高化第五章聚合方法教學(xué)課件

高化第五章聚合方法幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！高化第五章聚合方法幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)§5.1本體聚合定義本體聚合是單體本身在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，由引發(fā)劑或直接由光、熱等作用下引發(fā)的聚合反應(yīng)。體系組成

單體：多為油溶性引發(fā)劑：相應(yīng)為油溶性引發(fā)劑§5.1本體聚合定義3.特點(diǎn)：（1）優(yōu)點(diǎn)：a.組成簡(jiǎn)單，產(chǎn)物純凈。適合制透明制品

b.工藝簡(jiǎn)單，成本低反應(yīng)產(chǎn)物可直接加工（2）缺點(diǎn)：體系粘度大，聚合熱不易排除，反應(yīng)（溫度）難以控制，易局部過熱，造成產(chǎn)品發(fā)黃。自動(dòng)加速作用大，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致爆聚。應(yīng)用不如溶液、乳液聚合廣泛3.特點(diǎn)：（1）優(yōu)點(diǎn)：a.組成簡(jiǎn)單，產(chǎn)物純凈。（3）措施a.強(qiáng)化傳熱b.分段聚合(i)預(yù)聚合：轉(zhuǎn)化率控制在10～30%，體系粘度較低，散熱較容易；(ii)后聚合：更換聚合設(shè)備（強(qiáng)化傳熱），分步提高聚合溫度，使單體轉(zhuǎn)化率>90%?；蛞暂^慢的速率進(jìn)行聚合。（3）措施a.強(qiáng)化傳熱4.適用范圍幾乎各種機(jī)理聚合反應(yīng)e.g：自由基聚合、離子聚合、配位聚合等。5.分類本體聚合根據(jù)聚合產(chǎn)物是否溶于單體可分為兩類：（i）均相聚合：聚合產(chǎn)物可溶于單體，如苯乙烯、MMA等；4.適用范圍幾乎各種機(jī)理聚合反應(yīng)5.分類（ii）非均相聚合（沉淀聚合）：聚合產(chǎn)物不溶于單體，如聚氯乙烯等，在聚合過程中聚合產(chǎn)物不斷從聚合體系中析出，產(chǎn)品多為白色不透明顆粒。在沉淀聚合中，由于聚合產(chǎn)物不斷析出，體系粘度不會(huì)明顯增加。但不管是均相聚合還是沉淀聚合，都會(huì)導(dǎo)致自動(dòng)加速作用。（ii）非均相聚合（沉淀聚合）：5.典型產(chǎn)品PMMA、PS等5.典型產(chǎn)品PMMA、PS等§5.2溶液聚合

定義溶液聚合是將單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中，在溶液狀態(tài)下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。生成的聚合物溶于溶劑的叫均相溶液聚合；聚合產(chǎn)物不溶于溶劑的叫非均相溶液聚合?！?.2溶液聚合定義2.體系組成（1）單體：油類；（2）引發(fā)劑：油溶性；（3）溶劑：油類2.體系組成（1）單體：油類；（3）體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物較少，因而產(chǎn)物分子量易控制，分子量分布較窄；3.特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）體系粘度低，聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易控制；（2）體系粘度低，自動(dòng)加速作用不明顯；溶劑選擇適當(dāng)，可消除自動(dòng)加速效應(yīng)；（3）體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物缺點(diǎn)：（i）單體被溶劑稀釋，［M］，［I］,聚合速率慢；（ii）溶劑易引起副反應(yīng)，Rtr,s,產(chǎn)物分子量較低；（iii）產(chǎn)品需后處理（除溶劑，以免影響性能）溶劑需回收（以防污染）成本高，產(chǎn)品純度不如本體聚合產(chǎn)品（v）溶劑的使用導(dǎo)致環(huán)境污染問題。缺點(diǎn)：3.典型產(chǎn)品聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯醇（PVA）

