南方醫(yī)科大學(xué)-藥理學(xué)精品課程習(xí)題

PAGEPAGE86第一章緒論1.藥物

A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)

B.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)

C.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

D.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因為它：

A.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)

B.闡明藥物作用機(jī)理

C.改善藥物質(zhì)量，提高療效

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)

E.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據(jù)

3.藥理學(xué)

A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)

B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)

C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科

D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

E.是研究藥物的學(xué)科

4.藥物效應(yīng)動力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：

A.藥物的臨床效果

B.藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制

C.藥物在體內(nèi)的過程

D.影響藥物療效的因素

E.藥物的作用機(jī)理

5.藥動學(xué)研究的是：

A.藥物在體內(nèi)的變化

B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物作用的動能來源

D.藥物作用強(qiáng)度隨時間、劑量變化的消除規(guī)律

E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律

6.新藥臨床評價的主要任務(wù)是：

A.實行雙盲給藥

B.選擇病人

C.進(jìn)行Ⅰ~Ⅱ期的臨床試驗

D.合理應(yīng)用一個藥物

E.計算有關(guān)試驗數(shù)據(jù)

第二章藥物代謝動力學(xué)1．阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約()。

A．1％B．0.1％C.0.01％D．10％E.99％

2．在酸性尿液中弱堿性藥物()。

A．解離少，再吸收多，排泄慢

B．解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E。排泄速度不變

3．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是()。

A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C．單胺氧化酶

D.輔酶II

E.水解酶

4．pKa值是指()。

A．藥物90％解離時的pH值

B．藥物99%解離時的pH值

C．藥物50％解離時的pH值

D．藥物不解離時的pH值

E．藥物全部解離時的pH值

5．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使()。

A．藥物作用增強(qiáng)

B．藥物代謝加快

C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D.藥物排泄加快

E．暫時失去藥理活性

6．臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是()．

A．在殺菌作用上有協(xié)同作用

B．兩者競爭腎小管的分泌通道

C．對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D．延緩抗藥性產(chǎn)生

E．以上都不對

7．使肝藥酶活性增加的藥物是()．

A．氯霉素B．利福平C.異煙肼D．奎尼丁E．西咪替丁

8．某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時間為()．

A．10小時左右B．20小時左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右

9．口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度?()

A．每隔兩個半衰期給一個劑量

B．首劑加倍

C．每隔一個半衰期給一個劑量

D.增加給藥劑量

E．每隔半個半衰期給一個劑量

10．藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()。

A．吸收B．分布C．轉(zhuǎn)化D．消除E．排泄

11．有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是()。

A．藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量

B．達(dá)到峰濃度時體內(nèi)的總藥量

C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時體內(nèi)的總藥量

D．藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度

E．藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；

12．對藥物生物利用度影響最大的因素是()

A．給藥間隔B．給藥劑量C.給藥途徑D．給藥時間E．給藥速度

13．t1/2的長短取決于()。

A．吸收速度B．消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D．轉(zhuǎn)運(yùn)速度E．表現(xiàn)分布容積

14．某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()。

A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失E．以上都不是

15．臨床所用的藥物治療量是指()。

A．有效量B．最小有效量C.半數(shù)有效量D．閾劑量E.1/2LD50

16．反映藥物體內(nèi)消除特點的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是()。

A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F

17．多次給藥方案中，縮短給藥間隔可()。

A．使達(dá)到CSS的時間縮

B．提高CSS的水平

C.減少血藥濃度的波動

D．延長半衰期

E.提高生物利用度

第三章藥物代謝動力學(xué)1．藥物的作用是指

A.藥理效應(yīng)B．藥物具有的特異性作用C．對不同臟器的選擇性作用

D．藥物對機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E．對機(jī)體器官興奮或抑制作用

2．下列屬于局部作用的是

A.利多卡因的抗心律失常作用B．普魯卡因的浸潤麻醉作用C．地高辛的強(qiáng)心作用

D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用

3．藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大B．藥物作用選擇性低C．患者肝腎功能不良

D．血藥濃度過高E，用藥時間過長

4．下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用

A.治療量B．極量C．中毒量

D．閾劑量E．無效量

5．不存在其他藥物時，吲哚洛爾通過激動p受體致心率增高。但在高效日受體激動劑存在情況下，吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾可能是

A．不可逆性拮抗劑B．生理性拮抗劑C.化學(xué)拮抗劑

D．部分激動劑E．非競爭性拮抗劑

6．藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A．致死量的一半B．評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)C．殺死半數(shù)病原微生物的劑量

D。藥物的急性毒性E．引起半數(shù)動物死亡的劑量

7．競爭性拮抗藥效價強(qiáng)度參數(shù)PA2的定義是

A．使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

B．使加倍濃度的激動藥仍保持原有效價強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

C．使拮抗藥始終保持原有效價強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)

D，使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

E.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

8．下述哪一個概念說明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)

A.效價強(qiáng)度B．效能C受體作用機(jī)制

D.治療指數(shù)E．治療窗

9．競爭性拮抗藥具有的特點有

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B．能抑制激動藥的最大效應(yīng)

C．增加激動藥劑量時，不能產(chǎn)生效應(yīng)D．同時具有激動藥的性質(zhì)

E．使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變

10．下面哪一個最確切地敘述了類固醇激素作用的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程

A.作用于膜酪氨酸激酶B．激活G蛋白，進(jìn)而激動或抑制腺苷酸環(huán)化酶

C.擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì)，與胞內(nèi)受體結(jié)合D．開放跨膜離子通道

E.以上都不是

第四章影響藥效的因素1．正確選擇藥物用量的規(guī)律有

A.老年人年齡大，用量應(yīng)大

B．小兒體重輕，用量應(yīng)小

C．孕婦體重重，用量應(yīng)增加

D．對藥有高敏性者，用量應(yīng)減少

E、以上均錯

2．利用藥物的拮抗作用，目的是

A．增加療效

B．解決個體差異問題

C．使原有藥物作用減弱

D．減少不良反應(yīng)

E．以上都不是

3．產(chǎn)生耐藥性的原因

A．先天性的機(jī)體敏感性降低

B．后天性的機(jī)體敏感性降低、

C.該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑

D．該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑

E.巳以上都不對

4．藥物濫用是指

A．醫(yī)生用藥不當(dāng)

B．大量長期使用某種藥物

C.未掌握藥物適應(yīng)證

D．無病情根據(jù)地長期自我用藥

E．采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>

5．先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在

A．口服吸收速度改變

B．藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布變化

D．腎臟排泄速度改變

E．以上對

6．連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物反應(yīng)的改變不包括

A．藥物慢代謝型B．耐受性C．耐藥性D．快速耐藥性E、依賴性

7．配伍用藥時

A．可能使作用減弱，是為拮抗

B．產(chǎn)生拮抗皆對治療不利

C．可能使作用增強(qiáng)

D．產(chǎn)生協(xié)同皆對治療有利

E．以上均不對

8．關(guān)于合理用藥，敘述正確的是

A．為了充分發(fā)揮藥物療效

B．以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)

C．應(yīng)用同一的治療方案

D．采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用

E．在化學(xué)治療中，除對因治療外還需要對癥治療

9.以往曾對某藥有過敏反應(yīng)的患者，再次用該藥時

A．應(yīng)減少用量

B．應(yīng)從小劑量開始使用

C.因距上次用藥時間長，不必考慮其過敏反應(yīng)

D．需進(jìn)行過敏試驗再做決定

E．以上均不對

10．兩藥可相互拮抗，他們可能是

A．在受體水平上的拮抗劑與激動劑

B．在主動轉(zhuǎn)運(yùn)方面存在有競爭性抑

C．在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響

D．在與血漿蛋白結(jié)合方面有競爭性抑制

E．以上均不對

第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論8.由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是（）

A.多巴脫羥酶

B.單胺氧化酶

C.酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

E.多巴胺羥化酶9.下列哪種效應(yīng)不是通過激動M受體實現(xiàn)的（）

A.心率減慢

B.胃腸道平滑肌收縮

C.胃腸道括約肌收縮

D.膀胱括約肌舒張

E.虹膜括約肌收縮(縮瞳)10.下列哪些效應(yīng)不是通過激動β受體產(chǎn)生的（）

A.支氣管舒張

B.骨骼肌血管舒張

C.心率加快

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.膀胱逼尿肌收縮(α1支配收縮)11.N1受體主要位于

A.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

B.心肌細(xì)胞

C.血管平滑肌細(xì)胞

D.胃腸平滑肌

E.骨骼肌細(xì)胞12.興奮時產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是

A.α受體

B.α1受體

C.β1受體

D.β2受體

E.M受體13.下述哪種是β1受體的主要效應(yīng)

