免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)

免疫增殖性疾病及其免疫檢測(cè)第一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日按細(xì)胞表面標(biāo)志分類的免疫增殖病

T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病淋巴母細(xì)胞瘤慢性淋巴細(xì)胞白血病B細(xì)胞原發(fā)性巨球蛋白血癥多發(fā)性骨髓瘤傳染性單核細(xì)胞白血病裸細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病組織－單急性單核細(xì)胞白血病核細(xì)胞惡性組織細(xì)胞增多病其他何杰金病第二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日漿細(xì)胞功能異常導(dǎo)致免疫球蛋白異常增殖性疾病分為良性增殖病和惡性增殖病兩大類疾病。

第三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)免疫球蛋白異常增生性疾病的概念及分類免疫球蛋白異常增殖性疾病是指由于漿細(xì)胞的異常增殖而導(dǎo)致的免疫球蛋白的異常增加、引起機(jī)體病理?yè)p傷的一組疾病。單克隆免疫球蛋白增殖多呈惡性發(fā)展趨勢(shì)，故免疫球蛋白異常增殖性疾病多專指單克隆免疫球蛋白異常增殖的疾病。第四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日單克隆免疫球蛋白增殖病的分類第五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日漿細(xì)胞異常增殖正常體液免疫抑制異常免疫球蛋白增殖所造成的病理?yè)p傷溶骨性病變第二節(jié)免疫球蛋白異常增生性疾病的免疫損傷機(jī)制第六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日通常是指單克隆漿細(xì)胞異常增殖并伴有單克隆免疫球蛋白或其多肽鏈亞單位合成異常。一、漿細(xì)胞異常增殖HLA抗原染色體脆弱位點(diǎn)癌基因的過(guò)度表達(dá)

內(nèi)因外因物理因素化學(xué)因素生物因素等第七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日二、正常體液免疫抑制

IL-4：?jiǎn)?dòng)休止期的B細(xì)胞進(jìn)入DNA合成期。

IL-5：促進(jìn)B細(xì)胞繼續(xù)增殖。

IL-6：促進(jìn)B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞。正常條件下IL-6可以反饋抑制IL-4控制B細(xì)胞的增殖分化。第八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日病理生理臨床表現(xiàn)輕鏈的沉積→淀粉樣變性巨舌；唾液腺腫大；吸收不良；充血性心力衰竭；腎功能衰竭；神經(jīng)功能紊亂輕鏈蛋白尿；高鈣血癥與高尿酸血癥；淀粉樣變性；漿細(xì)胞浸潤(rùn)→腎性尿毒癥氮質(zhì)血癥；成人范可尼氏綜合征（糖尿，氨基酸尿，腎小管性酸中毒）單克隆蛋白高濃度→粘稠度過(guò)高視力障礙，腦血管意外纖維蛋白聚合的障礙；M蛋白包裹血小板→血液凝固障礙紫瘢、鼻衄，其他出血現(xiàn)象正常球蛋白減少；遲發(fā)過(guò)敏反應(yīng)降低→感染肺炎球菌與葡萄球菌導(dǎo)致的肺炎；流感桿菌菌血癥；革蘭氏陰性膿毒癥；帶狀皰疹三、異常免疫球蛋白增殖所造成的病理?yè)p傷第十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日三、溶骨性病變漿細(xì)胞瘤大多伴有溶骨性破壞是骨質(zhì)形成細(xì)胞調(diào)節(jié)功能紊亂的結(jié)果高水平IL-6是使破骨細(xì)胞數(shù)量增多的重要因子與漿細(xì)胞的惡性增殖有非常密切的關(guān)系是骨髓瘤患者疾病惡化的重要原因之一第十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日單克隆免疫球蛋白增殖?。╩onoclonalgammopathy）是指患者體內(nèi)存在異常增多的單克隆免疫球蛋白的一類疾病。由于是單克隆細(xì)胞增殖，所以其產(chǎn)生的免疫球蛋白理化性質(zhì)十分均一，但無(wú)與抗體結(jié)合的活性，也無(wú)其它的免疫活性，所以又稱這類免疫球蛋白為M蛋白（monoclonalprotein）第三節(jié)常見免疫球蛋白增殖病第十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日多發(fā)性骨髓瘤（multiplemyeloma）是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤，也稱漿細(xì)胞瘤（plasnocytoma），因其引起骨破壞而得名?；颊叱０橛胸氀?、腎功損害和免疫功能障礙。近年發(fā)病有增高趨勢(shì)，男性多發(fā)，男女比約為2:1，平均發(fā)病年齡是46.5歲。一、多發(fā)性骨髓瘤第十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日多發(fā)性骨髓瘤（multiplemyeloma）臨床表現(xiàn)：

