重慶醫(yī)科大學藥理學題庫

習題一A型題：每題共有 5個被選選擇答案，請選出個最佳答案。A1型題：藥理學基本知識和要點A1型題藥物的作用是指藥物改變器官的功能藥物改變器官的代謝藥物引起機體的興奮效應藥物引起機體的抑制效應藥物導致效應的初始反應2.下述那種量效曲線呈對稱 S型反應數(shù)量與劑量作用反應數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖反應數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖反應累加陽性率與對數(shù)劑量作圖反應累加陽性率與劑量作圖從一條已知量效曲線看不出哪一項內(nèi)容最小有效濃度最大有效濃度最小中毒濃度半數(shù)有效濃度最大效能臨床上藥物的治療指數(shù)是指A.ED50/TD50B.TD50/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TD1/ED95臨床上藥物的安全范圍是指下述距離A.ED50～TD50B.ED5～TD5C.ED5～TD1D.ED95～TD5E.ED95～TD50同一座標上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20％，下述那種評價是正確的藥的強度和最大效能均較大B.A藥的強度和最大效能均較小C.A藥的強度較小而最大效能較大D.A藥的強度較大而最大效能較小E.A藥和B藥強度和最大效能相等

7.pD2（＝logkD）的意義是反映那種情況A．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大C．拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越強D．拮抗劑的強度，數(shù)值越大作用越弱E．反應激動劑和拮抗劑二者關系8．關于藥物 pKa下述那種解釋正確A．在中性溶液中藥物的 pH值B．藥物呈最大解離時溶液的 pH值C．是表示藥物酸堿性的指標D．藥物解離 50％時溶液的 pH值E．是表示藥物隨溶液 pH變化的一種特性9．弱酸性藥物阿斯匹林（ pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情況那種是正確的A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者E．后者大于前者10．對于弱酸性藥物哪一公式是正確的A．pKa-pH=log[A-]/[HA]B．pH-pKa=log[A-]/[HA]C．pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]D．pH-pKa=log[A-]/[HA][A-]E．pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]11．哪種給藥方式可能有明顯的首關清除A．口服B．舌下C．皮下D．靜脈E．肌肉12．血腦屏障是指A．血－腦屏障B．血－腦脊液屏障C．腦脊液－腦屏障D．上述三種屏障總稱E．第一和第三種屏障合稱13．下面說法那種是正確的A．與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物B．LD50是引起某種動物死亡劑量 50％劑量C．ED50是引起效應劑量 50％的劑量D．藥物吸收快并不意味著消除一定快 20．如果某藥物的血濃度是按零級動力學消E．藥物通過細胞膜的量不受膜兩側(cè) pH值的影 除，這就表明響A．繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不14．下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障的會再增加A．苯妥英，利血平B．不論給藥速度如何藥物消除速度恒定B．苯妥英，胍乙啶C．t1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值C．胍乙啶，利血平D．藥物的消除主要靠腎臟排泄D．胍乙啶，乙酰膽堿E．藥物的消除主要靠肝臟代謝E．利血平，乙酰膽堿21．局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項是錯的15．下述提法那種不正確A．阻斷電壓依賴性Na+通道A．藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B．對靜息狀態(tài)的Na+通道作用最強B．生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C．提高興奮閾值C．肝藥酶是指細胞色素P-450酶系統(tǒng)D．減慢沖動傳導D．苯巴比妥具有肝藥誘導作用E．延長不應期E．西米替丁具有肝藥酶抑制作用22．弱堿性藥物利多卡因的pKa是7.9，在pH16．A藥和B藥作用機制相同，達同一效應，6.9時，其解離型所占比例接近那種情況A藥劑量是5mg，B藥是500mg，下述A．1％那種說法正確B．10％A．B藥療效比A藥差C．50％B．A藥的效價強度是B藥的100倍D．90％C．A藥毒性比B藥小E．99％D．需要達最大效能時A藥優(yōu)于B藥23．下述關于局麻藥對神經(jīng)纖維阻斷現(xiàn)象，有E．A藥作用持續(xù)時間比B藥短一項是錯的17．某藥t1/2為12小時，每天給藥兩次，每A．注射到感染的組織作用會減弱次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于B．纖維直徑越細作用發(fā)生越快穩(wěn)態(tài)的98％C．纖維直徑越細作用恢復也越快A．1天D．對感覺神經(jīng)纖維作用比運動神經(jīng)纖維強B．1.5天E．作用具有使用依賴性C．3天24．局麻藥過量最重要的不良反應是D．4天A．皮膚發(fā)紅E．7天B．腎功能衰竭18．如果某藥血濃度是按一級動力學消除，這C．驚厥就表明D．壞疽A．藥物僅有一種代謝途徑E．支氣管收縮B．給藥后主要在肝臟代謝25．影響局麻作用的因素有哪項是錯的C．藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)A．組織局部血液D．t1/2是一固定值，與血藥濃度無關B．乙酰膽堿酯酶活性E．消除速率與藥物吸收速度相同C．應用血管收縮劑19．下述關于藥物的代謝，那種說法正確D．組織液pHA．只有排出體外才能消除其活性E．注射的局麻藥劑量B．藥物代謝后肯定會增加水溶性26．有2％利多卡因4ml，使用2ml相當于多C．藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性少mgD．肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑A．2mgE．藥物只有分布到血液外才會消除效應B．4mgC．20mgA．高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學消除D．40mgB．苯巴比妥會誘導肝藥酶活性增加E．80mgC．卡馬西平的作用機制包括對神經(jīng)元鈉通道27．持續(xù)應用中到大劑量的苯二氮卓類引起的的阻滯作用下列現(xiàn)象中有一項是錯的D．丙戊酸鈉最重的不良反應是肝損害A．精細操作受影響E．長期應用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴B．持續(xù)應用效果會減弱34．除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作C．長期應用突停可誘發(fā)癲癇病人驚厥A．氯硝西泮D．長期應用會使體重增加B．乙琥胺E．加重乙醇的中樞抑制反應C．苯妥英28．應用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項D．丙戊酸是錯的E．拉莫三嗪A．長期應用會產(chǎn)生身體依賴性35．硫酸鎂抗驚厥的機制是B．酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄A．降低血鈣的效應C．長期應用苯巴比妥可加速自身代謝B．升高血鎂的效應D．苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡C．升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應E．大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯D．競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋二氮卓類要深放乙酰膽堿29．苯二氮卓類的藥理作用機制是E．進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗鈣的興奮－收縮偶A．阻斷谷氨酸的興奮作用聯(lián)中介作用B．抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量36．下面關于卡馬西平的特點哪一項是錯的C．激動甘氨酸受體A．作用機制與苯妥英相似D．易化GABA介導的氯離子內(nèi)流B．作用機制是阻Na＋通道E．增加多巴胺刺激的cAMP活性C．對精神運動性發(fā)作為首選藥30．催眠藥物的下述特點有一項是錯的D．對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺A．同類藥物間有交叉耐受性E．對鋰鹽無效的躁狂癥也有效B．分娩前用藥可能會抑制新生兒呼吸37．關于L-dopa的下述情況哪種是錯的C．大劑量會增加REM睡眠比例A．口服后0.5～2小時血漿濃度達峰值D．在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸B．高蛋白飲食可減低其生物利用度E．中毒水平會損害心血管功能C．進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L-dopa不足用量的31．下述哪個藥物治療癲癇局限性發(fā)作是無效1％的D．作用快，初次用藥數(shù)小時即明顯見效A．丙戊酸E．外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應的B．苯妥英主要原因C．乙琥胺38．關于卡比多巴哪項是正確的D．卡馬西平A．透過血腦屏障E．撲米酮B．抑制單胺氧化酶A亞型32．下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效C．抑制單胺氧化酶B亞型A.硝西泮D．轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺B.苯巴比妥E．抑制L-芳香氨基酸脫羧酶C.苯妥英39．關于L-dopa下述哪一項是錯的D.乙琥胺A．對抗精神病藥物引起的帕金森癥無效E.卡馬西平B．對老年性血管硬化引起的帕金森癥有效33.下述情況有一種是例外C．長期應用可導致蛋氨酸缺乏D．對震顫癥狀療效好而對肌僵直和運動困難

B．催吐作用療效差

C．欣快作用E．奏效慢，但療效持久

D．脊髓反射抑制作用40．關于氯丙嗪的作用機制哪一項是錯的A．阻斷D1受體

E．鎮(zhèn)靜作用47．10mg/日嗎啡，連用一個月下述哪種作用B．阻斷

D2受體

不會產(chǎn)生耐受性C．阻斷

?受體

A．鎮(zhèn)痛D．阻斷

?受體

B．鎮(zhèn)咳E．阻斷

M受體

C．縮瞳41．下述有關抗精神病藥不良反應哪一項是錯

D．欣快的A．體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用

E．呼吸抑制48．“冬眠合劑”是指下述哪一組藥物B．長期應用氯丙嗪可在角膜沉著

A．苯巴比妥＋異丙嗪＋嗎啡C．抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運動障礙

B．苯巴比妥＋氯丙嗪＋嗎啡D．氯丙嗪本身可引起精神異常

C．氯丙嗪＋異丙嗪＋嗎啡E．氯氮平最常見的不良反應是粒細胞減少

D．氯丙嗪＋異丙嗪＋哌替啶42．關于抗精神病藥的臨床應用哪一項是錯的

E．氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶A．主要用于治療精神分裂癥

49．下述提法哪一項是錯的B．可用于躁狂－抑制癥的躁狂狀態(tài)

