性別決定與伴性遺傳

關(guān)于性別決定與伴性遺傳第一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)性別決定1.性別決定的染色體學(xué)說(shuō)1）性染色體生物染色體可以分為兩類(lèi)：性染色體：直接與性別決定有關(guān)的一個(gè)或一對(duì)染色體。常染色體：對(duì)性別決定不起作用的染色體，通常以A表示。第五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日人的性染色體第六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日永恒的兩性話題:X染色體與Y染色體

在Y染色體還未測(cè)序之前，科學(xué)界有一種非正式的看法：Y染色體是一團(tuán)“垃圾DNA”，是X染色體的退化版，然而在2003年6月Y染色體測(cè)序完成之后，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體實(shí)際上相當(dāng)活躍，它重新組織基因，清除任何出現(xiàn)缺陷的基因。Y染色體內(nèi)部存在一種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，使它在一定程度上能夠自我修復(fù)有害的基因變異。

更加讓人驚訝的是當(dāng)Nature公布了X染色體的測(cè)序結(jié)果的時(shí)候，提出X染色體決定我們能否存在。人類(lèi)對(duì)X染色體的依賴(lài)程度，高于對(duì)其它染色體。Y染色體或許決定了我們的性別，“從X染色體的遺傳模式、獨(dú)一無(wú)二的生理特性以及與人類(lèi)疾病聯(lián)系等方面來(lái)看，X染色體絕對(duì)是人類(lèi)基因組中最不同尋常的。”

第七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2）性染色體決定性別A.XY型性別決定兩種性染色體分別為X、Y；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，分別含X和Y染色體；雌性個(gè)體則為XX(同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含X染色體。性比一般是1:1。果蠅、鼠、牛、羊、人等屬于這一類(lèi)型。第八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日B.ZW型性別決定兩種性染色體分別為Z、W染色體；雌性個(gè)體性染色體組成為ZW(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，分別含Z和W染色體；雄性個(gè)體則為ZZ(同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含Z染色體。性比一般是1:1家蠶、鳥(niǎo)類(lèi)（雞、鴨等）、蛾類(lèi)、蝶類(lèi)等屬于這一類(lèi)型。第十二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日C.XO型雌性的性染色體

為XX；雄性只有X，而沒(méi)有Y，不成對(duì)?；认x(chóng)、蟋蟀屬于這一類(lèi)。雌22+XX,雄22+X第十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日D.ZO型雌性的性染色體

為ZO；雄性只有ZZ少數(shù)鱗翅目昆蟲(chóng)第十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日E單倍體與二倍體性別決定性別由染色體組的倍數(shù)決定，取決于卵細(xì)胞是否受精，如：膜翅目昆蟲(chóng)第十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日蜂王2n=32雄蜂n=16工蜂2n=32第十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2.性別決定的基因?qū)W說(shuō)1）單基因決定性別雌性mm雄性MMMm第十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2）雙基因性別決定玉米Ba正?！饣ㄐ騜a：無(wú)♀穗；

Ts：正?！峄ㄐ?，ts：♂花序發(fā)育成♀穗并結(jié)實(shí)第十八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日有雌花序第十九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日3）復(fù)等位基因決定性別

噴瓜（Ecballiumelaterium基因性別基因型

aD

♂aDaD，aDa+，aDad

a+

兩性a+a+，a+ad

ad

♀ adad

第二十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日4）多基因決定性別黃瓜第二十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié)性別分化性別分化（sexdifferentiation）是指受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上進(jìn)行雌性或雄性性狀分化的過(guò)程。1.性腺的分化和發(fā)育胚胎發(fā)育的第六周出現(xiàn)原始性腺如果性染色體是XY，第七周原始性腺分化形成睪丸，第八周開(kāi)始產(chǎn)生雄性激素，促使男性生殖器官的形成如果性染色體是XX，第13周出現(xiàn)卵巢性器官的分化方向取決于胚胎發(fā)育過(guò)程中睪丸酮的水平第二十二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2.激素對(duì)性別分化的影響第二十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日自由馬丁牛雞（牝雞司晨）（性反轉(zhuǎn)）人（性反轉(zhuǎn)）《廣陽(yáng)雜記》“長(zhǎng)沙有李氏女，年將二十，許字人矣，忽變男子，往退婚，夫家以為詐，訟之官，官令隱婆驗(yàn)之，果男子矣。”第二十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日3.環(huán)境對(duì)性別分化的影響

溫度:

