng)、興奮、恐懼狀態(tài)下,可使Hb、WBC升高。□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白細(xì)胞數(shù)量的增加?!趸颊叽藭r(shí)處于平靜、休息狀態(tài),減少患者由于運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的影響。有的藥物有顏色,會(huì)影響到測(cè)試過(guò)程中的吸光度,造成結(jié)果不真實(shí)。1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異?!跖c參考值范圍的狀態(tài)相近。如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)致抽抗凝血標(biāo)本中出現(xiàn)凝塊或者凝絲。檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的學(xué)歷低,開展項(xiàng)目少,工作量十分有限,此時(shí)檢驗(yàn)科在醫(yī)院里地位很低、矛盾很少。注意:所有細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本最好在使用抗菌藥物前采集?!踺斎胫救閯┑牟∪藨?yīng)在8小時(shí)后采血;止血帶的使用
止血帶的使用不能超過(guò)1min.1.止血帶捆扎時(shí)間超過(guò)1min,將可能導(dǎo)致溶血并影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。2.抽凝血實(shí)驗(yàn)和血液分析的標(biāo)本,不能超過(guò)30s。壓迫的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),容易啟動(dòng)凝血機(jī)制,消耗凝血因子,使得最后的結(jié)果出現(xiàn)非病理因素的延長(zhǎng)。
第29頁(yè),共45頁(yè)?!蹼[性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良29一定做到抽血過(guò)程順利如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)致抽抗凝血標(biāo)本中出現(xiàn)凝塊或者凝絲。哪怕肉眼無(wú)法觀察到也會(huì)影響到PLT和凝血試驗(yàn)的檢測(cè),同時(shí)有可能堵塞實(shí)驗(yàn)儀器。抽血時(shí)間過(guò)長(zhǎng),抽血時(shí)針頭損傷的血管壁的面積過(guò)大會(huì)造成溶血。標(biāo)本溶血對(duì)很多實(shí)驗(yàn)影響非常大。
第30頁(yè),共45頁(yè)。一定做到抽血過(guò)程順利如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)30
抗凝血標(biāo)本凝固的原因
□組織液混入血液長(zhǎng)時(shí)間皮下穿刺而將組織液抽到注射器內(nèi),或氣泡混入?!鯂?yán)重的高凝狀態(tài)惡性腫瘤的血路轉(zhuǎn)移,采血后立即凝固。微量組織液也可使凝血酶形成而引起血小板聚集?!醪裳蠡靹虿蛔闼幸罂鼓臉?biāo)本都應(yīng)及時(shí)、充分混勻。
第31頁(yè),共45頁(yè)。
抗凝血標(biāo)本凝固的原因
□組織液混入血液第31頁(yè),共45頁(yè)。31溶血及其影響
采血后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本冷凍、劇烈震蕩、患者自身的原因…均可引發(fā)溶血。溶血可導(dǎo)致許多試驗(yàn)結(jié)果異常。如血細(xì)胞計(jì)數(shù)、止凝血實(shí)驗(yàn)、肝功能、心肌酶譜、電解質(zhì)測(cè)定(K+)等。
項(xiàng)目紅細(xì)胞/血漿Cr1.63:1ALT6.70:1K+22.70:1AST40.00:1LDH180.00:1第32頁(yè),共45頁(yè)。溶血及其影響采血后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本冷凍、劇烈震蕩、32
第33頁(yè),共45頁(yè)。第33頁(yè),共45頁(yè)。33采集順序□血培養(yǎng)瓶(厭氧優(yōu)先)--無(wú)添加劑管--凝血實(shí)驗(yàn)(淺藍(lán)色)--其它抗凝管。
對(duì)采血順序的理解:1應(yīng)該是無(wú)菌要求優(yōu)先考慮,所以血培養(yǎng)采血最先采集.2有添加劑的不能污染無(wú)添加劑的,所以無(wú)添加劑的紅頭管排在其他含添加劑的管子前面.3含添加劑的也要區(qū)分,添加劑成分對(duì)其他試驗(yàn)影響大的排在后面,其順序?yàn)椴荒苡绊懞竺娴膶?shí)驗(yàn),凝血功能檢測(cè)要求較高,故藍(lán)頭管排在前面.