A．噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥C．氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效

B．嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗D．利用其對內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥

C．嗎啡在不影響其他感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛E．氯丙嗪作為“冬眠合劑”成分用于嚴重創(chuàng)

D．麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與嗎啡相似傷和感染

E．納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制43．下述關于丙咪嗪（米帕明）的效應哪一項是錯的

作用50．下述哪種提法是正確的A．擬交感作用

A．可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B．阿托品樣作用

B．治療嚴重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C．增強外源性去甲腎上腺素作用

C．嗎啡溶液點眼會形成針尖樣瞳孔D．鎮(zhèn)靜作用

D．可待因常作為解痙藥使用E．提高驚厥閾值

E．噴他佐辛的身體依賴強度類似哌替啶44．碳酸鋰的下述不良反應中哪項是錯的

51．哪一種情況下可以使用嗎啡A．惡心、嘔吐

A．顱腦損傷，顱壓升高B．口干、多尿

B．急性心源性哮喘C．肌無力肢體震顫

C．支氣管哮喘呼吸困難D．胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀

D．肺心病呼吸困難E．過量引起意識障礙，共濟失調(diào)

E．分娩過程止痛45．嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的

52．下述哪個藥可以最有效緩解海洛因癮者的A．鎮(zhèn)痛作用B．食欲抑制作用

戒斷癥狀A．嗎啡C．鎮(zhèn)咳作用

B．可待因D．呼吸抑制作用

C．納洛酮E．止瀉作用

D．噴他佐辛46．嗎啡下述作用哪項是錯的

E．對乙酰氨基酚A．縮瞳作用

53．阿司匹林下述反應有一項是錯的A．解熱作用B．脂溶性跨膜擴散B．減少癥組織PG生成C．胞飲現(xiàn)象C．中毒劑量呼吸興奮D．水溶擴散D．減少出血傾向E．氨基酸載體轉(zhuǎn)運E．可出現(xiàn)耳鳴、眩暈61．腎上腺素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因54．布洛芬下述作用有一項是錯的為前者是后者的A．有效恢復類風濕性關節(jié)炎的損傷A．競爭性拮抗劑B．治療頭痛有效B．非競爭性拮抗劑C．治療痛經(jīng)有效C．生理性拮抗劑D．有解熱作用D．化學性拮抗劑E．減少血小板血栓素合成E．代謝促進劑55．除哪個藥外其余均用于治療痛風62．絕大多數(shù)的藥物受體是屬于A．阿司匹林A．小于1000的小分子物質(zhì)B．吲哚美辛B．雙層結(jié)構的脂溶性物質(zhì)C．別嘌醇C．位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)D．秋水仙堿D．DNAsE．丙磺舒E．RNAs56．阿司匹林哪組作用與相應機制不符63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的A．解熱作用是抑制中樞PG合成主要因素B．抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成A．劑量和清除率C．鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成B．劑量和表觀分布容積D．水楊酸反應是過量中毒表現(xiàn)C．清除率和半衰期E．預防血栓形成是抑制TXA2>PGI2D．清除率和表觀分布容積57.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服E．劑量和半衰期后大部在小腸吸收，這主要是因為64．哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進入中樞A．都呈最大解離A．多巴胺B．都呈最小解離B．去甲腎上胰素C．小腸血流較其他部位豐富C．苯丙胺D．吸收面積最大D．新斯的明E．存在轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物的載體E．胍乙啶58．花生四烯酸的哪一種衍生物可以抗血栓65．關于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的A．PGE2A．當保證不會成癮時才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥B．PGF2B．當解熱鎮(zhèn)痛藥和中強度鎮(zhèn)痛藥無效時才用C．PGI2強鎮(zhèn)痛藥D．TXA2C．安慰劑效果不存在就應該用強鎮(zhèn)痛藥E．LTB4D．只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強鎮(zhèn)痛藥59．下述促進血小板聚集最強的是是才會成癮A．PGE2E．海洛因治療效果比嗎啡還好B．PGF266．下述藥物除一種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)C．PGI2A．氯丙嗪D．TXA2B．苯巴比妥E．LTB4C．苯妥英60．藥物進入細胞最常見的方式是D．硫噴妥A．特殊載體攝入E．地西泮67．哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征B．大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀A．最大效能與成癮性之比是－常數(shù)C．有鎮(zhèn)靜催眠作用B．長期應用其縮瞳和止瀉作用首先耐受D．有抗驚厥作用C．兼有激動和拮抗受體的藥是最弱的E.中樞性骨骼肌松弛作用D．很多效應是與腦內(nèi)阿片肽類相同的74．增強NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪E．鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經(jīng)的末梢個68．下述情況哪種是對的A．氟奮乃靜A．阿司匹林每日用量4000mg效果不如吡羅昔B．阿咪替林康,后者20mg/日C．苯妥英B．布洛芬不會引起胃腸道不良反應D．噴他佐辛C．保泰松與其他藥物間無相互影響E．卡比多巴D．長期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應注意其腎毒性75．下面哪一組藥屬于中樞抗膽堿性抗震顫麻E．保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接痹藥關系A．左旋多巴、多巴胺69．下面描述哪項是正確的B．氯丙嗪、左旋多巴A．體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦C．苯海索、左旋多巴B．阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，促進散熱D．苯海索、開馬君起解熱作用E．氯丙嗪、開馬君C．解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫76．下述藥物－適應癥－不良反應中哪一組是也降低不正確的D．阿司匹林是屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥A．苯巴比妥－癲癇大發(fā)作－嗜睡E．阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋B．乙琥胺－精神運動性發(fā)作－胃腸反應白血癥C．對乙酰氨基酚－發(fā)燒－肝損害70．下述阿司匹林作用中哪項是錯的D．左旋多巴－震顫麻痹－精神障礙A．抑制血小板聚集E．米帕明－抑制癥－口干、便秘B．解熱鎮(zhèn)痛作用77．下述提法哪種是正確的C．抗胃潰瘍作用A．男性一般較女性對藥物敏感D．抗風濕作用B．成人一般較兒童對藥物敏感E．抑制前列腺素合成C．中年人一般較老年人對藥物敏感71．下述氯丙嗪的作用中哪項是錯的D．患者心理狀態(tài)會影響藥物作用A．使攻擊性動物變得馴服E．在正常狀態(tài)和疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的B．耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺78．毛果蕓香堿對眼睛的作用是C．降低發(fā)燒體溫和正常體溫A．縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D．增加麻醉藥和催眠藥的作用B．縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E．抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應C．縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣72．阻斷DA受體但促進DA合成和代謝的是哪D．散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹個藥物E．散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣A．左旋多巴79．毛果蕓香堿是B．氟哌啶醇A．作用于?受體的藥物C．地西泮B．?受體激動劑D．米帕明C．作用于M受體的藥物E．苯丙胺D．M受體激動劑73．下述與苯二氮卓類無關的作用是哪項E．M受體拮抗劑A．長期大量應用產(chǎn)生依賴性80．誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救A．毛果蕓香堿87．支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應禁用B．阿托品A．阿托品C．碘解磷定B．東莨菪堿D．去甲腎上腺素C．新斯的明E．新斯的明D．后馬托品81．阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何E．山莨菪堿藥治療88．新斯的明主要屬于何類藥物A．山莨菪堿A．M受體激動藥B．毛果蕓香堿B．N2受體激動藥C．東莨菪堿C．N1受體激動藥D．氯解磷定D．膽堿酯酶抑制劑E．去甲腎上腺素E．膽堿酯酶復活劑82．阿托品對眼睛的作用是89．新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是A．散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹A．抑制膽堿酯酶B．散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B．直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體C．散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣C．促進運動神經(jīng)末梢釋放AChD．縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D．A＋BE．縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E．A＋B＋C83.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通90．治療量的阿托品能引起暢，可選用A．胃腸平滑肌松弛A．毛果蕓香堿B．腺體分泌增加B．新斯的明C．瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低C．阿托品D．心率減慢D．毒扁豆堿E．中樞抑制E．以上都不行91．重癥肌無力病人應選用84．膽絞痛時，宜選用何藥治療A．毒扁豆堿A．顛茄片B．氯解磷定B．山莨菪堿C．阿托品C．嗎啡D．新斯的明D．哌替啶E．毛果蕓香堿E．山莨菪堿并用哌替啶92．膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況85．毛果蕓香堿不具有的藥理作用是A．青光眼A．腺體分泌增加B．A－V傳導阻滯B．胃腸道平滑肌收縮C．重癥肌無力C．心率減慢D．小兒麻痹后遺癥D．骨骼肌收縮E．手術后腹氣脹和尿潴留E．眼內(nèi)壓減低93．使磷酰化膽堿酯酶復活的藥物是86．去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，A．阿托品對骨骼肌的影響是B．氯解磷定A．引起骨骼肌收縮C．毛果蕓香堿B．骨骼肌先松弛后收縮D．新斯的明C．引起骨骼肌松弛E．毒扁豆堿D．興奮性不變94．碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學基E．以上都不是礎是A．生成磷化酰膽堿酯酶

