山東省淄博市第一職業(yè)中學(xué)2022年高二化學(xué)月考試題含解析

山東省淄博市第一職業(yè)中學(xué)2022年高二化學(xué)月考試題含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.下列基本反應(yīng)類型中，一定是氧化還原反應(yīng)的是A.化合反應(yīng)

B.分解反應(yīng)

C.置換反應(yīng)

D.復(fù)分解反應(yīng)參考答案：C略2.下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能完成實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢．測定一定時(shí)間內(nèi)生成H2的反應(yīng)速率B．提取海帶中的碘C．檢驗(yàn)火柴燃燒產(chǎn)生的SO2D．證明非金屬性：Cl＞C＞Si參考答案：A考點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)．

分析：A．測定生成氫氣的反應(yīng)速率需要測定時(shí)間和收集氣體體積；B．海帶中碘以離子的形式存在；C．二氧化硫具有還原性，能使高錳酸鉀溶液褪色；D．生成的二氧化碳中含有HCl而干擾實(shí)驗(yàn)，元素的非金屬性越強(qiáng)其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)．解答：解：A．測定生成氫氣的反應(yīng)速率需要測定時(shí)間和收集氣體體積，有測定體積的儀器和測定時(shí)間的儀器，所以可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故A正確；B．海帶中碘以離子的形式存在，應(yīng)先發(fā)生氧化還原反應(yīng)后生成碘單質(zhì)，再萃取、分液，故B錯(cuò)誤；C．二氧化硫具有還原性，能使高錳酸鉀溶液褪色，圖中試管中的導(dǎo)管長短應(yīng)互換，故C錯(cuò)誤；D．鹽酸具有揮發(fā)性，生成的二氧化碳中含有氯化氫，HCl也能和碳酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀，所以干擾實(shí)驗(yàn)，且HCl不是氯元素的最高價(jià)氧化物是水化物，所以不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔇錯(cuò)誤；故選A．點(diǎn)評：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評價(jià)，為高考高頻點(diǎn)，明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵，涉及非金屬性的比較、氧化還原、碘的提純等，注意實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)的考查，題目難度中等3.SO42-和S2O82-結(jié)構(gòu)中，硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心，且所有原子的最外層電子均滿足8電子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是

A．

SO42-的電子式為

B．S2O82-中沒有非極性鍵

C．S2O82-比SO42-穩(wěn)定

D．S2O82-有強(qiáng)氧化性

參考答案：D略4.在固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2NO2?2NO+O2，不能說明該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是（）A．單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2，同時(shí)生成2nmolNO2B．混合氣體的密度不再改變C．混合氣體的顏色不再改變D．O2的濃度不再改變參考答案：B考點(diǎn)：化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷．分析：根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，各物質(zhì)的濃度、百分含量不變，以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化，解題時(shí)要注意，選擇判斷的物理量，隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化，當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí)，說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)．解答：解：A、單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2，等效于消耗2nmolNO2，同時(shí)生成2nmolNO2，正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)平衡狀態(tài)，故A錯(cuò)誤；B、體積固定，反應(yīng)體系都是氣體，混合氣體的密度始終不改變，所以不能說明該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)，故B正確；C、混合氣體的顏色不再改變，說明二氧化氮的物質(zhì)的量不變，正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；D、O2的濃度不再改變，說明正逆反應(yīng)速率相等，達(dá)平衡狀態(tài)，故D錯(cuò)誤；故選B．點(diǎn)評：本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷，難度不大，注意當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，正逆反應(yīng)速率相等，但不為0．5.一定溫度下，將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中，溶液的導(dǎo)電能力變化如右圖所示，下列說法正確的是A．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH：c＜a＜bB．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度：c＜a＜bC．用濕潤的pH試紙測量a處溶液的pH，測量結(jié)果偏小D．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液用1mol/L氫氧化鈉溶液中和，消耗氫氧化鈉溶液體積：c＜a＜b參考答案：C略6.在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：X2(g)+Y2(g)2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L，在一定條件下，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，各物質(zhì)的濃度有可能是-(

)A．Z為0.3mol/L

B．Y2為0.4mol/L

C．X2為0.2mol/L D．Z為0.4mol/L參考答案：A7.25℃、101kPa下，2g氫氣燃燒生成液態(tài)水，放出285.8kJ熱量，表示該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式正確的是()A．2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)

△H＝―285.8kJ·mol-1B．2H2(g)+O2(g)===2H2O(1)

△H＝

+571.6kJ·mol-1C．2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)

