2023年全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題答案與解析

2023年全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題答案與解析1C2BRB基因即成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因，為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤易感基因，是世界上第一個(gè)被克隆和完成全序列測(cè)定的抑癌基因。RB基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物約4.7kb，表達(dá)產(chǎn)物為928個(gè)氨基酸組成的蛋白質(zhì)，分子量約105kDa，稱(chēng)為P105-Rb。Rb蛋白分布于核內(nèi)，是一類(lèi)DNA結(jié)合蛋白。Rb蛋白的磷酸化／去磷酸化是其調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)分化的主要形式，在細(xì)胞周期的G。、G1期，它表現(xiàn)為去磷酸化，在G。、S、M期那么處于磷酸化狀態(tài)。3B4B5C6A這題最終選A，可謂是皆大歡喜。之前查閱資料發(fā)現(xiàn)ABO抗原屬于糖脂，不是糖蛋白，所以此題仍值得商榷。7A細(xì)胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死不同，細(xì)胞凋亡不是一件被動(dòng)的過(guò)程，而是主動(dòng)過(guò)程，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，它并不是病理?xiàng)l件下，自體損傷的一種現(xiàn)象，而是為更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡過(guò)程。細(xì)胞凋亡往往涉及單個(gè)細(xì)胞，即便是一小局部細(xì)胞也是非同步發(fā)生的。首先出現(xiàn)的是細(xì)胞體積縮小，連接消失，與周?chē)募?xì)胞脫離，然后是細(xì)胞質(zhì)密度增加，線粒體膜電位消失，通透性改變，釋放細(xì)胞色素C到胞漿，核質(zhì)濃縮，核膜核仁破碎，DNA降解成為約180bp-200bp片段；胞膜有小泡狀形成，膜內(nèi)側(cè)磷脂酰絲氨酸外翻到膜外表，胞膜結(jié)構(gòu)仍然完整，最終可將凋亡細(xì)胞遺骸分割包裹為幾個(gè)凋亡小體，無(wú)內(nèi)容物外溢，因此不引起周?chē)难装Y反響，凋亡小體可迅速被周?chē)鷮?zhuān)職或非專(zhuān)職吞噬細(xì)胞吞噬。細(xì)胞凋亡的過(guò)程大致可分為以下幾個(gè)階段：接受凋亡信號(hào)→凋亡調(diào)控分子間的相互作用→蛋白水解酶的活化〔Caspase〕→進(jìn)入連續(xù)反響過(guò)程細(xì)胞凋亡的啟動(dòng)是細(xì)胞在感受到相應(yīng)的信號(hào)刺激后胞內(nèi)一系列控制開(kāi)關(guān)的開(kāi)啟或關(guān)閉，不同的外界因素啟動(dòng)凋亡的方式不同，所引起的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)也不相同。一般認(rèn)為它是由蛋白酶caspases通過(guò)兩種途徑激活的。但是，近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)除caspases引起的細(xì)胞凋亡外，還有caspases非依賴性的細(xì)胞凋亡形式存在，包括細(xì)胞的自我吞噬作用、細(xì)胞蛋白酶體的降解和線粒體途徑。這些途徑無(wú)論是在試驗(yàn)的條件下還是在生理或病理的情況下都可以觀察到。目前認(rèn)為凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)在caspases非依賴性的細(xì)胞死亡中起關(guān)鍵作用。8B9A相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家Zernike于1935年創(chuàng)造的，用于觀察未染色標(biāo)本的顯微鏡?；罴?xì)胞和未染色的生物標(biāo)本，因細(xì)胞各部細(xì)微結(jié)構(gòu)的折射率和厚度的不同，光波通過(guò)時(shí)，波長(zhǎng)和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化〔振幅差〕，這種振幅差人眼無(wú)法觀察。