2022-2023學(xué)年蘇教版選擇性必修3 專題5第二單元胺和酰胺 作業(yè)

專題5第二單元胺和酰胺一、選擇題（共16題）1．2002年瑞典科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，某些高溫油炸食品中含有一定量的CH2=CH—CO—NH2(丙烯酰胺)。食品中過量的丙烯酰胺可能引起食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺有下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；③只有4種同分異構(gòu)體；④能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；⑤能與鹽酸反應(yīng)；⑥能與NaOH溶液反應(yīng)。其中正確的是A．①②③⑤ B．②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②④⑤⑥2．茶文化是中國人民對世界飲食文化的一大貢獻，茶葉中含有少量的咖啡因(結(jié)構(gòu)簡式如圖)。關(guān)于咖啡因的說法錯誤的是A．分子式為 B．能溶于水C．具有弱堿性，能與酸反應(yīng) D．一定條件下，能與發(fā)生加成反應(yīng)3．《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對這兩種化合物性質(zhì)描述錯誤的是A．均可以與鹽酸反應(yīng)形成離子化合物B．分別取兩種化合物，加入NaOH溶液在一定條件下充分反應(yīng)，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀產(chǎn)生，則證明兩化合物中均含有氯原子C．與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變D．羥基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人體胃腸道吸收更快4．2002年10月26日，俄羅斯特種部隊在解救歌劇院人質(zhì)時，使用的氣體中可能有芬太奴，芬太奴的結(jié)構(gòu)簡式為，它是一種醫(yī)療上速效強力鎮(zhèn)痛藥。下列關(guān)于芬太奴的說法不正確的是A．分子式為：C19H23N2O B．芬太奴屬于芳香族化合物C．芬太奴顯堿性 D．芬太奴既能與鹽酸反應(yīng)，又能與熱的氫氧化鈉溶液反應(yīng)5．2020年8月19日發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對這兩種化合物的描述錯誤的是A．氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl，羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OClB．與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，兩分子中的手性碳原子數(shù)相等C．加入NaOH溶液并加熱，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子D．為增大溶解度，易于被人體吸收，經(jīng)常把氯喹或羥基氯喹與硫酸、鹽酸或磷酸制成鹽類6．維生素的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)維生素的說法正確的是A．分子內(nèi)不存在手性碳原子 B．一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)C．不能使酸性溶液褪色 D．分子內(nèi)有4種官能團7．尿素()和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹脂，再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段如下圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是A．形成線型結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)B．網(wǎng)狀脲醛樹脂在自然界中不可能發(fā)生降解C．線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式可能是：D．線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)8．某有機物的結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于該有機物下列說法正確的是A．分子中最多有12個原子共平面B．分子完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為2個C．分子可以在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)D．1mol該有機物最多可與2molNaOH反應(yīng)9．實驗室合成乙酰苯胺的路線如下(反應(yīng)條件略去)：下列說法錯誤的是A．反應(yīng)①完成后，堿洗和水洗可除去混合酸B．若反應(yīng)②中加入過量酸，則苯胺產(chǎn)率降低C．乙酰苯胺在強酸或強堿條件下長時間加熱可發(fā)生水解反應(yīng)D．上述合成路線中的反應(yīng)均為取代反應(yīng)10．有關(guān)的說法不正確的是A．分子中至少有8個碳原子共平面B．分子中含1個手性碳原子C．酸性條件下加熱水解有CO2生成D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽有2種11．2020年6月26日是第三十三個國際禁毒日，主題是“健康人生，綠色無毒”。冰毒，新型毒品的一種，又名甲基安非他明，是一種無味或微有苦味的透明結(jié)晶體，純品很像冰糖，形似冰，故俗稱冰毒。甲基苯丙胺是制作冰毒的原料，已知甲基苯丙胺的結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖，下列說法不正確的是A．甲基苯丙胺的分子式為C10H15N B．甲基苯丙胺能與酸反應(yīng)C．甲基苯丙胺的核磁共振氫譜中共有7種信號峰 D．甲基苯丙胺分子中只有一種官能團12．尿素可以作氮肥，也可以應(yīng)用于醫(yī)療，尿素[13CO(NH2)2]呼氣試驗診斷試劑盒臨床用于診斷胃幽門螺桿菌感染，是一種準(zhǔn)確、靈敏的方法。下列說法正確的是A．尿素中的13C與12C互為同素異形體 B．13CO(NH2)2不可以形成分子間氫鍵C．尿素[13CO(NH2)2]遇水能發(fā)生水解 D．尿素為非極性分子13．有機物的有關(guān)說法不正確的是A．該分子中有1個手性碳原子B．分子中所有碳原子不可能處于同一平面C．完全水解的產(chǎn)物之一有兩性且能使FeCl3溶液顯紫色D．與足量的NaOH溶液完全反應(yīng)最多消耗NaOH5mol14．異吲哚啉類作為一種結(jié)構(gòu)特殊且具有多種用途的重要含氨化合物，被廣泛應(yīng)用于材料、染料、醫(yī)藥等領(lǐng)域。下列關(guān)于異吲哚啉類化合物M的說法錯誤的是A．M屬于芳香族化合物，其一氯代物有2種B．M既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)C．M的分子式為D．一定條件下，1molM最多可以與5mol發(fā)生加成反應(yīng)15．環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物，具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是A．三個六元環(huán)共處同平面B．苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C．1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD．可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)16．如何對腫瘤精準(zhǔn)治療一直是醫(yī)療領(lǐng)域需攻克的難題之一。我國科研人員開發(fā)出一種醫(yī)用親水凝膠，使藥物的釋放更為精確。生產(chǎn)過程中的一種中間體為。下列說法錯誤的是A．分子式為C5H8N2O2B．分子中含有3種不同的官能團C．該分子親水的原因是形成分子內(nèi)氫鍵D．分子中所有碳原子和氮原子可能共平面二、綜合題17．奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和胃潰瘍的治療，靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。奧美拉唑的合成路線如下：已知：R-OHR-ClR-X+R1-SH+R2-XR1-S-R2結(jié)合上述合成路線、請回答：(1)下列說法正確的是___________。A．設(shè)計A轉(zhuǎn)化為B的目的是保護其中的官能團B．G生成H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C．化合物C可以發(fā)生的反應(yīng)類型有取代、還原、加成D．奧美拉唑的分子式為C18H19N3O3S(2)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)請寫出C→D的反應(yīng)方程式___________。(4)寫出同時滿足下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體___________。①分子中含苯環(huán)，遇FeCl3不顯紫色，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)利用已有知識和題中涉及的反應(yīng)，設(shè)計從1，3-丁二烯合成的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。18．已知恩雜魯胺(G)是口服類雄激素受體抑制劑，用于化療后進展的轉(zhuǎn)移性去勢耐受前列腺癌的治療，可延長患者生存期。某種合成G的流程如下：回答下列問題：(1)分子中的Me的名稱是___________；E中含氧官能團的名稱是___________、酰胺鍵。(2)的化學(xué)方程式是___________。(3)的反應(yīng)類型是___________。(4)Q是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香化合物，滿足下列條件的Q有___________種(不考慮立體異構(gòu))。Ⅰ．能與Na2CO3溶液反應(yīng)

Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)Ⅲ．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中Q的苯環(huán)上的氫被一個溴原子取代后的物質(zhì)的核磁共振氫譜有兩個峰，則該Q的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(5)根據(jù)題中流程和所學(xué)知識，寫出以對溴甲苯和甲胺為原料制備的合成路線：______(無機試劑任選)。19．A、B、C、D四種芳香族化合物，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：請回答下列問題：(1)D中含氧官能團的名稱是________________________。(2)能與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的是________________（填序號）。(3)A不能發(fā)生的反應(yīng)是________________（填序號）。①取代反應(yīng)

②加成反應(yīng)

③消去反應(yīng)

④加聚反應(yīng)

⑤與鹽酸反應(yīng)(4)等物質(zhì)的量的B、C與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為________。(5)A在一定條件下可以生成一種高分子化合物E，E的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。(6)請寫出D與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。20．根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問題(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是___________。(2)下列兩個反應(yīng)在相同條件下發(fā)生，分別畫出兩個反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。______________________21．（1）官能團與有機物的性質(zhì)密切相關(guān)。①下列物質(zhì)易溶于水的是_____________________（填字母）。a．異丁烷

b．乙醇

c．氯乙烯②下列物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)的是_____________________（填字母）。a．葡萄糖

b．溴乙烷

c．乙酸乙酯③可用酸性KMnO4溶液鑒別的一組物質(zhì)是_____________________（填字母）。a．甲烷與乙烷

b．乙烯與乙炔

c．苯和甲苯（2）對香豆酸的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。①對香豆酸分子中位于同一平面的碳原子最多有_____________________個。②1mol對香豆酸最多可與____________________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。③聚對香豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。（3）D（胡椒醛）是一種食品香料，以A為原料制備D的一種合成路線如下：①A→B的反應(yīng)類型是____________________；C中的含氧官能團名稱為_____________________和____________________(填二種)。②X的分子式為C2H2O3，B→C為加成反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。