△H＝―571.6kJ·mol-1D．2H2(g)+O2(g)===2H2O(1)

△H＝―571.6kJ·mol-1參考答案：D略8.下列第三周期元素的離子中，半徑最大的是（

）A．Na+

B．Al3+

C．S2-

D．Cl-參考答案：略9.下列事實(shí)可證明氨水是弱堿的是（

）A

氨水能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵

B

銨鹽受熱易分解C

0.1mol/L氨水可以使酚酞試液變紅D

0.1mol/L氯化銨溶液的pH約為5參考答案：D略10.某溫度時(shí)，AgCl（s）?Ag+（aq）+Cl﹣（aq）在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示．下列說法正確的是（） A．加入AgNO3固體，可以使溶液由c點(diǎn)變到d點(diǎn) B．加入NaCl固體，則AgCl的溶解度減小，Ksp也減小 C．d點(diǎn)有AgCl沉淀生成 D．c點(diǎn)對應(yīng)的Ksp小于a點(diǎn)對應(yīng)的Ksp參考答案：C考點(diǎn)：難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)．專題：電離平衡與溶液的pH專題．分析：A、沉淀溶解平衡曲線上是沉淀溶解平衡，d點(diǎn)不是沉淀溶解平衡；B、加入氯化鈉，氯離子濃度增大，沉淀溶解平衡左移，但溶度積常數(shù)隨溫度變化；C、d點(diǎn)處銀離子濃度大，此時(shí)銀離子濃度和氯離子濃度乘積大于溶度積常數(shù)；D、溫度一定溶度積常數(shù)不變．解答：解：A、加入AgNO3固體，銀離子濃度增大，氯離子濃度減小，而cd點(diǎn)氯離子濃度相同，故A錯(cuò)誤；B、加入NaCl固體，氯離子濃度增大，銀離子濃度減小，則AgCl的溶解度減小，但Ksp隨溫度變化，溫度不變，Ksp不變，故B錯(cuò)誤；C、d點(diǎn)處銀離子濃度大，此時(shí)銀離子濃度和氯離子濃度乘積大于溶度積常數(shù)，有氯化銀沉淀生成，故C正確；D、溫度不變Ksp不變，ac點(diǎn)是相同溫度下的溶解沉淀平衡，Ksp相同，故D錯(cuò)誤；故選C．點(diǎn)評：本題考查沉淀溶解平衡的影響因素分析，圖象分析判斷，注意溶度積常數(shù)隨溫度變化，題目難度中等．11.下列物質(zhì)中，不屬于高分子化合物的是A．纖維素

B．蛋白質(zhì)

C．油脂

D．塑料參考答案：C略12.下列事實(shí)能說明苯環(huán)對側(cè)鏈造成影響的是（）A．甲苯能使溴水水層褪色B．甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在100℃下生產(chǎn)三硝基甲苯C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．甲苯與氯氣混合在光照下甲基上發(fā)生取代反應(yīng)參考答案：C考點(diǎn)：有機(jī)分子中基團(tuán)之間的關(guān)系．

分析：甲苯和苯相比，甲苯中比苯多一個(gè)甲基，甲基的結(jié)夠和烷烴相似，所以甲基應(yīng)具有烷烴的性質(zhì)；根據(jù)苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響知，只要甲基能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)烷烴不能發(fā)生，即可說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響．解答：解：A、甲苯能使溴水水層褪色是萃取原理，不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故A錯(cuò)誤；B、甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，所以不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故B錯(cuò)誤；C、甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，所以能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，故C正確；D、甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，取代中苯環(huán)上的氫原子還是甲基上的氫原子，與反應(yīng)條件有關(guān)，不能說明苯環(huán)對側(cè)鏈造成影響，故D錯(cuò)誤；故選C．點(diǎn)評：本題以苯環(huán)對側(cè)鏈的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)，難度不大，注意：苯環(huán)對甲基的影響導(dǎo)致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸13.將氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液．只用一種試劑就能加以區(qū)別，這種試劑是A．NaOH