骨痛貧血

感染高粘血癥表現(xiàn)

腎功能損害第十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日特點(diǎn)：血清中有大量單克隆M蛋白或尿中有大量本周蛋白檢出。免疫球蛋白含量明顯降低。骨髓發(fā)現(xiàn)大量漿細(xì)胞或組織活檢證實(shí)有漿細(xì)胞瘤；原發(fā)性的溶骨性損害或廣泛骨質(zhì)疏松。第十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日

多發(fā)性骨髓瘤患者骨破壞所致頭顱腫物及眼球突出第十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日類型發(fā)生率（%）本周蛋白尿陽(yáng)性（%）臨床特點(diǎn)IgG50～6050～

70典型癥狀I(lǐng)gA20～

2550～

70高粘綜合征較多見IgD1～

290骨髓外病變多見，溶骨病變多見，44%淀粉樣變IgE0.01少見

非分泌型1～

5無(wú)溶骨病變較少，神經(jīng)系統(tǒng)損害較多見

不同類型的多發(fā)性骨髓瘤特點(diǎn)第十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日巨球蛋白血癥（macroglobulinemia）是以分泌IgM的漿細(xì)胞惡性增殖為病理基礎(chǔ)的疾病。好發(fā)于老年男性。二、巨球蛋白血癥主要表現(xiàn)骨髓外浸潤(rùn)，以淋巴結(jié)、肝和脾腫大等為主要體征并伴有血粘滯過(guò)高綜合征第十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)檢查：血清分離不出或呈膠凍狀，電泳時(shí)血清有時(shí)難以泳動(dòng)，集中于原點(diǎn)是該病的電泳特征。將血清做適當(dāng)稀釋后可檢出高水平的IgM型M蛋白，結(jié)合臨床癥狀可以診斷本病。第十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日三、重鏈病重鏈病（Heavychaindiseases）是突變的漿細(xì)胞不能產(chǎn)生輕鏈或所產(chǎn)生的重鏈異常不能與輕鏈裝配是導(dǎo)致血清重鏈過(guò)剩的原因，致使血清中和尿中出現(xiàn)大量游離的無(wú)免疫功能的免疫球蛋白重鏈所導(dǎo)致的疾病。第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日特點(diǎn)HCDHCDHCD好發(fā)年齡平均50歲

10～30歲成年（中老年）臨床特點(diǎn)淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大、懸雍垂紅腫、細(xì)菌感染、貧血等吸收不良征候群、散在性腹部淋巴結(jié)腫大（腸型）；呼吸道炎癥肺部病變等（肺型）內(nèi)臟淋巴結(jié)腫大等組織特征易變，多形態(tài)淋巴樣細(xì)胞在淋巴結(jié)和骨髓中浸潤(rùn)

小腸和腸系膜淋巴結(jié)有淋巴樣細(xì)胞浸潤(rùn)骨髓漿細(xì)胞有空泡，常以淋巴樣細(xì)胞出現(xiàn)醋酸纖維膜電泳不均一的小M峰M帶可有，多數(shù)不明顯；β~區(qū)蛋白帶明顯增寬正?；虻捅N球蛋白血癥血清免疫電泳自由鏈80%有自由鏈自由鏈本周蛋白無(wú)無(wú)多數(shù)有，屬鏈骨質(zhì)破壞罕見無(wú)約1/3有預(yù)后不良，死于細(xì)菌感染良好慢性淋巴細(xì)胞型較好