A．腎上腺素B．具有阿托品樣作用

B．新福林C．生成磷酰化碘解磷定

C．間羥胺D．促進

ACh重攝取

D．心得安E．促進膽堿酯酶再生

E．麻黃堿95．有機磷酸酯類中毒時，

M樣癥狀產(chǎn)生的原

102．少尿或無尿休克病人禁用因是

A．去甲腎上腺素A．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

B．間羥胺B．M膽堿受體敏感性增強

C．阿托品C．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

D．腎上腺素D．直接興奮 M受體E．抑制ACh攝取

E．多巴胺103．多巴胺可用于治療96．下列何藥是中樞性抗膽堿藥

A．帕金森病后馬托品

B．帕金森綜合癥B．山莨菪堿

C．心源性休克C．阿托品

D．過敏性休克D．苯海索

E．以上都不能F．以上都不是

104．為了處理腰麻術中所致的血壓下降，可97．青光眼患者用

選用A．加蘭他敏

A．麻黃堿B．阿托品

B．腎上腺素C．安坦

C．去甲腎上腺素D．毛果蕓香堿

D．多巴胺E．新斯的明98．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是

E．間羥胺105．下述何種藥物中毒引起血壓下降時，禁A．多巴脫羥酶

用腎上腺素B．單胺氧化酶

A．苯巴比妥C．酪氨酸羥化酶

B．地西泮D．兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

C．氯丙嗪E．多巴胺

?羥化酶

D．水合氯醛99．氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時，A．腎上腺素

應選用

E．嗎啡106．下述哪種藥物過量，易致心動過速，心B．去甲腎上腺素

室顫動C．多巴胺

A．腎上腺素D．異丙腎上腺素

B．多巴胺E. 麻黃堿

C．麻黃堿100．為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良

D．間羥胺反應，可加用A．腎上腺素

E．異丙腎上腺素107．心源性休克宜選用哪種藥物B．去甲腎上腺素

A．腎上腺素C．異丙腎上腺素

B．去甲腎上腺素D．麻黃堿

C．異丙腎上腺素E．多巴胺

D．多巴胺101．何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）

E．麻黃堿108．支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用A．?1受體阻斷劑A．麻黃堿B．?1受體激動劑B．色甘酸鈉C．?1受體阻斷劑C．異丙基阿托品D．?1受體激動劑D．普萘洛爾E．以上均不行E．特布他林116．下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘109．急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑A．?1受體阻斷劑配來增加尿量B．?1受體激動劑A．多巴胺C．?2受體阻斷劑B．麻黃堿D．?2受體激動劑C．去甲腎上腺素E．以上均不行D．異丙腎上腺素117．下面哪種情況，應禁用?受體阻斷藥E．腎上腺素A．心絞痛110．心臟驟停時，心肺復蘇的首選藥物是B．A－V傳導阻滯A．異丙腎上腺素C．快速型心律失常B．去甲腎上腺素D．高血壓C．腎上腺素E．甲狀腺機能亢進D．多巴胺118．預防過敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是E．間羥胺A．沙丁胺醇111．下列何藥可用于治療心源性哮喘B．特布他林A．異丙腎上腺素C．色甘酸鈉B．腎上腺素D．氨茶堿C．沙丁胺醇E．異丙腎上腺素D．異丙基阿托品119．普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上E．哌替啶的?受體，可引起112．普萘洛爾抗甲狀腺作用的機制是A．去甲腎上腺素釋放減少A．抑制碘的攝取B．去甲腎上腺素釋放增多B．抑制甲狀腺激素的合成C．心率增加C．阻斷?受體，抑制5-脫碘酶，減少T3生成D．心肌收縮力增強D．拮抗促甲狀腺激素的作用E．A－V傳導加快E．以上都不是120．呋塞米的利尿作用是由于113．普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是A．抑制腎臟的稀釋功能A．擴張冠狀動脈B．抑制腎臟的濃縮功能B．降低心臟前負荷C．抑制腎臟的稀釋和濃縮功能C．阻斷?受體，減慢心率，抑制心肌收縮力D．對抗醛固酮的作用D．降低左心室壁張力E．阻滯Na＋重吸收E．以上都不是121．高血K＋癥病人，禁用下述何種利尿藥114．下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應A．氫氯噻嗪A．酚妥拉明B．芐氟噻嗪B．阿替洛爾C．布美他尼C．利血平D．呋塞米D．阿托品E．氨苯蝶啶E．以上都不能122．下列疾病中，不屬于氫氯噻嗪適應癥的115．治療外周血管痙攣病可選用是A．心源性水腫

A．促進內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放B．輕度高血壓

B．抑制磷酸二酯酶活性C．尿崩癥

C．激活磷酸二酯酶活性D．糖尿病

D．抑制腺苷酸環(huán)化酶活性E．特發(fā)性高尿鈣

E．激活腺苷酸環(huán)化活性123．呋塞米沒有的不良反應是

130．治療哮喘嚴重持續(xù)狀態(tài)時，宜選用A．低氯性堿中毒

A．靜脈琥珀酸氫化可的松B．低鉀血癥

B．肌注麻黃堿C．低鈉血癥

C．色甘酸鈉氣霧吸入D．耳毒性

D．倍氯米松氣霧吸入E．血尿酸濃度降低124．氫氯噻嗪不具有的不良反應是

E．異丙托溴胺氣霧吸入131．色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制是A．高血鉀癥

A．直接松弛支氣管平滑肌B．高尿酸血癥

B．有較強的抗炎作用C．高血糖癥

C．有較強的抗過敏作用D．高血脂癥

D．阻止抗原與抗體結(jié)合E．低血鎂癥

E.穩(wěn)定肥大細胞膜，抑制過敏介質(zhì)釋放125．雷尼替丁抑制胃酸分泌的機制是

132．倍氯米松治療哮喘的主要優(yōu)點是A．阻斷

M1受體

A．平喘作用強B．阻斷

H1受體

B．起效快C．阻斷

H2受體

C．抗炎作用強D．促進

PGE2合成

D．長期應用也不抑制腎上腺皮質(zhì)功能E．干擾胃壁細胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能

E．能氣霧吸收126．硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機制是

133．伴有冠心病的哮喘發(fā)作病人，宜選用A.中和胃酸

A．異丙腎上腺素B.抑制胃酸分泌

B．沙丁胺醇C.抑制胃壁細胞內(nèi)

H＋-K＋-ATP

酶

C．麻黃堿D.保護胃腸粘膜

D．氨茶堿E.抗幽門螺桿菌

E．特布他林127．下列關于

NaHCO3不正確的應用是

134．常用于平喘的

M膽堿受體阻斷藥是A．靜脈滴注治療酸血癥

A．阿托品B．堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶

B．后馬托品C．與鏈霉素合用治療泌尿道感染

C．異丙托溴銨D．苯巴比妥中毒時，堿化尿液，促進其從尿

D．山莨菪堿中排出

E．東莨菪堿E．與阿司匹林合用，促進其在胃中吸收

135．不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是128．在下列關于

Al(OH)3

的描述中，不正

A．地塞米松確的是

B．色甘酸鈉A．抗酸作用較強，起效較慢

C．氨茶堿B．口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用

D．異丙腎上腺素C．久用可引起便秘D．與三硅酸鎂合用，可增加療效

E．硝苯地平136．異丙腎上腺素平喘作用的主要機制是E．與四環(huán)素類藥物合用，不影響其療效

A．激活腺酸環(huán)化酶，增加平滑肌細胞內(nèi)