揚(yáng)子鱷卵<30oC雌體

>34oC雄體烏龜卵23oC～27oC雄性

32oC～33oC雌性

第二十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日后螠的性決定（環(huán)境決定性別）偶然機(jī)會(huì)決定性別自由游泳的幼蟲(chóng)－－中性落在海底－－雌蟲(chóng)落在雌蟲(chóng)口吻上－－雄蟲(chóng)從雌蟲(chóng)上取下－－中間性（雄性的程度由其在雌蟲(chóng)吻部停留的時(shí)間決定）第二十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日營(yíng)養(yǎng)條件：如蜜蜂雌蜂(2n)+

蜂王漿

蜂王(有產(chǎn)卵能力)雌蜂(2n)+

普通營(yíng)養(yǎng)普通蜂(無(wú)產(chǎn)卵能力)孤雌生殖

雄蜂(n)雌蜂孤雌生殖

n為雄蜂

♀(n)+正常減數(shù)分裂喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王漿蜂王2n為雌蜂正常受精卵

2n為雌蜂假減數(shù)分裂♂(n)

第二十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日降低夜間溫度，可增加南瓜雌花數(shù)量；縮短光照增加雌花。第二十八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日4.性分化的分子機(jī)制1）睪丸決定因子1987年,Davidpage提出了Testis-determiningfactorgene在人類(lèi)中簡(jiǎn)寫(xiě)為T(mén)DF,在小鼠中簡(jiǎn)寫(xiě)為T(mén)dy繼而他克隆了Y染色體上的此斷DNA序列，140kbZinc-fingerprotein第二十九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日有TDF存在就有睪丸的發(fā)育，沒(méi)有TDF原始性腺就發(fā)育成卵巢第三十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日XX男性有易位的Y染色體

Y的DNA序列與XY女性缺少這一DNA序列DNA分子雜交增加和缺失的序列位于Y的同一位置，這個(gè)區(qū)域有TDF，進(jìn)一步分離出一段男性DNA序列SRY（SexdeterminingregionY）基因第三十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日90年,P.Goodfellow(ImperialCancerResearchFund)發(fā)現(xiàn)病例XX男性不含ZFY基因，克隆了另外一段基因35kb,稱(chēng)之為SexdeterminingregionY,簡(jiǎn)寫(xiě)為SRY,小鼠中簡(jiǎn)寫(xiě)為Sry(91.5.9Nature)以后從該區(qū)域分離出一段序列,編碼223aa的多肽,為轉(zhuǎn)錄因子，有一個(gè)DNA結(jié)合域。第三十二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2）常染色體性別決定基因人類(lèi)中發(fā)現(xiàn)XY、SRY+女性，XX、SRY-男性，推測(cè)有Z基因能抑制雄性性腺的分化促進(jìn)卵巢的生成，SRY蛋白可抑制Z基因的活性，但Z突變產(chǎn)物失去功能，雄性性腺的發(fā)育不受抑制。第三十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第三十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳（sex－linkedinheritance）：由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳，又稱(chēng)性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。第三十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日1.果蠅的伴性遺傳摩爾根等在純種紅眼果蠅的群體中發(fā)現(xiàn)個(gè)別白眼個(gè)體（突變產(chǎn)生)。第三十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日紅眼果蠅×白眼果蠅♂♀⊕PF1紅眼雌、雄果蠅F2紅眼雌2459紅眼雄1011白眼雄782紅：白眼=3：1，雌：雄=1：1第三十八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日說(shuō)明白眼這個(gè)性狀的遺傳，是與雄性相聯(lián)系的，同X染色體的遺傳方式相似。假設(shè)：果蠅的白眼基因在X性染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因，上述遺傳現(xiàn)象可得到合理解釋。第三十九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日a.正交F1中紅眼♀×白眼♂

紅♀紅♂白♀白♂

1：1：1：1白眼♀×紅眼♂

紅♀白♂

1：1a.反交第四十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日解釋控制果蠅眼睛顏色的基因是隱性基因，在X上，Y上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因第四十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳特點(diǎn)：正反交結(jié)果不同后代性狀分布與性別有關(guān)呈交叉遺傳第四十二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日2.人類(lèi)的伴性遺傳1）X連鎖隱性遺傳：由X染色體攜帶的隱性基因的遺傳方式。如色盲、A型血友病等表現(xiàn)為伴X隱性遺傳.第四十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第四十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第四十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日色盲性連鎖：①控制色盲的基因?yàn)殡[性b，位于X染色體上，Y染色體上不帶其等位基因；②由于色盲基因存在于X染色體上，女人在基因雜合時(shí)仍正常；而男人Y基因上不帶其對(duì)應(yīng)的基因，故男人色盲頻率高?！嗯篨BXb雜合時(shí)非色盲，只有XbXb純合時(shí)才是色盲；男：Y染色體上不攜帶對(duì)應(yīng)基因，XBY正常、XbY色盲第四十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日女色盲男正常女正常男色盲女?dāng)y帶者男正常女?dāng)y帶者男色盲第四十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日XbYXBXBXBYXBXb

