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文檔簡介

模塊考試試卷一、選擇題(每題2分,共50分)1.黃瓜是雌雄同株單性花植物,果皮的綠色和黃色是受一對等位基因控制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對性狀。從種群中選定兩個個體進(jìn)行實驗,根據(jù)子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關(guān)系的是()A.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交B.綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C.黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交D.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色果皮植株雜交2.下列有關(guān)“性狀分離比的模擬實驗”的說法正確的是()A.本實驗?zāi)M的是等位基因的分離B.正常情況下雌配子較雄配子體積大,所以要選大小兩種小球C.甲乙兩個小桶內(nèi)小球數(shù)量可以不相等D.統(tǒng)計20次,小球組合中AA、Aa、aa的數(shù)量應(yīng)為5、10、53.豌豆的紅花與白花是一對相對性狀(分別由A、a基因控制),現(xiàn)有一批基因型為AA與Aa的紅花豌豆,兩者的數(shù)量之比是3:1,自然狀態(tài)下其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為()A.13:2:1 B.49:14:1 C.1:2:1 D.9:6:14.某單子葉植物非糯性(A)對糯性(a)為顯性,葉片抗?。═)對易染病(t)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性,三對等位基因分別位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘液變藍(lán),糯性花粉遇碘液為棕色?,F(xiàn)有四種純合子的基因型分別為①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd,下列說法正確的是()A.若采用花粉染色鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)選擇親本①和③雜交B.若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,可以選擇親本①和②雜交C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用①和④雜交D.若將①和④雜交所得F1的花粉用碘液染色,可觀察到比例為1∶1∶1∶1的四種花粉粒5.報春花的花色白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)由兩對等位基因(A和a,B和b)共同控制,兩對等位基因獨立遺傳(如圖所示)?,F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進(jìn)行雜交,得到F1,F(xiàn)1自交得F2。下列說法正確的是()A.F1的表現(xiàn)型是黃色B.F2中黃色∶白色的比例是9∶7C.F2的白色個體中純合子占3/16D.F2中黃色個體自交有2/3會出現(xiàn)性狀分離6.如圖是甲、乙兩種雄性高等動物的細(xì)胞分裂模式圖,相關(guān)判斷正確的是()A.甲、乙動物正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目分別是3個、4個B.甲動物體細(xì)胞中沒有同源染色體,乙動物體細(xì)胞中有同源染色體C.圖示兩種細(xì)胞中染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比均為1∶1D.圖示兩種細(xì)胞都能在各自的精巢中找到7.關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,不正確的是()A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B.母親是紅綠色盲基因的攜帶者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲C.人類的精子中染色體的組成是22+X或22+YD.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中8.摩爾根在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼,F(xiàn)2有白眼雄果蠅,請問最早能判斷白眼基因可能位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A.白眼突變體與野生型雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1∶1B.F1雌性與白眼雄性雜交后代出現(xiàn)白眼且雌雄中比例均為1∶1C.F1雌雄個體交配,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性9.為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗,其基本過程如圖所示:下列敘述正確的是()A.甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落,推測加熱不會破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B.乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落,推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C.丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落,推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD.該實驗?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA10.如圖是用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的過程,A代表噬菌體侵染細(xì)菌、B代表噬菌體空殼、C代表大腸桿菌。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,培養(yǎng)液中需含32P的無機鹽B.若要證明DNA是遺傳物質(zhì),還需設(shè)計一組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗作對照C.保溫時間延長會提高噬菌體侵染細(xì)菌的成功率,使上清液中放射性的比例下降D.噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,大腸桿菌為噬菌體繁殖提供了所有條件11.如圖為某同學(xué)在學(xué)習(xí)DNA的結(jié)構(gòu)后畫的含有兩個堿基對的DNA片段(圓圈“O”代表磷酸基團(tuán)),下列為幾位同學(xué)對此圖的評價,其中正確的是()A.甲說:“物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上沒有錯誤”B.乙說:“只有一處錯誤,就是U應(yīng)改為T”C.丙說:“至少有三處錯誤,其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖”D.丁說:“如果說他畫的是RNA雙鏈則該圖應(yīng)是正確的”12.下列哪項對雙鏈DNA分子的敘述是不正確的()A.若一條鏈A和T的數(shù)目相等,則另一條鏈A和T的數(shù)目也相等B.若一條鏈G的數(shù)目為C的2倍,則另一條鏈G的數(shù)目為C的倍C.若一條鏈的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則另一條鏈相應(yīng)堿基比為2∶1∶4∶3D.若一條鏈的G∶T=1∶2,則另一條鏈的C∶A=2∶113.下列有關(guān)DNA復(fù)制過程的敘述中,正確的順序是()①互補堿基對之間氫鍵斷裂②互補堿基對之間氫鍵形成③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以兩條母鏈為模板,游離的脫氧核苷酸為原料,進(jìn)行堿基互補配對⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)A.①③④⑤② B.③①⑤④② C.①④②⑤③ D.③①④②⑤14.將用15N標(biāo)記的一個DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制n次,則后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是()A.1/2n,1/2n B.1/2n,1/2n-1 C.1/2n,1/2n+1 D.1/2n-1,1/2n15.下列關(guān)于基因與染色體的敘述,正確的是()A.染色體是基因的載體,細(xì)胞中的基因都在染色體上B.一條染色體上一定有多個基因且呈線性排列C.染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成的,DNA的片段都是基因D.所有細(xì)胞均含染色體,染色體上的基因都能表達(dá)16.下列有關(guān)圖中的生理過程(圖中④代表核糖體,⑤代表多肽鏈)的敘述中,不正確的是()A.圖中所示的生理過程有轉(zhuǎn)錄和翻譯B.①鏈中(A+T)/(G+C)的比值與②鏈中此項比值相等C.若③由480個核苷酸組成,一定編碼160個氨基酸的多肽D.遺傳信息由③傳遞到⑤需要tRNA作工具17.下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)過程的敘述,正確的是()A.一個DNA分子轉(zhuǎn)錄一次,可形成一個或多個合成多肽鏈的模板B.轉(zhuǎn)錄過程中,RNA聚合酶沒有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能C.多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D.編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個相鄰的脫氧核苷酸組成18.人類白化病和苯丙酮尿癥是由代謝異常引起的疾病,下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是()A.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀B.基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀C.一個基因可以控制多種性狀D.一個性狀可以由多個基因控制19.下列關(guān)于基因突變特點的說法中,正確的是()①對某種生物而言,在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的②基因突變在生物界中是普遍存在的③所有的基因突變對生物體都是有害的④基因突變是不定向的⑤基因突變只發(fā)生在某些特定的條件下A.①②③ B.③④⑤ C.①②④ D.②③⑤20.基因突變和基因重組都能使生物產(chǎn)生可遺傳的變異,對生物的進(jìn)化起重要作用。下列敘述中正確的是()A.基因突變存在于所有生物中,而自然狀態(tài)下基因重組僅存在于進(jìn)行有性生殖的生物中B.基因突變使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變影響了性狀,而基因重組是不同基因的重新組合,對性狀無影響C.在進(jìn)化過程中,基因突變產(chǎn)生新基因,這為基因重組提供了可能,從而直接影響生物進(jìn)化的方向D.基因突變和基因重組都產(chǎn)生新的基因型,從而形成新的表現(xiàn)型,兩者都是生物變異的根本來源21.人類目前所食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株,如圖是三倍體香蕉的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是()A.