必修2綜合測(cè)試

隨州一中2015—2016學(xué)年度高二（1）班生物訓(xùn)練題sw—bx2--005II-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/430．下列各圖表示某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂，相關(guān)敘述中，正確的是（）A．乙細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組、10個(gè)染色單體B．由丙細(xì)胞可知該細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變C．丙細(xì)胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是ABXD或aBXD或AbXD或abXDD．甲細(xì)胞經(jīng)乙細(xì)胞后最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXDXD題號(hào)123456789101112131415答案題號(hào)161718192021222324252627282930答案二、非選擇題31．淀粉的含量、直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例及支鏈淀粉的精細(xì)結(jié)構(gòu)等決定著水稻的產(chǎn)量和稻米的品質(zhì)，因此水稻淀粉合成代謝的遺傳研究備受關(guān)注。相關(guān)研究的部分信息如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)AGPaes基因1通過控制__________________來控制代謝過程，進(jìn)而使水稻表現(xiàn)低產(chǎn)(淀粉含量低)性狀。(2)用射線處理水稻進(jìn)行誘變育種。從圖中可以看出，由于水稻AGPaes基因1中發(fā)生了堿基對(duì)的_________，因而突變?yōu)锳GPaes基因2。比較研究后發(fā)現(xiàn)，基因突變部位編碼的氨基酸分別為酪氨酸和絲氨酸。請(qǐng)寫出基因中編碼這兩個(gè)氨基酸的堿基序列，并標(biāo)出轉(zhuǎn)錄的模板鏈：__________________________________________。32．下圖是某血友病患者的家庭系譜圖（受一對(duì)基因H、h控制），請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中IV13的血友病基因是來自I代中的__________個(gè)體。若其他條件不變，I1為患者時(shí)，則IV13的血友病基因是來自Ⅰ代中的_______個(gè)體。（2）寫出圖中個(gè)體的基因型：Ⅱ4________，Ⅲ9________，IV12___________。（3）Ⅲ9和Ⅲ8是________結(jié)婚，我國法律規(guī)定禁止此類婚姻。若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，患血友病的概率是___________，再生一個(gè)正常男孩的概率是___________。（4）在理論上推算，Ⅲ9和Ⅲ8的子女中，女孩的患病率是_________，男孩的患病率是_____。因?yàn)樗麄儚墓餐嫦萠_______那里繼承了血友病致病基因Xh，使后代發(fā)病率升高。（5）若Ⅲ10與一正常男子結(jié)婚，生了一血友病兼白化病孩子，其性別為______。他們第二個(gè)孩子正常的概率是________，第三個(gè)孩子只患白化病的概率是____________。33．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對(duì)等位基因R、r控制。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于發(fā)生突變所致。（填寫基因1、基因2或基因3）（2）催化A過程的酶，在合成及分泌時(shí)與其密切相關(guān)的細(xì)胞器有線粒體和。（3）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?。?）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由染色體上的性基因控制。（5）圖乙中=2\*ROMANII-5=2\*ROMAN、III-11的基因型分別為、。 34、某種植物的表現(xiàn)型有高莖（H）和矮莖（h）、紫花和白花。已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：其中，A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因，A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。研究小組用純合的高莖白花植株與純合的矮莖白花植株雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如下表：子代F1F2表現(xiàn)型高莖紫花高莖紫花高莖白花矮莖紫花矮莖白花243株188株81株64株請(qǐng)回答：（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，F(xiàn)1的高莖紫花植株的基因型為，控制花色性狀遺傳的基因遵循了孟德爾的定律。（2）理論上，F(xiàn)2中的高莖紫花植株的基因型有種，其中能穩(wěn)定遺傳的高莖紫花植株所占比例為；在F2中，紫花植株與白花植株之比為。（3）若將F2中的全部矮莖白花植株進(jìn)行自由交配，子代中出現(xiàn)紫花植株的幾率為。（4）取雙雜合子的矮莖紫花植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗若干，它們的基因型為；若對(duì)所獲的單倍體幼苗用一定濃度的秋水仙素溶液進(jìn)行處理，所得植株中出現(xiàn)白花植株的幾率為。（5）與B基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相比，該植物的b基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中UGA變?yōu)锳GA，其末端序列成為“－GCGAGCGCGAGAACCCUCUAA”，則b基因比B基因多編碼個(gè)氨基酸（起始密碼子位置相同，UGA、UAA為終止密碼子）。（6）在紫花形成的生物化學(xué)途徑中，如果產(chǎn)生的中間產(chǎn)物呈紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交，子代植株的表現(xiàn)型及比例為。35、回答下列果蠅眼色的遺傳問題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：①B、b基因位于________染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為________性。②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有________種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為________。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1，F(xiàn)′1隨機(jī)交配得F′2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二親本F’1F’2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼：朱砂眼：白眼=4：3：1白眼(♀)×紅眼(♂)全紅眼全朱砂眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為________；F′2代雜合雌蠅共有________種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為________。(3)果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列(含起始密碼信息)如下圖所示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA)上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含________個(gè)氨基酸。必修2綜合訓(xùn)練題參考答案一、選擇題1—10ACBDCBCBDC11—20CDBABCBCCD21—30CCABADACCD31．（1）酶的合成；（2）增添（3）ATGTCG模板鏈TACAGC32．（1）Ⅰ2；Ⅰ2（2）XHXh

；XHXh

；XHY（3）近親；1/2；1/4（4）1/2；1/2；I2

（5）男性；9/16；3/1633．（