2023年全國執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)1真題及答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師?藥學(xué)專業(yè)知識一?考試真題一、單項選擇題〔共40題〕1.含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋答案：B2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，假設(shè)使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌，以下藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注答案：B3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.復(fù)原D.氧化E.聚合答案：B4.新藥IV期臨床試驗的目的是A.在健康志原者中檢驗受試藥的平安性B.在患者中檢驗受試藥的不良反響發(fā)生情況C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、平安性、利益與風(fēng)險E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行平安性和有效性評價答案：E5.關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，正確的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性高在，那么藥物在體內(nèi)的吸收約好C.藥物的脂水分配制〔1gp〕用語衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易洗手E.由于體內(nèi)不同的不為的PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同不為的解離不同程度答案：B6.以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因答案：D7.人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧〔弱堿pka8.0)B.卡那霉素〔弱堿pka7.2)C.地西泮〔弱堿pka3.4〕D.苯巴比妥〔弱酸7.4〕E.阿司匹林〔弱酸3.5〕答案：E8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反響的是A.氧化B.羥基化C.水解D.復(fù)原E.乙酰化答案：E9.適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素答案：C10.關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需參加防腐劑答案：A11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉答案：C12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是〔膽固醇〕A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑答案：D14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高答案：C15.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)E.無定形答案：D16.以下不存在吸收過程的給藥方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D皮內(nèi)注射E，靜脈注射答案：E17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸答案：B18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫功能E.影響細(xì)胞環(huán)境答案：C19.屬于對因治療的藥物作用是A.硝苯地平降血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度與效能比較見以下列圖，對這四種利尿藥的效能和效價強(qiáng)度分析，錯誤的是A.呋塞米的效價強(qiáng)度大于氫氯噻嗪B.氯噻嗪的效價強(qiáng)度小于氫氯噻嗪C.呋塞米的效能強(qiáng)于氫氯噻嗪D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E.環(huán)戊噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍答案：A21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是〔獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，那么量-相應(yīng)線為直方雙曲線〕A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，那么量-相應(yīng)線為直方雙曲線D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C23.以下給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射答案：C24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反響按不同反響的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反響是指A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反響B(tài).家庭遺傳缺陷引起的不良反響C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反響D.特定給藥方式引起的不良反響E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反響答案：E25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反響屬于A.變態(tài)反響B(tài).特異質(zhì)反響C.毒性反響D.副反響E.后遺效應(yīng)答案：E26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物復(fù)原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反響D.增敏反響E.脫敏作用答案：B27.結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者那么易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反響的分析，正確的是A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害答案：E28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是A.零級代謝B.首過效應(yīng)C.被動擴(kuò)散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)答案：E29.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C30.關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速到達(dá)或接近穩(wěn)態(tài)濃度C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E31.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色譜法E.比色法答案：A32.中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量〔效價〕限度的說法，錯誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位〔mg〕表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比答案：C(——BC中肯定有一個錯的，效價一般形容的是抗生素！)33.臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清答案：E34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強(qiáng)度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.a答案：D35.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑侖E．氟地西泮答案：D36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮〔的組成是〔帕利哌酮〕A.氭氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利?酮E.阿莫沙平答案：D37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇答案：B38.關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收答案：C39.依那普利是前體藥物,口服給藥后在體內(nèi)水解味依那普利拉,具體如下:以下關(guān)于依那普利的說法正確的是〔〕A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B.是依那普利分子中只含有4個手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E40.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反響，因此具有高效、長效的降血糖作用。以下降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是A.格列齊特B.格列本脲cC.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲配伍選擇題〔共60題〕【41～42】A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧41.鹽酸普魯卡因〔〕在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反響，生成有毒的苯胺41.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反響是42.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是答案：AD【43～45】A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中答案：BAA【46～48】A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺46.可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是47.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的管能團(tuán)是48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是答案：BDC【49～50】A.甲基化結(jié)合反響B(tài).與硫酸的結(jié)合反響C.與谷胱甘肽的結(jié)合反響D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響E與氨基酸的結(jié)合反響49.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反響是50.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反響是答案：CA【51～53】A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51.普通片劑的崩解時限是52.泡騰片的崩解時限是53.薄膜包衣片的崩解時限是答案：CBD【54～55】A.分散相乳滴〔Zeta〕點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中假設(shè)你成心出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象54.假設(shè)出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是55.假設(shè)出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是答案：BA【56～57】A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56.液體制劑中，苯甲酸屬于57.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【58～60】A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.PH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是59.具有主動靶向作用的靶向制劑是60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是答案：AED【61～63】A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用62注射劑處方中氯化鈉的作用63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64～66】A.-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64.用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是66.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是答案：EAB【67～69】A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運67.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是68.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是答案：CBD【70～71】A.藥物的吸收B.藥物的C.藥物的代謝D.藥物的E.藥物的消除70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是〔藥物的吸收〕71.藥物從體內(nèi)答案：AB【72～73】A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制是73.硝苯地平的作用機(jī)制是答案：DC【74～76】A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱完全沖動藥的特點是75.局部沖動藥的特點是76.拮抗藥的特點是答案：CBA【77～79】A.機(jī)體連續(xù)屢次用藥后，其反響性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的病癥或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77.戒斷綜合征是78.耐受性是79.耐藥性是答案：BAC【80～81】A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L1/2延長，作用增強(qiáng)D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物〔如可的松〕，可出現(xiàn)營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)答案：CA【82～84】A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫82.地高辛易引起83.慶大霉素易引起84.利福平易引起答案：DCB【85～86】A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉85.靜脈滴注硫酸鎂可用于86.口服硫酸鎂可用于答案：AE【87～88】A.消除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為88.單位用“體積/時間〞表示的藥動學(xué)參數(shù)是答案：EA【89-90】A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間89．Cmax是指〔藥物在體內(nèi)的峰濃度〕90.MRT是指〔藥物在體內(nèi)的平均滯留時間〕答案：DE【91-93】給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。91.該藥物的半衰期〔單位h-1〕是〔2.0〕92.該藥物的消除速率常數(shù)是〔常位h-1〕是〔0.3465〕93.該藥物的表現(xiàn)分布容積〔單位L〕是〔8.42〕答案：CBE【94-95】A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2〔COX-2〕抑制劑是〔塞來昔布〕95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)復(fù)原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是〔舒林酸〕答案：BA【96～97】A．氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米呋啶96.神經(jīng)氨酸酶抑制劑97.開環(huán)嘌零核苷酸類似物答案：DC【98～100】A.伊馬替尼B.伊馬替尼C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇98.屬于有絲分裂99.雌激素受體調(diào)節(jié)劑100.酷氨酸激酶抑制劑答案：EBA三、綜合分析題〔共10題〕【101～103】101.人體中，心房以β1受體為主，但同時含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，以下說法正確的是〔〕A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體沖動藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體沖動藥，比同時作用α和β受體的沖動藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A102.普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.答案：B103.胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是〔選擇性B1受體阻斷藥〕A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體沖動藥E.β2受體沖動藥正確答案：A104.依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學(xué)解釋是A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能防止產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用C.丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排出，能防止產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能防止產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能防止產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用答案：E105.以下關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和本卷須知，錯誤的是A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需平安保管答案：C106.丙酸氟替卡松作用的受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細(xì)胞核激素受體E.生長激素受體答案：D107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸復(fù)原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂答案：A108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反響，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)醌環(huán)易被復(fù)原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反響D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反響，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反響E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反響，代謝物具有較大毒性答案：C109.脂質(zhì)體是