【全程復(fù)習(xí)方略】2013版高中生物 2.3.2.5、6人類(lèi)基因組計(jì)劃 人類(lèi)遺傳病配套課件 中圖版必修2

第五、六節(jié)人類(lèi)基因組計(jì)劃?人類(lèi)遺傳病一、人類(lèi)基因組與人類(lèi)基因組計(jì)劃1.基因組(1)概念：指一個(gè)單倍體________中、一個(gè)細(xì)胞器(如線粒體、葉綠體)中或一個(gè)______中所包含的全部___________分子的總稱(chēng)。通常所說(shuō)的基因組是指_________。

______________________細(xì)胞核病毒DNA(或RNA)核基因組(2)類(lèi)型核基因組線粒體基因組葉綠體基因組病毒基因組2.人類(lèi)基因組(1)組成：22條常染色體+X、Y性染色體。(2)結(jié)構(gòu)組成：可分為_(kāi)________和____________，能編碼蛋白質(zhì)的序列僅占____。3.人類(lèi)基因組計(jì)劃(1)啟動(dòng)：_____年。(2)我國(guó)任務(wù)：承擔(dān)了__號(hào)染色體上的3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的測(cè)序任務(wù)，約占全部測(cè)序任務(wù)的___。編碼序列非編碼序列3%199031%(3)目標(biāo)：①最初目標(biāo)：測(cè)定人類(lèi)基因組DNA分子的_______________，繪制成精細(xì)的__________，定位約10萬(wàn)個(gè)基因，并對(duì)其他生物進(jìn)行類(lèi)似研究。②終極目標(biāo)：闡明人類(lèi)基因組全部DNA______，識(shí)別_____，建立儲(chǔ)存這些信息的________，開(kāi)發(fā)__________工具以及研究人類(lèi)基因組計(jì)劃實(shí)施所帶來(lái)的倫理、法律和社會(huì)問(wèn)題。核苷酸排列次序DNA序列圖序列基因數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)分析(4)研究?jī)r(jià)值：①科學(xué)價(jià)值：對(duì)人類(lèi)疾病的_____、診斷和_____方式會(huì)有全新改變；有利于闡明細(xì)胞的生長(zhǎng)、發(fā)育和_____機(jī)制，理解人類(lèi)的____等。②經(jīng)濟(jì)技術(shù)價(jià)值：給______制造和_____等產(chǎn)業(yè)帶來(lái)一場(chǎng)生物革命?！军c(diǎn)撥】二倍體生物基因組和染色體組的異同(1)對(duì)于無(wú)性別決定的植物，由于沒(méi)有性染色體，基因組和染色體組一樣，均為體細(xì)胞染色體的一半。(2)對(duì)于XY型或ZW型性別決定的生物，基因組包含常染色體的一半加一對(duì)性染色體，而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。預(yù)防治療分化進(jìn)化食品醫(yī)藥二、人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型1.單基因遺傳病(1)含義：受______________控制的遺傳病。(2)類(lèi)型及實(shí)例：類(lèi)型病例顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體遺傳抗維生素D佝僂病常染色體遺傳白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥伴X染色體遺傳紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良一對(duì)等位基因2.多基因遺傳病(1)含義：受____________________控制的遺傳病。(2)特點(diǎn)：在群體中的發(fā)病率________。3.染色體異常遺傳病(1)含義：由___________引起的遺傳病。染色體結(jié)構(gòu)異常：如___________

染色體數(shù)目異常：如_____________(2)類(lèi)型兩對(duì)以上的等位基因比較高染色體畸變貓叫綜合征21三體綜合征【點(diǎn)撥】遺傳病患者不一定攜帶致病基因。如21三體綜合征患者，多了一條21號(hào)染色體，不攜帶致病基因。三、人類(lèi)遺傳病的預(yù)防、監(jiān)測(cè)與治療1.優(yōu)生工作的主要措施(1)禁止__________。(2)進(jìn)行__________。(3)提倡__________。(4)__________等。2.基因治療是指運(yùn)用_____________糾正或彌補(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的______，使細(xì)胞恢復(fù)正常功能?！军c(diǎn)撥】只有單基因遺傳病遵循孟德?tīng)栠z傳定律，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。

近親結(jié)婚遺傳咨詢(xún)適齡生育產(chǎn)前診斷重組DNA技術(shù)基因【思維判斷】1.單基因遺傳病即受單個(gè)基因控制的遺傳病。()【分析】單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，而不是受單個(gè)基因控制。2.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，因此適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象。()【分析】調(diào)查遺傳病時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。××3.先天性疾病不一定是遺傳病。()【分析】先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。4.人類(lèi)基因組計(jì)劃需要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部基因序列。()【分析】人類(lèi)基因組計(jì)劃需要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列?！痢倘祟?lèi)常見(jiàn)遺傳病的分類(lèi)特點(diǎn)遺傳病類(lèi)型家族發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性隱性伴X染色體顯性隱性伴Y遺傳代代相傳，含致病基因即患病相等隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者父?jìng)髯?