北京中醫(yī)藥大學(xué)20秋《藥事管理學(xué)》平時作業(yè)1答案

(單項選擇題)1:醫(yī)藥行業(yè)是不斷向前進展的朝陽產(chǎn)業(yè)，同時也是A:高技術(shù)、高風(fēng)險、高收益、高競爭的行業(yè)B:高技術(shù)、高投資、高風(fēng)險、高收益的行業(yè)C:高優(yōu)待、高風(fēng)險、高收益、高競爭的行業(yè)D:高進展、高優(yōu)待、高投入、高風(fēng)險的行業(yè)E:高投入、高風(fēng)險、高收益、高進展的行業(yè)正確答案:B(單項選擇題)2:我國化學(xué)藥品工業(yè)進展中擺脫被動局面的關(guān)鍵在于A:開發(fā)常用藥B:仿制外國藥C:加快創(chuàng)D:購置專利E:組建醫(yī)藥集團正確答案:C(單項選擇題)3:國家制定特地治理方法對研制、生產(chǎn)、供給和使用實行嚴(yán)格治理的藥品是A:醫(yī)療用毒性藥品B:麻醉藥品C:精神藥品D:戒毒藥品E:放射性藥品正確答案:D(單項選擇題)4:藥事治理學(xué)科是藥學(xué)的重要組成局部，作為一個學(xué)問領(lǐng)域在很大程度上具有A:自然科學(xué)的性質(zhì)B:根底科學(xué)的性質(zhì)C:社會科學(xué)的性質(zhì)D:技術(shù)科學(xué)的性質(zhì)E:經(jīng)濟學(xué)的性質(zhì)正確答案:C(單項選擇題)5:隨著社會的進展進步，現(xiàn)代藥房治理的核心問題是A:貯藏藥物的治理B:養(yǎng)護藥物的治理C:配制藥物的治理D:出售藥物的治理E:合理用藥的治理正確答案:E(單項選擇題)6:有中國特色的藥品監(jiān)視治理體制要求建立的社會主義醫(yī)藥市場體系是A:制造企業(yè)進展寬松環(huán)境B:標(biāo)準(zhǔn)化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境C:藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D:樂觀進展三資醫(yī)藥企業(yè)E:統(tǒng)一開放競爭有序正確答案:E(單項選擇題)7:《中華人民共和國藥品治理法》規(guī)定實行特別治理的藥品是A:麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C:毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品D:精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、依靠性藥品E:戒毒藥品、毒性藥品、麻醉藥品、依靠性藥品正確答案:C(單項選擇題)8:《藥品治理法實施條例》所稱藥是指A:中藥品種保護的藥品B:我國未生產(chǎn)過的藥品C:在試驗室爭論的藥品D:未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E:依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品正確答案:D(單項選擇題)9:國家根本藥物是指從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中經(jīng)科學(xué)評價遴選出來的A:臨床保健中不行缺少的藥品B:臨床康復(fù)保健中不行缺少的藥品C:臨床具有代表性的藥物D:非處方藥藥品E:打算生育藥品正確答案:C(單項選擇題)10:麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生A:興奮性B:抑制性C:精神依靠性D:身體依靠性E:興奮或抑制正確答案:D(單項選擇題)11:《藥品分類治理方法》制定公布的部門是A:中華人民共和國國務(wù)院B:中華人民共和國勞動與社會保障部C:中華人民共和國衛(wèi)生部D:國家食品藥品監(jiān)視治理局E:國家中醫(yī)藥治理局正確答案:A(單項選擇題)12:藥學(xué)的社會功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和A:商業(yè)方面B:技術(shù)方面C:力量方面D:理論學(xué)問方面E:合理用藥方面正確答案:A(單項選擇題)13:藥事治理爭論藥事組織的A:組織構(gòu)造B:組織理論C:組織概念D:組織特征E:組織治理正確答案:A(單項選擇題)14:2023A:衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)視司B:國務(wù)院法制局C:國家進展改革委員會D:國家檢驗檢疫總局E:國家食品藥品監(jiān)視治理局正確答案:E(單項選擇題)15:我國通過現(xiàn)代立法程序公布的藥品治理的法律文件是A:、國務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與進展的打算》B:《中華人民共和國藥品治理法》C:《中華人民共和國藥品治理法實施條例》D:《麻醉藥品治理方法》E:《精神藥品治理方法》正確答案:B(單項選擇題)16:負(fù)責(zé)組織全國藥品監(jiān)視抽驗工作的組織實施部門是A:藥品評價中心B:藥品審評中心C:中國藥品生物制品檢定所D:國家藥品監(jiān)視局市場監(jiān)視司E:SDA正確答案:E(單項選擇題)17:為保證藥品審評工作科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)、公正，國家藥品監(jiān)視治理局建立了A:藥品審評“專家?guī)臁盉:藥品審評中心C:藥品評價中心D:藥品注冊司E:藥品質(zhì)量仲載技術(shù)機構(gòu)正確答案:A(單項選擇題)18:國家在對外開放中負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)開辦外商投資企業(yè)的審查部門是A:國家經(jīng)貿(mào)委B:國家進展與改革委員會C:國家外經(jīng)貿(mào)部D:中國人民銀行E:國家商務(wù)部正確答案:E(單項選擇題)19:我國《藥品治理法》定義的藥品經(jīng)營企業(yè)是指A:從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)B:從事生產(chǎn)流能經(jīng)濟活動的法人單位C:經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)D:經(jīng)營中藥的專營企業(yè)E:經(jīng)營西藥的專營企業(yè)正確答案:C(單項選擇題)20:藥品治理立法的根本特征應(yīng)是以A:藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)B:藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)C:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)D:藥品經(jīng)濟標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)E:藥品德政治理為