而相差顯微鏡通過(guò)改變這種相位差，并利用光的衍射和干預(yù)現(xiàn)象，把相差變?yōu)檎穹顏?lái)觀察活細(xì)胞和未染色的標(biāo)本。相差顯微鏡和普通顯微鏡的區(qū)別是：用環(huán)狀光闌代替可變光闌，用帶相板的物鏡代替普通物鏡，并帶有一個(gè)合軸用的望遠(yuǎn)鏡。10D11A利用半透膜將分子大小不同的蛋白質(zhì)分開(kāi)是透析法。免疫印跡法是利用凝膠電泳法別離蛋白質(zhì)的。酶標(biāo)的第二抗體與第一抗體的結(jié)合表達(dá)了酶的高效性。免疫印跡法(Westernblotting)是一種將高分辨率凝膠電泳和免疫化學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合的雜交技術(shù)。免疫印跡法具有分析容量大、敏感度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，是檢測(cè)蛋白質(zhì)特性、表達(dá)與分布的一種最常用的方法，如組織抗原的定性定量檢測(cè)、多肽分子的質(zhì)量測(cè)定及病毒的抗體或抗原檢測(cè)等。免疫印跡法(immunobiottingtest，IBT)亦稱(chēng)酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印斑法(enzymelinkedimmunoelectrotransferblot，EITB)，因與Southern早先建立的檢測(cè)核酸的印跡方法Southernblot相類(lèi)似，亦被稱(chēng)為蛋白質(zhì)印跡Western-blot。與Southern或Northern雜交方法類(lèi)似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測(cè)物是蛋白質(zhì)，“探針〞是抗體，“顯色〞用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過(guò)PAGE別離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體〔例如硝酸纖維素薄膜〕上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳別離的多肽類(lèi)型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對(duì)應(yīng)的抗體起免疫反響，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反響，經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳別離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白水平的表達(dá)。12D己糖激酶催化的反響，第二個(gè)底物是Mg2+-ATP復(fù)合物，未被復(fù)合的ATP是己糖激酶的強(qiáng)力競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，Mg2+屏蔽了ATP上的氧原子負(fù)電荷，導(dǎo)致磷酸基團(tuán)可以與葡萄糖更好的結(jié)合。13C14D15AB16D由公式1/V=(Km/Vmax)×(1/[S])+1/Vmax(1+[I]/Ki)即可推算出來(lái)。17D白假絲酵母菌〔candidaAlbicans〕又稱(chēng)白色念珠菌，廣泛存在于自然界，也存在于正常人口腔，上呼吸道，腸道及陰道，一般在正常機(jī)體中數(shù)量少，不引起疾病。為條件致病性真菌?；疑溍咕擎溍顾氐漠a(chǎn)生菌，屬放線菌，但也屬于廣義上的細(xì)菌〔原核生物〕！18B質(zhì)粒〔Plasmid〕一般是指附加到細(xì)胞中的非細(xì)胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子〔即細(xì)胞附殖粒、又胞附殖?！?。大局部的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀，然而目前也發(fā)現(xiàn)有少數(shù)的質(zhì)粒屬于線性，它存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中，乃至于植物的線粒體等胞器中。由于局部質(zhì)粒為RNA，為單鏈，可選B。