無子香蕉的培育過程主要運用了基因重組的原理B.圖中染色體加倍的主要原因是有絲分裂前期紡錘體不能形成C.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體,它們之間不存在生殖隔離D.若圖中有子香蕉的基因型為AAaa,則無子香蕉的基因型均為Aaa22.如圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來。下列說法正確的是()A.圖①②都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)C.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失D.圖中四種變異能夠遺傳的是①③23.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因,但也有可能患遺傳病D.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高,具有家族聚集現(xiàn)象24.如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),下列敘述正確的是()A.自然選擇過程中,直接接受選擇的是基因型,進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變B.同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大,但生物沒有進(jìn)化C.地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別,必然導(dǎo)致生殖隔離D.種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件25.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述,錯誤的是()A.物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的B.捕食者的存在客觀上起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用C.生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性D.新物種的產(chǎn)生一定存在進(jìn)化,但進(jìn)化不一定意味著新物種的產(chǎn)生二、非選擇題(共50分)26.下列是有關(guān)細(xì)胞分裂的問題。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系;圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像,請據(jù)圖回答:(1)圖1中AB段形成的原因是________,該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂周期的____期,圖1中CD段形成的原因是_______。

(2)圖2中____細(xì)胞處于圖1中的BC段,圖2中____細(xì)胞處于圖1中的DE段。

(3)就圖2乙分析可知,該細(xì)胞含有____條染色單體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____,該細(xì)胞處于_______分裂的____期,其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為__________。27.某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如下圖),請回答下列相關(guān)問題:(1)甲病的致病基因位于______染色體上,是________性遺傳;乙病的致病基因位于______染色體上,是________性遺傳。(2)丈夫的基因型是________________,妻子的基因型是________________。(3)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。(4)先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來的。28.請回答下列與DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制有關(guān)的問題:(1)DNA分子復(fù)制的時間是___________________________,一條脫氧核苷酸鏈上相鄰的堿基靠_______________連接。(2)在DNA分子模型構(gòu)建實驗中,如果用一種長度的塑料片代表A和G,用另一種長度的塑料片代表C和T,那么由此構(gòu)建而成的DNA分子雙螺旋的整條模型粗細(xì)________,原因是_______________________。(3)科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時運用的主要技術(shù)是__________,DNA分子復(fù)制時的解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化,延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制的特點是____________,DNA分子解旋在體外通過加熱也能實現(xiàn),研究發(fā)現(xiàn)有些DNA分子加熱變性時需要的溫度較高,推測其原因是____________________________。(4)某雙鏈DNA分子中含有100個堿基對,一條鏈上A:T:G:C=1:2:3:4,則該DNA分子連續(xù)復(fù)制3次共需要消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量是______個。29.野生羅漢果(2n=28)的果皮、果肉中含有具有重要藥用價值的羅漢果甜苷,但有種子的羅漢果口感很差,人們?nèi)粘J秤玫牧_漢果多為三倍體無子羅漢果。下圖是無子羅漢果的育種流程圖,請回答下列問題:(1)培育三倍體無子羅漢果依據(jù)的遺傳學(xué)原理是________________________。