第34頁(yè),共45頁(yè)。采集順序第34頁(yè),共45頁(yè)。34各種實(shí)驗(yàn)抗凝劑的適用范圍
抗凝劑適用試驗(yàn)最不適合的試驗(yàn)枸櫞酸鈉凝血試驗(yàn)血小板聚集試驗(yàn)血沉激素測(cè)定生化試驗(yàn)?zāi)[瘤標(biāo)志物EDTA.K2血常規(guī)流式細(xì)胞檢查DNA檢查凝血試驗(yàn)微量元素測(cè)定血沉肝素血粘度檢查血?dú)夥治霾糠稚囼?yàn)微量元素凝血試驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)白細(xì)胞分類特別注意:第35頁(yè),共45頁(yè)。各種實(shí)驗(yàn)抗凝劑的適用范圍抗凝劑適用試驗(yàn)最不適合的試驗(yàn)枸櫞35充分混勻□一旦把血注入抗凝管中,應(yīng)迅速上下顛倒混勻;□不能用力過(guò)大,要輕柔的上下顛倒,以免破壞紅細(xì)胞,造成溶血;
第36頁(yè),共45頁(yè)。充分混勻□一旦把血注入抗凝管中,應(yīng)迅速上下顛倒混勻;第3636標(biāo)本在室溫情況下穩(wěn)定的時(shí)間
□試驗(yàn)應(yīng)在采血后3h內(nèi)完成(1~2h最佳)。血糖、血K+放置時(shí)間>4h,均無(wú)檢測(cè)意義。
項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間血糖10min血漿pH<15min肌紅蛋白1h血漿PCO2<15min肌鈣蛋白I8hPO2<15min總膽紅素不穩(wěn)定氯1d結(jié)合膽紅素不穩(wěn)定鉀1h凝血酶原時(shí)間4h無(wú)機(jī)磷1hAPTT4h離子鈣15min纖維蛋白原6h血清鐵2hC31h血沉2hC41h白細(xì)胞分類2h第37頁(yè),共45頁(yè)。標(biāo)本在室溫情況下穩(wěn)定的時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間血糖1037凝血標(biāo)本時(shí)間對(duì)APTT和PT測(cè)定結(jié)果的影響(室溫)
與0相比,P<0.05有顯著性差異?!多嵵荽髮W(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2004年第39卷第4期
采集的注意事項(xiàng):□壓脈帶使用不能超過(guò)30s;□抽血一定要迅速順利;□標(biāo)本量要準(zhǔn)確;□混勻要充分、輕柔;□送檢要及時(shí)。第38頁(yè),共45頁(yè)。凝血標(biāo)本時(shí)間對(duì)APTT和PT采集的注意事項(xiàng):第38頁(yè),共4538
4.尿標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)
尿標(biāo)本的類型□隨機(jī)尿(腎臟疾病、泌尿系感染、糖尿病初篩)□第一次晨尿或8小時(shí)尿標(biāo)(腎臟疾病、泌尿系感染確認(rèn))□上午7~8小時(shí)的第二次晨尿(相差鏡檢查,細(xì)胞形態(tài))□餐后2小時(shí)的尿(尿糖)時(shí)間對(duì)血尿來(lái)源檢查的影響□尿中紅細(xì)胞形態(tài)不但與疾病有關(guān),還受到尿液滲透壓、酸堿度、標(biāo)本放置時(shí)間、保存溫度影響。光線和溫度對(duì)尿常規(guī)的影響(ㄨ)陽(yáng)光直射:KET↓,BIL↓(ㄨ)高溫:GLU↓,NIT↑
第39頁(yè),共45頁(yè)。
4.尿標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)
尿標(biāo)本的類型第39頁(yè),共45頁(yè)。395.細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本采集注意事項(xiàng)
□痰培養(yǎng):清水反復(fù)漱口,咳深部膿痰(勿用唾液或口水)?!跹适米优囵B(yǎng):清水漱口,將無(wú)菌咽拭子越過(guò)舌根到咽喉壁或懸雍垂的后側(cè),反復(fù)涂抹數(shù)次?!跹囵B(yǎng):發(fā)熱初期或高峰期抽血5-10ml,以多為宜?!跣馗顾囵B(yǎng):抽取10ml胸腹水注入血培養(yǎng)瓶?!跄X脊液培養(yǎng):抽取1ml注入無(wú)菌管,15分鐘內(nèi)保溫送檢。□尿液培養(yǎng):用肥皂水清洗尿道口,留取中段尿5-10ml?!跄撝虿≡罘置谖铮簾o(wú)菌生理鹽水洗凈表面污染菌后留取。注意:所有細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本最好在使用抗菌藥物前采集。
第40頁(yè),共45頁(yè)。5.細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本采集注意事項(xiàng)□痰培養(yǎng):清水反復(fù)漱口,咳深部40
6.兩種特殊的檢驗(yàn)狀況
第41頁(yè),共45頁(yè)。6.兩種特殊的檢驗(yàn)狀況第41頁(yè),共45頁(yè)。41
EDTA誘導(dǎo)血小板聚集
“EDTA誘導(dǎo)血小板減少癥”是由于用EDTA鹽作為抗凝劑在血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上檢測(cè)時(shí),發(fā)生假性血小板計(jì)數(shù)減少的現(xiàn)象。上述這種情況導(dǎo)致血小板檢測(cè)結(jié)果極不穩(wěn)定,連續(xù)檢測(cè)時(shí),血小板數(shù)量可在2~60×109/L之間波動(dòng)。解決辦法:枸櫞酸鈉抗凝或采血后人工稀釋,顯微鏡計(jì)數(shù)。第42頁(yè),共45頁(yè)。