A.舒張支氣管平滑肌

B.加強(qiáng)心肌收縮

C.骨骼肌收縮

D.胃腸平滑肌收縮

E.腺體分泌14.能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為

A.甲基多巴

B.煙堿

C.阿托品

D.筒箭毒堿

E.美加明第七章膽堿受體激動藥2.毛果蕓香堿對眼睛的作用是

A.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣3.毛果蕓香堿是

A.作用于M受體的藥物

B.N受體激動劑

C.作用于N受體的藥物

D.M受體激動劑

E.M受體拮抗劑4.女性，50歲。病人因劇烈眼痛，頭痛，惡心，嘔吐，急診來院。檢查：明顯的睫狀出血，角膜水腫，前房淺，瞳孔中度開大，呈豎橢圓形，眼壓升高為6.7kPa。房角鏡檢查：房角關(guān)閉。診斷：閉角型青光眼急性發(fā)作。該病人應(yīng)立即給藥治療

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.腎上腺素

E.去甲腎上腺素5.下列哪一項與毛果蕓香堿的作用無關(guān)

A.減少房水生成

B.瞳孔縮小

C.虹膜向中心拉緊，其根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大

D.促使睫狀肌收縮，引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張

E.牽拉小梁網(wǎng)，使其間隙增大，房水循環(huán)通暢6.下列描述哪項有錯？

A.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是β2受體

B.神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N1受體

C.阿托品是抗膽堿藥

D.運(yùn)動神經(jīng)—肌肉終板上的膽堿體是N2受體

E.毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥第八章抗膽堿酯酶藥2.抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括

A.重癥肌無力

B.腹氣脹

C.尿潴留

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.陣發(fā)性室上性心動過速3.興奮骨骼肌作用明顯的藥物是

A.阿托品

B.筒箭毒堿

C.普萘洛爾

D.新斯的明

E.酚妥拉明4.新斯的明屬于何類藥物

A.M受體激動藥

B.N2受體激動藥

C.N1受體激動藥

D.膽堿酯酶抑制劑

E.膽堿酯酶復(fù)活劑5.新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是

A.抑制膽堿酯酶

B.直接激動骨骼肌運(yùn)動終板上的N2受體

C.促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach

D.A＋B

E.A＋B＋C6.重癥肌無力病人應(yīng)選用

A.毒扁豆堿

B.氯解磷定

C.阿托品

D.新斯的明

E.毛果蕓香堿7.膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況

A.青光眼

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.重癥肌無力

D.小兒麻痹后遺癥

E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

8.有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯誤的是

A.重癥肌無力

B.陣發(fā)性室上性心動過速

C.平滑肌痙攣性絞痛

D.通常不作眼科縮瞳藥

E.解救非去極化肌松藥中毒9.去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是

A.引起骨骼肌收縮

B.骨骼肌先松弛后收縮

C.引起骨骼肌松弛

D.興奮性不變

E.以上都不是10.新斯的明最強(qiáng)的作用是

A.興奮腸道平滑肌

B.興奮骨骼肌

C.縮小瞳孔

D.興奮膀胱平滑肌

E.增加腺體分泌11.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理

A.易逆性膽堿酯酶抑制

B.難逆性膽堿酯酶抑制

C.直接抑制M受體，N受體

D.直接激動M受體、N受體

E.促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放Ach12.膽堿酯酶復(fù)活劑是

A.碘解磷啶

B.毒扁豆堿

C.有機(jī)磷酸酯類

D.琥珀膽堿（司可林）

E.氨甲酰膽堿13.碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥)中毒是因為

A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活

B.能直接對抗乙酰膽堿的作用

C.有阻斷M膽堿受體的作用

D.有阻斷N膽堿受體的作用

E.能對抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性14.使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果蕓香堿

D.新斯的明

E.毒扁豆堿15.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.生成磷化酰膽堿酯酶

B.具有阿托品樣作用

C.生成磷?；饨饬锥?/p>

D.促進(jìn)Ach重攝取

E.促進(jìn)膽堿酯酶再生16.有機(jī)磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是

A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加

B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)

C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少

D.直接興奮M受體

E.抑制Ach攝取第九章膽堿受體阻斷藥3.阿托品作用于何受體

A.M受體

B.N1受體

C.N2受體

D.H1受體

E.H2受體4.阿托品對眼睛的作用是

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣

E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣5.眼壓升高可由何藥引起

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.氯丙嗪6.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.毒扁豆堿

E.以上都不行7.膽絞痛時，宜選用何藥治療

A.顛茄片

B.山莨菪堿

C.嗎啡

D.哌替啶

E.山莨菪堿并用哌替啶8.下列藥物能引起心動過速口干散瞳輕度中樞興奮

A.東莨菪堿

B.阿托品（可治療竇性心動過緩）

C.麻黃堿

D.美加明

E.普魯本辛（丙胺太林）9.下列哪項藥理作用是阿托品的作用

A.降低眼壓

B.調(diào)節(jié)麻痹

C.促進(jìn)腺體分泌

D.減慢心率

E.鎮(zhèn)靜作用10.阿托品抗休克的主要作用方式是

A.抗迷走神經(jīng)，心跳加快

B.舒張血管，改善微循環(huán)

C.擴(kuò)張支氣管，增加肺通量

D.興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

E.舒張冠脈及腎血管11.治療量阿托品可引起

A.縮瞳

B.出汗

C.胃腸平滑肌痙攣

D.子宮平滑肌痙攣

E.口干12.滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種？

A.毛果蕓香堿

B.新斯的明

C.阿托品

D.哌唑嗪

E.嗎啡13.阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療

A.有機(jī)磷酸酯類

B.箭毒類

C.強(qiáng)心甙

D.巴比妥類

E.嗎啡14.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用

A.阿托品

B.東莨菪堿

C.新斯的明

D.后馬托品

E.山莨茗堿15.男性，3歲。煩躁多動約5小時，急診入院。入院前6小時，曾與鄰居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小時后出現(xiàn)手腳亂動，走路不穩(wěn)，多言且含糊不清，躁動不安，全身皮膚潮紅，干燥，尤面頰部最為明顯，瞳孔散大，對光反射消失，心率140次/分，體溫升高。診斷：曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療

A.毛果蕓香堿

B.阿托品

C.氯解磷定

D.嗎啡

E.哌替啶第十章腎上腺素受體激動藥2.腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用

A.直接激動α，β1，β2受體

B.主要激動α受體，微弱激動β受體

C.激動α，β，DA受體

D.直接拮抗α，β1，β2受體

E.主要激動β受體

3.青霉素過敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射

A.腎上腺皮質(zhì)激素

B.氯化鈣

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.阿托品4.能使上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是

A.酚妥拉明（拮抗α受體）

B.新斯的明

C.毛果蕓香堿

D.麻黃堿

E.阿托品5.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

E.多巴胺6.何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.間羥胺

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿7.女性，12歲。因胃寒，發(fā)熱，咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷：急性扁桃腺炎。給青霉素等治療。皮試：（一）。注射青霉素后，患兒剛走出醫(yī)院約10m，頓覺心里不適，面色蒼白，冷汗如注，母立即抱女返回醫(yī)院。測血壓6.67/4kPa（50/30mmHg）。診斷：青霉素過敏性休克。當(dāng)即給地塞米松等一系列治療措施，還應(yīng)給下列哪種藥物搶救

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺8.少尿或無尿休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.間羥胺

C.阿托品

D.腎上腺素

E.多巴胺9.多巴胺可用于治療

A.帕金森病

B.帕金森綜合癥

C.心源性休克

D.過敏性休克

E.以上都不能10.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用

A.麻黃堿

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺11.下述哪種藥物過量，易致心動過速、心室顫動

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.間羥胺

E.異丙腎上腺素12.心源性休克宜選用哪種藥物

A.腎上腺素（過敏性休克）

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素（感染性休克）

D.多巴胺

E.麻黃堿13.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用

A.麻黃堿（對重癥急性發(fā)作療效差）

B.色甘酸鈉

C.異丙基阿托品

D.普萘洛爾

E.特布他林（選擇性β2受體激動）14.急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑聯(lián)合用藥以增加尿量

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素15.心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是

