專題6-2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練-2018年高_(dá)第1頁
專題6-2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練-2018年高_(dá)第2頁
專題6-2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練-2018年高_(dá)第3頁
專題6-2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練-2018年高_(dá)第4頁
專題6-2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練-2018年高_(dá)第5頁
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【答案】【答案】B【答案】【答案】A專題6.2DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因押題專練丿押題專練丿1.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述錯誤的是()雙鏈DNA分子中含有兩個游離的磷酸基團(tuán)DNA的一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過氫鍵連接嘌吟堿基與嘧啶堿基的結(jié)合保證了DNA分子空間結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定DNA分子兩條鏈反向平行【解析】DNA的一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖連接?!敬鸢浮緽2.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述,正確的是()DNA復(fù)制時,嚴(yán)格遵循A—U、C—G的堿基互補(bǔ)配對原則DNA復(fù)制時,兩條脫氧核糖核苷酸鏈均可作為模板DNA分子全部解旋后才開始進(jìn)行DNA復(fù)制脫氧核苷酸必須在DNA酶的作用下才能連接形成子鏈【解析】D皿復(fù)制時,嚴(yán)格遵循A-T.C7的堿基互補(bǔ)配對原則,I)陋是以兩條脫氧核昔酸誰作為模板進(jìn)行復(fù)制的;咽心分子邊解旋邊復(fù)制;脫氧核普酸必纟頁在D陽聚合酶的作用下才能連接形成子鏈?!敬鸢浮緽3?下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,不正確的是()基因一定位于染色體上核基因在染色體上呈線性排列四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性一條染色體上含有1個或2個DNA分子【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA不一定位于染色體上,因此基因不一定位于染色體上;多個基因位于同一條染色體上,基因在染色體上呈線性排列;不同基因中脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序不同,基因具有多樣性,而每一個基因中脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序是特定的,因此基因又具有特異性;沒有復(fù)制的每條染色體含有1個DNA分子,復(fù)制后的每條染色體含有2個DNA分子。4.關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述,正確的是()A.DNA分子中含有四種核糖核苷酸在雙鏈DNA分子中A/T的值不等于G/C的值DNA復(fù)制不僅需要氨基酸做原料,還需要ATP供能DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中,也發(fā)生于線粒體、葉綠體中【解析】DNA分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸;DNA復(fù)制不需要氨基酸做原料,而是需要脫氧核糖核苷酸做原料;在雙鏈DNA分子中A/T=G/C=1O【答案】D關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()組成雙鏈DNA分子的脫氧核苷酸可以只有1種絕大多數(shù)核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基雙鏈DNA分子中,堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的雙鏈DNA分子中,A+T=G+C【解析】組成雙鏈DNA分子的脫氧核昔酸有4種,其中的五碳糖為脫氧核糖,位于DMA分子長鏈結(jié)束部位的每個脫氧核糖上只連著一個磷酸和一個堿基,咫鏈顧A分子中,堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的,咫鏈咽A分子中,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,有A+G=T+Co【答案】C蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)基中完成一個細(xì)胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期,其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是()每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記【解析】本題考查DNA的復(fù)制與放射性同位素標(biāo)記,解題的關(guān)鍵是正確理解半保留復(fù)制方式、掌握細(xì)胞分裂過程。