醫(yī)藥公司職工教育管理制度

第37頁共37頁醫(yī)藥公司職工教育管理制度一、?為不斷提高?員工的整體?素質(zhì)及業(yè)務(wù)?水平，規(guī)范?全員質(zhì)量培?訓(xùn)教育工作?，根據(jù)《藥?品管理法》?及《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理?規(guī)范》等相?關(guān)法律法規(guī)?，特制定本?制度。二?、質(zhì)量管理?部協(xié)助行政?部制定年度?質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)?劃，開展公?司員工質(zhì)量?教育、培訓(xùn)?和考核工作?。三、行?政部負(fù)責(zé)制?定的年度培?訓(xùn)計(jì)劃合理?安排全年的?質(zhì)量教育、?培訓(xùn)工作，?建立員工質(zhì)?量教育培訓(xùn)?檔案。四?、質(zhì)量知識?培訓(xùn)方式以?公司定期_?__集中學(xué)?習(xí)和自學(xué)方?式為主，以?外部培訓(xùn)為?輔，質(zhì)量及?藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員每年?接受繼續(xù)教?育的時(shí)間不?得少于16?學(xué)時(shí)。五?、公司新錄?入人員上崗?前須進(jìn)行質(zhì)?量教育與培?訓(xùn)，主要培?訓(xùn)內(nèi)容包括?《藥品管理?法》、《藥?品經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范》?等相關(guān)法律?法規(guī)，崗位?標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)?程、各類質(zhì)?量臺帳、記?錄的登記方?法等。培訓(xùn)?結(jié)束，根據(jù)?考核結(jié)果擇?優(yōu)錄取。?六、公司在?崗員工須進(jìn)?行藥品基本?知識的學(xué)習(xí)?與考核，考?核結(jié)果與次?年簽訂上崗?合同掛鉤。?七、公司?質(zhì)量管理人?員每年應(yīng)接?受省級藥品?監(jiān)督管理部?門___的?繼續(xù)教育，?從事驗(yàn)收、?養(yǎng)護(hù)、保管?、銷售等工?作的人員，?每年應(yīng)接受?公司___?的繼續(xù)教育?。八、當(dāng)?公司因工作?調(diào)整需要員?工轉(zhuǎn)崗時(shí)，?對轉(zhuǎn)崗員工?應(yīng)進(jìn)行上崗?質(zhì)量教育培?訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)?容和時(shí)間視?新崗位與原?崗位差異程?度而定。?九、參加外?部培訓(xùn)及在?職接受繼續(xù)?學(xué)歷教育的?人員，應(yīng)將?考核結(jié)果或?相應(yīng)的培訓(xùn)?教育證書原?件交行政部?驗(yàn)證后，留?復(fù)印件存檔?。十、公?司內(nèi)部培訓(xùn)?教育的考核?，由行政部?與質(zhì)量管理?部共同__?_，根據(jù)培?訓(xùn)內(nèi)容的不?同可選擇筆?試、口試，?現(xiàn)場操作等?考核方式，?并將考核結(jié)?果存檔。?十一、培訓(xùn)?、教育考核?結(jié)果，應(yīng)作?為公司有關(guān)?崗位人員聘?用的主要依?據(jù)，并作為?員工晉級、?加薪或獎(jiǎng)懲?等工作的參?考依據(jù)。?第二篇：_?__醫(yī)藥公?司管理制度?___醫(yī)藥?公司管理制?度第1篇?：醫(yī)藥公司?管理制度銷?售部門流程?文件一、?每月跟蹤管?理重點(diǎn)客戶?和新開發(fā)客?戶的銷售進(jìn)?展及售后服?務(wù)的維護(hù)。?二、每月?___、參?與專業(yè)產(chǎn)品?知識及銷售?技巧培訓(xùn)。?三、簽回?聯(lián)。銷售人?員應(yīng)當(dāng)及時(shí)?將簽回聯(lián)交?給部門內(nèi)勤?，由內(nèi)勤在?每月月底進(jìn)?行整理，于?次月1—_?__日交到?財(cái)務(wù)部，由?財(cái)務(wù)部統(tǒng)一?進(jìn)行保管。?四、各銷?售員應(yīng)按公?司規(guī)定的格?式建立自己?的銷售臺賬?，每月__?_號前與財(cái)?務(wù)部相應(yīng)分?管人員對賬?。五、銷?售員對客戶?與公司間的?往來帳要做?到每月對帳?，醫(yī)院部，?快批部每半?年收回經(jīng)雙?方確認(rèn)的對?賬函，器械?部每一年收?回經(jīng)雙方確?認(rèn)的對賬函?，賬賬不符?時(shí)配合財(cái)務(wù)?人員和客戶?直接對帳。?六、分析?銷售員的月?報(bào)表并做出?指導(dǎo)性批示?，在月銷售?分析會的兩?天前做出部?門分析表上?報(bào)主管上級?。七、每?月跟蹤分析?轄區(qū)銷售員?和自己的任?務(wù)完成進(jìn)展?并討論制定?下一步措施?方案。八?、每天填寫?銷售日志，?明確年、季?度、月、周?的工作計(jì)劃?、銷售任務(wù)?、銷售回款?任務(wù)等。?九、內(nèi)勤建?立客戶檔案?，并報(bào)部門?負(fù)責(zé)人。?十、分析銷?售員的月報(bào)?表并做出指?導(dǎo)性批示，?在月銷售分?析會的兩天?前做出部門?分析表上報(bào)?主管上級。?十一、每?月跟蹤分析?轄區(qū)銷售員?和自己的任?務(wù)完成進(jìn)展?并討論制定?下一步措施?方案。采購?部流程文件?一、對實(shí)?行庫存上下?限管理的品?種，品種負(fù)?責(zé)人不僅保?證所負(fù)責(zé)的?品種上下限?滿足需要，?還要考核在?庫時(shí)間。采?購部必須與?銷售部門密?切配合，按?《滯銷商品?管理辦法》?控制品種在?庫庫存。?二、對系統(tǒng)?內(nèi)無資料的?新品按《新?品采購申請?表》報(bào)送，?必須按表上?要求注明標(biāo)?準(zhǔn)通用名、?規(guī)格、產(chǎn)地?、數(shù)量等；?缺項(xiàng)的，采?購負(fù)責(zé)人可?退回。申請?通過后質(zhì)管?部留檔，并?將基礎(chǔ)資料?錄入到業(yè)務(wù)?軟件中。?三、除常用?品種日常備?貨范圍內(nèi)，?銷售部門一?次性大宗采?購計(jì)劃，即?大輸液在1?00件以上?、小針劑（?含水針及粉?針）與外用?口服制劑在?10件以上?、或一次性?采購貨物價(jià)?值在10萬?元以上，必?須填寫《大?宗商品采購?計(jì)劃》，經(jīng)?需貨部門經(jīng)?理在采購計(jì)?劃上簽字確?認(rèn)并承諾銷?售時(shí)間，由?運(yùn)營管理部?、常務(wù)副總?或總經(jīng)理批?準(zhǔn)后方可辦?理后續(xù)手續(xù)?。四、對?常用品種需?要采購的，?由銷售內(nèi)勤?在兩個(gè)小時(shí)?內(nèi)通過業(yè)務(wù)?系統(tǒng)將采購?計(jì)劃登記報(bào)?送給品種負(fù)?責(zé)人，品種?負(fù)責(zé)人在四?個(gè)小時(shí)內(nèi)提?取采購計(jì)劃?登記并下采?購訂單。?五、虧損采?購及未能采?購到的品種?，品種負(fù)責(zé)?人必須事先?向需貨部門?內(nèi)勤說明，?由需貨部門?決定是否采?購，上述工?作完成以一?個(gè)工作日為?限。六、?采購數(shù)量超?過上月銷售?數(shù)量的及現(xiàn)?金采購的計(jì)?劃，需銷售?部負(fù)責(zé)人、?運(yùn)營部負(fù)責(zé)?人通過業(yè)務(wù)?軟件審核后?，品種負(fù)責(zé)?人方可下采?購訂單。?七、采購計(jì)?劃經(jīng)確認(rèn)后?，在本地采?購的，必須?在48小時(shí)?內(nèi)到位，需?要省外采購?的，要求9?天內(nèi)到貨，?采購部全程?負(fù)責(zé)，需要?預(yù)付款的，?從付款之日?起計(jì)算。預(yù)?付款采購，?如果到貨數(shù)?量不足付款?數(shù)量的，視?為采購不到?位。八、?急需商品請?計(jì)劃報(bào)送人?特別說明，?在本地有貨?情況下，在?24小時(shí)內(nèi)?完成采購和?配送。九?、與供應(yīng)商?交易達(dá)成后?，品種負(fù)責(zé)?人在業(yè)務(wù)軟?件中做采購?訂單。到貨?后一個(gè)月內(nèi)?增zhís?huì專用?___必須?到位。十?、各品種負(fù)?責(zé)人應(yīng)按公?司規(guī)定的格?式建立自己?的采購臺賬?。十一、?供應(yīng)商提出?對賬時(shí)，由?品種負(fù)責(zé)人?向財(cái)務(wù)人員?預(yù)約，除每?月前后五天?，三天內(nèi)財(cái)?務(wù)人員應(yīng)安?排對賬，對?賬周期不得?超過三天，?對賬后雙方?確認(rèn)對賬函?。十二、?庫存商品中?同品種不能?超過三個(gè)生?產(chǎn)企業(yè)，特?殊情況必須?由需貨部門?按新品采購?流程執(zhí)行。?十三、配?合質(zhì)量管理?部門，按照?gsp要求?索取合格的?供貨商資料?。十四、?向供應(yīng)商辦?理付款時(shí)需?符合《合同?管理制度》?之規(guī)定。?十五、簽訂?采購合同，?包括以下最?有利的條件?（質(zhì)量、包?裝、品牌、?折扣、價(jià)格?、進(jìn)貨獎(jiǎng)勵(lì)?、廣告贊助?、促銷辦法?、訂貨辦法?、訂貨數(shù)量?、交貨期限?、付款方式?及送貨地點(diǎn)?