工業(yè)上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的場(chǎng)合涂料黏合劑纖維紡絲液3.典型產(chǎn)品聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯醇（PVA）工業(yè)上Question1.溶劑對(duì)聚合的影響有哪些方面？影響聚合速率；產(chǎn)品分子量2.溶劑與自動(dòng)加速效應(yīng)？Question1.溶劑對(duì)聚合的影響有哪些方面？影響聚合§5.3懸浮聚合定義懸浮聚合是通過強(qiáng)力攪拌并在分散劑的作用下，把單體分散成無(wú)數(shù)的小液珠懸浮于水中由油溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。。。。。。。。。。?！?.3懸浮聚合定義。。。。。。。。。。2.體系組成單體、引發(fā)劑、分散劑、水（去離子水）①單體：油溶性、在水中溶解度盡量小；②引發(fā)劑：油溶性，只溶于單體而不溶于水③分散介質(zhì)：去離子水④分散劑：吸附在單體液珠表面，在單體液珠周圍形成一層保護(hù)膜，在單體液珠碰撞時(shí)，起隔離作用，從而阻止或延緩液珠的凝聚。2.體系組成單體、引發(fā)劑、分散劑、水（去離子水）①單體：3.懸浮聚合過程3.懸浮聚合過程4.分散劑和分散作用懸浮聚合分散劑主要有兩大類：(1)水溶性的有機(jī)高分子：聚乙烯醇（PVA）、馬來酸酐-苯乙烯共聚物；明膠、羥基纖維素等；作用機(jī)理：以PVA1788為例4.分散劑和分散作用懸浮聚合分散劑主要有兩大類：60~200nm位阻60~200nm位阻(2)難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、碳酸鎂滑石粉、硅藻土等。作用機(jī)理：吸附于液滴表面，機(jī)械隔離5.分散劑的選擇種類的選擇、用量的確定隨聚合物種類、性能要求、顆粒要求而定。

PVA用量一般為單體量的0.1%。(2)難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、碳酸鎂滑石粉、硅藻土等。6.懸浮聚合的主要特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）體系粘度低，聚合熱易通過水介質(zhì)傳導(dǎo)，因此，散熱、控溫較本體聚合易；（2）聚合產(chǎn)物為固體珠狀顆粒（或粉末），易分離、干燥，后處理工序較簡(jiǎn)單，降低生產(chǎn)成本。（3）產(chǎn)物分子量較溶液聚合高，雜質(zhì)含量較乳液聚合少。6.懸浮聚合的主要特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：缺點(diǎn)：（1）必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中除去，會(huì)影響聚合產(chǎn)物的性能（如外觀、老化性能、電絕緣性等）；（2）聚合產(chǎn)物顆粒會(huì)包藏少量單體，不易徹底清楚，影響聚合物性能。缺點(diǎn)：（1）必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中7.幾點(diǎn)說明：（1）聚合場(chǎng)所：?jiǎn)误w液珠內(nèi)對(duì)每個(gè)液珠而言，其聚合反應(yīng)機(jī)理與本體聚合一樣，因此懸浮聚合也稱珠狀本體聚合。單體液珠在聚合反應(yīng)完成后成為珠狀的聚合產(chǎn)物。均相聚合：得到透明、圓滑的小珠；非均相聚合：得到不透明、不規(guī)整的小珠（粉狀）。7.幾點(diǎn)說明：（1）聚合場(chǎng)所：?jiǎn)误w液珠內(nèi)（2）懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、分散劑用量、水油比（水與單體的重量比通常1~6:1）成反比。（3）由于懸浮聚合過程中存在分散-凝聚的動(dòng)態(tài)平衡，隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行，一般當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率達(dá)25%左右時(shí)，由于液珠的粘性開始顯著增加，使液珠相互粘結(jié)凝聚的傾向增強(qiáng)，易凝聚成塊，在工業(yè)生產(chǎn)上這一時(shí)期特別要注意保持良好的攪拌。（2）懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、（3）由于懸浮聚（4）由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成

塊而導(dǎo)致反應(yīng)失敗失敗，因此，該方法不適于制備粘性較大的高分子，如橡膠（6）反相懸浮聚合：把水溶性的單體分散于有機(jī)溶劑中，由溶性引發(fā)劑引發(fā)的聚合反應(yīng)。水8.典型產(chǎn)品聚氯乙烯（PVC）（5）懸浮聚合物的粒徑50~2000um（0.05~2mm)。（4）由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成

