分析化學(xué)選擇題

分析化學(xué)選擇題三、選擇題1、下列因素屬于系統(tǒng)誤差來(lái)源的是(D)。A、容量瓶的容積稍有變化（偶然誤差）B、稱量時(shí)試樣不小心灑到燒杯外（失誤）C、天平的零點(diǎn)稍有微小變動(dòng)（偶然誤差）D、試劑中含有少量被測(cè)組分2、以萬(wàn)分之一的分析天平稱準(zhǔn)物重為1克，應(yīng)記為(E)g。A、1B、1.0C、1.00D、1.000E、1.00003、影響分析結(jié)果準(zhǔn)確度的是(C)。A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、系統(tǒng)誤差和偶然誤差4、影響分析結(jié)果精密度的是(B)。A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、系統(tǒng)誤差和偶然誤差5、稱量時(shí)砝碼生銹引入的是(C)。A、方法誤差B、偶然誤差C、儀器誤差6、溶液中H+濃度為3.0×10-4mol·L-1，則pH=(C)。(兩位有效數(shù)字)A、3.5229B、3.523C、3.52D、3.57、下列數(shù)據(jù)中，絕對(duì)誤差最小的是(B)。A、0.25B、0.368C、294.28、如果偏差越大，則(D)。A、準(zhǔn)確度越高B、準(zhǔn)確度越低C、精密度越高D、精密度越低9、重量分析法中，因沉淀的溶解損失而引起的誤差屬于(A)。A、方法誤差B、操作誤差C、試劑誤差D、偶然誤差10、以25ml移液管移取25ml溶液，應(yīng)記為(C)ml。A、25B、25.0C、25.00D、25.00001、滴定分析中，指示劑變色而停止滴定的點(diǎn)是(B)。A、等量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、指示劑的理論變色點(diǎn)D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)2、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)CaCO3，應(yīng)選用(B)。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法3、標(biāo)定時(shí)，如果滴定管裝液前未以待裝液潤(rùn)洗，則標(biāo)定的濃度結(jié)果將(D)。A、偏高B、偏低C、不受影響D、或偏高或偏低4、滴定管讀數(shù)誤差為±0.01ml，若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1%，至少應(yīng)耗用滴定劑體積(B)ml。(要求會(huì)算)A、10B、20C、30D、405、以K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)S2O32-的含量，應(yīng)選用(C)。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法6、下列物質(zhì)中，可用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(A)。A、K2Cr2O7B、H2SO4(具有氧化性)C、HCl（具有揮發(fā)性）D、NaOH（吸收CO2）7、既可用于標(biāo)定NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可用于標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)為(A)。A、H2C2O4?2H2OB、Na2C2O4C、HClD、HCOOH8、以0.1000mol·L-1HCl滴定Ca(OH)2(M=74.09)，則A、0.007409B、7.409C、0.003704D、0.003705=(C)g?ml-1。(恰5留雙)1、H3PO4被滴定至甲基紅終點(diǎn)時(shí)，H3PO4的基本單元是(A（消耗一個(gè)H）)。A、H3PO4B、H3PO4C、H3PO42、下列溶液不能相互滴定的是(E(弱酸弱堿不能互滴))。A、H2SO4和NaOHB、HCl和KOHC、HAc和NaOHD、HCl和NH3·H2OE、HAc和NH3·H2O3、用0.1000mol·L-1吸收了CO2的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl溶液，為克服CO2的影響，應(yīng)(A)。A、以甲基橙為指示劑B、以酚酞為指示劑C、煮沸后再滴定4、以吸收了少量CO2的0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl溶液，以酚酞示終點(diǎn)，則測(cè)定的濃度結(jié)果(A)。