③芳香化合物Y是D的同分異構(gòu)體，Y既能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一硝基取代物只有二種。符合題意的Y的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。22．三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以視為NH3的3個氫原子被-CH2CH2OH取代的產(chǎn)物，化學(xué)性質(zhì)與NH3有可類比之處。三乙醇胺與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。二乙醇胺與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程是___________。23．天然氣是綠色、優(yōu)質(zhì)的能源。開采的天然氣中通常會含有雜質(zhì)H2S和CO2。實驗室利用如下裝置除去雜質(zhì)并測定H2S的含量。已知：FeS難溶于水可溶于稀硫酸，CuS既不溶于水又不溶于稀硫酸?？晒┻x擇的試劑有：FeSO4溶液、CuSO4溶液、NaOH溶液、NaCl溶液?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中的試劑是___________。(2)為測量H2S的含量，停止通氣后，對洗氣瓶中混合物應(yīng)進行的操作是___________、______、干燥、稱量。其中第一步操作用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、___________。(3)若通入22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體，測得生成3.84g沉淀，則此天然氣中H2S的體積分?jǐn)?shù)為___________%。(4)室溫下，氫硫酸(H2S)和碳酸的電離平衡常數(shù)如下表所示：KalKa2H2S1.1×10-71.3×10-13H2CO34.5×1074.7×10-11H2S與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是________，是否能用碳酸鈉溶液替代A中的試劑？___________(填“是”或“否”)。原因是________。(5)工業(yè)上也可使用醇胺吸收H2S，反應(yīng)原理為(HOCH2CH2)2NH+H2S=(HOCH2CH2)2NH2HS，上述反應(yīng)說明(HOCH2CH2)2NH中，___________(填基團結(jié)構(gòu)簡式)具有堿性。24．苯胺()是重要的化工原料，其制備原理為：2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O已知：苯胺類似氨氣有堿性，與鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的鹽;部分物質(zhì)物理性質(zhì)見下表：物質(zhì)熔點/℃沸點/℃溶解性密度/苯胺184微溶于水，易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9難溶于水，易溶于乙醚1.23乙醚34.6微溶于水0.7134回答下列問題：(1)實驗室用苯制取硝基苯的化學(xué)方程式為___________。(2)往硝基苯中加入和足量鹽酸充分還原，冷卻后，往混合物中加入過量溶液得堿化液，加溶液的主要目的是析出苯胺，反應(yīng)的離子方程式為___________。(3)分離提純：步驟?。畬A化液蒸餾，收集到苯胺與水的混合物，分液得粗苯胺和水溶液；步驟ⅱ．步驟ⅰ所得水溶液中加至飽和，用乙醚萃取得萃取液與粗苯胺合并：步驟ⅲ。合并溶液用干燥劑干燥，過濾，將濾液蒸餾并收集溫度時的餾分得到苯胺。①步驟ⅰ蒸餾不需溫度計控制溫度，試依據(jù)收集餾分的特點，分析原因是___________。②步驟ⅱ萃取分液操作過程中要遠離明火及熱源，原因是___________。如果沒有步驟ⅱ，苯胺的產(chǎn)率___________(填“不變”、“增大”或“減小”)。步驟ⅲ中干燥劑可以選用___________(填序號)a．濃硫酸

b．五氧化二磷

c．固體③步驟ⅲ中蒸餾獲得苯胺的溫度的范圍為___________。(4)二次純化：苯胺中混有少量硝基苯雜質(zhì)，可以采用如下方案除雜提純：試劑是___________，試劑是___________，“液相”是___________(填“水層”或“有機層”)參考答案：1．D【詳解】①CH2=CH-CO-NH2中含有碳碳雙鍵以及肽鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正確；

