慢性粒細胞白血病診斷和治療

關(guān)于慢性粒細胞白血病診斷和治療第一頁，共五十三頁，2022年，8月28日一.概述造血干細胞惡性克隆性疾病骨髓粒系統(tǒng)顯著增生發(fā)病率12/10萬，占白血病15%20%，占第三位平均發(fā)病年齡53歲，慢性期至急變期病程34年外周血三系變化一系列臨床表現(xiàn)第二頁，共五十三頁，2022年，8月28日二.分子生物學(xué)發(fā)病機理1.Ph染色體

1960年P(guān)hiladelphia22號q–1973年9號q+t（9；22）（q34；q11）

95%典型易位

5%變異或復(fù)合易位（2、10、13、17、19、21染色體）粒、紅、巨核、B淋巴細胞（+）體細胞、骨髓纖維母細胞、T淋巴細胞（–

）BCR/ABL基因第三頁，共五十三頁，2022年，8月28日

急變時Ph雙體、8號三體等

5%兒童ALL15%30%成人ALL（+）

2%AML

2.BCR/ABL融合基因

9號長臂上C-abl原癌基因第二外顯子5`端斷裂易位22號長臂上bcr基因第二或第三外顯子3`端

BCR/ABL（酪氨酸激酶活性）二.分子生物學(xué)發(fā)病機理第四頁，共五十三頁，2022年，8月28日CytogeneticAbnormalityofCML:ThePhChromosome12345678101191213141516171819202122xY第五頁，共五十三頁，2022年，8月28日Translocationoft(9;22)inCML

第六頁，共五十三頁，2022年，8月28日第七頁，共五十三頁，2022年，8月28日第八頁，共五十三頁，2022年，8月28日

bcr第三外顯子

abl第二外顯子

bcr第二外顯子

abl第二外顯子B3a2b2a2P210二.分子生物學(xué)發(fā)病機理血小板第九頁，共五十三頁，2022年，8月28日185230kd融合蛋白CML慢性期210kdPh（+）ALL210或190kd230kdCNL酪氨酸激酶活性P190>P210>P230二.分子生物學(xué)發(fā)病機理第十頁，共五十三頁，2022年，8月28日BCR-ABL融合基因的結(jié)構(gòu)ABL

IaIb

190210230↑↑↑BCR↓190-kdBCR-ABL210-kdBCR-ABL230-kdBCR-ABLTKTKTKTK第十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日3.信號傳導(dǎo)途徑

BCR/ABL酪氨酸激酶細胞有絲分裂信號途徑細胞增殖細胞基質(zhì)粘附誘導(dǎo)凋亡信號反應(yīng)二.分子生物學(xué)發(fā)病機理第十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日

BCR-ABL

RASSTATRAF

JUNkinase

二.分子生物學(xué)發(fā)病機理

磷脂酰肌醇-3激酶Phosphatidylinositol-3kinaseAKTMYC第十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日乏力、納差、消瘦40%無癥狀脾大、肝大、胸骨壓痛白細胞、嗜酸、嗜堿，血小板NAP積分BM增生，粒系為主，原+早<10%Ph（+）BCR/ABL（+）三.診斷慢性期、加速期、急變期第十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日CML-BloodFilm

Basophils第十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日ChronicMyeloidLeukemia第十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日1.慢性期（1）臨床表現(xiàn)可有乏力、納差、消瘦、低熱及多汗等約40%病例無癥狀。多數(shù)可有脾大（2）血象顯示白細胞增高，以中性中、晚幼和桿狀粒細胞為主，原始細胞<5%~10%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，可見少量有核紅細胞（3）骨髓象增生明顯至極度活躍，分類同血象，原始細胞<10%（4）中性粒細胞堿性磷酸酶（NAP）降低（5）Ph染色體陽性和/或bcr/abl融合基因陽性（6）CFU-GM培養(yǎng)顯示集落或集簇較正常明顯增加三.診斷第十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日2.加速期

具有下列2項（1）不明原因的發(fā)熱，貧血、出血加重，和/或骨骼疼痛（2）脾臟進行性腫大（3）非藥物引起的血小板進行性降低或增高（4）原始細胞在血和/或骨髓中>10%（5）外周血嗜堿細胞>20%（6）骨髓中有顯著的膠原纖維增生（7）出現(xiàn)Ph以外的其他染色體異常（8）CFU-GM增生和分化缺陷，集簇增多，集簇與集落的比值增高（9）對傳統(tǒng)的治療藥物無效