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)正確答案:C(單項選擇題)21:《中華人民共和國藥品治理法》的公布實施標(biāo)志著我國藥品監(jiān)視治理工作進入A:現(xiàn)代治理科學(xué)時代B:標(biāo)準(zhǔn)化治理時代C:法制化治理的階段D:行政治理與經(jīng)濟治理階段E:現(xiàn)代社會化治理階段正確答案:C(單項選擇題)22:依據(jù)我國人民用藥實際狀況《藥品治理法》確定的藥品總方針是國家進展A:傳統(tǒng)醫(yī)藥B:現(xiàn)代醫(yī)藥C:現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥D:藥品質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)E:藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)正確答案:C(單項選擇題)23:以下說法不符合A:藥品出廠前必需經(jīng)過檢驗B:醫(yī)療單位配制制劑可以在市場銷售C:藥品出入庫必需執(zhí)行檢查制度D:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材E:直接接觸藥品的容器，必需符合藥用要求正確答案:B(單項選擇題)24:《中華人民共和國藥典》屬于：A:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C:中藥標(biāo)準(zhǔn)D:化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)E:推舉標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A(單項選擇題)25:正確生疏中藥概念及其表述的重要性在于中藥的爭論進展方向是：A:從自然藥物中覺察先導(dǎo)化合物B:通過中藥篩選為合成供給依據(jù)C:適應(yīng)現(xiàn)代化的爭論開發(fā)特點D:爭論自然藥物的提取分別技術(shù)E:中藥爭論進展與中藥現(xiàn)代化的關(guān)系正確答案:E(單項選擇題)26:確定中藥的概念標(biāo)準(zhǔn)必需以：A:現(xiàn)代藥學(xué)爭論思路和方法指導(dǎo)B:國際標(biāo)準(zhǔn)接軌為方向C:中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)D:進展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)E:適應(yīng)國際上對中藥使用要求為方向正確答案:C(單項選擇題)27:中藥和單純的自然藥物最根本的不同是：A:在中醫(yī)藥學(xué)理論指導(dǎo)下所應(yīng)用B:以中醫(yī)藥學(xué)述語表達成效C:以現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)理論表述適應(yīng)癥D:經(jīng)篩選提取有效單體成分E:經(jīng)炮制影響用藥成分正確答案:A(單項選擇題)28:中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應(yīng)是：A:純自然植物藥B:野生植物藥C:道地野生藥材D:中藥飲片E:原植物藥材正確答案:D(單項選擇題)29:各級黨委和政府加強為中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo)，為中醫(yī)藥進展制造良好的物質(zhì)條件的重要表達要求是：A:保護和開頭中藥資源B:逐步增加投入C:開掘整理，總結(jié)提高D:合理配置資源E:提高質(zhì)量和效率正確答案:B(單項選擇題)30:加強中藥資源治理的核心是：A:大力開發(fā)提高利用率B:充分利用開發(fā)資源C:合理采收利用保護連續(xù)D:實行保護措施和政策E:開頭利用資源，占有市場優(yōu)勢正確答案:C(單項選擇題)31:中國醫(yī)藥行業(yè)在世紀(jì)進展中擺脫長期被動局面的關(guān)鍵在于：A:加大仿制藥品生產(chǎn)B:加快創(chuàng)制藥C:購置外國專利藥品D:開發(fā)常用藥品E:進展自然藥物正確答案:B(單項選擇題)32:藥物經(jīng)濟學(xué)爭論的目標(biāo)是：A:確定本錢B:制定用藥方案C:評估治療措施D:降低醫(yī)療費用支出E:選擇治療方案正確答案:D(單項選擇題)33:依治加強藥品治理，保證藥品質(zhì)量，直接關(guān)系：A:國家醫(yī)藥經(jīng)濟進展的目標(biāo)B:維護人民安康和用藥合法權(quán)益C:藥品爭論開發(fā)的效益D:藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟效益E:參與國際醫(yī)藥市場競爭實力正確答案:B(單項選擇題)34:在中成藥工業(yè)生產(chǎn)中所用原料嚴(yán)格地講應(yīng)是：A:中藥材提取物B:中藥材C:中藥飲片D:地道藥材E:自然植物提取物正確答案:C(單項選擇題)35:藥學(xué)的社會功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和A:力量方面B:商業(yè)方面C:專業(yè)技術(shù)方面D:理論學(xué)問方面E:合理用藥方面正確答案:B(單項選擇題)36:國家進展藥物的宏觀政策是：A:進展自然藥物B:進展傳統(tǒng)中藥C:進呈現(xiàn)代中藥D:進呈現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E:進呈現(xiàn)代化學(xué)藥正確答案:D(單項選擇題)37:我國歷史上最早頒行的，也被公認(rèn)為是世界上最早的一部國家藥典是：A:《中華人民共和國藥典〔中國〕B:〔民國〕C:〔唐朝〕D:〔明〕E:《本草綱目拾遺〔清〕正確答案:C(單項選擇題)38:“十五”醫(yī)藥進展的企業(yè)組織構(gòu)造調(diào)整目標(biāo)中明確著力培育10企業(yè)集團，要求每個企業(yè)集團的年銷售額是〔人民幣〕A:10B:20C:30D:40E:50正確答案:E(單項選擇題)39:10個在國內(nèi)外知名的醫(yī)藥零售連鎖企業(yè)，要求每個企業(yè)擁有的分店應(yīng)為：A:300B:500C:600D:800E:1000正確答案:E(單項選擇題)40:藥品是特別商品，國家必需加強對藥品各環(huán)節(jié)的治理，這些環(huán)節(jié)應(yīng)是：A:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、價格和使用環(huán)節(jié)B:藥品生產(chǎn)、流通、廣告和價格環(huán)節(jié)C:藥品爭論、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)D:藥品爭論、生產(chǎn)、使用和廣告環(huán)節(jié)E:藥品爭論、生產(chǎn)、流通、廣告、價格和使用等環(huán)節(jié)正確答案:E(單項選擇題)41:我國藥品監(jiān)視治理工作進入法制化治理階段的標(biāo)