，子傳孫患者只有男性遺傳病類(lèi)型家族發(fā)病情況男女患病比率多基因遺傳病染色體異常遺傳病①家族聚集現(xiàn)象②易受環(huán)境影響③群體發(fā)病率高相等往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等【高考警示鐘】1.家族性疾病不一定是遺傳病，如傳染病。2.大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來(lái)，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。3.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。【典例訓(xùn)練1】如圖曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.在人類(lèi)的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中可能不含致病基因B.在單基因遺傳病中，體細(xì)胞中含有某致病基因后，個(gè)體就會(huì)發(fā)病C.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加D.因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期【解題指南】1.考查實(shí)質(zhì)：根據(jù)圖像判斷三大類(lèi)人類(lèi)遺傳病的特點(diǎn)。2.解題關(guān)鍵：(1)明確有致病基因個(gè)體可能不發(fā)病；(2)能夠理解各種遺傳病中年齡和發(fā)病個(gè)體的關(guān)系?！窘馕觥窟xB。在單基因隱性遺傳病中，如果體細(xì)胞只含有一個(gè)隱性致病基因，則個(gè)體表現(xiàn)型正常，不會(huì)發(fā)病。多基因遺傳病由于受環(huán)境條件的影響，成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加?！咀兪接?xùn)練】科研工作者對(duì)某種常見(jiàn)病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)論：①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化；②同卵雙胞胎的情況高度一致；③在某些種族中發(fā)病率高；④不表現(xiàn)明顯的孟德?tīng)栠z傳方式；⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象；⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。由此推斷該病可能是()A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病B.只由環(huán)境因素引起的一種常見(jiàn)病C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病【解析】選D。多基因遺傳病容易受到環(huán)境的影響；在群體中發(fā)病率較高；具有家族聚集現(xiàn)象；多基因遺傳病的遺傳一般不遵循遺傳定律?！咀兪絺溥x】下列屬于遺傳病的是()A.孕婦缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒患先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均患夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開(kāi)始禿發(fā)D.一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患有甲型肝炎【解析】選C。孕婦缺碘，嬰兒易患先天性呆小癥；缺少維生素A易引起夜盲癥；甲型肝炎病毒感染引起甲型肝炎，以上都沒(méi)有改變遺傳物質(zhì)，因而不屬于遺傳病。C項(xiàng)中該男子接受父親的遺傳物質(zhì)，40歲表現(xiàn)禿發(fā)，應(yīng)該屬于遺傳病。調(diào)查人群中的遺傳病1.實(shí)驗(yàn)流程圖確定調(diào)查的目的要求制定調(diào)查的計(jì)劃實(shí)施調(diào)查活動(dòng)整理、分析調(diào)查資料得出調(diào)查結(jié)論，撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告以組為單位，確定組內(nèi)成員確定調(diào)查病例制定調(diào)查記錄表明確調(diào)查方式討論調(diào)查時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題2.調(diào)查時(shí)應(yīng)該注意的問(wèn)題(1)某種遺傳病的發(fā)病率=×100%。(2)遺傳病類(lèi)型的選擇：調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。(3)基數(shù)足夠大：調(diào)查人類(lèi)遺傳病發(fā)病率時(shí)，調(diào)查的群體要足夠大，可以讓小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級(jí)或年級(jí)中進(jìn)行匯總?！靖呖季剧姟空{(diào)查遺傳病遺傳方式和發(fā)病率的方式不同(1)調(diào)查人類(lèi)遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，根據(jù)調(diào)查結(jié)果畫(huà)出遺傳系譜圖。(2)調(diào)查遺傳病患病率時(shí)，要注意在人群中隨機(jī)調(diào)查，如不能在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率，因?yàn)閷W(xué)校是一個(gè)特殊的群體，沒(méi)有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。【典例訓(xùn)練2】下列有關(guān)遺傳病的調(diào)查的說(shuō)法正確的是()A.調(diào)查艾滋病的遺傳類(lèi)型應(yīng)該從患者家系中調(diào)查B.青少年型糖尿病，適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象C.記錄表格的設(shè)計(jì)應(yīng)顯示男女性別D.調(diào)查貓叫綜合征幾率可以在某大學(xué)在校學(xué)生中調(diào)查【解題指南】1.