A.異丙腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.腎上腺素

D.多巴胺

E.間羥胺16.關(guān)于治療量多巴胺的作用，下列哪項正確？

A.激動α受體，收縮腎血管

B.激動β受體，舒張腎血管

C.激動M受體，舒張腎血管

D.激動多巴胺受體，收縮腎血管

E.激動多巴胺受體，舒張腎血管17.異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是

A.引起腎衰，少尿或無尿

B.中樞興奮失眠

C.心悸心動過速

D.惡心嘔吐

E.誘發(fā)支氣管哮喘18.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是

A.靜滴

B.皮下注射

C.肌注

D.口服

E.舌下含服19.可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是

A.異丙腎上腺素

B.多巴胺

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃堿20.Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜用

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.異丙腎上腺素21.下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療？

A.支氣管哮喘

B.心源性哮喘

C.休克

D.心跳驟停

E.房室傳導(dǎo)阻滯22.過量最易引起室性心律失常的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.多巴胺

C.腎上腺素

D.異丙阿托品

E.異丙腎上腺素23.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥？

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.異丙阿托品

D.麻黃堿

E.去甲腎上腺素24.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用

A.阿托品

B.麻黃堿（素）

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.去甲腎上腺素25.下列哪個藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期

A.可拉明（尼可剎米）

B.阿拉明（間羥胺）

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.普萘洛爾26.靜滴外漏易致局部壞死的藥物是

A.腎上腺素

B.阿拉明

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素27.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是

A.多巴胺

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.麻黃堿（較大劑量可引起精神興奮、不安和失眠）

第十一章腎上腺素受體阻斷藥2.酚妥拉明舒張血管的原理

A.阻斷突觸后膜α1受體

B.主要奮M受體

C.興奮突觸前膜β受體

D.主要阻斷突觸前膜α2受體

E.以上均不是3.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是

A.擴(kuò)張冠狀動脈

B.降低心臟前負(fù)荷

C.阻斷β受體，減慢心率，抑制心肌收縮力

D.降低左心室壁張力

E.以上都不是4.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)

A.酚妥拉明

B.阿替洛爾

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能5.治療外周血管痙攣病可選用

A.α受體阻斷劑

B.α受體激動劑

C.β受體阻斷劑

D.β受體激動劑

E.以上均不行6.下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.α受體激動劑

B.α受體阻斷劑

C.β受體激動劑

D.β受體阻斷劑

E.以上都不能7.下面哪種情況，應(yīng)禁用β受體阻斷藥

A.心絞痛

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.快速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)8.普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的β受體，可引起

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增多

C.心率增加

D.心肌收縮力增強(qiáng)