不同種類重鏈病的特征第二十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日四、輕鏈病輕鏈?。↙ightchaindiseases）是變異的漿細(xì)胞產(chǎn)生大量的異常輕鏈，過(guò)多的輕鏈在腎臟和其它內(nèi)臟組織的沉積，導(dǎo)致腎損害和淀粉樣變性，輕鏈蛋白沉積于組織器官是淀粉樣變性發(fā)生的主要原因。本病發(fā)病年齡較輕，患者常以發(fā)熱、貧血、嚴(yán)重的腎功能損害為主要癥狀，多數(shù)患者溶骨性損害嚴(yán)重。第二十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日

典型的免疫學(xué)檢測(cè)結(jié)果：血清及尿中往往可同時(shí)檢測(cè)出免疫球蛋白輕鏈血清中免疫球蛋白水平僅輕度降低或處于正常低限，但免疫球蛋白/型比值明顯異常根據(jù)輕鏈蛋白類型可將本病進(jìn)一步區(qū)分為型和型，型腎毒性較強(qiáng)。第二十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日

疾病多發(fā)性骨髓瘤巨球蛋白血癥重鏈病輕鏈病性別男60%男80%男100%男50%視力障礙＋＋＋－＋淋巴結(jié)腫大少見多見多見多見肝脾腫大少見多見多見少見溶骨性改變多見少見不見少見腎功能損害＋＋＋－＋＋M蛋白種類IgG,A,D或EIgM重鏈(,或)輕鏈（,）診斷后平均生存期2年4年<1年型：>2年型：<1年

四種漿細(xì)胞疾病的比較第二十四頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日五、良性單克隆丙種球蛋白血癥良性單克隆丙種球蛋白?。╞enignmonoclonalgammopathy）是指血清中出現(xiàn)高水平免疫球蛋白，但并無(wú)漿細(xì)胞惡性增殖的疾病。一般無(wú)臨床癥狀，往往因其它疾病就診時(shí)發(fā)現(xiàn)血中有M蛋白，但其并不呈進(jìn)行性增加，在少部分正常老年人群中也可出現(xiàn)上述情況。第二十五頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日

三、惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷惡性與良性單克隆丙種球蛋白病的鑒別診斷第二十六頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié)免疫球蛋白異常增生

常用的免疫檢測(cè)

對(duì)免疫球蛋白異常增殖病的檢測(cè)，其目的是早期發(fā)現(xiàn)疾病、監(jiān)控病情和判斷預(yù)后第二十七頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日血清區(qū)帶電泳免疫電泳免疫固定電泳血清免疫球蛋白定量常用的免疫學(xué)方法第二十八頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性實(shí)驗(yàn)，常采用醋酸纖維素膜和瓊脂糖電泳兩種方法。M蛋白在電泳時(shí)出現(xiàn)于～區(qū)代中，不同類型的M蛋白的電泳后所處位置略有不同一、血清區(qū)帶電泳第二十九頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第三十頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日第三十一頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日?qǐng)D1－4號(hào)為多發(fā)性骨髓瘤病人的血清蛋白電泳圖譜13123456789101112第三十二頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日二、免疫電泳免疫電泳是將瓊脂糖電泳和免疫雙向擴(kuò)散相結(jié)合的一項(xiàng)技術(shù)血清標(biāo)本先行區(qū)帶電泳分成區(qū)帶，繼而用特定的抗血清進(jìn)行免疫擴(kuò)散，陽(yáng)性樣本的M蛋白將在適當(dāng)?shù)牟课恍纬僧惓３恋砘?，根?jù)抗血清的種類、電泳位置及沉淀弧的形狀可以對(duì)M蛋白作出判定。第三十三頁(yè)，共三十七頁(yè)，2022年，8月28日三、免疫固定電泳免疫固定電泳是血清區(qū)帶電泳與免疫沉淀反應(yīng)相結(jié)合的定性實(shí)驗(yàn)。與免疫電泳比較免疫固定電泳具有更高的靈敏性，M蛋白在免疫固定電泳中顯示狹窄而界限明確的區(qū)帶，而多克隆增殖