②含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故②正確；

③丙烯酰胺的同分異構(gòu)體，可書寫其中的幾種：H2N-CH=CH-CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2、CH2=CH-CH2-NO、等等，不止四種，故③錯誤；④含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故④正確；⑤丙烯酰胺能與鹽酸發(fā)生水解反應(yīng)，故⑤正確；⑥丙烯酰胺能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)，故⑥正確；故選：D。2．A【詳解】A．根據(jù)咖啡因的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子式為，故A符合題意；B．該有機物含有羰基，具有酮的性質(zhì)，能溶于水，故B不符合題意；C．該有機物含有酰胺鍵，具有弱堿性，能與酸反應(yīng)，故C不符合題意；D．該有機物含有碳碳雙鍵和碳氮雙鍵，一定條件下，能與發(fā)生加成反應(yīng)，故D不符合題意；答案選A。3．B【詳解】A．兩種化合物中均有多個N原子，類比氨氣和氨基酸的性質(zhì)可知，其均可與H+結(jié)合形成離子化合物，A正確；B．兩種化合物，加入NaOH溶液在一定條件下充分反應(yīng)，直接加入AgNO3溶液會與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，干擾鹵素的檢驗，B錯誤；C．兩種化合物均有1個手性碳原子，與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，均增加4個手性碳原子，C正確；D．羥基氯喹分子中有羥基，羥基是親水基，故其水溶性比氯喹更好，在人體胃腸道吸收更快，D正確。故選B。4．A5．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，氯喹的化學(xué)式為C18H26N3Cl，羥基氯喹的化學(xué)式為C18H26N3OCl，故A正確；B．與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后，所得產(chǎn)物都有如圖*所示的5個手性碳原子：、，故B正確；C．檢驗氯喹或羥基氯喹中含有氯原子時，應(yīng)該先加入氫氧化鈉溶液，共熱后，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗，應(yīng)先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸銀溶液，若生成白色沉淀，就可證明氯喹或羥基氯喹中含有氯原子，故C錯誤；D．在氯喹和羥基氯喹中都含有亞氨基，能夠與酸形成配位鍵而結(jié)合在一起，使物質(zhì)在水中溶解度大大增加，從而更容易被人體吸收，故D正確；故選C。6．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有如圖*所示的1個連有不同原子或原子團的手性碳原子：，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有羧基和羥基，一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚酯，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中與羥基相連的碳原子上連有氫原子，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素B5分子中含有羧基、酰胺基和羥基3種官能團，故D錯誤；故選B。7．B【詳解】A．該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應(yīng)得到，所以得到該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A正確；B．網(wǎng)狀脲醛樹脂中含肽鍵，可以發(fā)生水解反應(yīng)，即該物質(zhì)在自然界中可以降解，B錯誤；C．根據(jù)圖判斷其結(jié)構(gòu)簡式可能為：，C正確；D．由圖示結(jié)構(gòu)可知，甲醛可以和線型脲醛樹脂中的亞氨基繼續(xù)加成反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂，D正確；答案選B。8．D【詳解】A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，且三個原子可確定1個平面，與苯環(huán)直接相連的原子一定與苯環(huán)共面，則最多共面原子大于12個，故A錯誤；B．該物質(zhì)完全水解后所得有機物為，其中只有與-NH2直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個，故B錯誤；C．分子中含有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以在濃硫酸，加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；D．根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有的-CONH-與-COO-可以和NaOH反應(yīng)，則1mol該有機物最多可與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；故答案為D。9．D【詳解】A．苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸作催化劑，反應(yīng)后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過分液分離得到硝基苯，故A正確；B．苯胺具有堿性，若反應(yīng)②中加入過量的酸會消耗部分苯胺，從而降低了苯胺的產(chǎn)率，故B正確；C．乙酰苯胺中的酰胺鍵在強酸催化或強堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．反應(yīng)②為還原反應(yīng)，故D錯誤；故選：D。10．C【詳解】A．苯環(huán)上的6個碳原子，以及與苯環(huán)直接相連的2個碳原子一定共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以其余碳原子不一定共面，即分子中至少有8個碳原子共平面，A正確；B．連接四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該分子中只有六元環(huán)中連接五元環(huán)中N原子的碳原子為手性碳，B正確；C．該分子中含有酰胺鍵，可以水解，但水解產(chǎn)物中沒有碳酸，即不會有CO2生成，C錯誤；D．酰胺鍵可以水解產(chǎn)生羧基，羧基可以和NaOH反應(yīng)，該物質(zhì)與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成、兩種鈉鹽，D正確；綜上所述答案為C。11．C【詳解】A．由甲基苯丙胺的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H15N，A正確；B．甲基苯丙胺分子中存在亞氨基(-NH-)，能與酸反應(yīng)，B正確；C．甲基苯丙胺分子中等效氫原子共含有8種（），所以核磁共振氫譜中共有8種信號峰，C錯誤；D．甲基苯丙胺分子中只有亞氨基(-NH-)一種官能團，D正確；故選C。12．C【詳解】A．同素異形體是由同種元素組成的不同單質(zhì)，13C與12C為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的不同核素、互為同位素，A錯誤；