cAMP129．氨茶堿平喘作用的主要機制是

濃度B．抑制腺酸環(huán)化酶，降低平滑肌細胞內(nèi)cAMP的藥物是濃度A．縮宮素C．直接松弛支氣管平滑肌B．麥角新堿D．激活鳥苷酸環(huán)化酶，增加平滑肌細胞內(nèi)cGMPC．甲基麥角新堿濃度D．麥角胺E．抑制鳥苷酸環(huán)化酶，降低平滑肌細胞內(nèi)cGMPE．PGE2濃度143．下列哪項不是麥角制劑的適應癥137．對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效的藥A．產(chǎn)后子宮出血物是B．產(chǎn)后子宮復歸A．嗎啡C．催產(chǎn)和引產(chǎn)B．哌替啶D．偏頭痛C．氨茶堿E．人工冬眠D．異丙腎上腺素144．麥角胺治療偏頭痛的可能機制是E．沙丁胺醇A．阻斷血管平滑肌上的?受體138．下面關于氨茶堿藥理作用的描述中，錯B．直接擴張腦血管，改善腦組織供氧誤的是C．收縮腦血管，減輕動脈搏動幅度A．增加膈肌的收縮力D．具有鎮(zhèn)痛作用B．拮抗腺苷的作用E．中樞抑制作用C．促進腎上腺素釋放145．下列關于縮宮素興奮子宮平滑肌作用抑D．抑制磷酸二酯酶的活性制的描述中，錯誤的是E．增加腺苷酸環(huán)化酶的活性A．作用于子宮平滑肌上的縮宮素受體，通過139．具有增強氣道纖毛運動，促進痰液排出激動受體發(fā)揮作用的平喘藥是B．開放Ca2+通道，增加細胞內(nèi)Ca2+濃度A．腎上腺素C．增加前列腺素的釋放B．麻黃堿D．促進PGF2a的合成C．克侖特羅E．直接興奮子宮平滑肌D．異丙腎上腺素146．防礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是E．特布他林A．稀鹽酸140．下面關于縮宮素對子宮平滑作用的描述B．維生素C中，錯誤的是C．半胱氨酸A．妊娩早期子宮對縮宮素的敏感性較低D．鞣酸B．妊娩后期子宮對縮宮素的敏感性增強E．果糖C．臨產(chǎn)時子宮對縮宮素的敏感性最高147．下列關于鐵劑應用時的注意事項中，不D．小量縮宮素對宮底和宮頸平滑肌均收縮正確的描述是E．大量縮宮素可引起子宮強直性收縮A．為了減輕胃腸道反應，宜與抗酸藥同服141．下列哪項不是縮宮素的作用B．維生素C可促進鐵的吸收A．小量使宮底平滑肌收縮，宮頸平滑肌松弛C.服用鐵劑時，不宜喝濃茶B．大量可引起子宮強直性收縮D．服用鐵劑時，不宜同服四環(huán)素類藥物C．大量能松弛血管平滑肌，降低血壓E．重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復正D．使乳腺泡周圍的肌上皮細胞收縮，引起泌常后，不宜立即停藥乳148．肝素過量引起的自發(fā)性出血的對抗藥是E．阻斷血管平滑肌上的?1受體，翻轉(zhuǎn)腎上腺A．硫酸魚精蛋白素的升壓作用B．維生素K142．長期或大量使用，可損傷血管內(nèi)皮細胞C．氨甲苯酸D．氨甲環(huán)酸D．抑制酯氧酶，使TXA2合成減少E．以上都不是E．以上均不是149．香豆素類用藥過量引起的自發(fā)性出血，156．氨甲苯酸的作用機制是可用何藥對抗A．誘導血小板聚積A．維生素KB．收縮血管B．硫酸魚精蛋白C．促進凝血因子的合成C．氨甲苯酸D．抑制纖溶酶原激活因子D．氨甲環(huán)酸E．以上均不是E．以上都不行157．可降低香豆素類抗凝作用的藥物是150．尿激酶過量引起自發(fā)性出血的解放藥物A．阿司匹林是B．保泰松A．靜注胺甲苯酸C．廣譜抗生素B．肌注維生素K1D．甲磺丁脲C．靜注硫酸魚精蛋白E．苯妥英鈉D．肌注右旋糖酐鐵158．胰腺手術后出血時，宜選用E．肌注維生素B12A．維生素K151．治療急性肺栓塞時，宜選用的藥物是B．硫酸魚精蛋白A．雙香豆素C．氨甲環(huán)酸B．華法林D．硫酸亞鐵C．新抗凝E．右旋糖酐鐵D．鏈激酶159．治療惡性貧血時，宜選用E．以上都不行A．口服維生素B12152．肝素抗凝作用的主要機制是B．肌注維生素B12A．直接滅活凝血因子C．口服硫酸亞鐵B．激活血漿中的ATIIID．肌注右旋糖酐鐵C．抑制肝臟合成凝血因子E．肌注葉酸D．激活纖溶酶原160．治療甲氨蝶呤所致巨幼紅細胞性貧血時，E．與血中Ca2＋給合宜選用153．在下列關于華法林的描述中，錯誤的是A．口服葉酸A．口服有效B．肌注葉酸B．體內(nèi)、外均有效C．肌注甲酰四氫葉酸鈣C．體內(nèi)有效D．口服維生素B12D．起效慢E．肌注維生素B12E．維持時間久161．用于防治靜脈血栓的口服藥是154．香豆素類藥物的抗凝作用機制是A．肝素A.妨礙肝臟合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B．華法林B.耗竭體內(nèi)的凝血因子C．鏈激酶C.激活血漿中的AT-ⅢD．尿激酶D.激活纖溶酶原E．組織纖溶酶原激活因子E.抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶162．下述哪項不是抗凝藥的禁忌癥155．阿司匹林的抗栓機制是A．消化性潰瘍病A．抑制磷脂酶A2，使TXA2合成減少B．嚴重高血壓病B．抑制環(huán)氧酶，使TXA2合成減少C．肝腎功能不全C．抑制TXA2合成酶，使TXA2合成減少D．活動性肺結(jié)核E．肺栓塞B．消化道反應163．下列關于雙嘧達莫抗血栓作用機制的描C．鎮(zhèn)靜，嗜睡述中，錯誤的是D．口干A．抑制磷酸二酯酶的活性，使cAMP破壞減E．粒細胞減少少170．關于硝苯地平的作用，下述哪一項是錯B．激活腺苷酸環(huán)化酶的活性，使cAMP的合誤的成增加A．減慢心率，治療竇性心動過速C．增強PGI2活性B．減少細胞內(nèi)鈣量，保護心肌缺血D．抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合C．降低血液粘滯度成減少D．作用于L型鈣通道?1亞型E．抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的合成減E．幾無頻率依賴性少171．具有選擇性擴張腦血管作用的鈣拮抗藥164．孕婦不宜用的H1受體阻斷藥是是A．苯海拉明A．硝苯地平B．布克利嗪B．尼莫地平C．美克洛嗪C．尼群地平D．特非那定D．維拉帕米E．阿司咪唑E．地爾硫卓165．無中樞副作用的H1受體阻斷藥是172．維拉帕米不能用于治療A．苯海拉明A．心絞痛B．異丙嗪B．慢性心功能不全C．曲吡那敏C．高血壓D．氯苯那敏D．室上性心動過速E．阿斯咪唑E．心房纖顫166．苯海拉明不具有的藥理作用是173．半衰期最長的二氫吡啶類鈣拮抗藥是A．鎮(zhèn)靜作用A．硝苯地平B．催眠作用B．尼莫地平C．抗膽堿作用C．氨氯地平D．局麻作用D．尼群地平E．降低腎素分泌E．尼索地平167．雷尼替丁對下列哪種疾病療效最好174．下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應A．胃潰瘍癥B．十二指潰瘍A．高血壓危象C．慢性胃炎B．穩(wěn)定型心絞痛D．卓艾綜合癥C．變異型心絞痛E．潰瘍性結(jié)腸炎D．心功能不全168．下列哪項不是西咪替丁的不良反應E．不穩(wěn)定型心絞痛A．精神錯亂175．硝酸甘油不擴張下列哪類血管B．內(nèi)分泌紊亂A．小動脈C．乏力，肌痛B．小靜脈D．心率增加C．冠狀動脈的小阻力血管E．粒細胞減少D．冠狀動脈的側(cè)枝血管169．苯海拉明最常見的不良反應E．冠狀動脈的輸送血管A．失眠176．不宜用于變異型心絞痛的藥物是A． 硝酸甘油B． 硝苯地平C． 維拉帕米D． 普萘洛爾E． 硝酸異山梨酯177．不具有擴張冠狀動脈作用的藥物是A． 硝酸甘油B． 硝苯地平C． 維拉帕米D． 硝酸異山梨酯E． 普萘洛爾178．不宜與普萘洛爾聯(lián)合應用的抗心絞痛藥物是A． 維拉帕米B． 硝酸異山梨酯C． 硝苯地平D． 硝酸甘油E． 以上都不是179．硝酸酯類與 ?-受體阻斷藥聯(lián)合應用抗心絞痛的藥理依據(jù)是A． 作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用B． 消除反射性心率加快C． 降低室壁肌張力D． 縮短射血時間E． 以上都是180．普萘洛爾治療心絞痛有如下缺點A． 無冠脈及外周血管擴張作用B． 抑制心肌收縮力，心室容積增加C． 心室射血時間延長D． 突然停藥可導致”反跳”E． 以上均是181．硝酸甘油通過下列哪個作用產(chǎn)生抗心絞痛效應A． 心肌收縮力，減弱B． 心率減慢，心臟舒張期相對延長C． 擴張小動脈，小靜脈和較大的冠狀血管D． 擴張小靜脈，外周阻力降低E．擴張小動脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降低。182．可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌唑嗪的影響，說明可樂定的作用A． 與激動中樞的 ?2受體有關B． 與激動中樞的 ?1受體有關