E.房室傳導(dǎo)加快9.與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是

A.青光眼

B.腹脹氣

C.尿潴留

D.前列腺肥大

E.支氣管哮喘第十三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論1．中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最重要的信息傳遞結(jié)構(gòu)是()。A．突觸B．電化學(xué)性突觸C.電突觸D．化學(xué)性突觸E．以上都不是2．下列屬于神經(jīng)調(diào)質(zhì)的是()。A.細(xì)胞因子B．去甲腎上腺素C．酪氨酸D.一氧化氮E．神經(jīng)激素3.具有遞質(zhì)與調(diào)質(zhì)雙向功能的物質(zhì)是()。A．乙酰膽堿B．細(xì)胞因子C．化學(xué)因子D.酪氨酸E．類固醇激素4．腦內(nèi)第一個被發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)是()。A．多巴胺D．腦啡肽C.r-氨基丁酸D．去甲腎上腺素E．乙酰膽堿5．r-氨基丁酸是腦內(nèi)最重要的()。A．抑制性神經(jīng)遞質(zhì)B．興奮性神經(jīng)遞質(zhì)C.神經(jīng)調(diào)質(zhì)D．細(xì)胞因子E．神經(jīng)激素6．抑制腦內(nèi)NE、5-HT等的再攝取與轉(zhuǎn)運(yùn)的是()。A．抗癲癇藥的作用機(jī)制B．抗抑郁藥的作用機(jī)制C.抗精神病藥的作用機(jī)制D．抗焦慮藥的作用機(jī)制E．抗驚厥藥的作用機(jī)制7．谷氨酸是中樞重要的()。A．興奮性神經(jīng)遞質(zhì)B．神經(jīng)激素C．神經(jīng)調(diào)質(zhì)D．神經(jīng)肽類E．以上都不是8．腦內(nèi)的GABA受體主要是()。A．GABABB．GABACC．GABAAD．GABAA+GABABE．GABAA+GABAC9．5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體是()。A.抗精神病藥物作用的靶標(biāo)B．抗躁狂藥物作用的靶標(biāo)C.抗焦慮藥物作用的靶標(biāo)D．抗抑郁藥物作用的靶標(biāo)E．以上都不是10．GABAA受體是()。A．鎮(zhèn)靜催眠藥物作用的靶點B．鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點C．解熱鎮(zhèn)痛藥物作用的靶點D．中樞興奮藥物作用的靶點E．抗癲癇藥物作用的靶點第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥1．苯二氮卓類的作用機(jī)制是()。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力C.作用于GABA受體，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E．以上都不是2．不屬于苯二氮卓類的藥物是()。A．氯氮卓—長效類B．氟西泮—長效類C．奧沙西泮—短效類D.三唑侖—短效類E．甲丙氨酯3．地西泮抗焦慮作用的主要部位是()。A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.下丘腦C．邊緣系統(tǒng)—BZ受體D.大腦皮層E.紋狀體4．關(guān)于地西泮的不良反應(yīng)，下列敘述錯誤的是()。A．治療量可見困倦等中樞抑制作用B．治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制（較大劑量）C．大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象D.長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E.久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠5．地西泮不用于()。A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D．癲癇持續(xù)狀態(tài)E．誘導(dǎo)麻醉6.苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是()。A．再分布于脂肪組織B.排泄加快C．被假性膽堿酯酶破壞D．被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快7．巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是()。A．巴比妥B．戊巴比妥C.苯巴比妥D．異戊巴比妥E．硫噴妥鈉8.苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄應(yīng)()。A．堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B．堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C．堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D．酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E．以上均不對9．苯二氮卓類與巴比妥類比較，前者沒有下列哪一項作用?()A．鎮(zhèn)靜、催眠B．抗焦慮C．麻醉作用D．抗驚厥E．抗癲癇作用10．代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是()。A.苯巴比妥D．水合氯醛C三唑侖D．地西泮E．甲丙氨酯11．可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是()。A．地西泮B.三唑侖C．水合氯醛D．苯巴比妥E．氯氮唑12．苯二氮卓類藥物急性中毒時，選用的解毒藥物是()。A.氟馬西尼—特異性拮抗苯二氮卓類與GABA受體特異性結(jié)合位點B．尼可剎米C.山梗菜堿D.卡馬西乎E．以上都不是1．巴比妥類藥物急性中毒時，較佳的對抗藥是()。A．貝美格B．二甲弗林C．尼可剎米D．山梗菜堿E．以上都不是2．常用于新生兒窒息的藥物是()。A．咖啡因B．吡拉西坦C．山梗菜堿D．哌醋甲酯E．甲弗林第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥1．抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()。A．硫噴妥鈉B．苯妥英鈉C.地西泮D.異戊巴比妥E．水合氯醛2．苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括()。A.胃腸反應(yīng)B．齒齦增生C．過敏反應(yīng)D．外周神經(jīng)炎E．腎臟嚴(yán)重受損3．癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是()。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉E．苯妥英鈉4．治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是()。A．地西泮B．苯巴比妥C.苯妥英鈉D．乙琥胺E.乙酰唑胺5．癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是()。A．乙琥胺B．卡馬西平C.苯巴比妥D．硝西泮E．戊巴比妥6．下列敘述錯誤的是()。A．苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝B．撲米酮可代謝為苯巴比妥C.丙戊酸鈉對所有類型的癲癇都有效D．乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E.硝西泮對肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好7．對驚厥治療無效的藥物是()。A．口服硫酸鎂–口服給藥很少吸收，有瀉下和利膽的作用B.注射硫酸鎂C.苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射E．水合氯醛灌腸8．硫酸鎂的肌松作用是因為()。A．抑制脊髓B．抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C．抑制大腦運(yùn)動區(qū)D．競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E．以上都不是9．對治療各類癲癇均有效的藥物是()。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．撲米酮D.丙戊酸鈉E．苯妥英鈉第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥1．增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應(yīng)的藥物是A．卡比多巴B．維生素B6C．利舍平D．苯乙肼E．苯海索2．下列關(guān)于卡比多巴的敘述，錯誤的是()。A．卡比多巴是α-甲基多巴肼的左旋體B．僅能減少DA在外周之生成C.單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75％E．與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)3．下列關(guān)于金剛烷胺的敘述，錯誤的是()。A．起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效B．與左旋多巴合用有協(xié)同作用C．促進(jìn)DA釋放，抑制DA再攝取D．提高DA受體的敏感性E．抗膽堿作用較弱4．溴隱亭能治療帕金森病是由于()。A．中樞抗膽堿作用B．激動DA受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度E．使DA降解減少5．下列關(guān)于苯海索的敘述，錯誤的是()。A．阻斷中樞膽堿受體，減弱ACh作用B．減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放C.抗震顫效果好，改善僵直效果差D．對心臟的影響較阿托品弱E．能致尿潴留，前列腺肥大者慎用6．左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是()．A．減少偽遞質(zhì)的生成B．使腦內(nèi)多巴胺濃度增高C.使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D.使腦內(nèi)NA濃度增高，恢復(fù)正常神經(jīng)活動E.減弱膽堿能神經(jīng)功能7．維生素B6與左旋多巴合用可()。A．增強(qiáng)左旋多巴的作用B．減少左旋多巴的副作用C.抑制多巴脫羧酶的活性，增高左旋多巴的血濃度D.是多巴脫羧酶的輔基，增強(qiáng)左旋多巴外周副作用—降低療效E．增強(qiáng)多巴脫羧酶的活性，增高左旋多巴的血濃度8．只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖?)。A．左旋多巴B．卡比多巴C.金剛烷胺D．苯海索E．司來吉蘭9．單用無抗帕金森病作用的是()。A．左旋多巴B．卡比多C．溴隱亭D.丙環(huán)定E．苯海索10．用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是()。A.新斯的明B．毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D．多奈哌齊E.占諾美林11．能明顯改善AD患者認(rèn)知功能的M受體激動藥是()。A．占諾美林D．多奈哌齊C.毛果蕓香堿D．乙酰膽堿E．他克林第十八章抗精神失常藥1．氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷()。A．中樞α-腎上腺素受體D．中樞β-腎上腺素受體C．中腦-邊緣葉及中腦。皮質(zhì)通路中的D2受體D．黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體E．中樞H1受體2．小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用部位為()。A．直接抑制延腦嘔吐中樞—大劑量B．抑制大腦皮層C.阻斷胃黏膜感受器的沖動傳遞D．阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體E．抑制中樞膽堿能神經(jīng)3．氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳，是由于()。A。阻斷結(jié)節(jié)-漏斗DA通路的D2受體B．激活中樞β2受體C.激活中樞M膽堿受體D．阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的α1受體E.阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路之D2受體4．氯丙嗪不宜用于()。A.精神分裂癥B．人工冬眠療法C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆E.蹂狂癥及其他精神病伴有妄想癥5．錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是()A．氯丙嗪B．氟奮乃靜C．三氟拉嗪D．奮乃靜E．硫利達(dá)嗪6，氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時，應(yīng)選用()。A.多巴胺B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．麻黃堿7．其他藥治療無效的精神病病例可選用()。A．氯丙嗪B．氟奮乃靜C.三氟拉嗪D．氯氮平E．硫利達(dá)嗪8．氟奮乃靜的特點是()。A．抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用顯著B．抗精神病作用強(qiáng)，錐體外系作用弱C.抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)D．抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強(qiáng)E．抗精神病作用與錐體外系作用均較弱9．具有抗抑郁作用的抗精神失常藥是()。A．氯丙嗪B．奮乃靜C．氟奮乃靜D.米帕明--非選擇性單胺攝取抑制藥E．三氟拉嗪10．治療精神分裂癥的首選藥物是()。A.氯氮平B．氯普噻噸C．地西泮D．氟哌啶醇E．三氟拉嗪11．下列哪項不屬于氯丙嗪的藥理作用?()A．抗精神病作用B．使體溫調(diào)節(jié)失靈C．鎮(zhèn)吐作用D．激動多巴胺受體E.阻斷α受體12．下列哪種藥物可用于治療伴有焦慮的抑郁癥?()A.氯丙嗪B．氟哌噻噸C．地西泮D．氟哌啶醇E．三氟拉嗪13．長期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的不良反應(yīng)是()。A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．內(nèi)分泌失調(diào)E．消化道癥狀14．吩噻嗪類引起黃疸的常見原因是()。A．紅細(xì)胞破壞B．肝細(xì)胞壞死C.膽紅素結(jié)合障礙D.肝細(xì)胞內(nèi)微膽管阻塞E.以上均不是15．碳酸鋰主要用于治療()。A．焦慮癥B．精神分裂癥C．抑郁癥D.躁狂癥E．帕金森綜合征16．阿米替林的主要適應(yīng)證為()。A．精神分裂癥B．抑郁癥C.神經(jīng)官能癥D．焦慮癥E．躁狂癥17．氯丙嗪引起帕金森綜合征，合理的處理措施是應(yīng)用()。A.多巴胺B．左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆堿18．下列哪種藥物可拮抗D2及5-HT2受體?()A．氯丙嗪B．利培酮-氯氮平C．氟奮乃靜D．米帕明E．三氟拉嗪19．氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括()。A.遲發(fā)性運(yùn)動障礙B．肌張力降低C．靜坐不能D．急性肌張力障礙E．帕金森綜合征20．氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括()。A．體位性低血壓B.肌肉震顫C.粒細(xì)胞減少D．成癮性及戒斷癥狀E.口干及視力模糊第十九章鎮(zhèn)痛藥1．嗎啡不會產(chǎn)生下列哪一作用?()A．呼吸抑制B．止咳作用C.體位性低血壓D．腸道蠕動增加—減慢胃蠕動，使胃排空，易致食物反流E．支氣管收縮2．嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是()。A．腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核D．中腦蓋前核E．大腦皮層3．關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是()。A．鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B．鎮(zhèn)痛、呼吸興奮C.鎮(zhèn)痛、欣快、止吐D．鎮(zhèn)痛、安定、散瞳E．鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹4．與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是()。A．阻斷阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成E．以上均不是5．慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是()．A.對鈍痛效果差B．易成癮C．可導(dǎo)致便秘D．治療量即能抑制呼吸E．易引起體位性低血壓6．阿片受體拮抗藥為()。A.二氫埃托啡B．哌替啶C.嗎啡D.納洛酮E．曲馬朵7，關(guān)于二氫埃托啡，下列敘述錯誤的是()。A.是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥B．激動阿片受體C.鎮(zhèn)痛作用短暫D.長期應(yīng)用不易成癮E．常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒8．根據(jù)效價，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是()。A．嗎啡B．二氫埃托啡C.芬太尼D，噴他佐辛E．安那度9．嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于()。A．分娩陣痛D．慢性鈍痛C.胃腸痙攣D．腎絞痛E．急性銳痛10．關(guān)于哌替啶的特點，下列敘述正確的是()。A.成癮性比嗎啡小B．鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C．作用持續(xù)時間較嗎啡長D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮11．嗎啡的適應(yīng)證是()。A．分娩止痛B．支氣管哮喘C.診斷未明的急腹癥D.顱內(nèi)壓增高E．心源性哮喘–左心衰竭突發(fā)急性肺水腫所致的呼吸困難12．嗎啡與哌替啶比較，下列敘述錯誤的是()。A．嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)B．等效量時，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C.兩藥對胃腸道平滑肌張力的影響基本相以D．分娩止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡E．哌替啶的成癮性較嗎啡小13．噴他佐辛的特點是()。A．無呼吸抑制作用B．鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C.不引起體位性低血壓D.成癮性很小，已列為非麻醉品E．不引起便秘14．骨折劇痛時應(yīng)選用()。A．地西泮B．消炎痛C.顱通定D.哌替啶E.可待因15．對μ受體有拮抗作用的是()．A．噴他佐辛—激動k受體，拮抗u受體B．二氫埃托啡C．哌替啶D．美沙酮E.納洛酮16．心源性哮喘可選用()。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．嗎啡D．異丙腎上腺素E．多巴胺17.嗎啡禁用于分娩止痛是由于()。A．易產(chǎn)生成癮性B．鎮(zhèn)痛效果差C.可致新生兒便秘D．可抑制新生兒呼吸E．易在新生兒體內(nèi)蓄積18．不屬于哌替啶適應(yīng)證的是()。A．術(shù)后鎮(zhèn)痛B．人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥E．支氣管哮喘19．膽絞痛止痛應(yīng)選用()。A．單用哌替啶B．單用嗎啡C.可待因D．哌替啶+阿托品E．烯丙嗎啡+阿托品20．呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是()。A．嗎啡B．哌替啶C.芬太尼D．噴他佐辛E．美沙酮21．對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是()。A．納洛酮B．哌替啶C.芬太尼D．噴他佐辛E．美沙酮第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥1．解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是()。A．脊髓膠質(zhì)層B．丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D．外周E．腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部2．解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是()。A．激動中樞阿片受體B．抑制未梢痛覺感受器C.抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)E．主要抑制CNS3．解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是()。A．抑制緩激肽的生成B．抑制內(nèi)熱源的釋放C.作用于中樞，使PG合成減少D．作用于外周，使PG合成減少E．以上均不是4．APC的組成是下列哪一項?()A．阿司匹林+非那西丁+咖啡囚B．阿司匹林+非那西丁+可待因C．阿司匹林+氨基比林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因5．下列關(guān)于阿司匹林的敘述，正確的是()，A．只降低過高體溫，不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D．幾乎無抗炎作用E．以上都不是6．胃潰瘍病人患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時，可選用()。A.雙氯芬酸B．吲哚美辛C.保泰松D.美洛昔康E．布洛芬–胃腸反應(yīng)較輕，易耐受7．阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是()。A.使環(huán)加氧酶失活，減少血小板中TXA：生成B．降低凝血酶活性C．激活抗凝血酶D．直接對抗血小板聚集E．加強(qiáng)維生素K的作用8．較大劑量阿司匹林引起的哪一不良反應(yīng)最為常見?()A．胃腸道反應(yīng)B．凝血障礙C.誘發(fā)哮喘D.水楊酸反應(yīng)E．以上都不是9．阿司匹林的抗炎作用是由于()．A．抗病原菌作用B．減少白介素合成C.降低毛細(xì)血管的通透性D.抑制COX，減少PG合成E．減少花生四烯酸的合成10．治療急性痛風(fēng)較好的藥物是()。A．阿司匹林B．甲芬那酸C．秋水仙堿D.吲哚美辛E．舒林酸11.阿司匹林適用于()。A．癌癥疼痛B．膽絞痛C.術(shù)后劇痛D．風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疼痛E．胃腸痙攣性痛12.幾乎無抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是().A．乙酰氨基酚B．阿司匹林C．保泰松D．吲哚美辛E．布洛芬第二十一章鈣拮抗藥1.選擇性作用于血管，并主要用于治療高血壓的鈣拮抗藥是：

