必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳

第2節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳考綱考情三年11考高考指數(shù)：★★★★★伴性遺傳Ⅱ【知識(shí)梳理】一、基因在染色體上1.薩頓假說：(1)內(nèi)容：基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在_______上。(2)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系。(3)方法：___________。染色體染色體平行類比推理法2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn))：研究方法：____(1)過程及分析：P紅眼(♀)×白眼(♂)

F1

_____(♀、♂)

雌雄交配F2紅眼(♀、♂)∶白眼(♂)=_____紅眼3∶1①F1的結(jié)果說明_____是顯性性狀。②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_________，紅眼和白眼受_____等位基因控制。③F2白眼果蠅只有_____，說明白眼性狀的表現(xiàn)與_____相聯(lián)系。紅眼分離定律一對(duì)雄性性別假說-演繹2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn))：(1)過程及分析：P紅眼(♀)×白眼(♂)

F1

_____(♀、♂)

雌雄交配F2紅眼(♀、♂)∶白眼(♂)=_____紅眼3∶12)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：依據(jù)__________________________.假說：—————————————————————————遺傳圖解：(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在________上（叫伴性遺傳）。(3)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上___________。X染色體多個(gè)呈線性排列用什么實(shí)驗(yàn)可以證明眼色基因不在常染色體上，而在性染色體上呢？正交與反交：結(jié)果一致，在常染色體上；不一致，在性染色體上基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明純種果蠅中，朱紅眼（雄）X暗紅眼（雌），F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼（雄）X朱紅眼（雌），F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,則下列說法不正確的是：（）A、正、反交實(shí)驗(yàn)用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B、反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上。C、正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XA

XaD、若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1：1：1：1D過關(guān)摩爾根的遺傳實(shí)驗(yàn)圖解：（1）怎樣判斷眼色基因不在Y染色體上。（2）分析F2代紅眼果蠅中的雌、雄之比，白眼果蠅中的雌、雄之比。（比較果蠅的體色遺傳（控制體色基因位于常染色體上）例題1、(2014·肇慶模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色的遺傳遵循分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型C2.(2013·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼(♀)×朱砂眼(♂)全紅眼全紅眼紅眼∶朱砂眼=1∶1①B、b基因位于

染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為_____性。②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有____

種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為

。X隱21/43.(2014·蚌埠模擬)小鼠的長(zhǎng)尾與短尾(相關(guān)基因T、t)是一對(duì)相對(duì)性狀，黑色與褐色(相關(guān)基因R、r)為另一對(duì)相對(duì)性狀。其中一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)等位基因位于X染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：褐色短尾褐色長(zhǎng)尾黑色短尾黑色長(zhǎng)尾雄鼠74762624雌鼠1510490(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為

。(2)控制小鼠的黑色與褐色這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位

染色體上。(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型：

。RrXTXt×RrXTY褐色、短尾常二、伴性遺傳1.概念：_________上的某些基因控制的性狀與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.類型：性染色體性別1.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳。（符合分離定律）假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂↓ ↓♀XaXa

XaYA♂ ♀XAXa

XaYa♂因此Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。通關(guān)題1二、伴性遺傳1.概念：_________上的某些基因控制的性狀與_____相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)性染色體性別主要特點(diǎn)：____________________（1）伴X染色體遺傳(以紅綠色盲為例)：寫出男女的基因型；寫出女性基因攜帶者與色盲男性結(jié)婚，在他們子代中色盲女孩與正常男性結(jié)婚的遺傳圖解。分析子代色盲基因的來源。。(1)女病，_____必病，男正常，____必正常。由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________。(2)如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。（見教材35頁圖2-12，圖2-13）(3)這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_____________________。交叉遺傳隔代遺傳男性患者多于女性患者伴X遺傳的特點(diǎn)：（紅綠色盲）(2)伴X染色體顯性遺傳。①典型系譜圖：②主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、女必??；女正常，父、子必正常。③實(shí)例：抗維生素D佝僂病的遺傳。2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：(3)伴Y染色體遺傳。①典型系譜圖：②主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必??；子病，父必病。③實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。3.類型(舉例連線)：例題5.(2014·杭州模擬)如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自(

)A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)B。例題5.(2014·大連模擬)以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性多于女性D.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D例題6.(伴性遺傳的類型)(2014·亳州模擬)對(duì)下列系譜圖敘述正確的是(

