有機化學試題庫七-推結構題及解答

試題庫七一一推結構題及解答1.分子式為GH0的化合物A,力口氫得到GM的化合物。A在酸性溶液中與高鈕酸鉀作用得到含有4個碳原子的竣酸。A經臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結構，用反應式加以簡要說明表示推斷過程。.CHCHCHCH=CH或(CH)2CHCH=GH2.分子式為GH。的化合物A,經催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到CH3cHeH2rCCH3推測A的結構式，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。CH30.(CH)2CHC—CH3.分子式為GH0的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液退色，并且經催化氫化得到相同的產物正已烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CHCHOt乙二醛。推斷A及B的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。.A為CHCHCHCHC^CHB為CHCH=CH-CH=CHCH.分子式為CHm的A,能被高鈕酸鉀氧化，并能使澳的四氯化碳溶液退色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經臭氧氧化，再還原水解只得到一種分子式為GHmQ的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程?！?,環(huán)辛烯Cj)、等。.分子式為GH2的芳姓A,以高鈕酸鉀氧化后得二元竣酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產物。推斷A的結構。并用反應式加簡要說明表示推斷過程。.對乙基甲苯。.分子式為GHBrz的A,以混酸硝化，只得一種一硝基產物，推斷A的結構。.對二澳苯。.澳苯氯代后分離得到兩個分子式為GHC舊r的異構體A和B,將A澳代得到幾種分子式為CHClBn的產物，而B經澳代得到兩種分子式為CHClBr的產物C和D。A澳代后所得產物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A、B、C、D的結構式，寫出各步反應。BrBr分子式為GHBr的化合物A,用強堿處理，得到兩個分子式為的異構體B及C,寫出A、BC的結構。A、CHCHBrC2CHB和C:CH=CHCHCH和CHCH=CHCH9.某烯克能跟2克澳完全反應，不論有沒有過氧化物存在，與HBr反應只

能得到一種一澳代物，試推測化合物的構造式。CHCH=CHCH10.分子式為GHBr的A,與KOH乙醇溶液共熱得B,分子式為GH,如使B與HBr作用，則得到A的異構體C,推斷A、B、C的結構，用反應式表明推斷過程。.A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCHBrCH11.分子式為GHBr的(A),與KOH乙醇溶液共熱得(B),(B)氧化得CS水和一種酸(C)。如使B與HBr作用，則得到(A)的異構體(D),推斷A、B、C、D的結構，用反應式表明推斷過程。.A:CHCHCHBrB:CHCH=CHC:CHCOOHD:CHCHBrCH.分子式為GHO的芳香族化合物A,與金屬鈉無反應；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液產生黃色［答案］:沉淀，推測A、BC的結構，并寫出各步反應。12.A12.A：O息3：。&:CHI.分子式為GKO的A,能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃硫酸共熱生成Bo用冷的高鈕酸鉀水溶液處理B得到產物C。C與高碘酸作用得到CHCOC敢CHCHOB與HBr作用得到D(GH1Br),將D與稀堿共熱又得到A。推測A的結構，并用反應式表明推斷過程.ACH3CHACH3CH3-C-CH2CH3IOHBch3