B．13CO(NH2)2中含氨基、可以形成分子間氫鍵，B錯誤；C．尿素[13CO(NH2)2]中含酰胺基，遇水能發(fā)生水解，C正確；

D．尿素()中正負(fù)電荷重心不重疊、為極性分子，D錯誤；答案選C。13．CD【詳解】A．在有機物分子中，連有4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，在該分子中只有1個手性碳原子，即標(biāo)*的碳原子：，故A正確；B．該分子中有一個六元環(huán)，全部以單鍵相連，環(huán)上的5個碳原子不可能處于同一平面，故B正確；C．該有機物分子中含有兩個肽鍵結(jié)構(gòu)，完全水解生成和，分子中有羧基，有酸性，但沒有堿性；分子中有氨基，有堿性但沒有酸性，兩個分子中都沒有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯紫色，故C錯誤；D．該有機物分子中含有兩個肽鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生水解反應(yīng)，由于肽鍵的存在，1mol該有機物能消耗2molNaOH；該分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上直接連著氯原子，可以發(fā)生鹵代烴的水解，水解后生成的酚會繼續(xù)和NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，由于氯原子的存在，1mol該有機物消耗2molNaOH，所以1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液完全反應(yīng)最多消耗NaOH4mol，故D錯誤；故選CD。14．AD【詳解】A．M屬于芳香族化合物，其苯環(huán)上的一氯代物有4種，選項A錯誤；B．M中含有酰胺鍵和氨基，酰胺鍵可以在酸性或堿性條件下水解，氨基可以與酸反應(yīng)，選項B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，M的分子式為，選項C正確；D．酰胺鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molM最多可以與加成，選項D錯誤；答案選AD。15．BD16．BC【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)分子式是C5H8N2O2，A正確；B．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵、肽鍵兩種官能團，B錯誤；C．該分子親水的原因是分子中含有-NH2，-NH2是親水基，能夠與水分子之間形成氫鍵，增加了分子之間的吸引力，因此該物質(zhì)易溶于水，C錯誤；D．分子中含有飽和C原子與不飽和C原子，含有碳碳雙鍵的C原子與其相連的原子在同一平面上，，兩個平面共直線，可以在同一個平面上，因此分子中所有碳原子和氮原子可能共平面，D正確；故合理選項是BC。17．

AC

、、

【詳解】根據(jù)A到B反應(yīng)和B的結(jié)構(gòu)簡式得到A結(jié)構(gòu)簡式為：，B到C發(fā)生硝化反應(yīng)得到C為，C到D發(fā)生水解反應(yīng)得到D為：，D被還原成E，根據(jù)信息可知F為，故答案為：(1)A．設(shè)計A轉(zhuǎn)化為B的目的在硝化反應(yīng)時保護一NH2，故A正確。B．G生成H是加上氧元素了，應(yīng)該屬于氧化反應(yīng)，故B錯誤；C．C為，有苯環(huán)、硝基故可以發(fā)生還原、加成、取代，故C正確；D．根據(jù)奧美拉唑的結(jié)構(gòu)簡式得出分子式為C18H18N3O3S，故D錯誤；故正確答案為：AC；(2)根據(jù)信息和E反應(yīng)生成F，推出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為：(3)C為，C到D發(fā)生水解反應(yīng)得到D為：，C→D的反應(yīng)方程式為：；(4)由條件可知，分子中含苯環(huán)，遇FeCl3不顯紫色，說明不存在酚羥基，能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，說明含有-OOCH，分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，同分異構(gòu)體有：、、；(5)根據(jù)題中信息可得合成路線為：，故答案為：18．

甲基

酯基

+CH3NH2+HCl

加成反應(yīng)