A.尼群地平—硝苯地平

B.維拉帕米

C.哌克昔林

D.氟桂利嗪

E.普尼拉明2.主要作用于腦血管，治療腦血管疾病(如蛛網(wǎng)膜下腔出血，腦血管痙攣等)的鈣拮抗藥是：

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.氨氯地平

D.尼莫地平—氟桂嗪

E.地爾硫卓3.可用于充血性心力衰竭，防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是：

A.硝苯地平

B.維拉帕米緩釋劑

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.地爾硫卓緩釋劑4.鈣拮抗劑用于心律失常的治療時，錯誤的是：

A.一般不用于室性心律失常

B.特別適用于預(yù)激綜合征的患者

C.一般不與β受體阻斷藥合用,尤其是維拉帕米

D.禁用于竇房結(jié)功能不全及高度房室傳導(dǎo)阻滯

E.特別適用于伴高血壓和/或冠心病患者5.下列哪項不是維拉帕米的適應(yīng)癥:

A.房室傳導(dǎo)阻滯

B.房顫

C.心絞痛

D.高血壓

E.心肌梗塞6.對L型鈣通道選擇性最低的鈣拮抗劑是

A.尼群地平

B.維拉帕米

C.哌克昔林

D.氨氯地平

E.地爾硫卓7.硝苯地平的主要不良反應(yīng)不包括

A.便秘B.心悸

C.頭痛

D.低血壓

E.

面紅

8.口服維拉帕米最常見的不良反應(yīng)是

A.便秘B.心悸

C.頭痛

D.低血壓

E.

面紅9.治療陣發(fā)性室上性心動過速宜用

A.硝苯地平

B.氟桂利嗪

C.維拉帕米

D.尼莫地平

E.氨氯地平10.關(guān)于硝苯地平的藥理作用，錯誤的是

A.擴(kuò)張冠狀血管作用較強(qiáng)

B.擴(kuò)張外周阻力血管作用較強(qiáng)

C.對心臟抑制作用較弱

D.抗心律失常作用較強(qiáng)

E．可使心率加快

11.維拉帕米治療折返性陣發(fā)性室上性心動過速的電生理作用是

A.減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度

B.提高竇房結(jié)的自律性

C.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期

D.A+C

E.降低浦肯野纖維的自律性

12.鈣拮抗藥對下列哪種平滑肌作用最強(qiáng)

A．靜脈平滑肌

B.動脈平滑肌

C.胃腸道平滑肌

D.泌尿道平滑肌

E.子宮平滑肌13.藥理作用相對較廣泛的鈣拮抗劑是

A.硝苯地平B.地爾硫卓

C.維拉帕米

D.尼莫地平

E.氨氯地平14.下列鈣拮抗劑各種藥理作用中，抑制心肌收縮力作用較突出的是

A.尼群地平

B.地爾硫卓

C.維拉帕米

D.普尼拉明

E.尼莫地平

第二十三章抗高血壓藥1.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑降壓作用特點錯誤的是：

A.降壓時伴反射性心率增快

B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響

C.改善血管重構(gòu)，防止動脈粥樣硬化

D.降壓無耐受性

E.對心臟、腎臟有保護(hù)作用2.高血壓伴有血漿腎素偏高者宜優(yōu)先選用

A.甲基多巴

B.肼屈嗪

C.氫氯噻嗪

D.硝普鈉

E.普萘洛爾3.不屬于一線抗高血壓藥的是

A.依拉普利—ACE抑制藥

B.尼群地平—鈣通道抑制藥

C.氫氯噻嗪—利尿藥

D.米諾地爾

E.普萘洛爾—β受體阻斷藥4．治療高血壓危象時宜選用

A．哌唑嗪

B．利血平

C．硝普鈉—產(chǎn)生NO，靜脈注射用于高血壓急癥

D．莫索尼定

E．雙氫克尿噻

5.第二代中樞性降血壓藥如莫索尼定藥理作用及降壓特點與第一代中樞性降壓藥如可樂定比，錯誤的是

A.對咪唑啉I1受體的選擇性比可樂定高

B.降壓效能比可樂定高

C.不良反應(yīng)比可樂定少

D.無停藥反跳現(xiàn)象

E.對α2受體作用較可樂定弱6．下列哪種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓

A．哌唑嗪—α1受體阻斷藥，首劑現(xiàn)象（低血壓）B．硝苯地平

C．普萘洛爾

D．氯沙坦

E．卡托普利

7．遇光容易分解，配制和應(yīng)用時必須避光的藥物是

A．米諾地爾

B．硝普鈉

C．哌唑嗪

D．硝酸甘油

E．肼屈嗪8．可作為嗎啡類鎮(zhèn)痛藥成癮患者的戒毒藥是

A.利血平

B．莫索尼定

C.可樂定

D．米諾地爾

E.氯沙坦9．下列抗高血壓藥物中，對心臟有明顯的抑制作用的是

A．維拉帕米

B．尼群地平

C．尼莫地平

D．硝苯地平

E.以上都不是10.有關(guān)噻嗪類利尿藥長期給藥降壓作用機(jī)制，錯誤的是

A.減少心輸出量—用藥初期心輸出量減少，長期給藥逐漸恢復(fù)正常水平

B．降低血漿容量

C.降低體內(nèi)Na+

D．降低血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度

E．降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應(yīng)性11.噻嗪類利尿藥用于高血壓的治療，下列敘述中錯誤的是