19C20B21B22A23D24BCD此題考查黃化現(xiàn)象。多數(shù)植物在黑暗中生長(zhǎng)時(shí)呈現(xiàn)黃色和其他變態(tài)特征的現(xiàn)象。植物在黑暗中不能合成葉綠素，顯現(xiàn)出類(lèi)胡蘿卜素的黃色；節(jié)間伸長(zhǎng)很快；葉片不能充分展開(kāi)和生長(zhǎng)；根系、維管束和機(jī)械組織不興旺。雙子葉植物的黃化幼苗胚軸頂端彎曲成鉤狀，頂芽展開(kāi)很慢，子葉不膨大。禾谷類(lèi)植物的黃化幼苗胚軸伸長(zhǎng)，葉片卷起成筒狀而不展開(kāi)。此外，如馬鈴薯塊莖中長(zhǎng)出的幼芽，在暗中生長(zhǎng)時(shí)也呈現(xiàn)黃化現(xiàn)象。黃化現(xiàn)象在被子植物中廣泛存在，在苔蘚植物和裸子植物中不明顯。在黃化幼苗的葉肉細(xì)胞中，存在著很小的無(wú)色質(zhì)體──原質(zhì)體。原質(zhì)體在照光后葉綠素才開(kāi)始形成和累積，并發(fā)育成葉綠體進(jìn)行光合作用。很弱的光就能消除幼苗的黃化現(xiàn)象，使葉片展開(kāi)并變綠，恢復(fù)正常生長(zhǎng)。這種作用通過(guò)光敏素發(fā)生，與光合作用通過(guò)葉綠素進(jìn)行完全不同〔見(jiàn)光形態(tài)發(fā)生〕。黃化現(xiàn)象是植物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)。當(dāng)種子或其他延存器官在無(wú)光的土層下萌發(fā)時(shí)，可使貯存量有限的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)最有效地用于胚軸或莖的伸長(zhǎng)，保證幼苗出土見(jiàn)光。人們常用遮光的方法生產(chǎn)黃化幼苗作為食品，如韭黃、蒜黃和豆芽等，因纖維素少而柔嫩可口。25B26C27C28C29C30B31D？蛔蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng)，太難以理解了。32A33刪除動(dòng)作電位具雙向傳導(dǎo)、“全或無(wú)〞、不衰減等的特點(diǎn)。不明白為何刪除，動(dòng)作電位明明是雙向傳導(dǎo)的嘛，C當(dāng)然是錯(cuò)誤的說(shuō)法啦。34B海綿動(dòng)物體壁有兩層細(xì)胞。入水孔處的空細(xì)胞屬于扁平細(xì)胞。35D36刪除因?yàn)锳P壓根不能產(chǎn)生！所謂AP幅度降低是不可能的，刪除是合理的。37A38C蛋白質(zhì)的終產(chǎn)物還有尿素；生物氧化的能量轉(zhuǎn)化為熱能和ATP中的化學(xué)能〔儲(chǔ)存于高能磷酸鍵中〕，脂肪的熱價(jià)最高〔脂肪的熱價(jià)為38.91kJ，糖和蛋白質(zhì)的熱價(jià)均為17.15kJ?！?9A心力衰竭時(shí)，心肌收縮力減弱，心搏出量減少，心室腔內(nèi)的剩余血容量增加，心室舒張末期壓力升高，靜脈回流受阻。引起靜脈淤血和靜脈壓的增高；當(dāng)毛細(xì)血管內(nèi)靜水壓增高超過(guò)血漿滲透壓和組織靜水壓時(shí)，毛細(xì)血管內(nèi)液外滲，組織水腫。靜脈回流受阻是最正確答案，可是沒(méi)有該選項(xiàng)。有人可能認(rèn)為毛細(xì)血管沒(méi)血壓，但是有靜水壓，這里的“毛細(xì)血管壓〞指的是毛細(xì)血管內(nèi)靜水壓。40C41AorD盲點(diǎn)位于鼻側(cè)；中央凹視錐細(xì)胞密布而視桿細(xì)胞幾乎沒(méi)有，當(dāng)然視敏度高，光敏度低；周邊局部相反，視敏度低，光敏度高。視網(wǎng)膜視局部層色素細(xì)胞層，位于最外層，與脈絡(luò)脈緊密相連神經(jīng)層，由三層細(xì)胞參與構(gòu)成。最內(nèi)層由節(jié)細(xì)胞構(gòu)成，中間層由雙極細(xì)胞構(gòu)成，最外層由光感細(xì)胞，包括視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞。42C43C？44BD大氣中粒徑小于或等于2μm〔有時(shí)用小于2.5μm，即PM2.5〕的顆粒物。2023年，許多研究已證實(shí)顆粒物會(huì)對(duì)呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)造成傷害，導(dǎo)致哮喘、肺癌、心血管疾病、出生缺陷和過(guò)早死亡。有證據(jù)說(shuō)明這些顆粒物可以傳過(guò)細(xì)胞膜到達(dá)其他器官，包括大腦。還有研究指出，這些微?？