三.診斷第十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日3.急變期

具有下列1項（1）原始細胞（或原+幼淋，或原+幼單）在外周血或骨髓中>20%（2）外周血中原粒+早幼粒>30%（3）骨髓中原粒+早幼粒>50%（4）有髓外原始細胞浸潤本期臨床表現(xiàn)較加速期更惡化，CFU-GM培養(yǎng)呈小簇生長或不生長

三.診斷第十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日CML-ChronicPhase

SurvivalbyPrognosticGroup第二十頁，共五十三頁，2022年，8月28日CML-AllogeneicBMTCMLProbabilityofLFS第二十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日1.aCML和CMML

Ph(+)和/或BCR/ABL(+)CGLPh(－)BCR/ABL(－)1)aCML外周血特征

①嗜堿粒細胞極少或缺如②各階段粒細胞有明顯發(fā)育異常表現(xiàn)③粒細胞分類以中幼粒以下為主，少數(shù)病例不成熟粒細胞<15%④單核細胞<1×109/L～50×109/L，在2/3病例>4%

四.鑒別診斷aCMLCMML第二十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日

2)CMML外周血特征①單核細胞增多，中性粒細胞/單核細胞（N/M）比低

10%左右的單核細胞漿中有嗜天青顆粒②不成熟粒細胞<15%，絕大多數(shù)<5%③粒細胞形態(tài)正?；蛴邪l(fā)育異常表現(xiàn)④嗜堿粒細胞在正常范圍內(nèi)

WBC>13×109/L歸屬MPD，≤13×109/L歸屬MDS四.鑒別診斷第二十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日3）p210CML和p190CML

①p210CML

t(9;22)(q34;q11),BCR-ABL融合基因斷裂點在M-bcr

分子量210000

包括Ph+bcr+CML,Ph?bcr+CML四.鑒別診斷第二十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日

3）p210CML和p190CML

②p190CML

Ph+ALL中20%50%表達p21050%80%斷裂點不在M-bcr內(nèi)，而在m-bcr內(nèi)表達190000蛋白或185000的蛋白產(chǎn)物早先認為p190與AL相關(guān)

Ph+CML亦表達p190，<1%，20余例

四.鑒別診斷第二十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日3）p210CML和p190CML③p210CML共表達p190p210CML→加速期、急變期出現(xiàn)p19070%以上p210CML慢性期有p190四.鑒別診斷第二十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日3）p210CML和p190CML

④p190CML的臨床和血液學(xué)特征

初發(fā)時脾臟不大，對干擾素反應(yīng)差

外周血單核細胞明顯增加，不成熟粒細胞比例相對較高，嗜堿細胞↑中性粒細胞堿性磷酸酶積分減低介于典型CML和CMML之間

p190可能是CML的特殊類型遇Ph?的不典型CML和CMML以靈敏度高的RT-PCR

檢測m-bcr重排

四.鑒別診斷第二十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日MDS-CMML和MPD-CMML的區(qū)別

MDS-CMMLMPD-CMML

體征

肝大

－

+

脾大

－

+

外周血

貧血

+++

白細胞

正?；颉?/p>

↑

成熟粒細胞

↓

↑

幼稚粒細胞

少見

常見（<10%）

血小板

↓

正?；颉?/p>

淋巴細胞

相對↑

相對↓四.鑒別診斷第二十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日MDS-CMML和MPD-CMML的區(qū)別(續(xù))

MDS-CMMLMPD-CMML

骨髓

粒、單系

<60%常>70%

形態(tài)異常

++二系

±

常限于粒單系

紅系

>20%<15%

淋巴細胞

>5%<5%

生存期（月）

1115

兩年內(nèi)轉(zhuǎn)白（%）

1314四.鑒別診斷第二十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日

2.CNL1）大多發(fā)生在60歲年齡段2）血象有明顯而持久的成熟中性粒細胞增多，骨髓象原粒和早幼粒不增多，常無酸性和堿性粒細胞，活檢無骨髓纖維化3）中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高4）Ph染色體陰性，其BCR/ABL融合基因為P230

四.鑒別診斷第三十頁，共五十三頁，2022年，8月28日3.類白血病反應(yīng)

原發(fā)病

NAPPh(–)四.鑒別診斷第三十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日（一）羥基脲

90%可獲血液學(xué)緩解，一線藥物

起效快，副作用小

優(yōu)于馬利蘭、甲異靛、三尖杉、二溴二露醇等

13g/d，調(diào)整五.慢性期治療第三十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日IBMTR

生存率50%60%EBMTSeattle>10年70%（二）異基因造血干細胞移植第三十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日年齡選擇<40歲<55歲病期選擇慢性期一年內(nèi)供體選擇