)A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷

考點(diǎn)二伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用

1.與分離定律的關(guān)系：(1)伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳的特殊性。①有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)(XbY)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。②Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對(duì)存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。④性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。2.與自由組合定律的關(guān)系：(1)分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體符合自由組合定律。(2)基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如AaXbY。例題7.(2014·蕪湖模擬)人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為(

)A.1/16

B.1/8

C.1/32

D.1/64【解析】選A。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb，所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為1/16。8例題.(2014·蚌埠模擬)小鼠的長(zhǎng)尾與短尾(相關(guān)基因T、t)是一對(duì)相對(duì)性狀，黑色與褐色(相關(guān)基因R、r)為另一對(duì)相對(duì)性狀。其中一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)等位基因位于X染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：褐色短尾褐色長(zhǎng)尾黑色短尾黑色長(zhǎng)尾雄鼠74762624雌鼠1510490(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型：______________(4)在上述子代中，雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為

。(5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長(zhǎng)尾雄鼠雜交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為

。3/45/16RrXTXt×RrXTY(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F′1，F(xiàn)′1隨機(jī)交配得F′2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為

；F′2代雜合雌蠅共有

種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為

。實(shí)驗(yàn)二親本F′1F′2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼∶朱砂眼∶白眼=4∶3∶1白眼(♀)×紅眼(♂)全紅眼全朱砂眼例題9.(2013·四川高考)回答下列果蠅眼色的遺傳問題。

(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：eeXbXb

2/310.(2013·廣東高考改編)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(

)A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4遺傳系譜圖中遺傳病傳遞方式的判斷

1、伴Y遺傳2、伴X遺傳3、常染色體顯性遺傳4、伴X隱性遺傳5、常染色體隱性遺傳課題5.基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)探究

1．理論依據(jù)基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2．探究思路(1)探究基因位于常染色體上還是X染色體上①在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。②在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。ZW型性別決定考點(diǎn)二伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用

1.與分離定律的關(guān)系：(1)伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳?！久c(diǎn)判斷】1.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。()2.在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。()3.薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上。()4.染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有許多基因。()×√×√5.(2012·江蘇高考T10A)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()6.(2012·江蘇高考T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()7.(2010·海南高考T15B)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。()×√×【盲點(diǎn)判斷點(diǎn)撥】1.在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，由于同源染色體的分開，配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè)，而不是只含一個(gè)基因。2.在形成配子時(shí)，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，因此發(fā)生自由組合的是非同源染色體上的非等位基因。3.薩頓將看不到的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，提出基因位于染色體上的假說，因此，他利用的是類比推理法。假說—演繹法是孟德爾在得出遺傳規(guī)律時(shí)采用的研究方法。4.每種生物的基因數(shù)量都遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于這種生物染色體的數(shù)目，一條染色體上含有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。5.性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)。6.位于性染色體上的基因，在減數(shù)分裂過程中隨性染色體進(jìn)入配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。7.假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX-、XBY，又由于后代中有色盲兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)，與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者，且概率是1/2×1/4=1/8?！揪W(wǎng)絡(luò)概覽】考點(diǎn)一伴性遺傳解讀

1.X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系：(1)基因(設(shè)為B、b)所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系：基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅡ-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳。假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于Ⅰ區(qū)段，則有：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂↓ ↓♀XaXa

XaYA♂ ♀XAXa

XaYa♂因此Ⅰ區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳。Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ-2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳。2.伴性遺傳的類型及特點(diǎn)：(1)伴Y染色體遺傳。①典型系譜圖：②主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者全為男性；父病，子必??；子病，父必病。③實(shí)例：人類外耳道多毛癥的遺傳。(2)伴X染色體隱性遺傳。①典型系譜圖：②主要特點(diǎn)：隔代交叉遺傳；患者中男多女少；女病，父、子必病；男正常，母、女必正常。③實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳。(3)伴X染色體顯性遺傳。①典型系譜圖：②主要特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；患者中女多男少；男病，母、女必??；女正常，父、子必正常。③實(shí)例：抗維生素D佝僂病的遺傳。【思維拓展】X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同?！就P(guān)題組】1.(X、Y染色體的遺傳特點(diǎn))(2014·西安模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定【解題指南】解答本題時(shí)要特別明確以下兩點(diǎn)：(1)雖然X、Y染色體形態(tài)、大小不同，但是兩者互為同源染色體。(2)X、Y染色體上既存在同源區(qū)段，也存在非同源區(qū)段，存在于同源區(qū)段上的基因的遺傳也與性別有關(guān)?！窘馕觥窟xD。A項(xiàng)，Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；B項(xiàng)，Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)是X染色體上存在隱性基因，Y染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾?，則后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患病者，則全為男性；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但有同源染色體的行為，屬于同源染色體。2.(伴性遺傳的類型)(2014·亳州模擬)對(duì)下列系譜圖敘述正確的是(