EDTA誘導(dǎo)血小板聚集
“EDTA誘導(dǎo)血小板減少癥”是由于42
冷凝集血癥
(常見于秋、冬季低溫狀態(tài))
□血液呈“細(xì)沙樣”,細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性□37℃消失,低溫時(shí)再現(xiàn)?!趸颊撸豪字Z氏征支原體肺炎惡性腫瘤多發(fā)性骨髓瘤□檢測(cè)血常規(guī)和血型時(shí)需特別注意
第43頁(yè),共45頁(yè)。
冷凝集血癥
(常見于秋、冬季低溫狀態(tài))
□血液呈“細(xì)沙43
檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏
各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科,并通過(guò)化驗(yàn)結(jié)果反映出來(lái)。檢驗(yàn)科想出了2個(gè)對(duì)策?!鯐簳r(shí)保留標(biāo)本□化驗(yàn)聲明:“本結(jié)果只對(duì)該標(biāo)本負(fù)責(zé)”聲明意味著:如果化驗(yàn)結(jié)果出錯(cuò),雖然對(duì)于患者是無(wú)效的,但對(duì)于標(biāo)本而言是準(zhǔn)確的。實(shí)際上,這些措施屬于自我安慰,沒有任何法律效力。希望臨床科室給予檢驗(yàn)科多一分的理解,何況許多情況是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力之外的…
第44頁(yè),共45頁(yè)。
檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏
各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科44
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展在很大程度上推動(dòng)著臨床醫(yī)學(xué)的發(fā)展,檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)準(zhǔn)確無(wú)誤的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更是避免醫(yī)療糾紛、平息醫(yī)患矛盾的有力武器,檢驗(yàn)與臨床的有效溝通,可促進(jìn)臨床標(biāo)本的正確采集以及檢驗(yàn)結(jié)果的正確解釋和應(yīng)用,使實(shí)驗(yàn)室單方面的質(zhì)量控制成為全面質(zhì)量控制,醫(yī)院的檢驗(yàn)科與臨床科室是相互聯(lián)系的整體,兩者相輔相成密不可分。因此,要加強(qiáng)檢驗(yàn)科與臨床科室之間的溝通與配合,化解矛盾,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
第45頁(yè),共45頁(yè)。第45頁(yè),共45頁(yè)。45檢驗(yàn)與臨床溝通課件第1頁(yè),共45頁(yè)。檢驗(yàn)與臨床溝通課件第1頁(yè),共45頁(yè)。46第一部分檢驗(yàn)與臨床溝通概述
第2頁(yè),共45頁(yè)。第一部分檢驗(yàn)與臨床溝通概述
第2頁(yè),共45頁(yè)。47
一、為什么要做臨床溝通
第3頁(yè),共45頁(yè)。第3頁(yè),共45頁(yè)。48八十年代前
絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的學(xué)歷低,開展項(xiàng)目少,工作量十分有限,此時(shí)檢驗(yàn)科在醫(yī)院里地位很低、矛盾很少。
第4頁(yè),共45頁(yè)。八十年代前絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的49二十一世紀(jì)1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。全自動(dòng)化、智能化、集成化、網(wǎng)絡(luò)化儀器相繼問(wèn)世并用于臨床檢驗(yàn)診斷。以自動(dòng)化檢測(cè)取代手工操作、微量標(biāo)本檢測(cè)即可獲得較多數(shù)據(jù)、檢測(cè)方法不斷更新。2、全自動(dòng)生化分析儀、化學(xué)發(fā)光儀、酶聯(lián)免疫分析儀、五分類血細(xì)胞儀、血液儀、尿沉渣分析儀等儀器已成為檢驗(yàn)科的常規(guī)設(shè)備。3、從事檢驗(yàn)的人員學(xué)歷有了明顯提高。4、國(guó)家衛(wèi)生部門越來(lái)越重視檢驗(yàn)質(zhì)控。5、檢驗(yàn)項(xiàng)目的增多使得臨床科室與檢驗(yàn)科的關(guān)系越來(lái)越密切。
第5頁(yè),共45頁(yè)。二十一世紀(jì)1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。全自動(dòng)50
要求