A.噻嗪類是最常用的利尿降壓藥

B．可降低高血壓并發(fā)癥如心衰、腦卒中的發(fā)病率和病死率

C.單用時劑量應(yīng)盡量小

D．長期使用應(yīng)合用留鉀利尿藥

E．長期使用還能降低冠心病的發(fā)生率和病死率12.一主要以收縮壓升高的高血壓患者，第一天給安慰劑時測得其收縮壓為X，第二天給抗高血壓藥后達(dá)最大降壓效果時測得其收縮壓為Y，下一次給藥前測得其收縮壓為Z。下列5種不同的抗高血壓藥分別測得其X、Y、Z值如下表。其中，降壓時對靶器官損傷（如心肌肥厚、腎小球硬化和小動脈重構(gòu)）相對較小的是藥物X（mmHg）Y（mmHg）Z（mmHg）

A．180130180

B．180130150

C．180140170

D．180140150

E．180150160

13.下列用于抗高血壓的鈣拮抗劑中，降壓作用最平穩(wěn)的是

A．硝苯地平

B.尼群地平

C.尼卡地平

D．氨氯地平—作用平緩，時間長

E．尼索地平14.硝苯地平用于高血壓的治療時常見踝部水腫，其原因主要是

A．血漿晶體滲透壓降低

B.血漿膠體滲透壓降低

C.水鈉潴留

D．尿量減少

E．毛細(xì)血管擴(kuò)張15．屬于前體藥，需經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才能發(fā)揮降壓作用的藥物

A．卡托普利

B．依那普利

C.莫索尼定

D.拉貝洛爾

E．肼屈嗪16．能抑制血管平滑肌細(xì)胞增生、增殖、恢復(fù)血管順應(yīng)性的藥物

A．可樂定

B．硝苯地平

C.卡托普利

D．哌唑嗪

E.肼屈嗪

17．卡托普利不良反應(yīng)錯誤的是

A．低血鉀—高血鉀、低血糖

B．干咳

B．低血壓

D．皮疹

E．脫發(fā)

18．下列關(guān)于β受體阻斷藥降壓機(jī)制的敘述，哪項不正確

A．抑制腎素釋放

B．減少心輸出量

C.擴(kuò)張肌肉血管

D．減少交感遞質(zhì)釋放

E．中樞降壓作用

19.降壓時伴有心率加快、心輸出量增加和腎素活性增高的藥物

A.依那普利

B．可樂定

C．哌唑嗪

D．硝苯地平

E．普萘洛爾20．哪類藥物常作為基礎(chǔ)降壓藥

A．腎上腺素受體阻斷藥

B．鈣拮抗劑

C．血管擴(kuò)張藥

D．血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

E.利尿降壓藥第二十四章抗心律失常藥1.下列藥物中，治療劑量時對正常心肌電生理無明顯影響，而對缺血心肌快速型心律失常有明顯抑制作用的是：

A.普萘洛爾

B.普魯卡因胺

C.奎尼丁

D.利多卡因—缺血或強(qiáng)心苷中毒所致的除極化型心律失常有較強(qiáng)的抑制作用。

E.普羅帕酮2.胺碘酮是：

A.中度鈉通道阻斷藥

B.輕度鈉通道阻斷藥

C.β受體阻斷藥

D.鈣拮抗劑

E.延長動作電位時程藥3.奎尼丁與地高辛合用時，奎尼丁對地高辛產(chǎn)生下列哪種作用：

A.地高辛從消化道吸收降低

B.地高辛代謝降低

C.地高辛血漿濃度升高—奎尼丁使用時增加心室率，要與地高辛合用

D.對抗地高辛對房室結(jié)的影響

E.地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低4竇性心動過速最佳選擇藥物是：

A.奎尼丁

B．美西律

C.苯妥英鈉

D.洋地黃毒苷

E.普萘洛爾5.苯妥英鈉治療強(qiáng)心苷中毒引起的心率失常是通過：

A.減慢房室和浦氏纖維傳導(dǎo)

B.減慢房室傳導(dǎo)，加快浦氏纖維傳導(dǎo)

C.加速房室和浦氏纖維傳導(dǎo)

D.減慢浦氏纖維傳導(dǎo)，加快房室結(jié)傳導(dǎo)

E.對傳導(dǎo)無影響6.下列關(guān)于普萘洛爾的敘述，哪項是錯誤的

A.降低竇房結(jié)、心房及浦肯野纖維自律性

B.縮短房室結(jié)ERP

C.減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度

D.較高濃度時有膜穩(wěn)定作用

E.竇性心動過速首選7.奎尼丁對動作電位復(fù)極過程的主要影響

A.縮短APD

B.延長APD

C.縮短APD，延長ERP

D.縮短APD，縮短ERP

E.延長APD，延長ERP8．預(yù)防陣發(fā)性房性心動過速較理想的藥物是：

A．腺苷B．普魯卡因胺

C．利多卡因D．硝苯地平

E.維拉帕米9.決定傳導(dǎo)速度的主要因素是

A.有效不應(yīng)期

B．0相上升速率

C.動作電位時程

D.4相自動除極速率

E．以上都不是10．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的竇性心動過速宜選用

A.普魯卡因胺

B．利多卡因

C.苯妥英鈉D．普萘洛爾

E.普羅帕酮11．利多卡因治療心律失常常用的給藥方法

A．口服–首關(guān)消除明顯，生物利用度低

B．靜脈給藥

C．肌內(nèi)注射

D．直腸給藥

E．舌下含服12．心肌慢反應(yīng)細(xì)胞自律性主要與下列哪種離子內(nèi)流有關(guān)：

A．Na+--快反應(yīng)

B．K+

C．Ca2+--慢反應(yīng)

D．Cl-

E．Mg2+13．心肌快反應(yīng)細(xì)胞第三期復(fù)極主要與下列哪種離子外流有關(guān)：

A．Na+

B．K+

C．Ca2+

D．Cl-

E．Mg2+14.維拉帕米對房室結(jié)的影響

A.降低自律性，減慢傳導(dǎo)

B．降低自律性，加快傳導(dǎo)

C.縮短不應(yīng)期，降低自律性

D．縮短不應(yīng)期，加快傳導(dǎo)

E．縮短不應(yīng)期，減慢傳導(dǎo)15．下列關(guān)于利多卡因的敘述，哪項是錯誤的

A.縮短APD和ERP，但以APD更顯著

B．治療濃度降低浦肯野纖維的自律性

C．治療濃度對傳導(dǎo)沒有影響

D．抑制Na+和K+外流

E.僅用于室性心律失常16．早期應(yīng)用治療心肌梗死可防止室顫發(fā)生的藥物

A．利多卡因

B．奎尼丁

C．維拉帕米

D．腺苷

E．普萘洛爾17.下列關(guān)于后除極的敘述，哪項是正確的

A．早后除極的發(fā)生與Ca2+內(nèi)流增多有關(guān)

B．鈣拮抗藥對遲后除極無效—細(xì)胞內(nèi)Ca過多

C．早后除極發(fā)生在4相中

D．遲后除極可以發(fā)生在2相或3相中—4相

E．早后除極不引起觸發(fā)活動18．可治療預(yù)激綜合征的藥物是

A．利多卡因

B．普萘洛爾

C.胺碘酮

D．奎尼丁

E．維拉帕米19．能阻滯Na+、K+和Ca2+通道的藥物是

A．利多卡因

B．維拉帕米

C．苯妥英鈉

D．奎尼丁

E．普萘洛爾20．選擇性延長復(fù)極過程的藥物是

A.普魯卡因胺

B.胺碘酮

C．腺苷

D．普萘洛爾

E．普羅帕酮

第二十五章抗慢性充血性心力衰竭藥1.藥物治療慢性充血性心力衰竭的目的錯誤的是

A.改善血流動力學(xué)變化B.提高心排出量

C.逆轉(zhuǎn)心室肥厚D.延長患者生存期

E.降低血液黏滯度2.ACEI抗慢性充血性心力衰竭的藥理作用錯誤的是

A.降低血管緊張素II的生成B.降低血管阻力

C.抑制心肌肥厚D.增加緩激肽的降解—抑制緩激肽的降解，使血中NO和PGI2生成增多

E.降低室壁肌張力和舒張末期壓力3.關(guān)于ACEI與AT1受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正確的是

A.ACEI比AT1受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II的作用

B.ACEI長期用于CHF比AT1受體拮抗藥療效好

C.兩者都可引起咳嗽的不良反應(yīng)

D.兩者不可以合用

E.ACEI出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)時，不能用AT1受體拮抗藥替代4.下列不屬于地高辛正性肌力藥理作用的是