ch3-c=chch3CCH3CH3-C—CH-CH3II

OHOHDCH3CH3-C-CH2CH3IBr14.分子式為C5H214.分子式為C5H2O的A,氧化后得應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀(GH0。，B能與2,4-二硝基苯肌反A與濃硫酸共熱得C(C5Hio),C經高鈕酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結構，并寫出推斷過程的反應式。14.A、CH3CH-CHCH14.A、CH3CH-CHCH3OHCH3B、CH3C-CHCH3OCH3C、CH3CH=CCH315.分子式為GKO的A,能與苯肥作用但不發(fā)生銀鏡反應。CH3A經催化氫化得分子式為GHmO的得分子式為GHmO的B,B與濃硫酸共熱得C(GH12)。C經臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應，而E則可發(fā)生碘仿反應而無銀鏡反應。寫出A-E的結構式及各步反應式。15CH3CH2CH-CHCH3催化氫化Ach3ch2ch-chch3Och3ohch3AB濃H2SO4CH3CH2CH=CCH3CH3C一一一一OQH一一一一OQH2O2CH3CH2CH=CCH3O3.0H-2?CH3-C-CH3+CCH3OE16.化合物A,分子式為CHQ,加熱后得分子式為CH3CH2CHODC4H4Q的B將A與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為GH0Q的C與LiAlH4作用后得分子式為QH°Q甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為GH0Q的C與LiAlH4作用后得分子式為QH°Q的Db寫出A、相互轉化的反應式。B與過量甲醇作用也得到C。AB、C、D的結構式以及它們的B和濃硫酸共熱得到C2-甲基丙酸。推測A氣，并得到幾種有機物，其中一種B能進行碘仿反應。(GH2),C能使高鈕酸鉀退色，且反應后的產物是乙酸和的結構式，并寫出推斷過程。［答案］:ACH3CHCH2CHCH3BCH3CHCH2CHCH31r1iCH3NH2CH3OHCCH3CHCH=CHCH3CH318.某化合物A,分子式GHiN,有旋光性，能溶于稀放出試寫出A的結構式。HCl,與HNO^用時.分子式為GHO的芳香族化合物A,與金屬鈉無反應；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用于產生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產生黃色沉淀，推測A,B,C的結構，并寫出各步反應。.某不飽和燃A(C8H14),經臭氧氧化還原性水解生成B(GH4Q),B能被托倫試劑氧化成C(GH4Q),C與12/NaOH共熱生成D(GHiQNa)和CHI3,D酸化后加熱脫水生成了化合物E(GHwQ,試寫出A、BGDE的結構及主要的反應方程式。TOC\o"1-5"\h\z[日不]:H3C^^CH3H3CA.[[B.H3CICOONaD.IE..COOH..A、BC三個化合物分子式為GHoN,當與HNO^用后水解，A和B生成含有四個碳原子的醇，而C則不與HNOS應，A生成的醇氧化得異丁酸，B生成的醇氧化得丁酮，試推出A、RC的構造式。AM"］.ACH3CHCH2NH2BCH3CHCH2CH3CCH3cH2nch3CH3nh2ch3.將葡萄糖還原得到單一的葡萄糖醇A,而將果糖還原，除得到A外，還得到另一糖醇B,為彳f么A與B是什么關系［答案］:aCH2OHBCH2OHCH2OHCH2OH.某化合物A,能和苯肌反應，能發(fā)生碘仿反應。計算A的中和當量116,A分子中的碳鏈不帶支鏈。試推A的結構，寫出有關反應式。［答案］:CHCOC地HCOOH.化合物A(C5H15NO中性，不溶于稀鹽酸，不溶于氫氧化鈉，但與氫氧化鈉一起回流則慢慢溶解，具有油狀物浮于表面上，用水蒸氣蒸儲得B,B溶于稀鹽酸，用對甲苯磺酰氯處理B得不溶于堿的沉淀。除去B之后的堿性溶液酸化析出化合物C,C可溶于碳酸氫鈉水溶液，C的1HNM褶和IR譜指出是對二取代苯，試推出AB、C的結構。OTOC\o"1-5"\h\zAH3c；：—C-N=B；；-NHCH3CH3C-；COOH—CH3——.D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸B,A降解生成丁醛糖C,C氧COOHCOOHCOOHH0一一HH一-0HH+0HH.-0HH—-OHH工OHH.-0HCH20HCOOHCOOHBCD化得到非光學活性的二酸［答案］:_CHOH--OHh+ohch2ohAD,請才t測A、B、C、D結構TOC\o"1-5"\h\z.某D戊醛糖，經硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸有光學活性，試寫出該戊醛糖的構型式。［答案］:1HoCHO一或——-CH20HCH2OH.某D戊醛糖，經硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學活性，試寫出該戊醛糖的構型式。［答案］:CH0CH2OH.化合物A是一種胺，分子式為GHiN,與亞硝酸反應得B,分子式為GHwNO,B與濃鹽酸共沸得其異構體C,C與GHI反應可得到D,分子式為C0HmNO,若將A與GHI反應時生成E,分子式為G0H5N,E與亞硝酸反應也可得到Do試推出AB、CDE的結構，并寫出相關的反應式。