)A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子【解題指南】解答本題時(shí)可按下列思路分析：(1)先分析系譜圖中患病個(gè)體的遺傳特點(diǎn)。(2)由于系譜圖中沒有明顯的伴性遺傳類型的遺傳特點(diǎn)，因此確定選用假設(shè)法分析此遺傳系譜圖的遺傳類型。【解析】選C。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子?！净?dòng)探究】若將系譜圖中的Ⅱ4個(gè)體換成患病個(gè)體，該系譜圖的遺傳類型能否確定為伴X染色體顯性遺傳？提示：不能。若Ⅱ4個(gè)體是患病個(gè)體，則雙親患病，生出正常孩子，因此確定為顯性遺傳；若是伴X染色體顯性遺傳，則后代女孩必定患病，而系譜圖中女孩不患病，所以確定此遺傳類型是常染色體顯性遺傳。【解題金手指】遺傳系譜圖的解題思路(1)尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系，基因與染色體的關(guān)系。如題2中若是伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ3患病，Ⅲ2必患病。(2)找準(zhǔn)兩個(gè)開始：從子代開始，從患病個(gè)體開始。如題2中Ⅲ1患病，若是伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ1必患病。(3)學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)，順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，如女孩患紅綠色盲，可直接寫出基因型XaXa，若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出可能基因型，再看親子關(guān)系)。【加固訓(xùn)練】1.(2014·合肥模擬)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性由此可推斷①②兩種情況下該基因分別位于(

)A.Ⅰ；ⅠB.Ⅱ-1；ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ；ⅠD.Ⅱ-1；Ⅱ-1【解析】選C。若基因位于Ⅱ-1片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAY雜交，后代雌蠅XAXa為顯性，雄蠅XaY為隱性；若基因位于Ⅰ片段上，則隱性的雌蠅XaXa與顯性的雄蠅XAYA或XAYa或XaYA雜交，其后代性狀可能有三種情況，即無論雌雄均為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性。2.下面遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示。下列分析正確的是(

)A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病【解析】選C。Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一個(gè)患甲病的兒子Ⅲ9，所以甲病為隱性遺傳病，而Ⅱ6不攜帶致病基因，則甲病一定是伴X染色體遺傳??；由系譜圖可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一個(gè)患乙病的女兒Ⅲ8，知乙病一定為常染色體隱性遺傳病，故Ⅱ5的基因型只能為BbXAXa，Ⅲ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ6不攜帶致病基因，所以Ⅲ9的基因型為1/2BbXaY、1/2BBXaY，則Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32；Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不論是男孩還是女孩都有患病的可能，不能通過遺傳咨詢來確定?？键c(diǎn)二伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用