§5.4乳液聚合1.定義：乳液聚合是在乳化劑的作用下并借助于機(jī)械攪拌，使油溶性單體在水中分散成乳狀液，由水溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)?！?.4乳液聚合1.定義：2.體系組成單體、引發(fā)劑、乳化劑、分散介質(zhì)（去離子水）①單體：油溶性，不溶或微溶于水；②引發(fā)劑：水溶性，對(duì)氧化-還原體系，允許其中一組分是油溶性e.g:2.體系組成單體、引發(fā)劑、乳化劑、分散介質(zhì)（去離子水）①④乳化劑：是決定乳液聚合成敗的關(guān)鍵組分③分散介質(zhì)：去離子水a(chǎn).避免普通水中雜質(zhì)干擾引發(fā)劑、乳化劑b.水/單體（wt）=70/30~40/60④乳化劑：是決定乳液聚合成敗的關(guān)鍵組分③分散介質(zhì)：去離子水3.乳化劑及其作用

簡(jiǎn)單講，使互不相溶的單體、水變成相當(dāng)穩(wěn)定、難以分層的乳液。（1）結(jié)構(gòu)：（如何作用？）以符號(hào)表示。親油親水3.乳化劑及其作用簡(jiǎn)單講，使互不相溶的單體、水變成（2）分類按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類型）：（i）陰離子型：親水基團(tuán)一般為-COO

-

,-SO4

-,-SO3Na等，親油基一般是C11~C17的直鏈烷基，或是C3~C6烷基與苯基或萘基結(jié)合在一起的疏水基；特點(diǎn)：a.乳化效果好，應(yīng)用廣泛；b.堿性介質(zhì)中穩(wěn)定c.加入酸或金屬鹽，會(huì)形成不溶于水的酸、金屬鹽，使乳化劑失效破乳（2）分類按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類型）：（i）陰離

（ii）陽(yáng)離子型：親水基團(tuán)是陽(yáng)離子，通常是一些胺鹽和季銨鹽

乳液聚合最常使用的是陰離子型乳化劑，而非離子型乳化劑一般用做輔助乳化劑與陰離子型乳化劑配合使用以提高乳液的穩(wěn)定性。（iii）非離子型：聚乙烯醇，聚環(huán)氧乙烷等。乳化能力弱，較少使用（ii）陽(yáng)離子型：親水基團(tuán)是陽(yáng)離子，通常是一些胺鹽和（3）作用乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：（i）降低表面張力：便于單體分散成細(xì)小的液滴，即分散單體；（ii）穩(wěn)定作用：在單體液滴表面形成帶電保護(hù)層，防止凝聚，使乳液穩(wěn)定；（iii）增溶作用：當(dāng)乳化劑濃度超過一定值時(shí)，就會(huì)形成膠束（micelles)，膠束呈球狀或棒狀，膠束中乳化劑分子的極性基團(tuán)朝向水相，親油基指向油相，能使單體微溶于膠束內(nèi)，形成增溶膠束。（3）作用乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：臨界膠束濃度:乳化劑能形成膠束的最低濃度叫臨界膠束濃度（簡(jiǎn)稱CMC），CMC越小，越易形成膠束，乳化能力越強(qiáng)。球狀（低濃度時(shí)）（直徑4~5nm)增溶膠束(6~10nm)···········棒狀（高濃度時(shí)）（直徑100~300nm)膠束的形態(tài)臨界膠束濃度:乳化劑能形成膠束的最低濃度叫臨界膠束濃度（簡(jiǎn)稱4.乳液聚合機(jī)理聚合過程、聚合場(chǎng)所4.乳液聚合機(jī)理聚合過程、聚合場(chǎng)所

對(duì)于“理想體系”，即單體、乳化劑難溶于水，引發(fā)劑溶于水，聚合物溶于單體的情況極少量單體和少量乳化劑以分子分散狀態(tài)溶解在水中大部分乳化劑形成膠束，約4~5

nm，1017－18個(gè)/cm3小部分單體進(jìn)入膠束的疏水層內(nèi)，形成增容膠束，6-10nm大部分單體分散成液滴，約1000nm

，1010－12個(gè)/cm3單體和乳化劑在聚合前的三種狀態(tài)單體液滴對(duì)于“理想體系”，即單體、乳化劑難溶于水高化第五章聚合方法教學(xué)課件

（1）聚合場(chǎng)所：水相不是聚合的主要場(chǎng)所;