志是2080A:《中華人民共和國藥品治理法》的公布實施B:《中華人民共和國廣告法》的公布實施C:《中華人民共和國價格法》的制定實施D:《麻醉藥品治理方法》的制定實施E:《精神藥品治理方法》的制定實施正確答案:A(單項選擇題)42:國家明文規(guī)定實行嚴(yán)格治理的藥品是：A:生化藥品B:抗生素C:戒毒藥品D:麻醉藥品E:放射性藥品正確答案:C(單項選擇題)43:我國《藥品治理法實施條例》中規(guī)定：藥是指A:按《中華人民共和國藥典》生產(chǎn)的藥品B:按國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品C:按省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品D:未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E:獲中藥品種保護生產(chǎn)的藥品正確答案:D(單項選擇題)44:依據(jù)《中藥品種保護條例A:保護制造者的權(quán)益B:保護生產(chǎn)者的權(quán)益C:保護爭論開發(fā)機構(gòu)的權(quán)益D:保護消費者的權(quán)益E:保護藥的專利權(quán)正確答案:B(單項選擇題)45:20A:ZYB20796025B:ZYB20796022—1C:ZYB20796022—6D:ZYB12095063E:ZYB11096003正確答案:D(單項選擇題)46:國家根本藥物的來源中首選品種對象是：A:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種B:納入根本醫(yī)療保險根本用藥名目的品種C:國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的藥D:國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的藥E:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價后的藥品正確答案:A(單項選擇題)47:國家根本藥物遴選原則中“臨床必需”是指：A:用于預(yù)防、保健、治療性的藥品B:用于預(yù)防、診斷、治療性的藥品C:有適宜的劑型并便于運輸?shù)乃幤稤:便于臨床診斷使用的藥品E:便于臨床患者應(yīng)用的藥品正確答案:B(單項選擇題)48:依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，處方藥的調(diào)配，購置和使用：A:必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B:必需憑執(zhí)業(yè)藥師的處方C:由患者按藥品說明書自我推斷用藥D:在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我推斷E:可到社會藥店自行打算正確答案:A(單項選擇題)49:實施處方藥與非處方藥分類治理制度，下面哪條表達正確：A:處方藥、非處方藥都可以在群眾傳播媒介宣傳B:處方藥、非處方藥都不行以在群眾傳播媒介宣傳C:經(jīng)審批處方藥可以在群眾傳播媒介宣傳D:經(jīng)審批非處方藥可以在群眾傳播媒介宣傳E:不經(jīng)審批非處方藥即可在群眾傳播媒介宣傳正確答案:D(單項選擇題)50:在藥品治理中，引起社會公眾最為關(guān)注的焦點問題是：A:藥品療效B:藥品質(zhì)量C:藥品安全D:藥品使用E:藥品價格正確答案:E(單項選擇題)51:在藥品使用過程中，引起政府有關(guān)部門和醫(yī)藥界專業(yè)人士關(guān)注的問題是：A:藥品的安全，有效B:藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量C:藥品經(jīng)營的質(zhì)量D:正確合理用藥E:使用藥品的便利，快捷正確答案:D(單項選擇題)52:《中華人民共和國藥品治理法》對藥品的定義說明，藥品是有目的地用于：A:預(yù)防，治療作用的物質(zhì)B:預(yù)防，診斷作用的物質(zhì)C:預(yù)防，診斷人的疾病的物質(zhì)D:預(yù)防，診斷人的動物疾病的物質(zhì)E:預(yù)防，診斷，治療人的疾病的物質(zhì)正確答案:E(單項選擇題)53:我國主管藥品注冊審批的部門是：A:國家工商治理總局B:國家中醫(yī)藥治理局C:國家藥品監(jiān)視治理局D:省級藥品監(jiān)視治理局E:國家經(jīng)貿(mào)委正確答案:C(單項選擇題)54:我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁部門是：A:最高人民法院B:最高人民檢察院C:全國人大常委會D:中國藥品生物制品檢定所E:國家藥品監(jiān)視治理局正確答案:D(單項選擇題)55:《藥品治理法》規(guī)定藥品檢驗機構(gòu)擔(dān)當(dāng)：A:藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗工作B:藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗工作C:藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗工作D:中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗工作E:藥品審批與監(jiān)視檢查的藥品檢驗工作正確答案:E(單項選擇題)56:《藥品治理法》明文規(guī)定國家實行特別治理的藥品是：A:麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒煙藥品C:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D:精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、能成癮辟的藥品E:戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品、依靠性藥品正確答案:C(單項選擇題)57:批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給許可證的部門是：A:國家藥品監(jiān)視治理部門B:省級藥品監(jiān)視治理部門C:省級人民政府D:縣級以上地方藥品監(jiān)視治理部門E:縣級以上藥品檢驗機構(gòu)正確答案:B(單項選擇題)58:藥品生產(chǎn)企業(yè)申請仿制藥品必需取得：A:藥品生產(chǎn)許可證B:藥品仿制批準(zhǔn)文號C:擬仿制藥品申報表D:藥品GMPE:藥品注冊文號正確答案:D(單項選擇題)59:為了提高藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入技術(shù)水平，國家藥品監(jiān)視治理部門規(guī)定開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)必需具有：A:一個兩類以上藥〔化學(xué)藥〕B:兩個三類以上中藥藥C:三個五類以上中藥藥D:兩個四類以上中藥藥E:一個三類以上中藥藥正確答案:B(單項選擇題