A.提高心室順應(yīng)性B.提高心肌收縮最高張力

C.增加心搏出量D.降低衰竭心臟作功—加強(qiáng)衰竭心肌收縮力,增加心輸出量的同時，不增加耗氧

E.提高心肌最大縮短速率5.呋塞米治療輕度充血性心力衰竭的主要作用機(jī)制是：

A.抑制Na+-K+-ATP酶

B.抑制Na+-K+-2Cl-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

C.抑制Na+-Cl-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.抑制Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)載體

E.抑制Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)載體6.59歲風(fēng)濕性心臟病男性患者伴發(fā)房顫，用地高辛治療后，房顫變成正常心律，最可能的作用機(jī)理是：

A.縮短心肌不應(yīng)期

B.縮短心肌收縮速率

C.降低房室結(jié)的傳導(dǎo)速度—對有心房纖顫伴心室率快的心力衰竭療效最佳

D.降低心房肌最大舒張電位

E.降低浦氏纖維的自律性7.可用于充血性心力衰竭，防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是：

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.非洛地平

D.氨氯地平

E.地爾硫卓8.下列哪項不是強(qiáng)心苷的不良反應(yīng)

A.心率失常B.胃腸道反應(yīng)．

C.尿量增多D.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)．

E.黃視、綠視癥9.強(qiáng)心苷的正性肌力作用機(jī)理是

A.解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制

B.使心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+增加

C.使心肌細(xì)胞內(nèi)游離K+增加

D.興奮心肌細(xì)胞Na+-K+-ATP酶

E.激動心臟β受體10.下列藥物中除哪一種外，均能增高地高辛的血藥濃度

A.奎尼丁B.苯妥英鈉

C.胺碘酮D.氨氯地平

E.普羅帕酮11.強(qiáng)心苷對下列哪種心衰療效最差

A.高血壓病所致的心衰

B.肺源性心臟病所致的心衰

C.縮窄性心包炎所致的心衰

D.先天性心臟病所致的心衰

E.貧血所致的心衰12.氯沙坦是

A.非強(qiáng)心苷類正性肌力藥

B.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

C.血管緊張素II受體拮抗藥-直接阻斷Ang2與其受體結(jié)合，不良反應(yīng)少

D.鈣拮抗藥

E.血管擴(kuò)張藥13.利尿藥治療心衰的藥理作用不包括

A.促進(jìn)水鈉排泄

B.消除或緩解靜脈充血

C.降低心臟前后負(fù)荷

D.逆轉(zhuǎn)心室肥厚

E.緩解肺水腫14.關(guān)于β-受體阻斷藥治療CHF錯誤的是

A.常用β1-受體阻斷藥或α1-受體阻斷藥＋β-受體阻斷藥

B.阻斷了β-受體持續(xù)激動時導(dǎo)致的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的減敏

C.阻斷腎上腺素能受體過度激活，減少心肌耗氧量

D.逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)

E.因負(fù)性肌力作用，減少心肌耗氧量15.米力農(nóng)屬于

A.血管擴(kuò)張藥B.血管緊張素II受體拮抗藥

C.磷酸二酯酶抑制藥—正性肌力和血管擴(kuò)張作用D.強(qiáng)心苷類正性肌力藥

E.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥16.血管擴(kuò)張藥治療心衰的藥理學(xué)根據(jù)是

A.降低心排出量

B.擴(kuò)張動、靜脈，降低心臟前后負(fù)荷

C.降低血壓

D.減慢心率

E.改善冠脈血流17.伴高血壓危象的嚴(yán)重心衰應(yīng)選用哪一種血管擴(kuò)張藥

A.硝普鈉

B.硝苯地平

C.硝酸甘油

D.肼屈嗪

E.哌唑嗪18.強(qiáng)心苷減慢心房纖顫患者的心室頻率是由于

A.抑制房室結(jié)的傳導(dǎo)B.降低心室異位起博點的自律性

C.使心房肌不應(yīng)期延長

D.降低心室浦肯野纖維自律性

E.降低心房異位起博點的自律性19.強(qiáng)心苷給藥途徑的選擇取決于

A.口服吸收率

B.肝腸循環(huán)

C.原形腎排泄率

D.血漿蛋白結(jié)合率

E.消除半衰期20.對慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿藥物中盡量避免使用的是：

A.氫氯噻嗪

B.甘露醇

C.阿米洛利

D.依他尼酸

E.螺內(nèi)酯

第二十六章抗心絞痛藥1.下列哪項不是普萘洛爾治療心絞痛的作用機(jī)制

A.抑制心肌收縮力

B.減慢心率

C.直接擴(kuò)張冠脈

D.增加缺血區(qū)供血

E.心臟后負(fù)荷減少2.對因冠狀動脈痙攣引起的心絞痛（變異型心絞痛）不宜選用下列何種藥物：

A.硝酸甘油

B.普萘洛爾

C.硝苯地平

D.維拉帕米

E.地爾硫卓3.抗心絞痛藥共有的藥理作用是

A.降低兒茶酚胺的生成

B.擴(kuò)張冠狀動脈

C.降低心肌的耗氧量

D.降低外周血管阻力

E.減慢心率4.預(yù)防和治療變異性心絞痛發(fā)作最有效的藥物是：

A.普萘洛爾

B.硝酸甘油

C.硝普鈉

D.硝苯吡啶—硝苯地平

E.硝酸異山梨酯5.硝酸甘油抗心絞痛的最主要作用是

A.選擇性擴(kuò)張冠狀動脈，增加心肌供血

B.擴(kuò)張容量血管，降低前負(fù)荷及耗氧量

C.擴(kuò)張阻力血管，降低后負(fù)荷及耗氧量

D.減慢心率及降低心肌收縮性

E.擴(kuò)張側(cè)支血管，增加缺血區(qū)供血6.硝酸甘油用于防治心絞痛時，效果較差的給藥途徑是

A.口服—首關(guān)效應(yīng)，生物利用度僅8%

B.舌下含化

C.霧化吸入

D.軟膏涂于前臂、胸及背部皮膚

E.直腸給藥7.硝酸甘油擴(kuò)血管作用機(jī)制

A.阻斷α1受體

B.激動β受體

C.阻斷M受體

D.激動多巴胺受體

E.作為NO的供體8.某患者用硝酸甘油治療心絞痛近來效果降低，醫(yī)生囑加服N-乙酰半胱氨酸，其目的是

A.袪痰，防止黏痰形成

B.使硝酸甘油緩慢釋放，延長療效

C.提供巰基，延緩硝酸甘油耐受性產(chǎn)生

D.降低硝酸甘油的不良反應(yīng)

E.增加硝酸甘油的生物利用度，防止過快降解9.硝苯地平治療變異型心絞痛的主要作用機(jī)制是

A.降低心肌收縮力

B.減慢心率

C.擴(kuò)張冠脈—擴(kuò)張冠狀動脈和外周小動脈作用強(qiáng)，抑制血管痙攣效果顯著

D.擴(kuò)張阻力血管，降低心臟后負(fù)荷

E.抑制心肌細(xì)胞Ca2+,保護(hù)心肌細(xì)胞10.下列用于治療心絞痛的藥物突然停用時會加重心絞痛發(fā)作的是

A.硝苯地平

B.硝酸甘油

C.普萘洛爾

D.硝酸異山梨酯

E.嗎多明11.硝酸甘油、維拉帕米治療心絞痛的共同作用是

A.增加心率

B.減慢心率

C.增強(qiáng)心肌收縮力

D.抑制心肌收縮力

E.降低室壁張力12.鈣拮抗藥治療心絞痛的作用機(jī)制錯誤的是

A.增加缺血區(qū)供血

B.抑制心肌細(xì)胞Ca2+,保護(hù)缺血心肌細(xì)胞

C.降低心率

D.降低心肌耗氧量

E.抑制血小板聚集13.硝酸甘油與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛，藥理作用相同的因素是

