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文檔簡介

《水分析化學(xué)》試題選擇題選擇題1、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差?()DA試樣未經(jīng)充分混勻;B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò);C滴定時(shí)有液滴濺出;D磋碼未經(jīng)校正;一52、分析測定中出現(xiàn)的下列情況,何種屬于系統(tǒng)誤差?()CA滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò);B磋碼讀錯(cuò);C天平的兩臂不等長;D滴定時(shí)有溶液濺出;一53、分析測定中出現(xiàn)的下列情況,何種屬于偶然誤差?()DA某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致;B某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時(shí)總是偏高或偏低;C甲乙兩人用同樣的方法測定,但結(jié)果總不能一致;D滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出。一54、可用下法中哪種方法減小分析測定中的偶然誤差?()DA進(jìn)行對照試驗(yàn);B進(jìn)行空白試驗(yàn);C進(jìn)行儀器校準(zhǔn);D增加平行試驗(yàn)的次數(shù)。一55、分析測定中的偶然誤差,就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來講,其()CA數(shù)值固定不變;B有重復(fù)性;C大誤差出現(xiàn)的幾率小,小誤差出現(xiàn)的幾率大;D正誤差出現(xiàn)的幾率大于負(fù)誤差一56、用電光天平稱物,天平的零點(diǎn)為-0.3mg,當(dāng)磋碼和環(huán)碼加到11.3500g時(shí),天平停點(diǎn)為+4.5mgo此物重為:()BA11.3545gB11.3548gC11.3542gD11.0545g九17、滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%,滴定時(shí)耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在:()CA10ml以下;B10ml;C10~40ml;D50ml;一58、由計(jì)算器算得(2.236X1.1124)/(1.036X0.2000)的結(jié)果為12.004471,按有■效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為:(C)A12.0045B12.0;C12.00;D12.004一69、今欲配制一升0.01000mol/LK2Cr2O7(W爾質(zhì)量為294.2g/mol)溶液。所用分析天平的準(zhǔn)確度為土O.lmgo若相對誤差要求為土0.2%,則稱取K2Cr2O7應(yīng)稱準(zhǔn)至:(C)A0.1g;B0.01g;C0.001g;D0.0001g;一510、滴定分析法要求相對誤差為土0.1%,若稱取試樣的絕對誤差為0.0002g,則一般至少稱取試樣:()BA0.1g;B0.2g;C0.3g;D0.4g;一511、欲測某水泥熟料中的SO3含量,由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為2.2g,五人獲得五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的?()A2.085%;B2.085%;C2.1%;\D2.09%;一512、用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為:()A25ml;B25.0ml;C25.00ml;\D25.000ml<,九213、下列計(jì)算式的計(jì)算結(jié)果(X)應(yīng)取幾位有效數(shù)字?()X=[0.3120X48.12X(21.25-16.10)]/(0.2845X1000)A一位;B二位;C三位;\D四位。一614、對某試樣進(jìn)行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為:()A相對誤差;B相對偏差;C絕對誤差;\D絕對偏差;一515、對某試樣進(jìn)行多次平行測定,獲得其中硫的平均含量為3.25%,則其中某個(gè)測定值與此平均值之差為該次測定的()A絕對誤差;B相對誤差;C相對偏差;D絕對偏差。'一516、某學(xué)生分析純純堿試樣時(shí),稱取含Na2CO3(摩爾質(zhì)量為106g/mol)為100.0%的試樣0.4240g,滴定時(shí)用去O.lOOOmol.L'HC1溶液40.10ml,求得相對誤差為:()A+0.24%;B+0.25%;\C-0.24%;D-0.25%一517、可用下列哪種方法減少測定中的偶然誤差?()A進(jìn)行對照試驗(yàn);B空白試驗(yàn);C增加平行試驗(yàn)次數(shù);\D進(jìn)行儀器校正。一518、EDTA與Zr?+形成配合物時(shí),Zi?+的配位數(shù)為()A1;B2;C4;D6\三119、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是()AKMnO4(A.R);BK2Cr2O7(A.R.);\CNa2S2O3-5H2O(A.R);DNaOH(A.R)。一720、既可用來標(biāo)定NaOH溶液,也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為()AAH2C2O4-2H2O;BNa2C2O4;\CHC1;DH2SO4一721、測定水中微量氟,最為合適的方法有()A沉淀滴定法;B離子選擇電極法\;C火焰光度法;D發(fā)射光譜法。