C．與阻斷中樞的 ?2受體有關D．與阻斷中樞的 ?1受體有關E．與以上均無關．關于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點，下列哪種說法是錯誤的A．用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快B．防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚C．降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性D．降低血鉀E．久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙．腎功能不全的高血壓患者，可選用A．氫氯噻嗪B．利血平C．胍乙啶D．肼屈嗪E．鈣拮抗劑．高血壓合并消化性潰瘍者宜選用A．甲基多巴B．可樂定C．肼屈嗪D．利血平E．胍乙啶．下列有關鉀通道開放劑的敘述，哪項是錯誤的A．開放鉀通道，使血管平滑肌細胞膜超極化B．增加細胞內(nèi)游離 Ca2＋水平C．可使血糖升高D．可致心率加快，腎素水平增加，水鈉潴留E．化學結(jié)構與氯噻嗪明顯不同．長期使用利尿藥的降壓機制是A．排Na＋、利尿、血容量減少B．降低血漿腎素活性C．增加血漿腎素活性D．減少血管平滑肌細胞內(nèi) Na＋E．抑制醛固酮的分泌．血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應不包括A．低血鉀B．血管神經(jīng)性水腫C．對腎血管狹窄者，易致腎功能損害D．咳嗽E．高血鉀189．與普萘洛爾相對，選擇性 ?1受體拮抗劑具有以下優(yōu)點A． 不引起支氣管收縮B． 不引起血管收縮C． 對血糖影響小D． 對血脂影響小E． 以上均有190．長期應用氫氯噻嗪可引起下述不良反應A． 升高血脂B． 升高血糖C． 增加血漿腎素活性D． 升高血尿酸E． 以上均是191．高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物A． 二氮嗪、氫氯噻嗪B． 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C． 美托洛爾D． 哌唑嗪E． 以上均不能用192．下列哪個藥物不能用于心源性哮喘A．嗎啡B． 毒毛花苷苷 KC． 氨茶堿D． 硝普鈉E． 異丙腎上腺素193．強心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯誤的A． 停藥B． 給氯化鉀C． 用苯妥英鈉D． 給呋塞米E． 給考來烯胺194．強心苷中毒最常見的早期癥狀是A．Q－T間期縮短B． 頭痛C． 胃腸道反應D． 房室傳導阻滯E． 低血鉀195．下述哪些因素可誘發(fā)強心苷中毒A． 低血鉀、低血鎂B． 高血鈣C． 心肌缺氧、腎功能減退D．聯(lián)合應用奎尼丁、維拉帕米、排 K＋利尿藥

E．以上均是．強心苷中毒的停藥指癥是A．頻發(fā)室性早期B．二聯(lián)律C．竇性心動過緩D．視覺異常E．以上均是．強心苷中毒引起的竇性心動過緩的治療可選用A．氯化鉀B．阿托品C．利多卡因D．腎上腺素E．嗎啡198．地高辛的 t1/2 為36小時，若每日給予維持量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度至少約需A．10天B．12天C．9天D．3天E．6天．強心苷中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀A．室性早搏B．房室傳導阻滯C．室性心動過速D．二聯(lián)律E．室上性心動過速．強心苷治療心衰的原發(fā)作用是A．使已擴大的心室容量縮小B．降低心肌耗氧量C．減慢心率D．正性肌力作用E．減慢房室傳導．強心苷對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效A．瓣膜病、高血壓、先天性心臟病B．貧血、甲亢、維生素 B1缺乏癥C．肺源性心臟病、心肌損傷、活動性心肌炎D．嚴重二興瓣狹窄和縮窄性心包炎E．竇性節(jié)律的輕、中度心衰．血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機制不包括A．抑制激肽酶Ⅱ，增加緩激肽的降解B． 抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C． 抑制激肽酶Ⅱ，減少緩激肽的降解D． 抑制血管的構型重建E． 抑制心室的構型重建203．血管擴張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是A．擴張冠脈，增加心肌供氧B． 減少心肌耗氧C． 減輕心臟的前、后負荷D．降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)E．降低心輸出量204．治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是A． 奎尼丁B． 利多卡因C． 苯妥英鈉D． 普魯卡因胺E． 維拉帕米205．治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是A． 苯妥英鈉B． 普萘洛爾C． 胺碘酮D． 維拉帕米E． 奎尼丁206．治療急性心肌梗死所致室性心動過速的首選藥物是A． 奎尼丁B． 胺碘酮C． 美托洛爾D． 利多卡因E． 維拉帕米207．奎尼丁的禁忌癥和慎用癥不包括A．完全性房室傳導阻滯B． 充血性心力衰竭C． 新發(fā)病的心房纖顫D． 嚴重低血壓E． 地高辛中毒208．使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強心苷，因為后者能A． 拮抗奎尼丁的血管擴張作用B． 拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用C． 提高奎尼丁的血藥濃度D． 增強奎尼丁的抗心律失常作用E． 對抗奎尼丁使心室率加快的作用

．利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效A．心肌梗塞致室性心律失常B．強心苷中毒致室性心律失常C．心室纖顫D．心房纖顫E．室性早搏．關于利多卡因，下述哪一項是錯誤的A．促進復極相 K＋外流，APD縮短B．抑制4相Na＋內(nèi)流，降低自律性C．加快缺血心肌的傳導速度D．主要作用于心室肌和浦氏纖維E．以上都不是．有關胺碘酮的敘述，下述哪一項是錯誤的A．廣譜抗心律失常，但不能用于預激綜合癥B．抑制Ca2＋內(nèi)流C．抑制K＋ 外流D．非競爭性阻滯 ?、?受體E．顯著延長 APD和ERP．關于普萘洛爾抗心律失常的敘述，下列哪一項是錯誤的A．降低竇房結(jié)的自律性B．治療量延長浦氏纖維的 APD和ERPC．減慢房室傳導D．治療量延長房室結(jié)構的APD和ERPE．阻斷心臟的?受體．有關抗心律失常藥的敘述，下列哪一項是錯誤的A．普羅帕酮屬于 IC類抗心律失常藥B．奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常C．普萘洛爾不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起竇性停搏E．胺碘酮是廣譜抗心律失常藥．主要使竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性降低，傳導速度減慢，ERP延長的藥物是A．利多卡因B．美西律C．苯妥英鈉D．維拉帕米E．胺碘酮．陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療A．維拉帕米B．利多卡因C． 普魯卡因胺D． 奎尼丁E． 普萘洛爾216．抗心律失常藥的基本電生理作用是A．降低異位節(jié)律點的自律性B． 加快或減慢傳導而取消折返C． 延長或相對延長 ERP而取消折返D． 抑制后去除極和觸發(fā)活動E． 以上均是217．關于抗動脈粥樣硬化藥，下列哪一項敘述是錯誤的A．調(diào)血脂藥包括 HMG-CoA還原酶抑制劑、 考來烯胺（消膽胺）、煙酸、氯貝特（安妥明）B． 普羅布考是抗氧化劑C．多不飽和脂肪酸可抑制動脈粥樣硬化斑塊的形成并使之消退D． 保護動脈內(nèi)皮藥不能預防動脈粥樣硬化E．HMG-CoA還原酶是合成膽固醇的限速酶218．關于洛伐他汀的敘述，哪一項是錯誤的A．是原發(fā)性高膽固醇血癥， Ⅱ型高脂蛋白血癥的首選藥B． 糖尿病性、腎性高脂血癥的首選藥C． 雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥D． 可降低純合子家族性高膽固醇血癥者的LDL-CE．洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑219．對于高膽固醇血癥造成高心肌梗塞危險的病人，選擇下列哪一種藥物作為一線治療藥物A． 考來烯胺B． 煙酸C． 普羅布考D． 魚油E． 洛伐他汀220．經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是A． 氫化考的松B． 地塞米松C． 潑尼松D． 倍他米松E． 氟氫松221．糖皮質(zhì)激素用于嚴重細菌感染的主要目的是A． 加強抗菌素的抗菌作用B． 提高機體的抗病力