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)學(xué)科已經(jīng)從醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)快速向檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展(檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)是現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室技術(shù)與臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合,是多個(gè)學(xué)科相互交叉滲透形成的一門新型學(xué)科)。這種轉(zhuǎn)變,對(duì)檢驗(yàn)人員提出了更高的要求,檢驗(yàn)人員在不斷豐富提高專業(yè)知識(shí)水平的同時(shí),還要具備一些臨床相關(guān)專業(yè)的知識(shí),才能為臨床診療工作提供有價(jià)值的信息。在醫(yī)院的診療活動(dòng)中實(shí)驗(yàn)室提供的檢驗(yàn)信息占患者全部診斷、療效等信息的60%以上,檢驗(yàn)與臨床聯(lián)系更加密切,在疾病的診斷、治療、預(yù)防中發(fā)揮著重要作用。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)第6頁(yè),共45頁(yè)。
要求
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)51二.檢驗(yàn)與臨床溝通的現(xiàn)狀
目前,醫(yī)院分工較細(xì),醫(yī)生、護(hù)士、醫(yī)技各專其能。對(duì)于檢驗(yàn)人員來(lái)說(shuō),通常只接觸到標(biāo)本,而對(duì)相關(guān)的臨床信息知之甚少,缺乏對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的綜合分析能力;而臨床更注重檢驗(yàn)結(jié)果值的高低,缺乏對(duì)采集要求、檢測(cè)原理、操作方法、質(zhì)量控制、影響因素等的了解,也無(wú)法進(jìn)行全面的分析.臨床和檢驗(yàn)之間的溝通存在許多不足,妨礙了臨床診治水平的提高,也不利于檢驗(yàn)質(zhì)量的改進(jìn)。
第7頁(yè),共45頁(yè)。二.檢驗(yàn)與臨床溝通的現(xiàn)狀目前,醫(yī)院分工較細(xì),醫(yī)生、護(hù)52三.檢驗(yàn)科能做些什么?問(wèn)題1:檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)性差,不能滿足臨床要求。解決方案:在標(biāo)本量不多的情況下,這主要是人為引起。檢驗(yàn)科要加強(qiáng)急診管理,同時(shí),臨床也應(yīng)合理運(yùn)用急診檢驗(yàn)項(xiàng)目。問(wèn)題2:檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性欠佳,給臨床診斷帶來(lái)困惑。解決方案:1、檢驗(yàn)科在平時(shí)的工作中要提高質(zhì)量管理水平,嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。2、臨床要加強(qiáng)與檢驗(yàn)科的交流,對(duì)于明顯與臨床不符的檢驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)重新采集標(biāo)本進(jìn)行復(fù)查.同時(shí),臨床應(yīng)加強(qiáng)管理,規(guī)范標(biāo)本采集操作。
第8頁(yè),共45頁(yè)。三.檢驗(yàn)科能做些什么?問(wèn)題1:檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)性差,不能滿足臨床53
四.檢驗(yàn)科希望
臨床科室做些什么?1.標(biāo)準(zhǔn)地填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)2.標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)范化
3.標(biāo)本及時(shí)送檢
第9頁(yè),共45頁(yè)。四.檢驗(yàn)科希望
臨床科室做些什么?1.標(biāo)準(zhǔn)54第二部分分析前的溝通
第10頁(yè),共45頁(yè)。第二部分分析前的溝通
第10頁(yè),共45頁(yè)。55一、前言對(duì)于任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)而言,全過(guò)程質(zhì)量控制包括實(shí)驗(yàn)前(分析前)、實(shí)驗(yàn)中(分析中)和實(shí)驗(yàn)后(分析后)三個(gè)階段的質(zhì)量控制。
對(duì)于住院病人來(lái)說(shuō),實(shí)驗(yàn)前的質(zhì)量控制主要就要由病房的醫(yī)務(wù)人員來(lái)保證。
質(zhì)量控制
參與人員:醫(yī)生、護(hù)士、檢驗(yàn)人員、患者及患者家屬都必須接受分析前質(zhì)量控制的培訓(xùn)分析前
參與人員:檢驗(yàn)人員堅(jiān)決貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理體系文件分析中
