2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案_第1頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案_第2頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案_第3頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案_第4頁(yè)
2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩37頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一綜合檢測(cè)試卷B卷含答案單選題(共80題)1、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需B.連接基團(tuán)為四原子鏈,可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長(zhǎng)度.化合物活性增強(qiáng)C.在生理pH條件下,可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”,通過氫鍵與受體結(jié)合D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】B2、甲睪酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】C3、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D4、2012年4月,某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉,要進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.性狀【答案】A5、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近D.無色E.pH與血液相等或接近【答案】D6、(2016年真題)屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C7、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收B.藥物的解離度越高,則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B8、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因?yàn)锳.G-6-PD缺陷?B.紅細(xì)胞生化異常?C.乙?;x異常?D.性別不同?E.年齡不同?【答案】C9、有關(guān)膜劑的表述,不正確的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜C.膜劑面積大,適用于劑量較大的藥物D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔,無明顯氣泡E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C10、體內(nèi)甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對(duì)乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B11、潤(rùn)滑劑用量不足A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】B12、使穩(wěn)態(tài)血藥濃度控制在一定范圍內(nèi)的給藥方案A.B.C.D.E.【答案】C13、(2016年真題)可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B14、不論哪種給藥途徑,藥物進(jìn)入血液后,再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】A15、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化,發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D16、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】A17、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu),抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D18、常用色譜峰保留時(shí)間tR與對(duì)照品主峰tR比較進(jìn)行藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D19、維生素C降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】C20、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B.代謝快、排泄快的藥物,其tC.tD.為了維持療效,半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物,其生物半衰期隨劑量的增加而增加,藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B21、下列敘述中與胺碘酮不符的是A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥B.屬苯并呋喃類化合物C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮,也具有相似的電生理活性D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子,易于代謝E.結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺激素代謝【答案】D22、含有氧橋結(jié)構(gòu),中樞作用較強(qiáng),用于預(yù)防和治療暈動(dòng)癥的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】B23、下列關(guān)于溶膠的錯(cuò)誤敘述是A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.溶膠屬于動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D24、羧甲基纖維素鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】B25、注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】A26、下列除了哪項(xiàng)外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用A.普羅帕酮B.普萘洛爾C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】B27、膠黏劑A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C28、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B29、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價(jià)D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A30、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B31、被稱作"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"的降糖藥是A.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑B.磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑C.雙胍類D.噻唑烷二酮類E.α-葡萄糖苷酶抑制劑【答案】A32、氟伐他汀的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C33、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?!敬鸢浮緼34、治療指數(shù)的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】D35、分子結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A36、靜脈注射用脂肪乳A.高溫法B.超濾法C.吸附法D.離子交換法E.反滲透法【答案】A37、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán),為改善藥物在體內(nèi)的吸收,將其大部分制成前藥,但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A38、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合,產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng),體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B39、(2020年真題)對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A40、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】B41、關(guān)于藥物的治療作用,正確的是A.符合用藥目的的作用B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關(guān)的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀,不是治療作用【答案】A42、與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C43、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于()A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C44、地高辛引起的藥源性疾病()A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】D45、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C46、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D47、地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時(shí),易析出沉淀,是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.鹽析作用E.成分的純度【答案】A48、藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于()A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E型反應(yīng)(撤藥反應(yīng))D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))E.G型反應(yīng)(基因毒性)【答案】B49、《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B50、影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B51、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】D52、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)??咕钚詼p弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時(shí),需一日多次給藥E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C53、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A54、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C55、制備維生素C注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為A.氫氣B.氮?dú)釩.二氧化碳D.環(huán)氧乙烷E.氯氣【答案】C56、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中,中紅外光區(qū)A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】D57、對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會(huì)耗竭肝內(nèi)儲(chǔ)存的谷胱甘肽,進(jìn)而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價(jià)加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷,可以作為對(duì)名。酰氨基酚中毒解救藥物的是()。A.B.C.D.E.【答案】B58、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D59、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】A60、有一位70歲男性老人患骨質(zhì)疏松癥應(yīng)首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B61、需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B62、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B63、導(dǎo)致過敏反應(yīng),不能耐酸,僅供注射給藥A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】D64、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】B65、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E.滲透壓【答案】C66、各類食物中,胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A67、(2015年真題)因左旋體引起不良反應(yīng),而已右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B68、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B69、以下“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中,關(guān)鍵的字句是A.任何有傷害的反應(yīng)B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D70、控釋膜材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B71、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對(duì)乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C72、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價(jià)較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A73、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度,試問:在體內(nèi)分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A74、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】A75、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】B76、清洗陰道、尿道的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】D77、在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作控釋膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙基纖維素【答案】C78、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C79、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】C80、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B多選題(共40題)1、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD2、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD3、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D4、(2016年真題)臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD5、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件【答案】ABD6、(2019年真題)可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有()A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ABCD7、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD8、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC9、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD10、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B11、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD12、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機(jī)胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD13、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快,而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快,而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg,20:00時(shí)服10mg,可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD14、(2020年真題)需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC15、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括A.微觀評(píng)價(jià)B.宏觀評(píng)價(jià)C.影響因素評(píng)價(jià)D.時(shí)間評(píng)價(jià)E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB16、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD17、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC18、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB19、屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體【答案】BCD20、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD21、某藥首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC22、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.穩(wěn)定性C.特異性D.高親和性E.結(jié)合可逆性【答案】ACD23、固體分散體的類型中包括A.簡(jiǎn)單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC24、(2017年真題)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過程,B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì),C選項(xiàng)屬于生物活性,藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE?!敬鸢浮緼BCD25、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD26、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD27、色譜法的優(yōu)點(diǎn)包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費(fèi)用低【答案】ABCD28、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD29、關(guān)于輸液劑的說法錯(cuò)誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm,微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC30、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述,正確的是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B.水包油

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論