A.心率

B.心室容積

C.心室壓力

D.射血時間

E.心肌收縮力14.下列哪項可削弱硝酸酯類的抗心絞痛作用

A.室壁張力降低

B.心室容積縮小

C.心室壓力降低

D.心臟體積縮小

E.心率加快15.不宜與普萘洛爾合用于抗心絞的藥物是

A.硝苯地平

B.地爾硫卓

C.硝酸甘油

D.維拉帕米

E.嗎多明16.對伴有房室傳導(dǎo)阻滯的心絞痛病人，下列哪種藥物最好

A.硝苯地平

B.地爾硫卓

C.普萘洛爾

D.維拉帕米

E.卡維地洛（carvedilol）17.關(guān)于硝酸酯類，下列敘述哪項不正確

A.舌下含服可避免首關(guān)消除

B.治療量的硝酸甘油使動脈收縮壓與舒張壓均下降

C.其作用機(jī)制是通過釋放NO

D.長效硝酸酯類主要用于預(yù)防心絞痛發(fā)作

E.硝酸異山梨酯作用持久是因為其代謝產(chǎn)物依然有效18.硝酸甘油的臨床應(yīng)用錯誤的是

A.治療心絞痛發(fā)作

B.高血壓

C.急性心肌梗死

D.充血性心力衰竭

E.預(yù)防心絞痛第二十八章利尿藥和脫水藥1．急性肺水腫、腦水腫的首選藥物是：

A．氫氯噻嗪

B．呋喃苯胺酸

C．甘露醇

D．A和C

E．B和C2.呋塞米治療輕度充血性心力衰竭的主要作用機(jī)制是：

A.抑制Na+-K+-ATP酶

B.抑制Na+-K+-2Cl-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

C.抑制Na+-Cl-協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體

D.抑制Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)載體

E.抑制Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)載體3.下表是5種利尿藥治療劑量對尿中離子濃度的影響結(jié)果，其中，最有可能是呋噻米的藥物是：

藥物Na+

Cl-

K+

Ca2+

HCO3-

Mg2+

A.+++-±+

B.+++-0+

C.++++0+大劑量也可以減少HCO3-的離子濃度

D.++-0+0

E.+-+0+0

+，增加；-，降低；0，無變化；±，劑量依賴性增加。4.對慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿藥物中盡量避免使用的是：

A.氫氯噻嗪

B.甘露醇

C.阿米洛利

D.依他尼酸

E.螺內(nèi)酯5.下列利尿藥中，對地高辛與心肌組織Na+-K+-ATP酶結(jié)合抑制作用最大的是：

A.阿米洛利

B.甘露醇

C.氫氯噻嗪

D.依他尼酸

E.乙酰唑胺6.35歲腎結(jié)石男性患者，尿鈣明顯增高，血鈣及甲狀旁腺激素水平正常，選擇下列何種藥物治療較好：

A.呋噻米

B.氫氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.乙酰唑胺

E.甘露醇7.一高血壓患者，用直接擴(kuò)血管藥治療時，為使治療效果更好，最好合用下列那種利尿藥

A.乙酰唑胺

B.氨苯蝶啶

C.螺內(nèi)酯

D.甘露醇

E.氫氯噻嗪8.哪種利尿藥不宜與卡那霉素合用?

A.氨苯蝶啶

B.螺內(nèi)酯

C.氨米洛利

D.氫氯噻嗪

E.乙酰唑胺9.關(guān)于螺內(nèi)酯的敘述，正確的是

A.在肝臟生物轉(zhuǎn)化后失去活性

B.與胞漿中受體結(jié)合—競爭性與胞漿內(nèi)鹽皮質(zhì)激素受體

C.利尿作用比氫氯噻嗪效果強(qiáng)

D.通過抑制醛固酮的合成發(fā)揮利尿作用

E.抑制腎小管遠(yuǎn)曲小管近端Na＋的再吸收10.使用下列哪種藥物可能引起高血糖、高尿酸血癥和高血鎂

A.氨苯蝶啶

B.螺內(nèi)酯

C.呋喃苯胺酸

D.氫氯噻嗪

E.環(huán)戊氯噻嗪11.噻嗪類利尿藥不用于下列哪種水腫

A.慢性充血性心力衰竭引起的水腫

B.糖皮質(zhì)激素引起的水腫糖尿病、高脂血癥禁用

C.高血壓所致的水腫

D.腹水

E.青光眼12．可加速毒物排泄的藥物是

A.噻嗪類

B.布美他尼

C.氨苯蝶啶

D．乙酰唑胺

E．甘露醇13．能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的藥物是

A．呋塞米

B．乙酰唑胺

C．螺內(nèi)酯

D．氯苯蝶啶

E．氫氯噻嗪14．可用于治療尿崩癥的利尿藥是

A．呋塞米

B．甘露醇

C．氫氯噻嗪

D．氯苯蝶啶

E．乙酰唑胺15．對腦水腫病人靜注50％高滲葡萄糖的主要目的是

A．補(bǔ)充能量

B．使腦組織脫水

C.增加血容量,防止休克

D．滲透性利尿

E．保護(hù)腦細(xì)胞,減慢腦死亡16.關(guān)于氨苯蝶啶的敘述正確的是

A．競爭性拮抗醛固酮受體

B．代謝產(chǎn)物沒有活性

C抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對K+的分泌及Na+的重吸收—排Na保K利尿

D．利尿作用比氫氯噻嗪效果強(qiáng)

E.對切除腎上腺的動物沒有利尿作用17．強(qiáng)效利尿藥中利尿作用效能最高的藥物是

A．呋塞米

B．吡咯他尼

C.依他尼酸

D．阿佐塞米

E.布美他尼18.關(guān)于吲達(dá)帕胺，錯誤的是

A．主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管初段

B．利尿作用比氫氯噻嗪弱

C利尿時對K+影響較噻嗪類小

D．對血糖無明顯影響

E.對血脂無明顯影響，可替代噻嗪類利尿藥治療伴高血脂的高血壓病人19.呋塞米不用于下列哪種疾病的治療

A.急性肺水腫和腦水腫

B.急性腎功能衰竭

C.高尿酸血癥—低氯堿血癥、高尿酸血癥為不良反應(yīng)

D.巴比妥類藥物中毒

D．高血壓危象

20.關(guān)于噻嗪類利尿藥，錯誤的是

A．屬中等強(qiáng)度的利尿藥

B．影響尿液的濃縮和稀釋過程

C是治療高血壓的基礎(chǔ)藥物

D．有抗利尿作用

E.大劑量長期應(yīng)用可引起高血糖、高血脂第三十五章

腎上腺皮質(zhì)激素類藥物

1糖皮質(zhì)激素抑制白三烯的合成與誘導(dǎo)下列哪種物質(zhì)的生成有關(guān)A磷脂酶B血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C脂皮素1D前列腺素E白細(xì)胞介素2下列藥物中屬于中效糖皮質(zhì)激素的是A氫化可的松—短效B曲安西龍--中效C潑尼松--中效D可的松--短效E倍他米松--長效3糖皮質(zhì)激素的免疫抑制的機(jī)制與哪一項無關(guān)A誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞DNA降解B抑制補(bǔ)體參與反應(yīng)C影響淋巴細(xì)胞的物質(zhì)代謝D誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡E抑制核錄因子NF-κB活性4下列不具升高血糖作用的藥物是A腎上腺素B胰島素C胰高血糖素D地塞米松E甲狀腺素5長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素引起的低血鈣與下列哪項無關(guān)A減少小腸對鈣的吸收B抑制腎小管對鈣的重吸收C促進(jìn)尿鈣排泄D增加鈣的利用E對抗維生素D的作用6下列糖皮質(zhì)激素中，抗炎作用最強(qiáng)的是A曲安西龍B地塞米松C潑尼松龍D可的松E民氫化可的松7糖皮質(zhì)激素的一般劑量長期療法中隔晨給藥法最好選擇的藥物是A氫化可的松B可的松C潑尼松龍D地塞米松E倍他米松8糖皮質(zhì)激素治療慢性炎癥是由于A降低毛細(xì)管通透性B減輕滲出、水腫C減少前列腺素的釋放D抑制肉芽組織增生，防止粘連及癍痕形成E抑制NO的生成9患者胃腸吻合術(shù)后禁用下列何藥A環(huán)丙沙星B白蛋白C脂肪乳D糖皮質(zhì)激素E度冷丁10長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素患者出現(xiàn)向心性肥胖，主要是因為A糖代謝引起B(yǎng)蛋白質(zhì)代謝引起C脂肪代謝引起D水代謝引起E電解質(zhì)代謝引起11下列藥物中哪一個是長效糖皮質(zhì)激素A氫化可的松B可的松C潑尼松D潑尼松龍E地塞米松12肝功能不良的患者宜選用下列何種藥A倍他米松B曲安西龍C地塞米松D氫化可的松E可的松13治療腎病綜合征主要是由于糖皮質(zhì)激素具有A抗炎作用B免疫抑制作用C抗休克作用D抗毒作用E抗過敏作用14中毒性菌痢合用糖皮質(zhì)激