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文檔簡介
第三方檢測機構(gòu)評審常見問題
編輯課件一、機構(gòu)與人員1.《細則》“第3條”規(guī)定:“有組織機構(gòu)框圖。標(biāo)明各組成部門主要職責(zé)及相互關(guān)系、負責(zé)人姓名和職稱?!贝嬖趩栴}:組織機構(gòu)框圖中未標(biāo)明各組成部門主要職責(zé)、負責(zé)人姓名和職稱。編輯課件一、機構(gòu)與人員2.《細則》“第6條”規(guī)定:“配備與檢驗工作相適應(yīng)的管理人員和技術(shù)人員。技術(shù)人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,人數(shù)不少于5人,其中中級職稱以上人員比例不低于40%?!贝嬖趩栴}:管理體系文件未規(guī)定各類人員的任職要求(只有崗位職責(zé))。編輯課件一、機構(gòu)與人員注意:檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)與其人員建立勞動或錄用關(guān)系。勞動關(guān)系:勞動者與用人單位具有行政隸屬關(guān)系,是用人單位的正式員工,享有勞動法律法規(guī)的各項待遇,如工資、社會保險等。錄用關(guān)系:對于檢驗檢測機構(gòu)正式錄取的、在其試用、實習(xí)期間尚未簽署勞動合同及辦理勞動保險的,應(yīng)有正式的錄用合同。檢驗檢測機構(gòu)使用勞務(wù)派遣人員時,應(yīng)滿足以下要求:(1)對勞務(wù)派遣單位進行評價,勞務(wù)派遣單位應(yīng)是依法設(shè)立的承擔(dān)法律責(zé)任的獨立法人。(2)勞務(wù)派遣單位應(yīng)當(dāng)與檢驗檢測機構(gòu)訂立勞務(wù)派遣協(xié)議。明確權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任(含勞務(wù)派遣人員引發(fā)的民事賠償責(zé)任)。(3)檢驗檢測機構(gòu)可以約定勞務(wù)派遣人員試用期,并對勞務(wù)派遣人員進行工作培訓(xùn)和保密教育等。編輯課件一、機構(gòu)與人員3.《細則》“第12條”規(guī)定:“質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)具有中級以上職稱,了解檢驗工作目的、熟悉檢驗方法和程序,以及懂得如何評定檢驗結(jié)果。每個部門至少配備一名質(zhì)量監(jiān)督員?!贝嬖趩栴}:(1)業(yè)務(wù)部門缺質(zhì)量監(jiān)督員。(2)檢測部門監(jiān)督員的檢測能力覆蓋不了申請的項目范圍。編輯課件一、機構(gòu)與人員4.《細則》“第14條”規(guī)定:“人員崗位設(shè)置合理,并在質(zhì)量手冊中明確崗位職責(zé)。應(yīng)包括正副主任、技術(shù)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、授權(quán)簽字人、各部門負責(zé)人、業(yè)務(wù)管理部門工作人員、檢測人員、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器設(shè)備管理員、檔案管理員、樣品管理員、試劑及耗材管理員、標(biāo)準物質(zhì)管理員等。 存在問題:《質(zhì)量手冊》中對以上人員的崗位職責(zé)規(guī)定不全面或缺少某些人員的崗位職責(zé)規(guī)定。(按照《檢驗檢測機構(gòu)評審準則》正式版規(guī)定,還應(yīng)包括做出意見和解釋的人員)編輯課件一、機構(gòu)與人員5.