七422、進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析,宜采用()A極譜法;B紅外光譜法;C紫外光譜法;D色譜法。'八123、在Fe3+、Al3\Ca2\+的混合液中,用EDTA法測定Fe’*、AF+的含量,消除Ca?*、Mg2+干擾,最簡便的方法是()?A沉淀分離;B控制酸度;'C絡(luò)合掩蔽;D離子交換。三524、用0.Imol.L'NaOH滴定0.Imol.L1的甲酸(PKa=3.74),適用的指示劑為()DA甲基橙(3.46);B百里酚蘭(1.65);C甲基紅(5.00);D酚猷(9.1)。二325、間接碘量法測定水中Ci?+含量,介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在()A強(qiáng)酸性;B弱酸性;'C弱堿性;D強(qiáng)堿性。五926、CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的()A黃色光;'B青色光;C蘭色光;D綠色光六127、在滴定反應(yīng)K2Cr2O7+FeSO4+H2SO4-Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O達(dá)到等當(dāng)點(diǎn)時(shí),下列各說法哪些是正確的?()?A溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)相等;B溶液中Fe2(SO4)3與Cr2(SO4)3的濃度(單位:mol/L)之比為3:1;\C溶液中不存在Fe?+和Cr2O7■:D溶液中兩個(gè)電對“Fe37Fe2+,'和“CnO^/Cp+”的電位不相等五728、在酸性溶液中KBrCb與過量的KI反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)的溶液中()A兩電對BrOyBf與L/I-的電位相等;'B電對BrOyBr-的電位大于電對I2/F的電位;C反應(yīng)產(chǎn)物L(fēng)與KBr的物質(zhì)的量相等;D溶液中已絕無BrC)3離子存在;五929、用同一高鎰酸鉀溶液分別滴定容積相等的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的容積相等,則說明兩溶液的濃度c(單位:mol/L,下同)的關(guān)系是:()AC(FeSO4)=C(H2C2O4):BC(FeSO4)=2C(H2C2O4):\CC(H2C2O4)=2C(FeSO4);DC(FeSO4)=4C(H2C2O4):五630、用同一NaOH溶液分別滴定容積相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的容積相等。說明H2SO4和HAc兩溶液()A氫離子濃度(單位:mol/L,下同)相等;BH2SO4和HAc的濃度相等;CH2SO4的濃度為HAc的濃度的1/2;\DH2SO4和HAc的電離度相等;二231、用同一鹽酸溶液分別滴定容積相等的NaOH溶液和NH3-H2O溶液,消耗鹽酸溶液的容積相等。說明兩溶液(NaOH和NH3?壓0)中的()A[OH']相等;BNaOH和NH3?H2。的濃度(單位:mol/L)相等;\C兩物質(zhì)的pKb相等;D兩物質(zhì)的電離度相等;二232、ppm的表達(dá)式為:()AA(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X1(/;B(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X10'6;C(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X10%D(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量);33、ppb的表達(dá)式為:()A溶質(zhì)質(zhì)量(g)/1000g溶劑;B(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X106;C(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X10'6;D(溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量)X10%\—734、某含鉛試樣,經(jīng)過處理后獲得一定重量的PbSO4,并由此PbSCU重量計(jì)算試樣中PbO2的含量。計(jì)算時(shí)使用的化學(xué)因數(shù)為:()APbSO4/PbO2;B3PbSO4/PbO2;C3Pb/PbO2;DPbO2/PbSO4o\Z2635、欲配制1000mlO.lmol/LHC1溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少毫升?()A0.84ml;B8.4ml;\C1.2ml;D12ml;一736、欲配制2mol/LHCl溶液,應(yīng)在10ml6mol/LHC1溶液中加水:()A100ml;B50ml;C30ml;D20ml;\一737、欲配制6mol/LH2SO4溶液,在100ml純水中應(yīng)加入18mol/LH2SO4多少毫升?()A50ml\;B20ml;C10ml;D5ml;一738、欲配制一升0.1mol/LNaOH溶液,應(yīng)稱取NaOH(其摩爾質(zhì)量為40.01g/mol)多少克?()A0.4g;\B1g;C4g;\D10g;一739、欲配制500ml0.1mol/LNa2S203溶液,約需稱取多少克的Na2S2O3-5H2O(其摩爾質(zhì)量為248g/mol)?