赡芤l(fā)腦損傷〔包括老年癡呆癥〕。而小于2.5微米的顆粒物，細(xì)顆粒物〔PM2.5〕，比外表積大于PM10，更易吸附有毒害的物質(zhì)。由于體積更小，PM2.5具有更強(qiáng)的穿透力，可能抵達(dá)細(xì)支氣管壁，干擾肺內(nèi)的氣體交換。45AB雌激素降低血中膽固醇，促進(jìn)體毛生長(zhǎng)在女性體內(nèi)也是靠雄激素，但女性的雄激素從何而來(lái)呢，答案是腎上腺皮質(zhì)、卵巢。此外，有些雌鳥(niǎo)長(zhǎng)鮮艷羽毛也是雄激素起作用。46B不會(huì)有人認(rèn)為Pi的攻擊性強(qiáng)于虎吧，只有苛政猛于虎。人類(lèi)殘害同胞的能力才是冠絕生物界的啊，看看復(fù)旦的那個(gè)室友和清華朱令的無(wú)恥室友。啊，感謝當(dāng)年室友不殺之恩！47B48B生境不保護(hù)好，其他都是浮云啊。這是高中知識(shí)點(diǎn)。長(zhǎng)江江豚以每年15%的速度銳減，其數(shù)量比國(guó)寶大熊貓更少，截止2023年，洞庭湖僅存120余頭。電捕魚(yú)、迷魂陣、雷管炸、海網(wǎng)拖等消滅性捕撈，必定造成魚(yú)類(lèi)枯竭，從而使江豚食物嚴(yán)重匱乏；也必定造成江豚受傷和死亡；長(zhǎng)江干流水質(zhì)的逐漸惡化，嚴(yán)重危害了江豚和魚(yú)類(lèi)資源的生態(tài)；無(wú)序采砂活動(dòng)、高密度的船只中斷了江豚種群的棲息地和索餌地的通道，極大威脅著江豚的平安。有人可能覺(jué)得D的方法可行，其實(shí)白鰭豚那會(huì)兒就想到了，操作起來(lái)根本不可能。49A50B李比希(Liebig)最小因子定律。51D52B生命表：在生態(tài)學(xué)中，指死亡表和壽命表，用于簡(jiǎn)單而直觀地反響種群存活和死亡過(guò)程的統(tǒng)計(jì)表。靜態(tài)生命表——根據(jù)某一特定時(shí)間，對(duì)種群作一個(gè)年齡結(jié)構(gòu)的調(diào)查，并根據(jù)其結(jié)果而編制成的生命表。動(dòng)態(tài)生命表——根據(jù)觀察一群同一時(shí)間出生的生物的死亡或存活動(dòng)態(tài)過(guò)程編制的生命表。動(dòng)態(tài)混合生命表——將動(dòng)態(tài)與靜態(tài)生命表相結(jié)合。它所記載的內(nèi)容同動(dòng)態(tài)生命表一致，只是該生命表把不同年份同一時(shí)期標(biāo)記的個(gè)體作為一組處理，即這組動(dòng)物不是同一年出生的。53A54DPSY=r*K/4=15000*0.04/4=150(噸)55ADE56B互利共生是指兩個(gè)生物種群生活在一起，相互依賴、互相得益。共生的結(jié)果使得兩個(gè)種群都開(kāi)展得更好，互利共生常出現(xiàn)在生活需要極不相同的生物之間。故種間正相互作用者的存在傾向于擴(kuò)大實(shí)際生態(tài)位。57A領(lǐng)域行為主要用于種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)，但也有種間競(jìng)爭(zhēng)。優(yōu)勢(shì)等級(jí)那么只屬于種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象，優(yōu)勢(shì)個(gè)體〔群體〕優(yōu)先繁殖。58ABC59刪除群落交錯(cuò)區(qū)生物種類(lèi)與密度有增加的傾向，但大局部的種群密度比中心低；群落演替處開(kāi)展期時(shí)P/R可能大于或小于1，成熟期接近或等于1；捕食一定程度上提高群落的多樣性不錯(cuò)，但不是絕對(duì)的〔精明的捕食者策略才行〕，想想俺們?nèi)祟?lèi)吧，生物界的災(zāi)難、公敵，消滅了一個(gè)又一個(gè)物種，正在發(fā)生的物種大絕滅正是因人類(lèi)的貪婪捕食引起。這題確實(shí)爭(zhēng)議較大，刪除是合理的。60B61C62B63A平行進(jìn)化是指來(lái)自共同的祖先的類(lèi)群由于生活在不同的環(huán)境下產(chǎn)生分歧，后來(lái)又由于生活在相似的環(huán)境條件下產(chǎn)生相似的適應(yīng)現(xiàn)象。例：第三紀(jì)以來(lái)的別離，造成了澳洲的有袋類(lèi)〔后獸亞綱〕與其他大陸地區(qū)真獸類(lèi)的平行進(jìn)化。64C人科出現(xiàn)的標(biāo)志是直立行走，人屬出現(xiàn)的標(biāo)志是腦容量的擴(kuò)增。