1.與分離定律的關(guān)系：(1)伴性遺傳遵循分離定律：伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(2)伴性遺傳的特殊性。①有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)(XbY)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。②Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對(duì)存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。④性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。(2)伴性遺傳的特殊性。①有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雄性個(gè)體內(nèi)(XbY)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。②Y染色體上攜帶的基因，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體間傳遞。③位于性染色體同源區(qū)段上的基因成對(duì)存在，其性狀的遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)。④性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。2.與自由組合定律的關(guān)系：(1)分析方法：位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體符合自由組合定律。(2)基因型的書寫：在寫配子或個(gè)體的基因型時(shí)，若性染色體上的基因和常染色體上的基因需要一同書寫，通常先寫常染色體上的基因，再寫性染色體上的基因，且性染色體上的基因?qū)懺谛匀旧w的右上角，如AaXbY?！舅季S拓展】遺傳概率求解范圍的確定方法在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入計(jì)算范圍，再在該性別中求概率。(4)常染色體遺傳病求概率：后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)性染色體遺傳病求概率：需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮?！就P(guān)題組】1.(伴性遺傳與分離定律的關(guān)系)(2014·肇慶模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.紅眼對(duì)白眼是顯性B.眼色的遺傳遵循分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解題指南】解答本題需明確：(1)果蠅的眼色是由一對(duì)等位基因控制的性狀，遵循基因的分離定律。(2)自由組合定律必須涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因?！窘馕觥窟xC。若控制眼色的基因用M、m表示，該過程遺傳圖解為P：紅眼雌蠅(XMXM)×白眼雄蠅(XmY)→F1：紅眼雌蠅(XMXm)×紅眼雄蠅(XMY)→F2：紅眼雌蠅(XMXM、XMXm)∶紅眼雄蠅(XMY)∶白眼雄蠅(XmY)=2∶1∶1。由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會(huì)自由組合?！净?dòng)探究】題目中子二代白眼雄果蠅與雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是多少？提示：1/8。子二代中白眼雄果蠅的基因型為XmY，雌果蠅的基因型為1/2XMXM和1/2XMXm，兩者雜交出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。2.(伴性遺傳和自由組合定律的關(guān)系)(2014·蚌埠模擬)小鼠的長(zhǎng)尾與短尾(相關(guān)基因T、t)是一對(duì)相對(duì)性狀，黑色與褐色(相關(guān)基因R、r)為另一對(duì)相對(duì)性狀。其中一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)等位基因位于X染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表：褐色短尾褐色長(zhǎng)尾黑色短尾黑色長(zhǎng)尾雄鼠74762624雌鼠1510490(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別為

。(2)控制小鼠的黑色與褐色這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于

染色體上。(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型：

。(4)在上述子代中，雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為

。(5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長(zhǎng)尾雄鼠雜交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為

?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵是明確以下幾個(gè)方面：(1)X染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)在計(jì)算后代某種性狀的概率時(shí)，關(guān)注該個(gè)體的所屬范圍。【解析】(1)多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠交配后，子代出現(xiàn)了黑色和長(zhǎng)尾性狀，說明褐色對(duì)黑色是顯性，短尾對(duì)長(zhǎng)尾是顯性。(2)子代雌雄鼠中，褐色∶黑色≈3∶1，與性別無關(guān)，說明相關(guān)基因位于常染色體上；對(duì)于短尾與長(zhǎng)尾而言，與性別有關(guān)，雄鼠有長(zhǎng)尾和短尾，雌鼠全部為短尾，說明相關(guān)基因位于X染色體上。(3)褐色∶黑色≈3∶1，說明親本基因型為Rr×Rr。雄鼠短尾∶雄鼠長(zhǎng)尾=1∶1，且雌鼠全為短尾，說明親本基因型為XTXt×XTY。綜合分析兩對(duì)相對(duì)性狀，雌雄親本小鼠的基因型為RrXTXt×RrXTY。(4)基因型為RrXTXt×RrXTY親本交配所得子代中褐色短尾雌鼠的基因型為R-XTX-，在子代中所占比例為3/4×1/2=3/8，純合子RRXTXT在子代中所占的比例為1/4×1/4=1/16，所以雜合褐色短尾雌鼠所占比例為3/8-1/16=5/16。(5)短尾雌鼠(XTXT或XTXt)×長(zhǎng)尾雄鼠(XtY)→雌鼠中的短尾小鼠=1/2+1/2×1/2=3/4。答案：(1)褐色、短尾(2)常(3)RrXTXt×RrXTY(【互動(dòng)探究】題中兩親本交配，后代褐色短尾個(gè)體中，純合子的概率是多少？提示：2/9。雌雄親本小鼠的基因型為RrXTXt×RrXTY，兩者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠，其基因型和比例為3/8R_XTX—、3/16R_XTY，即褐色短尾鼠總比例為3/8+3/16=9/16，其中純合子基因型及比例為1/16RRXTXT、1/16RRXTY，純合子總比例為1/8，因此褐色短尾個(gè)體中純合子的概率是2/9。【解題金手指】基因型的確定方法及相關(guān)概率的計(jì)算方法(1)基因型的確定方法。①根據(jù)子代性狀，確定親代的基因型。例如，題2中褐色鼠和褐色鼠交配出現(xiàn)黑色鼠，從而確定親代的基因型為Rr×Rr；后代雌鼠全為短尾，雄鼠出現(xiàn)長(zhǎng)尾，從而確定親代的基因型為XTXt×XTY。②根據(jù)后代出現(xiàn)的性狀分離比確定親代的基因型。例如，題2中后代褐色∶黑色=3∶1，說明親本基因型為Rr×Rr。(2)相關(guān)概率的計(jì)算：首先確定親本基因型的相關(guān)概率，然后計(jì)算兩親本產(chǎn)生相關(guān)個(gè)體的概率，最后將兩者概率進(jìn)行相乘。如題2中求子代中所有的短尾雌鼠與長(zhǎng)尾雄鼠雜交，后代雌鼠中短尾小鼠所占比例：①先確定短尾雌鼠中不同基因型的概率：XTXT和XTXt各占1/2。②再將能和長(zhǎng)尾雄鼠交配產(chǎn)生短尾鼠的概率計(jì)算在內(nèi)：1/2+1/2×1/2=3/4。【加固訓(xùn)練】1.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(

