伴性遺傳公開課完整

1第2章基因和染色體的關系第3節(jié)伴性遺傳侯杰恩桂平一中2

[小調(diào)查]以下兩副圖中你看到什么圖案?(提示:一個是動物,一個是數(shù)字)ＡＢ駱駝58紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。3色盲的發(fā)現(xiàn)——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。4男性患者多于女性患者5伴性遺傳一、概念：二、種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。以紅綠色盲為例分析伴性遺傳經(jīng)科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。伴X隱性遺傳病6色盲基因b隱性基因正?；駼顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因1、染色體與基因的表示：一、人類紅綠色盲癥XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段2、原因分析：XBBbXbY7人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遺傳表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲有幾種婚配方式？女3種基因型x男2種基因型8

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?色覺正常的女性純合子男性紅綠色盲女性攜帶者正常男性女性攜帶者

男性紅綠色盲女性紅綠色盲正常男性伴性遺傳9

女性正常男性色盲親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

XBXBXｂYＸ女性正常與男性色盲婚配圖解10

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親

女性攜帶者與正常男性婚配11

男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲色覺正常的女性純合子男性紅綠色盲女性攜帶者正常男性女性攜帶者

男性紅綠色盲女性紅綠色盲正常男性伴性遺傳要求：1、以小組為單位，分析第4和第五種婚配結果，正確寫出遺傳圖解推導過程；2、小組討論分析結果，分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、最后形成結論，得到紅綠色盲遺傳的特點12

XbY

XBXb

女性攜帶者×

男性色盲親代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY女兒色盲父親一定色盲

女性攜帶者與男性色盲婚配男性中色盲占女性中色盲占50%50%13

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲與正常男性婚配14人類紅綠色盲的4種遺傳方式1234男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1、隔代遺傳（交叉遺傳）：父親通過女兒把病傳給了外孫。2、女性患者的父親及兒子必定患病15人類紅綠色盲的4種遺傳方式1234男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY1、隔代遺傳（交叉遺傳）：男性色盲患者的基因一定來自母親，傳遞給女兒2、女性患者的父親及兒子必定患病3、正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者16小結色盲病遺傳的特點：伴性遺傳1.男性患者多于女性患者2.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象3.女性患者的父親和兒子一定是患者色盲病屬于伴X隱性遺傳17其他伴X隱性遺傳如人類中血友病的遺傳致病基因是h動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為W白眼基因為w雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為B，控制狹披針形的基因為b181.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（）A.如果父親患病，女兒一定不患此病B.如果母親患病，兒子一定患此病C.如果外祖父患病，外孫一定患此病D.如果祖母患病，孫子一定患此病B2.下列關于色盲遺傳的敘述，錯誤的是（）A.男孩不存在攜帶者B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C.有隔代遺傳現(xiàn)象D.色盲男性的母親必定色盲D192021血友病:伴X隱性遺傳病

患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白,凝血發(fā)生障礙;患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血,形成瘀斑.在受傷時不能自然止血,很容易引起失血死亡致病基因h－在X染色體上。Y染色體無等位基因22XDDdYXd隱性基因正常基因d顯性基因等位基因只存在于X染色體Y染色體上沒有有關基因二、抗維生素D佝僂病-伴X顯性遺傳病致病基因D1、染色體與基因的表示：23抗維生素D佝僂病有關基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊?4親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：125X染色體上顯性遺傳的特點a.女性患者多于男性b.具有世代連續(xù)性即代代都有患者c.男性患者的母親和女兒一定是患者思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？26Y染色體上的遺傳特點a.患者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫如外耳道多毛癥27小結：伴性遺傳的特點

1、伴X隱性遺傳的特點（紅綠色盲癥）：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）（3）女性患者的父親及兒子必定患病2、伴X顯性遺傳的特點（抗維生素Ｄ佝僂?。海?）世代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點（外耳道多毛癥）：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（2）男性患者多于女性患者（3）男性患者的母親及其女兒必定患病28

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。你能寫出婚配方式及遺傳圖解嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相傳特點在遺傳圖譜中的判定方法：男性患者的母親和女兒都是患者。29試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y染色體遺傳特點：患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。正常男女外耳道多毛癥患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ30小結：伴性遺傳的特點

1、伴X隱性遺傳的特點：（1）交叉遺傳（隔代遺傳）（2）男性患者多于女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：患者均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳（例：外耳道多毛癥）31III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/432遷移創(chuàng)新鳥類和蛾蝶類的性染色體類型與人類和果蠅正好相反。雌性的兩條性染色體是異型的(ZW)，雄性的兩條性染色體是同型的(ZZ)。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。1.請寫出雞的相應基因型和表現(xiàn)型。2.養(yǎng)雞場為了做到多養(yǎng)母雞、多得雞蛋，想在雛雞階段就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開。如果你是技術員，你將指導他們怎么做？把你的理由用遺傳圖譜表示出來。注：B和b基因都只存在于Z染色體上，W上沒有。33

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢34男女6種婚配方式

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