等）。經(jīng)運(yùn)?營部審核后?方可簽訂。?開票組一般?程序文件?一、開票員?開票后，出?票員復(fù)核并?打印出庫單?，開票員開?票的最小單?位可以為最?小包裝的1?/2，除近?效期催銷產(chǎn)?品，按先產(chǎn)?先出原則開?單，否則倉?管員有權(quán)不?發(fā)貨，并在?半小時(shí)內(nèi)通?知開票員。?出庫單開出?后次日前必?須提貨，系?統(tǒng)以開票為?準(zhǔn)掛應(yīng)收賬?。二、關(guān)?于零貨的開?票規(guī)定。不?足一件的拼?箱允許兩個(gè)?批號開單。?三、商品?資料內(nèi)的銷?售價(jià)由銷售?內(nèi)勤及時(shí)維?護(hù)，維護(hù)時(shí)?在價(jià)格調(diào)整?單內(nèi)調(diào)整。?開票價(jià)格不?能低于含稅?進(jìn)價(jià)，如遇?特殊情況，?銷售部門可?與采購部、?運(yùn)營部溝通?解決。四?、開票員惡?意拆單與銷?售員惡意開?整件貨后拆?零退回的，?視為情節(jié)惡?劣的三級錯(cuò)?誤，按三級?錯(cuò)誤規(guī)定處?理。倉儲操?作處理程序?一、對于?本地采購，?貨物采購?fù)?畢后，由司?機(jī)配合采購?員安排送到?倉庫，驗(yàn)收?員在半個(gè)工?作日內(nèi)按g?sp規(guī)范完?成驗(yàn)收。對?于外地采購?，貨物到達(dá)?本地后，由?采購內(nèi)勤電?話通知司機(jī)?在半個(gè)工作?日內(nèi)提貨并?檢查包裝是?否完整，送?至倉庫進(jìn)行?驗(yàn)收入庫，?驗(yàn)收員在接?到貨物后半?個(gè)工作日內(nèi)?按gsp規(guī)?范完成驗(yàn)收?。五十個(gè)品?規(guī)以上的復(fù)?雜來貨按上?述流程，但?驗(yàn)收入庫與?系統(tǒng)錄入工?作時(shí)間可以?視品規(guī)數(shù)計(jì)?算延長。?二、驗(yàn)收員?根據(jù)預(yù)到貨?日期從業(yè)務(wù)?軟件中提取?采購到貨通?知單，照單?驗(yàn)收實(shí)物，?驗(yàn)收完畢后?做系統(tǒng)入庫?。出現(xiàn)以下?情況驗(yàn)收員?必須在到貨?后一個(gè)小時(shí)?內(nèi)通知采購?品種負(fù)責(zé)人?，驗(yàn)收員根?據(jù)采購品種?負(fù)責(zé)人反饋?的信息決定?是否繼續(xù)驗(yàn)?收：1、?到貨數(shù)量超?出采購到貨?通知單的數(shù)?量；2、?缺少隨貨同?行、質(zhì)檢報(bào)?告等其它資?料；3、?業(yè)務(wù)軟件中?沒有相應(yīng)的?采購到貨通?知單。三?、質(zhì)量管理?員在一個(gè)工?作日內(nèi)打印?入庫單，所?有入庫相關(guān)?單據(jù)交予財(cái)?務(wù)部記賬，?不能跨月。?四、倉管?員憑出庫單?按商品品名?、規(guī)格、生?產(chǎn)廠家、批?號、數(shù)量準(zhǔn)?確發(fā)出貨物?，倉管員發(fā)?出貨物的同?時(shí)由復(fù)核員?照單復(fù)核，?按銷售單位?或區(qū)域分類?打包封箱，?按復(fù)核員。?備貨庫庫管?。儲運(yùn)員的?順序點(diǎn)清交?接。所有的?發(fā)貨手續(xù)必?須清楚，倉?管、復(fù)核員?、儲運(yùn)員與?收貨人必須?在相關(guān)單據(jù)?上簽字確認(rèn)?。五、1?7：00以?前開的出庫?單，倉庫必?須在當(dāng)天下?班前將貨物?備好，放在?發(fā)貨區(qū)。1?7：00以?后開的出庫?單，在次日?12：00?以前備好發(fā)?貨。備貨時(shí)?新開的單據(jù)?放在下一輪?備貨，不得?___。?六、客戶或?業(yè)務(wù)員收到?貨后，如有?疑問須在三?個(gè)工作日內(nèi)?向部門反饋?。七、新?增供應(yīng)商信?息、產(chǎn)品信?息和客戶信?息必須由質(zhì)?量管理員處?理。八、?質(zhì)管倉儲部?必須每周實(shí)?行動態(tài)（范?本）盤點(diǎn)，?每個(gè)月進(jìn)行?一次盲盤，?必須做到賬?實(shí)相符，賬?賬相符。發(fā)?生貨物短少?的，庫管員?承擔(dān)相應(yīng)損?失，必要時(shí)?承擔(dān)法律責(zé)?任。退貨?處理規(guī)定?一、因商品?質(zhì)量問題及?其它政策性?原因銷售退?貨，由公司?承擔(dān)相應(yīng)費(fèi)?用，其中因?破損退貨不?得超過總銷?售額的0、?2‰，超出?部分參照失?效商品管理?規(guī)定。二?、因銷售部?門轉(zhuǎn)銷售、?采購錯(cuò)誤、?客戶報(bào)錯(cuò)計(jì)?劃（無證據(jù)?證明的）等?情況下退貨?。第2篇：?醫(yī)藥公司賬?戶管理制度?為了規(guī)范?我院藥品購?進(jìn)渠道，建?立我院醫(yī)藥?公司賬戶管?理制度。?1、開戶。?申請新開戶?的醫(yī)藥公司?，請依據(jù)我?院《醫(yī)藥公?司新開戶制?度》辦理。?2、銷戶?。申請銷戶?的公司，請?依據(jù)我院《?醫(yī)藥公司賬?戶銷戶制度?》辦理。?3、每個(gè)公?司只允許有?一個(gè)賬戶，?若有多個(gè)賬?戶的，請辦?理銷戶手續(xù)?。4、年?度對賬。各?醫(yī)藥公司每?年請與我院?對賬一次。?醫(yī)藥公司出?具加蓋公司?公章和財(cái)務(wù)?專用章的年?度對賬函，?經(jīng)藥學(xué)部同?意，由財(cái)經(jīng)?處作年度對?賬。藥學(xué)部?應(yīng)在年度對?賬函上注明?"該公司與?我院有正常?業(yè)務(wù)往來，?請予對賬"?。對賬的結(jié)?果，經(jīng)雙方?財(cái)務(wù)人員核?對無誤后，?簽字，加蓋?財(cái)務(wù)專用公?章。（年度?對賬函的式?樣見附件）?5、公司?更名。我院?僅受理由工?商部門注冊?變更引起的?公司更名。?6、業(yè)務(wù)?變更的更名?。我院不受?理業(yè)務(wù)變更?的更名。若?確需業(yè)務(wù)變?更而更名，?可將原賬戶?依照我院《?醫(yī)藥公司賬?戶銷戶制度?》辦理；新?賬戶符合條?件的，依據(jù)?我院《醫(yī)藥?公司新開戶?制度》辦理?。新舊賬戶?各自獨(dú)立，?不存在任何?聯(lián)系，舊賬?戶所經(jīng)營的?藥品品種，?由我院指定?配送，不得?以任何形式?轉(zhuǎn)入新賬戶?。7、停?用賬戶。若?某賬戶在連?續(xù)___月?內(nèi)累積業(yè)務(wù)?量不足一萬?元的，由藥?品采購組提?出停用賬戶?建議，經(jīng)藥?學(xué)部主任、?分管院長簽?字后，交財(cái)?經(jīng)處存檔。?藥學(xué)部通知?該公司賬戶?已停用，請?該公司辦理?銷戶手續(xù)，?未及時(shí)辦理?銷戶手續(xù)的?，該公司的?賬目將做為?呆賬處理，?未銷售完的?貨物因?yàn)槿?乏該公司提?供的藥品質(zhì)?量保障，也?將不能銷售?，只能做為?報(bào)廢藥品待?銷毀處理，?即將列為銷?毀藥品的貨?款金額將不?再列入應(yīng)付?貨款之中。?若該公司滿?三個(gè)月不予?答復(fù)，可視?為對我院做?呆賬及銷毀?藥品處理無?異議。（藥?學(xué)部通知樣?式見附件）?8、重新?開戶。已停?用的賬戶，?或連續(xù)__?_月未使用?的賬戶，不?得以任何理?由啟用。若?確因業(yè)務(wù)需?要而使用時(shí)?，可先將原?賬戶依照我?院《醫(yī)藥公?司賬戶銷戶?制度》辦理?。符合條件?的，依據(jù)我?院《醫(yī)藥公?司新開戶制?度》辦理，?重新辦理開?戶手續(xù)。第?3篇：國家?及___省?醫(yī)藥流通行?業(yè)主要管理?制度（1）?藥品經(jīng)營許?可證制度?現(xiàn)行的《藥?品管理法》?規(guī)定。開辦?藥品經(jīng)營企?業(yè)須經(jīng)企業(yè)?所在地省、?自治區(qū)、直?轄市食品藥?品監(jiān)督管理?部門批準(zhǔn)并?發(fā)給《藥品?經(jīng)營許可證?》，憑《藥?品經(jīng)營許可?證》到工商?行政管理部?門辦理登記?注冊?！端?品經(jīng)營許可?證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)?明有效期和?經(jīng)營范圍，?到期重新_?__發(fā)證。?無《藥品經(jīng)?營許可證》?的，不得從?事藥品經(jīng)營?活動。（?2）藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理?規(guī)范（gs?p）認(rèn)證制?度藥品經(jīng)?營企業(yè)應(yīng)當(dāng)?在藥品采購?、儲存、銷?售、運(yùn)輸?shù)?環(huán)節(jié)采取有?效的質(zhì)量控?制措施，確?保藥品質(zhì)量??！端幤?管理法》規(guī)?定藥品經(jīng)營?企業(yè)必須依?據(jù)《藥品經(jīng)?營質(zhì)量管理?規(guī)范》經(jīng)營?藥品，藥品?經(jīng)營企業(yè)必?須通過認(rèn)證?，取得gs?p證書。?新修訂的g?sp按照完?善質(zhì)量管理?體系的要求?，從藥品經(jīng)?營企業(yè)的人?員、機(jī)構(gòu)、?設(shè)施、設(shè)備?、體系文件?等質(zhì)量管理?要素的各個(gè)?方面對藥品?的采購、驗(yàn)?收、存儲、?養(yǎng)護(hù)、銷售?、運(yùn)輸以及?售后服務(wù)、?售后管理等?各個(gè)環(huán)節(jié)作?出了更為嚴(yán)?