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1第一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

結(jié)核性腦膜炎簡(jiǎn)稱結(jié)腦,是小兒結(jié)核病中最嚴(yán)重的一型。常在結(jié)核原發(fā)感染后1年以內(nèi)發(fā)生,尤其在初染結(jié)核3~6個(gè)月最易發(fā)生結(jié)腦。多見于<3歲嬰幼兒,約占60%。[發(fā)病機(jī)理]結(jié)核性腦膜炎常為2第二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

全身性粟粒性結(jié)核病的一部分,通過(guò)血行播散而來(lái),嬰幼兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不成熟;血腦屏障功能不完善;免疫功能低下,容易發(fā)病。此外,結(jié)腦亦可由于腦實(shí)質(zhì)或腦膜的結(jié)核病灶破潰,結(jié)核菌進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔及腦脊液中3第三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

所造成。偶也見于脊椎,顱骨或中耳與乳突的結(jié)核灶直接蔓延侵犯腦膜。[病理]1、軟腦膜彌漫充血,水腫,滲出,并形成許多結(jié)核結(jié)節(jié)。

2、蛛網(wǎng)膜下腔大量炎性滲出物積聚,易在腦底諸池聚集。4第四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎滲出物中可見上皮細(xì)胞,Langerhens及干酪壞死。

3、顱神經(jīng)損害:由于漿液纖維蛋白滲出物波及腦神經(jīng)鞘,包圍擠壓神經(jīng)引直。表現(xiàn)為Ⅶ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅱ?qū)︼B神經(jīng)障礙癥狀。

4、腦血管:早期主要為急性5第五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

動(dòng)脈炎;病程長(zhǎng)者呈增生性結(jié)核病變??梢娝ㄈ詣?dòng)脈內(nèi)膜炎;嚴(yán)重者可引起腦組織缺血軟化。

5、結(jié)核性腦膜腦炎

6、腦室管膜炎

7、腦室擴(kuò)張

8、腦積水6第六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

9、脊髓膜、脊髓、脊神經(jīng)根有時(shí)受累,出現(xiàn)相應(yīng)癥狀體征。[臨床表現(xiàn)]典型病例起病多較緩慢。

1、分期:(1)早期(前驅(qū)期):約1~2周,主要表現(xiàn)少言,懶動(dòng),易倦,煩燥,易恕等性格改變癥狀;結(jié)7第七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

核中毒癥狀:發(fā)熱、納差、盜汗、消瘦、嘔吐、便秘等。年長(zhǎng)兒可有頭痛,嬰兒則表現(xiàn)為蹙眉皺額,或凝視,嗜睡等。(2)中期(腦膜刺激期):1~2周。顱內(nèi)壓增高征:劇烈頭痛,噴射狀嘔吐,嗜睡或煩躁不8第八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

安,驚厥等。腦膜刺激征:頸項(xiàng)強(qiáng)直,克氏征,布氏征均陽(yáng)性。顱神經(jīng)障礙:最常見者為面神經(jīng)癱瘓動(dòng)眼神經(jīng)外展神經(jīng)癱。部分可有腦炎體征:定向障礙,運(yùn)動(dòng)障礙或語(yǔ)言障礙。9第九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

眼底檢查:視乳頭水腫,視神經(jīng)炎或脈絡(luò)膜粟粒狀結(jié)核結(jié)節(jié)。(3)晚期(昏迷期):約1~3周。癥狀逐漸加重,頻繁發(fā)作陣攣性或強(qiáng)直性驚厥;意識(shí)朦朧,繼而半昏迷進(jìn)入昏迷。極度消瘦呈舟狀腹。常出現(xiàn)水、鹽代謝紊亂。最終因顱內(nèi)壓急劇增高10第十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎導(dǎo)致腦疝而死亡。

2、不典型結(jié)腦表現(xiàn):①嬰幼兒起病急,進(jìn)展快。②早期出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)損害者可表現(xiàn)為舞蹈癥或精神障礙。③早期出現(xiàn)腦血管損害者表現(xiàn)為肢體癱瘓。11第十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎④類似顱內(nèi)腫瘤表現(xiàn)。⑤當(dāng)顱外結(jié)核病變極為嚴(yán)重時(shí),可掩蓋腦膜炎癥狀而不易識(shí)別。⑥在抗結(jié)核治療過(guò)程中發(fā)生腦膜炎時(shí),常表現(xiàn)為頓挫型。