)60:藥品監(jiān)視治理部門對有證據(jù)可以危害人體安康的藥品及其有關(guān)材料，可實行的行政強制措施是：A:查封、扣押B:撤消批準(zhǔn)文號C:停頓銷售D:停頓生產(chǎn)E:停頓使用正確答案:A(單項選擇題)61:藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，進貨檢查驗收時，必需驗明〔〕和其他標(biāo)識A:藥品合格證明B:藥品檢驗證明C:藥品質(zhì)量證明正確答案:A(單項選擇題)62:藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品必需有真實完整的〔〕A:業(yè)務(wù)記錄B:財務(wù)記錄C:購銷記錄正確答案:C(單項選擇題)63:藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對調(diào)配處方必需經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)〔〕A:調(diào)配B:拒絕調(diào)配C:減量調(diào)配正確答案:B(單項選擇題)64:銷售中藥材必需標(biāo)明〔〕A:商標(biāo)B:價格C:產(chǎn)地正確答案:C(單項選擇題)65:藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品入庫和出庫存時，都必需執(zhí)行〔〕A:驗收制度B:檢查制度C:審核制度正確答案:B(單項選擇題)66:.除國務(wù)院另有規(guī)定的以外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場〔〕出售中藥材A:不行以B:可以C:經(jīng)批準(zhǔn)后可以正確答案:B(單項選擇題)67:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必需有〔〕A:《藥品制劑許可證》B:《醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)營許可證》C:《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案:C(單項選擇題)68:醫(yī)療機構(gòu)可依據(jù)本單位臨床需要，配制市場上沒有供給的制劑，但〔〕在市場上銷售A:不得B:可以C:經(jīng)批準(zhǔn)后可以正確答案:A(單項選擇題)69:研制藥〔〕藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)后，方可進展臨床試驗A:不須經(jīng)國務(wù)院B:必需經(jīng)國務(wù)院C:必需經(jīng)各省級正確答案:B(單項選擇題)70:〔〕A:合格證書B:中藥保護品種證書C:藥證書正確答案:C(單項選擇題)71:生產(chǎn)藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品〔〕A:注冊文號B:批準(zhǔn)文號C:許可證書正確答案:B(單項選擇題)72:實施批準(zhǔn)文號治理的中藥材，中藥飲片品種名目由國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門會同國務(wù)院〔〕部門制定A:中醫(yī)藥治理B:衛(wèi)生行政治理C:經(jīng)濟綜合主管正確答案:A(單項選擇題)73:醫(yī)院藥品監(jiān)視治理部門公布的〔〕和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)A:《中國藥品生產(chǎn)大全》B:《中國處方藥和非處方藥大典》C:《中華人民共和國藥典》正確答案:C(單項選擇題)74:法律明文規(guī)定，對其在流通中，實行特別治理的藥品是A:抗癌藥品、精神藥品B:預(yù)防性生物制品C:麻醉藥品、精神藥品正確答案:B(單項選擇題)75:〔〕制定治理方法A:民間習(xí)用藥材B:民間中草藥C:民間制藥原料正確答案:A(單項選擇題)76:藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，可視為〔〕A:劣質(zhì)藥B:低等級藥C:假藥正確答案:C(單項選擇題)77:藥品消滅變質(zhì)，被污染時，可按〔〕論處A:假藥B:次品藥C:劣藥正確答案:A(單項選擇題)78:有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的，可按〔〕論處A:假藥B:劣藥C:次品藥正確答案:B(單項選擇題)79:藥品的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必需執(zhí)行政府〔〕和政府指導(dǎo)價，不得以任何形式擅自提高價格A:統(tǒng)一價B:定價C:掌握價正確答案:B(單項選擇題)80:醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者供給所用藥品的〔〕A:購物清單B:藥名清單C:價格清單正確答案:C(單項選擇題)81:改革開放以來我國國民經(jīng)濟中作為朝陽產(chǎn)為進展最快的是：A:醫(yī)藥總量B:醫(yī)藥行業(yè)C:醫(yī)藥技術(shù)水平D:醫(yī)藥經(jīng)濟E:化學(xué)制藥工業(yè)正確答案:B(單項選擇題)82:我國已經(jīng)成為世界醫(yī)藥大國是指：A:醫(yī)藥總量B:醫(yī)藥行業(yè)C:醫(yī)藥技術(shù)水平D:醫(yī)藥經(jīng)濟E:化學(xué)制藥工業(yè)正確答案:A(單項選擇題)83:我國長期依靠仿制藥品進展的是：A:醫(yī)藥總量B:醫(yī)藥行業(yè)C:醫(yī)藥技術(shù)水平D:醫(yī)藥經(jīng)濟E:化學(xué)制藥工業(yè)正確答案:E(單項選擇題)84:國家加大對醫(yī)藥科技投入和政策支持是為了提高：A:醫(yī)藥總量B:醫(yī)藥行業(yè)C:醫(yī)藥技術(shù)水平D:醫(yī)藥經(jīng)濟E:化學(xué)制藥工業(yè)正確答案:C(單項選擇題)85:國民經(jīng)濟進展的重要產(chǎn)為領(lǐng)域是：A:醫(yī)藥總量B:醫(yī)藥行業(yè)C:醫(yī)藥技術(shù)水平D:醫(yī)藥經(jīng)濟E:化學(xué)制藥工業(yè)正確答案:B(單項選擇題)86:爭論經(jīng)濟根底及上層建筑的科學(xué)是：A:自然科學(xué)B:社會科學(xué)C:藥學(xué)科學(xué)D:科學(xué)E:哲學(xué)正確答案:B(單項選擇題)87:關(guān)于自然、社會和思維的學(xué)問體系是：A:自然科學(xué)B:社會科學(xué)C:藥學(xué)科學(xué)D:科學(xué)E:哲學(xué)正確答案:D(單項選擇題)88:屬于應(yīng)用科學(xué)或技術(shù)學(xué)科領(lǐng)域的是：A:自然科學(xué)B:社會科學(xué)C:藥學(xué)科學(xué)D:科學(xué)E:哲學(xué)正確答案:C(單項選擇題)89:全部人類生疏史的規(guī)律概括是：A:自然科學(xué)B:社會科學(xué)C:藥學(xué)科學(