《細則》“第15條”規(guī)定:“所有人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)、標(biāo)準化、計量、質(zhì)量監(jiān)督與管理以及相關(guān)法規(guī)知識培訓(xùn),考核合格,持證上崗。上崗證或合格證應(yīng)標(biāo)明準許操作的儀器設(shè)備和檢測項目。”存在問題:(1)機構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)人缺少《上崗證》。(2)未進行相關(guān)法規(guī)知識培訓(xùn),如《農(nóng)安法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測管理辦法》等的培訓(xùn)。(3)新上崗人員缺上崗考核檢測原始記錄(證明能準確檢測的原始記錄);(4)《上崗證》只標(biāo)明準許操作的大型儀器,未標(biāo)明準許操作的天平和輔助設(shè)備。(5)未在《上崗證》中注明抽樣人員和授權(quán)簽字人崗位。編輯課件一、機構(gòu)與人員6.《細則》“第16條”規(guī)定:“有各類人員的短期和中長期培訓(xùn)計劃,并有實施記錄。”存在問題:(1)缺少人員中長期培訓(xùn)計劃。(2)缺少人員培訓(xùn)效果評價。編輯課件一、機構(gòu)與人員7.《細則》“第17條”規(guī)定:“所有人員應(yīng)建立獨立技術(shù)檔案,內(nèi)容包含相關(guān)授權(quán)、教育、專業(yè)資格、培訓(xùn)、能力考核、獎懲等記錄?!贝嬖趩栴}:《人員技術(shù)檔案》記錄不全,缺少以上規(guī)定的若干內(nèi)容。注意:《評審準則》正式版要求將監(jiān)督記錄存入《人員技術(shù)檔案》。編輯課件二、質(zhì)量體系3.《細則》“第23條”規(guī)定:“質(zhì)量監(jiān)督員對檢測進行有效的監(jiān)督,對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)的問題及處理情況有記錄?!贝嬖趩栴}:(1)未制定質(zhì)量監(jiān)督計劃。(2)監(jiān)督記錄信息不全,如檢測部門對檢測人員的監(jiān)督記錄缺被監(jiān)督人員所做樣品的樣品編號、檢測項目、檢測依據(jù)等其他重要信息。編輯課件二、質(zhì)量體系注意:1.監(jiān)督對象(對人):實習(xí)人員、在培人員、新上崗人員、轉(zhuǎn)崗人員、能力驗證或?qū)嶒炇议g比對結(jié)果出現(xiàn)可疑或不滿意的操作人員、發(fā)生被客戶投訴的人員、操作新標(biāo)準或新方法和允許方法偏離的人員、操作檢測對環(huán)境條件有嚴酷要求項目的人員。2.監(jiān)督內(nèi)容:針對檢測人員的檢測資源滿足檢測活動的判別能力和實際操作能力,至少包括:方法選擇能力、環(huán)境監(jiān)控能力、設(shè)備操作能力、樣品制備能力、檢測操作能力等,以及出具的檢驗報告的正確性、可靠性。3.監(jiān)督有效性:表現(xiàn)在(1)監(jiān)督員滿足資格條件(熟悉檢驗檢測方法、程序、目的和能夠評價檢驗檢測結(jié)果);(2)監(jiān)督員覆蓋不同專業(yè)、不同領(lǐng)域,滿足人員監(jiān)督工作需要;(3)制定監(jiān)督計劃;(4)有完整的監(jiān)督活動和效果評價記錄,并進入人員技術(shù)檔案;(5)監(jiān)督結(jié)果作為培訓(xùn)需求,監(jiān)督報告作為管理評審輸入。編輯課件二、質(zhì)量體系4.《細則》“第24條”規(guī)定:“有文件控制和維護程序,規(guī)定文件的分類編號、控制辦法、審查、修訂或更新、作廢收回、批準發(fā)布,并實施?!贝嬖趩栴}:(1)未制定《受控文件清單》。注意:應(yīng)包括管理體系文件、標(biāo)準、法規(guī)性文件三方面的清單,應(yīng)能識別文件的更改和當(dāng)前的修訂狀態(tài),證明其現(xiàn)行有效)。