C．直接對抗內(nèi)毒素D．抗炎、提高機體對細菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展E．使中性粒細胞數(shù)增多， 并促進其游走和吞噬功能．糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為A．病人對激素不敏感B．激素用量不足C．激素能促使病原微生物生成繁殖D．激素降低了機體對病原微生物的抵抗力E．使用激素時，未用足量、有效的抗菌藥．糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免A．對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B．類腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合癥C．反跳現(xiàn)象D．誘發(fā)和加重感染E．反饋性抑制垂體 -腎上腺皮質(zhì)軸機能．下列關于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項是錯誤的A．使血小板增多B．降低纖維蛋白原濃度C．使紅細胞和血紅蛋白含量增加D．使中性粒細胞數(shù)增多抑制中性粒細胞的游走和吞噬功能．治療劑量時幾無潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是A．氟氫可的松B．氫化可的松C．可的松D．地塞米松E．潑尼松龍．下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強而水鹽代謝作用最弱的藥物是A．潑尼松B．潑尼松龍C．倍他米松D．氫化考的松E．曲安西龍．糖皮質(zhì)激素不可用于A．暴發(fā)型流行性腦膜炎B．中毒性菌痢C．鵝口瘡D．重癥傷寒E．猩紅熱E．格列喹酮228．米托坦對腎上腺皮質(zhì)的藥理作用是235．糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應的不正確A．使束狀帶及球狀帶細胞萎縮、壞死項是B．使球狀帶及網(wǎng)狀帶細胞萎縮、壞死A．高血壓C．使球狀帶細胞萎縮、壞死B．高血糖D．使束狀帶及網(wǎng)狀帶細胞萎縮、壞死C．高血鉀E．使束狀帶細胞萎縮、壞死、但不影響網(wǎng)狀D．低血鈣帶E．低血磷229．大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于236．長期應用糖皮質(zhì)激素的患者，停用激素A．腎病綜合癥后垂體恢復分泌ACTH功能的時間是B．濕疹A．1－2周C．慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全B．3－5周D．過敏性休克C．6－8周E．紅斑狼瘡D．12－20周230．中效糖皮質(zhì)激素類藥是E．50周以上A．地塞米松237．糖皮質(zhì)激素對消化系統(tǒng)的影響不正確項B．曲安西龍是C．倍他米松A．抑制食欲，減弱消化D．可的松B．誘發(fā)脂肪肝E．氫化可的松C．抑制胃粘液分泌231．小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療D．促進胃蛋白酶分泌A．腎上腺皮質(zhì)癌E．誘發(fā)胰腺炎B．腎病綜合癥238．指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機制C．腎上腺嗜鉻細胞瘤A．使促甲狀腺激素釋放減少D．垂體前葉功能減退B．抑制甲狀腺細胞增生E．垂體腫瘤C．直接拮抗已合成的甲狀腺素232．美替拉酮可用于治療D．直接拮抗促甲狀腺激素A．前列腺癌E．抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶，防礙甲狀腺B．腎上腺皮質(zhì)癌素合成C．腎上腺嗜鉻細胞瘤239．抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺D．腎上腺皮質(zhì)功能減退癥素分泌的藥物是E．垂體前葉功能減退癥A．甲巰咪唑233．有明顯潴鈉排鉀作用，幾無抗炎作用的B．卡比嗎咪腎上腺皮質(zhì)激素類藥物是C．甲硫氧嘧啶A．氫化考的松D．大劑量碘化鉀B．曲安西龍E．131IC．醛固酮240．甲亢術前準備正確給藥應是D．倍他米松A．先給碘化物，術前兩周再給硫脲類E．氟氫可的松B．先給硫脲類，術前兩周再給碘化物234．可用于垂體釋放ACTH功能試驗的藥物是C．只給硫脲類A．普羅帕酮D．只給碘化物B．硫氮卓酮E．兩者都不給C．多潘立酮241．硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應是D．美替拉酮A．血小板減少性紫癜B．粘膜出血D．抑制甲狀腺素的生物合成C．再生障礙性貧血E．抑制TSH對甲狀腺的作用D．粒細胞減少249．可造成上呼吸道水腫及嚴重喉頭水腫的E．溶血性貧血藥物是242．下列哪一種情況慎用碘劑A．甲巰咪唑A．甲狀腺機能亢進危象B．丙硫氧嘧啶B．甲亢術前準備C．甲狀腺片C．妊娠D．卡比馬唑D．甲狀腺危象伴有粒細胞減少E．碘化鉀E．高血壓250．碘化物的不良反應是243．粘液性水腫的治療用藥是A．粒細胞缺乏A．卡比馬唑B．誘發(fā)胃潰瘍B．碘化鉀C．誘發(fā)神經(jīng)失常C．甲狀腺片D．誘發(fā)甲狀腺功能紊亂D．丙硫氧嘧啶E．誘發(fā)腎上腺功能紊亂E．甲巰咪唑251．可進人乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀244．甲狀腺機能亢進內(nèi)科治療一般首選腺腫的藥物是A．大劑量碘劑胰島素B．甲巰咪唑B．碘化物C．甲苯磺丁脲C．普萘洛爾D．小劑量碘劑D．卡比馬唑E．丙硫咪唑E．甲狀腺素245．治療粘液性水腫宜選用252．指出在體內(nèi)通過轉(zhuǎn)化成甲巰咪唑才能發(fā)A．卡比馬唑揮抗甲狀腺作用的藥物B．碘化鉀A．卡比馬唑C．甲狀腺素B．他巴唑D．促皮質(zhì)素C．普萘洛爾E．糖皮質(zhì)激素D．丙硫咪唑246．宜選用大劑量碘劑治療的疾病是E．甲巰咪唑A．粘液性水腫253．可誘發(fā)心絞痛的藥物是B．結(jié)節(jié)性甲狀腺腫A．胰島素C．彌漫性甲狀腺腫B．考的松D．甲狀腺危象C．131IE．以上都可D．甲狀腺素247．能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是E．卡比馬唑A．卡比馬唑254．對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大B．丙硫氧嘧啶劑量的藥物是C．甲硫氧咪啶A．氯化鉀D．甲巰咪唑B．胰島素E．丙硫咪唑C．糖皮質(zhì)激素248．甲巰咪唑抗甲狀腺作用機制是D．左旋甲狀腺素A．抑制甲狀腺激素的釋放E．腎上腺素B．抑制甲狀腺對碘的攝取255．甲亢術前準備用硫脲類抗甲狀腺藥的主C．抑制甲狀腺球蛋白水解要目的是A．使甲狀腺血管減少，減少手術出血E．格列齊特B．使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術進行261．可造成乳酸血癥的降血糖藥是C．使甲狀腺功能恢復或接近正常，防止術后A．格列吡嗪發(fā)生甲狀腺危象B．二甲雙胍D．防止手術過程中血壓下降C．格列本脲E．使甲狀腺功能恢復或接近正常，防止術后D．甲苯磺丁脲甲狀腺功能低下E．氯磺丙脲256．硫脲類抗甲狀腺藥起效慢的主要原因是262．下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療A．口服后吸收不完全A．妊娠期糖尿病B．肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快B．幼年重型糖尿病C．腎臟排泄速度快C．酮癥D．待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效D．合并嚴重感染的糖尿病E．口服吸收緩慢E．輕中型糖尿病257．指出硫脲類用于甲亢內(nèi)科治療的正確給263．可用于尿崩癥的降血糖藥藥方式A．甲苯磺丁脲A．開始給小劑量，以后逐漸加大劑量，直至B．二甲雙胍基礎代謝率正常，改用維持量C．格列本脲B．開始給大劑量，基礎代謝正常后藥量遞減，D．氯磺丙脲直至維持量E．格列吡嗪C．開始給治療量，基礎代謝正常后繼續(xù)給3264．引起胰島素耐受的誘因哪一項是錯誤的－6個月停藥A．酮癥酸中毒D．開始給小劑量，基礎代謝正常后藥量遞減，B．糖尿病并發(fā)感染直至維持量C．嚴重創(chuàng)傷E．開始給小劑量，基礎代謝正常后改用維持D．手術量E．以上都是258．磺酰脲類降糖藥的作用機制是265．下列有關胰島素制劑的描述哪一項是不A．加速胰島素合成正確的B．抑制胰島素降解A．精蛋白鋅胰島素是長效的C．提高胰島?細胞功能B．珠蛋白鋅胰島素是中效的D．刺激胰島?細胞釋放胰島素C．普通胰島素是短效的E．促進胰島素與受體結(jié)合D．低精蛋白鋅胰島素是中效的259．一次給藥降血糖作用持續(xù)時間最長的藥E．以上都不對物是266．降血糖作用最弱，維持時間較短的藥物A．甲苯磺丁脲是B．格列本脲A．甲苯磺丁脲C．格列吡嗪B．氯磺丙脲D．珠蛋白鋅胰島素C．結(jié)晶鋅胰島素E．氯磺丙脲D．格列本脲260．有嚴重肝功能不良者不宜用的降血糖藥E．格列吡嗪是267．胰島素的藥理作用的描述下列哪一項是A．格列本脲不正確的B．氯磺丙脲A．促進脂肪合成并抑制其分解C．格列吡嗪B．促進氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成D．甲苯磺丁脲C．促進糖原分解D． 抑制蛋白質(zhì)分解E． 促進葡萄糖的氧化和酵解268．可降低磺酰脲類降血糖作用的藥物是A． 青霉素B． 吲哚美辛C． 氯噻嗪D． 普萘洛爾E． 呋喃苯胺酸269．可引發(fā)精神錯亂，嗜睡及共濟失調(diào)的降血糖藥是A． 格列本脲B． 甲苯磺丁脲C． 格列吡嗪D． 氯磺丙脲E． 二甲雙胍270．磺酰脲類降血糖的主要不良反應是A． 粘膜出血B． 乳酸血癥C． 腎損傷D． 粒細胞減少及肝損傷E． 腎上腺皮質(zhì)功能減退271．與胰島素合用易造成嚴重低血糖反應的藥物是A． 水楊酸鈉B． 氯丙嗪C． 普萘洛爾D． 氯噻嗪E． 硫脲類藥272．下列不宜用胰島素的病癥A． 糖尿病合并嚴重感染B． 重癥糖尿病C． 胰島功能基本喪失的糖尿病D． 酮癥E． 胰島功能尚可的糖尿病273．搶救-酮癥酸中毒昏迷患者宜選用A．珠蛋白鋅胰島素B．普通胰島素C． 腎上腺素D． 低精蛋白鋅胰島素E． 精蛋白鋅胰島素274．甲狀腺機能亢進伴有中度糖尿病宜選用A．二甲雙胍B． 氯磺丙脲C． 低精蛋白鋅胰島素