xué)D:科學(xué)E:哲學(xué)正確答案:E(單項選擇題)90:屬精神文明的重要因素的是：A:自然科學(xué)B:社會科學(xué)C:藥學(xué)科學(xué)D:科學(xué)E:哲學(xué)正確答案:D(單項選擇題)91:秦時期醫(yī)藥受到重視，中心集權(quán)政府醫(yī)藥行政治理機構(gòu)中設(shè)官吏之職是：A:“酒正”B:“府”C:“太醫(yī)署”D:“太醫(yī)令”E:“尚藥局正確答案:D(單項選擇題)92:周朝建立了中國最早的醫(yī)藥治理制度并消滅特地治理藥物的人員是：A:“酒正”B:“府”C:“太醫(yī)署”D:“太醫(yī)令”E:“尚藥局正確答案:B(單項選擇題)93:唐朝國家最高醫(yī)療、教育機構(gòu)是：A:“酒正”B:“府”C:“太醫(yī)署”D:“太醫(yī)令”E:“尚藥局正確答案:C(單項選擇題)94:宋代專管藥政的機構(gòu)是：A:“酒正”B:“府”C:“太醫(yī)署”D:“太醫(yī)令”E:“尚藥局正確答案:E(單項選擇題)95:我國古代歷史上最早的治理案例中所設(shè)官吏之職是：A:“酒正”B:“府”C:“太醫(yī)署”D:“太醫(yī)令”E:“尚藥局正確答案:A(單項選擇題)96:為保護野生物種我國由全國人大常委會制定的法律文件是：A:《野生藥材資源保護治理條例》B:《瀕危野生動植物物種國際公約》C:《中華人民共和國野生動物保護法》D:《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》E:《關(guān)于制止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》正確答案:C(單項選擇題)97:為保護瀕危野生動植物我國簽署的國際文件是：A:《野生藥材資源保護治理條例》B:《瀕危野生動植物物種國際公約》C:《中華人民共和國野生動物保護法》D:《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》E:《關(guān)于制止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》正確答案:B(單項選擇題)98:為落實國際公約承諾我國明確取消藥用標(biāo)準(zhǔn)的文件是：A:《野生藥材資源保護治理條例》B:《瀕危野生動植物物種國際公約》C:《中華人民共和國野生動物保護法》D:《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》E:《關(guān)于制止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》正確答案:E(單項選擇題)99:我國實行三級物種資源保護的文件是：A:《野生藥材資源保護治理條例》B:《瀕危野生動植物物種國際公約》C:《中華人民共和國野生動物保護法》D:《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》E:《關(guān)于制止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》正確答案:A(單項選擇題)100:7642A:《野生藥材資源保護治理條例》B:《瀕危野生動植物物種國際公約》C:《中華人民共和國野生動物保護法》D:《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》E:《關(guān)于制止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》正確答案:A(單項選擇題)1:醫(yī)藥行業(yè)是不斷向前進展的朝陽產(chǎn)業(yè)，同時也是A:高技術(shù)、高風(fēng)險、高收益、高競爭的行業(yè)B:高技術(shù)、高投資、高風(fēng)險、高收益的行業(yè)C:高優(yōu)待、高風(fēng)險、高收益、高競爭的行業(yè)D:高進展、高優(yōu)待、高投入、高風(fēng)險的行業(yè)E:高投入、高風(fēng)險、高收益、高進展的行業(yè)正確答案:B(單項選擇題)2:我國化學(xué)藥品工業(yè)進展中擺脫被動局面的關(guān)鍵在于A:開發(fā)常用藥B:仿制外國藥C:加快創(chuàng)D:購置專利E:組建醫(yī)藥集團正確答案:C(單項選擇題)3:國家制定特地治理方法對研制、生產(chǎn)、供給和使用實行嚴(yán)格治理的藥品是A:醫(yī)療用毒性藥品B:麻醉藥品C:精神藥品D:戒毒藥品E:放射性藥品正確答案:D(單項選擇題)4:藥事治理學(xué)科是藥學(xué)的重要組成局部，作為一個學(xué)問領(lǐng)域在很大程度上具有A:自然科學(xué)的性質(zhì)B:根底科學(xué)的性質(zhì)C:社會科學(xué)的性質(zhì)D:技術(shù)科學(xué)的性質(zhì)E:經(jīng)濟學(xué)的性質(zhì)正確答案:C(單項選擇題)5:隨著社會的進展進步，現(xiàn)代藥房治理的核心問題是A:貯藏藥物的治理B:養(yǎng)護藥物的治理C:配制藥物的治理D:出售藥物的治理E:合理用藥的治理正確答案:E(單項選擇題)6:有中國特色的藥品監(jiān)視治理體制要求建立的社會主義醫(yī)藥市場體系是A:制造企業(yè)進展寬松環(huán)境B:標(biāo)準(zhǔn)化的企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境C:藥品生產(chǎn)經(jīng)營形式的多樣化D:樂觀進展三資醫(yī)藥企業(yè)E:統(tǒng)一開放競爭有序正確答案:E(單項選擇題)7:《中華人民共和國藥品治理法》規(guī)定實行特別治理的藥品是A:麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品C:毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品D:精神藥品、麻醉藥品、毒性藥品、依靠性藥品E:戒毒藥品、毒性藥品、麻醉藥品、依靠性藥品正確答案:C(單項選擇題)8:《藥品治理法實施條例》所稱藥是指A:中藥品種保護的藥品B:我國未生產(chǎn)過的藥品C:在試驗室爭論的藥品D:未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E:依部頒標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品正確答案:D(單項選擇題)9:國家根本藥物是指從國家目前臨床應(yīng)用的各類藥物中經(jīng)科學(xué)評價遴選出來的A:臨床保健中不行缺少的藥品B:臨床康復(fù)保健中不行缺少的藥品C:臨床具有代表性的藥物D:非處方藥藥品E:打算生育藥品正確答案:C(單項選擇題)10:麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮癖以及易產(chǎn)生A:興奮性B:抑制性C:精神依靠性D:身體依靠性E:興奮或抑制正確答案:D(單項選擇題)11:《藥品分類治理方法》制定公布的部門是A:中華人民共和國國務(wù)院B:中華人民共和國勞動與社會保障部C:中華人民共和國衛(wèi)生部D:國家食品藥品監(jiān)視治理局E:國家中醫(yī)藥治