()A2.5g;B5g;C12.5g;\D25g;一740、下列物質(zhì)中可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是:()A固體NaOH(G.R.);B濃HC1(GR.);C固體K2Cr2O7(GR.);\D固體Na2S2O3?5H2O(A.R.)。一741、標(biāo)定HC1溶液常用的基準(zhǔn)物有:()A無水Na2CC)3;\B草酸(H2C2O4?2H2O);CCaCO3;D鄰苯二甲酸氫鉀。一742、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物有:()A無水Na2CO3;B鄰苯二甲酸氫鉀;\C硼砂;DCaCC>3;—743、已知鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)W摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定0.1mol/LNaOH溶液,宣稱取鄰苯二甲酸氫鉀為:()A0.25g左右;B1g左右;C0.1g左右;D0.5g左右;\一744、若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol,用它標(biāo)定0.1mol/L的B溶液,假定反應(yīng)為A+B=P,則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為:()A<0.2g;B0.2?0.4g;\C0.4?0.8g;D0.8?1.0g;—745、某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為50g/mol,用來標(biāo)定0.2mol/L的B溶液,設(shè)反應(yīng)為A+2B=P,則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為:()A0.1?0.2g;\B0.2?0.4g;C0.4?0.8g;D0.8?1.0g;—746、共軸酸堿對的Ka和Kb的關(guān)系是:()AKa=Kb;BKa?Kb=l;CKa/Kb=Kw;DKa?Kb=Kwo147、某25°C的水溶液,其pH值為4.5,則此溶液中的OH的濃度為()DA10-4-5mol/L;B1045mol/L;C10115mol/L;D10-9'5mol/Lo二148、某弱酸皈的Ka=1.0X104,則其Imol/L水溶液的pH值為:()A2.0;\B3.0;C4.0;D6.0;二149、某弱酸皈的Ka=1.0X105,則其0.Imol/L水溶液的pH值為:()A1.0;B2.0;C3.0;\D3.5;二150、NH:的Ka=W926,則0.Imol/LNH3水溶液的pH值為:()A9.26;B11.13;\C4.74;D2.87;二251、某弱堿MOH的Kb=lX10M其0.lmol/L溶液的pH值為:()A3.0;B5.0;C9.0;D11.0;\二252、以NaOH滴定H3PO4(Kal=7.5XIO3;Ka2=6.2XIO-8;Ka3=5.0X1013)至生成NaH2PO4時(shí)溶液的pH值為:()A2.3;B2.6;C3.6;D4.7;\二253、以NaOH滴定H3PO4(Kal=7.5XIO-3;Ka2=6.2XIO'8;Ka3=5.0XIO'13)至生成Na2HPO4時(shí)溶液的pH值為:()A10.7;B9.8;\C8.7;D7.7;二254、以NaOH滴定H2SO3(Kal=1.7XIO2;Ka2=1.0XIO'7)至生成NaHSO3時(shí)溶液的pH值為:()A2.4;B3.4;C4.4;\D5.4;二255、0.0095mol/LNaOH溶液的pH值是:()A12;B12.0;C11.98;\D2.02;二256、將pH=1.0與pH=3.0的兩種強(qiáng)電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:()A0.3;B1.3;\C1.5;D2.0;二257、將pH=13.0的強(qiáng)堿溶液與pH=1.0的強(qiáng)酸溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:()A12.0;B10.0;C7.0;\D6.5;二258、將pH=5.0與pH=9.0的強(qiáng)電解質(zhì)溶液以等體積混合,混合后溶液的pH值為:()A5.0;B6.0;C9.0;D7.0;\59、在一升純水(25°C)中加入0.1ml1mol/LNaOH溶液,則此溶液的pH值為(C)A1.0;B4.0;C10.0;D13.0\二261、將20ml某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mlo該NaCl溶液的濃度(單位:mol/L)為:()A0.05;B0.1;C0.2;\D0.3;二262、以Bi(NO3)3溶液滴定O.OlOOOmol/LEDTA溶液,當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí),溶液的體積恰為原來的一倍。則原Bi(NO3)3溶液的濃度為:()BA0.005000mol/L;B0.01000mol/L;C0.01500mol/l;D0.02000mol/L;。三463、以Fe%溶液滴定0.02000mol/LEDTA溶液至計(jì)量點(diǎn)時(shí)它們的體積比是VEDTA/VFeCi,=2.000,則Fe%溶液的濃度(單位:mol/L)為:()A0.005000;B0.01000;\C0.01500;D0.02000;三464、人體血液平均每100ml中含K+19mg,則血液中官(《的摩爾質(zhì)量為39g/mol)的濃度(單位:mol/L)約為:()A4.9;B0.49;C0.049;D0.0049;\一765、以0.015mol/LFe?