實驗室CNAS認(rèn)可培訓(xùn)試題

實驗室CNAS認(rèn)可培訓(xùn)試題一、選擇題：5分/題1.實驗室建立切合認(rèn)可要求的管理系統(tǒng)，且正式有效運行（）以上A)6個月B1年C2年D6年2.初次獲得認(rèn)可后的（）內(nèi)安排一次如期督查評審A)6個月B1年C2年D3年3.實驗室如期接受復(fù)評審，每（）接受一次復(fù)評審A)6個月B1年C2年D3年4.糾正預(yù)防措施完成限時一般（）個月，對于嚴(yán)重不切合，應(yīng)在（）個月內(nèi)完成A)1B2C3D45.CNAS認(rèn)可證書有效期一般為（）年A)2年B3年C5年D6年6.CNAS認(rèn)可表記的基本顏色為（）A)黑色B紅色C藍(lán)色D紫色7.實驗室人員的技術(shù)檔案，包括（）學(xué)歷和專業(yè)資格培訓(xùn)、工作經(jīng)驗工作經(jīng)驗、崗位變動技術(shù)能力核查、相關(guān)授權(quán)，能力確認(rèn)和被督查的記錄8.督查評審或復(fù)評審，出現(xiàn)的嚴(yán)重不切合項，包括（）實驗室供應(yīng)的記錄不真實或不能夠供應(yīng)記錄實驗室原始記錄與報告不切合，有篡改數(shù)據(jù)嫌疑人員的檢測能力不足實驗室存在不誠信行為實驗室發(fā)生重要變化不及時通知CNAS，如法人、組織機構(gòu)、地址、要點技術(shù)人員等變動9.實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制方法包括（

）A人員比對B加標(biāo)回收C能力考據(jù)D測量審察E重復(fù)檢測10.實驗室的所有技術(shù)記錄，包括檢測原始記錄，最少保存（）年A)2年

B3年

C5

年

D6

年二、是非題：

5分/題1.實驗室能夠?qū)⒄J(rèn)可表記或認(rèn)可狀態(tài)聲明用于產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上（2.實驗室簽發(fā)帶CNAS表記或認(rèn)可狀態(tài)聲明的報告中包括非認(rèn)可項目時，

）應(yīng)注明此項目不在認(rèn)可范圍內(nèi)（

）3.