由于DNA分子為半保留復(fù)制,在有放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一個細(xì)胞周期后,每個DNA分子中有一條鏈含放射性;繼續(xù)在無放射性的培養(yǎng)基中培養(yǎng)時,由于DNA的半保留復(fù)制,所以DNA分子一半含放射性,一半不含;每條染色單體含一個DNA分子,所以一半染色單體含放射性。77.下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述,正確的是()【答案】【答案】BA.DNA在復(fù)制過程中若發(fā)生差錯,一定會改變生物的性狀B.DNA的復(fù)制過程是先解旋后復(fù)制C.DNA的復(fù)制通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期D.DNA復(fù)制過程需要DNA聚合酶和RNA聚合酶【解析】若突變前后密碼子決定同一種氨基酸或突變發(fā)生在非編碼區(qū)則不會導(dǎo)致生物性狀改變;DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的;RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程,與DNA復(fù)制無關(guān)?!敬鸢浮緾8用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代,a、b、c為三種DNA分子:a只含15N,b同時含14N和15N,c只含14N,如下圖。下列選項(xiàng)中,這三種DNA分子的比例正確的是(縱坐標(biāo)為DNA分子個數(shù))()中含L5N和UN的雜交DNA分子2個,只含lJN的DMA分子14個?!敬鸢浮緿9.真核細(xì)胞內(nèi)某基因由1000個脫氧核苷酸組成,其中堿基A占20%。下列說法正確的是()該基因一定存在于染色體上該基因的一條脫氧核苷酸鏈中(C+G)/(A+T)為32DNA解旋酶能催化該基因水解為多個脫氧核苷酸該基因復(fù)制3次,需游離的鳥嘌吟脫氧核苷酸2800個【解析】真核細(xì)胞的細(xì)胞器線粒體或葉綠體中也含有基因,但不存在于染色體上;根據(jù)已知條件可知:在該基因中,A=T=200個,G=C=300個,在一條鏈上C+G=300,A+T=200,因此B是正確的。1010.關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述中,不正確的是()A.DNA分子由四種脫氧核苷酸組成每個DNA分子中,堿基數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)雙鏈DNA分子中的一段,若含有30個胞嘧啶,就一定會同時含有30個鳥嘌吟DNA分子中每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個含氮堿基【解析】DNA分子中除兩端外,每個脫氧核糖連接兩個磷酸和一個含氮堿基?!敬鸢浮緿核酸是一切生物的遺傳物質(zhì),通過復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程傳遞遺傳信息。以下說法錯誤的是()A?多起點(diǎn)復(fù)制大大提高了DNA分子復(fù)制的效率可遺傳變異不一定涉及核酸分子結(jié)構(gòu)的變化一般而言,RNA是單鏈核酸分子,不含氫鍵RNA聚合酶具有識別DNA特異性序列的功能【解析】本題考查遺傳物質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,意在考查考生對所學(xué)知識的拿握、理解并能靈活運(yùn)用的能力。DMA從多個起點(diǎn)同時復(fù)制,加快了復(fù)制的速度,A正確;可遺傳變異不一定涉及核釀分子結(jié)構(gòu)的變化,如染色體數(shù)目的變異B正確;丈朗心分子有部分雙璉區(qū)域,在遠(yuǎn)些區(qū)域含有氫鍵,C錯誤;RNA聚合酶與DMA上的啟動子結(jié)合,催化轉(zhuǎn)錄過程,D正確?!敬鸢浮緾下圖為細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,A占全部堿基的20%。下列說法錯誤的是()①TOC\o"1-5"\h\zCTGCCTTA1111②IIIIGACGGAAT該基因中不可能含有S元素該基因的堿基(C+G)/(A+T)為32限制性核酸內(nèi)切酶作用于①部位,DNA解旋酶作用于②部位將該基因置于14n培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,含15N的脫氧核苷酸鏈占1/4【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其組成元素有C、H、0、N、P,A正確;在雙鏈DNA【答案】【答案】(1)胞嘧啶脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核苷酸一條脫氧核苷酸鏈的片段分子中,A=T,T也占全部堿基的20%,由于A+T+G+C=100%、C=G,得出C和G各占全部堿基的30%,所以該基因的堿基(C+G)/(A+T)為32,B正確;限制性核酸內(nèi)切酶作用于①部位的磷酸二酯鍵,DNA解旋酶作用于②部位的氫鍵,C正確;復(fù)制3次共產(chǎn)生8個DNA分子,16條脫氧核苷酸鏈,有兩條母鏈含15N,所以含15N的脫氧核苷酸鏈占子代總脫氧核苷酸鏈的1/8,D錯誤?!敬鸢浮緿如圖是某DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖,請據(jù)圖回答:TOC\o"1-5"\h\z1⑨'⑴寫出下列圖中序號代表的結(jié)構(gòu)的中文名稱:①,⑦,⑧,⑨。圖中DNA片段中堿基對有對,該DNA分子應(yīng)有個游離的磷酸基。從主鏈上看,兩條單鏈方向,從堿基關(guān)系看,兩條單鏈。