格的規(guī)定，?主要包括：?第一、全?面提升軟件?和硬件要求?，在保障藥?品質(zhì)量的同?時(shí)，也提高?了市場準(zhǔn)入?門檻，有助?于抑制低水?平重復(fù)，促?進(jìn)行業(yè)結(jié)構(gòu)?調(diào)整，提高?市場集中度?；第二、?針對藥品經(jīng)?營行為不規(guī)?范、購銷渠?道不清、票?據(jù)管理混亂?等問題，新?修訂的gs?p明確要求?藥品購銷過?程必須開具?___，出?庫運(yùn)輸藥品?必須有隨貨?同行單（票?）并在收貨?環(huán)節(jié)查驗(yàn)，?物流活動要?做到票、賬?、貨相符，?以達(dá)到規(guī)范?藥品經(jīng)營行?為，維護(hù)藥?品市場秩序?的目的；第?三、新修?訂的gsp?規(guī)定了藥品?經(jīng)營企業(yè)應(yīng)?制定執(zhí)行藥?品電子監(jiān)管?的制度，并?對藥品驗(yàn)收?入庫、出庫?、銷售等環(huán)?節(jié)的掃碼和?數(shù)據(jù)上傳等?操作提出了?具體要求，?以實(shí)現(xiàn)對藥?品全品種全?過程實(shí)施電?子監(jiān)管，保?證藥品可追?溯。（3?）國家基本?藥物制度為?改善藥品供?應(yīng)保障體系?，國家發(fā)改?委、___?部等9部委?于___年?___月_?__日發(fā)布?了《___?建立國家基?本藥物制度?的實(shí)施意見?》，這標(biāo)志?著我國建立?國家基本藥?物制度工作?正式實(shí)施。?《___建?立國家基本?藥物制度的?實(shí)施意見》?明確了：政?府舉辦的醫(yī)?療機(jī)構(gòu)使用?的基本藥物?，由省級人?民政府指定?以政府為主?導(dǎo)的藥品集?中采購相關(guān)?機(jī)構(gòu)按《招?標(biāo)投標(biāo)法》?和《政府采?購法》的有?關(guān)規(guī)定，實(shí)?行省級集中?網(wǎng)上公開招?標(biāo)采購，并?由招標(biāo)選擇?的藥品生產(chǎn)?企業(yè)、具有?現(xiàn)代物流能?力的藥品經(jīng)?營企業(yè)或具?備條件的其?他企業(yè)統(tǒng)一?配送。（?4）藥品價(jià)?格管理制度?國家對藥?品價(jià)格采取?政府管理和?市場調(diào)節(jié)相?結(jié)合的方式?。政府管理?藥品價(jià)格的?重點(diǎn)是國家?基本藥物、?國家基本醫(yī)?療保障用藥?及生產(chǎn)經(jīng)營?具有壟斷性?的特殊藥品?，其他藥品?實(shí)行市場調(diào)?節(jié)價(jià)。納入?政府價(jià)格管?理范圍的藥?品，除國家?免疫規(guī)劃和?計(jì)劃生育藥?具實(shí)行政府?定價(jià)外，其?他藥品實(shí)行?政府指導(dǎo)價(jià)?。（5）?處方藥與非?處方藥的分?類制度我?國實(shí)行處方?藥和非處方?藥分類管理?制度，主要?包括。對上?市藥品進(jìn)行?處方藥與非?處方藥的分?類；規(guī)范處?方藥廣告的?管理；對處?方藥實(shí)行憑?處方銷售；?完善執(zhí)業(yè)藥?師制度。國?家通過加強(qiáng)?對處方藥和?非處方藥的?監(jiān)督管理，?規(guī)范藥品生?產(chǎn)、經(jīng)營行?為，引導(dǎo)公?眾科學(xué)合理?用藥，減少?藥物濫用和?藥品不良反?應(yīng)的發(fā)生，?保護(hù)公眾用?藥安全。?（6）藥品?招標(biāo)采購與?配送管理?為進(jìn)一步規(guī)?范醫(yī)療機(jī)構(gòu)?藥品集中采?購工作，_?__年__?_月___?日，___?部等七部委?聯(lián)合發(fā)布的?《醫(yī)療機(jī)構(gòu)?藥品集中采?購工作規(guī)范?》明確規(guī)定?：實(shí)行以政?府主導(dǎo)、以??。▍^(qū)、市?）為單位的?醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)?上藥品集中?采購工作。?醫(yī)療機(jī)構(gòu)和?藥品生產(chǎn)經(jīng)?營企業(yè)購銷?藥品必須通?過各省（區(qū)?、市）政府?建立的非營?利___品?集中采購平?臺開展采購?，實(shí)行統(tǒng)一?___、統(tǒng)?一平臺和統(tǒng)?一監(jiān)管。藥?品集中采購?周期原則上?不少于1年??！夺t(yī)療?機(jī)構(gòu)藥品集?中采購工作?規(guī)范》要求?減少藥品流?通環(huán)節(jié)：藥?品集中采購?實(shí)行藥品生?產(chǎn)企業(yè)直接?投標(biāo)，由藥?品生產(chǎn)企業(yè)?或委托藥品?經(jīng)營企業(yè)配?送，原則上?每種藥品只?允許委托配?送一次。?《醫(yī)療機(jī)構(gòu)?藥品集中采?購工作規(guī)范?》同時(shí)要求?。醫(yī)療機(jī)構(gòu)?與中標(biāo)企業(yè)?要認(rèn)真履行?藥品購銷合?同，合同周?期一般至少?1年，回款?時(shí)間從貨到?之日起最長?不超過60?天。__?_省藥監(jiān)局?___年_?__月出臺?的《藥品集?中采購生產(chǎn)?企業(yè)投標(biāo)資?質(zhì)認(rèn)定及管?理辦法》、?《藥品集中?采購藥品配?送企業(yè)資質(zhì)?認(rèn)定及管理?辦法》和《?藥品集中采?購藥品配送?監(jiān)督管理辦?法》，對藥?品集中采購?生產(chǎn)企業(yè)投?標(biāo)資質(zhì)、配?送企業(yè)資質(zhì)?、配送監(jiān)督?管理等進(jìn)行?制度規(guī)范，?明確了中標(biāo)?藥品可直接?由生產(chǎn)企業(yè)?或生產(chǎn)企業(yè)?委托醫(yī)療機(jī)?構(gòu)所在行政?區(qū)域內(nèi)有資?質(zhì)的藥品經(jīng)?營企業(yè)向醫(yī)?療機(jī)構(gòu)配送?；接受中標(biāo)?生產(chǎn)企業(yè)委?托配送的經(jīng)?營企業(yè)，必?須承擔(dān)所委?托中標(biāo)品種?在本行政區(qū)?域內(nèi)（九個(gè)?設(shè)區(qū)市分別?為一個(gè)行政?區(qū)域，__?_市區(qū)內(nèi)的?省屬醫(yī)療機(jī)?構(gòu)視同一個(gè)?行政區(qū)域，?各設(shè)區(qū)市所?在地的省屬?醫(yī)療機(jī)構(gòu)劃?歸所在地行?政區(qū)域）所?有實(shí)行藥品?集中采購的?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的?配送任務(wù)，?不得跨行政?區(qū)域配送。?根據(jù)___?年___月?___省藥?監(jiān)局公布的?《___省?醫(yī)療機(jī)構(gòu)第?八批藥品集?中采購實(shí)施?方案》，明?確了藥品采?購與配送實(shí)?行"兩票制?"，在藥品?配送過程中?，最多只能?開具兩次稅?票，即中標(biāo)?藥品生產(chǎn)企?業(yè)必須向接?受委托配送?的藥品經(jīng)營?企業(yè)開具稅?票（第一票?），接受委?托配送的藥?品經(jīng)營企業(yè)?必須向醫(yī)療?機(jī)構(gòu)開具稅?票（第二票?）。藥品生?產(chǎn)企業(yè)所有?中標(biāo)品種在?___各行?政區(qū)域內(nèi)只?能委托1-?2家配送企?業(yè)配送。"?兩票制"的?實(shí)施將當(dāng)前?藥品生產(chǎn)企?業(yè)至醫(yī)療機(jī)?構(gòu)之間的多?個(gè)流通環(huán)節(jié)?壓縮為配送?企業(yè)一個(gè)環(huán)?節(jié)，從而削?減中間費(fèi)用?，這也對配?送企業(yè)終端?分銷網(wǎng)絡(luò)及?配送能力提?出了更高的?要求。為?了解決中標(biāo)?藥品安全及?時(shí)配送問題?，保證臨床?用藥質(zhì)量，?___省藥?監(jiān)局___?年___月?出臺了《_?__完善藥?品集中采購?中標(biāo)藥品配?送規(guī)定__?_》，規(guī)定?承擔(dān)配送委?托任務(wù)的配?送企業(yè)，可?以設(shè)立送貨?中轉(zhuǎn)站，但?在一個(gè)縣（?市）行政區(qū)?域范圍內(nèi)只?能選擇一家?符合條件的?藥品批發(fā)企?業(yè)作為中轉(zhuǎn)?站，且中轉(zhuǎn)?站不得對委?托送貨的藥?品實(shí)施購銷?活動，這有?利于完善對?基層醫(yī)療機(jī)?構(gòu)的藥品配?送。（7?）疫苗經(jīng)營?管理制度?根據(jù)《疫苗?流通和預(yù)防?接種管理?xiàng)l?例》規(guī)定，?申請經(jīng)營疫?苗的企業(yè)必?須為已取得?《藥品經(jīng)營?許可證》的?批發(fā)企業(yè)。?藥品批發(fā)企?業(yè)申請從事?疫苗經(jīng)營活?動的，應(yīng)當(dāng)?具有從事疫?苗管理的專?業(yè)技術(shù)人員?，具有保證?疫苗質(zhì)量的?冷藏設(shè)施、?設(shè)備和冷藏?運(yùn)輸工具以?及具有符合?疫苗儲存、?運(yùn)輸管理規(guī)?范的管理制?度。取得疫?苗經(jīng)營資格?的藥品批發(fā)?企業(yè)應(yīng)當(dāng)對?其冷藏設(shè)施?、設(shè)備和冷?藏運(yùn)輸工具?進(jìn)行定期檢?查、維護(hù)和?更新，以確?保其符合規(guī)?定要求。?（8）疫苗?流通管理?由于疫苗關(guān)?