單體液滴也不是聚合場(chǎng)所;

聚合場(chǎng)所在膠束內(nèi)

膠束比表面積大，內(nèi)部單體濃度很高，提供了自由基進(jìn)入引發(fā)聚合的條件液滴中的單體通過水相可補(bǔ)充膠束內(nèi)的聚合消耗（1）聚合場(chǎng)所：膠束比表面積大，內(nèi)部單體濃度很高，提

成核機(jī)理成核是指形成聚合物乳膠粒的過程。有兩種途徑：膠束成核：自由基由水相進(jìn)入膠束引發(fā)增長(zhǎng)的過程均相成核：在水相沉淀出來的短鏈自由基，從水相和單體液滴上吸附乳化劑而穩(wěn)定，繼而又有單體擴(kuò)散進(jìn)入形成聚合物乳膠粒的過程成核機(jī)理膠束成核：自由基由水相進(jìn)入膠束引發(fā)增長(zhǎng)的過程Ⅰ階段：加速期，乳膠粒生成期，從開始引發(fā)到膠束消失為止，Rp

遞增Ⅱ階段：恒速期，從膠束消失到單體液滴消失為止，

Rp恒定

Ⅲ階段：降速期，從單體液滴消失到聚合結(jié)束，

Rp下降

（2）聚合過程

根據(jù)聚合物乳膠粒的數(shù)目和單體液滴是否存在，乳液聚合分為三個(gè)階段：Ⅰ階段：加速期，乳膠粒生成期，從開始引發(fā)到膠束消失（2）聚合高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件（2）聚合過程（三階段特征）

Ⅰ階段Ⅱ階段Ⅲ階段乳膠粒不斷增加恒定恒定膠束直到消失－－單體液滴數(shù)目不變直到消失－體積縮小RP

不斷增加恒定下降（2）聚合過程（三階段特征）5乳液聚合動(dòng)力學(xué)（1）聚合速率

動(dòng)力學(xué)研究多著重第二階段——恒速階段自由基聚合速率可表示為

Rp=kp[M][M·]

在乳液聚合中，[M]表示乳膠粒中單體濃度，mol/L[M·]與乳膠粒數(shù)有關(guān)考慮1升的乳膠粒中的自由基濃度：N為乳膠粒數(shù)，單位為個(gè)/LNA為阿氏常數(shù)N/NA是將粒子濃度化為mol/Ln為每個(gè)乳膠粒內(nèi)的平均自由基數(shù)5乳液聚合動(dòng)力學(xué)（1）聚合速率N為乳膠粒數(shù)，單位為個(gè)乳液聚合恒速期的聚合速率表達(dá)式為：當(dāng)乳膠粒中的自由基的解吸與吸收自由基的速率相比可忽略不計(jì)則：乳液聚合恒速期的聚合速率表達(dá)式為：當(dāng)乳膠粒中的自由基的解吸討論:對(duì)于第二階段膠束已消失，不再有新的膠束成核，乳膠粒數(shù)恒定；單體液滴存在，不斷通過水相向乳膠粒補(bǔ)充單體，使乳膠粒內(nèi)單體濃度恒定

因此，Rp恒定

對(duì)于第一階段自由基不斷進(jìn)入膠束引發(fā)聚合，成核的乳膠粒數(shù)N從零不斷增加因此，Rp不斷增加對(duì)于第三階段單體液滴消失，乳膠粒內(nèi)單體濃度[M]不斷下降因此，Rp不斷下降

討論:對(duì)于第二階段①乳液聚合速率取決于乳膠粒數(shù)N，與引發(fā)速率無(wú)關(guān)②N高達(dá)1014個(gè)/cm3，[M·]可達(dá)10－7mol/L，比典型自由基聚合高一個(gè)數(shù)量級(jí)

乳膠粒中單體濃度高達(dá)5mol/L，故乳液聚合速率較快可見：（2）聚合度設(shè)：體系中總引發(fā)速率為ρ(自由基生成速率，個(gè)/ml?s）

對(duì)一個(gè)乳膠粒，引發(fā)速率為ri，增長(zhǎng)速率為rp則，初級(jí)自由基進(jìn)入一個(gè)聚合物粒子的速率為單位時(shí)間一個(gè)乳膠粒吸收的自由基數(shù)即自由基個(gè)數(shù)/ml?s①乳液聚合速率取決于乳膠粒數(shù)N，與引發(fā)速率無(wú)關(guān)可見：（2）