［答案］.NHC2H5ON-NC2H5NHC2H5A|'|bi'iCuNON(C2H5)2N(C2H5)2D。E「NON(C2H5)2N(C2H5)2D。E「NO(B),(B)氧化彳#酮(C),(C)GHwQ。(D)脫竣轉化為另一酮(E)。(C)和(E)屬于同一類型化合物,(E)比(C)少一個亞甲基OHB''ICH2cH2cOOHICH2CH2COOHELJO.有一戊糖A(QHi0。)與羥胺反應生成歷，與硼氫化鈉反應生成B(GHi2O),B有光學活性，與乙酊反應得四乙酸酯。戊糖A與CHOHHCl反應得C(GH2Q),CH3O一C、CHOHHCH3%一ChohHLI++CHOChoCH3OHCHOHlHIO4CHOHH3O+HCl「CHOH-C——OH111-C-OH-C-OHCH3CCH3CH3D-乳醛再與HIQ反應得D(GHwO)。DD-乳醛(CHCHOHCHO試推出A、B、C、D的構造式。［答案］:CHOCH=NOHCHOH1CHOHCHOH1nh2oh1CHOHH-C-OH1H-C-OHCH31CH3ACHO1CH2OHCHOHCHOHCHOH1nh2oh—2—(CH3CO)2OCH0HA四乙酸酯HC-OH1H--C-OHCH3CH3ABCHOICHOHCHOH?H-C-OHICH3A31.化合物31.化合物A(GHNO與過量碘甲烷反應,再用AgOHt理后得到B(GH5NO),B加熱得到C(G&NO,C再用碘甲烷和AgOHt理得化合物D(C7H17NO),D加熱分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。寫出分解后得到二乙烯基醴和三甲胺。寫出A、B、GD的構造式。OB?+,NOHH3cCH3OB?+,NOHH3cCH3(CH3)2N+(CH3)3NOH-32.D型已醛糖,已醛糖的構型式。r史安1.CHO用硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學活性，試寫出該CHOCH2OHCH2OH33.有一化合物A的分子式為GHQ,A可以很快使濱水褪色，可以和苯肌BoB發(fā)生反應，但與銀氨溶液無變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物BoB有酸性，和次碘酸鈉反應生成碘仿和一分子丁二酸，試寫出A的結構式和各步反應。BrBr應。Br2CCH3C-CHCH2CH2CCH3siCH30CH3C=CHCH2cHCH3C=CHCH2cH2GCH31C6H5HNNH乙'..UA-CH3C=CHCH2CH2CCH3CH3CH3I!NNHC6H5B(C7HOCI)和J」0LHOOCCH2CH2CCH3+(CH3B(C7HOCI)和'2.某固體化合物A(Ci4H2NOCI)在NaCH'2C(GHoNCI)。B在PC存在下回流后再與NHSM4到D(CHNOCI),后者用NOBi理，再加熱得到EgHNCI),E在5c與N0WO+HHOO闞珊瞰0邪到FGHCIO),F與FCI3有顯色反應，其1HNM而=7~8有兩組對稱的二重峰?；衔顲與NaNO/HSO反應得到黃色油狀物G(GH3N2O)oC與苯磺酰氯反應產生不溶于堿的化合物H(C3H3NSQ。寫出A~H的結構式。［答案］:①先推出F：CM^_^-0H②再推出B:ClT〉COOHD:CI②再推出B:ClT〉COOHD:CICONH2E：CI③再推出C:NHCH3HCIG:NCH3H:(:AN0一N-S02PhCH3④最后可得a：ci-'Acon一.:=Ch3=.有一化合物(A)C6Hl2。，能與羥氨作用，但不起銀鏡反應，在鋁的催化下加氫，得到一種醇(B),(B)經脫水、臭氧氧化、水解等反應后，得到兩種液體(C)和(D),(C)能發(fā)生銀鏡反應，但不起碘仿反應；(D)能發(fā)生碘仿反應，但不發(fā)生銀鏡反應。試寫出A-D的結構式和主要反應式。CH3CH2CH3CH2-C-CHCH3_h2PtA0CH3CH3CH2-CH-CHCH3-」20a1，CH3CH2CH=C(CH3h0*-Hn；OOHCH3BCH3CH2CHO+O=C(CH3)2.去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-單糖，分子式為C5HoQ(A)。A能還原托倫試劑，并有變旋現(xiàn)象，但不能生成豚，A被濱水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B);被硝酸氧化則得一具有光活性的二元酸(C)。試寫出A、B、C的構型式。CHOH——OHhCHOH——OHh+ohch2ohABr2\H20COOHH十HH——OHH-|-OHCH2OH有光活性BHNO3