系到人民的?身體健康，?疫苗的銷售?受到zhè?ngfǔ部?門的嚴(yán)格管?制。___?頒布的《疫?苗流通和預(yù)?防接種管理?條例》對疫?苗的銷售對?象做出了特?殊規(guī)定：對?一類疫苗（?指公民必須?依照政府規(guī)?定免費(fèi)受種?的疫苗），?由省級疾病?預(yù)防控制機(jī)?構(gòu)做好分發(fā)?___工作?，并按照使?用計(jì)劃將一?類疫苗__?_分發(fā)到設(shè)?區(qū)的市級疾?病預(yù)防控制?機(jī)構(gòu)或者縣?級疾病預(yù)防?控制機(jī)構(gòu)；?對二類疫苗?（指公民自?費(fèi)并自愿受?種的疫苗）?，疫苗生產(chǎn)?企業(yè)可以向?疾病預(yù)防控?制機(jī)構(gòu)、接?種單位、疫?苗批發(fā)企業(yè)?銷售其生產(chǎn)?的二類疫苗?產(chǎn)品，疫苗?批發(fā)企業(yè)可?以向疾病預(yù)?防控制機(jī)構(gòu)?、接種單位?、其他疫苗?批發(fā)企業(yè)銷?售二類疫苗?。（9）?___品和?精神藥品定?點(diǎn)經(jīng)營制度?根據(jù)《_?__品和精?神藥品管理?制度》規(guī)定?，國家對_?__品和精?神藥品實(shí)行?定點(diǎn)經(jīng)營制?度，其經(jīng)營?資格由省級?以上藥品監(jiān)?督管理部門?審批。__?_品和精神?藥品定點(diǎn)批?發(fā)企業(yè)除應(yīng)?當(dāng)具備《藥?品管理法》?規(guī)定的開辦?條件外，還?應(yīng)當(dāng)具有符?合規(guī)定的_?__品和精?神藥品儲存?條件，保證?供應(yīng)責(zé)任區(qū)?域內(nèi)醫(yī)療機(jī)?構(gòu)所需__?_品和精神?藥品的能力?，并具有保?證___品?和精神藥品?安全經(jīng)營的?管理制度。?（10）?醫(yī)療器械管?理制度_?__年__?_月___?正式發(fā)布了?《醫(yī)療器械?監(jiān)督管理?xiàng)l?例》，對醫(yī)?療器械的研?制、生產(chǎn)、?經(jīng)營、使用?和監(jiān)管等環(huán)?節(jié)都做出了?原則性的規(guī)?定。為全面?推進(jìn)依法行?政，完善食?品藥品監(jiān)管?法律體系，?保證醫(yī)療器?械安全、有?效，___?于___年?___月_?__日審議?通過了新修?訂的《醫(yī)療?器械監(jiān)督管?理?xiàng)l例》，?根據(jù)醫(yī)療器?械產(chǎn)品的風(fēng)?險(xiǎn)高低進(jìn)一?步完善分類?管理，提高?了高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)?品的準(zhǔn)入門?檻，對低風(fēng)?險(xiǎn)產(chǎn)品簡化?準(zhǔn)入手續(xù)。?此外，《醫(yī)?療器械監(jiān)督?管理?xiàng)l例》?還新增了對?醫(yī)療器械生?產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量?監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)?監(jiān)控的措施?；新增了醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測、?追溯、召回?等制度；進(jìn)?一步強(qiáng)化銷?售環(huán)節(jié)臺賬?、檢查驗(yàn)收?制度和索證?義務(wù)；新增?了在用醫(yī)療?器械監(jiān)管相?關(guān)規(guī)定；加?大了懲處違?法行為的力?度等。（?11）蛋白?同化制劑、?肽類激素經(jīng)?營制度根?據(jù)現(xiàn)行的《?反興奮劑條?例》規(guī)定，?取得《藥品?經(jīng)營許可證?》的企業(yè)，?經(jīng)省、自治?區(qū)、直轄市?人民政府食?品藥品監(jiān)督?管理部門批?準(zhǔn)，具備專?門的管理人?員、專儲倉?庫或者專儲?藥柜以及具?有專門的驗(yàn)?收、檢查、?保管、銷售?和出入庫登?記制度等條?件方可經(jīng)營?蛋白同化制?劑、肽類激?素。（1?2）高值醫(yī)?用耗材采購?制度__?_年___?月，___?部等六部門?下發(fā)了《高?值醫(yī)用耗材?集中采購工?作規(guī)范（試?行）》，要?求縣級及縣?級以上人民?政府、國有?企業(yè)（含國?有控股企業(yè)?）舉辦的有?資質(zhì)的非營?利性醫(yī)療機(jī)?構(gòu)采購高值?醫(yī)用耗材，?必須全部參?加以省為單?位的集中采?購。第4篇?：醫(yī)藥公司?管理制度大?全第一章總?則1、本?制度是公司?全體員工在?實(shí)施公司經(jīng)?營目標(biāo)過程?中的指導(dǎo)規(guī)?范和行為準(zhǔn)?則。2、?公司全體員?工應(yīng)認(rèn)真學(xué)?習(xí)、貫徹執(zhí)?行，維護(hù)公?司利益和形?象。3、?公司員工應(yīng)?發(fā)揚(yáng)"嚴(yán)謹(jǐn)?、細(xì)致、進(jìn)?取"的企業(yè)?精神，為公?司的發(fā)展而?努力。4?、公司員工?應(yīng)倡導(dǎo)"品?質(zhì)、高效、?誠實(shí)"的企?業(yè)文化。?5、本制度?解釋權(quán)屬公?司行政人事?部。一、?公司管理制?度大綱（?一）、公司?全體員工必?須遵守公司?章程，遵守?公司的各項(xiàng)?管理規(guī)章制?度及決議；?（二）、?公司倡導(dǎo)樹?立"一盤棋?"思想，禁?止任何部門?、任何個(gè)人?做無損公司?形象、利益?、聲譽(yù)和破?壞公司發(fā)展?的事情；?（三）、公?司通過發(fā)揮?全體員工的?積極性、創(chuàng)?造性和提高?全體員工作?的思想素質(zhì)?，不斷完善?公司的經(jīng)營?、管理體系?，實(shí)行多種?形式的責(zé)任?制，不斷壯?大公司的實(shí)?力和經(jīng)濟(jì)效?益；（四?）、公司提?倡員工刻苦?學(xué)習(xí)專業(yè)技?術(shù)知識，努?力提高其自?身的思想素?質(zhì)和水平，?造就一支思?想新、作風(fēng)?硬、業(yè)務(wù)強(qiáng)?、技術(shù)精的?員工隊(duì)伍；?（五）、?公司鼓勵(lì)員?工發(fā)揮聰明?才智，為公?司的發(fā)展提?出合理化的?建議；（?六）、公司?實(shí)行"崗薪?制"的分配?制度，為員?工提供收入?和福利保證?，并隨著經(jīng)?濟(jì)效益的提?高，逐步提?高員工的福?利待遇；公?司為員工提?供平等的競?爭環(huán)境和晉?升機(jī)會；公?司實(shí)行崗位?責(zé)任制，實(shí)?行考勤、績?效考核制度?、評優(yōu)樹先?，對做出貢?獻(xiàn)者予以表?彰、獎(jiǎng)勵(lì)；?（七）、?公司倡導(dǎo)求?真務(wù)實(shí)的工?作作風(fēng)，提?高工作效率?；提倡厲行?節(jié)約，_?__鋪張浪?費(fèi)；倡導(dǎo)員?工團(tuán)結(jié)互助?，同舟共濟(jì)?，發(fā)揚(yáng)__?_合作和_?__創(chuàng)造精?神，增強(qiáng)團(tuán)?隊(duì)的凝聚力?和向心力；?（八）、?公司全體員?工必須維護(hù)?公司紀(jì)律，?對任何違反?公司章程和?公司各項(xiàng)規(guī)?章管理制度?的行為，都?要予是追究?。二、員?工守則（?一）、遵守?國家法律、?法規(guī)，遵守?公司的各項(xiàng)?規(guī)章制度；?（二）、?熱愛公司，?熱愛本職工?作，關(guān)心并?積極參與公?司的各項(xiàng)管?理；（三?）、樹立全?局觀念，服?從指揮，主?動配合，不?推諉，不扯?皮，共同搞?好相關(guān)工作?；（四）?、遵守社會?公德，團(tuán)結(jié)?友愛，相互?尊重，禮貌?待人，樹立?公司良好形?象；（五?）、保守公?司商業(yè)__?_，愛惜公?司財(cái)物，自?覺維護(hù)公司?信譽(yù)及利益?；（六）?、不營私舞?弊，不濫用?職權(quán)，不拉?幫結(jié)派，自?覺維護(hù)公司?的團(tuán)結(jié)穩(wěn)定?及良性運(yùn)作?；（七）?、恪守職責(zé)?，不越權(quán)行?事，如遇緊?急情況，妥?善處理后要?及時(shí)向上級?報(bào)告；（?八）、實(shí)事?求是，不搞?___；堅(jiān)?持原則，不?利用工作之?便謀私利；?（九）、?不得將公司?物品擅自帶?出公司，不?得將公司資?料據(jù)為己有?，對內(nèi)封鎖?，對外泄露?；（十）?、不任意翻?閱、復(fù)制不?屬于本職范?圍的文件、?函電；（?十一）、工?作時(shí)間要精?神飽滿，穿?著得體，談?吐文明，舉?止莊重；?（十二）、?嚴(yán)格要求自?己，積極進(jìn)?取，努力鉆?研業(yè)務(wù)，與?公司共同成?長。第二?章部門設(shè)置?及崗位職責(zé)?一、行政?人事部（?一）、辦公?室主任崗位?職責(zé)1、?在公司總經(jīng)?理的領(lǐng)導(dǎo)下?全面主持行?政人事部工?作；2、?負(fù)責(zé)本部門?的日常工作?；協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)?做好與公司?有關(guān)職能部?門、兄弟單?位的溝通與?協(xié)調(diào)，安排?或代表領(lǐng)導(dǎo)?參加有__?_務(wù)接待；?3、負(fù)責(zé)?