當(dāng)實驗室的環(huán)境發(fā)生變化，如喬遷等，能夠連續(xù)使用認(rèn)可表記（

）4.測量不確定度能夠用區(qū)間表示，

U<X（

）獲準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室或機構(gòu)，每個子領(lǐng)域每年最少參加一次能力考據(jù)并獲得滿意( )原始記錄為實驗人員在實驗過程中記錄的原始數(shù)據(jù)觀察數(shù)據(jù)和信息，能夠?qū)嶒灪笾`抄數(shù)據(jù)（）7實驗室能夠隨意用一頁白紙來保存原始數(shù)據(jù)（）8.實驗室的每天設(shè)施都需要檢定或校準(zhǔn)（）9.實驗室的檢測樣品與試劑能夠存儲在同一個柜子或冰箱中（）10.授權(quán)簽字人學(xué)歷和工作經(jīng)歷要求，如大學(xué)本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)3年以上（）三、選擇題：55分1.實驗室應(yīng)擬訂人員培訓(xùn)計劃，培訓(xùn)計劃應(yīng)包括（）A.檢測方法、B.質(zhì)量控制方法C相關(guān)化學(xué)安全和防范、救護(hù)知識的培訓(xùn)D操作復(fù)雜剖析儀器培訓(xùn)實驗室應(yīng)有與檢測范圍相適應(yīng)并便于使用的安全防范裝備及設(shè)施包括（）A個人防范裝備、B煙霧報警器、C毒氣報警器、D洗眼及緊急噴淋裝置、E滅火器3.實驗室對付初次采用的檢測方法進(jìn)行技術(shù)能力的考據(jù)，如()A檢出限、B回收率、C定量限D(zhuǎn)精良度4.實驗室配制的所有試劑（包括純水）應(yīng)加貼標(biāo)簽，并依照適用情況表記等必要信息。（）A成份、B濃度、C溶劑（除水外）、D制備日期E有效期5.平時情況下，實驗室最少使用()個標(biāo)樣(除空白外)建立線性校準(zhǔn)曲線A.1B.2C.3D.4E.56.試劑空白一般每制備批樣品或每（）個樣品做一次A.10B.20C.30D.40E.507.加標(biāo)回收，增加物濃度水平應(yīng)()，加入的增加物總量不應(yīng)顯然改變樣品基體。A湊近剖析物濃度B在校準(zhǔn)曲線中間范圍濃度內(nèi)C湊近檢出限D(zhuǎn)湊近定量限8.質(zhì)量控制方法包括（）A空白剖析B重復(fù)檢測C比對D加標(biāo)E質(zhì)控樣品9.操作復(fù)雜剖析儀器如（）等儀器或相關(guān)設(shè)施的人員應(yīng)接受過涉及儀器原理、操作和保護(hù)等方面知識的特意培訓(xùn)，掌握相關(guān)的知識和專業(yè)技術(shù)。A色譜B光譜C質(zhì)譜D.PH計四、是非題：45分1.實驗室沒有技術(shù)能力而分包的檢測項目，能夠認(rèn)可（）2.對于痕量剖析，應(yīng)關(guān)注試劑空白對檢測結(jié)果的影響（）只有經(jīng)過技術(shù)能力討論確認(rèn)滿足要求的人員才能授權(quán)其獨立從事檢測活動（）4.從事痕量剖析的實驗室應(yīng)裝備一套專用的器皿，以防范可能的交錯污染( )實驗室應(yīng)按檢測方法的要求建立校準(zhǔn)曲線,所用標(biāo)樣應(yīng)覆蓋被測樣品的濃度范圍( )6.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制應(yīng)有逐級稀釋記錄( )7.重復(fù)樣品一般最少每制備批樣品或每個基體種類或每30個樣品做一次（）8.當(dāng)檢出結(jié)果低于檢出限，只要要在檢測報告中填寫實質(zhì)檢測的數(shù)值。（）9.應(yīng)如期使用中間點的校準(zhǔn)標(biāo)樣檢查校準(zhǔn)曲線，建立如期檢查結(jié)果可否接受的判定標(biāo)準(zhǔn)，且該判斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與測量不確定度相當(dāng)。（）五、選擇題：5分/題1.保證檢測結(jié)果有效性，監(jiān)控應(yīng)包括但不限于以下方式：（）A)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)控樣品B)儀器設(shè)施的檢定校準(zhǔn)C)實驗室間比對D)能力考據(jù)E)設(shè)施時期核查2.實驗室內(nèi)部環(huán)境的變化包括（）A人員變動B設(shè)施更新C產(chǎn)品升級換代D新方法的更替3.檢測樣品的狀態(tài)表記一般包括（）A.在檢B待檢C檢畢D留樣E送檢4.實驗室應(yīng)采用滿足客戶需求并適用于所進(jìn)行的檢測和/或校準(zhǔn)的方法，包括抽樣的方法。應(yīng)優(yōu)先使用以（）宣布的方法A國際B地域C國家標(biāo)準(zhǔn)D行業(yè)5.對于需要校準(zhǔn)的設(shè)施，實驗室應(yīng)建立校準(zhǔn)方案，包括()等A參數(shù)B范圍C不確定度D校準(zhǔn)周期實驗室應(yīng)獲得正確張開實驗室活動所需的并影響結(jié)果的設(shè)施，包括但不限于：（）測量儀器、B軟件、C測量標(biāo)準(zhǔn)、D標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、E參照數(shù)據(jù)、F試劑和耗資品7.

實驗室應(yīng)基于機會風(fēng)險思想，鑒別風(fēng)險，包括：（

）等A法律法規(guī)

B質(zhì)量責(zé)任風(fēng)險

C安全風(fēng)險

D環(huán)境風(fēng)險實驗室管理層應(yīng)依照策劃的時間間隔對實驗室的管理系統(tǒng)進(jìn)行評審，以保證其連續(xù)的( )，包括執(zhí)行本準(zhǔn)則的相關(guān)目標(biāo)和目標(biāo)。A合適性、B充分性C有效性D正確性E可靠性六、是非題：5分/題1.實驗室所購買供應(yīng)品、試劑和耗資資料，不需要考據(jù)，即可投入使用（）2.非授權(quán)簽字人也能夠簽發(fā)檢驗檢測報告也許證書（）評定測量不確定度時，應(yīng)采用合適的剖析方法考慮所有顯然貢獻(xiàn)，不包括來自抽樣的貢獻(xiàn)。（）4.內(nèi)部審察與管理評審的典型周期為2年（）用于收集、辦理、記錄、報告、存儲或檢索數(shù)據(jù)的實驗室信息管理系統(tǒng)，在投入使用前應(yīng)進(jìn)行功能確認(rèn)，包括實驗室信息管理系統(tǒng)中界面的合適運行( )在引入檢測方法從前，實驗室應(yīng)證明能夠正確地運用這些標(biāo)準(zhǔn)方法。若是標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生了變化，無需重新進(jìn)行證明。（）7.內(nèi)審員能夠?qū)彶炫c自己工作相關(guān)的內(nèi)容，對于審察發(fā)現(xiàn)的問題采用糾正預(yù)防措施（）8.檢驗檢測原始記錄、報告、證書的保存限時平時很多于

2年。（）9