喜普妙消化疾病共病抑郁

喜普妙消化疾病共病抑郁第一頁，共三十五頁，2022年，8月28日主要內容

腸易激綜合征(IBS)功能性消化不良丙型肝炎喜普妙藥代動力學第二頁，共三十五頁，2022年，8月28日消化系統(tǒng)疾病共病抑郁癥腸易激綜合癥功能性消化不良丙型肝炎美國國立精神衛(wèi)生研究所和其他一些機構的調查顯示：絕大多數抑郁癥并未得到診斷；約70%抑郁癥未得到正確的治療；很多抑郁癥以消化道癥狀為主訴而就診，掩蓋了情緒障礙；醫(yī)師也忽略了對患者抑郁、焦慮等情緒的識別和治療消化系統(tǒng)疾病共病抑郁癥的比例很高1.彭麗華,梁浩.世界華人消化雜志.1999;7(7):601-602.2.MeganFriedrich,PharmD,etal..2010;32:1221–1233.第三頁，共三十五頁，2022年，8月28日腸易激綜合征(IBS)篇第四頁，共三十五頁，2022年，8月28日腸易激綜合征患者共病抑郁的比例高2010年發(fā)表的一項大規(guī)模的meta分析：IBS患者精神疾病發(fā)生率很高p<0.05p<0.05p<0.05心理異常傾向患者發(fā)生率我國大型流行病學研究：腸易激綜合征患者伴多種心理異常傾向發(fā)病率較高IBS患者發(fā)生焦慮與抑郁的比例可高達90%第五頁，共三十五頁，2022年，8月28日指南推薦抗抑郁藥物SSRI用于IBS治療英國胃腸病協(xié)會IBS診療指南和NICE-腸易激綜合征指南均推薦抗抑郁藥物SSRI用于IBS的治療NICE指南英國胃腸病協(xié)會指南第六頁，共三十五頁，2022年，8月28日臨床研究顯示喜普妙可有效

治療腸易激綜合征喜普妙治療IBS的2項臨床研究12第七頁，共三十五頁，2022年，8月28日喜普妙治療IBS的隨機、交叉、安慰劑對照研究對象：經羅馬標準Ⅱ診斷的23名IBS患者，年齡范圍20-70歲研究設計符合羅馬診斷標準Ⅱ的IBS患者n=23喜普妙n=1120mg,3周相應的安慰劑n=1220mg,3周3周洗脫期3周洗脫期喜普妙n=1140mg,3周相應的安慰劑n=1240mg,3周1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第八頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究方法研究終點：主要監(jiān)測指標：患者腹痛的嚴重度(根據IBS癥狀嚴重程度問卷進行評估)次要監(jiān)測指標：其他IBS癥狀以及抑郁焦慮評分(應用癥狀列表90修訂版(SCL-90)、醫(yī)院焦慮和抑郁評分(HADS)進行臨床精神評測)研究方法：在試驗初始、入組結束后、洗脫期結束后、3周和6周的治療結束后的時間點均進行評估統(tǒng)計學方法：成對t檢驗、雙向ANOVA法1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第九頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果喜普妙較安慰劑顯著改善IBS患者的腹痛和腹脹的嚴重度1腹痛的嚴重程度腹脹的嚴重程度JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第十頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果喜普妙較安慰劑顯著改善IBS患者的整體癥狀的嚴重度整體癥狀的嚴重程度大便性狀的改變程度1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日總結腹痛嚴重度

腹脹嚴重度抑郁（圖示評定量表）（圖示評定量表）（HAD評分）各評分相較于基線變化的平均值喜普妙可顯著改善包括腹痛在內的IBS癥狀及精神癥狀1JTack,etal.Gut2006.55:1095-1103.第十二頁，共三十五頁，2022年，8月28日喜普妙治療IBS的一項開放性、初步研究研究對象：經羅馬Ⅰ標準診斷的15名IBS患者，年齡范圍27-58研究方法：起始治療劑量為20mg/d，持續(xù)4周4周后對起始劑量有效的患者，劑量提高至40mg/d，持續(xù)8周，未產生應答的患者繼續(xù)20mg/d治療常規(guī)評分表對腹痛及其他IBS癥狀的改善進行評估(即1分為輕度疼痛，9分為嚴重疼痛)通過電話問卷的方式，患者對癥狀改善程度進行自我分級PrakashS.etal.2005;7:162-166.2第十三頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果1喜普妙治療可顯著改善IBS患者的相關癥狀2癥狀改善程度≥50%的患者比例腹痛便秘腹瀉不完全排空腹脹癥狀發(fā)生頻率改善的患者比例80%75%50%79%69%嚴重程度的改善的患者比例67%75%50%79%62%PrakashS.etal.2005;7:162-166.第十四頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果2喜普妙治療可使IBS患者的相關癥狀顯著緩解腹痛便秘腹瀉不完全排空腹脹發(fā)生頻率達到臨床緩解的患者比例53%67%33%64%62%嚴重程度獲得緩解的患者比例67%67%50%64%46%臨床癥狀獲得緩解的患者比例2PrakashS.etal.2005;7:162-166.第十五頁，共三十五頁，2022年，8月28日IBS篇----小結IBS患者共病抑郁的比例極高神經內分泌紊亂可能是引起IBS的重要原因指南推薦SSRI用于IBS治療喜普妙可顯著改善IBS患者的相關癥狀喜普妙在IBS患者中耐受良好第十六頁，共三十五頁，2022年，8月28日功能性消化不良（FD）篇第十七頁，共三十五頁，2022年，8月28日FD的診斷標準診斷標準參照羅馬II體系標準[1,2]:持續(xù)性或反復性出現以上腹部為中心的疼痛或不適經內鏡等常規(guī)檢查無食管糜爛、潰瘍、腫瘤及食管炎等器質性疾病癥狀與排便和/或糞便性狀改變無關上述癥狀在近12個月內至少出現12周,但不一定連續(xù)第十八頁，共三十五頁，2022年，8月28日