如果將14N標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中,此圖所示的(填圖中序號)中可測到15NO若細(xì)胞在該培養(yǎng)液中分裂4次,該DNA分子也復(fù)制4次,則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為。⑸若該DNA分子共有a個堿基,其中腺嘌吟有m個,則該DNA分子復(fù)制4次,需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為個?!窘馕觥扛鶕?jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知,①是胞n密嚀,②是腺嚼吟,③是鳥嗟吟,④是胸腺n密嚀,⑤是磷酸基團(tuán),⑥是胸腺n密嚀,⑦是脫氧樓糖,⑧是胸腺n密嚀脫氧樓苜酸,⑨是一條脫氧檢昔酸璉的片段。復(fù)制4次,產(chǎn)生16個DNA分子,由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,含F(xiàn)的DNA分子共2個,所有的DNA都含有15皿所以子代DNA分■子中含F(xiàn)和F的比例為l:8oA=T=戀則G=C=a/2~復(fù)制4次:需要游罔的胞卩密口定脫氧檢苜酸為(2^—1)X(s/2—jjj)=15-(a/2—Jsi)o⑵⑵42⑶反向平行互補(bǔ)(4)①②③④⑥⑧⑨1:8(5)15?(a/2—m)14.1958,Meselson和Stahl通過一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制,此后科學(xué)家便開始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問題。由于DNA分子呈結(jié)構(gòu),DNA復(fù)制開始時首先必須解旋從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖1)。因此,研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測。⑵1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng),進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖,用簡圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注:以“……”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈)。(3)有人探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開始以后是單向還是雙向進(jìn)行的,將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng),給以適當(dāng)?shù)臈l件,讓其進(jìn)行復(fù)制,得到圖3所示結(jié)果,這一結(jié)果說明。⑷為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制,用第(2)題的方法,觀察到的大腸桿菌DNA復(fù)制過程如圖4所示,這一結(jié)果說明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是起點(diǎn)復(fù)制的?!窘馕觥?1)因師心復(fù)制幵始時首先必須解旅從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉,所以可以■根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量。⑵因?yàn)镈NA為半保留復(fù)制,故復(fù)制一次所得的2個DNA分子中,1條璉帶放射性標(biāo)記,1條不帶。第二次復(fù)制所得的DNA分子中,1個DNA分子1條鏈帶標(biāo)記,1個DNA分子不帶標(biāo)記。⑶由團(tuán)示可以■看出:該DNA分子有一個復(fù)制起始點(diǎn),復(fù)制為雙向進(jìn)行o(4)由圖4可知:該DMA分子有一個復(fù)制起始點(diǎn),即單個復(fù)制起始點(diǎn)?!敬鸢浮?1)(規(guī)則)雙螺旋復(fù)制起點(diǎn)數(shù)量(2)如下圖(3)DNA復(fù)制是雙向的(4)單15.DNA的復(fù)制方式可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測,可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟:在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14N—DNA(對照)。在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15N—DNA(親代)。將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(I和II),用密度梯度離心法分離,不同相對分子質(zhì)量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。實(shí)驗(yàn)預(yù)測:⑴如果與對照(14N/14N)相比,子I代能分辨出兩條DNA帶:一條帶和一條帶,則可以排除。⑵如果子I代只有一條中密度帶,則可以排除,但不能肯定是⑶如果子I代只有一條中密度帶,再繼續(xù)做子II代DNA密度鑒定:若子II代可以分出和,則可以排除分散復(fù)制,同時肯定半保留復(fù)制;如果子II代不能分出密度兩條帶,則排除,同時確定為?!窘馕觥繌念}目中的圖示可知,深色為

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