20

和

【詳解】(1)B是，B與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C和HCl，C與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D，根據(jù)C與D分子結(jié)構(gòu)的不同，可知分子中Me的名稱是—CH3，其名稱是甲基；根據(jù)E結(jié)構(gòu)簡式可知：其中含氧官能團名稱是酯基、酰胺鍵；(2)B是，B與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C和HCl，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3NH2+HCl；(3)化合物F與發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生G，故F變?yōu)镚的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；(4)Q是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香化合物，說明分子中含有苯環(huán)，符合下列條件：Ⅰ．能與Na2CO3溶液反應(yīng)；Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；Ⅲ．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明無醛基，苯環(huán)上有三個不同的取代基：①—OH、—F、—CBrO；或—OH、—Br、—CFO，每一種情況由于取代基在苯環(huán)上的相對位置不同而具有的同分異構(gòu)體種類數(shù)目是10種；取代基有兩種不同的情況，故具有的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為2×10種=20種；其中Q的苯環(huán)上的氫被一個溴原子取代后的物質(zhì)的核磁共振氫譜有兩個峰，說明Q分子的苯環(huán)上具有兩種不同位置的H原子，則該Q的結(jié)構(gòu)簡式是和；(5)被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生，該物質(zhì)與SOCl2發(fā)生-OH的取代反應(yīng)產(chǎn)生，與CH3NH2發(fā)生Cl原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生，故由制取的合成路線為：。19．

羥基、醛基

B、D

③④

3∶2

【詳解】(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為，分子結(jié)構(gòu)中含氧官能團的名稱是羥基、醛基；(2)含有醛基的有機物能與新制Cu(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，則符合條件的是B、D兩種有機物；(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成多肽鏈，羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)、氨基有堿性能與鹽酸反應(yīng)，但有此有物不能發(fā)生消去反應(yīng)，也不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故答案為③④；(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為，分子內(nèi)有的酚羥基和酯基可與NaOH溶液反應(yīng)，且每摩B可與3molNaOH完全反應(yīng)；C的結(jié)構(gòu)簡式為，分子內(nèi)羧基可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，烴基上連接的溴原子可在NaOH溶液中水解，且每摩C可與2molNaOH完全反應(yīng)；故等物質(zhì)的量的B、C與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗的NaOH物質(zhì)的量之比為3:2；(5)A的結(jié)構(gòu)簡式為，分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和氨基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成一種高分子化合物E，E的結(jié)構(gòu)簡式為；(6)D的結(jié)構(gòu)簡式為，分子結(jié)構(gòu)中含醇羥基，加熱條件下與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式為。20．

作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物

第3號N

C18H19NO

C21H20F2N2O21．

b

a

c

9

4

取代反應(yīng)

醚鍵

羥基和羧基

【詳解】（1）①a．異丁烷難溶于水，a錯誤；b．乙醇與水互溶，b正確；c．氯乙烯難溶于水，c錯誤；答案選b；②a．葡萄糖的單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，a正確；b．溴乙烷是鹵代烴，能發(fā)生水解反應(yīng)，b錯誤；c．乙酸乙酯屬于酯類，能發(fā)生水解反應(yīng)，c錯誤，答案選a；③a．甲烷與乙烷都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別甲烷與乙烷，a錯誤；b．乙烯與乙炔都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，b錯誤；c．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能鑒別苯和甲苯，c正確，答案選c；（2）①由于碳碳雙鍵、碳氧雙鍵和苯環(huán)均是平面形結(jié)構(gòu)，所以對香豆酸分子中位于同一平面的碳原子最多有9個。②碳碳雙鍵和苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol對香豆酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)。③碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚對香豆酸，其結(jié)構(gòu)簡式為。（3）①A→B是酚羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；C中的含氧官能團名稱為醚鍵、羥基和羧基。②X的分子式為C2H2O3，B→C為加成反應(yīng)，因此根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為OHC－COOH。③芳香化合物Y是D的同分異構(gòu)體，Y既能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有羧基與醛基，苯環(huán)上的一硝基取代物只有二種，說明苯環(huán)上含有取代基且是對位的，則符合題意的Y的結(jié)構(gòu)簡式為。點睛：有機物分子中共平面原子個數(shù)的判斷是解答的難點和易錯點，這類題切入點是平面型結(jié)構(gòu)。有平面型結(jié)構(gòu)的分子在中學(xué)主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三種，其中乙烯平面有6個原子共平面，1，3-丁二烯型的是10個原子共平面，苯平面有12個原子共平面。這些分子結(jié)構(gòu)中的氫原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。只要掌握好這些結(jié)構(gòu)，借助碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉(zhuǎn)的特點，以及立體幾何知識，各種與此有關(guān)的題目均可迎刃而解。22．

N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS

(產(chǎn)物為[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)

HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl23．(1)CuSO4溶液(2)

過濾

洗滌

漏斗(3)4(4)

Na2CO3+H2S=NaHS+NaHCO3

否

碳酸鈉溶液也能吸收CO2