XBXb

XBYXBXb

XBY

XBYXbY第四十八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第四十九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日子代與其親代在性別和性狀出現(xiàn)相反表現(xiàn)的現(xiàn)象，稱(chēng)為交叉遺傳(criss-crossinheritance)。第五十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日X連鎖隱性遺傳特點(diǎn)：(1)男性患者遠(yuǎn)多于女性，系譜中往往只有男患者。(2)性狀從得病的男人通過(guò)他的女兒傳給他外孫的半數(shù)。(3)男性患者的子女正常，不連續(xù)遺傳。(4)一個(gè)與X連鎖的基因永遠(yuǎn)不會(huì)從父親直接傳給兒子。(5)由于交叉遺傳，男性患者的兄弟、外祖父、姨表兄弟、外孫可能是患者，其他親屬不可能是患者。第五十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日伴X顯性遺傳：決定遺傳性狀的顯性基因在X染色體上的遺傳方式。女性多于男性，且多為雜合子。例如：抗維生素D佝僂?。ㄔ撝虏』蚨ㄎ辉冢┑谖迨?yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日遺傳特點(diǎn)：(1)患者雙親必有一方患有此病。女性患者多于男性，但是女性患者病情較輕。(2)男性患者的后代中，女兒都是患者，兒子正常。(3)女性患者的后代中，子女各有1/2的發(fā)病可能性。(4)未患病的后代真實(shí)遺傳，不會(huì)患病。第五十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日人類(lèi)中此遺傳方式很少,僅僅由父親傳給兒子,不傳給女兒,又稱(chēng)限雄遺傳。如男性的毛耳緣遺傳。伴Y遺傳的毛耳緣性狀在印第安人群中常見(jiàn)，其他地區(qū)的人群中極少見(jiàn)。研究表明：Y染色體是雄性哺乳動(dòng)物所必須的，某種雄性化基因一定存在于Y染色體的差別區(qū)段上，如睪丸決定因子（TDF）3）Y染色體遺傳第五十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第五十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日3.鳥(niǎo)類(lèi)的伴性遺傳①.蘆花基因B為顯性，正?；騜為隱性，位于Z性染色體上。②.染色體上不帶它的等位基因。③.雄雞為ZZ，雌雞為ZW。第五十八頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日

ZBW×ZbZb

蘆花(雌)正常(雄)交叉遺傳

ZbWZBZb

正常(雌)蘆花(雄)近親繁殖雌:雄或蘆花:正常=1:1ZBWZbW蘆花(雌)正常(雌)ZBZbZbZb蘆花(雄)正常(雄)第五十九頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第六十頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第六十一頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日PF1

F2

第六十二頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日生產(chǎn)實(shí)踐上：

ZBW×ZbZb

蘆花(雌)正常(雄)

ZBZb

ZbW蘆花(雄)正常(雌)全部飼養(yǎng)母雞多生蛋第六十三頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日4.從性遺傳從性遺傳（sex-influencedinheritance）：決定性狀的基因在常染色體上，在雌、雄性別中有不同表型的遺傳現(xiàn)象。又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周?chē)鷶U(kuò)展的進(jìn)行性、彌漫性、對(duì)稱(chēng)性脫發(fā)，一般從35歲左右開(kāi)始。女性病例僅表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、極少全禿。男性雜合子(Bb)會(huì)出現(xiàn)早禿；而女性雜合子(Bb)不出現(xiàn)早禿，只有純合子(BB)才出現(xiàn)早禿。第六十四頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第六十五頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日綿羊角的從性遺傳第六十六頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)性別畸形1.性染色體與性別畸形1）XO型女人Turner綜合征核型45XO第六十七頁(yè)，共七十四頁(yè)，2022年，8月28日發(fā)病率：1/5

000

原因：75%是由父親精子中X染色體的丟失