曲美布汀加喜普妙治療功能性消化不良的療效觀察

馮玉珍，祝斌等.河北醫(yī)學.Vol12,No.1,Jan2006.65-67

第十九頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究對象與方法對象154例<80歲的男性或者女性FD門診或者住院患者方法觀察組：曲美布汀膠囊（100mg,3次/d）

+喜普妙（20mg,1次/d）對照組：曲美布汀膠囊（100mg,3次/d治療4周用藥前后分別記錄患者腹脹、早飽、餐后飽脹、上腹痛、噯氣、惡心等主要臨床癥狀第二十頁，共三十五頁，2022年，8月28日

研究結果

馮玉珍，祝斌等.河北醫(yī)學.Vol12,No.1,Jan2006.65-67

第二十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日功能性消化不良篇----小結關于FD的治療,促動力藥是首選近年來,精神狀態(tài)因素受到越來越多學者的關注在FD的治療過程中,適當采用抗抑郁藥與促胃動力藥聯(lián)用,可以迅速改善患者癥狀,且治愈率較高聯(lián)合喜普妙治療FD，療效好,耐受性好,安全性高，是一種可靠可行的治療FD的方案第二十二頁，共三十五頁，2022年，8月28日丙型肝炎篇第二十三頁，共三十五頁，2022年，8月28日干擾素治療的丙型肝炎患者抑郁發(fā)生率高大量的研究和指南均提示：干擾素治療的丙型肝炎患者并發(fā)抑郁癥的比例極高，范圍可達15%~44%第二十四頁，共三十五頁，2022年，8月28日抗抑郁治療對丙型肝炎患者非常重要干擾素治療并發(fā)的抑郁癥可導致患者生活治療的降低干擾素治療的依從性降低甚至中斷干擾素治療研究證明：選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)可有效治療干擾素治療引起的抑郁癥喜普妙可顯著治療干擾素治療引起的慢性丙型肝炎患者的抑郁癥MRKraus,ASch?fer,KSch?ttker,etal.Therapyofinterferon-induceddepressioninchronichepatitisCwithcitalopram:arandomised,double-blind,placebo-controlledstudy.Gut200857:531-536.第二十五頁，共三十五頁，2022年，8月28日喜普妙治療干擾素誘導的丙型肝炎患者抑郁癥的一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究

第二十六頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究對象與方法研究對象100名確診的慢性HCV患者，年齡范圍18-65y研究方法所有入組患者在治療開始前、治療開始的4周、8周、12周、治療結束后的4周等時間點均要進行神經精神癥狀的評估(包括心理監(jiān)測、體格和實驗室檢查)心理監(jiān)測工具：醫(yī)院焦慮抑郁評分問卷(HADS)抗病毒治療均應用聚乙二醇干擾素α-2b聯(lián)合利巴韋林進行治療KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第二十七頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究設計經HADS評估為出現抑郁的患者進行隨機化研究100名HCV患者中經HADS評價確診為發(fā)生抑郁的患者(HADS評分≥9分確定為出現抑郁癥狀)N=28抗病毒治療+喜普妙20mg/d

n=14抗病毒治療+相應的安慰劑20mg/d

n=141.上述患者在原有的監(jiān)測時間點上又增加4個監(jiān)測時間點，分別為：出現抑郁并開始抗抑郁治療時、治療1周、治療2周以及治療4周后；2.發(fā)生嚴重抑郁的患者進行補救治療：即將安慰機組患者接受喜普秒20mg/d的治療而喜普秒組患者劑量由20mg/d升高至40mg/d;同樣增加上述4個時間點的監(jiān)測；KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第二十八頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果1喜普秒顯著降低發(fā)生抑郁的丙型肝炎患者HADS評分Tb1:基線;Tev:出現抑郁癥狀;Tev1:抗抑郁治療后1周;Tev2:抗抑郁治療后2周;Tev4:抗抑郁治療后4周;Tfu:治療終止4周后；HADS評分KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第二十九頁，共三十五頁，2022年，8月28日研究結果25例補救治療患者(即由安慰劑轉為喜普妙治療)的HADS評分顯著降低Tb1:基線;Tev:出現抑郁癥狀;Tev1:安慰劑治療后1周;Tev2:安慰劑治療后2周;Tev4:安慰劑治療后4周;Trs1:補救治療后1周;Trs2:補救治療后2周；Trs4:補救治療后4周；HADS評分KrausMR,etal.Gut200857:531-536.第三十頁，共三十五頁，2022年，8月28日很多研究均顯示喜普妙顯著改善干擾素導致的抑郁癥狀第三十一頁，共三十五頁，2022年，8月28日丙型肝炎篇----小結丙型肝炎患者應用干擾素治療后發(fā)生抑郁的比例極高抗抑郁治療