(2)標(biāo)準文本發(fā)放、作廢收回沒有記錄。(3)多份相同的標(biāo)準文本發(fā)放沒有分發(fā)編號(不便識別和控制)。(4)使用中的部分記錄表格無文件編號。(5)對技術(shù)標(biāo)準匯編本中的作廢標(biāo)準未作適當(dāng)?shù)臉?biāo)識。(6)檔案室無《檔案分類目錄》;無每卷檔案的卷內(nèi)目錄;或有檔案卷內(nèi)目錄但不編頁次(文件控制和維護還應(yīng)包括歸檔和存放)。編輯課件二、質(zhì)量體系5.《細則》“第25條”規(guī)定:“有專人負責(zé)對技術(shù)標(biāo)準進行查詢、收集,技術(shù)負責(zé)人負責(zé)有效性確認?!贝嬖趩栴}:(1)標(biāo)準查新記錄或《受控文件清單(標(biāo)準類)》未經(jīng)技術(shù)負責(zé)人批準確認。(2)缺資質(zhì)認定范圍內(nèi)檢測標(biāo)準一般變更/較小變更/重大變更確認評審記錄(技術(shù)負責(zé)人負責(zé)有效性確認)。
注意:機構(gòu)應(yīng)對資質(zhì)認定范圍內(nèi)的標(biāo)準變化進行確認評審,技術(shù)負責(zé)人負責(zé)有效性確認。a)一般變更:標(biāo)準只是代號變更,其檢測方法或參數(shù)沒有變化的(只需將標(biāo)準名稱和代號用文字說明,統(tǒng)一匯總后省質(zhì)監(jiān)局辦理標(biāo)準變更手續(xù))。b)較小變更:標(biāo)準的變化對環(huán)境條件和檢測設(shè)備影響較小的(可由省質(zhì)監(jiān)局組織有關(guān)專家論證,經(jīng)專家文審確認具有檢測能力的,由發(fā)證機關(guān)直接發(fā)放變化部分的《證書附表》)。c)重大變更:標(biāo)準發(fā)生重大變化,使現(xiàn)有環(huán)境條件或檢測設(shè)備達不到標(biāo)準要求的(應(yīng)按擴項處理)。編輯課件二、質(zhì)量體系6.《細則》“第26條”規(guī)定:“有檢測結(jié)果質(zhì)量控制程序,確保檢測結(jié)果質(zhì)量??刹捎靡韵路椒ǎ河媒y(tǒng)計技術(shù)對結(jié)果進行審查、參加能力驗證、進行實驗室間比對、定期使用有證標(biāo)準物質(zhì)或在內(nèi)部質(zhì)量控制中使用副標(biāo)準物質(zhì)、用相同或不同方法進行重復(fù)檢驗和保留樣的再檢驗等?!贝嬖趩栴}:(1)無《檢測結(jié)果內(nèi)部質(zhì)量控制計劃》或有《檢測結(jié)果內(nèi)部質(zhì)量控制計劃》,但計劃中無判定標(biāo)準。(2)無《任務(wù)單》及結(jié)果評價記錄。編輯課件二、質(zhì)量體系7.《細則》“第28條”規(guī)定:“制定質(zhì)量體系審核計劃,并組織實施。每年至少開展一次包括質(zhì)量體系全部要素的審核,必要時進行附加審核?!贝嬖趩栴}:(1)不編制《內(nèi)審檢查記錄表》,直接用《評審準則》表當(dāng)《內(nèi)審檢查記錄表》。(2)內(nèi)審依據(jù)缺少《細則》,且未按照《細則》要求編制《內(nèi)審檢查記錄表》,也就是未對《細則》98條的要求進行內(nèi)審。(3)內(nèi)審活動未覆蓋管理層。(4)發(fā)現(xiàn)的不符合項很少且問題很小,內(nèi)審有效性做得及其不夠。編輯課件二、質(zhì)量體系8.《細則》“第29條”規(guī)定:“審核人員應(yīng)與被審核部門無直接責(zé)任關(guān)系?!贝嬖趩栴}:《內(nèi)審檢查記錄表》看不出“審核人員應(yīng)與被審核部門無直接責(zé)任關(guān)系”的要求,內(nèi)審的所有部門都在一份《內(nèi)審檢查記錄表》表中,有的,還沒有內(nèi)審員簽字。編輯課件二、質(zhì)量體系9.