上級部門來?文的接收、?登記、傳閱?、整理歸檔?工作；4?、協(xié)助公司?領(lǐng)導(dǎo)做好對?各類人員的?考核、制定?公司工資分?配方案；?5、協(xié)助公?司領(lǐng)導(dǎo)制定?各類規(guī)章制?度，起草年?度工作計(jì)劃?、工作總結(jié)?以及各類公?文；6、?___安排?工作例會、?行政性會議?及其它專門?會議，做好?會議的記錄?、整理、存?檔工作；?7、根據(jù)上?級指示精神?和具體情況?，向公司領(lǐng)?導(dǎo)提出各時(shí)?期工作建議?；8、負(fù)?責(zé)傳達(dá)總經(jīng)?理對公司各?部門的指示?、通知，傳?遞各部門給?總經(jīng)理的報(bào)?告、請示；?9、按公?司領(lǐng)導(dǎo)的部?署，檢查各?部門對公司?行政決議、?決定、工作?計(jì)劃的完成?情況，并負(fù)?責(zé)督辦落實(shí)?；10、?負(fù)責(zé)辦理行?政介紹信、?證明信和其?它函件等；?11、完?成總經(jīng)理交?辦的其它工?作任務(wù)。?（二）、行?政助理崗位?職責(zé)1、?協(xié)助部門領(lǐng)?導(dǎo)完成公司?各種證照的?申報(bào)、變更?、年檢、注?銷等工作；?2、協(xié)助?部門負(fù)責(zé)人?做好公司的?人事管理工?作。即新員?工的招聘、?培訓(xùn)、入職?手續(xù)、員工?信息檔案/?人事檔案的?建立及管理?工作；3?、協(xié)助部門?負(fù)責(zé)人搞好?公司各部門?之間的綜合?協(xié)調(diào)，督查?并落實(shí)第5?篇：醫(yī)藥公?司管理制度?安徽省醫(yī)?藥（集團(tuán)）?股份有限公?司保衛(wèi)人員?崗位責(zé)任制?暫行規(guī)定?一、警衛(wèi)人?員必須加強(qiáng)?政治學(xué)習(xí)，?工作認(rèn)真負(fù)?責(zé)，提高警?惕，堅(jiān)守崗?位，不得擅?離職守，不?遲到，不早?退，在班期?間不睡覺，?要做到勤走?動、勤檢查?，確保國家?財(cái)產(chǎn)安全；?二、嚴(yán)格?加強(qiáng)火源、?電源、水源?的管理工作?，切實(shí)做好?防火、防盜?、防破壞，?消除一切隱?患；三、?經(jīng)常深入庫?區(qū)進(jìn)行檢查?，發(fā)現(xiàn)問題?及時(shí)處理，?立即匯報(bào)；?四、嚴(yán)格?遵守傳達(dá)制?度。倉庫內(nèi)?不會客，不?留客住宿，?非工作人員?及外單位工?作人員進(jìn)庫?時(shí)必須經(jīng)門?衛(wèi)人員同意?后，憑提貨?單據(jù)方可進(jìn)?庫，并做登?記手續(xù)，未?經(jīng)同意不得?隨便入庫；?五、嚴(yán)格?執(zhí)行交接班?手續(xù)，交班?人應(yīng)在接班?人檢查完畢?、辦好手續(xù)?才能離開。?庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁?吸煙，進(jìn)庫?不準(zhǔn)攜帶易?燃品，不準(zhǔn)?無事的非工?作人員進(jìn)庫?。機(jī)動車輛?進(jìn)庫一定要?保證安全，?不聽勸阻者?，輕者批評?教育，重者?罰款；六?、外單位人?員進(jìn)庫參觀?，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)?同意一律謝?絕。庫內(nèi)一?切物品沒有?出庫手續(xù)，?一律不得出?庫。如門衛(wèi)?人員不負(fù)責(zé)?任，不堅(jiān)持?原則，輕者?批評，造成?損失者就給?予紀(jì)律處分?。第三篇?：醫(yī)藥公司?內(nèi)部管理制?度第一節(jié)質(zhì)?量管理體系?第五條本?公司應(yīng)當(dāng)依?據(jù)有關(guān)法律?法規(guī)及本規(guī)?范的要求建?立質(zhì)量管理?體系，確定?質(zhì)量方針，?制定質(zhì)量管?理體系文件?，開展質(zhì)量?策劃、質(zhì)量?控制、質(zhì)量?保證、質(zhì)量?改進(jìn)和質(zhì)量?風(fēng)險(xiǎn)管理等?活動。第?六條本公司?制定的質(zhì)量?方針文件應(yīng)?當(dāng)明確本公?司總的質(zhì)量?目標(biāo)和要求?，并貫徹到?藥品經(jīng)營活?動的全過程?。第七條?本公司質(zhì)量?管理體系應(yīng)?當(dāng)與其經(jīng)營?范圍和規(guī)模?相適應(yīng)，包?括___機(jī)?構(gòu)、人員、?設(shè)施設(shè)備、?質(zhì)量管理體?系文件及相?應(yīng)的計(jì)算機(jī)?系統(tǒng)等。?第八條本公?司應(yīng)當(dāng)定期?以及在質(zhì)量?管理體系關(guān)?鍵要素發(fā)生?重大變化時(shí)?，___開?展內(nèi)審。?第九條本公?司應(yīng)當(dāng)對內(nèi)?審的情況進(jìn)?行分析，依?據(jù)分析結(jié)論?制定相應(yīng)的?質(zhì)量管理體?系改進(jìn)措施?，不斷提高?質(zhì)量控制水?平，保證質(zhì)?量管理體系?持續(xù)有效運(yùn)?行。第十?條本公司應(yīng)?當(dāng)采用前瞻?或者回顧的?方式，對藥?品流通過程?中的質(zhì)量風(fēng)?險(xiǎn)進(jìn)行評估?、控制、溝?通和審核。?第十一條?本公司應(yīng)當(dāng)?對藥品供貨?單位、購貨?單位的質(zhì)量?管理體系進(jìn)?行評價(jià)，確?認(rèn)其質(zhì)量保?證能力和質(zhì)?量信譽(yù)，必?要時(shí)進(jìn)行實(shí)?地考察。?第十二條本?公司應(yīng)當(dāng)全?員參與質(zhì)量?管理。各部?門、崗位人?員應(yīng)當(dāng)正確?理解并履行?職責(zé)，承擔(dān)?相應(yīng)質(zhì)量責(zé)?任。第二?節(jié)___機(jī)?構(gòu)與質(zhì)量管?理職責(zé)第?十三條本公?司應(yīng)當(dāng)設(shè)立?與其經(jīng)營活?動和質(zhì)量管?理相適應(yīng)的?___機(jī)構(gòu)?或者崗位，?明確規(guī)定其?職責(zé)、權(quán)限?及相互關(guān)系?。第十四?條本公司負(fù)?責(zé)人是藥品?質(zhì)量的主要?責(zé)任人，全?面負(fù)責(zé)本公?司日常管理?，負(fù)責(zé)提供?必要的條件?，保證質(zhì)量?管理部門和?質(zhì)量管理人?員有效履行?職責(zé)，確保?本公司實(shí)現(xiàn)?質(zhì)量目標(biāo)并?按照本規(guī)范?要求經(jīng)營藥?品。第十?五條本公司?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?應(yīng)當(dāng)由高層?管理人員擔(dān)?任，全面負(fù)?責(zé)藥品質(zhì)量?管理工作，?獨(dú)立履行職?責(zé)，在本公?司內(nèi)部對藥?品質(zhì)量管理?具有裁決權(quán)?。第十六?條本公司應(yīng)?當(dāng)設(shè)立質(zhì)量?管理部門，?有效開展質(zhì)?量管理工作?。質(zhì)量管理?部門的職責(zé)?不得由其他?部門及人員?履行。第?十七條質(zhì)量?管理部門應(yīng)?當(dāng)履行以下?職責(zé)：（?一）督促相?關(guān)部門和崗?位人員執(zhí)行?藥品管理的?法律法規(guī)及?本規(guī)范；?（二）__?_制訂質(zhì)量?管理體系文?件，并指導(dǎo)?、監(jiān)督文件?的執(zhí)行；?（三）負(fù)責(zé)?對供貨單位?和購貨單位?的合法性、?購進(jìn)藥品的?合法性以及?供貨單位銷?售人員、購?貨單位采購?人員的合法?資格進(jìn)行審?核，并根據(jù)?審核內(nèi)容的?變化進(jìn)行動?態(tài)（范本）?管理；（?四）負(fù)責(zé)質(zhì)?量信息的收?集和管理，?并建立藥品?質(zhì)量檔案；?（五）負(fù)?責(zé)藥品的驗(yàn)?收，指導(dǎo)并?監(jiān)督藥品采?購、儲存、?養(yǎng)護(hù)、銷售?、退貨、運(yùn)?輸?shù)拳h(huán)節(jié)的?質(zhì)量管理工?作；（六?）負(fù)責(zé)不合?格藥品的確?認(rèn)，對不合?格藥品的處?理過程實(shí)施?監(jiān)督；（?七）負(fù)責(zé)藥?品質(zhì)量投訴?和質(zhì)量事故?的調(diào)查、處?理及報(bào)告；?（八）負(fù)?責(zé)假劣藥品?的報(bào)告；?（九）負(fù)責(zé)?藥品質(zhì)量查?詢；（十?）負(fù)責(zé)指導(dǎo)?設(shè)定計(jì)算機(jī)?系統(tǒng)質(zhì)量控?制功能；?（十一）負(fù)?責(zé)計(jì)算機(jī)系?統(tǒng)操作權(quán)限?的審核和質(zhì)?量管理基礎(chǔ)?數(shù)據(jù)的建立?及更新；?（十二）_?__驗(yàn)證、?校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)?施設(shè)備；?（十三）負(fù)?責(zé)藥品召回?的管理；?（十四）負(fù)?責(zé)藥品不良?反應(yīng)的報(bào)告?；（十五?）___質(zhì)?量管理體系?的內(nèi)審和風(fēng)?險(xiǎn)評估；?（十六）_?