平均聚合度，為聚合物的鏈增長(zhǎng)速率除以初級(jí)自由基進(jìn)入乳膠粒的速率

每個(gè)乳膠粒內(nèi)只能容納一個(gè)自由基，一個(gè)乳膠粒中的聚合速率：乳液聚合的平均聚合度就等于動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)這是無(wú)鏈轉(zhuǎn)移的情況平均聚合度，為聚合物的鏈增長(zhǎng)速率除以初級(jí)自由基進(jìn)入乳可以看出:聚合度與N和ρ有關(guān)，與N成正比，與ρ成反比聚合速率與N成正比,與[M]成正比乳液聚合，在恒定的引發(fā)速率ρ下，用增加乳膠粒數(shù)N的辦法，可同時(shí)提高Rp和Xn

這也就是乳液聚合速率快，同時(shí)分子量高的原因可以看出:聚合度與N和ρ有關(guān)，與N成正比，與ρ成反比對(duì)通常的自由基聚合方法：對(duì)通常的自由基聚合方法：6.乳液聚合技術(shù)進(jìn)展（1）種子乳液聚合（2）無(wú)皂乳液聚合（3）微乳液聚合（4）反相乳液聚合6.乳液聚合技術(shù)進(jìn)展（1）種子乳液聚合高化第五章聚合方法幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請(qǐng)自行刪除，謝謝！高化第五章聚合方法幻燈片PPT本課件PPT僅供大家學(xué)§5.1本體聚合定義本體聚合是單體本身在不加溶劑以及其它分散劑的條件下，由引發(fā)劑或直接由光、熱等作用下引發(fā)的聚合反應(yīng)。體系組成

單體：多為油溶性引發(fā)劑：相應(yīng)為油溶性引發(fā)劑§5.1本體聚合定義3.特點(diǎn)：（1）優(yōu)點(diǎn)：a.組成簡(jiǎn)單，產(chǎn)物純凈。適合制透明制品

b.工藝簡(jiǎn)單，成本低反應(yīng)產(chǎn)物可直接加工（2）缺點(diǎn)：體系粘度大，聚合熱不易排除，反應(yīng)（溫度）難以控制，易局部過熱，造成產(chǎn)品發(fā)黃。自動(dòng)加速作用大，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致爆聚。應(yīng)用不如溶液、乳液聚合廣泛3.特點(diǎn)：（1）優(yōu)點(diǎn)：a.組成簡(jiǎn)單，產(chǎn)物純凈。（3）措施a.強(qiáng)化傳熱b.分段聚合(i)預(yù)聚合：轉(zhuǎn)化率控制在10～30%，體系粘度較低，散熱較容易；(ii)后聚合：更換聚合設(shè)備（強(qiáng)化傳熱），分步提高聚合溫度，使單體轉(zhuǎn)化率>90%?；蛞暂^慢的速率進(jìn)行聚合。（3）措施a.強(qiáng)化傳熱4.適用范圍幾乎各種機(jī)理聚合反應(yīng)e.g：自由基聚合、離子聚合、配位聚合等。5.分類本體聚合根據(jù)聚合產(chǎn)物是否溶于單體可分為兩類：（i）均相聚合：聚合產(chǎn)物可溶于單體，如苯乙烯、MMA等；4.適用范圍幾乎各種機(jī)理聚合反應(yīng)5.分類（ii）非均相聚合（沉淀聚合）：聚合產(chǎn)物不溶于單體，如聚氯乙烯等，在聚合過程中聚合產(chǎn)物不斷從聚合體系中析出，產(chǎn)品多為白色不透明顆粒。在沉淀聚合中，由于聚合產(chǎn)物不斷析出，體系粘度不會(huì)明顯增加。但不管是均相聚合還是沉淀聚合，都會(huì)導(dǎo)致自動(dòng)加速作用。（ii）非均相聚合（沉淀聚合）：5.典型產(chǎn)品PMMA、PS等5.典型產(chǎn)品PMMA、PS等§5.2溶液聚合

