檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度_第1頁(yè)
檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度_第2頁(yè)
檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度_第3頁(yè)
檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度_第4頁(yè)
檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

檢驗(yàn)標(biāo)本采集、運(yùn)送規(guī)章制度二、標(biāo)本采集前做好事前向患者告知,正確識(shí)別患者無(wú)誤,按照正確的標(biāo)本采集途徑、規(guī)范的操作方法、采集合格的標(biāo)本。三、采集到的標(biāo)本應(yīng)有唯一性的識(shí)別標(biāo)志,條形碼識(shí)別系統(tǒng).五、建立標(biāo)本驗(yàn)收、登記、處理的工作程序,對(duì)不符合標(biāo)本采集規(guī)范的標(biāo)本應(yīng)及時(shí)通報(bào)送檢醫(yī)師或其它相關(guān)人員明確處理意見(jiàn),不得上機(jī)檢測(cè),更不得將明知是“失真的”檢驗(yàn)結(jié)果簽發(fā)報(bào)送臨床,危及救治質(zhì)量與病人安全。放置于標(biāo)本箱內(nèi),避免混淆,血、尿標(biāo)本分開(kāi)放置,盛放標(biāo)本工具應(yīng)當(dāng)加蓋密閉,檢查申請(qǐng)單不得與標(biāo)本容器卷裹混放。本,在采集后應(yīng)由專(zhuān)人用專(zhuān)門(mén)盛具及時(shí)送檢。八、標(biāo)本運(yùn)送人員在拿取標(biāo)本時(shí)必須佩帶防護(hù)手套,接觸標(biāo)本后,按要求徹底清洗雙手,防止污染。九、各類(lèi)標(biāo)本在采集、暫存與運(yùn)送過(guò)程中發(fā)生標(biāo)本灑漏、標(biāo)本容器破損等緊急意外事件,有緊急處理的程序與措施。標(biāo)本采集與管理規(guī)章制度及時(shí)與臨床醫(yī)生聯(lián)系。43統(tǒng)采集。標(biāo)本采集過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行一人一針一管一墊。45。嚴(yán)重溶血標(biāo)本原則上不能使用,應(yīng)通知臨床重新采血送檢或在化驗(yàn)單上注明“溶血”字樣,提醒醫(yī)生注意。6724248存標(biāo)本采集管理制度標(biāo)本采集管理制度。8。標(biāo)本檢測(cè)后,應(yīng)置于-70oC冷凍保存至少兩年。標(biāo)本采集及送檢規(guī)章制度一、目的:確保實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的安全、有效,保證檢驗(yàn)質(zhì)量.二、適用范圍:適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。三、內(nèi)容:1、標(biāo)本的采集、血液標(biāo)本的采集:靜脈采血時(shí),除臥床病人,采血時(shí)一般取坐血。血清(標(biāo)本收集管,并確定采血量。動(dòng)脈采血一般由臨床科室護(hù)士采集。、尿液標(biāo)本的采集一般由患者或護(hù)理人員按醫(yī)囑留取。取樣時(shí)應(yīng)33~5g4)、陰道分泌物標(biāo)本的采集一般由婦科醫(yī)師采集。采集陰道分泌物2420.5·2cm,稍用力轉(zhuǎn)動(dòng)兩周,以取得分泌物及脫落細(xì)胞。5)、痰標(biāo)本的采集囑病人先行清水反復(fù)漱口,并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽,從呼吸道深部咳出新鮮痰液于無(wú)菌容器送檢。一般應(yīng)采集清晨第一次咳出的痰液,采樣時(shí)應(yīng)收集帶血絲部分或有干酪樣顆粒的部分。性潔凈專(zhuān)用痰杯內(nèi)及時(shí)送檢。6)、其他標(biāo)本的采集腦脊液、胸腹水及支氣管灌洗液等其他標(biāo)本由臨床醫(yī)師按相應(yīng)操作采集。2、標(biāo)本的送檢樣本應(yīng)置于被承認(rèn)的本質(zhì)安全防漏的容器中運(yùn)輸。病房標(biāo)本由各病區(qū)工人負(fù)責(zé)運(yùn)送,門(mén)診標(biāo)本由我科工友運(yùn)送,標(biāo)本采集后均應(yīng)及時(shí)送檢。運(yùn)送過(guò)程中標(biāo)本管口垂直朝上放置,避免振動(dòng)、外濺。進(jìn)行微生物檢驗(yàn)的標(biāo)本要防止運(yùn)送過(guò)程中的污染。3、標(biāo)本的簽收所有標(biāo)本均可能具有傳染性,涉及標(biāo)本處理的全過(guò)程通知采樣科室標(biāo)本采集管理制度百科。4、標(biāo)本的檢驗(yàn)各室應(yīng)嚴(yán)格按所在室的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程開(kāi)展檢驗(yàn),保證檢驗(yàn)質(zhì)量,及時(shí)發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告。5、標(biāo)本廢棄物的處理按科室制定的相關(guān)規(guī)程處置.標(biāo)本采集核對(duì)規(guī)章制度一、護(hù)士應(yīng)掌握各種標(biāo)本的正確留取方法。二、采集標(biāo)本嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行。三、標(biāo)本采集前認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度,醫(yī)囑和檢驗(yàn)單逐項(xiàng)核對(duì)無(wú)誤后,方可執(zhí)行(認(rèn))。標(biāo)本采集與管理規(guī)章制度1、人員要求:篩查工作必須由經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)的有資質(zhì)的人員承擔(dān);23、篩查孕婦資料登記要求所有參與產(chǎn)前篩查孕婦資料應(yīng)按照產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單內(nèi)容逐項(xiàng)登記清楚,隨血樣一道送至產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)。4、使用唯一編碼編碼要求準(zhǔn)確、清楚,每位孕婦使用唯一編碼,要求復(fù)讀給孕婦聽(tīng);編碼操作者固定,做到三“三查七對(duì)”操作時(shí)三查:即查編碼、查離心管、查血清管;5對(duì)B6、血清管編碼的書(shū)寫(xiě)要求:編號(hào)要求字跡清楚,準(zhǔn)確無(wú)誤;72吸管轉(zhuǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論