參與人員:檢驗(yàn)人員及臨床醫(yī)生認(rèn)真審核測(cè)定結(jié)果、加強(qiáng)與臨床醫(yī)生的對(duì)話分析后第11頁(yè),共45頁(yè)。一、前言對(duì)于任何一個(gè)實(shí)驗(yàn)而言,全過(guò)程質(zhì)量控制包括實(shí)56
分析前
參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
標(biāo)本類型多:血液、尿液、糞便、胸腹水關(guān)節(jié)腔積液、腦脊液等
缺少標(biāo)準(zhǔn)的分析前控制程序,包括患者準(zhǔn)備,標(biāo)本采集,標(biāo)本處理與保存運(yùn)送等
分析前特點(diǎn)
據(jù)統(tǒng)計(jì),在實(shí)驗(yàn)誤差中分析前誤差占55%左右,因而實(shí)驗(yàn)前質(zhì)量保證對(duì)減少實(shí)驗(yàn)誤差尤為重要。
第12頁(yè),共45頁(yè)。
分析前
參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
57
分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.如果將檢驗(yàn)科比作一個(gè)工廠,那么它的產(chǎn)品就是及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)診斷報(bào)告,而這個(gè)工廠的原料就是高質(zhì)量的標(biāo)本,這些“原料”來(lái)源于臨床各科室的提供。
第13頁(yè),共45頁(yè)。分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.第1358不合格標(biāo)本□顯性不合格:可以在最初的篩檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。可以避免進(jìn)一步的不良后果。溶血標(biāo)本:無(wú)論試驗(yàn)方法多么先進(jìn),血K+的化驗(yàn)結(jié)果肯定是增高的。□隱性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良后果時(shí),也未被發(fā)現(xiàn)。尿液標(biāo)本:GLU陽(yáng)性的尿液標(biāo)本置于室溫下較長(zhǎng)時(shí)間后,陽(yáng)性率降低?!蹼[性不合格包括:標(biāo)本自身質(zhì)量的缺陷、標(biāo)本信息的錯(cuò)誤、運(yùn)送過(guò)程中發(fā)生的問(wèn)題…。
第14頁(yè),共45頁(yè)。不合格標(biāo)本□顯性不合格:可以在最初的篩檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。可以避免進(jìn)一59
第15頁(yè),共45頁(yè)。第15頁(yè),共45頁(yè)。60二.分析前注意事項(xiàng)
第16頁(yè),共45頁(yè)。二.分析前注意事項(xiàng)第16頁(yè),共4611.檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)
檢驗(yàn)申請(qǐng)單應(yīng)清楚填寫下列內(nèi)容:病人姓名、性別、年齡、科別、床號(hào)、住院號(hào)、樣本類型、臨床診斷或主要癥狀、收集樣本時(shí)間及申請(qǐng)檢查的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。并與送檢標(biāo)本一一對(duì)應(yīng),做好條形碼的標(biāo)識(shí)。檢測(cè)項(xiàng)目的填寫要求字跡清晰。
第17頁(yè),共45頁(yè)。1.檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)檢驗(yàn)申請(qǐng)單應(yīng)清楚填寫下列內(nèi)容:62
第18頁(yè),共45頁(yè)。第18頁(yè),共45頁(yè)。632.患者的準(zhǔn)備
第19頁(yè),共45頁(yè)。2.患者的準(zhǔn)備第19頁(yè),共45頁(yè)。64患者所處環(huán)境及自身狀態(tài)□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白細(xì)胞數(shù)量的增加。□情緒激動(dòng)、飽餐、月經(jīng)期、分娩時(shí)、劇痛時(shí),白細(xì)胞數(shù)量亦增高。原則上患者應(yīng)處于平靜或休息狀態(tài)?;颊咴诩?dòng)、興奮、恐懼狀態(tài)下,可使Hb、WBC升高。運(yùn)動(dòng)后,由于能量消耗,體液丟失,劇烈呼吸,可造成許多檢驗(yàn)結(jié)果的變化,如ALT、AST、LDH、CK升高等。
第20頁(yè),共45頁(yè)?;颊咚幁h(huán)境及自身狀態(tài)□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白65患者的飲食
人們的食譜很多樣也很復(fù)雜。每個(gè)人的消化、吸收、代謝功能都不同,即使同樣飲食,在攝入和吸收上也存在顯著不同,因此很難進(jìn)行分析和控制。
為了排除飲食對(duì)檢查帶來(lái)的干擾,唯一的解決辦法就是空腹采集標(biāo)本。通常是采集早晨的空腹血。
第21頁(yè),共45頁(yè)?;颊叩娘嬍橙藗兊氖匙V很多樣也很復(fù)雜。第21頁(yè),共66一旦吃了牛奶、豆?jié){、脂肪性食品或輸注脂肪乳......