+溶液滴定0.015mol/LBr2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Bf),當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中BF離子的濃度(單位:mol/L)為:()A0.015;\B0.015/2;C0.015/3;D0.015/4;五166、某水溶液中含Ca2+40ppmo設(shè)其溶液密度(25°C)為l.Og/mb則Ca*的濃度(單位:mol/L)為多少?(Ca的摩爾質(zhì)量為40.08g/mol。)()A1.0;B0.10;C0.010;DLOX*\一767、某濃氨水的密度(25°C)為0.90g/ml,含NH3量為29%(W/W),則此氨水(NH3.H2O)的濃度(單位:mol/L)約為多少?(NH3的摩爾質(zhì)量為17g/mol。)()A0.15;B1.5;C5.0;D15。'一768、2.5gNa2S2O3-5H2O(M=248.2g/mol)配制成一升溶液。其濃度(單位:mol/L)約為:()A0.001;B0.01\;C0.1;D0.2;一769、用NH4SCN溶液滴定0.02000mol/LAgN03溶液。當(dāng)?shù)味ㄖ劣?jì)量點(diǎn)時(shí)兩溶液的體積比為1.000,則NH4SCN的濃度(單位:mol/L)為:()A0.01000;B0.02000;\C0.02500;D0.03000;四370、某AgNO3溶液1.0ml,恰好與l.Omg的氯離子(Cl的摩爾質(zhì)量為35.45g/mol)反應(yīng)完全。AgNO3溶液的濃度(單位:mol/L)為:()A0.0028;B0.014;C0.028;\D0.14;四371、100ml含Ca2+試液(不含其他陽離子)通過氫型陽離子樹脂交換柱。流出液以甲基橙為指示劑,用O.lOOOmol/LNaOH溶液滴定,耗去20.00mL此試液每毫升含Ca?+(Ca的摩爾質(zhì)量為40.08g/mol)為多少毫克?()A1.603mg;B0.8016mg;C4.008mg;D0.4008mgo'二472、以絡(luò)合滴定法測定鋁。30.00ml0.01000mol/L的EDTA溶液相當(dāng)于句2。3(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克的計(jì)算式為:()A30.00X0.01000X101.96;B30.00X0.01000X(101.96/2);\C30.00X0.01000X(101.96/2000);D30.00X0.01000X101.96X(2/6);三473、以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe2+溶液,耗去K2Cr2O7溶液25.00mlo每毫升Fe2+溶液含鐵(Fe的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol)多少毫克?()A0.3351;B0.5585;C1.676;D3.351;\五774、用重格酸鉀法測定鐵o25.00ml0.01000mol/LK2&2O7溶液相當(dāng)于Fe2()3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)多少克的計(jì)算式為:()A25.00X0.01000X159.7X(2/6)/1000;B25.00X0.01000X159.7X(6/2)/1000;\C25.00X0.01000X159.7X(1/2000);D25.00X0.01000X159.7X(1/6000);75、計(jì)算0.002000mol/LK2Cr2O7溶液對「。2。3(其摩爾質(zhì)量為159.7g/mol)的滴定度(單位:mg/ml)?()A9.600;B0.9600;\C0.3200D1.600;五776、O.lOOOmol/LHC1溶液以Na2O(其摩爾質(zhì)量為62.00g/mol)表示的滴定度(單位:g/ml)為:()A0.003100;\B0.006200;C0.03100;D0.06200;二477、分別用濃度C(NaOH)為0.10mol/L和濃度C((l/5)KMnO4)^0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC2O4-H2C2O4-2H2O,則滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是:()AV(NaOH)=V(KMnO4);B5V(NaOH)=V(KMnO4);C3V(NaOH)=4V(KMnO4);D4V(NaOH)=3V(KMnO4):'五678、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶渡分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4^26204-2H2Oo滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是:()AV(NaOH)=V(KMnO4);B3V(NaOH)=4V(KMnO4);C4X5V(NaOH)=3V(KMnO4);D4V(NaOH)=5X3V(KMnO4):\79、用O.lOmol/LHCl溶液滴定0.16g純Na2CO3(其摩爾質(zhì)量為106g/mol)至甲基橙變色為終點(diǎn),約需HC1溶液:()A10ml;B20ml;C30ml;\D40ml;二480、34.2gAl2(SO4)3(其摩爾質(zhì)量為342g/mol)溶解成一升水溶液(酸性),則此溶液中SO?離子的總濃度(單位:mol/L)為:()A0.02;B0.03;C0.2;D0.3;\一781、將0.56g含鈣試樣溶解成250ml試液。