A、偏高B、偏低C、仍然準(zhǔn)確D、或偏高或偏低5、以吸收了少量CO2的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl（以酸滴堿），若以酚酞示終點(diǎn)，則標(biāo)定的濃度結(jié)果(B)。A、偏低B、偏高C、仍然準(zhǔn)確D、或偏高或偏低6、以0.1000mol?L-1HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定0.1mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，如果滴定管裝液前未以待裝液潤(rùn)洗，則標(biāo)定的濃度結(jié)果將(C)。A、偏高B、偏低C、或偏高或偏低D、不受影響7、酸堿指示劑在酸性溶液中(C)。A、呈酸式色B、呈堿式色C、未必呈酸式色8、以HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH，如增大溶液的濃度，則等量點(diǎn)PH(C(都是7))。A、增大B、減小C、不變9、以NaOH滴定HAc，如增大溶液濃度，則等量點(diǎn)pH(C)。A、降低B、不變C、升高10、甲醛法測(cè)銨鹽中氮含量，其分析方法屬于(C)。A、間接滴定法B、直接滴定法C、酸堿滴定法11、KHAc=1.76×10-5、KHCOOH=1.8×10-4、KHCN=7.2×10-10，在NaAc、HCOONa、NaCN及HCN中，能被準(zhǔn)確滴定的是(C)。A、HCNB、HCOONaC、NaCND、NaAc12、標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(B)。A、鹽酸B、鄰苯二甲酸氫鉀C、硼砂D、乙酸13、標(biāo)定HCl溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(A)。A、無(wú)水Na2CO3B、Na2S2O3C、CaCO3D、鄰苯二甲酸氫鉀1、莫爾法測(cè)Ag+的滴定方式是(B)。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法2、對(duì)莫爾法測(cè)定有干擾的離子是(B)。A、微量CrO42-B、Pb2+C、NH3D、NO3-3、莫爾法適用的PH范圍一般為6.5~10.5。但用于測(cè)定NH4Cl中的氯含量時(shí)，其適宜PH為6.5~7.2，這主要是由于堿性稍強(qiáng)時(shí)(C)。A、易形成Ag2O沉淀B、易形成AgCl2-配離子D、Ag2CrO4沉淀提早形成C、易形成Ag(NH3)2+配離子4、莫爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)，要求介質(zhì)在pH=6.5~10.5范圍內(nèi)，若酸度過(guò)高，則會(huì)(D)。A、AgCl沉淀不完全B、形成Ag2O沉淀C、AgCl吸附Cl-D、Ag2CrO4沉淀不生成5、佛爾哈德法可用(C)調(diào)酸度。A、HClB、H2SO4C、HNO36、莫爾法能測(cè)定的離子是(B)。A、Cl-、Br-B、Cl-、Br-、Ag+C、Cl-、Br-、SCN-、I-和Ag+D、Cl-、Br-、SCN-、I-7、佛爾哈德法測(cè)Br-所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是(C)標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、AgNO3B、NH4SCNC、AgNO3和NH4SCN8、佛爾哈德法測(cè)Cl-時(shí)，如發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化現(xiàn)象，則測(cè)定結(jié)果(B)。A、偏高B、偏低C、或偏高或偏低9、莫爾法中指示劑K2CrO4的用量過(guò)大時(shí)，則滴定(B)。A、終點(diǎn)拖后B、終點(diǎn)超前且終點(diǎn)不易觀察C、不受影響10、佛爾哈德法測(cè)定Ag+離子的反應(yīng)條件是(D)。A、弱堿性B、弱酸性C、中性D、酸性1、如增大溶液的酸度，則（B）。A、減小B、增大C、不變2、溶液中EDTA的各種存在形式中，能與金屬離子配位的是（C）。A、H2Y2-B、HY3-C、Y4-3、EDTA與絕大多數(shù)金屬離子形成的配合物，其配位比為（C）。A、1：6B、6：1C、1：1D、1：4E、4：14、如果溶液的pH≥12時(shí)，則（B）。A、≥1B、=1C、≤15、MIn的穩(wěn)定性要適當(dāng)，一般要求（A）。