65D運(yùn)用遺傳平衡公式，Pa1a1+Pa1a2+Pa1a3=1/9+1/9+2/9=5/966ABCD兩棲類(lèi)中的無(wú)肺蚓螈類(lèi)無(wú)肺、鴨嘴獸、針鼴類(lèi)無(wú)胎盤(pán)，有袋類(lèi)也無(wú)真正胎盤(pán)。故本人認(rèn)為CD是不合理的。67CX0型性別決定方式Y(jié)染色體退化消失，雄性個(gè)體染色體數(shù)目呈單數(shù)，比雌性個(gè)體少一條染色體。雌性個(gè)體的染色體組成為AA+XX，產(chǎn)生的配子染色體組成為A+X。雄性個(gè)體的染色體組成為AA+X0，產(chǎn)生的配子染色體組成為A+X和A。如蝗蟲(chóng)、蜚蠊、蟋蟀等直翅目昆蟲(chóng)屬此類(lèi)。68D69刪除蓋被是買(mǎi)麻藤綱的，套被、珠托才是紅豆杉綱的，都沒(méi)得選，故刪除是合理的。70B以美國(guó)植物學(xué)家柏施及哈利爾，英國(guó)植物學(xué)家哈欽松為代表的真花學(xué)說(shuō)認(rèn)為被子植物的花是由原始裸子植物兩性孢子葉球演化而來(lái)，因而設(shè)想被子植物是來(lái)自裸子植物中早已滅絕的本內(nèi)蘇鐵目，特別是擬蘇鐵(Cycadeoidea)，其孢子葉球上的苞片演變?yōu)榛ū?，小孢子葉演變?yōu)樾廴铮箧咦尤~演變?yōu)榇迫?心皮)，其孢子葉球軸那么縮短為花軸。這種理論稱(chēng)為真花學(xué)說(shuō)(Euanthiumtheory)。根據(jù)此說(shuō)，現(xiàn)代被子植物中的多心皮類(lèi)，尤其是木蘭目植物被認(rèn)為被子植物較原始類(lèi)群。以德國(guó)植物學(xué)家恩格勒為代表的假花學(xué)說(shuō)認(rèn)為被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每個(gè)雄蕊和心皮，分別相當(dāng)于1個(gè)極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想被子植物是來(lái)自裸子植物麻黃類(lèi)的彎柄麻黃Ephedracampylopoda，在這個(gè)設(shè)想里，雄花的苞片變?yōu)榛ū?，雌花的苞片變?yōu)樾钠?，每個(gè)雄花的小苞片消失后，只剩下一個(gè)雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，著生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黃和買(mǎi)麻藤等都是以單性花為主，因而設(shè)想原始被子植物是具單性花。這種理論稱(chēng)為假花學(xué)說(shuō)(Pseudanthiumtheory)。根據(jù)此說(shuō)，現(xiàn)代被子植物的原始類(lèi)群，應(yīng)該具有單性花、無(wú)被花、風(fēng)媒花和木本的柔夷花序類(lèi)植物，如木麻黃目、胡椒目、楊柳目等。這一學(xué)派的觀點(diǎn)為現(xiàn)代多數(shù)系統(tǒng)學(xué)家所反對(duì)，根據(jù)解剖學(xué)、孢粉學(xué)等研究資料證明柔荑花序類(lèi)應(yīng)為次生類(lèi)群。此題，不管哪個(gè)學(xué)派，順序都是梅〔薔薇科〕、菊〔菊科〕、竹〔禾本科〕、蘭〔蘭科〕。出題人太狡猾了！71B唇形科有冠生雄蕊沒(méi)錯(cuò)，但唇形花冠顯然是兩側(cè)對(duì)稱(chēng)的。72A73AB百合型胚乳為5N，水杉裸子植物為N。74刪除是不是因?yàn)閷?zhuān)家認(rèn)為直翅目不都是漸變態(tài)，鱗翅目不都是完全變態(tài)呢？太抗爹了！75B藪枝螅的水螅型體以出芽方式形成獨(dú)立的水母體，水母體又以有性生殖產(chǎn)生水螅型體，即具有世代交替現(xiàn)象。76C77A兔、牛、鼠無(wú)犬齒。78B79AC80AD始祖鳥(niǎo)保存了爬行類(lèi)的許多特征，如有一條由21節(jié)尾椎組成的長(zhǎng)尾；前肢3塊掌骨彼此別離，沒(méi)有與合成腕掌骨，指端有爪；嘴里有牙；骨骼內(nèi)部還沒(méi)有氣窩等。但是另一方面，它已經(jīng)具有羽毛，而且開(kāi)始分化，這都是鳥(niǎo)類(lèi)的特征。此外，它在一些骨骼形態(tài)上也表現(xiàn)出一些鳥(niǎo)類(lèi)特征或過(guò)渡特征。如它的第二掌骨已經(jīng)與腕骨愈合，但第二和第一掌骨尚未愈合等，由此可見(jiàn)，鳥(niǎo)類(lèi)很可能是在爬行類(lèi)根底上進(jìn)化來(lái)的。另?yè)?jù)八年級(jí)下冊(cè)北師大版生物復(fù)習(xí)提綱，我暈！