移取25ml試液,用0.02mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴,耗去30ml,則試樣中CaO(其摩爾質(zhì)量為56g/mol)含量約為:()A3%;B6%;C12%;D30%;\ZZ482、用0.02000mol/LEDTA溶液滴定含有0.1000gZnS04(其摩爾質(zhì)量為161.4g/mol)試樣的溶液時(shí),耗去25.00ml,則試樣中ZnSO4含量為:()A99.00%;B80.70%;\C40.35%;D8.07%;三683、用0.02mol/LAgN03溶液滴定0.1000g試樣中的C「(Cr的摩爾質(zhì)量為35.45g/mol),耗去40.00ml,則試樣中cr的含量約為():A7%;B14%;C28%\;D35%;四384、由于硼酸的離解常數(shù)(Kai=5.8X10T°)太小,為測定H3BO3(M摩爾質(zhì)量為61.83g/mol)含量,需加入甘露醇使硼酸轉(zhuǎn)變?yōu)檩^強(qiáng)的一元絡(luò)合酸(Ka=1.0X10-6)后,再用準(zhǔn)確濃度為C(單位:mol/L)的NaOH溶液滴定。若硼酸試樣重為Gg,耗用NaOH溶液的體積為V(單位:ml),則硼酸含量的計(jì)算式為:()A%H3BO3=(cVX61.83X100)/(GX1000)\B%H3BO3=(cVX61.83X100)/(GX2000)C%H3BO3=(cVX61.83X100)/(GX3000)D%H3BO3=(cVX2X61.83X100)/(GX1000)二485、用重銘酸鉀法測定鐵。將0.3000g鐵礦樣溶解于酸中并還原為Fe2+后,用濃度C((l/6)K2Cr2O7)為0.05000mol/L的溶液滴定,耗去40.00ml,則該鐵礦中FesCU其摩爾質(zhì)量為231.54g/mol)的百分含量計(jì)算式為:()A[(0.05000X40.00X231.54)/0.3000]X100%;B[(0.05000X40.00X231.54)/(0.3000X1000)]X100%;C[(0.05000X40.00X231.54)/(0.3000X3000)]X100%;\D[(0.05000X40.00X231.54)7(0.3000X2000)]X100%;五786、稱取過磷酸鈣肥料試樣0.4500g,經(jīng)處理后得到0.1500gMg2P2O7(S摩爾質(zhì)量為222.6g/mol)。試樣中磷(P的摩爾質(zhì)量為30.97g/mol)含量為:()A4.64%;B9.28%;\C18.55%;D2.32%;87、用甲醛法測定丁業(yè)(NH4)2SO4(其摩爾質(zhì)量為132g/mol)中的NH3(其摩爾質(zhì)量為17.0g/mo1)含量。將試樣溶解后用250容量瓶定容,移取25ml用0.2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:()A0.13?0.26g;\B0.3?0.6g;C0.5?1.0g;D1.3?2.6g;88、以EDTA法測定某試樣中MgO(其摩爾質(zhì)量為40.31g/mol)含量,用0.02mol/LEDTA滴定。設(shè)試樣中含MgO約50%,試樣溶解后定容成250ml。蜘25ml進(jìn)行滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:()A0.1?0.2g;\B0.16?0.32g;C0.3?0.6g;\D0.6?0.8g;89、以EDTA法測定石灰石中CaO(其摩爾質(zhì)量為56.08g/mol)含量,用O.Olmol/LEDTA滴定。設(shè)試樣中含CaO約50%,試樣溶解后定容成250ml,吸取25ml進(jìn)行滴定,則試樣稱取量應(yīng)為:()A0.1g;B0.12?0.24g;C0.23?0.45g;\D0.4?0.8g;90、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時(shí),用0,02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2C?3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為:()A0.1g左右;B0.2g左右;C1g左右;D0.35g左右91、以重量法測定BaCl2?2玦。(其摩爾質(zhì)量為244.3g/mol)的純度,要求獲得BaSO4(其摩爾質(zhì)量為233.4g/mol)沉淀約0.5g,則試樣稱取量應(yīng)為:()A(233.4/244.3)X0.5B(244.3/233.4)X0.5\C(233.4/244.3/2)X0.5D(2X233.4/244.3)X0.592、以重量法測定某鐵礦中鐵含量(約含50%Fe),要求獲得Fe2()3約0.1g,則試樣稱取量應(yīng)為:()A0.1X(2Fe/Fe2O3);\B0.1X(Fe/Fe2O3);C0.1X(Fe2O3/2Fe);D2X0.1X(2Fe/Fe2O3);93、滴定分析中,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當(dāng)點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為:()A計(jì)量點(diǎn)B滴定分析;C滴定誤差;D滴定終點(diǎn);94、HzPO*的共軸堿是()AH3PO4;BHPOJ;\CPO;-;DOH;95、NH3的共軸酸是:()BNH2OH;CN2H4;ANH;;DNHt;96、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強(qiáng)?()ACN'(KHCN=6.2XIO-10);BS2'(KHS-=7.1XIO'15,KH2S=1-3XW7);\CF(KHF=3.5X10-4);DCH3COO(KHAC=1.8X10-5);97、物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液,其pH值最高的是:()ANaAc;BNa2CO3:CNH4CI;DNaCl;98、中性溶液嚴(yán)格地說是指:()ApH=7.0的溶液;BpOH=7的溶液;CpH-pOH=1.0的溶液;D[ft]=[OH']的溶液。