A>COOHH十HH——OHH-|-OHCOOH有光活性C.某化合物A分子式GHoQ,能溶于NaOH§液，易與澳水、羥氨反應,不能發(fā)生銀鏡反應。A經LiAlH4還原后得化合物B(QH2Q)0A、B都能發(fā)生碘仿反應。A用Zn-Hg在濃鹽酸中還原后得化合物C(GHi2。)，C與NaOhE應再用碘甲烷煮沸得化合物D(C°Hi4O),D用高鈕酸鉀溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸，試推測各化合物的結構，并寫出有關反應式。AHO--CH2COCH3BHO-:一CH2CHCH3——OHCHO-LCH2CHO-LCH2CH2CH3DCHsO--CH2CH2CH3.一堿性化合物A(C5HiN),它被臭氧分解給出甲醛、A經催化氫化生成化合物B(C5H3N),B也可以由已酰胺加澳和氫氧化鈉溶液得到。用過量碘甲烷處理A轉變成一個鹽C(GH8NI),C用濕的氧化銀處理隨后熱解給出D(C5H0,D與丁快二酸二甲酯反應給出E(CiiH4O),E經鉗脫氫得3-甲基鄰苯二甲酸二甲酯，試推出A?E的得化合物結構。①可先推出BCH3CH2CH2CH2CH2NH2②再先推出ACH2=CHCH2CH2CH2NH2+③可先推出CCH2=CHCH2CH2CH2NMe3I④最后推出D和EE④最后推出D和EECH3COOCH3COOCH3.一戊糖的分子式為GHwCKA)。(A)經氧化得分子式為GHwQ(B)。(B)用HI/P處理得到異戊酸。給出(A)、(B)用HI/P處理得到異戊酸。給出(A)、(B)的構造式及相關反應式。CHOHOCH2100HNCH20HACOOHICHOH?HIHOCH2-COH-CH20H

BCOOHCH2?CH3-CH

ICH3

異戊酸(B)能溶于NaOH§液，若與.分子式為GH2O的化合物(B)能溶于NaOH§液，若與乙酊(脫水劑)一起蒸儲則得化合物(C)。(C)能與苯肌作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物(D),(D)分子式為C5H10,寫出A、B、GD的構造式及相關反應式。［答案］:廣丫0HCH2CH2COOHryO口CAIJBCH2CH2COOHC1-OD-.化合物A(C7H15N)和碘甲烷反應得B(GH8NI),B和AgOHK懸浮液加熱得C(C8H7N),C再和碘甲烷、AgOHK懸浮液加熱得D(GH。)和三甲胺，D能吸收2摩爾隆而得E(GHm),E的核磁共振氫譜只顯示一個七重峰和一個雙重峰，它們的相對峰面積比是1:6,度推斷A、B、C、DE、的結構。［答案］_-：CH3.ANBNI-C「〈Me?D-E(CH3)2CH-CH(CH3)2CH3H3cCH3CH3.有兩種化合物A和B,分子式均為GHoQ,與Br2作用得到分子式相同

的酸GHwQ,與乙酊反應均生成三乙酸酯，用HI還原A和B都得到戊烷，用HIQ作用都得到一分子HC5口一分子HCOOHf苯肌作用A能成豚，而B則不生成月殺，推導A和B的結構。［答案］:ACHOBCHOCHOHCH2CHOHCHOHCH2CHOHCH2OHch2oh.某化合物A,分子式為GH7N,A與兩分子CHI反應，接著用濕的A&O處理、加熱，產生一化合物B,分子式為G0H2iN,B進一步用CHI處理，再轉變?yōu)闅溲趸?，并加熱分解，產生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A與B的結構。QNCHQNCH2CH2CH3QMe2NCH2CH2CH3.化合物A、BC的分子式均為GHO,A與碳酸氫鈉作用放出二氧化碳，B與C都不能。但在氫氧化鈉溶液中加熱后水解，在B的水解液蒸儲出來的液體有碘仿反應，試推測A、B、C結構式。.A、CHCHCOOHB、HCOOCCHC、CHCOOCH45.化合物A,分子式QHiNO,能被還原為B(C5HnN),B用過量碘甲烷處理后，再用AgOHt理得C,分子式為GHiNQC加熱分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯，試推出A、B、C結構式。.A、CHCHCH(Ch)CH2N0B、CHCHCH^MCHNHCCHCHCH(Ch)CH2N+(CH3)3OH.化合物A(C5HoQ)有旋光性，和乙酊反應生成二乙酸酯，但不和Tollen試劑反應。A用稀鹽酸處理得到甲醇和B(CHQ)。B有旋光性，和乙酊反應生成三乙酸酯。B經還原可生成無旋光性的C(GHi0O),后者可和乙酊反應生成四乙酸酯。B溫和氧化的產物D是一個竣酸(C4H30),用NaOXt理D的酰胺得到D-甘油醛。請確定A~D的結構式［答室］.H0CH3H醛。請確定A~D的結構式［答室］.H0CH3HHOHOH