B．BaCl2

C．KSCN

D．AgNO3參考答案：A試題分析：A．加入NaOH后，與AlCl3溶液先生成白色沉淀后消失、與FeCl2溶液生成白色沉淀最后變?yōu)榧t褐色、與FeCl3溶液生成紅褐色沉淀、與MgCl2溶液生成白色沉淀，現(xiàn)象各不相同，能夠把它們一一區(qū)分，故A正確；B．BaCl2與四種溶液均不反應(yīng)，都沒有明顯的現(xiàn)象，不能將它們區(qū)別，故B錯(cuò)誤；C．KCNS只能檢驗(yàn)出FeCl3，故C錯(cuò)誤；D．AgCl與四種溶液均產(chǎn)生沉淀，現(xiàn)象相同，不能區(qū)別，故D錯(cuò)誤；答案選A.考點(diǎn)：物質(zhì)的檢驗(yàn)14.關(guān)于基團(tuán)的相互影響，下列說法錯(cuò)誤的是A．苯酚濁液中加NaOH溶液變澄清，說明受苯環(huán)影響-OH中H原子活潑性增強(qiáng)B．與鈉反應(yīng)時(shí)乙醇比水慢，說明受乙基影響乙醇的-OH中H原子活潑性減弱C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明受甲基影響，苯環(huán)易被氧化D．苯酚溶液中加濃溴水生成白色沉淀，說明受-OH影響苯環(huán)變得活潑參考答案：C15.含鋁抗酸藥容易引起便秘，最好與下列哪種物質(zhì)共同服用以降低或抵消其副作用A．三硅酸鎂

B．氫氧化鎂

C．碳酸氫鈉

D．碳酸鎂參考答案：A略二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.利用下圖裝置測定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下：①用量筒量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中，測出硫酸溫度；②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液，并用另一溫度計(jì)測出其溫度；③將NaOH溶液倒入小燒杯中，設(shè)法使之混合均勻，測出混合液最高溫度．回答下列問題：（1）寫出稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)表示中和熱的熱化學(xué)方程式（中和熱數(shù)值為57.3kJ/mol）：．（2）倒入NaOH溶液的正確操作是：．（從下列選項(xiàng)中選出）．A．沿玻璃棒緩慢倒入B．分三次少量倒入C．一次迅速倒入（3）實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簻囟葘?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值（t2﹣t1）/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5

227.027.427.232.3325.925.925.929.2426.426.226.329.8②近似認(rèn)為0.55mol/LNaOH溶液和0.25mol/L硫酸溶液的密度都是1g/cm3，中和后生成溶液的比熱容c=4.18J/（g?℃）．則中和熱△H=（取小數(shù)點(diǎn)后一位）．③上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值結(jié)果與57.3kJ/mol有偏差，產(chǎn)生偏差的原因可能是（填字母）．a(chǎn)．實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b．用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度c．分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中．參考答案：1.NaOH（aq）+H2SO4（aq）=Na2SO4（aq）+H2O（l）△H=﹣57.3kJ/mol2.C

3.3.4℃

﹣56.8kJ/mol

abc考點(diǎn)：中和熱的測定．分析：（1）根據(jù)中和熱的概念來分析；（2）根據(jù)硫酸和氫氧化鈉反應(yīng)反應(yīng)迅速劇烈，并且釋放大量熱，一次性快速倒入可以減少熱量散發(fā)而引來的誤差；（3）①先判斷溫度差的有效性，然后求出溫度差平均值；②根據(jù)Q=m?c?△T計(jì)算，先根據(jù)Q=m?c?△T計(jì)算反應(yīng)放出的熱量，然后根據(jù)△H=﹣kJ/mol計(jì)算出反應(yīng)熱；③a．實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差，熱量散失較大；b．用溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度，硫酸的起始溫度偏高；c．分多次把NaOH溶液倒入盛有稀硫酸的小燒杯中，熱量散失較大；解答：解：（1）中和熱為57.3kJ/mol，則中和熱的熱化學(xué)方程式：NaOH（aq）+H2SO4（aq）=Na2SO4（aq）+H2O（l）△H=﹣57.3kJ/mol；故答案為：NaOH（aq）+H2SO4（aq）=Na2SO4（aq）+H2O（l）△H=﹣57.3kJ/mol；（2）硫酸和氫氧化鈉反應(yīng)反應(yīng)迅速劇烈，并且釋放大量熱，一次性快速倒入可以減少熱量散發(fā)而引來的誤差；故選：C；（3）①4次溫度差分別為：3.4℃，5.1，3.3℃，3.5℃，第2組數(shù)據(jù)無效，溫度差平均值=3.4℃；故答案為：3.4℃；②50mL0.25mol/L硫酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.25mol/L×2=0.025mol，溶液的質(zhì)量為：100ml×1g/ml=100g，溫度變化的值為△T=3.4℃，則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=100g×4.18J/（g?℃）×3.4℃=1421.2J，即1.4212KJ，所以實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=﹣=﹣56.8kJ/mol；故答案為：﹣56.8kJ/mol；③a．實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差，熱量散失較大，所得中和熱的數(shù)值偏小，故a正確；b．溫度計(jì)測定NaOH溶液起始溫度后直接插入稀H2SO4測溫度，硫酸的起始溫度偏高，測得的熱量偏小，中和熱的數(shù)值偏小，故b錯(cuò)誤；c．分多次把NaOH溶液倒入盛有稀硫酸的小燒杯中，熱量散失較大，所得中和熱的數(shù)值偏小，故c正確；故答案為：abc．點(diǎn)評：本題考查熱化學(xué)方程式以及反應(yīng)熱的計(jì)算，題目難度不大，注意理解中和熱的概念、把握熱化學(xué)方程式的書寫方法，以及測定反應(yīng)熱的誤差等問題．三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.（1）在2L的密閉容器中，由CO2和H2合成甲醇：CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g），在其他條件不變的情況下，探究溫度對反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示（注：T2＞T1，均大于300℃）．①溫度為T2時(shí)，從反應(yīng)開始到平衡，生成甲醇的平均反應(yīng)速率為 ．②通過分析圖1，溫度對反應(yīng)CO2（g）+3H2（g）CH3OH（g）+H2O（g）的影響可以概括為