\99、在純水中加入一些酸,則溶液中:()A[IT][OH]的乘積增大;B[T][OH]的乘積減小;COH的濃度增大;DIT濃度增大;'100、在1mol/LHAc溶液中,欲使H+濃度增大,可采取下列何種方法?()A加水;B加NaAc;C加NaOH;D加0.1mol/LHC1;\101、用純水把下列溶液稀釋2倍時(shí),其中pH值變化最小的是:()A0.1mol/LHC1;B1mol/LNH3-H2O;C1mol/LHAc;DImol/LHAc+lmol/LNaAc;\102、人體血液的pH值總是維持在7.35?7.45。這是由于()A人體內(nèi)含有大量水分;B血液中的HCO帝H2CO3起緩沖作用;'C血液中含有一定量的Na+離子;D血液中含有一定量的。2。103、下列這些鹽中,哪種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)酸溶液直接滴定?()ANa2CO3(H2CO3的Kai=4.2X10”,Ka2=5.6X10'11)BNa2B4O7?10H2O(H3BO3的Ka,=5.8X10-10);CHCOONa(Ka,=1.8XIO-4);\DNa3PO4(H3PO4WKal=10-212,Ka2=W7'2,Ka3=IO'1236);104、某堿樣為NaOH和Na2CC)3的混合液,用HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。先以酚猷指示劑,耗去HC1溶液Viml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去HC1溶液V2mloV】和V2的關(guān)系是:()AVi=V2;DV!>V2;BVi=2V2;C2Vi=Vz;105、某堿樣溶液,以酚猷指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),耗去Viml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去鹽酸V2H1L若V2小于V],則此堿樣溶液是:()ANa2CO3;BNaHCO3CNaOH+Na2CO3;DNa2CO3+NaHCO3\106、有一堿液,可能為NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它們的混合物,用標(biāo)淮HC1滴定至酚猷終點(diǎn)時(shí)耗去酸Viml,繼以甲基橙為指劑又耗去鹽酸V2ml,且Vi小于V2,則此堿液為:()ANa2CO3:BNaHCO3;CNaOH+Na2CO3;DNa2CO3+NaHCO3o\107、用HC1標(biāo)準(zhǔn)液滴定碳酸鹽混合堿液。Vi為滴定到酚猷終點(diǎn)時(shí)所用的HC1溶液容積,V2是從酚猷終點(diǎn)滴定到甲基橙終點(diǎn)時(shí)所用的HC1溶液容積。若混合液中所含的Na2CO3和NaHCO3的濃度(單位:mol/1)相等,則:()AVi=2Vz;BVI=V2;C2VI=VZ\DVi=0;108、下列說法中,何者是正確的?()ANaHCO3中含有氫,故其水溶液呈酸性;B濃HAc(17mol/L)的酸度大于17mol/LH2SO4水溶液的酸度;C濃度(單位:mol/L)相等的一元酸和一元堿反應(yīng)后,其溶液呈中性;D當(dāng)[H+]大于[OH]時(shí),溶液呈酸性。\109、下列說法中,何者是正確的?()A某4.000mol/LH2SO4溶液,其T濃度為4.000mol/L;BH3BO3的Kai=5.6X10』°,不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定;C在0.lmol/LHAc溶液中[T]=0.1mol/L;DNaAc水溶液呈堿性;\110、反應(yīng)式:Ba(OH)2(aq)+H2C2O4(aq)-2H2O(l)+BaC2O4(s)表示發(fā)生了下列何種反應(yīng)?()A氧化還原;B配位;C歧化;D沉淀。'111、下列哪些屬于共輾酸堿對?()AHCO帝CO;W\BNH:和NH2;CHC1和CTD玦。+和OHL112、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)a在一定酸度下等于:()A[Y'4]/[Y]加B[Y]a/[Y4-];\C[IT]/[Y]£,;D[Y]&/[H4Y];113、KcaY=1010'69o當(dāng)pH=9.0時(shí),Igar(H)=1.29,則K^Y等于:()A10L29;B101L9S;\CIO10-69;DIO9'40;114、在pH值為13的水溶液中,EDTA存在的主要形式是:()AH3Y;BH2Y2;CHY3;DY4-;\115、用EDTA滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的條件必須滿足:()ACMKMY^106;\BCM106;CCMKMY^106;DCMKMY<106;116、當(dāng)溶液中有兩種(M,N)金屬離子共存時(shí),欲以EDTA滴定M而N不十?dāng)_,則要求()(CMKMY/CNKNY)N10七(CMKMY/CNKNY)N105;(CMKMY/CNKNY)NIO,;(CMKMY/CNKNY)N10°;117、某溶液主要含有CaKMg?+及少量Fe3+,Al3\今在pH=10,加入三乙醇胺后以EDTA滴定,用銘黑T為指示劑,則測出的是:()AMg?+含量;BCa?+含量;CMg?+和Ca2+的總量;\DFe3+,Al3+,Ca2+,Mg?+總量。118、在Fe3+、Al3\Ca2\Mg?+的混合液中,用EDTA法測定Ca*、Mg2+,要消除Fe’*,Ap+的干擾,在下列方法中有哪兩種較適用?()A沉淀分離法;B控制酸度法;C絡(luò)合掩蔽法;\D離子交換法;119、可用于測定水硬度的方法有:()A碘量法;BK2Cr2O7;CEDTA法;\D酸堿滴定法;120、在Ca2+、Mg?+的混合液中,用EDTA法測定Ca2+,要消除Mg?+的干擾,宜用:()A離子交換法。