D．格列本脲E．甲苯磺丁脲．可促進抗利尿素分泌的降血糖藥是A．格列齊特B．格列吡嗪C．甲苯磺丁脲D．氯磺丙脲E．二甲雙胍．易造成持久性低血糖癥，老年糖尿病人不宜選用的降血糖藥是A．格列本脲B．格列吡嗪C．甲苯磺丁脲D．氯磺丙脲E．格列齊特．抗綠膿桿菌感染有效藥物是A．頭孢氨芐B．青霉素 GC．羥氨芐西林D．羧芐西林E．頭孢呋辛278．青霉素G水溶液不穩(wěn)定久置可引起A．藥效下降B．中樞不良發(fā)應C．誘發(fā)過敏反應D．A＋BE．A＋C．青霉素過敏性休克搶救應首選A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．抗組胺藥D．多巴胺頭孢氨芐．頭孢菌素類用于抗綠膿桿菌感染藥物是A．頭孢氨芐B．頭孢唑啉C．頭孢呋辛D．頭孢哌酮E．頭孢孟多．第三代頭孢菌素的特點是A．廣譜及對綠膿，厭氧菌有效B．對腎臟基本無毒性C．耐藥性產(chǎn)生快D．A＋BE．A＋CE．尿堿化可提高療效282．下列對綠膿桿菌感染無效的藥物是289．以下治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物A．羧芐西林是B．頭孢哌酮A．磺胺嘧啶C．頭孢呋辛B．紅霉素D．慶大霉素C．四環(huán)素E．頭孢噻肟D．氧氟沙星283．以下口服應用的抗生素是E．青霉素GA．青霉素G290．可引起二重感染的藥物是B．非奈西林A．四環(huán)素C．頭孢曲松B．紅霉素D．哌拉西林C．氯霉素E．頭孢哌酮D．A＋B284．下列藥物中對支原體肺炎首選藥是E．A＋CA．紅霉素291．支原體肺炎首選藥物是B．異煙肼A．青霉素GC．土霉素B．紅霉素D．對氨水揚酸C．氯霉素E．吡哌酸D．鏈霉素285．紅霉素的主要不良反應除胃腸道反應外E．利福平還有，292．可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥A．肝、腎損害物是B．肝損害、刺激性強A．紅霉素C．腎損害、刺激性強B．青霉素D．骨髓抑制、肝損害C．林可霉素E．骨髓抑制、刺激性強D．四環(huán)素286．慶大霉素與速尿合用時可引起E．慶大霉素A．抗菌作用增強293．青霉素G對下列何類細菌不敏感B．腎毒性減輕A．溶血性鏈球菌C．耳毒性加重B．肺炎桿菌D．利尿作用增強C．腦膜炎雙球菌E．腎毒性加重D．炭疽桿菌287．鼠疫首選藥物是E．破傷風桿菌A．慶大霉素294．臨床治療鉤端螺旋體病首選B．林可霉素A．紅霉素C．紅霉素B．氯霉素D．鏈霉素C．四環(huán)素E．卡那霉素D．大劑量青霉素G288．氨基糖苷類抗生素用于治療泌尿系感染E．鏈霉素主要是因為295．氨基糖苷藥物對那類細菌有效A．對尿道感染常見的致病菌敏感A．G＋球菌B．大量原形藥物由腎排出B．G＋桿菌C．使腎皮質(zhì)激素分泌增加C．G－球菌D．對腎毒性低D．G－桿菌E．G＋＋G－菌296．羧芐西林和下列何藥混合注射會降低療效A． 慶大霉素B． 磺胺嘧啶C． 青霉素GD． 紅霉素E． 林可霉素297．鏈霉素過敏性休克搶救靜脈注射A．去甲腎上腺素B． 氫化可的松C． 異丙腎上腺素D． 西地蘭E．10％葡萄糖酸鈣298．傷寒、副傷寒病首選A． 復方新諾明B． 氨芐西林C． 慶大霉素D． 鏈霉素E． 四環(huán)素299．氯霉素應用過程應定期查血象因為最易引起A． 血色素下降B． 血小板下降C． 白細胞下降D． 血小板下降E． 紅細胞增加300．下列對氨基糖苷類不敏感的細菌是A． 各種厭氧菌B． 沙門菌C． 金黃色葡萄球菌D． 腸道桿菌E． 綠膿桿菌301．耳毒性、腎毒性最嚴重的氨基糖苷類的藥物是A． 卡那霉素B． 慶大霉素C． 鏈霉素D． 丁胺卡那霉素E． 新霉素302．不易產(chǎn)生耐藥的青霉素類藥物是A．氨芐西林B． 阿莫西林C． 羧芐西林

D．苯唑西林E．哌拉西林．氨芐西林抗菌譜特點是A．對G＋球菌菌和螺旋體有抗菌作用B．廣譜、特別對 G－球菌、桿菌有效C．特別對綠膿桿菌有效D．抗菌作用強，對耐藥金葡萄有效E．對病毒有效．哌拉西林抗菌譜特點是A．對G＋球菌菌和螺旋體有抗菌作用B．廣譜、特別對 G－球菌、桿菌有效C．特別對厭氧菌有效D．抗菌作用強，特別對綠膿桿菌有效E．對耐藥金黃色球菌有效．磺胺類藥對下列不敏感的細菌是A．大腸桿菌B．溶血性鏈霉素C．梅毒螺旋體D．腦膜炎雙球菌E．砂眼衣原體．磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭A．二氫葉酸還原酶B．二氫葉酸合成酶C．四氫葉酸還原酶D．一碳單位轉(zhuǎn)移酶E．葉酸還原酶307．治療流腦首選磺胺嘧啶（SD）是因為A．對腦膜炎雙球菌敏感B．血漿蛋白結(jié)合率低C．細菌產(chǎn)生抗藥性較慢且對腦膜炎雙球菌敏感D．血漿蛋白結(jié)合率高E．以上都不是308．磺胺嘧啶（ SD）用于治療下列那類病無效A．溶血性鏈球菌引起的丹毒B．肺炎球菌引起大葉肺炎C．腦膜炎雙球菌引起的流腦D．立克次體引起的斑疹傷寒E．大腸桿菌引起的泌尿道感染．氟喹諾酮類藥物的作用機制是A．抑制細菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細菌粘肽合成B．抑制細菌二氫葉酸合成酶C．抑制細菌 DNA螺旋酶，阻礙 DNA復制D． 抑制細菌蛋白合成E． 以上都不是310．氟喹諾酮類藥物最適用于A． 骨關節(jié)感染B． 泌尿系感染C． 呼吸道感染D． 皮膚癤腫E． 全身感染311．磺胺嘧啶正確的敘述是A． 屬長效類磺胺B． 屬短效類磺胺C． 血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障D． 血漿蛋白結(jié)合率低易透過血腦屏障E． 為治療傷寒的首選藥312．喹諾酮類藥較適用于肺炎感染的藥物是A．氧氟沙星B． 諾氟沙星C． 依諾沙星D． 培氟沙星E． 吡哌酸313．氧氟沙星的特點是A． 抗菌活性強B． 耐藥性產(chǎn)生慢C． 血藥濃度低D． 作用短暫E． 血漿半衰期 15小時314．磺胺類藥物的抗菌機制是A． 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶B． 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C． 破壞細菌細胞壁D． 增強機體免疫機能E． 改變細菌細胞膜通透性315．甲氧芐啶與磺胺甲惡唑合用的原因是A．促進吸收B． 促進分布C． 減慢排泄D． 能互相提高血藥濃度E．因兩藥藥代動力學相似， 發(fā)揮協(xié)同抗菌作用316．甲氧芐啶是屬于A． 磺胺類B． 硫氧嘧啶類C． 二氨嘧啶類D． 乙胺嘧啶類