理局正確答案:A(單項選擇題)12:藥學(xué)的社會功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和A:商業(yè)方面B:技術(shù)方面C:力量方面D:理論學(xué)問方面E:合理用藥方面正確答案:A(單項選擇題)13:藥事治理爭論藥事組織的A:組織構(gòu)造B:組織理論C:組織概念D:組織特征E:組織治理正確答案:A(單項選擇題)14:2023A:衛(wèi)生部衛(wèi)生法規(guī)與監(jiān)視司B:國務(wù)院法制局C:國家進展改革委員會D:國家檢驗檢疫總局E:國家食品藥品監(jiān)視治理局正確答案:E(單項選擇題)15:我國通過現(xiàn)代立法程序公布的藥品治理的法律文件是A:、國務(wù)院《關(guān)于衛(wèi)生改革與進展的打算》B:《中華人民共和國藥品治理法》C:《中華人民共和國藥品治理法實施條例》D:《麻醉藥品治理方法》E:《精神藥品治理方法》正確答案:B(單項選擇題)16:負(fù)責(zé)組織全國藥品監(jiān)視抽驗工作的組織實施部門是A:藥品評價中心B:藥品審評中心C:中國藥品生物制品檢定所D:國家藥品監(jiān)視局市場監(jiān)視司E:SDA正確答案:E(單項選擇題)17:為保證藥品審評工作科學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)、公正，國家藥品監(jiān)視治理局建立了A:藥品審評“專家?guī)臁盉:藥品審評中心C:藥品評價中心D:藥品注冊司E:藥品質(zhì)量仲載技術(shù)機構(gòu)正確答案:A(單項選擇題)18:國家在對外開放中負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)開辦外商投資企業(yè)的審查部門是A:國家經(jīng)貿(mào)委B:國家進展與改革委員會C:國家外經(jīng)貿(mào)部D:中國人民銀行E:國家商務(wù)部正確答案:E(單項選擇題)19:我國《藥品治理法》定義的藥品經(jīng)營企業(yè)是指A:從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)B:從事生產(chǎn)流能經(jīng)濟活動的法人單位C:經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)D:經(jīng)營中藥的專營企業(yè)E:經(jīng)營西藥的專營企業(yè)正確答案:C(單項選擇題)20:藥品治理立法的根本特征應(yīng)是以A:藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)B:藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)C:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)D:藥品經(jīng)濟標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)E:藥品德政治理為核心的行為標(biāo)準(zhǔn)正確答案:C(單項選擇題)21:《中華人民共和國藥品治理法》的公布實施標(biāo)志著我國藥品監(jiān)視治理工作進入A:現(xiàn)代治理科學(xué)時代B:標(biāo)準(zhǔn)化治理時代C:法制化治理的階段D:行政治理與經(jīng)濟治理階段E:現(xiàn)代社會化治理階段正確答案:C(單項選擇題)22:依據(jù)我國人民用藥實際狀況《藥品治理法》確定的藥品總方針是國家進展A:傳統(tǒng)醫(yī)藥B:現(xiàn)代醫(yī)藥C:現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥D:藥品質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)E:藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)正確答案:C(單項選擇題)23:以下說法不符合A:藥品出廠前必需經(jīng)過檢驗B:醫(yī)療單位配制制劑可以在市場銷售C:藥品出入庫必需執(zhí)行檢查制度D:城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材E:直接接觸藥品的容器，必需符合藥用要求正確答案:B(單項選擇題)24:《中華人民共和國藥典》屬于：A:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C:中藥標(biāo)準(zhǔn)D:化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)E:推舉標(biāo)準(zhǔn)正確答案:A(單項選擇題)25:正確生疏中藥概念及其表述的重要性在于中藥的爭論進展方向是：A:從自然藥物中覺察先導(dǎo)化合物B:通過中藥篩選為合成供給依據(jù)C:適應(yīng)現(xiàn)代化的爭論開發(fā)特點D:爭論自然藥物的提取分別技術(shù)E:中藥爭論進展與中藥現(xiàn)代化的關(guān)系正確答案:E(單項選擇題)26:確定中藥的概念標(biāo)準(zhǔn)必需以：A:現(xiàn)代藥學(xué)爭論思路和方法指導(dǎo)B:國際標(biāo)準(zhǔn)接軌為方向C:中醫(yī)藥理論體系為指導(dǎo)D:進展中醫(yī)藥的方針政策為指導(dǎo)E:適應(yīng)國際上對中藥使用要求為方向正確答案:C(單項選擇題)27:中藥和單純的自然藥物最根本的不同是：A:在中醫(yī)藥學(xué)理論指導(dǎo)下所應(yīng)用B:以中醫(yī)藥學(xué)述語表達成效C:以現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)理論表述適應(yīng)癥D:經(jīng)篩選提取有效單體成分E:經(jīng)炮制影響用藥成分正確答案:A(單項選擇題)28:中醫(yī)臨床治病的藥物和中成藥生產(chǎn)的原料應(yīng)是：A:純自然植物藥B:野生植物藥C:道地野生藥材D:中藥飲片E:原植物藥材正確答案:D(單項選擇題)29:各級黨委和政府加強為中醫(yī)藥工作的領(lǐng)導(dǎo)，為中醫(yī)藥進展制造良好的物質(zhì)條件的重要表達要求是：A:保護和開頭中藥資源B:逐步增加投入C:開掘整理，總結(jié)提高D:合理配置資源E:提高質(zhì)量和效率正確答案:B(單項選擇題)30:加強中藥資源治理的核心是：A:大力開發(fā)提高利用率B:充分利用開發(fā)資源C:合理采收利用保護連續(xù)D:實行保護措施和政策E:開頭利用資源，占有市場優(yōu)勢正確答案:C(單項選擇題)31:中國醫(yī)藥行業(yè)在世紀(jì)進展中擺脫長期被動局面的關(guān)鍵在于：A:加大仿制藥品生產(chǎn)B:加快創(chuàng)制藥C:購置外國專利藥品D:開發(fā)常用藥品E:進展自然藥物正確答案:B(單項選擇題)32:藥物經(jīng)濟學(xué)爭論的目標(biāo)是：A:確定本錢B:制定用藥方案C:評估治療措施D:降低醫(yī)療費用支出E:選擇治療方案正確答案:D(單項選擇題)33:依治