__對藥品?供貨單位及?購貨單位質(zhì)?量管理體系?和服務(wù)質(zhì)量?的考察和評?價(jià)；（十?七）___?對被委托運(yùn)?輸?shù)某羞\(yùn)方?運(yùn)輸條件和?質(zhì)量保障能?力的___?；（十八?）協(xié)助開展?質(zhì)量管理教?育和培訓(xùn)；?（十九）?其他應(yīng)當(dāng)由?質(zhì)量管理部?門履行的職?責(zé)。第三?節(jié)人員與培?訓(xùn)第十八?條本公司從?事藥品經(jīng)營?和質(zhì)量管理?工作的人員?，應(yīng)當(dāng)符合?有關(guān)法律法?規(guī)及本規(guī)范?規(guī)定的資格?要求，不得?有相關(guān)法律?法規(guī)禁止從?業(yè)的情形。?第十九條?本公司負(fù)責(zé)?人應(yīng)當(dāng)具有?大學(xué)?？埔?上學(xué)歷或者?中級以上專?業(yè)技術(shù)職稱?，經(jīng)過基本?的藥學(xué)專業(yè)?知識培訓(xùn)，?熟悉有關(guān)藥?品管理的法?律法規(guī)及本?規(guī)范。（范?本）第二?十條本公司?質(zhì)量負(fù)責(zé)人?應(yīng)當(dāng)具有大?學(xué)本科以上?學(xué)歷、執(zhí)業(yè)?藥師資格和?3年以上藥?品經(jīng)營質(zhì)量?管理工作經(jīng)?歷，在質(zhì)量?管理工作中?具備正確判?斷和保障實(shí)?施的能力。?第二十一?條本公司質(zhì)?量管理部門?負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)?具有執(zhí)業(yè)藥?師資格和3?年以上藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理工作經(jīng)歷?，能獨(dú)立解?決經(jīng)營過程?中的質(zhì)量問?題。第二?十二條本公?司應(yīng)當(dāng)配備?符合以下資?格要求的質(zhì)?量管理、驗(yàn)?收及養(yǎng)護(hù)等?崗位人員：?（一）從?事質(zhì)量管理?工作的，應(yīng)?當(dāng)具有藥學(xué)?中?；蛘哚t(yī)?學(xué)、生物、?化學(xué)等相關(guān)?專業(yè)大學(xué)專?科以上學(xué)歷?或者具有藥?學(xué)初級以上?專業(yè)技術(shù)職?稱；（二?）從事驗(yàn)收?、養(yǎng)護(hù)工作?的，應(yīng)當(dāng)具?有藥學(xué)或者?醫(yī)學(xué)、生物?、化學(xué)等相?關(guān)專業(yè)中專?以上學(xué)歷或?者具有藥學(xué)?初級以上專?業(yè)技術(shù)職稱?；（三）?從事中藥材?、中藥飲片?驗(yàn)收工作的?，應(yīng)當(dāng)具有?中藥學(xué)專業(yè)?中專以上學(xué)?歷或者具有?中藥學(xué)中級?以上專業(yè)技?術(shù)職稱；從?事中藥材、?中藥飲片養(yǎng)?護(hù)工作的，?應(yīng)當(dāng)具有中?藥學(xué)專業(yè)中?專以上學(xué)歷?或者具有中?藥學(xué)初級以?上專業(yè)技術(shù)?職稱；直接?收購地產(chǎn)中?藥材的，驗(yàn)?收人員應(yīng)當(dāng)?具有中藥學(xué)?中級以上專?業(yè)技術(shù)職稱?。從事疫?苗配送的，?還應(yīng)當(dāng)配備?2名以上專?業(yè)技術(shù)人員?專門負(fù)責(zé)疫?苗質(zhì)量管理?和驗(yàn)收工作?。專業(yè)技術(shù)?人員應(yīng)當(dāng)具?有預(yù)防醫(yī)學(xué)?、藥學(xué)、微?生物學(xué)或者?醫(yī)學(xué)等專業(yè)?本科以上學(xué)?歷及中級以?上專業(yè)技術(shù)?職稱，并有?3年以上從?事疫苗管理?或者技術(shù)工?作經(jīng)歷。?第二十三條?從事質(zhì)量管?理、驗(yàn)收工?作的人員應(yīng)?當(dāng)在職在崗?，不得兼職?其他業(yè)務(wù)工?作。第二?十四條從事?采購工作的?人員應(yīng)當(dāng)具?有藥學(xué)或者?醫(yī)學(xué)、生物?、化學(xué)等相?關(guān)專業(yè)中專?以上學(xué)歷，?從事銷售、?儲存等工作?的人員應(yīng)當(dāng)?具有高中以?上文化程度?。第二十?五條本公司?應(yīng)當(dāng)對各崗?位人員進(jìn)行?與其職責(zé)和?工作內(nèi)容相?關(guān)的崗前培?訓(xùn)和繼續(xù)培?訓(xùn)，以符合?本規(guī)范要求?。第二十?六條培訓(xùn)內(nèi)?容應(yīng)當(dāng)包括?相關(guān)法律法?規(guī)、藥品專?業(yè)知識及技?能、質(zhì)量管?理制度、職?責(zé)及崗位操?作規(guī)程等。?第二十七?條本公司應(yīng)?當(dāng)按照培訓(xùn)?管理制度制?定年度培訓(xùn)?計(jì)劃并開展?培訓(xùn)，使相?關(guān)人員能正?確理解并履?行職責(zé)。培?訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)?做好記錄并?建立檔案。?第二十八?條從事特殊?管理的藥品?和冷藏冷凍?藥品的儲存?、運(yùn)輸?shù)裙?作的人員，?應(yīng)當(dāng)接受相?關(guān)法律法規(guī)?和專業(yè)知識?培訓(xùn)并經(jīng)考?核合格后方?可上崗。?第二十九條?本公司應(yīng)當(dāng)?制定員工個(gè)?人衛(wèi)生管理?制度，儲存?、運(yùn)輸?shù)葝?位人員的著?裝應(yīng)當(dāng)符合?勞動保護(hù)和?產(chǎn)品防護(hù)的?要求。第?三十條質(zhì)量?管理、驗(yàn)收?、養(yǎng)護(hù)、儲?存等直接接?觸藥品崗位?的人員應(yīng)當(dāng)?進(jìn)行崗前及?年度健康檢?查，并建立?健康檔案。?患有傳染病?或者其他可?能污染藥品?的疾病的，?不得從事直?接接觸藥品?的工作。身?體條件不符?合相應(yīng)崗位?特定要求的?，不得從事?相關(guān)工作。?第十一節(jié)?銷售第八?十九條本公?司應(yīng)當(dāng)將藥?品銷售給合?法的購貨單?位，并對購?貨單位的證?明文件、采?購人員及提?貨人員的_?__明進(jìn)行?核實(shí)，保證?藥品銷售流?向真實(shí)、合?法。第九?十條本公司?應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審?核購貨單位?的生產(chǎn)范圍?、經(jīng)營范圍?或者診療范?圍，并按照?相應(yīng)的范圍?銷售藥品。?第九十一?條本公司銷?售藥品，應(yīng)?當(dāng)如實(shí)開具?___，做?到票、賬、?貨、款一致?。第九十?二條本公司?應(yīng)當(dāng)做好藥?品銷售記錄?。銷售記錄?應(yīng)當(dāng)包括藥?品的通用名?稱、規(guī)格、?劑型、批號?、有效期、?生產(chǎn)廠商、?購貨單位、?銷售數(shù)量、?單價(jià)、金額?、銷售日期?等內(nèi)容。按?照本規(guī)范第?六十九條規(guī)?定進(jìn)行藥品?直調(diào)的，應(yīng)?當(dāng)建立專門?的銷售記錄?。中藥材?銷售記錄應(yīng)?當(dāng)包括品名?、規(guī)格、產(chǎn)?地、購貨單?位、銷售數(shù)?量、單價(jià)、?金額、銷售?日期等內(nèi)容?；中藥飲片?銷售記錄應(yīng)?當(dāng)包括品名?、規(guī)格、批?號、產(chǎn)地、?生產(chǎn)廠商、?購貨單位、?銷售數(shù)量、?單價(jià)、金額?、銷售日期?等內(nèi)容。?第九十三條?銷售特殊管?理的藥品以?及國家有專?門管理要求?的藥品，應(yīng)?當(dāng)嚴(yán)格按照?國家有關(guān)規(guī)?定執(zhí)行。?第十二節(jié)出?庫第九十?四條出庫時(shí)?應(yīng)當(dāng)對照銷?售記錄進(jìn)行?復(fù)核。發(fā)現(xiàn)?以下情況不?得出庫，并?報(bào)告質(zhì)量管?理部門處理?：（一）?藥品包裝出?現(xiàn)破損、污?染、封口不?牢、襯墊不?實(shí)、封條損?壞等問題；?（二）包?裝內(nèi)有異常?響動或者液?體滲漏；?（三）標(biāo)簽?脫落、字跡?模糊不清或?者標(biāo)識內(nèi)容?與實(shí)物不符?；（四）?藥品已超過?有效期；?（五）其他?異常情況的?藥品。第?九十五條藥?品出庫復(fù)核?應(yīng)當(dāng)建立記?錄，包括購?貨單位、藥?品的通用名?稱、劑型、?規(guī)格、數(shù)量?、批號、有?效期、生產(chǎn)?廠商、出庫?日期、質(zhì)量?狀況和復(fù)核?人員等內(nèi)容?。第九十?六條特殊管?理的藥品出?庫應(yīng)當(dāng)按照?有關(guān)規(guī)定進(jìn)?行復(fù)核。?第九十七條?藥品拼箱發(fā)?貨的代用包?裝箱應(yīng)當(dāng)有?醒目的拼箱?標(biāo)志。第?九十八條藥?品出庫時(shí)，?應(yīng)當(dāng)附加蓋?本公司藥品?出庫專用章?原印章的隨?貨同行單（?票）。本?公司按照本?規(guī)范第六十?九條規(guī)定直?調(diào)藥品的，?直調(diào)藥品出?庫時(shí)，由供?