乳糜血□大量試驗(yàn)是通過(guò)比色、比濁的方式進(jìn)行的,因此需要血清/血漿是較為清澈?!跞槊訕?biāo)本影響大量生化及凝血試驗(yàn)結(jié)果.
第22頁(yè),共45頁(yè)。一旦吃了牛奶、豆?jié){、脂肪性食品或輸注脂肪乳......
乳67
空腹也不是時(shí)間越長(zhǎng)越好,(一般8—12h)??崭箷r(shí)間過(guò)長(zhǎng),患者處于饑餓狀態(tài)過(guò)久,可導(dǎo)致血糖↓、C3↓和白蛋白↓,膽紅素↑,尿酮體↑、甘油↑、脂肪酸↑。(例如節(jié)食減肥)
第23頁(yè),共45頁(yè)。空腹也不是時(shí)間越長(zhǎng)越好,(一般8—12h)。第23頁(yè),共468分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.長(zhǎng)時(shí)間皮下穿刺而將組織液抽到注射器內(nèi),或氣泡混入。檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科,并通過(guò)化驗(yàn)結(jié)果反映出來(lái)。希望臨床科室給予檢驗(yàn)科多一分的理解,何況許多情況是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力之外的…參與人員多:醫(yī)生護(hù)士檢驗(yàn)人員患者及家屬
標(biāo)本類型多:血液、尿液、糞便、胸腹水關(guān)節(jié)腔積液、腦脊液等溶血可導(dǎo)致許多試驗(yàn)結(jié)果異常。標(biāo)本溶血對(duì)很多實(shí)驗(yàn)影響非常大。□血培養(yǎng)瓶(厭氧優(yōu)先)--無(wú)添加劑管--凝血實(shí)驗(yàn)(淺藍(lán)色)--其它抗凝管。支原體肺炎□隨機(jī)尿(腎臟疾病、泌尿系感染、糖尿病初篩)⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生。□胸腹水培養(yǎng):抽取10ml胸腹水注入血培養(yǎng)瓶。⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生。③采血前:保持平靜,住院病人在早晨臥床時(shí)采血。藥物的影響□藥物的化學(xué)作用。含甲狀腺素類制藥,含咖啡因類制藥能使血糖↑和膽固醇↑;冠心平能使TG↓和LDH↓;口服避孕藥使ALT↑、GGT↑?!跛幬锏奈锢碜饔?。有的藥物有顏色,會(huì)影響到測(cè)試過(guò)程中的吸光度,造成結(jié)果不真實(shí)。
第24頁(yè),共45頁(yè)。分析前質(zhì)量管理是檢驗(yàn)科與臨床共同完成的工作.藥物的影響□藥物693.血標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)
(一)抽血前的準(zhǔn)備①做好三查三對(duì)。②血脂、肝功能、空腹血糖:嚴(yán)格空腹。③采血前:保持平靜,住院病人在早晨臥床時(shí)采血。④冬天:病人從室外進(jìn)入室內(nèi),應(yīng)等其暖和后采血。⑤如果急查,不能保證空腹或者平靜,則應(yīng)在抽血前把患者的情況告訴醫(yī)生。(二)采血部位避開有炎癥,化膿,凍傷等皮膚損害處采血。
第25頁(yè),共45頁(yè)。3.血標(biāo)本采集的注意事項(xiàng)(一)抽血前的準(zhǔn)備第25頁(yè),共4570最佳的采樣時(shí)間最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:00—8:00)空腹時(shí)采集的標(biāo)本。□減少了患者晝夜節(jié)律帶來(lái)的影響?!趸颊叽藭r(shí)處于平靜、休息狀態(tài),減少患者由于運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的影響?!鯗p少飲食的影響。□與參考值范圍的狀態(tài)相近。
第26頁(yè),共45頁(yè)。最佳的采樣時(shí)間最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:0071遇到輸液的情況時(shí)□輸液時(shí)盡量不采血,等輸完液后再采,這時(shí)嚴(yán)禁從靜脈留置針采集!!急查必須采集時(shí),嚴(yán)禁在輸液同側(cè)采集?。?yīng)選擇對(duì)側(cè)手臂肘前靜脈采血?!踺斎胫救閯┑牟∪藨?yīng)在8小時(shí)后采血;□輸入碳水化合物、氨基酸、蛋白質(zhì)或電解質(zhì)的病人應(yīng)在1小時(shí)后采取血標(biāo)本。