知識(shí)儲(chǔ)備：(1)調(diào)查遺傳病應(yīng)該選取單基因遺傳病。(2)調(diào)查遺傳病發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查。2.解題關(guān)鍵：分清遺傳病和非遺傳病，明確遺傳病調(diào)查過(guò)程中表格如何設(shè)計(jì)?！窘馕觥窟xC。A項(xiàng)中，艾滋病不是遺傳病，也不適宜作為調(diào)查對(duì)象。B項(xiàng)中，青少年型糖尿病，屬于多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式復(fù)雜，難于操作計(jì)算，不適宜作為調(diào)查對(duì)象。C項(xiàng)中，顯示男女性別，利于確認(rèn)患病率的分布情況。D項(xiàng)中，調(diào)查發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，貓叫綜合征患者智力低下，不能在代表社會(huì)精英的大學(xué)生中調(diào)查?！咀兪接?xùn)練】某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是()A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【解析】選A。原發(fā)性高血壓、冠心病等多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式比較復(fù)雜，難以操作計(jì)算，故不適宜作為調(diào)查對(duì)象。調(diào)查對(duì)象數(shù)量應(yīng)該足夠大，還要隨機(jī)取樣，以減小誤差。如果男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病?！咀兪絺溥x】某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析【解析】選C。對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究屬于對(duì)照，自變量是不同個(gè)體的基因組，由此判斷A項(xiàng)正確；對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析是因?yàn)橥央p胞胎遺傳物質(zhì)相同，如果其中之一為兔唇，另一正常，則說(shuō)明兔唇發(fā)生的原因不單純是遺傳因素，由此判斷B項(xiàng)正確；兔唇畸形患者(一種性狀)與血型(另一種性狀)沒(méi)有直接的聯(lián)系，由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析，可判斷是否存在一定的遺傳方式，由此判斷D項(xiàng)正確。調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)的研究

——調(diào)查某遺傳病致病基因的位置【案例】已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆?jì)③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；④數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。(2)回答問(wèn)題：①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，最可能是_______遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色體隱性遺傳病。④若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_________遺傳病。⑤若只有男性患病，最可能是________遺傳病?！久}人透析】(1)設(shè)計(jì)遺傳調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng)：①要以常見(jiàn)單基因遺傳病為研究對(duì)象；②要隨機(jī)調(diào)查且調(diào)查的群體要足夠大；③遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查對(duì)象及范圍不同，調(diào)查發(fā)病率時(shí)需在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式時(shí)需以患者家系為調(diào)查范圍。(2)遺傳病調(diào)查類(lèi)實(shí)驗(yàn)的調(diào)查表格中含有的項(xiàng)目：雙親性狀、子女總數(shù)、子女中男女患病人數(shù)、各項(xiàng)的數(shù)量匯總。(3)調(diào)查結(jié)果計(jì)算及分析：①遺傳病發(fā)病率：根據(jù)調(diào)查的數(shù)據(jù)可計(jì)算遺傳病的發(fā)病率，計(jì)算公式為：患病人數(shù)/被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%；②分析基因顯隱性及所在的染色體：根據(jù)男女患病比例可判斷患病基因在常染色體上還是在性染色體上；根據(jù)患者的數(shù)量所占的比例可判斷患病基因的顯隱性關(guān)系?！緲?biāo)準(zhǔn)答案】(2)①如下表：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正常母患病父正常父患病母正常雙親都患病總計(jì)②常染色體隱性菌④伴X染色體顯性⑤伴Y染色體

【閱卷人點(diǎn)評(píng)】得分要點(diǎn)本題的答案惟一，必須與標(biāo)準(zhǔn)答案一致才能得分。失分案例(2)①常見(jiàn)的失分情況是：對(duì)雙親的性狀列舉不全。②答案不全，錯(cuò)答為“常染色體”。④錯(cuò)答為“伴X染色體顯性或隱性”。1.人類(lèi)遺傳病種類(lèi)較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是()A.抗維生素D佝僂病B.苯丙酮尿癥C.貓叫綜合征D.多指癥【解析】選C。本題考查人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型。A、B、D三者都是單基因遺傳病，其中抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，多指癥是常染色體上的顯性遺傳病。而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病C.