在培育四倍體時,要將一定濃度的秋水仙素滴在野生羅漢果幼苗的芽尖上,原因是__________________(2)三倍體羅漢果植株的果實沒有種子的原因是__________。(3)為確認(rèn)三倍體羅漢果植株的染色體數(shù)目,應(yīng)在顯微鏡下觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞,觀察的最佳時期是_________________,看到的染色體數(shù)目應(yīng)是___________________________條。(4)上述育種過程可稱為多倍體育種,多倍體是指_____________________。30.果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的實驗材料,據(jù)資料顯示,果蠅約有104對基因,現(xiàn)有一黑腹果蠅的野生種群,約有107個個體,請分析完成以下問題。(1)已知果蠅白眼(b)為隱性基因,在該種群中每2500只果蠅中才有一只白眼果蠅,那么白眼b基因的基因頻率為_______________。(2)不同的果蠅種群之間,一旦發(fā)生了生殖隔離,就不會有________交流了。(3)生物進(jìn)化的實質(zhì)在于________。新物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是____、________、_______________。(4)開始使用殺蟲劑時,對某種害蟲效果顯著,但隨著殺蟲劑的繼續(xù)使用,該種害蟲表現(xiàn)出越來越強的抗藥性。實驗證明害蟲種群中原來就存在具有抗藥性的個體。①殺蟲劑的使用對害蟲起了_____________作用,而這種作用是____________。②害蟲抗藥性的增強,是通過害蟲與殺蟲劑之間的__________來實現(xiàn)的。

模塊考試試卷參考答案1.D解析:本題考查基因分離定律中顯隱性的判斷,難度較大。如果黃色果皮植株和綠色果皮植株都是純合體,則自交后代不發(fā)生性狀分離,無法判斷顯隱性關(guān)系,A錯誤;如果綠色果皮植株和黃色果皮植株有一為雜合體,則正、反交后代都是1:1,無法判斷顯隱性關(guān)系,B錯誤;如果黃色果皮植株和綠色果皮植株都是純合體,則自交后代不發(fā)生性狀分離,無法判斷顯隱性關(guān)系,C錯誤;綠色果皮植株自交,同時黃色果皮植株與綠色雜交,可判斷顯隱性關(guān)系;如果綠色果皮植株自交后代出現(xiàn)性分離,則綠色為顯性;如果沒有出現(xiàn)性狀分離,則與黃色果皮植株雜交后,只出現(xiàn)綠色,則綠色為顯性,只出現(xiàn)黃色,則黃色為顯性,出現(xiàn)兩種顏色,則黃色為顯性,D正確。2.C解析:本題考查性狀分離比的模擬實驗,難度中等。本實驗?zāi)M的是性狀分離比,A錯誤;正常情況下雌配子較雄配子體積大,但要選大小相同的小球,以避免主觀因素產(chǎn)生的誤差,B錯誤;兩小桶中小球數(shù)可以不相等,但每個小桶中兩種顏色的小球數(shù)目必須相等,代表產(chǎn)生兩種配子的比例相等,C正確;小球組合AA、Aa、aa的數(shù)量比接近1:2:1,但不一定是1:2:1,因此統(tǒng)計20次,小球組合中AA、Aa、aa的數(shù)量不一定是5、10、5,D錯誤。3.A解析:本題考查基因分離中后代比例的計算,難度較大。豌豆是自花閉花傳粉,自然狀態(tài)下為自交。紅花豌豆中:3/4AA,1/4Aa,讓其自交,后代中AA占3/4+1/4×1/4=13/16,Aa占1/4×1/2=2/16,aa占1/4×1/4=1/16,即AA:Aa:aa=13:2:1。綜上所述,B、C、D錯誤,A正確。4.C解析:本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用,難度較大。由于單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,所以若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)選擇親本①和④雜交,A錯誤;用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,可以選擇親本②和④雜交,依據(jù)花粉的形狀和花粉的糯性與非糯性兩對相對性狀可以驗證,B錯誤;培育糯性抗病優(yōu)良品種,選用①和④親本雜交較為合理,先雜交再自交,經(jīng)過選育,最終得到穩(wěn)定遺傳的性狀,C正確;①和④雜交后所得的F1(Aattdd),產(chǎn)生的花粉用碘液染色并置于顯微鏡下觀察,將會看到兩種類型的花粉,且比例為1:1,D錯誤。5.D解析:本題考查自由組合定律的應(yīng)用,難度較大。根據(jù)圖示信息,顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程。B存在時可抑制其表達(dá),所以其基因型和性狀的關(guān)系是:A-B-、aaB-、aabb表現(xiàn)為白色,A-bb表現(xiàn)為黃色。F1的基因型為AaBb,表現(xiàn)型為白色,A錯誤;F2中黃色∶白色的比例是3:13,B錯誤;F2的白色個體應(yīng)為A-B-(9)、aaB-(3)、aabb(1),其中純合子有AABB(1)、aaBB(1)、aabb(1),所以F2的白色個體中純合子占3/13,C錯誤;F2中黃色個體的基因型為1/3AAbb,2/3Aabb,所以黃色個體自交有2/3會出現(xiàn)性狀分離,D正確。6.D解析:本題考查減數(shù)分裂與有絲分裂的差異,難度較大。甲細(xì)胞有3條染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期,則其體細(xì)胞有6條染色體,乙細(xì)胞有8條染色體,處于有絲分裂后期,所以其體細(xì)胞有4條染色體,A錯誤;甲、乙動物體細(xì)胞中都有同源染色體,B錯誤;甲細(xì)胞染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比均為1:1,乙細(xì)胞沒有染色單體,C錯誤;精巢中的精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂,也能進(jìn)行減數(shù)分裂,D正確。7.B解析:本題考查性別決定和伴性遺傳,難度中等。紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上,A正確;母親是紅綠色盲基因的攜帶者XBXb,由于交叉遺傳,其色盲基因傳遞給兒子的概率為1/2,所以兒子不一定患紅綠色盲,B錯誤;人的精原細(xì)胞中含有XY染色體,減數(shù)分裂中由于同源染色體的分離,產(chǎn)生的精子中染色體的組成是22+X或22+Y,C正確;性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物可存在于體細(xì)胞中,也可存在于生殖細(xì)胞中,D正確。8.C解析:本題考查伴性遺傳,難度較大。白眼突變體與野生型雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型,雌雄比例1:1,只能說明野生型相對于突變型是顯性性狀,不能判斷白眼基因位于X染色體上,A錯誤;F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)紅眼和白眼,且比例1:1,這屬于測交類型,仍不能說明白眼基因位于X染色體上,B錯誤;F1中雌雄果蠅雜交,后代出現(xiàn)性狀分離,且白眼全部為雄性,說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān),說明控制該性狀的基因位于X染色體上,C正確;白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部雄性,野生型全部雌性,能說明控制該性狀的基因位于X染色體上,但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實驗結(jié)果,D錯誤。9.C解析:本題考查肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗,難度中等。甲組中培養(yǎng)一段時間后可發(fā)現(xiàn)有極少的R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌,因此甲組培養(yǎng)皿中不僅有S型菌落也有R型菌落,A錯誤;乙組中加入了蛋白酶,故在乙組的轉(zhuǎn)化中已經(jīng)排除了蛋白質(zhì)的干擾,應(yīng)當(dāng)推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA,B錯誤;丙組中加入了DNA酶,DNA被水解后R型菌便不發(fā)生轉(zhuǎn)化,故可推測是DNA參與了R型菌的轉(zhuǎn)化,C正確;該實驗只能證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,無法證明還有其他的物質(zhì)也可做遺傳物質(zhì),D錯誤。10.B本題考查噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,難度較大。該實驗用32P標(biāo)記的噬菌體侵染無標(biāo)記的大腸桿菌,故培養(yǎng)液不能用32P標(biāo)記,A錯誤;再設(shè)計一組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗作對照,才能證明DNA是遺傳物質(zhì),B正確;保溫時間過長,會導(dǎo)致子代噬菌體釋放出來,出現(xiàn)在上清液,引起上清液的放射性增強,C錯誤;噬菌體侵染大腸桿菌過程中,DNA是噬菌體提供的,DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的原料,酶、場所等是大腸桿菌提供的,D錯誤。11.C解析:本題考查DNA、RNA的結(jié)構(gòu),難度中等。DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架,內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)。DNA分子含有的五碳糖是脫氧核糖,且不應(yīng)該含有尿嘧啶U,圖中兩個基本單位之間的磷酸與五碳糖連接的部位也是錯誤的,A錯誤;根據(jù)以上分析已知,圖中至少存在三處錯誤,B錯誤;根據(jù)以上分析已知,圖中至少存在三處錯誤,其中核糖應(yīng)改為脫氧核糖,C正確;如果圖中畫的是RNA雙鏈,則兩個相鄰核苷酸之間的磷酸二酯鍵連接不正確,D錯誤。12.D解析:本題考查與DNA結(jié)構(gòu)相關(guān)的計算,難度較大。由DNA分子的堿基互補配對原則可知,A1=T2,T1=A2,所以若一條鏈中A和T的數(shù)目相等,則另一條鏈A和T的數(shù)目也相等,A正確;由DNA分子的堿基互補配對原則可知,G1=C2,C1=G2,如果G1=2C1,則G2=,B正確;由DNA分子的堿基互補配對原則可知,G1=C2,C1=G2,A1=T2,T1=A2,如果A1:T1:G1:C1=1:2:3:4,則A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,C正確;由DNA分子的堿基互補配對原則可知,G1=C2,C1=G2,A1=T2,T1=A2,如果G1:T1=1:2,則C2:A2=1:2,D錯誤。13.D解析:本題考查DNA的復(fù)制過程,難度中等。DNA分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程。復(fù)制開始時,DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫解旋,此時互補堿基對之間氫鍵斷裂。然后,以解開的每一段母鏈為模板,以周圍環(huán)境中游離的四種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,在DNA聚合酶的作用下,各自合成與母鏈互補的一段子鏈,在此過程中,涉及到互補堿基對之間氫鍵的形成。隨著解旋過程的進(jìn)行,新合成的子鏈也不斷地延伸,同時,每條子鏈與其模板母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu),從而各形成一個新的DNA分子。綜上分析,A、B、C均錯誤,D正確。14.B解析:本題考查與DNA復(fù)制相關(guān)的計算,難度較大。DNA分子復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程;遵循半保留復(fù)制原則。