常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

關(guān)于常見有機(jī)物的系統(tǒng)命名法第一頁，共十八頁，2022年，8月28日一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法⑴以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。例：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第二頁，共十八頁，2022年，8月28日(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基的烷烴,稱為“異某烷”;異戊烷把具有結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。新戊烷第三頁，共十八頁，2022年，8月28日你能給下面的化合物命名嗎？

由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。第四頁，共十八頁，2022年，8月28日2、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識】烴基:

烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母R表示。如：甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第五頁，共十八頁，2022年，8月28日系統(tǒng)命名法步驟：⑴選主鏈：原則：”長而多”第六頁，共十八頁，2022年，8月28日⑵編號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：近簡小第七頁，共十八頁，2022年，8月28日(3)命名2，3，5–三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。3–甲基–4–乙基己烷第八頁，共十八頁，2022年，8月28日總結(jié)：1.命名步驟：

(1)找主鏈——最長最多;(2)編號——近簡小;(3)寫名稱——先簡后繁,相同支鏈要合并。2.名稱組成:

支鏈位置——支鏈名稱——母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字——支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字——相同支鏈的個(gè)數(shù)第九頁，共十八頁，2022年，8月28日二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：第十頁，共十八頁，2022年，8月28日①CH2=CH—CH2CH3②CH3—CH=CH2

③CH3—C≡C—CH2—CH31-丙烯1-丁烯2-戊炔④4-甲基-1-戊炔例題精講第十一頁，共十八頁，2022年，8月28日三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對二甲苯第十二頁，共十八頁，2022年，8月28日a.選擇含有鹵原子的最長碳鏈為主鏈,把支鏈和鹵素看作取代基,按照主鏈中所含碳原子數(shù)目稱作“某烷”.b.主鏈上碳原子的編號從靠近支鏈一端開始;c.主鏈上的支鏈和鹵原子根據(jù)立體化學(xué)次序規(guī)則的順序,

以較優(yōu)基團(tuán)列在后的原則排列.

例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、鹵代烴的系統(tǒng)命名法第十三頁，共十八頁，2022年，8月28日d.當(dāng)有兩個(gè)或多個(gè)不相同的鹵素時(shí)，鹵原子之間的排列次序是：氟、氯、溴、碘.

例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第十四頁，共十八頁，2022年，8月28日

第一節(jié)醇1.普通命名法醇的命名可分為普通命名法和系統(tǒng)命名法。普通命名法主要適用于結(jié)構(gòu)較簡單的醇。命名時(shí)所連接的烴基名稱后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名異丙醇苯甲醇（芐醇）第十五頁，共十八頁，2022年，8月28日2系統(tǒng)命名法選擇最長的碳鏈為主鏈，稱作“某醇”，從靠近羥基一端給主鏈編號，將取代基的位次、名稱及羥基的位次寫在“某醇”的前面。例如：1－丁醇1－氯－2－丁醇第十六頁，共十八頁，2022年，8月28日不飽和醇命名時(shí)，