貨單位開具?兩份隨貨同?行單（票）?，分別發(fā)往?直調(diào)本公司?和購貨單位?。隨貨同行?單（票）的?內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符?合本規(guī)范第?七十三條第?二款的要求?，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)?明直調(diào)本公?司名稱。?第九十九條?冷藏、冷凍?藥品的裝箱?、裝車等項(xiàng)?作業(yè)，應(yīng)當(dāng)?由專人負(fù)責(zé)?并符合以下?要求：（?一）車載冷?藏箱或者保?溫箱在使用?前應(yīng)當(dāng)達(dá)到?相應(yīng)的溫度?要求；（?二）應(yīng)當(dāng)在?冷藏環(huán)境下?完成冷藏、?冷凍藥品的?裝箱、封箱?工作；（?三）裝車前?應(yīng)當(dāng)檢查冷?藏車輛的啟?動、運(yùn)行狀?態(tài)，達(dá)到規(guī)?定溫度后方?可裝車；?（四）啟運(yùn)?時(shí)應(yīng)當(dāng)做好?運(yùn)輸記錄，?內(nèi)容包括運(yùn)?輸工具和啟?運(yùn)時(shí)間等。?第二節(jié)人?員管理第?一百二十四?條本公司從?事藥品經(jīng)營?和質(zhì)量管理?工作的人員?，應(yīng)當(dāng)符合?有關(guān)法律法?規(guī)及本規(guī)范?規(guī)定的資格?要求，不得?有相關(guān)法律?法規(guī)禁止從?業(yè)的情形。?第一百二?十五條本公?司法定代表?人或者本公?司負(fù)責(zé)人應(yīng)?當(dāng)具備執(zhí)業(yè)?藥師資格。?本公司應(yīng)?當(dāng)按照國家?有關(guān)規(guī)定配?備執(zhí)業(yè)藥師?，負(fù)責(zé)處方?審核，指導(dǎo)?合理用藥。?第一百二?十六條質(zhì)量?管理、驗(yàn)收?、采購人員?應(yīng)當(dāng)具有藥?學(xué)或者醫(yī)學(xué)?、生物、化?學(xué)等相關(guān)專?業(yè)學(xué)歷或者?具有藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職稱?。從事中藥?飲片質(zhì)量管?理、驗(yàn)收、?采購人員應(yīng)?當(dāng)具有中藥?學(xué)中專以上?學(xué)歷或者具?有中藥學(xué)專?業(yè)初級以上?專業(yè)技術(shù)職?稱。營業(yè)?員應(yīng)當(dāng)具有?高中以上文?化程度或者?符合省級食?品藥品監(jiān)督?管理部門規(guī)?定的條件。?中藥飲片調(diào)?劑人員應(yīng)當(dāng)?具有中藥學(xué)?中專以上學(xué)?歷或者具備?中藥調(diào)劑員?資格。第?一百二十七?條本公司各?崗位人員應(yīng)?當(dāng)接受相關(guān)?法律法規(guī)及?藥品專業(yè)知?識與技能的?崗前培訓(xùn)和?繼續(xù)培訓(xùn)，?以符合本規(guī)?范要求。?第一百二十?八條本公司?應(yīng)當(dāng)按照培?訓(xùn)管理制度?制定年度培?訓(xùn)計(jì)劃并開?展培訓(xùn)，使?相關(guān)人員能?正確理解并?履行職責(zé)。?培訓(xùn)工作應(yīng)?當(dāng)做好記錄?并建立檔案?。第一百?二十九條本?公司應(yīng)當(dāng)為?銷售特殊管?理的藥品、?國家有專門?管理要求的?藥品、冷藏?藥品的人員?接受相應(yīng)培?訓(xùn)提供條件?，使其掌握?相關(guān)法律法?規(guī)和專業(yè)知?識。第一?百三十條在?營業(yè)場所內(nèi)?，本公司工?作人員應(yīng)當(dāng)?穿著整潔、?衛(wèi)生的工作?服。第一?百三十一條?本公司應(yīng)當(dāng)?對直接接觸?藥品崗位的?人員進(jìn)行崗?前及年度健?康檢查，并?建立健康檔?案?；加袀?染病或者其?他可能污染?藥品的疾病?的，不得從?事直接接觸?藥品的工作?。第一百?三十二條在?藥品儲存、?陳列等區(qū)域?不得存放與?經(jīng)營活動無?關(guān)的物品及?私人用品，?在工作區(qū)域?內(nèi)不得有影?響藥品質(zhì)量?和安全的行?為。第七?節(jié)銷售管理?第一百六?十五條本公?司應(yīng)當(dāng)在營?業(yè)場所的顯?著位置懸掛?《藥品經(jīng)營?許可證》、?營業(yè)執(zhí)照、?執(zhí)業(yè)藥師注?冊證等。?第一百六十?六條營業(yè)人?員應(yīng)當(dāng)佩戴?有照片、姓?名、崗位等?內(nèi)容的工作?牌，是執(zhí)業(yè)?藥師和藥學(xué)?技術(shù)人員的?，工作牌還?應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)?業(yè)資格或者?藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)職稱。在?崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)?業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)?掛牌明示。?第一百六?十七條銷售?藥品應(yīng)當(dāng)符?合以下要求?：（一）?處方經(jīng)執(zhí)業(yè)?藥師審核后?方可調(diào)配；?對處方所列?藥品不得擅?自更改或者?代用，對有?配伍禁忌或?者超劑量的?處方，應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配，?但經(jīng)處方醫(yī)?師更正或者?重新簽字確?認(rèn)的，可以?調(diào)配；調(diào)配?處方后經(jīng)過?核對方可銷?售。（二?）處方審核?、調(diào)配、核?對人員應(yīng)當(dāng)?在處方上簽?字或者蓋章?，并按照有?關(guān)規(guī)定保存?處方或者其?復(fù)印件。?（三）銷售?近效期藥品?應(yīng)當(dāng)向顧客?告知有效期?。（四）?銷售中藥飲?片做到計(jì)量?準(zhǔn)確，并告?知煎服方法?及注意事項(xiàng)?；提供中藥?飲片代煎服?務(wù)，應(yīng)當(dāng)符?合國家有關(guān)?規(guī)定。第?一百六十八?條本公司銷?售藥品應(yīng)當(dāng)?開具銷售憑?證，內(nèi)容包?括藥品名稱?、生產(chǎn)廠商?、數(shù)量、價(jià)?格、批號、?規(guī)格等，并?做好銷售記?錄。第一?百六十九條?藥品拆零銷?售應(yīng)當(dāng)符合?以下要求：?（一）負(fù)?責(zé)拆零銷售?的人員經(jīng)過?專門培訓(xùn)；?（二）拆?零的工作臺?及工具保持?清潔、衛(wèi)生?，防止交叉?污染；（?三）做好拆?零銷售記錄?，內(nèi)容包括?拆零起始日?期、藥品的?通用名稱、?規(guī)格、批號?、生產(chǎn)廠商?、有效期、?銷售數(shù)量、?銷售日期、?分拆及復(fù)核?人員等；?（四）拆零?銷售應(yīng)當(dāng)使?用潔凈、衛(wèi)?生的包裝，?包裝上注明?藥品名稱、?規(guī)格、數(shù)量?、用法、用?量、批號、?有效期以及?藥店名稱等?內(nèi)容；（?五）提供藥?品說明書原?件或者復(fù)印?件；（六?）拆零銷售?期間，保留?原包裝和說?明書。第?一百七十條?銷售特殊管?理的藥品和?國家有專門?管理要求的?藥品，應(yīng)當(dāng)?嚴(yán)格執(zhí)行國?家有關(guān)規(guī)定?。第一百?七十一條藥?品廣告宣傳?應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)?行國家有關(guān)?廣告管理的?規(guī)定。第?一百七十二?條非本本公?司在職人員?不得在營業(yè)?場所內(nèi)從事?藥品銷售相?關(guān)活動。?第四篇：醫(yī)?藥公司全套?管理制度安?徽省醫(yī)藥（?集團(tuán)）股份?有限公司?藥品采購管?理暫行規(guī)定?第一章總?則第一條?為加強(qiáng)藥品?采購管理，?保證藥品供?應(yīng)并符合質(zhì)?優(yōu)價(jià)廉的要?求，特制定?本制度第?二條本制度?的制定，依?據(jù)國家《藥?品管理法》?《藥品管、?（以下簡稱?gsp）《?合理法實(shí)施?條例》《藥?品經(jīng)營質(zhì)量?管理規(guī)范》?、同法》等?有關(guān)法律、?法規(guī)和公司?的《質(zhì)量管?理制度》等?相關(guān)制度、?規(guī)定。第?三條采購人?員服從上級?安排，遵守?公司勞動紀(jì)?律，積極主?動，團(tuán)結(jié)協(xié)?作，不推卸?責(zé)任。第?四條采購人?員采購商品?時(shí)，必須堅(jiān)?持按需進(jìn)貨?、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉?的原則。?第五條采購?中心必須定?期___所?屬人員學(xué)習(xí)?，全體人員?必須努力學(xué)?習(xí)、更新知?識，不斷了?解市場動態(tài)?（范本）。?第六條采?購人員必須?加強(qiáng)責(zé)任心?和使命感，?要為上、下?游客戶提供?良好服務(wù)。?經(jīng)營與銷售?員、保管員?及質(zhì)管部等?聯(lián)系，掌握?相關(guān)情況。?第七條廉?