定義溶液聚合是將單體和引發(fā)劑溶于適當(dāng)溶劑中，在溶液狀態(tài)下進(jìn)行的聚合反應(yīng)。生成的聚合物溶于溶劑的叫均相溶液聚合；聚合產(chǎn)物不溶于溶劑的叫非均相溶液聚合。§5.2溶液聚合定義2.體系組成（1）單體：油類；（2）引發(fā)劑：油溶性；（3）溶劑：油類2.體系組成（1）單體：油類；（3）體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物較少，因而產(chǎn)物分子量易控制，分子量分布較窄；3.特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）體系粘度低，聚合熱易擴(kuò)散，聚合反應(yīng)溫度易控制；（2）體系粘度低，自動(dòng)加速作用不明顯；溶劑選擇適當(dāng)，可消除自動(dòng)加速效應(yīng)；（3）體系中聚合物濃度低，向高分子的鏈轉(zhuǎn)移生成支化或交聯(lián)產(chǎn)物缺點(diǎn)：（i）單體被溶劑稀釋，［M］，［I］,聚合速率慢；（ii）溶劑易引起副反應(yīng)，Rtr,s,產(chǎn)物分子量較低；（iii）產(chǎn)品需后處理（除溶劑，以免影響性能）溶劑需回收（以防污染）成本高，產(chǎn)品純度不如本體聚合產(chǎn)品（v）溶劑的使用導(dǎo)致環(huán)境污染問題。缺點(diǎn)：3.典型產(chǎn)品聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯醇（PVA）

工業(yè)上，溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的場(chǎng)合涂料黏合劑纖維紡絲液3.典型產(chǎn)品聚丙烯腈（PAN）、聚乙烯醇（PVA）工業(yè)上Question1.溶劑對(duì)聚合的影響有哪些方面？影響聚合速率；產(chǎn)品分子量2.溶劑與自動(dòng)加速效應(yīng)？Question1.溶劑對(duì)聚合的影響有哪些方面？影響聚合§5.3懸浮聚合定義懸浮聚合是通過強(qiáng)力攪拌并在分散劑的作用下，把單體分散成無(wú)數(shù)的小液珠懸浮于水中由油溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。。。。。。。。。。。§5.3懸浮聚合定義。。。。。。。。。。2.體系組成單體、引發(fā)劑、分散劑、水（去離子水）①單體：油溶性、在水中溶解度盡量小；②引發(fā)劑：油溶性，只溶于單體而不溶于水③分散介質(zhì)：去離子水④分散劑：吸附在單體液珠表面，在單體液珠周圍形成一層保護(hù)膜，在單體液珠碰撞時(shí)，起隔離作用，從而阻止或延緩液珠的凝聚。2.體系組成單體、引發(fā)劑、分散劑、水（去離子水）①單體：3.懸浮聚合過程3.懸浮聚合過程4.分散劑和分散作用懸浮聚合分散劑主要有兩大類：(1)水溶性的有機(jī)高分子：聚乙烯醇（PVA）、馬來酸酐-苯乙烯共聚物；明膠、羥基纖維素等；作用機(jī)理：以PVA1788為例4.分散劑和分散作用懸浮聚合分散劑主要有兩大類：60~200nm位阻60~200nm位阻(2)難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、碳酸鎂滑石粉、硅藻土等。作用機(jī)理：吸附于液滴表面，機(jī)械隔離5.分散劑的選擇種類的選擇、用量的確定隨聚合物種類、性能要求、顆粒要求而定。

