有機(jī)化學(xué)考研習(xí)題附帶答案

.z綜合練習(xí)題〔一〕一選擇題〔一〕A型題1以下體系中既有p-π共軛又有π-π共軛的是〔〕2氨基〔-NH2〕既具有鄰、對(duì)位定位效應(yīng)，又可使苯環(huán)致活的主要原因是〔〕A+I效應(yīng)B-I效應(yīng)C供電子p-π共軛〔+C效應(yīng)〕Dπ-π共軛效應(yīng)E吸電子p-π共軛〔-C效應(yīng)〕3化合物發(fā)生硝化反響易難順序?yàn)椤病矨④①②⑤③B③⑤②①④C⑤③②④①D①④②③⑤E④①⑤③②4以下化合物中最易與H2SO4反響的是〔〕5穩(wěn)定性大小順序?yàn)椤病矨①②③④B①③②④C③①④②D②①③④E③④①②6以下鹵烴在室溫下與AgNO3醇溶液作用產(chǎn)生白色沉淀的是〔〕A溴化芐B異丙基氯C3-氯環(huán)己烯D烯丙基碘E丙烯基氯7①吡咯②吡啶③苯胺④芐胺⑤對(duì)甲苯胺的堿性由強(qiáng)到弱順序?yàn)椤病矨④②③⑤①B②④③①⑤C④②⑤③①D⑤③②④①E②⑤③④①8以下化合物即可與NaHSO3作用，又可發(fā)生碘仿反響的是〔〕A(CH3)2CHCHOBCH3COCH3C(CH3)2CHOHDE9化合物與NaOH醇溶液共熱的主要產(chǎn)物是〔〕10以下各組反響中兩個(gè)反響均屬同一反響機(jī)制的是〔〕化合物的酸性強(qiáng)到弱順序?yàn)椤病矨②④⑤③①B④②⑤①③C④②⑤③①D⑤③②④①E②⑤④①③12以下化合物即能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)，又能產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)的是〔〕A2，3-二甲基-2-戊烯B4-氯-2-戊烯C3，4-二甲基-2-戊烯D2-甲基-4-氯-2-戊烯E4-甲基-2-氯-2-戊烯13兩分子丙醛在稀堿作用下的最終產(chǎn)物是〔〕14以下物質(zhì)最易發(fā)生?；错懙氖恰病矨RCOORBRCORCRCO*D(RCO)2OERCONH215在酸性或堿性條件下均易水解的是〔〕A油脂B縮醛C糖苷D蔗糖E淀粉16溶于純水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估計(jì)其等電點(diǎn)〔〕A等于5.5B小于5.5C大于5.5D等于7E無(wú)法估計(jì)17化合物分子中含有的雜環(huán)構(gòu)造是〔〕A吡啶B嘧啶C咪唑D嘌呤E喹啉18以下物質(zhì)能發(fā)生縮二脲反響的是〔〕19以下化合物烯醇化趨勢(shì)最大的是〔〕20與苯胺、苯酚、烯烴、葡萄糖都能反響，并有明顯現(xiàn)象的試劑是〔〕AFehling試劑BBr2/H2OCFeCl3DSchiff試劑ETollens試劑〔二〕*型題21化合物CH3CH=C(CH3)2與溴水及氯化鈉水溶液作用的主要產(chǎn)物有〔〕22腦磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物質(zhì)是〔〕A甘油B膽堿C膽胺D脂肪酸E磷酸23以下化合物名稱正確的選項(xiàng)是〔〕A2-乙基-2-戊烯B3-甲基-2-戊烯C2-溴-3-戊烯D3-溴-2-戊烯E3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24以下物質(zhì)能與Tollens試劑作用產(chǎn)生銀鏡的是〔〕25以下物質(zhì)受熱即可脫羧的是〔〕26以下Fischer式表示同一物質(zhì)的有〔〕化合物27受熱可發(fā)生脫水反響的是〔〕28與濃H2SO4共熱可放出CO氣體的是〔〕29以下物質(zhì)能與HNO2作用并放出N2的是〔〕30甘氨酸與丙氨酸加熱脫水成肽的產(chǎn)物為〔〕二判斷題31分子構(gòu)造一樣的化合物一定是同一物質(zhì)?！病?2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。〔〕33天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為各種不同的α—氨基酸?！病?4糖在人體的儲(chǔ)存形式是糖元?！病?5酸性氨基的PI＜7，堿性氨基酸的PI＞7，中性氨基酸的PI＝7?！病?6含氮有機(jī)化合物都具有堿性?！病?7共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。〔〕38分子中含碳碳雙鍵，且每個(gè)雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)?！病?9金屬炔化合物的生成是炔烴的特征反響?！病?0制約SN反響的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)?！病橙羁疹}41化合物的Z—E構(gòu)型名稱為，(2S，3R)-3-羥基-3-氯-2-溴-4-戊烯醛的Fischer式為。42賴氨酸〔PH=9.7〕在純水中帶電荷，欲使其在電場(chǎng)中不向任何一極移動(dòng)，需參加。4344454647四用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物48α—氨基丁酸、β—丁酮酸、丁烯二酸和乳酸49苯胺、芐胺、芐醇和芐溴五推構(gòu)造式50中性化合物A〔C13H16O3〕，難溶于水，可與溴水、羥胺反響，不與Tollens試劑反響。經(jīng)LiAlH4復(fù)原產(chǎn)生化合物B〔C13H18O3〕。A、B均可發(fā)生碘仿反響。A與NaOH溶液共熱則生成異丙醇和化合物C〔C10H9O3Na〕，C酸化后加熱即放出CO2氣體并生成化合物D〔C9H10O〕，C、D也可發(fā)生碘仿反響，D用Zn—Hg齊在濃鹽酸中復(fù)原得丙苯。試寫出化合物A、B、C、D的構(gòu)造式。〔醫(yī)學(xué)院映苓〕綜合練習(xí)題〔一〕參考答案一選擇題〔一〕A型題1B2C3A4C5E6C7C8B9D10D11B12B13B14C15A16B17D18D19C20B〔二〕*型題21ACD22ADE23BDE24ABE25AD26ABCE27AE28CE29ACD30ADE二判斷題31×32×33√34√35×36×37×38√39×40√三填空題41E-3-苯基-5-氯-4-溴-3-戊烯酸；42正；加適量堿4344454647四用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物4