始祖鳥(niǎo)似鳥(niǎo)類(lèi)的特征：體表覆蓋羽毛，前肢變?yōu)橐?，后肢有四趾，三前一后；始祖鳥(niǎo)似爬行類(lèi)的特征：兩翼前端生有三個(gè)趾爪，口腔長(zhǎng)有牙齒，尾長(zhǎng)并長(zhǎng)有尾椎骨。81C82BorC又一個(gè)雙黃蛋！83B84D85B86AE正常生長(zhǎng)條件下，Ca2+主要分布于液泡和細(xì)胞間隙中，而細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞核中分布很少；Ca2+-ATP酶主要分布于質(zhì)膜、液泡膜上，線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜上也有酶分布。正常情況下，Ca2+分布的最大梯度存在于質(zhì)膜內(nèi)外。在無(wú)刺激狀態(tài)下，質(zhì)膜外側(cè)(細(xì)胞外)的Ca2+濃度比質(zhì)膜內(nèi)側(cè)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度高100-1000倍。液泡被認(rèn)為是植物細(xì)胞的主要Ca2+庫(kù)，是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)Ca2+水平升高的重要源泉。在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)被認(rèn)為是主要Ca2+貯存庫(kù)，其中含有豐富的Ca2+束縛蛋白。在植物細(xì)胞中，由于液泡成為主要Ca2+庫(kù)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Ca2+貯存作用被降低。質(zhì)體和線粒體中的Ca2+大多與磷酸鹽形成復(fù)合物，其中的Ca2+濃度一般處在微摩爾(mmol·L-1)水平上。質(zhì)體和線粒體中的Ca2+水平高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，這是由于光合作用和呼吸作用造成磷酸鹽濃度較高，從而吸引Ca2+內(nèi)流。故Ca2+最高的兩處是液泡和細(xì)胞間隙，最低的為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、細(xì)胞核，由于沒(méi)有液泡可選，只好選AE。87AD哺乳類(lèi)動(dòng)物基因轉(zhuǎn)移方法，是將改建后的目的基因〔或基因組片段〕用顯微注射等方法注入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的受精卵〔或著床前的胚胎細(xì)胞〕，然后將此受精卵〔或著床前的胚胎細(xì)胞〕再植入受體動(dòng)物的輸卵管〔或子宮〕中，使其發(fā)育成攜帶有外源基因的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。根據(jù)外源基因?qū)氲姆椒ê蛯?duì)象的不同，目前制作轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的方法主要有顯微注射法(最常用)、反轉(zhuǎn)錄病毒法、胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell，ES細(xì)胞〕法、電脈沖法、精子載體導(dǎo)入法等。88ABC過(guò)氧化物酶體是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器，由單層膜圍繞而成。共同特點(diǎn)是內(nèi)含一至多種依賴黃素〔flavin〕的氧化酶和過(guò)氧化氫酶〔標(biāo)志酶〕，已發(fā)現(xiàn)40多種氧化酶，如L-氨基酸氧化酶，D-氨基酸氧化酶等等，其中尿酸氧化酶〔urateoxidase〕的含量極高。各類(lèi)氧化酶的共性是將底物氧化后，生成過(guò)氧化氫。過(guò)氧化氫酶又可以利用過(guò)氧化氫，將其它底物〔如醛、醇、酚〕氧化。RH2+O2→R+H2O2R?H2+H2O2→R?+2H2O在植物中過(guò)氧化物酶體主要有：①參與光呼吸作用，將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過(guò)氧化氫，②在萌發(fā)的種子中，進(jìn)行脂肪的β-氧化，產(chǎn)生乙酰輔酶A，經(jīng)乙醛酸循環(huán)，由異檸檬酸裂解為乙醛酸和琥珀酸，參加三羧酸循環(huán)，因涉及乙醛酸循環(huán)，又稱(chēng)乙醛酸循環(huán)體〔glyoxysome〕。