加強藥品治理，保證藥品質(zhì)量，直接關(guān)系：A:國家醫(yī)藥經(jīng)濟進展的目標(biāo)B:維護人民安康和用藥合法權(quán)益C:藥品爭論開發(fā)的效益D:藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)經(jīng)濟效益E:參與國際醫(yī)藥市場競爭實力正確答案:B(單項選擇題)34:在中成藥工業(yè)生產(chǎn)中所用原料嚴(yán)格地講應(yīng)是：A:中藥材提取物B:中藥材C:中藥飲片D:地道藥材E:自然植物提取物正確答案:C(單項選擇題)35:藥學(xué)的社會功能和任務(wù)表現(xiàn)在具有專業(yè)方面和A:力量方面B:商業(yè)方面C:專業(yè)技術(shù)方面D:理論學(xué)問方面E:合理用藥方面正確答案:B(單項選擇題)36:國家進展藥物的宏觀政策是：A:進展自然藥物B:進展傳統(tǒng)中藥C:進呈現(xiàn)代中藥D:進呈現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥E:進呈現(xiàn)代化學(xué)藥正確答案:D(單項選擇題)37:我國歷史上最早頒行的，也被公認(rèn)為是世界上最早的一部國家藥典是：A:《中華人民共和國藥典〔中國〕B:〔民國〕C:〔唐朝〕D:〔明〕E:《本草綱目拾遺〔清〕正確答案:C(單項選擇題)38:10個左右大型醫(yī)藥企業(yè)集團，要求每個企業(yè)集團的年銷售額是〔人民幣〕A:10B:20C:30D:40E:50正確答案:E(單項選擇題)39:10藥零售連鎖企業(yè)，要求每個企業(yè)擁有的分店應(yīng)為：A:300B:500C:600D:800E:1000正確答案:E(單項選擇題)40:藥品是特別商品，國家必需加強對藥品各環(huán)節(jié)的治理，這些環(huán)節(jié)應(yīng)是：A:藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、價格和使用環(huán)節(jié)B:藥品生產(chǎn)、流通、廣告和價格環(huán)節(jié)C:藥品爭論、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)D:藥品爭論、生產(chǎn)、使用和廣告環(huán)節(jié)E:藥品爭論、生產(chǎn)、流通、廣告、價格和使用等環(huán)節(jié)正確答案:E(單項選擇題)41:我國藥品監(jiān)視治理工作進入法制化治理階段的標(biāo)志是2080A:《中華人民共和國藥品治理法》的公布實施B:《中華人民共和國廣告法》的公布實施C:《中華人民共和國價格法》的制定實施D:《麻醉藥品治理方法》的制定實施E:《精神藥品治理方法》的制定實施正確答案:A(單項選擇題)42:國家明文規(guī)定實行嚴(yán)格治理的藥品是：A:生化藥品B:抗生素C:戒毒藥品D:麻醉藥品E:放射性藥品正確答案:C(單項選擇題)43:我國《藥品治理法實施條例》中規(guī)定：藥是指A:按《中華人民共和國藥典》生產(chǎn)的藥品B:按國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品C:按省級藥品監(jiān)視治理部門制定的炮制標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品D:未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E:獲中藥品種保護生產(chǎn)的藥品正確答案:D(單項選擇題)44:依據(jù)《中藥品種保護條例A:保護制造者的權(quán)益B:保護生產(chǎn)者的權(quán)益C:保護爭論開發(fā)機構(gòu)的權(quán)益D:保護消費者的權(quán)益E:保護藥的專利權(quán)正確答案:B(單項選擇題)45:20A:ZYB20796025B:ZYB20796022—1C:ZYB20796022—6D:ZYB12095063E:ZYB11096003正確答案:D(單項選擇題)46:國家根本藥物的來源中首選品種對象是：A:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種B:納入根本醫(yī)療保險根本用藥名目的品種C:國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的藥D:國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)的藥E:地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價后的藥品正確答案:A(單項選擇題)47:國家根本藥物遴選原則中“臨床必需”是指：A:用于預(yù)防、保健、治療性的藥品B:用于預(yù)防、診斷、治療性的藥品C:有適宜的劑型并便于運輸?shù)乃幤稤:便于臨床診斷使用的藥品E:便于臨床患者應(yīng)用的藥品正確答案:B(單項選擇題)48:依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，處方藥的調(diào)配，購置和使用：A:必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方B:必需憑執(zhí)業(yè)藥師的處方C:由患者按藥品說明書自我推斷用藥D:在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下自我推斷E:可到社會藥店自行打算正確答案:A(單項選擇題)49:實施處方藥與非處方藥分類治理制度，下面哪條表達正確：A:處方藥、非處方藥都可以在群眾傳播媒介宣傳B:處方藥、非處方藥都不行以在群眾傳播媒介宣傳C:經(jīng)審批處方藥可以在群眾傳播媒介宣傳D:經(jīng)審批非處方藥可以在群眾傳播媒介宣傳E:不經(jīng)審批非處方藥即可在群眾傳播媒介宣傳正確答案:D(單項選擇題)50:在藥品治理中，引起社會公眾最為關(guān)注的焦點問題是：A:藥品療效B:藥品質(zhì)量C:藥品安全D:藥品使用E:藥品價格正確答案:E(單項選擇題)51:在藥品使用過程中，引起政府有關(guān)部門和醫(yī)藥界專業(yè)人士關(guān)注的問題是：A:藥品的安全，有效B:藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量C:藥品經(jīng)營的質(zhì)量D:正確合理用藥E:使用藥品的便利，快捷正確答案:D(單項選擇題)52:《中華人民共和國藥品治理法》對藥品的定義說明，藥品是有目的地用于：A:預(yù)防，治療作用的物質(zhì)B:預(yù)防，診斷作用的物質(zhì)C:預(yù)防，診斷人的疾病的物質(zhì)D:預(yù)防，診斷人的動物疾病的物質(zhì)E:預(yù)防，診斷，治療人的疾病的物質(zhì)正確答案:E(單項選擇題)53:我國主管藥品注冊審批的部門是：A:國家工商治理總局B:國家中醫(yī)藥治理局C:國家藥品監(jiān)視治理局D:省級藥品監(jiān)視治理局E:國家經(jīng)貿(mào)委正確答案:C(單項選擇題)54:我國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁部門是：A:最高人民法院B:最高人民檢察院C:全國人大常委會D:中國藥品生物制品檢定所E:國家藥品監(jiān)視治理局正確答案:D(單項選擇題)55:《藥品治理法》規(guī)定藥品檢驗機構(gòu)擔(dān)當(dāng)：A:藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗工作B:藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量檢驗工作C:藥品使用單位藥品質(zhì)量檢驗工作D:中藥材生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢驗工作E:藥品審批與監(jiān)視檢查的藥品檢驗工作正確答案:E(單項選擇題)56:《藥品治理法》明文規(guī)定國家實行特別治理的藥品是：A:麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品B:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒煙藥品C:麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品D:精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、能成癮辟的藥品E:戒毒藥品、毒性藥品、放射性藥品、依靠性藥品正確答案:C(單項選擇題)57:批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給許可證的部門是：A:國家藥品監(jiān)視治理部門B:省級藥品監(jiān)視治理部門C:省級人民政府D:縣級以上地方藥品監(jiān)視治理部門E:縣級以上藥品檢驗機構(gòu)正確答案:B(單項選擇題)58:藥品生產(chǎn)企業(yè)申請仿制藥品必需取得：A:藥品生產(chǎn)許可證B:藥品仿制批準(zhǔn)文號C:擬仿制藥品申報表D:藥品GMPE:藥品注冊文號正確答案:D(單項選擇題)59:為了提高藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準(zhǔn)入技術(shù)水平，國家藥品監(jiān)視治理部門規(guī)定開辦中藥生產(chǎn)企業(yè)必需具有：A:一個兩類以上藥〔化學(xué)藥〕B:兩個三類以上中藥藥C:三個五類以上中藥藥D:兩個四類以上中藥藥E:一個三類以上中藥藥正確答案:B(單項選擇題)60:藥品監(jiān)視治理部門對有證據(jù)可以危害人體安康的藥品及其有關(guān)材料，可實行的行政強制措施是：A:查封、扣押B:撤消批準(zhǔn)文號C:停頓銷售D:停頓生產(chǎn)E:停頓使用正確答案:A(單項選擇題)61:藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，進貨檢查驗收時，必需驗明〔〕和其他標(biāo)識A:藥品合格證明B:藥品檢驗證明C:藥品質(zhì)量證明正確答案:A(單項選擇題)62:藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品必需有真實完整的〔〕A:業(yè)務(wù)記錄B:財務(wù)記錄C:購銷記錄正確答案:C(單項選擇題)63:藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時，對調(diào)配處方必需經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)〔〕A:調(diào)配B:拒絕調(diào)配C:減量調(diào)配正確答案:B(單項選擇題)64:銷售中藥材必需標(biāo)明〔〕A:商標(biāo)B:價格C:產(chǎn)地正確答案:C(單項選擇題)65:藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品入庫和出庫存時，都必需執(zhí)行〔〕A:驗收制度B:檢查制度C:審核制度正確答案:B(單項選擇題)66:.除國務(wù)院另有規(guī)定的以外，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場〔〕出售中藥材A:不行以B:可以C:經(jīng)批準(zhǔn)后可以正確答案:B(單項選擇題)67:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必需有〔〕A:《藥品制劑許可證》B:《醫(yī)療機構(gòu)經(jīng)營許可證》C:《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》正確答案:C(單項選擇題)68:醫(yī)療機構(gòu)可依據(jù)本單位臨床需要，配制市場上沒有供給的制劑，但〔〕在市場上銷售A:不得B:可以C:經(jīng)批準(zhǔn)后可以正確答案:A(單項選擇題)69:研制藥〔〕藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)后，方可進展臨床試驗A:不須經(jīng)國務(wù)院B:必需經(jīng)國務(wù)院C:必需經(jīng)各省級正確答案:B(單項選擇題)70:〔〕A:合格證書B:中藥保護品種證書C:藥證書正確答案:C(單項選擇題)71:生產(chǎn)藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品〔〕A:注冊文號B:批準(zhǔn)文號C:許可證書正確答案:B(單項選擇題)72:實施批準(zhǔn)文號治理的中藥材，中藥飲片品種名目由國務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門會同國務(wù)院〔〕部門制定A:中醫(yī)藥治理B:衛(wèi)生行政治理C:經(jīng)濟綜合主管正確答案:A(單項選擇題)73:醫(yī)院藥品監(jiān)視治理部門公布的〔〕和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)A:《中國藥品生產(chǎn)大全》B:《中國處方藥和非處方藥大典》C:《中華人民共和國藥典》正確答案:C(單項選擇題)74:法律明文規(guī)定，對其在流通中，實行特別治理的藥品是A:抗癌藥品、精神藥品B:預(yù)防性生物制品C:麻醉藥品、精神藥品正確答案:B(單項選擇題)75:〔〕制定治理方法A:民間習(xí)用藥材B:民間中草藥C:民間制藥原料正確答案:A(單項選擇題)76:藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，可視為〔〕A:劣質(zhì)藥B:低等級藥C:假藥正確答案:C(單項選擇題)77:藥品消滅變質(zhì)，被污染時，可按〔〕論處A:假藥B:次品藥C:劣藥正確答案:A(單項選擇題)78:有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生產(chǎn)批號的，超過有效期的，可按〔〕論處A:假藥B:劣藥C:次品藥正確答案:B(單項選擇題)79:藥品的生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機