．③下列情形能說明上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是

（填字母）．A．體系壓強(qiáng)保持不變

B．密閉容器中CO2、H2、CH3OH（g）、H2O（g）4種氣體共存C．CH3OH與H2物質(zhì)的量之比為1：3

D．每消耗1molCO2的同時(shí)生成3molH2④已知H2（g）和CH3OH（l）的燃燒熱△H分別為﹣285.8kJ·mol﹣1和﹣726.5kJ·mol﹣1，寫出由CO2和H2生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式：

．（2）在容積可變的密閉容器中，由CO和H2合成甲醇CO（g）+2H2（g）CH3OH（g），CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示．①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=，250℃、0.5×104kPa下的平衡常數(shù)

（填“＞”、“＜”或“=”）300℃、1.5×104kPa下的平衡常數(shù)．②實(shí)際生產(chǎn)中，該反應(yīng)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右，選擇此壓強(qiáng)而不選擇更高壓強(qiáng)的理由是

．參考答案：（1）①mol/（L·min）；②當(dāng)其他條件一定時(shí)，升高溫度，反應(yīng)速率加快；當(dāng)其他條件一定時(shí)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)；③AD；④CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（l）+H2O（l）△H=﹣130.9kJ·mol﹣1；（2）①；＞；②在1.3×104kPa下，CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高，如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大，而生產(chǎn)成本增加，得不償失．解：（1）①溫度為T2時(shí)，從反應(yīng)開始到平衡，生成甲醇的平均反應(yīng)速率v===mol/（L·min），故答案為：mol/（L·min）；②溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率，能使化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行，T2＞T1，根據(jù)圖一，溫度升高，甲醇的物質(zhì)的量減小，所以平衡逆向移動(dòng)，即所以當(dāng)其他條件一定時(shí)，對于該化學(xué)反應(yīng)：CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（l）+H2O（l），升高溫度，反應(yīng)速率加快；當(dāng)其他條件一定時(shí)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，故答案為：當(dāng)其他條件一定時(shí)，升高溫度，反應(yīng)速率加快；當(dāng)其他條件一定時(shí)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)；③A．該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體系數(shù)和不同的反應(yīng)，當(dāng)體系壓強(qiáng)保持不變，證明達(dá)到平衡，故A正確；B．密閉容器中CO2、H2、CH3OH（g）、H2O（g）4種氣體共存，只能證明是一個(gè)可逆反應(yīng)，不能證明是平衡狀態(tài)，故B錯(cuò)誤；C．CH3OH與H2物質(zhì)的量之比為1：3，不能證明達(dá)平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；D．每消耗1molCO2的同時(shí)生成3molH2，能證明正逆反應(yīng)速率相等，故D正確；故答案為：AD；④由H2（g）的燃燒熱△H為﹣285.8kJ·mol﹣1知，1molH2（g）完全燃燒生成1molH2O（l）放出熱量285.8kJ，即①H2（g）+O2（g）=H2O（l）△H=﹣285.8kJ·mol﹣1②CH3OH（l）+O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=﹣726.5kJ·mol﹣1，由蓋斯定律可知，3×①﹣②得CO2（g）+3H2（g）CH3OH（l）+H2O（l）△H=﹣130.9kJ·mol﹣1，故答案為：CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（l）+H2O（l）△H