)A.AaXBY、AaXBXb

B.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXb

D.AaXBY、aaXBXb【解析】選C。因?yàn)槟泻⒒及谆?，白化病為常染色體隱性遺傳病，所以男孩基因型是aa，此男孩母親一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一個(gè)含有白化病基因，而C選項(xiàng)中的控制膚色的基因全部都是顯性基因，后代不會(huì)出現(xiàn)白化病基因。2.某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是(

)A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1D.用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/8【解析】選D。根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以看出，闊葉×闊葉→闊葉、窄葉兩種類型，因此可以判斷出闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀。根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。用B表示闊葉基因，b表示窄葉基因，用第2組的子代闊葉雌株(XBXb)與闊葉雄株(XBY)雜交，后代的性狀分離比為闊葉∶窄葉=3∶1。第1組的子代闊葉雌株(基因型是1/2XBXB、1/2XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交，后代窄葉植株占1/2×1/2=1/4。1.(2013·山東高考)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是(

)A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【解題指南】解答本題時(shí)，需要注意以下兩點(diǎn)：(1)根據(jù)基因的位置，寫出各種不同體色的雌貓和雄貓的基因型。明確玳瑁貓的基因型只有XBXb一種情況，性別是雌性。(2)推測(cè)繁育玳瑁貓的方式有黃貓和黑貓雜交、黃貓和玳瑁貓雜交、黑貓和玳瑁貓雜交?！窘馕觥窟xD。本題考查伴性遺傳。A項(xiàng)中，由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，不能互交，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)中，玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占25%，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)中，玳瑁貓只有雌性，需要和其他體色的貓雜交才能得到，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)中，用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)可得到1/2的玳瑁貓，故D項(xiàng)正確。2.(2013·廣東高考改編)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中(

)A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4【解題指南】解答本題時(shí)需關(guān)注以下兩點(diǎn)：(1)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體分離，進(jìn)入不同配子中，受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。(2)Ⅳ號(hào)染色體是常染色體，設(shè)Ⅳ號(hào)染色體為A，缺失Ⅳ號(hào)染色體為a，則題目就變成AaXBXb和AaXBY進(jìn)行雜交，aa致死?！窘馕觥窟xA。本題主要考查伴性遺傳。由題可知，紅眼和白眼在X染色體上，則XBXb和XBY交配，后代的基因型為：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1。親本中均缺失1條Ⅳ號(hào)染色體，產(chǎn)生的后代中缺失1條的占1/2，缺失2條的和染色體正常的均占1/4，缺失2條的不能存活，因此后代染色體數(shù)正常的占1/3，缺失1條染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，因此答案為A。3.(2014·大連模擬)以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性多于女性D.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病【解析】選D。由系譜圖可知甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，兩者男女患病概率相同。由于2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因，因此1號(hào)和2號(hào)所生的孩子不可能患甲病。4.(2014·杭州模擬)如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體的致病基因來自(

)A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)【解析】選紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體為患者，則7號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，其Xb染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體，5號(hào)個(gè)體的父親1號(hào)個(gè)體正常，則1號(hào)個(gè)體不含Xb染色體，所以5號(hào)個(gè)體的Xb染色體只能來自其母親2號(hào)個(gè)體?！疽族e(cuò)提醒】不要誤認(rèn)為患者的致病基因只來自患者，本題易誤認(rèn)為7號(hào)的致病基因來自6號(hào)，進(jìn)而確定來自3號(hào)或4號(hào)個(gè)體。5.(2014·蕪湖模擬)人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(