《細則》“第30條”規(guī)定:“審核發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)立即采取糾正措施,對檢驗結(jié)果的正確性和有效性可疑的,應(yīng)書面通知受影響的委托方。審核人員應(yīng)跟蹤糾正措施的實施情況及有效性,并記錄?!贝嬖趩栴}:內(nèi)審員先跟蹤糾正措施的實施情況,再寫《內(nèi)審報告》,與內(nèi)審程序規(guī)定不一致(應(yīng)先編寫《內(nèi)審報告》,將《內(nèi)審報告》分發(fā)至相關(guān)部門實施糾正措施,再進行跟蹤驗證)。編輯課件二、質(zhì)量體系10.《細則》“第31條”規(guī)定:“有管理評審程序。機構(gòu)主任應(yīng)每年至少對質(zhì)量體系進行一次管理評審?!贝嬖趩栴}:(1)管理評審程序?qū)Α对u審準則》規(guī)定的輸入與輸出內(nèi)容描述不完整(導(dǎo)致管評做得不到位)。(2)沒有管理評審會議簽到記錄和會議紀要。(3)沒有相關(guān)部門和相關(guān)人員對管評輸入完成情況的書面工作總結(jié)。(4)3年的《管理評審報告》有雷同重復(fù)現(xiàn)象。編輯課件二、質(zhì)量體系11.《細則》“第32條”規(guī)定:“管理評審提出對質(zhì)量體系進行更改或改進的內(nèi)容,應(yīng)得到落實?!贝嬖趩栴}:無改進落實記錄或改進落實記錄不全。編輯課件三、儀器設(shè)備1.《細則》“第36條”規(guī)定:“儀器設(shè)備應(yīng)有惟一性標(biāo)識,并貼有計量狀態(tài)標(biāo)識?!?/p>
存在問題:輔助設(shè)備未加貼綠色標(biāo)簽(表明其經(jīng)功能檢查后處于完好狀態(tài)。應(yīng)制定每類輔助設(shè)備的功能檢查作業(yè)指導(dǎo)書,按期進行功能檢查并記錄)。編輯課件三、儀器設(shè)備2.《細則》“第37條”規(guī)定:“有儀器設(shè)備一覽表,內(nèi)容包括:名稱、惟一性標(biāo)識、型號規(guī)格、出廠號、制造商名稱、技術(shù)指標(biāo)、購置時間、單價、檢定(校準)周期、用途、管理人、使用人等?!贝嬖趩栴}:《儀器設(shè)備一覽表》中缺少以上規(guī)定的若干內(nèi)容。編輯課件三、儀器設(shè)備3.《細則》“第39條”規(guī)定:“儀器設(shè)備獨立建檔,內(nèi)容包括:儀器名稱、惟一性標(biāo)識、型號規(guī)格、出廠號、制造商名稱、儀器購置、驗收、調(diào)試記錄,接收日期、啟用時間、使用說明書(外文說明書需有其操作部分的中文翻譯)、放置地點、歷次檢定(校準)情況、自校規(guī)程,運行檢查、使用、維護(包括計劃)、損壞、故障、改裝或修理記錄?!贝嬖趩栴}:(1)儀器設(shè)備檔案缺以上規(guī)定的若干內(nèi)容。(2)儀器設(shè)備檔案無卷內(nèi)目錄;或有卷內(nèi)目錄但不編頁次。編輯課件三、儀器設(shè)備4.《細則》“第40條”規(guī)定:“儀器設(shè)備使用記錄應(yīng)能滿足試驗再現(xiàn)性和溯源要求,內(nèi)容包括:開機時間、關(guān)機時間、樣品編號(或試劑、標(biāo)準物質(zhì))、開機(關(guān)機)狀態(tài)、環(huán)境因素(如果需要)、使用人等。”
存在問題:儀器設(shè)備使用記錄缺以上規(guī)定的若干內(nèi)容。編輯課件三、儀器設(shè)備5.《細則》“第42條”規(guī)定:“計量器具應(yīng)有有效的計量檢定或校驗合格證書和檢定或校驗周期表,并有專人負責(zé)檢定(校準)或送檢。”存在問題:(1)個別儀器設(shè)備未進行檢定或校準。(2)無對檢定或校準結(jié)果進行確認的記錄。注意:對檢定或校準的結(jié)果進行確認的內(nèi)容應(yīng)包括:
a)檢定結(jié)果是否合格,是否滿足檢驗檢測方法的要求;