B絡(luò)合掩蔽法;C氧化還原掩蔽法;D沉淀掩蔽法;\121、在EDTA絡(luò)合滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述,何者是正確的?()A酸效應(yīng)系數(shù)愈大,絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大;BpH值愈大,酸效應(yīng)系數(shù)愈大;C酸效應(yīng)曲線表示的是各金屬離子能夠準(zhǔn)確滴定的最低pH值;\D酸效應(yīng)系數(shù)愈大,絡(luò)合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。122、條件電位是:()A標(biāo)準(zhǔn)電極電位;B任意溫度下的電極電位;C任意濃度下的電極電位;D在特定條件下,氧化形和還原形的總濃度均為Imol/L時(shí),校正了各種外界因素(酸度、絡(luò)合、……等)影響后的實(shí)際電極電位。\123、影響化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)數(shù)值的因素是:()A反應(yīng)物的濃度;B溫度;\C催化劑;D反應(yīng)產(chǎn)物的濃度;124>在Nernst公式6=6"+(RT/nF)lg([氧化形]/[還原形])中的物理量中,何者既可能是正值也可能是負(fù)值?()A如\BT;CR;DF;125、已知在1mol/LH2SO4溶液中,<t>o/(MnOVMn^)=1,45V,<t>o/(Fe3+/Fe2+)=0.68Vo在此條件下用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,其計(jì)量點(diǎn)的電位值為:()A0.38VB0.73VC0.89VD1.32V\126、根據(jù)電極電位數(shù)據(jù)指出下列說法何者是正確的。已知:巾。F2/2F=2.87V,巾。cb/2cr=L36V,‘°Br2/2Bf=1-07V,<t>°J2/2r=0.54V,<i>°Fe3+/Fe2+=0-77Vo()A在鹵離子中只有「能被Fe3+氧化;\B在鹵離子中只有Bf和「能被Fe3+氧化;C在鹵離子中F外,都能被Fe3+氧化;D全部鹵離子都能被Fe3+氧化;127、將氯水慢慢加入到含漠離子和碘離子的溶液中,所產(chǎn)生的現(xiàn)象是()(巾°Br2/2Br=L°7V,<t>°ci2/2cr=L36V,<t>°i2/2r=0-54V,)A無任何反應(yīng)B首先析出h;\CB?先析出;DBn、R同時(shí)析出;128、在酸性介質(zhì)中,用KMnCU溶液滴定草酸鹽,滴定應(yīng)()A象酸堿滴定那樣快速進(jìn)行;B在開始時(shí)緩慢進(jìn)行,以后逐漸加快;\C始終緩慢地進(jìn)行;D開始時(shí)快,然后緩慢;129、100mlO.lOmol?L'1氨水中慢慢滴入O.lOmol-L1鹽酸,當(dāng)?shù)稳際C1溶液80ml時(shí),溶液中過濃度為()mol?L1AIO』;B10-7;C10s5;\D10-10o130、用O.lmol/L滴定O.lmol?L'NaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7?4.3,用O.Olmol?L'HCI滴定0.01mol?L'NaOH時(shí)的pH突躍范圍是()A9.7~4.3;B8.7?4.3;C9.7~5.3;D8.7?5.3。\131、用0.1mol?L'NaOH滴定0.1mol?L-1HAc(PKa=4.7)時(shí)的pH突躍范圍為7.7?9.7,由此可以推斷用0.1mol-L*NaOH滴定為3.7的0.1mol-L1某一兀酸的pH突躍范圍是()A6.7~8.7;B6.7~9.7;\C6.7-10.7;D7.7?9.7。132、用0.1mol?L'HCl滴定0.1mol?L*NH3-H2O(PKb=4.7)的pH突躍范圍為6.3?4.3,用0.1mol?L'HC1滴定0.1mol-L'1的某堿(PKb=3.7)的pH突躍范圍則是:()A6.3?4.3;B7.3?4.3;\C6.3—3.3;D7.3—3.3133、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()AKa=KHIn;B指示劑的變色范圍與計(jì)量點(diǎn)完全重合;C指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi);\D指示劑應(yīng)在pH=7.00時(shí)變色。134、某酸堿指示劑的KHin=1.0X10-5,則從理論上推算,其pH變色范圍是:()A4~5B5~6C4~6\D5~7135、用0.1mol-L'NaOH滴定0.1mol?l/HCOOH(PKa=3.74)。對此滴定最適用的指示劑是:()A酚猷(PKa=9.1);B中性紅(PKa=7.4);\C甲基橙(PKa=3.41);D漠酚藍(lán)(PKa=4.1)136、用0.2mol-L'HC1滴定Na2CO3至第一計(jì)量點(diǎn),此時(shí)可選用的指示劑是:()A甲基橙;B甲基紅;C酚猷;\D中性紅;137、對EDTA滴定法中所用的金屬離子指示劑,要求它與被測離子形成的配合物條件穩(wěn)定常數(shù)K'Mln:()A>K;MY;B<KZMY;\C=K'MY;DNIO'138、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是:()A滴定開始時(shí);B滴定至?xí)r溶液呈淺黃色時(shí);'C滴定至【3-離子的紅棕色退盡,溶液呈無色時(shí);D在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%o139、莫爾法測定C1「含量時(shí),要求介質(zhì)的pH在6.5-10.0范圍內(nèi),若酸度過高,則()AAgCl沉淀不完全;BAgCl沉淀易膠溶;CAgCl沉淀吸附C「增強(qiáng);DAg2CrO4沉淀不易形成;\140、以鐵俊磯為指示劑,用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)液滴定Ag+時(shí),應(yīng)在下列哪種條件下進(jìn)行?