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關(guān)于常見的弱電解質(zhì)第一頁,共二十三頁,2022年,8月28日一、水的電離1、水是一種極弱的電解質(zhì),能微弱的電離:++H2O+H2OH3O++OH-
(H2OH++OH-)電離常數(shù):K電離=C(H+)×C(OH-)C(H2O)第二頁,共二十三頁,2022年,8月28日【思考與交流】你能算出純水或稀溶液中的c(H2O)嗎?純水或稀溶液的密度為1g/cm3。
【思考與交流】解:取1L水或稀溶液c(H2O)=n(H2O)/V(液)=m(H2O)/[M(H2O)V(液)]=[V(液)ρ(H2O)]/[M(H2O)V(液)]=1000/18=55.56mol/L第三頁,共二十三頁,2022年,8月28日在一定溫度時(shí):C(H+)×C(OH-)=Kw,叫水的離子積25℃時(shí),Kw=1×10-141、水的離子積水的濃度為常數(shù),K電離也是常數(shù)所以K電離×C(H2O)=
C(H+)×C(OH-)為一個(gè)新的常數(shù)。提問:常數(shù)是否就不變呢?根據(jù)前面所學(xué)知識(shí),水的離子積會(huì)受什么外界條件影響?C(H+)=C(OH-)=1×10-7mol/LKW=第四頁,共二十三頁,2022年,8月28日【小結(jié)】(1)Kw取決于溫度,不僅適用于純水,還適用于其他溶液。(2)在水溶液中,Kw中的C(OH-)、C(H+)指溶液中總的離子濃度。(3)常溫下,任何稀的水溶液中,Kw=C(H+)×C(OH-)=1×10-14(4)不論是在中性溶液還是在酸堿性溶液,水電離出的C(H+)=C(OH-)(5)根據(jù)Kw=C(H+)×C(OH-)在特定溫度下為定值,C(H+)和C(OH-)可以互求。第五頁,共二十三頁,2022年,8月28日[問題與討論]例1、在水中加入酸或堿后,水的離子積是否發(fā)生改變?例2、在酸堿溶液中,水電離出來的
C(H+)和C(OH-)是否相等?例3、100℃時(shí),水的離子積為10-12,
C(H+)為多少?例4、求0.1mol/L鹽酸中水電離出來的C(H+)為多少?第六頁,共二十三頁,2022年,8月28日問題解決例5、25℃時(shí),某溶液中,c(H+)=1×10-6mol/L,問c(OH-)是多少?例8﹑常溫下,0.1mol/L的鹽酸溶液中水電離出的c(H+)和c(OH-)各是多少?
例7﹑常溫下,0.1mol/L的NaOH溶液中水電離出的c(H+)和c(OH-)各是多少?例6﹑25℃時(shí),某溶液中,c(OH-)=1×10-9
mol/L,問c(H+)是多少?1×10-8
mol/L1×10-5
mol/L1×10-13
mol/L1×10-13
mol/L1×10-13
mol/L1×10-13
mol/L第七頁,共二十三頁,2022年,8月28日
分析表中的數(shù)據(jù),有何規(guī)律,并解釋之結(jié)論:1、溫度越高,Kw越大。2、水的電離是吸熱過程。溫度0℃20℃25℃50℃100℃Kw1.34×10-156.81×10-151.01×10-145.47×10-145.50×10-133、影響水的電離平衡的因素:討論1:改變溫度:第八頁,共二十三頁,2022年,8月28日
升高溫度α水———,水的電離平衡向____移動(dòng),且Kw_____。降低溫度α水———,水的電離平衡向____移動(dòng),并且Kw_____。增大增大減小左
減小
右
討論1:改變溫度:第九頁,共二十三頁,2022年,8月28日在H2OH++OH-平衡中,加入
,則增大C(H+),平衡向___移動(dòng),α水____,水的電離被____,Kw_____,則C(OH-)必然會(huì)_____。減小酸或強(qiáng)酸的酸式鹽左減小抑制不變
討論2:直接增大C(H+)第十頁,共二十三頁,2022年,8月28日討論3:直接增大C(OH-)
在H2OH++OH-平衡中,加入____,增大C(OH-),則平衡向__移動(dòng),α水____
,水的電離被____,Kw_____,則C(H+)必然會(huì)____。減小堿左減小抑制不變第十一頁,共二十三頁,2022年,8月28日增大C(OH-)增大C(H+)升高溫度降低溫度抑制水電離促進(jìn)水電離【總結(jié)】減小C(OH-)減小C(H+)第十二頁,共二十三頁,2022年,8月28日思考如何判斷弱酸弱堿的相對(duì)強(qiáng)弱?
在一定溫度下,電離常數(shù)越大,則弱酸和弱堿電離程度就大,弱酸弱堿就相對(duì)的強(qiáng)一些。第十三頁,共二十三頁,2022年,8月28日如何判斷弱酸弱堿酸堿性的相對(duì)強(qiáng)弱?在一定的溫度下,當(dāng)弱酸濃度相同時(shí),電離常數(shù)越大,弱酸的電離程度就越大,溶液中的氫離子濃度也越大。因此,我們常用電離常數(shù)來表示弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱,電離常數(shù)越大,弱酸的酸性越強(qiáng)。思考第十四頁,共二十三頁,2022年,8月28日閱讀P68資料卡活動(dòng)與探究
多元弱酸,分步電離,第一步電離大于第二步電離,第二步電離遠(yuǎn)大于第三步電離……,
如何用平衡移動(dòng)原理來解釋?第十五頁,共二十三頁,2022年,8月28日電離難的原因:a、一級(jí)電離出H+后,剩下的酸根陰離子帶負(fù)電荷,增加了對(duì)H+的吸引力,使第二個(gè)H+離子電離困難的多;b、一級(jí)電離出的H+抑制了二級(jí)的電離。結(jié)論:多元弱酸的酸性由第一步電離決定。多元弱酸的分步電離第十六頁,共二十三頁,2022年,8月28日醋酸溶液加水稀釋,在稀釋過程中[]A.溶液中CH3COO-的濃度增大B.溶液中H+個(gè)數(shù)增多,
H+離子的濃度減小C.溶液中H+個(gè)數(shù)減少,H+的濃度減小D.溶液中CH3COOH的分子數(shù)減少,
CH3COOH的濃度也減小BD練習(xí)第十七頁,共二十三頁,2022年,8月28日欲使醋酸溶液中的CH3COO-濃度增大,且不放出氣體,可加入的少量固體是()
A、NaOHB、NaHCO3
C、CH3COOKD、MgAC練習(xí)第十八頁,共二十三頁,2022年,8月28日對(duì)某弱酸稀溶液加熱時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.弱酸的電離程度增大B.弱酸分子的濃度減小C.溶液的PH增大D.溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng)C[練習(xí)]第十九頁,共二十三頁,2022年,8月28日問題解決2.已知100℃時(shí),Kw=1×10-12,分別求出該溫度下,純水、0.1mol/LHCl溶液、0.1mol/L的NaOH溶液中的c(H+).1.25℃時(shí),向純水中加入少量氯化氫氣體,仍能保持不變的是()
A.c(H+)
B.c(OH-)
C.Kw
D.c(H+)/c(OH-)第二十頁,共二十三頁,2022年,8月28日.相同溫度下,兩種稀氨水A和B,濃度分別為0.2mol/L和0.1mol/L,則A、B的OH-濃度之比為()
A.大于2B.小于2C.等于2D.不能肯定B第二十一頁,共二十三頁,2022年,8月28日.1mol/
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