不同細(xì)胞最多的細(xì)胞器可能為線粒體、核糖體等，但都輪不到過(guò)氧化物酶體。89ABD研究蛋白的亞細(xì)胞定位可采取多種方法：免疫膠體金標(biāo)記(屬于免疫電鏡技術(shù))；免疫熒光；構(gòu)建融合基因，用熒光顯微鏡觀察；蔗糖密度梯度離心；多糖序列分析等。90AD立克次氏體、支原體、衣原體、病毒〔例如噬菌體〕，從原理上講主要是那些比細(xì)菌要小的都能通過(guò)。而螺旋體在生物學(xué)上的位置介于細(xì)菌與原蟲(chóng)之間，有些能通過(guò)細(xì)菌濾器但有些不能通過(guò)，存在爭(zhēng)議；螺菌屬于細(xì)菌，為體形彎曲呈螺旋形的桿菌，不能通過(guò)。91BD92B93D悶麥法：把萌動(dòng)的冬小麥放入罐中，放入0~5℃的低溫下處理40~50天，然后拿出播種。七九小麥：自冬至起將小麥種子浸在井水中，次晨取出陰干，每9天處理1次，共處理7次...春化作用。94B小動(dòng)脈、微動(dòng)脈主要的阻力血管，經(jīng)歷此處血壓降幅最大，加上毛細(xì)血管流速最慢，應(yīng)選之。95D胚胎發(fā)育晚期豐富蛋白即LEA蛋白〔脫水蛋白屬于LEA蛋白家族〕，是植物胚胎發(fā)生后期種子中大量積累的一類(lèi)蛋白質(zhì)其特點(diǎn)是具有很高的親水性和熱穩(wěn)定性，并可被ABA和水分脅迫等誘導(dǎo)合成，在種子成熟脫水過(guò)程中起到保護(hù)細(xì)胞免受傷害的作用。ABA結(jié)合蛋白與ABA結(jié)合誘導(dǎo)脫水蛋白的合成，后者再促進(jìn)脫水。誰(shuí)說(shuō)望文生義不好的？哈哈，此題即可憑此蒙之。96C同化物的再利用和再分配。細(xì)胞的內(nèi)含物〔無(wú)機(jī)離子、有機(jī)物、細(xì)胞器等〕可發(fā)生降解，然后被運(yùn)輸出細(xì)胞，再轉(zhuǎn)移到生長(zhǎng)局部或貯藏器官，被重復(fù)利用。如植物葉片衰老時(shí)，其同化物可轉(zhuǎn)移到其它貯藏組織或生長(zhǎng)組織中去。在進(jìn)行生殖生長(zhǎng)的植物中，營(yíng)養(yǎng)體細(xì)胞的內(nèi)含物會(huì)向生殖體轉(zhuǎn)移同化物再度分配特點(diǎn)的利用：在預(yù)計(jì)嚴(yán)重霜凍到達(dá)前，連夜把玉米連桿帶穗堆成一堆，讓莖葉不致凍死，使莖葉的有機(jī)物繼續(xù)向籽粒中轉(zhuǎn)移，即所謂“蹲棵〞，可增產(chǎn)5%～10％。稻、麥、芝麻、油菜等作物收割后可不馬上脫粒，連桿堆放在一起，也有提高粒重的作用。小麥葉片中細(xì)胞內(nèi)含物過(guò)早轉(zhuǎn)移，會(huì)引起葉片早衰；而過(guò)遲轉(zhuǎn)移那么會(huì)造成貪青遲熟。小麥在灌漿后期，如遇干熱風(fēng)的突然襲擊，葉片很快失水干萎，其中大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)來(lái)不及轉(zhuǎn)移至籽粒，造成產(chǎn)量損失。霜凍來(lái)早，地上局部受凍，這對(duì)葉片中物質(zhì)的轉(zhuǎn)移也是不利的。施肥灌溉、整枝打頂、抹贅芽、打老葉、疏花疏果等栽培措施的實(shí)施及其進(jìn)行時(shí)間的早遲、以及農(nóng)產(chǎn)品的后熟，催熟、儲(chǔ)藏保鮮等都與物質(zhì)再分配有關(guān)，因此探討細(xì)胞內(nèi)含物再分配的模式，找出控制的有效途徑〔如防止早衰、貪青和延長(zhǎng)葉片光合壽命等〕不但在理論上，而且在實(shí)踐上都是非常重要的。97BCD酸堿物質(zhì)如H+、ATP、復(fù)原劑NAPDH，氧化劑如O2。98刪除甘蔗中日性植物IDP是必須記住的，甘藍(lán)等十字花科植物多春天開(kāi)花結(jié)果，當(dāng)然是LDP。其余的，嘿嘿。此題也存在一定爭(zhēng)議，甘蔗可視為中日照植物，但在大多數(shù)版本教材中仍視為短日照。故只好刪除！99AD之前只在潘老的教材上見(jiàn)過(guò)無(wú)機(jī)離子吸收假說(shuō)、蘋(píng)果酸生成假說(shuō)、蔗糖—淀粉假說(shuō)。經(jīng)查，目前主要有四種學(xué)說(shuō)：淀粉與糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō)、K+積累學(xué)說(shuō)即無(wú)機(jī)離子吸收假說(shuō)、蘋(píng)果酸代謝學(xué)說(shuō)〔顯然不能稱(chēng)PEP羧激酶假說(shuō)或景天酸代謝假說(shuō)〕、玉米黃素假說(shuō)〔即葉黃素假說(shuō)〕。