西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試試題(卷)《有機(jī)化學(xué)》課程A卷_第1頁
西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試試題(卷)《有機(jī)化學(xué)》課程A卷_第2頁
西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試試題(卷)《有機(jī)化學(xué)》課程A卷_第3頁
西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試試題(卷)《有機(jī)化學(xué)》課程A卷_第4頁
西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試試題(卷)《有機(jī)化學(xué)》課程A卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

感謝賞析西北農(nóng)林科技大學(xué)本科課程考試一試題(卷)2009—2010學(xué)年第2學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》課程A卷專業(yè)班級(jí):09級(jí)農(nóng)林類各專業(yè)命題教師:審題教師:考試成績::一、命名以下化合物(有立體異構(gòu)的注明構(gòu)型,命名、構(gòu)型各1分,共10分)級(jí)得分:分班業(yè)1.CH3CHCHCH2CH32.CH3CH2CHCH2CH2OH專CH3CH(CH3)2CHCHOH22OHO:NO23.4.名姓CH35.H3CBrO6.Br:號(hào)學(xué)CH3CH2HCOOH7.CCCCH38.HCH3HCC2H5HCH2CH3:)系二、寫出以下化合物的構(gòu)造式(每題2分,共10分)得分:分(1.1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象式2.鄰苯二甲酰亞胺院生學(xué)3.1,1,2-三氯乙烷優(yōu)勢構(gòu)象的Newman投影式感謝賞析感謝賞析-D-吡喃葡萄糖的Haworth透視式5.(2R,3R)-2-氨基-3-羥基丁酸的Fischer投影式三、單項(xiàng)選擇(將正確答案的序號(hào)字母填入題后的括號(hào)中,每題1分,共15分)得分:分1.以下各組化合物互為同分異構(gòu)體的是()。A.乙醚和乙醇B.乙醛和乙酸C.正丁烷和2-甲基丙烷D.1-丁烯和1-丁炔2.以下化合物中沸點(diǎn)最高的是()A.硝基苯B.鄰硝基苯酚C.對(duì)硝基苯酚D.苯酚3.以下化合物中堿性最弱的是(),堿性最強(qiáng)的是()。A.C6H5NH2B.(C6H5)2NHC.(C6H5)3ND.C6H5CH2NH24.以下化合物沒有芬芳性的是()。A.B.C.D.NNOH5.以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的是()。OA.CH3CH2CHOB.C6H5CCH3C.CH3COOCH3D.CH3COOH6.以下化合物擁有旋光性的是()。感謝賞析感謝賞析HOA.B.C.D.OHOHHOOHHOOHOH7.以下化合物中pKa最大的是()。COOHCOOHCOOHCOOHA.B.C.D.NO2ClCH38.以下化合物中不可以與三氯化鐵發(fā)生顏色反響的是()。A.苯酚B.草酸C.乙酰乙酸乙酯D.萘酚9.以下化合物分子內(nèi)存在p-共軛系統(tǒng)的是()。OHCH3CHCH2A.B.C.D.CH2CHCHCH210.以下化合物中不屬于復(fù)原性糖的是()。A.蔗糖B.D-果糖C.麥芽糖D.纖維二糖11.以下化合物與NaOH水溶液發(fā)生SN2反響,反響速率最快的是(),發(fā)生SN1反響,反響速率最快的是()。A.CH3BrB.CH3CHBrCH3C.(CH3)3CBrD.CH3CH2Br12.在pH=6的緩沖溶液中,賴氨酸(pI=9.74)主要的存在形式是()。A.陰離子B.陽離子C.偶極離子D.以上都不對(duì)13.以下化合物在濃堿作用下不可以發(fā)生歧化反響的是()。A.OHCCHOB.3C.CHOD.(CH3)3CCHOCHCHCHOCH314.以下化合物與硝酸銀醇溶液反響,最簡單產(chǎn)生積淀的是()。感謝賞析感謝賞析CH2BrBrCH2BrCH2CH2BrA.B.C.D.15.和D-葡萄糖生成同樣糖脎的化合物是()。A.麥芽糖B.D-半乳糖C.L-甘露糖D.D-果糖四、達(dá)成以下反響式(寫出主要產(chǎn)物,每題2分,共20分)得分:分CH3HBr1.2.CH2OH

SOCl2CHO①LiAlH4/干燥乙醚3.②H3O+CH3①O34.②Zn/H2OCHO+CH3CH2CH2Br6.無水AlCl3CH3CH2CHO7.CHO稀OH-8.CH3HIOCH2CH39.濃H2SO4+濃HNO3N300℃,24hNHH2O10.NaOHO五、填空(每空1分,共10分)得分:分1.丙二烯分子中第二個(gè)碳原子的雜化方式是。2.肉桂酸的化學(xué)構(gòu)造式為。感謝賞析感謝賞析3.糠醛(2-呋喃甲醛)在濃堿作用下發(fā)生反響,生成物是和。4.丙酮與氫氰酸反響生成2-甲基-2-羥基丙腈,其反響機(jī)理屬于。CH3C2H55.HOHHOHHOH和HOH的關(guān)系為。C2H5CH36.當(dāng)苯環(huán)上連有吸電子基時(shí),平常使酚的酸性。7.等電點(diǎn)時(shí),蛋白質(zhì)的溶解度最。(填“大”或許“小”)8.吡啶比吡咯的堿性。(填“強(qiáng)”或許“弱”)六、用化學(xué)方法鑒識(shí)以下各組化合物(每個(gè)化合物1分,共8分)得分:分1.叔丁醇仲丁醇正丁醇2.乙醛丙酮丙醇3.丙氨酰苯丙氨酸蛋白質(zhì)七、用指定原料合成以下各化合物(其余試劑任選)(共15分)感謝賞析感謝賞析得分:分BrCH3CH31.CH3CH2CHCH3HOOCCHCHCOOH(4分)BrBr2.(5分)Br3.CH3CHCH2(CH)CCH(CH)(6分)3232OH八、推導(dǎo)構(gòu)造(每題6分,共12分)得分:分感謝賞析感謝賞析有A、B和C三種芳烴,分子式均為C9H12,用酸性KMnO4氧化時(shí),A生成一元羧酸,B生成二元羧酸,C生成三元羧酸。將A、B和C分別硝化時(shí),A、B均可獲得兩種一硝基化合物,而C只獲得一種一硝基化合物。A分子中有一個(gè)叔碳原子。試推斷化合物A、B和C的構(gòu)造。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論