不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率

PAGEPAGE5/5不同臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽(yáng)性率性結(jié)果對(duì)臨床有重要的指導(dǎo)意義。本文通過(guò)對(duì)201010120119302011101日至20129302考。1臨床資料1.1201010120119302011年10120129302個(gè)時(shí)間段的臨床標(biāo)本共*****份。包括呼吸道標(biāo)本、其他非呼吸道標(biāo)本（泌物、中段尿）標(biāo)本、血培養(yǎng)標(biāo)本、大便標(biāo)本。方法微生物的檢驗(yàn)使用法國(guó)梅里埃公司生產(chǎn)的全自動(dòng)進(jìn)行操作，保證過(guò)程的質(zhì)量安全。SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)檢驗(yàn)，以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果10年——11年——2年（5，差異有2011年——20122010——1（52個(gè)時(shí)間段的大便標(biāo)本的陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義52010年——20112011年——2012年，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義5。討論20102012年臨床標(biāo)微生物標(biāo)本采集不規(guī)范在微生物標(biāo)本采集上步驟上，偏差的因素中，70%來(lái)自微生物標(biāo)本采集的不規(guī)范。由于微生物標(biāo)本采集的步驟繁瑣，主觀因素多，所以容易出現(xiàn)問(wèn)題。而且各醫(yī)療單位對(duì)于微生物采集的程序標(biāo)準(zhǔn)不同，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)不同，微生物標(biāo)本的運(yùn)輸流程不規(guī)范微生物標(biāo)本的運(yùn)輸對(duì)于的問(wèn)題在微生物標(biāo)本的運(yùn)輸過(guò)程中也是普遍存在的。缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)微生物的檢驗(yàn)不僅需要理論知識(shí)而且需要①②主觀判斷機(jī)會(huì)較多本陽(yáng)性率。此外，在檢查中，檢查員應(yīng)完成嚴(yán)格的審核和支付，安全完整，準(zhǔn)確，有效，及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不嚴(yán)格現(xiàn)階段，臨床檢驗(yàn)技術(shù)的不斷的規(guī)定試劑在貯存時(shí)要避光、冷藏，以確保試劑的穩(wěn)定性，不要使用過(guò)4℃出現(xiàn)絮狀，應(yīng)停止使用。為保證血清凝集反應(yīng)結(jié)果準(zhǔn)確，應(yīng)每3個(gè)月對(duì)血清進(jìn)行