PVA用量一般為單體量的0.1%。(2)難溶于水的無(wú)機(jī)物：如碳酸鈣、碳酸鎂滑石粉、硅藻土等。6.懸浮聚合的主要特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：（1）體系粘度低，聚合熱易通過水介質(zhì)傳導(dǎo)，因此，散熱、控溫較本體聚合易；（2）聚合產(chǎn)物為固體珠狀顆粒（或粉末），易分離、干燥，后處理工序較簡(jiǎn)單，降低生產(chǎn)成本。（3）產(chǎn)物分子量較溶液聚合高，雜質(zhì)含量較乳液聚合少。6.懸浮聚合的主要特點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：缺點(diǎn)：（1）必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中除去，會(huì)影響聚合產(chǎn)物的性能（如外觀、老化性能、電絕緣性等）；（2）聚合產(chǎn)物顆粒會(huì)包藏少量單體，不易徹底清楚，影響聚合物性能。缺點(diǎn)：（1）必須使用分散劑，且在聚合完成后，很難從聚合產(chǎn)物中7.幾點(diǎn)說明：（1）聚合場(chǎng)所：?jiǎn)误w液珠內(nèi)對(duì)每個(gè)液珠而言，其聚合反應(yīng)機(jī)理與本體聚合一樣，因此懸浮聚合也稱珠狀本體聚合。單體液珠在聚合反應(yīng)完成后成為珠狀的聚合產(chǎn)物。均相聚合：得到透明、圓滑的小珠；非均相聚合：得到不透明、不規(guī)整的小珠（粉狀）。7.幾點(diǎn)說明：（1）聚合場(chǎng)所：?jiǎn)误w液珠內(nèi)（2）懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、分散劑用量、水油比（水與單體的重量比通常1~6:1）成反比。（3）由于懸浮聚合過程中存在分散-凝聚的動(dòng)態(tài)平衡，隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行，一般當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率達(dá)25%左右時(shí)，由于液珠的粘性開始顯著增加，使液珠相互粘結(jié)凝聚的傾向增強(qiáng)，易凝聚成塊，在工業(yè)生產(chǎn)上這一時(shí)期特別要注意保持良好的攪拌。（2）懸浮聚合產(chǎn)物的顆粒尺寸大小與攪拌速度、（3）由于懸浮聚（4）由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成

塊而導(dǎo)致反應(yīng)失敗失敗，因此，該方法不適于制備粘性較大的高分子，如橡膠（6）反相懸浮聚合：把水溶性的單體分散于有機(jī)溶劑中，由溶性引發(fā)劑引發(fā)的聚合反應(yīng)。水8.典型產(chǎn)品聚氯乙烯（PVC）（5）懸浮聚合物的粒徑50~2000um（0.05~2mm)。（4）由于懸浮聚合在液珠粘性增大后易凝聚成

§5.4乳液聚合1.定義：乳液聚合是在乳化劑的作用下并借助于機(jī)械攪拌，使油溶性單體在水中分散成乳狀液，由水溶性引發(fā)劑引發(fā)而進(jìn)行的聚合反應(yīng)。§5.4乳液聚合1.定義：2.體系組成單體、引發(fā)劑、乳化劑、分散介質(zhì)（去離子水）①單體：油溶性，不溶或微溶于水；②引發(fā)劑：水溶性，對(duì)氧化-還原體系，允許其中一組分是油溶性e.g:2.體系組成單體、引發(fā)劑、乳化劑、分散介質(zhì)（去離子水）①④乳化劑：是決定乳液聚合成敗的關(guān)鍵組分③分散介質(zhì)：去離子水a(chǎn).避免普通水中雜質(zhì)干擾引發(fā)劑、乳化劑b.水/單體（wt）=70/30~40/60④乳化劑：是決定乳液聚合成敗的關(guān)鍵組分③分散介質(zhì)：去離子水3.乳化劑及其作用

簡(jiǎn)單講，使互不相溶的單體、水變成相當(dāng)穩(wěn)定、難以分層的乳液。（1）結(jié)構(gòu)：（如何作用？）以符號(hào)表示。親油親水3.乳化劑及其作用簡(jiǎn)單講，使互不相溶的單體、水變成（2）分類按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類型）：（i）陰離子型：親水基團(tuán)一般為-COO

-

,-SO4

-,-SO3Na等，親油基一般是C11~C17的直鏈烷基，或是C3~C6烷基與苯基或萘基結(jié)合在一起的疏水基；特點(diǎn)：a.乳化效果好，應(yīng)用廣泛；b.堿性介質(zhì)中穩(wěn)定c.加入酸或金屬鹽，會(huì)形成不溶于水的酸、金屬鹽，使乳化劑失效破乳（2）分類按其結(jié)構(gòu)可分三大類（按其親水基類型）：（i）陰離