CH20ACHOH十OH

h+ohCH2OHCH20HH0Hh+ohCH2OHCOOHh+ohCH2OHCOOHh+ohCH2COOHh+ohCH20HDC0NH2H0Hh+ohCH20HNaOC」

降解CHOH——OH

CH20H

甘油醛47.某一不飽和二元酸,已知原來的二元易生成酸酊。用臭氧處理，反應產物加水分解后，生成OHC-COOH寫出此酸的構造式和有關反應式。H-C-COOHIICH347.某一不飽和二元酸,已知原來的二元易生成酸酊。用臭氧處理，反應產物加水分解后，生成OHC-COOH寫出此酸的構造式和有關反應式。H-C-COOHIICH3-C-COOH-H2O03)CHOO3^Zn.1+H20COOHOIICH3-C-COOH：.OHF-C、II,OCH3-C-C、.某化合物A(C7HNO),A用Sn+HCl還原得B(C7HN)。B與NaNOffi鹽酸在0c反應得到C(GH7ClN2)。C在稀HCl中與CuCN乍用得D(C8H7N),D在稀酸中水解得到有機酸E(GHQ),E用KMOS化得到另一種酸F(C8HO)。F受熱時分解成酸酊G(GHQ),試推測ABGDE、F、G結構。CH3CH3NO酸酊G(GHQ),試推測ABGDE、F、G結構。CH3CH3NO2

ABCH3NH2CH3CH3ECOOHCN2ClCOOHCNFCOOH.D-已醛糖A,經NaBH?原生成非光學活性的B,B經Ruff降解生成戊醛糖C,C經HNOH化生成具有光活性的二元酸D,推測ABCD的結構。CHOCH2OH醛糖C,C經HNOH化生成具有光活性的二元酸D,推測ABCD的結構。CHOCH2OHCHOH-「OHH--OHHO一-HHO-一HHO--HHO一—HHO-1-HHO--HH一-OHH—-OHH'-OHCH20HCH2OHCH2OHABC加氫生成COOHHOHHOHCOOH50.有機化合物C6Hi0,2-甲基戊烷，它可與Ag(NH)2NO反應生成白色沉淀，求此化合物的結構，并寫出有關反應式。CH3CHCH2c至HICH3.有機化合物GH。，加氫生成2-甲基戊烷，它不能與順丁烯二酸酊反應。它與Ag(NH)2NO反應時并無白色沉淀生成，求此化合物的結構，并寫出有關反應式。［答案］:CH3CHC-CCH3CH3.化合物A(C7H4),能與HBr作用生成主要產物B。B的結構式為(CH3)2C-CHCH2CH3求A的可能結構式。并標出手性C原子。BrCH3CH3CH2=C-CH-CH2CH3CH3.由化合物(A)CeHiaBr所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能發(fā)生消去反應生成兩種互為異構體的產物(B)和(C)。(B)經臭氧化還原水解得到C原子數(shù)相同的醛(D)和酮(E),試寫出(A)到(E)的各構造式及各步反應式。［答案］:ACH3CH-CHCH2CH3BCH3C=CHCH2CH3C（CH3）2CHCH=CHCH3TOC\o"1-5"\h\zCH3BrCH3DCH3CH2CHOECH3COCH354.化合物A的分子式為GH%加氫后可生成甲基環(huán)戊烷，A經臭氧化分解僅生成一種產物B,測得B有光學活性，試求出A的結構［答案］:CH355.一姓的分子式為GH2不起典型的加成反應；易發(fā)生硝化，磺化等取代反應；能被熱酸介質KmnOR化，得對苯二甲酸，若用硝酸在溫和條件下，氧化則得對甲基甲酸，寫出該姓的可能結構式并寫出有關反應式。［答案］:CH3CH3CH2CH2cH2cH3CHCH3CH3CH2CH2-CH-CH-CH2CH3OHAgClJ56.化合物A、B、C均具有分子式CHBr。A與NaO冰溶液作用生成的GHhO（醇），B與NaOHK溶液作用生成GH（烯），C與NaOHK溶液作用生成GHLO和的混合物，試寫出A、B、C的可能結構式，并寫出有關反應式。［答案］:BrIACH3CH2CH2Br或CH3CHCH2BrBCH3CCH3CCH3CHCH2CH3IIICH3CH3BrGHCl.某化合物（A）分子式為QHwO,（A）與盧卡斯試劑在室溫立即生成GHCl（B）,（B）能與AgNO乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分為一對光活性對映體，但（B）經催化加氫后生成（C）,（C）則不能拆分為光活性異構體，試用方程式表示推測（A）、（B）、（C）結構的過程。［答案］:CH2=CH-CH-CH2CH3CH2=CH-CH-CH2CH3ZnCl2'AOHClH2/PtH2/Pt.組成為Ci0H0的化合物，它具有下列性質：（1）用氯化銅的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成間苯二甲酸。（3）在HgSQHSO#在下，加熱生成C0H12O確定其結構式，并寫出有關方程式。.化合物（A）實驗式為CH分子量為208。強氧化得苯甲酸，臭氧化分解產物僅得GHCHCHO推出(A)的結構式。［答案］:［0-CH2CH-CHCH2。.某醇GH1OH氧化后得一種酮。該醇脫水后得一種燒，此姓氧化后生成另一種酮和一種竣酸。試推斷該醇的構造式。［答案］:(CH3)2CHCHCH3OH.分子式為GH5C1的化合物A,用強堿處理可以彳#到具有分子式C7H4的三種產物BC、D,該三種產物經催化加氫都得到a-甲基已烷，而分別與B2H/H2Q,OH反應后,B得到幾乎一種醇E,而C、D得到幾乎等量的醇F和E。試根據(jù)以上事實推測A、B、GDE、F結構式。ClTOC\o"1-5"\h\zA.(CH3)2CHCHCH2cH2cH3B.CH3CH2CH2CH=C(CH3)2E.CH3CH2CH2CHCH(CH3)21IClOHFCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