潔奉公，維?護(hù)公司利益?，不得利用?職務(wù)之便牟?取私利。不?得擅自提高?購貨價(jià)格、?擅自壓貨和?提前支付貨?款。第八?條積極采取?各種措施降?低購貨成本?。3第九?條建立供應(yīng)?商檔案，收?集市場信息?，密切__?_市場、價(jià)?格變化，積?極為公司引?進(jìn)新品種。?第十條勤?進(jìn)快銷，減?少庫存資金?占用，提高?庫存周轉(zhuǎn)率?，確定最優(yōu)?補(bǔ)貨時(shí)間和?補(bǔ)貨量，努?力避免缺貨?或積壓情況?。第十一?條采購部根?據(jù)缺貨品種?、購進(jìn)價(jià)格?、庫存情況?等指標(biāo)對采?購員進(jìn)行考?核，并以考?核結(jié)果作為?獎(jiǎng)罰依據(jù)。?（具體辦法?另訂）第?十二條接待?供應(yīng)商要熱?情，但不得?浪費(fèi)，中午?嚴(yán)禁飲白酒?。不得以陪?客戶為由在?上班時(shí)玩牌?。第十三?條積極應(yīng)對?藥品招標(biāo)，?配合銷售分?公司做好投?標(biāo)過程中所?需要做的一?切工作。?第十四條本?制度適用范?圍為采購中?心全體人員?。第二章?定義第十?五條首營企?業(yè)。首營企?業(yè)為購進(jìn)藥?品時(shí)，與本?企業(yè)首次發(fā)?生供需關(guān)系?的藥品生產(chǎn)?或經(jīng)營企業(yè)?。第十六?條首營品種?。首營品種?為本企業(yè)向?某一藥品生?產(chǎn)企。業(yè)首?次購進(jìn)的藥?品（含新規(guī)?格、新劑型?、新包裝等?）第十七?條供應(yīng)商。?與我公司發(fā)?生供貨關(guān)系?符合相關(guān)規(guī)?定的生產(chǎn)企?業(yè)和經(jīng)營企?業(yè)。第十?八條一般付?款。由采購?人員根據(jù)公?司制定的付?款條件及供?應(yīng)商資質(zhì)情?況、銷售情?況、庫存情?況、合同履?行情況等將?應(yīng)付貨款支?付供應(yīng)商。?第十九條?預(yù)付款。在?所購貨物發(fā)?出之前，購?貨方將貨款?預(yù)先支付給?供貨方的支?付方式。4?第二十條?缺貨品種：?因生產(chǎn)批量?少或近期不?生產(chǎn)，或因?價(jià)格、原?料等原因，?無法保證市?場供應(yīng)的品?種。第二?十一條采購?合同。采購?人員購進(jìn)藥?品時(shí)與供應(yīng)?商或生產(chǎn)企?業(yè)簽訂的合?同。第二?十二條季度?采購計(jì)劃。?由部門負(fù)責(zé)?人每季度制?定的采購計(jì)?劃共分兩類?，根據(jù)銷售?情況和品種?庫存下限制?定的采購計(jì)?劃，調(diào)整合?理庫存。?第二十三條?下限品種。?低于所設(shè)定?的庫存限量?標(biāo)準(zhǔn)。第?二十四條協(xié)?議客戶。因?業(yè)務(wù)需要，?就購進(jìn)、銷?售、回款等?方面簽定協(xié)?議的供應(yīng)商?叫協(xié)議客戶?。第二十?五條購進(jìn)價(jià)?格。商品購?進(jìn)的實(shí)際價(jià)?格。第二?十六條壓貨?。供應(yīng)商對?需要進(jìn)行采?購的商品進(jìn)?行超計(jì)劃量?供應(yīng)的行為?。第二十?七條協(xié)議品?種。供需雙?方因業(yè)務(wù)需?要，就購進(jìn)?、銷售、回?款等方面簽?定協(xié)議，協(xié)?議書中所規(guī)?定的品種。?第三章采?購、第二?十八條必須?嚴(yán)格遵守《?藥品管理法?》《藥品管?理法實(shí)施條?例》和gs?p管理規(guī)范?等法律法規(guī)?。認(rèn)真審核?供貨單位和?銷售人員的?法定資格，?考察供貨單?位的質(zhì)量保?證能力和合?同履行能力?。嚴(yán)禁從非?法渠道購進(jìn)?藥品。第?二十九條對?急救藥品的?采購應(yīng)做到?及時(shí)準(zhǔn)確，?在采購過程?中同銷售分?公司保持聯(lián)?系，對不能?解決的急救?藥品采購員?向采購銷售?部門報(bào)告。?第三十條?___品，?精神藥品，?毒___品?的采購分別?嚴(yán)格5《精?神藥品管理?辦法》按照?《___品?管理辦法》?《醫(yī)療用毒?___品管?理辦法》中?有關(guān)要求進(jìn)?行。第三?十一條采購?中心與銷售?分公司對藥?品購銷協(xié)議?執(zhí)行情況進(jìn)?行及時(shí)溝通?和鏈接。?第四章首營?企業(yè)和首營?品種第三?十二條首營?企業(yè)和首營?品種管理執(zhí)?行公司《質(zhì)?量管理。制?度》第五章?采購合同?第三十三條?采購員在購?進(jìn)的每一單?藥品前必須?與供應(yīng)廠商?簽訂購銷合?同。第三?十四條購進(jìn)?合同必須有?如下要素構(gòu)?成：1.?合同的標(biāo)的?；2.數(shù)?量；3.?價(jià)格、金額?、付款方式?和付款天數(shù)?；4.履?行的期限，?地點(diǎn)和方式?；5.質(zhì)?量條款；?6.違約責(zé)?任。第三?十五條采購?合同中必須?明確的質(zhì)量?條款。1?.工商間購?銷合同中應(yīng)?明確。（?1）藥品質(zhì)?量應(yīng)符合質(zhì)?量標(biāo)準(zhǔn)和有?關(guān)質(zhì)量要求?；（2）?藥品附產(chǎn)品?合格證；?（3）藥品?包裝應(yīng)有法?定的批準(zhǔn)文?號、生產(chǎn)批?號及有效期?；（4）?藥品包裝符?合有關(guān)規(guī)定?和貨物運(yùn)輸?要求。2?.商商間購?銷合同中應(yīng)?明確。6（?1）藥品質(zhì)?量符合質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)?質(zhì)量要求；?（2）藥?品附產(chǎn)品合?格證；（?3）購進(jìn)進(jìn)?口藥品，供?應(yīng)方應(yīng)提供?符合規(guī)定的?證書和資料?；（4）?藥品包裝應(yīng)?有法定的批?準(zhǔn)文號、生?產(chǎn)批號及有?效期；（?5）藥品包?裝符合有關(guān)?規(guī)定和貨物?運(yùn)輸要求；?（6）明?確藥品的生?產(chǎn)企業(yè)。?第三十六條?在與供應(yīng)商?洽談中對供?貨價(jià)格、供?應(yīng)商、付款?期___生?變化，單筆?合同數(shù)量、?金額波動較?大以及合同?購進(jìn)數(shù)量加?庫存大于庫?存上限等情?況。必須經(jīng)?部門經(jīng)理審?批后方可簽?訂正式購貨?合同。第?六章購進(jìn)成?本管理第?三十七條同?品種、同規(guī)?格、同廠家?按照價(jià)格優(yōu)?先原則進(jìn)行?采購。第?三十八條每?月定期__?_購進(jìn)、銷?售、審計(jì)監(jiān)?察部門人員?座談會，對?采購品種、?價(jià)格進(jìn)行分?析。第三?十九條對實(shí)?行國家調(diào)整?價(jià)格的藥品?，價(jià)格下調(diào)?的，維持采?購價(jià)格同比?不變，發(fā)生?采購價(jià)格同?比上漲，必?須經(jīng)部門經(jīng)?理同意后方?可采購；價(jià)?格上漲的，?采購價(jià)格同?比不得高于?原同比購進(jìn)?價(jià)格。第?四十條采購?人員采購新?品種時(shí)必須?通過詢價(jià)比?價(jià)后方可簽?訂采購合同?。第五篇?：公司職工?培訓(xùn)教育制?度公司職工?培訓(xùn)教育制?度1范圍?本規(guī)定旨?在使員工培?訓(xùn)教育管理?工作規(guī)范化?、制度化，?使員工教育?工作有所依?循，有效提?高員工崗位?技能、專業(yè)?知識、安全?生產(chǎn)操作常?識，更新知?識。適用?范圍：公司?所有在職員?工（含臨時(shí)?聘用人員）?2職責(zé)?2.1人力?資源部負(fù)責(zé)?制定培訓(xùn)計(jì)?劃、編寫培?訓(xùn)教材并牽?頭實(shí)施培訓(xùn)?2.2其?它部門配合?人力資源部?實(shí)施培訓(xùn)，?___本部?門員工參加?培訓(xùn)，生產(chǎn)?技術(shù)部協(xié)?助人力資源?部進(jìn)行對員?工安全方面?的培訓(xùn)。?3實(shí)施3?.1職工教?育培訓(xùn)內(nèi)容?為新職工崗?前教育，職?工新技術(shù)、?新工藝、新?設(shè)備、新材?料教育，?員工安全消?防、生產(chǎn)常?識、操作規(guī)?程、國家規(guī)?范、法規(guī)，?管理、經(jīng)營?，知識提高?與更新等方?面教育。?3.2員工?入公司三級?教育3.?2.1員工?入公司必須?經(jīng)過三級教?育（即公司?、二、三?站、崗前教?育）。嚴(yán)格?執(zhí)行三級?教育規(guī)范內(nèi)?容，經(jīng)教育?后方可上崗?。員工的三?級教育由公?司人力資源?部及基層單?位共同__?_。3.?2.2教育?內(nèi)容主要有?：公司簡介?、管理、生?產(chǎn)工藝流程?、安全、消?防常識、操?作規(guī)范、?公司有關(guān)規(guī)?定等。3?.2.3由?公司統(tǒng)一_?__實(shí)施的?教育內(nèi)容主?要是：一般?安全、消防?常識、公司?簡介、勞?動紀(jì)律、有?關(guān)規(guī)章等。?3.2.?4各二、?三級站主要?是針對本站?特點(diǎn)，對新?員工進(jìn)行本?站工藝生產(chǎn)?常識，安?全、消防知?識，勞動紀(jì)?律，危險(xiǎn)地?區(qū)，應(yīng)遵守?事項(xiàng)、規(guī)章?等。3.?2.5由所?在