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病D.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病【解析】選C。隱性遺傳病可能一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)；一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病也有可能是傳染病；攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者表現(xiàn)正常；染色體異常遺傳病個(gè)體不攜帶致病基因。3.實(shí)施“人類(lèi)基因組計(jì)劃”的一項(xiàng)工作是測(cè)定人類(lèi)基因的堿基排列順序，假定通過(guò)該項(xiàng)技術(shù)測(cè)定了一個(gè)不含致病基因的正常人的兩條非同源染色體和甲、乙、丙、丁四個(gè)表現(xiàn)型正常的人對(duì)應(yīng)的染色體片段，其結(jié)果如下表［表中未涉及的染色體的DNA與正常DNA(未發(fā)生基因突變的DNA)的堿基排列順序相同］，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.測(cè)定人類(lèi)基因組的堿基排列順序就是要測(cè)定人的一個(gè)染色體組的全部DNA序列B.甲、乙、丙、丁與正常人婚配，后代不會(huì)患病C.若上述四人中甲、乙為女性，丙、丁為男性，則甲和丁、乙和丙組成家庭更符合優(yōu)生要求D.若表中未標(biāo)明堿基的那條鏈為模板鏈，則甲個(gè)體第11號(hào)染色體上的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子為CAU染色體正常人甲乙丙丁11CTTCATCTTCATCTT16ATTATTGTTATTGTT【解析】選A。人的一個(gè)染色體組只含有23條染色體，由于X染色體和Y染色體上的基因存在一部分不相同的區(qū)域，所以X、Y染色體均需測(cè)序。所以，用于測(cè)定的人類(lèi)基因組就是22條常染色體加上2條性染色體。由表中看出，發(fā)生基因突變的是：甲、丙的第11號(hào)染色體的基因，乙、丁的第16號(hào)染色體基因。由于四人均表現(xiàn)正常，可見(jiàn)均為隱性突變，與正常人婚配后代均不會(huì)患病，甲和丁、乙和丙組合比甲和丙、乙和丁組合更符合優(yōu)生要求。4.(2012·濰坊模擬)某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合體B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合體C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合體D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合體【解析】選C。本題主要考查遺傳系譜中顯隱性的判別、染色體的判斷；本題可用排除法：先根據(jù)男性患者Ⅱ3和正常女兒Ⅲ2排除X染色體上的顯性遺傳；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1的基因型就是XAXa，不能叫純合體；若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)Ⅲ2的基因型為aa，所以Ⅱ3一定是雜合體。5.如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群【解析】選D。由圖分析該病為伴X染色體顯性遺傳病，因此Ⅱ4是雜合體，Ⅲ7正常，不攜帶該病基因，與正常男性結(jié)婚子女都不患病，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚后所生女兒均患病，兒子均正常，該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。6.XY型性別決定的生物，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)有一對(duì)X和Y性染色體，X和Y的結(jié)構(gòu)模式圖如圖甲所示，其中Ⅰ表示X和Y的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域，在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因。果蠅是XY型性別決定的生物，在果蠅的X和Y上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_____區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的______區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是_________和_______區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_(kāi)______和______。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況：①可能的基因型：__________________________________。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：______________________________________。③預(yù)測(cè)結(jié)果：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘馕觥緽和b基因分別位于X和Y上，說(shuō)明二者位于X和Y的同源區(qū)域，R和r基因只有X上才有，說(shuō)明位于X的Ⅱ區(qū)域。在減數(shù)分裂時(shí)，X和Y的同源區(qū)域有聯(lián)會(huì)和交叉互換現(xiàn)象，非同源區(qū)域則沒(méi)有。在書(shū)寫(xiě)基因型時(shí)需要注意控制眼色的基因只有X上才有，Y上沒(méi)有。含有B和b兩種基因的剛毛雄果蠅基因型可能有兩種，即XBYb或XbYB，要確定B和b在性染色體上的位置情況，可以讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，通過(guò)觀察后代的表現(xiàn)型來(lái)確定。答案：(1)ⅠⅡ(2)ⅠⅠ(3)XRYXRXR或XRXr(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況③如果后代中