葉黃素假說(shuō)1)保衛(wèi)細(xì)胞中的類(lèi)胡蘿卜素—玉米黃素可能是藍(lán)光受體。2)玉米黃素假說(shuō)認(rèn)為氣孔對(duì)藍(lán)光的反響信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是從玉米黃素被藍(lán)光激發(fā)開(kāi)始的。3)氣孔對(duì)藍(lán)光反響的強(qiáng)度取決于保衛(wèi)細(xì)胞中玉米黃素的含量和入射的藍(lán)光總量。4)玉米黃素的濃度取決于類(lèi)胡蘿卜素庫(kù)的大小和葉黃素循環(huán)的調(diào)節(jié)。100ADE凡在雌、雄親體交配時(shí)，精子從雄體傳遞到雌體的生殖道，逐漸抵達(dá)受精地點(diǎn)〔如子宮或輸卵管〕，在那里精卵相遇而融合的，稱(chēng)體內(nèi)受精。此方式大多發(fā)生在高等動(dòng)物如爬行類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)、哺乳類(lèi)、某些軟體動(dòng)物、昆蟲(chóng)以及某些魚(yú)類(lèi)〔軟骨魚(yú)〕和少數(shù)兩棲類(lèi)。101AB原腦皮(archipallium)出現(xiàn)于肺魚(yú)和兩棲類(lèi)，這一階段的灰質(zhì)分為3部:位于腦頂部外側(cè)的為古腦皮，新出現(xiàn)的原腦皮位于腦頂部?jī)?nèi)側(cè)，神經(jīng)細(xì)胞已開(kāi)始由內(nèi)部向外表移動(dòng)，原腦皮和古腦皮皆是和嗅覺(jué)相聯(lián)系；第三局部為位于腹側(cè)的紋狀體。自爬行類(lèi)開(kāi)始出現(xiàn)，到哺乳類(lèi)得到高度開(kāi)展，神經(jīng)元數(shù)量大增，排列在表層且層次清楚，它們?cè)诎肭騼?nèi)以聯(lián)絡(luò)纖維錯(cuò)綜復(fù)雜地相互聯(lián)系，又通過(guò)胼胝體在兩半球之間聯(lián)系，并有上行與下行的纖維與腦干各局部相通，形成一個(gè)強(qiáng)大的高級(jí)神經(jīng)活動(dòng)的中樞。較高等的種類(lèi)，大腦外表形成溝、回，使外表積大為擴(kuò)大。原有的古腦皮、原腦皮、紋狀體皆退居次要地位成為大腦的低級(jí)中樞，古腦皮被推擠到腹面成為梨狀葉，以嗅溝與新皮層為界；原腦皮那么突向側(cè)腦室中成為海馬。102AC103D104C試錯(cuò)學(xué)習(xí)指的是個(gè)體經(jīng)歷嘗試—錯(cuò)誤—再嘗試—再錯(cuò)誤而使錯(cuò)誤率逐漸減少，成功率不斷增加的過(guò)程，故個(gè)人認(rèn)為與題意不符。但選C是大家都能想到的，人人得分也好。105C106D107C108BC韋斯曼氏擬態(tài)是指擬態(tài)者模仿寄主的體型或動(dòng)作的情形，進(jìn)而到達(dá)與寄主共同生活的目的。此種擬態(tài)常發(fā)生在社會(huì)性昆蟲(chóng)的群聚中，例如分布在歐洲的黑隱翅蟲(chóng)〔Atemelespubicollis〕，其幼蟲(chóng)有擬似螞蟻幼蟲(chóng)的肢體動(dòng)作，并且會(huì)分泌出類(lèi)似的化學(xué)分泌物，使螞蟻接納并照顧它們。寄育性的杜鵑鳥(niǎo)，，會(huì)將卵產(chǎn)在柳鶯等多種鳥(niǎo)的巢中，由于杜鵑鳥(niǎo)的卵和寄主的卵顏色很相似，且小杜鵑鳥(niǎo)孵出后也擬似寄主的雛鳥(niǎo)，使寄主無(wú)法分辨，進(jìn)而撫養(yǎng)這些冒牌的幼鳥(niǎo)。109AD以往認(rèn)為，抵抗力穩(wěn)定性與恢復(fù)力穩(wěn)定性是相關(guān)的，抵抗力穩(wěn)定性高的生態(tài)系統(tǒng)，其恢復(fù)力穩(wěn)定性低。也就是說(shuō)，抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性一般呈相反的關(guān)系。但是，這一看法并不完全合理。例如，熱帶雨林大都具有很強(qiáng)的抵抗力穩(wěn)定性，因?yàn)樗鼈兊奈锓N組成十分豐富，結(jié)構(gòu)比擬復(fù)雜；然而，在熱帶雨林受到一定強(qiáng)度的破壞后，也能較快地恢復(fù)。相反，對(duì)于極地苔原〔凍原〕，由于其物種組分單一、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，它的抵抗力穩(wěn)定性很低，在