FCH3CH2CHCH2CH(CH3)2

IOHC-CC-CH3CH2CCH(CH3)2HCH(CH3)2.化合物A(Ci6H6)能使BNCC14褪色，和稀、冷KMCE應。A能與等摩爾的代加成，用熱KMOK化時，A生成二元酸［C6H(COOH2］,后者只能生成一種單硝基化合物，寫出A的構造式及各步反應式。［答案］:KMnO4CH3HC-CHHHHC-CH［答案］:KMnO4CH3HC-CHHHHC-CHBrBr一CH3COOHHOOCCH3■.有兩個烯姓:，(A)經臭氧氧化及水解后生成CHCHCHOF口CHO;(B)經同樣處理后，則得CHCHCOCHF口(CHQ2CO試寫出(A)和(B)的構造式。［答案］:ACH3CH2CH-CH2BCH3CH2c-CCH3CH3CH3.化合物A、B經分析均含%t氫%且使澳的四氯化碳溶液褪色，A與氯化亞銅氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO和丙酸。B不與硝酸銀氨溶液反應。氧化B得CO和草酸(HOOCCOOH試寫出A、B的結構式，并寫出有關反應式。［答案］:ACH3CH2CWHBCH2-CH-CH-CH2.化合物GH7Br(A)在乙醇中用乙醇鈉處理，生成烯姓GHi6(B),(B)用臭氧處理繼之水解后生成(C)o當催化氫化時(C)吸收imol氫生成醇GHwO(D),用

濃硫酸處理(D)生成兩種烯姓異構體(E)、(F),其分子式為GH。。寫出從A到F構造式及各步反應式。BrACH3cH2-CH-C-CH2cH3BCH3cH2-CH=CH-CH2cH3CCH3cH2-CH=O

Ch3Ch3Ch3Ch3CH3DCH3cH2-CHCH3

OH66.某分子式GMO的化合物，含有a.在DCH3cH2-CHCH3

OH66.某分子式GMO的化合物，含有a.在6=處出現(xiàn)二重峰(6H);b.在6=處出現(xiàn)多重峰(1H);c.在6=處出現(xiàn)多重峰(1H);5組不等性質子從NMRt譜圖中見至IJ:d.在6=處出現(xiàn)單峰(1H);e.在6=處出現(xiàn)二重峰(3H)?CH3CH-CHCH3■OHCH367.姓67.姓(A)與Br2反應生成二澳衍生物將(C)氫化，生成環(huán)戊烷(D),寫出A、B、(B),用NaOH勺醇溶7處理(B)得