HLA相合相關(guān)供體15%20%HLA相合無關(guān)供體30%<50歲，HLA-A、B、DRB1相合，療效較好GVL作用移植中去T細胞，GVHD↓，但復(fù)發(fā)率近60%

移植后復(fù)發(fā)，輸注供體淋巴細胞可達CR（二）異基因造血干細胞移植第三十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日1.移植前凍存供體T淋巴細胞移植后期輸入受體2.GVHD和GVL從分子水平上分開供體來源T細胞白血病-特異性細胞毒T細胞克隆識別并殺死CML細胞3.非清髓性異基因造血干細胞移植移植后復(fù)發(fā)—殘留瘤細胞移植療效與GVL相關(guān)（二）異基因造血干細胞移植第三十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日（二）異基因造血干細胞移植移植并發(fā)癥及病死率與預(yù)處理強度相關(guān)非清除預(yù)處理誘導(dǎo)受體對供體的免疫耐受充分發(fā)揮供體T細胞抗瘤效應(yīng)移植后回輸供體淋巴細胞根治腫瘤、減少并發(fā)癥，更適于年老體弱者第三十六頁，共五十三頁，2022年，8月28日CML-AllogeneicBMT第三十七頁，共五十三頁，2022年，8月28日（三）自體造血干細胞移植Ph（–）干細胞自體移植1年后重現(xiàn)Ph（+）細胞無GVHD，亦無GVL同卵孿生移植復(fù)發(fā)率較同胞HLA相合者高23倍移植后必須接受治療，-干擾素、IL-2等第三十八頁，共五十三頁，2022年，8月28日小分子蛋白和糖蛋白的復(fù)合物免疫系統(tǒng)的固有組成成分內(nèi)源性干擾素三種主要類型白細胞………-干擾素纖維母細胞……-干擾素免疫細胞……-干擾素（四）-干擾素第三十九頁，共五十三頁，2022年，8月28日1.用法與療效

-2b…干擾素（甘樂能）；-2a…羅擾素

5×106IU/m2·d，皮下，23月無效則停血液學(xué)CR后至少再用18個月細胞遺傳學(xué)緩解在治療2年后出現(xiàn)

CRPh（+）消失，5%10%患者

PRPh（+）<34%，20%30%患者微小反應(yīng)Ph（+）<67%，10%患者（四）-干擾素-干擾素+小劑量Ara-C1020mg/m2·d或每月10天Ara-C………CML細胞-干擾素……

正常細胞阻滯于G0/G1期第四十頁，共五十三頁，2022年，8月28日2.作用機制（1）抗增殖作用細胞增殖周期長度↑細胞毒溶解腫瘤基因表達↓（2）免疫調(diào)節(jié)作用免疫反應(yīng)細胞效應(yīng)↑腫瘤細胞I類HLA抗原表達↑易受細胞毒作用破壞激活樹突狀細胞（四）-干擾素第四十一頁，共五十三頁，2022年，8月28日2.作用機制（續(xù)）（3）細胞毒作用

NK細胞活性↑細胞溶解物質(zhì)↑（4）抗血管生成作用抑制新生血管（5）抗病毒作用（四）-干擾素第四十二頁，共五十三頁，2022年，8月28日1.作用機制

Ph染色體、BCR/ABL融合基因、P210/P190

選擇性抑制P210、P190，正常造血細胞影響極小

C-kit、PDGFR（+）疾?。ˋML、MPD、前列腺癌、肉瘤等）（五）STI-571第四十三頁，共五十三頁，2022年，8月28日2.用法和療效600mg/d

慢性期血液學(xué)緩解率100%

細胞遺傳學(xué)有效率53%

細胞遺傳學(xué)完全緩解率13%

急變期骨髓完全緩解率急粒變15%

急淋變40%

細胞遺傳學(xué)完全緩解3/48（五）STI-571第四十四頁，共五十三頁，2022年，8月28日3.副作用

惡心、皮疹、肌肉痙攣和骨痛血細胞減少、肝損害、水腫

（五）STI-571第四十五頁，共五十三頁，2022年，8月28日

年齡<50歲年齡>50歲

HLA配型

HLA相合的相關(guān)供體無HLA相合的相關(guān)供體干擾素治療

Allo-HSCT無細胞遺傳學(xué)緩解細胞遺傳學(xué)緩解

HLA配型繼用干擾素治療

有HLA相合的供體無HLA相合的供體

適合移植不適合移植試驗性治療

Allo-HSCT慢性髓細胞性白血病慢性期CML慢性期治療流程圖第四十六頁，共五十三頁，2022年，8月28