E．抗生素．下列抗結(jié)核桿菌作用最弱的藥是A．利福平B．鏈霉素C．吡嗪酰胺D．對氨水揚酸E．乙胺丁醇318．應用異煙肼時常并用維生素B6的目的是A．增強治療B．防治周圍神經(jīng)炎C．延緩抗藥性D．減輕肝損害E．以上都不是．主要毒性為視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥物是A．利福平B．鏈霉素C．異煙肼D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺．利福平抗結(jié)核作用的特點是A．選擇性高B．穿透力強C．抗藥性緩慢D．毒性反應大E．對麻風桿菌無效．乙胺丁醇抗結(jié)核作用的特點是A．抗菌譜廣B．毒性反應小C．對細胞內(nèi)結(jié)核桿菌有效D．耐藥性產(chǎn)生緩慢E．與鏈霉素有交叉耐藥性．下列抗結(jié)核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢的藥是A．異煙肼B．對氨水揚酸C．利福平D．吡嗪酰胺E．鏈霉素．下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強的是A．鏈霉素B．異煙肼C．卡那霉素D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺324．對表淺和深部真菌不全有效的藥物是B．酒石酸鉀A．二性霉素BC．吡喹酮B．灰黃霉素D．乙胺嗪C．酮康唑E．氯喹D．制霉菌素332．抗腸蠕蟲的首選藥是E．氟康唑A．左旋咪唑325．窄譜抗真菌藥是B．甲苯咪唑A．二性霉素BC．喹碘仿B．灰黃霉素D．氯喹C．酮康唑E．替硝唑D．制霉菌素333．驅(qū)牛絳蟲的首選藥是E．林可霉素A．阿苯達唑326．只對淺表真菌感染有效的藥物是B．左旋咪唑A．制霉菌素C．喹碘仿B．灰黃霉素D．替硝唑C．兩性霉素BE．甲硝唑D．克霉唑334．甲硝唑最常見的不良反應是E．米康唑A．白細胞減少327．毒性反應最小的咪唑抗真菌藥是B．驚厥A．克霉唑C．口腔金屬味B．咪康唑D．共濟失調(diào)C．氟康唑E．厭食D．酮康唑335．主要用于傷寒、副傷寒治療的青霉素類E．以上都不是藥是328．控制瘧疾臨床癥狀的首選藥是A．羧芐西林A．氯喹B．氨芐西林B．伯氨喹C．青霉素GC．奎寧D．苯唑西林D．青蒿素E．哌拉西林E．乙胺嘧啶329．由我國學者首選研制出來的抗瘧藥是A．奎寧B．伯氨喹C．氯喹習題集二D．青蒿素E．乙胺嘧啶一、單選題：從四個被選答案中選出一個最佳答案。330．能抑制乙醇代謝的抗阿米巴藥是A．甲硝唑B．依米丁1.藥物的何種作用與其藥理作用無關？（）C．喹碘仿A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.過D．氯喹敏反應E．巴龍霉素2.評價藥物安全性大小的最佳指標是（）331．抗血吸蟲病效果最好的藥物是A.效能B.效價強度C.治療指數(shù)D.半數(shù)A．喹諾酮類致死量3.下列何種參數(shù)與使用的藥物劑量無關？D.骨骼肌震顫（）15.下列何種靶器官對阿托品最敏感？（）A.效能B.效價強度C.半數(shù)致死量D.半A.唾液腺B.支氣管平滑肌C.胃腸平滑肌數(shù)有效量D.子宮平滑肌4.大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要形式為（）16.遺傳性血漿膽堿酯酶活性降低者下列何藥A.單純擴散B.被動轉(zhuǎn)運C.主動轉(zhuǎn)運D.的作用明顯增強？（）易化擴散A.匹魯卡品B.毒扁豆堿C.琥珀膽堿D.5.藥物主動轉(zhuǎn)運的主要特點為（）新斯的明A.需要載體B.需要能量C.順差轉(zhuǎn)運D.17.下列何藥無明顯α受體激動作用？（）轉(zhuǎn)運速度慢A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上6.若腸道pH為6.5，下述何藥口服最易從腸腺素D.多巴胺道吸收？（）18.過敏性休克宜用何種藥物搶救？（）A.撲熱息痛，弱酸，pKa9.5B.阿司匹林，A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上弱酸，pKa3.5C.撲爾敏，弱堿，pKa9.2D.腺素D.多巴胺麻黃堿，弱堿，pKa8.719.下列何藥對α、β1、β2均有很強的激動7.“首過消除”現(xiàn)象主要與何種給藥途徑有作用？（）關？（）A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.去甲腎上A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服D.直腸腺素D.多巴胺給藥20.下列何藥對α、β受體均有明顯阻斷作8.解救弱酸性藥物中毒時加用NaHCO3的目用？（）的是（）A.普賴洛爾B.哌唑嗪C.美多洛爾D.拉A.加快藥物排泄B.加快藥物代謝C.中和貝洛爾藥物作用D.減少藥物吸收21.局部麻醉藥的作用機制與阻滯細胞膜何種9.下列何藥經(jīng)肝-腸循環(huán)的藥量最多？（）離子通道有關？（）A.地高辛B.西地蘭C.毒毛旋花子苷KD.A.鉀通道B.鈣通道C.氯通道D.鈉通道洋地黃毒苷22.主要用于誘導麻醉和基礎麻醉的藥物是10.遵循一級動力學消除的某藥，其消除速率（）常數(shù)為0.693h-1，該藥的血漿消除半衰期為A.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.硫多少小時？（）噴妥鈉A.1B.2C.3D.423.下列何種麻醉藥易燃易爆？（）11.內(nèi)源性去甲腎上腺素的主要消除途徑是A.氟烷B.異氟醚C.乙醚D.氧化亞氮（）24.下列何種物質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要抑制A.MAO破壞B.COMT破壞C.神經(jīng)末梢攝取性遞質(zhì)？（）D.非神經(jīng)組織攝取A.谷氨酸B.天門冬氨酸C.γ-氨基丁酸12.匹羅卡品（毛果蕓香堿）為下列何種受體D.去甲腎上腺素的激動劑？（）25.地西泮的特點不包括（）A.MB.NC.α1D.β1A.安全范圍大B.低于鎮(zhèn)靜劑量即可抗焦慮13.根據(jù)新斯的明的作用機制，其選擇性作用C.肌注吸收優(yōu)于口服D.對失眠癥療效優(yōu)于靶器官應該是（）巴比妥類A.唾液腺B.骨骼肌C.心肌D.胃腸平滑26.嚴格地說，苯巴比妥不具有下列何種作肌用？（）14.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，A.鎮(zhèn)靜B.催眠C.抗癲癇抗驚厥D.抗焦下列何種癥狀不會消失？（）慮A.腹痛腹瀉B.大量唾液分泌C.瞳孔縮小27.對癲癇大發(fā)作無效的藥物是（）A.酰胺咪嗪B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙D.P物質(zhì)戊酸鈉41.與痛覺反應最有關系的腦區(qū)是（）28.苯妥英鈉對下列何種類型的癲癇病治療無A.大腦皮質(zhì)B.導水管周圍灰質(zhì)C.小腦D.效？（）海馬A.大發(fā)作B.小發(fā)作C.局灶性癲癇D.精42.X藥有縮瞳、降壓和興奮胃腸平滑肌的作神運動性癲癇用，X藥可能是（）29.癲癇小發(fā)作最宜選用（）A.M-受體阻斷劑B.α-受體阻斷劑C.β-A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.苯巴比妥D.苯受體阻斷劑D.阿片受體阻斷劑妥英鈉43.成癮性最小的藥物是（）30.下列何藥與左旋多巴合用能減輕后者的外A.度冷丁B.可待因C.鎮(zhèn)痛新D.芬太尼周不良反應？（）44.嗎啡和度冷丁的比較，不相同的有（）A.卡比多巴B.溴隱亭C.苯海索（安坦）D.A.均有很強的鎮(zhèn)痛作用B.均可用于心源性東莨菪堿哮喘的治療C.均有很強的成癮性D.均可31.氯丙嗪的抗精神病作用與其阻斷中樞特定用于治療單純性腹瀉區(qū)域的何種受體相平行？（）45.嗎啡成癮后下列何藥可明顯促進戒斷癥狀A.α-受體B.β-受體C.M-受體D.多巴出現(xiàn)？（）胺受體A.度冷丁B.可待因C.芬太尼D.鎮(zhèn)痛新32.吩噻嗪類藥物的下列何種作用與抗精神病46.嗎啡中毒所致昏迷、呼吸抑制最佳的解救作用相平行？（）方法是（）A.擴血管降壓作用B.錐體外系作用C.鎮(zhèn)A.靜注納洛酮B.靜注尼可剎米C.吸氧D.靜作用D.口干、便秘作用人工呼吸33.氯丙嗪對下述何種原因所致嘔吐無效？47.無明顯消炎抗風濕作用的藥物是（）（）A.阿司匹林B.撲熱息痛（醋氨酚）C.消A.環(huán)磷酰胺所致嘔吐B.妊娠嘔吐C.暈動炎痛D.布洛芬病嘔吐D.尿毒癥嘔吐48.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱、鎮(zhèn)痛和消炎抗風濕作34.氯丙嗪的下