b)校準獲得的設(shè)備的準確度信息是否滿足檢驗檢測項目、參數(shù)的要求,是否有修正信息,儀器是否滿足檢驗檢測方法的要求;
c)適用時,應(yīng)確認設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識。編輯課件三、儀器設(shè)備6.《細則》“第43條”規(guī)定:“對使用頻次較高的、穩(wěn)定性較差的或脫離了質(zhì)檢機構(gòu)直接控制等的儀器應(yīng)進行運行檢查,并有相應(yīng)的計劃和程序?!贝嬖趩栴}:(1)未制定運行檢查(期間核查)計劃(需列出當(dāng)年進行運行檢查的儀器、檢查時間、檢查人等。注意:應(yīng)根據(jù)檢定/校準儀器的穩(wěn)定性和使用情況來判斷是否需要進行期間核查,判斷依據(jù)包括但不限于:
a)設(shè)備檢定或校準周期;
b)歷次檢定或校準結(jié)果;
c)質(zhì)量控制結(jié)果;
d)儀器使用頻率;
e)儀器維護情況;
f)儀器操作人員及環(huán)境的變化;
g)儀器使用范圍的變化。(2)期間核查作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的核查項目不當(dāng),如,檢測農(nóng)殘的GC,只規(guī)定做定量重復(fù)性。(3)運行檢查(期間核查)記錄信息不全,如,GC期間核查原始記錄缺色譜柱、儀器條件、標(biāo)準溶液、峰面積、計算公式等信息。 編輯課件三、儀器設(shè)備7.《細則》“第44條”規(guī)定:“計量標(biāo)準和標(biāo)準物質(zhì)(含標(biāo)準樣品、標(biāo)準溶液)有專人管理,并有使用記錄;標(biāo)準溶液配制、標(biāo)定、校驗和定期復(fù)驗應(yīng)有記錄,并有符合要求的貯存場所?!贝嬖趩栴}:(1)標(biāo)準滴定溶液管理不受控(應(yīng)上鎖專人保管,有存入和領(lǐng)用記錄)。(2)農(nóng)殘標(biāo)準儲備液和/中間液無保管(存入和領(lǐng)用)記錄(只是上鎖專人保管);個別還存在管理不受控。(3)標(biāo)準滴定溶液、配制的各濃度水平的標(biāo)準溶液(包括上機液)無唯一性編號。注意:應(yīng)在標(biāo)準物質(zhì)管理程序中規(guī)定編號規(guī)則并實施,以使可追溯。(4)個別還存在標(biāo)準溶液無配制記錄。編輯課件
四、檢測工作1.《細則》“第49條”規(guī)定:“有檢驗工作流程圖,包括從抽樣、檢測、檢驗報告到抱怨等各環(huán)節(jié),并能有效運行?!贝嬖趩栴}:《檢驗工作流程圖》不完整或與實際運行有出入。編輯課件四、檢測工作2.《細則》“第50條”規(guī)定:“對政府下達的指令性檢驗任務(wù),應(yīng)編制實施方案。”存在問題:個別存在未制定實施方案。編輯課件四、檢測工作3.《細則》“第51條”規(guī)定:“委托檢驗要填寫樣品委托單,除記錄委托方和樣品信息還應(yīng)包括檢驗依據(jù)、檢測方法、樣品狀態(tài),以及雙方商定的其他內(nèi)容,并有適合的確認方式?!贝嬖趩栴}:(1)個別《樣品委托單》中未標(biāo)明檢驗依據(jù),缺少異議復(fù)議期的內(nèi)容。(2)《樣品委托單》中的“樣品狀態(tài)”由委托方填寫,不妥(《評審準則》4.5.18規(guī)定:在接收樣品時,應(yīng)記錄樣品的異常情況或記錄對檢驗檢測方法的偏離。其目的是驗收樣品,劃清責(zé)任,以免產(chǎn)生糾紛,是保護檢驗檢測機構(gòu)的有效記錄)。編輯課件四、檢測工作4.《細則》“第53條”規(guī)定:“樣品有專人保管,有惟一性和檢測狀態(tài)標(biāo)識,有措施保證樣品在檢測和保存期間不混淆、丟失和損壞。有樣品的處理記錄?!