由以上分析可知子代DNA分子數(shù)目為2n個(單鏈數(shù)目為2n+1),含有15N標(biāo)記的DNA分子有2個(含有15N的單鏈有2個),所以后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例為2/2n+1=1/2n,含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例為2/2n=1/2n—1,B正確。15.B解析:本題考查基因與染色體的關(guān)系,難度中等。染色體是基因的主要載體,少數(shù)基因分布在葉綠體和線粒體中,A錯誤;一條染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性排列,B正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,所以DNA上并不是所有片段都是基因,C錯誤;原核細(xì)胞內(nèi)不含染色體,真核細(xì)胞內(nèi)的基因只能是選擇性表達(dá)的,D錯誤。16.C解析:本題考查基因的表達(dá)以及相關(guān)的計算,難度較大。分析題圖:圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,圖中①和②都是DNA單鏈,其中②鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈;③為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,是翻譯的模板;④為核糖體,是翻譯的場所;⑤代表多肽鏈。圖中由②形成③的過程為轉(zhuǎn)錄,由③形成⑤的過程為翻譯,A正確;圖中①和②都是DNA單鏈,兩條鏈中堿基互補配對,故①鏈中(A+T)/(G+C)的比值與②鏈中此項比值相等,B正確;由于mRNA上存在終止密碼子,若③mRNA由480個核苷酸組成,它所編碼的多肽的長度應(yīng)小于160個氨基酸,C錯誤;遺傳信息由③mRNA傳遞到⑤多肽鏈需要tRNA作搬運氨基酸的工具,D正確。17.A解析:本題考查基因的表達(dá)過程,難度中等。一個DNA分子轉(zhuǎn)錄一次,形成的mRNA需要進(jìn)行剪切加工,可能合成一條或多條模板鏈,A正確;轉(zhuǎn)錄過程中,RNA聚合酶兼具解旋功能故不需要DNA解旋酶參與轉(zhuǎn)錄,B錯誤;在轉(zhuǎn)錄過程中,mRNA上可附著多個核糖體進(jìn)行翻譯,得到數(shù)條相同的mRNA,而不是共同合成一條多肽鏈,C錯誤;mRNA由核糖核苷酸構(gòu)成,不具有脫氧核苷酸,D錯誤。18.A解析:本題考查基因?qū)π誀畹目刂?,難度中等。這兩種疾病都是基因通過控制酶合成來控制細(xì)胞代謝,間接控制性狀,A錯,B正確。基因1通過控制酶1合成影響白化與苯丙酮尿癥的形成,C正確。白化病和苯丙酮尿癥都由多個基因控制,D正確。19.C解析:本題考查基因突變的特點,難度中等?;蛲蛔兙哂械皖l性,即對某種生物而言,在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的,①正確;自然突變具有普遍性,②正確;基因突變具有多害少利性,即多數(shù)是有害的,但也有少數(shù)對生物體是有利的,③錯誤;基因突變具有隨機性,是不定向的,④正確;基因突變是隨機發(fā)生的,⑤錯誤,C正確。20.A解析:本題考查基因突變和基因重組的差異,難度較大。所有生物都有基因,都有可能發(fā)生突變,所以基因突變存在于所有生物中;而自然狀態(tài)下,基因重組發(fā)生于減數(shù)分裂過程中,因此只有進(jìn)行有性生殖的生物才會發(fā)生基因重組,A正確;基因突變不一定改變生物的性狀,而基因重組產(chǎn)生新的基因型,可能改變生物的表現(xiàn)型,B錯誤;進(jìn)化過程離不開基因突變和基因重組,兩者都對進(jìn)化有重要影響,但進(jìn)化方向是由自然選擇決定的,C錯誤;基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型,但不一定形成新的表現(xiàn)型,其中基因突變是生物變異的根本來源,D錯誤。21.B解析:本題考查染色體變異以及以次為基礎(chǔ)的育種,難度較大。分析題圖,用秋水仙素處理野生香蕉,可抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組,四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組,所以雜交后形成的個體含三個染色體組,其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,所以不能產(chǎn)生種子,為無子香蕉。該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種,其原理是染色體變異,A錯誤;圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻,B正確;二倍體與四倍體雖然雜交能產(chǎn)生三倍體,但三倍體不育,所以它們之間仍然存在生殖隔離,C錯誤;若圖中有子香蕉的基因型為AAaa,則相應(yīng)的野生芭蕉的基因型為Aa,四倍體的AAaa與二倍體的Aa雜交,后代無子香蕉的基因型為Aaa、AAA、AAa、aaa四種情況,D錯誤。22.B解析:本題考查不同變異類型的區(qū)分,難度中等。分析題圖:圖中①的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組;②中的互換發(fā)生在非同源染色體之間,屬于染色體變異(易位);③中堿基對缺失,屬于基因突變;④中染色體多了-段或少了一段,屬于染色體變異。圖①表示交叉互換(導(dǎo)致基因重組),發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期;②表示易位,不一定發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期,A錯誤;圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù),B正確;圖③中的基因2由基因1變異而來,屬于基因突變中的堿基對的缺失,C錯誤;圖中四種變異都屬于可遺傳的變異,D錯誤。23.B解析:本題考查人類遺傳病的特點,難度中等。遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,(可以生來就有,也可以后天發(fā)生),先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊 #ú灰欢ㄊ沁z傳病),遺傳病分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型,A正確;先天性疾病和家族性疾病并非都是遺傳病,如先天患艾滋病、家族性夜盲癥等,B錯誤;基因診斷只能診斷單基因遺傳病和多基因遺傳病,但不能診斷胎兒是否患染色體異常遺傳病,C正確;多基因遺傳病的特點,由多對基因控制,在人群中發(fā)病率高,容易出現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象,D正確。24.D解析:本題考查新物種的形成環(huán)節(jié),難度中等。自然選擇過程中,直接受選擇的是生物的表現(xiàn)型,進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變,A錯誤;同一物種不同種群基因頻率的改變能導(dǎo)致種群基因庫的差別越來越大,使生物進(jìn)化,B錯誤;地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別,但不一定導(dǎo)致生殖隔離,C錯誤;根據(jù)圖中信息可知:種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件,D正確。25.A解析:本題考查生物進(jìn)化和生物多樣性,難度中等。協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的過程,通過生物漫長的協(xié)同進(jìn)化,形成生物多樣性。生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變,自然選擇通過定向改變種群基因頻率而決定生物進(jìn)化的方向。由分析可知,物種之間的協(xié)同進(jìn)化是通過物種之間以及生物與無機環(huán)境之間的生存斗爭實現(xiàn)的,A錯誤;由于捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的個體,客觀上起到促進(jìn)種群發(fā)展的作用,B正確;生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,C正確;生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變,新物種的產(chǎn)生一定存在進(jìn)化,但進(jìn)化不一定意味著新物種的產(chǎn)生,D正確。26.(每空1分,共10分)(1)DNA復(fù)制間著絲粒分裂(2)乙、丙甲(3)81∶2減數(shù)第一次后次級卵母細(xì)胞和極體解析:本題考查減數(shù)分裂與有絲分裂的差異,難度中等。(1)圖1中AB段形成的主要原因是DNA復(fù)制,該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期。CD段形成的原因是著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,每條染色體上的DNA含量由2變?yōu)?。

(2)圖1中的BC段表示染色體復(fù)制后單體還沒有分離的時期,表示有絲分裂間期,前期和中期;或者減數(shù)分裂第一次分裂時期以及減數(shù)分裂第二次分裂的前期和中期,即圖2中乙、丙細(xì)胞含有染色單體,處于BC段;DE段表示每條染色體沒有單體,即甲細(xì)胞。

(3)乙細(xì)胞中同源染色體分離,處于減數(shù)分裂第一次分裂后期,有8條染色單體,染色體與DNA比為1:2,由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,故產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞和第一極體。27.(除標(biāo)注外,每空1分,共11分)(1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBY(2分)AAXBXb(3)1/20(4)23+X23+Y解析:本題考查伴性遺傳和自由組合定律,難度較大。(1)由1號和2號均正常,但他們有一個患甲病的女兒(5號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病。由11號和12號均正常,但他們有個患乙病的兒子(13號),說明乙病是隱性遺傳病,且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因,因此乙病為伴X隱性遺傳病。(2)根據(jù)丈夫正常,故其基因型為AAXBY或AaXBY,妻子不帶丈夫家族致病基因,故其基因型為AAXBXb。(3)通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知,該夫婦的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型為1/2XBY(正常)、1/2XbY(患乙病)。(4)21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體,其染色體組成為45+XX或45+XY,可能是由染色體組成為23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。28.(除標(biāo)注外,每空1分,共11分)(1)有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期(細(xì)胞分裂間期)(2分)—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—(2)相同嘌呤必定與嘧啶互補配對(3)同位素示蹤技術(shù)(和密度梯度離心技術(shù))邊解旋邊復(fù)制該DNA分子中G—C堿基的比例高,氫鍵較多,分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,體外解旋時需要更高的溫度(2分)(4)490(2分)解析:本題考查DNA分子的結(jié)構(gòu)和

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