（ii）陽(yáng)離子型：親水基團(tuán)是陽(yáng)離子，通常是一些胺鹽和季銨鹽

乳液聚合最常使用的是陰離子型乳化劑，而非離子型乳化劑一般用做輔助乳化劑與陰離子型乳化劑配合使用以提高乳液的穩(wěn)定性。（iii）非離子型：聚乙烯醇，聚環(huán)氧乙烷等。乳化能力弱，較少使用（ii）陽(yáng)離子型：親水基團(tuán)是陽(yáng)離子，通常是一些胺鹽和（3）作用乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：（i）降低表面張力：便于單體分散成細(xì)小的液滴，即分散單體；（ii）穩(wěn)定作用：在單體液滴表面形成帶電保護(hù)層，防止凝聚，使乳液穩(wěn)定；（iii）增溶作用：當(dāng)乳化劑濃度超過一定值時(shí)，就會(huì)形成膠束（micelles)，膠束呈球狀或棒狀，膠束中乳化劑分子的極性基團(tuán)朝向水相，親油基指向油相，能使單體微溶于膠束內(nèi)，形成增溶膠束。（3）作用乳化劑的作用主要有三點(diǎn)：臨界膠束濃度:乳化劑能形成膠束的最低濃度叫臨界膠束濃度（簡(jiǎn)稱CMC），CMC越小，越易形成膠束，乳化能力越強(qiáng)。球狀（低濃度時(shí)）（直徑4~5nm)增溶膠束(6~10nm)···········棒狀（高濃度時(shí)）（直徑100~300nm)膠束的形態(tài)臨界膠束濃度:乳化劑能形成膠束的最低濃度叫臨界膠束濃度（簡(jiǎn)稱4.乳液聚合機(jī)理聚合過程、聚合場(chǎng)所4.乳液聚合機(jī)理聚合過程、聚合場(chǎng)所

對(duì)于“理想體系”，即單體、乳化劑難溶于水，引發(fā)劑溶于水，聚合物溶于單體的情況極少量單體和少量乳化劑以分子分散狀態(tài)溶解在水中大部分乳化劑形成膠束，約4~5

nm，1017－18個(gè)/cm3小部分單體進(jìn)入膠束的疏水層內(nèi)，形成增容膠束，6-10nm大部分單體分散成液滴，約1000nm

，1010－12個(gè)/cm3單體和乳化劑在聚合前的三種狀態(tài)單體液滴對(duì)于“理想體系”，即單體、乳化劑難溶于水高化第五章聚合方法教學(xué)課件

（1）聚合場(chǎng)所：水相不是聚合的主要場(chǎng)所;

單體液滴也不是聚合場(chǎng)所;

聚合場(chǎng)所在膠束內(nèi)

膠束比表面積大，內(nèi)部單體濃度很高，提供了自由基進(jìn)入引發(fā)聚合的條件液滴中的單體通過水相可補(bǔ)充膠束內(nèi)的聚合消耗（1）聚合場(chǎng)所：膠束比表面積大，內(nèi)部單體濃度很高，提

成核機(jī)理成核是指形成聚合物乳膠粒的過程。有兩種途徑：膠束成核：自由基由水相進(jìn)入膠束引發(fā)增長(zhǎng)的過程均相成核：在水相沉淀出來的短鏈自由基，從水相和單體液滴上吸附乳化劑而穩(wěn)定，繼而又有單體擴(kuò)散進(jìn)入形成聚合物乳膠粒的過程成核機(jī)理膠束成核：自由基由水相進(jìn)入膠束引發(fā)增長(zhǎng)的過程Ⅰ階段：加速期，乳膠粒生成期，從開始引發(fā)到膠束消失為止，Rp

遞增Ⅱ階段：恒速期，從膠束消失到單體液滴消失為止，

Rp恒定

Ⅲ階段：降速期，從單體液滴消失到聚合結(jié)束，

Rp下降

（2）聚合過程

根據(jù)聚合物乳膠粒的數(shù)目和單體液滴是否存在，乳液聚合分為三個(gè)階段：Ⅰ階段：加速期，乳膠粒生成期，從開始引發(fā)到膠束消失（2）聚合高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件高化第五章聚合方法教學(xué)課件（2）聚合過程（三階段特征）

Ⅰ階段Ⅱ階段Ⅲ階段乳膠粒不斷增加恒定恒定膠束直到消失－－單體液滴數(shù)目不變直到消失－