A、K/MIn≥104，K/MY≥100K/MInB、K/MIn<104，K/MY<100K/MInC、K/MIn≥104，K/MIn≥100K/MY6、在配位滴定中，終點(diǎn)時(shí)溶液呈現(xiàn)的顏色是（B）的顏色。A、MYB、InC、MInD、Y7、配位指示劑的變色點(diǎn)PM等于（A）。A、lgK/MInB、lgKMInC、PK/MInD、PKMIn8、在配位滴定中，當(dāng)KMIn＞KMY時(shí)，將發(fā)生指示劑（A）。A、封閉現(xiàn)象B、僵化現(xiàn)象C、氧化變質(zhì)現(xiàn)象9、在pH＞10.3時(shí)，EDTA主要存在形式是（D）。A、H6Y2+B、H4YC、H2Y2-D、Y4-10、配位滴定中，所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（C）標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、Na2S2O3B、H4YC、Na2H2YD、Na4YE、NaAc11、如增大溶液的酸度，則K/MY（A）。A、減小B、不變C、增大12、如果EDTA的6個(gè)配位原子都與M配位，則所形成的螯合物具有（C）。A、6個(gè)五員環(huán)B、6個(gè)六員環(huán)C、5個(gè)五員環(huán)D、5個(gè)六員環(huán)13、如增大溶液的酸度，則pM突躍范圍（A）。A、減小B、不變C、增大14、配位滴定中，M(c=0.02mol·L-1)能被準(zhǔn)確滴定的條件是（B）。A、lgK/MY≥6B、lgK/MY≥8C、lgK/MY≤8D、lgK/MY≤61、標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，如果滴定管裝液前未以待裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，則標(biāo)定的濃度結(jié)果將（B）。A、偏高B、偏低C、或偏高或偏低2、標(biāo)定KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液最常用的基物質(zhì)是（C）。A、FeB、H2C2O4·2HOC、Na2C2O4D、As2O3E、Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O3、K2Cr2O7對(duì)Fe(M=55.85)的滴定度是（A）g·ml-1。A、0.005585B、0.002792C、0.011174、標(biāo)定Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定方式是（C）。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法E、間接碘量法5、KMnO4法測(cè)全Fe時(shí)(事先用SnCI2還原)為防止誘導(dǎo)反應(yīng)發(fā)生，滴定時(shí)需加（C）。A、H2SO4B、H3PO4C、MnSO46、滴定碘法可測(cè)的離子是（C）。A、Fe2+B、S2O32-C、Cr2O72-D、Cl-7、KMnO4法測(cè)Ca2+的滴定方式為（D）。A、直接滴定法B、返滴定法C、置換滴定法D、間接滴定法8、K2Cr2O7法中可作介質(zhì)的是（E）。A、HAcB、HNO3C、HClD、H2SO4E、H2SO4或HCl9、屬于特殊指示劑的是（D）。A、KMnO4B、K2CrO4C、二苯胺磺酸鈉D、淀粉10、碘滴定法可測(cè)的離子是（B）。A、Fe2+B、S2O32-C、Cr2O72-D、Cl-11、間接碘量法的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（C）標(biāo)準(zhǔn)溶液。A、I2B、Na2SO3C、Na2S2O3D、NaSCN12、以KMnO4法測(cè)定Ca2+時(shí)，Ca2+的基本單元是（B）。A、Ca2+B、Ca2+C、Ca2+1、符合比耳定律的有色溶液濃度改變時(shí)，其最大的吸收峰位置(D)。A、向長(zhǎng)波移動(dòng)B、向短波移動(dòng)C、波長(zhǎng)不改變，峰高也不改變D、波長(zhǎng)不改變，峰高改變2、下列因素中，對(duì)顯色反應(yīng)產(chǎn)生影響的是(A)。A、顯色酸度B、比色皿C、測(cè)量波長(zhǎng)D、儀器精密度3、硫酸銅呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的(C)。A、藍(lán)光B、綠光C、黃光D、紫光4、光度分析中，入射光顏色與被測(cè)物質(zhì)的顏色之間關(guān)系為(B)。A、相同顏色B、互補(bǔ)色C、無(wú)關(guān)5、分光光度法中，如比色皿兩透明面外壁沾的有色溶液未用濾紙吸干，則A的測(cè)量結(jié)果(