第27頁(yè),共45頁(yè)。遇到輸液的情況時(shí)□輸液時(shí)盡量不采血,等輸完液后再采,這時(shí)嚴(yán)禁72輸液同側(cè)采集的標(biāo)本和輸液結(jié)束后采集的標(biāo)本及檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比
第28頁(yè),共45頁(yè)。輸液同側(cè)采集的標(biāo)本和輸液結(jié)束后采集的標(biāo)本及檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)比第2873□隱性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良后果時(shí),也未被發(fā)現(xiàn)。1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異。最具“代表性”的采血時(shí)間:原則上早晨(7:00—8:00)空腹時(shí)采集的標(biāo)本。各個(gè)環(huán)節(jié)的問(wèn)題最終都匯集到檢驗(yàn)科,并通過(guò)化驗(yàn)結(jié)果反映出來(lái)。參與人員:檢驗(yàn)人員及臨床醫(yī)生患者在激動(dòng)、興奮、恐懼狀態(tài)下,可使Hb、WBC升高。□嚴(yán)寒、暴熱及長(zhǎng)時(shí)間劇烈運(yùn)動(dòng)后可造成白細(xì)胞數(shù)量的增加?!趸颊叽藭r(shí)處于平靜、休息狀態(tài),減少患者由于運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的影響。有的藥物有顏色,會(huì)影響到測(cè)試過(guò)程中的吸光度,造成結(jié)果不真實(shí)。1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)飛速發(fā)展,檢驗(yàn)診斷技術(shù)日新月異?!跖c參考值范圍的狀態(tài)相近。如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)致抽抗凝血標(biāo)本中出現(xiàn)凝塊或者凝絲。檢驗(yàn)科的處境就象一個(gè)沙漏絕大部分檢查都是手工操作,設(shè)備落后,工作人員的學(xué)歷低,開展項(xiàng)目少,工作量十分有限,此時(shí)檢驗(yàn)科在醫(yī)院里地位很低、矛盾很少。注意:所有細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本最好在使用抗菌藥物前采集?!踺斎胫救閯┑牟∪藨?yīng)在8小時(shí)后采血;止血帶的使用
止血帶的使用不能超過(guò)1min.1.止血帶捆扎時(shí)間超過(guò)1min,將可能導(dǎo)致溶血并影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。2.抽凝血實(shí)驗(yàn)和血液分析的標(biāo)本,不能超過(guò)30s。壓迫的時(shí)間過(guò)長(zhǎng),容易啟動(dòng)凝血機(jī)制,消耗凝血因子,使得最后的結(jié)果出現(xiàn)非病理因素的延長(zhǎng)。
第29頁(yè),共45頁(yè)。□隱性不合格:往往導(dǎo)致了化驗(yàn)誤差后才發(fā)現(xiàn),甚至已經(jīng)導(dǎo)致了不良74一定做到抽血過(guò)程順利如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)致抽抗凝血標(biāo)本中出現(xiàn)凝塊或者凝絲。哪怕肉眼無(wú)法觀察到也會(huì)影響到PLT和凝血試驗(yàn)的檢測(cè),同時(shí)有可能堵塞實(shí)驗(yàn)儀器。抽血時(shí)間過(guò)長(zhǎng),抽血時(shí)針頭損傷的血管壁的面積過(guò)大會(huì)造成溶血。標(biāo)本溶血對(duì)很多實(shí)驗(yàn)影響非常大。