睒悠窐?biāo)簽.docx存在問題:(1)樣品的標(biāo)識系統(tǒng)不完整,如委托樣品缺“正樣(分析樣)”的信息(應(yīng)同時有“正樣(分析樣)”和“副樣(復(fù)檢樣)”的信息);農(nóng)產(chǎn)品監(jiān)督抽查樣品缺“備樣(異議復(fù)檢樣)”的信息,且在樣品管理程序中未對“正樣”、“副樣”、“備樣”的定義予以規(guī)定;對如何在未檢、在檢、已檢的□內(nèi)打鉤也未予以規(guī)定。編輯課件四、檢測工作(2)承擔(dān)例行監(jiān)測或監(jiān)督抽查的單位,在抽查現(xiàn)場制樣的樣品,無樣品制備記錄。(3)《委托樣品保管記錄表》無存入和領(lǐng)用的“正樣”、“副樣”的信息;《監(jiān)督抽查樣品保管記錄表》無存入和領(lǐng)用的“正樣”、“副樣”、“備樣”的信息。(4)個別單位將“正樣(分析樣)”領(lǐng)到檢測室的樣品庫后,未實行專人管理,也無保管記錄。編輯課件四、檢測工作5.《細則》“第54條”規(guī)定:“樣品在流轉(zhuǎn)過程中,交接時應(yīng)檢查樣品狀況,避免發(fā)生變質(zhì)、丟失或損壞。如遇損壞和丟失,應(yīng)及時采取應(yīng)急措施?!贝嬖趩栴}:(1)《樣品登記臺賬》缺收樣人信息。(2)樣品流轉(zhuǎn)過程中無交接檢查記錄。編輯課件四、檢測工作6.《細則》“第56條”規(guī)定:“原始記錄有固定格式,信息齊全、內(nèi)容真實,填寫符合規(guī)定。”
存在問題:(1)原始記錄信息不全(原始記錄分為質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄兩類)。(2)實際使用中的原始記錄表格與受控文件清單(《記錄表式》)中的原始記錄表格不一致(違反了《文件控制程序》規(guī)定,沒履行文件修訂程序就直接使用了)。(3)原始記錄填寫未按程序文件規(guī)定執(zhí)行,如,不需填寫的信息未用“/”填寫;應(yīng)予填寫的信息不填寫,空著等。編輯課件四、檢測工作7.《細則》“第58條”規(guī)定:“開展新項目應(yīng)按《開展檢測新項目工作程序》實施?!贝嬖趩栴}:(1)申請擴項的項目只有練兵原始記錄和報告(按照標(biāo)準做一遍),沒有方法驗證/確認的原始記錄。注意:應(yīng)確保新開展項目的可靠性:標(biāo)準方法應(yīng)提供方法驗證的原始記錄;自制方法應(yīng)按方法學(xué)評價要求提供方法確認的原始記錄)。(2)《開展檢測新項目工作程序》未將資質(zhì)認定范圍內(nèi)標(biāo)準方法變更的確認予以規(guī)定。
(3)缺(資質(zhì)認定范圍內(nèi))檢測標(biāo)準一般變更/較小變更/重大變更確認的原始記錄。編輯課件四、檢測工作8.《細則》“第60條”規(guī)定:“所購買的、影響檢測質(zhì)量的試劑和消耗材料,必要時應(yīng)經(jīng)過檢查或證實符合有關(guān)檢測方法中規(guī)定的要求后,投入使用?!贝嬖趩栴}:(1)無農(nóng)殘試劑驗收檢測(試劑空白)原始記錄;其他試劑驗收記錄信息不全。(2)影響檢測質(zhì)量的消耗材料,如,色譜柱無驗收記錄。編輯課件四、檢測工作9.《細則》“第62條”規(guī)定:“對檢測質(zhì)量有影響的重要服務(wù)和供應(yīng)品的供應(yīng)商應(yīng)進行評價,并保存這些評價的記錄和合格供應(yīng)商名單。”存在問題:(1)無對檢定/校準單位、標(biāo)準物質(zhì)供應(yīng)商進行評價的記錄。(2)檢定單位的計量授權(quán)證書已不在有效期。編輯課件
五、記錄與報告1.《細則》“第72條”規(guī)定:“有為委托方保密的規(guī)定。檢驗報告應(yīng)按規(guī)定發(fā)送并登記。當(dāng)用電話、傳真或其它電子等方式傳送檢驗結(jié)果時,應(yīng)有適當(dāng)方式確定
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