()A酸性;\B弱酸性;C中性;D弱堿性;141、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是()A400?780nm;\B200?400nm;C200?600nm;D600?lOOOnrn;142、符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長位置(A向長波方向移動(dòng);B向短波方向移動(dòng);C不移動(dòng),但高峰值降低;\D不移動(dòng),但高峰值增大。143、某符合比耳定律的有色溶液,當(dāng)濃度為0時(shí),其透光率為To,若濃度增大1倍,則此溶液的透光率的對數(shù)為:()ATQ/2;B2T0;C(1/2)lgT0;D21gT0o\144、有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液,用同一波長的光測定,當(dāng)甲溶液用ICm比色皿、乙溶液用2Cm比色皿時(shí)獲得的吸光度值相同,則它們的濃度關(guān)系為:()A甲是乙的二分之一;B甲等于乙;C甲是乙的兩倍;\D乙是甲的兩倍;145、有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波長下測得的吸光度分別為:甲0.20;乙0.30。若甲的濃度為4.0XloAnol/L,則乙的濃度為:()A8.0X10-4mol/L;B2.0X10-4mol/L;C4.0X10-4mol/L;D6.0X10'4mol/L;\146、用雙硫蹤光度法測定Pb%其摩爾質(zhì)量為207.2g/mol),若50ml溶液中含有'O.lmgPb^。用ICm比色皿在520nm下測得透光度為10%,則此有■色物的摩爾吸光系數(shù)為:()A1.0X102;B1.0X103;C1.0X104;D1.0X105;\147、某金屬離子X與R試劑形成一有色配合物,若溶液中X的濃度為l.OXlO^mol/L,用ICm比色皿在525nm處測得吸光度為0.400,則此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)為:()A4X10。;B4X103;\C4X10-4;D4X104;148、Fe和Cd的摩爾質(zhì)量分別為55.85g/mol和112.4g/mol,各用一種顯色反應(yīng)用分光光度法測定。同樣重量的兩元素分別被發(fā)色成容積相同的溶液,前者用2Cm比色皿,后者用ICm比色皿,所得吸光度相等。此兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸光系數(shù)為:()A基本相同;BFe的約為Cd的兩倍;CCd的約為Fe的兩倍;DCd的約為Fe的4倍;'149、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)e很大,表明()A該物質(zhì)溶液的濃度很大;B光通過該物質(zhì)溶液的光程長;C該物質(zhì)的靈敏度高;\D測定該物質(zhì)的靈敏度低。150、在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為()A0?0.2;B0.1-0.3;C0.3-1.0;\D0.2?0.7。151、比色分析時(shí),下述操作中正確的是()A比色皿外壁有水珠;B手捏比色皿的毛面;C用普通白報(bào)紙擦比色皿外壁的水;D待測溶液注到比色皿的三分之二高度處。'152、定量分析法,按試樣用量分可以分為常量、微量、半微量、超微量等分析方法。常量分析的試樣取用量的范圍為:()A小于0.Img或小于0.01ml;B大于0.1g或大于10ml;\C在0.1?0.01g或1?10ml;D大于0.5g或大于35ml154、欲測定礦物中的痕量金屬含量,宜采用:()A紅外光譜法;B原子吸收光譜法;'C核磁共振法;D氣相色譜法;155、欲進(jìn)行合成氨原料氣的定量分析,宜采用:()A薄層色譜法;B氣相色譜法;\C紫外光譜法;D原子吸收光譜法。156、進(jìn)行已知成分的有機(jī)混合物的定量分析,宜采用:()A極譜法;B色譜法;\C紅外光譜法;D紫外光譜法;157、欲進(jìn)行苯系物的定量分析,宜采用:()A極譜法;B發(fā)射光譜法;C氣相色譜法;\D紫外光譜法158、下列水質(zhì)指標(biāo)中不屬于化學(xué)指標(biāo)的是()APH值;B硬度;C堿度;D色度'159、下列水質(zhì)指標(biāo)中不屬于物理指標(biāo)的是()A水溫;B色度;C濁度;160、生活飲用水規(guī)定PH應(yīng)在()A6~9;BW7;C6.5~8.5\;161、反映水樣中鈣鎂離子含量的水質(zhì)指標(biāo)是()D游離性余氯'DN7A硬度\;B堿度;C色度;D濁度162、反映水樣中能與鹽酸反應(yīng)物質(zhì)含量的水質(zhì)指)標(biāo)是(D濁度A硬度;B堿度\;C色度;163、反映水樣中混濁程度的水質(zhì)指標(biāo)是()A礦化度;B濁度\;C色度;D臭閾值D臭閾值164、反映水樣顏色的水質(zhì)指標(biāo)是()A礦化度;B濁度;C色度\;165、電導(dǎo)的大小可間接反映(A礦化度\;B濁度;C色度\;D臭閾值166、我國對集中式給水出廠水管網(wǎng)末梢含余氯量應(yīng)()mg/LAN0.05;B>0.05;C<0.05;D=0.05167、某試樣真實(shí)重量為0.1000g,稱量重為0.1001g,則稱量時(shí)()AA誤差+0.001g;B

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