3、分型:根據(jù)小兒結(jié)腦病理12第十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

變化,病情輕重的臨床表現(xiàn),可分為以下4型:①漿液型:特點(diǎn)為滲出物僅局限于腦底,腦膜刺激征和顱神經(jīng)障礙不明顯,腦脊液變化輕微。多為疾病早期,病情較輕。②腦底腦膜炎型:為最常見13第十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

一型,漿液纖維蛋白滲出物較彌漫,炎性病變主要位于腦底,腦膜刺激征明顯,顱高壓和顱神經(jīng)障礙突出,腦脊液呈典型結(jié)腦改變。無(wú)局灶性腦癥狀。多為疾病中期。病情較重。③腦膜腦炎型:腦膜和腦實(shí)14第十四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

質(zhì)均受累。腦血管變化明顯,可有局灶性腦癥狀,顱高壓或腦積水癥狀明顯,腦脊液改變較輕,恢復(fù)較快,與臨床表現(xiàn)不平行。此型病程長(zhǎng),遷延不愈或惡化、復(fù)發(fā),預(yù)后差。④脊髓型:除腦及腦膜癥15第十五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

狀外,還有脊髓和脊神經(jīng)根障礙。因腦脊液通路梗阻,腦脊液可呈黃色,有明顯蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。病程長(zhǎng),多見于年長(zhǎng)兒,恢復(fù)慢。常遺留截癱等后遺癥。[診斷]早期診斷和合理治療是改善本病預(yù)后關(guān)鍵,但若不及時(shí)16第十六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

診斷及治療不當(dāng),病死率和后遺癥的發(fā)生率仍較高。(一)病史①結(jié)核接觸史。②卡介苗接種史。③既往結(jié)核病史:尤其是在1年內(nèi)發(fā)現(xiàn)結(jié)核病又未經(jīng)治療17第十七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

者,對(duì)診斷有幫助。④近期急性傳染病史,如麻疹,百日咳等常為結(jié)核病惡化的誘因。(二)臨床表現(xiàn):凡有上述病史的患兒出現(xiàn)性格改變、頭痛、不明原因的嘔吐、便秘、嗜睡或18第十八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

煩燥不安相交替等時(shí),可考慮本病,眼底檢查對(duì)診斷有幫助。(三)腦脊液檢查:對(duì)本病的診斷極重要。

1、常規(guī)檢查:壓力增高;外觀無(wú)色透明或呈毛玻璃樣,也可呈黃色(蛛網(wǎng)膜下腔阻塞時(shí))19第十九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

靜置12~24小時(shí)后,腦脊液中可有蜘蛛網(wǎng)狀薄膜形成;白細(xì)胞數(shù)多為50×106~500×106/L,分類以淋巴細(xì)胞為主;糖含量減少,氯化物亦降低,兩者同時(shí)減低為結(jié)腦的典型改變;蛋白含量增高,一般為1.0~3.0g/L,腦脊液改變不20第二十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

典型者需要重復(fù)化驗(yàn)觀察其動(dòng)態(tài)變化。

2、其他檢查:①腦脊液結(jié)核菌培養(yǎng):是診斷結(jié)腦和可靠依據(jù)。②聚合酶鏈反應(yīng)(PCR):能檢出極微量結(jié)核菌體DNA。21第二十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎③免疫球蛋白測(cè)定:結(jié)核時(shí)腦脊液中IgG、IgA、IgM均增高,但以IgG為顯著。④抗結(jié)核抗體測(cè)定⑤結(jié)核菌抗原檢測(cè)⑥腺苷脫氨酶測(cè)定(四)X線檢查:約85%結(jié)腦22第二十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

患兒胸片有結(jié)核病改變;90%為活動(dòng)性病變,呈粟粒型肺結(jié)核占48%,胸片證明有血行播散性結(jié)核病對(duì)診斷結(jié)腦有意義。(五)腦CT或磁共振(MRI)掃描:在疾病早期可正常,隨著病情進(jìn)展可出現(xiàn)基底節(jié)陰影增強(qiáng),23第二十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