第30頁(yè),共45頁(yè)。一定做到抽血過(guò)程順利如果抽血過(guò)程不順利,就會(huì)啟動(dòng)凝血機(jī)制,導(dǎo)75
抗凝血標(biāo)本凝固的原因
□組織液混入血液長(zhǎng)時(shí)間皮下穿刺而將組織液抽到注射器內(nèi),或氣泡混入?!鯂?yán)重的高凝狀態(tài)惡性腫瘤的血路轉(zhuǎn)移,采血后立即凝固。微量組織液也可使凝血酶形成而引起血小板聚集?!醪裳蠡靹虿蛔闼幸罂鼓臉?biāo)本都應(yīng)及時(shí)、充分混勻。
第31頁(yè),共45頁(yè)。
抗凝血標(biāo)本凝固的原因
□組織液混入血液第31頁(yè),共45頁(yè)。76溶血及其影響
采血后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本冷凍、劇烈震蕩、患者自身的原因…均可引發(fā)溶血。溶血可導(dǎo)致許多試驗(yàn)結(jié)果異常。如血細(xì)胞計(jì)數(shù)、止凝血實(shí)驗(yàn)、肝功能、心肌酶譜、電解質(zhì)測(cè)定(K+)等。
項(xiàng)目紅細(xì)胞/血漿Cr1.63:1ALT6.70:1K+22.70:1AST40.00:1LDH180.00:1第32頁(yè),共45頁(yè)。溶血及其影響采血后放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本冷凍、劇烈震蕩、77
第33頁(yè),共45頁(yè)。第33頁(yè),共45頁(yè)。78采集順序□血培養(yǎng)瓶(厭氧優(yōu)先)--無(wú)添加劑管--凝血實(shí)驗(yàn)(淺藍(lán)色)--其它抗凝管。
對(duì)采血順序的理解:1應(yīng)該是無(wú)菌要求優(yōu)先考慮,所以血培養(yǎng)采血最先采集.2有添加劑的不能污染無(wú)添加劑的,所以無(wú)添加劑的紅頭管排在其他含添加劑的管子前面.3含添加劑的也要區(qū)分,添加劑成分對(duì)其他試驗(yàn)影響大的排在后面,其順序?yàn)椴荒苡绊懞竺娴膶?shí)驗(yàn),凝血功能檢測(cè)要求較高,故藍(lán)頭管排在前面.
第34頁(yè),共45頁(yè)。采集順序第34頁(yè),共45頁(yè)。79各種實(shí)驗(yàn)抗凝劑的適用范圍
抗凝劑適用試驗(yàn)最不適合的試驗(yàn)枸櫞酸鈉凝血試驗(yàn)血小板聚集試驗(yàn)血沉激素測(cè)定生化試驗(yàn)?zāi)[瘤標(biāo)志物EDTA.K2血常規(guī)流式細(xì)胞檢查DNA檢查凝血試驗(yàn)微量元素測(cè)定血沉肝素血粘度檢查血?dú)夥治霾糠稚囼?yàn)微量元素凝血試驗(yàn)血小板計(jì)數(shù)白細(xì)胞分類特別注意:第35頁(yè),共45頁(yè)。各種實(shí)驗(yàn)抗凝劑的適用范圍抗凝劑適用試驗(yàn)最不適合的試驗(yàn)枸櫞80充分混勻□一旦把血注入抗凝管中,應(yīng)迅速上下顛倒混勻;□不能用力過(guò)大,要輕柔的上下顛倒,以免破壞紅細(xì)胞,造成溶血;
第36頁(yè),共45頁(yè)。充分混勻□一旦把血注入抗凝管中,應(yīng)迅速上下顛倒混勻;第3681標(biāo)本在室溫情況下穩(wěn)定的時(shí)間
□試驗(yàn)應(yīng)在采血后3h內(nèi)完成(1~2h最佳)。血糖、血K+放置時(shí)間>4h,均無(wú)檢測(cè)意義。
項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間血糖10min血漿pH<15min肌紅蛋白1h血漿PCO2<15min肌鈣蛋白I8hPO2<15min總膽紅素不穩(wěn)定氯1d結(jié)合膽紅素不穩(wěn)定鉀1h凝血酶原時(shí)間4h無(wú)機(jī)磷1hAPTT4h離子鈣15min纖維蛋白原6h血清鐵2hC31h血沉2hC41h白細(xì)胞分類2h第37頁(yè),共45頁(yè)。標(biāo)本在室溫情況下穩(wěn)定的時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間項(xiàng)目穩(wěn)定時(shí)間
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