腦池密度增高、模糊、鈣化、腦室擴(kuò)大,腦水腫或早期局灶性梗塞征。(六)結(jié)核菌素試驗(yàn):有助于診斷但約50%患兒可呈陰性反應(yīng)。[鑒別診斷]24第二十四頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

(一)化膿性腦膜炎:嬰幼兒被誤診為化腦,而治療不徹底的化腦CSF細(xì)腦數(shù)不高時(shí),又易被誤診為結(jié)腦。鑒別關(guān)鍵在于CSF,應(yīng)結(jié)合病史,臨床表現(xiàn)和其他檢查結(jié)果綜合分析。(二)病毒性腦膜炎:起病較25第二十五頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

急,早期腦膜刺激征不明顯;CSF無(wú)色透明,白細(xì)胞數(shù)50×106/L~200×106/L,以淋巴細(xì)胞為主,蛋白含量一般不超過(guò)1.0g/L糖和氯化物含量正常。(三)隱球菌腦膜炎:起病緩慢,病程更長(zhǎng),我有長(zhǎng)期使用廣26第二十六頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

譜抗生素和免疫抑制劑史,病初多無(wú)發(fā)熱,顱高壓癥狀明顯。頭痛劇烈,與腦炎其他表現(xiàn)不平行;視力障礙和視神經(jīng)乳頭水腫較常見,癥狀有時(shí)可自行緩解。CSF呈蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象。糖顯著降你,CSF墨汁涂片可找到厚莢膜圓形發(fā)亮的菌體,結(jié)核菌素試驗(yàn)27第二十七頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

陰性(四)腦腫瘤:易發(fā)生顱神經(jīng)功能障礙,腦膜刺激征及腦脊液改變。但腦腫瘤一般無(wú)發(fā)熱史,少見抽搐、昏迷。顱高壓癥與腦膜刺激征不平行。CSF改變輕微,結(jié)核菌素試驗(yàn)陰性,腦部CT掃描或磁共振(MRI)有助28第二十八頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

于診斷。

[治療]主要抓住兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié),一是抗結(jié)核治療,二是降低顱內(nèi)高壓。(一)一般治療:(二)抗結(jié)核治療:聯(lián)合應(yīng)用容易透過(guò)血腦屏障的抗結(jié)核殺29第二十九頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

菌藥物,分階段治療。

1、強(qiáng)化治療階段:療程3~4個(gè)月。聯(lián)合應(yīng)用INH,RFP、PZA、SM,其中INH每日15~25mg/kgRFP:10~15mg/kg/日

PZA:20~30mg/kg/日30第三十頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎SM:12~20mg/kg/日,在開始治療的1~2周內(nèi),將INH全日量的地半加適入10%葡萄糖液中靜脈滴注,余量口服,病情好轉(zhuǎn)改為全日量口服。

2、鞏固治療階段:繼用INH,RFP(或EMB15~20mg/日)。31第三十一頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

抗結(jié)核藥物總療程不少于12個(gè)月,或待腦脊液恢復(fù)正常后繼續(xù)治療6個(gè)月;RFP(EMB)9~12個(gè)月,于病程早期開始治療者可采用9個(gè)月短程方案(3HRZS/6HR)。(三)降低顱內(nèi)高壓:

1、脫水劑:20%甘露醇

32第三十二頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎2、利尿劑

3、側(cè)腦室穿刺引流

4、腰穿減壓和鞘內(nèi)注藥

5、分流手術(shù)(四)糖此質(zhì)激素:早期使用效果好,常用潑尼松,每日1~2mg/kg(<45mg/d),1個(gè)月后逐33第三十三頁(yè),共三十九頁(yè),2022年,8月28日兒科學(xué)—結(jié)核性腦膜炎

漸減量,療程8~12個(gè)月。(五)對(duì)癥治療

1、驚厥治療

2、水、電解質(zhì)紊亂的處理①稀釋性低鈉血癥:3%氯化鈉靜點(diǎn)②腦性失鹽綜合征:2:1液

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