微生物遺傳育種期末測試題

微生物遺傳育種一、選擇填空(10分)1.D于1941年用X射線辦理粗糙脈孢霉(Neurosporacrassa)的分生孢子，分別到了營養(yǎng)弊端型，從而揭開了微生物遺傳學(xué)新的一頁。A.G.B.ReedB.J.L.AllowayC.F.Griffith&P.HadleyD.G.Beadle&E.Tatum2.1943年，D用嚴(yán)實的實考據(jù)了然細(xì)菌的抗性是基因突變的結(jié)果。A.F.Griffith&O.T.AveryB.E.TatumC.J.LederbergD.S.E.Luria&M.Delbruck3.1952年，J和E.Lederberg夫婦用C直接證了然突變的性狀與引起突變間的原因無直接對應(yīng)關(guān)系。A.顛簸實驗B.涂布實驗C.影印實驗D.彷徨實驗4.5－嗅尿嘧啶(5-BU)是C的結(jié)構(gòu)近似物，可取代C參入到DNA中，從而造成AT到GC的變換而引起突變。5.A可引起氧化脫氨反響，使A變?yōu)镠，C變?yōu)閁，G變?yōu)閄，從而改變配對性質(zhì)，造成堿基變換突變。A．HNO2B．2-ApC．DESD．NTG6.羥胺在pH6.0，濃度為0.1~1.0mol/L時，專一地與D起反響，將D轉(zhuǎn)變?yōu)橹荒芘cA配對的修飾堿基而引起堿基對的變換。A．AB．TC．GD．C7.用NTG辦理大腸桿菌集體，在疊氮化鈉抗性突變型中出現(xiàn)很多的Leu和Ara突變型，說明B。A.NTG對這幾個基因作用有特異性B.它們是突變的“熱點”C.NTG使它們發(fā)生缺失D.這幾個基因是周邊的8.吖啶類染料和ICR類化合物主要引起C。A．堿基置換B．同義突變C．移碼突變D．無聲突變9.對細(xì)菌進行誘變育種時，其常用的細(xì)胞懸浮液濃度為B。A．106個/mlB．108個/mlC．107個/mlD．109個/ml10.進行化學(xué)誘變時，其細(xì)胞懸浮液常使用C配制。A．無菌水B．無菌生理鹽水C．無菌緩沖液D．無菌的培養(yǎng)基二、填空(20分)1.1928年Griffith在肺炎鏈球菌中發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)變；1944年Avary證了然DNA的化學(xué)實質(zhì)是核酸。本源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載2.1946年Tatum和Lederberg報道了在大腸桿菌中采用營養(yǎng)弊端型作為選擇性標(biāo)記，發(fā)現(xiàn)了細(xì)菌的基因重組現(xiàn)象。3.微生物作為遺傳學(xué)研究資料的優(yōu)越性在于代時短，易于獲得純培養(yǎng)，可在已知組分培養(yǎng)基上培養(yǎng)，快速獲得多個個體，多數(shù)為單倍體，生化研究圓滿，其他（易于獲得突變體，基因組較小等）。4.在基因符號書寫時，一般應(yīng)先寫生化弊端標(biāo)記，此后是糖發(fā)酵標(biāo)記和抗性突變，最后是像λ噬菌體一類附加體在細(xì)菌內(nèi)的存在狀況及細(xì)胞反響和控制基因符號。5.從對遺傳信息的改變來看，點突變中的堿基取代，可進一步分為同義突變、錯義突變、無義突變；其中錯義突變依照其表型變化又分為致死突變、滲漏突變、中性突變；其中無義突變依照密碼子變化的不同樣樣又分為三各種類分別為琥珀突變（UAG）、赭石突變（UAA）、乳白突變（UGA）。6.中性突變連同同義突變一起被稱為無聲突變。7.基因突變的規(guī)律有不對應(yīng)性、自覺性、稀有性、獨立性、引起性、牢固性、可逆性。8.形成突變熱點的主要原因為小型連續(xù)重復(fù)片段和5-甲基胞嘧啶的存在。9.表型延緩現(xiàn)象的原因為分別延和緩生理延緩。10.營養(yǎng)弊端突變株的精選一般要經(jīng)過誘變劑辦理、除掉野生型、營養(yǎng)弊端型的檢出、營養(yǎng)弊端型的判斷四個環(huán)節(jié)；其中在第二個環(huán)節(jié)中常使用的方法有青霉素濃縮、菌絲過濾、差別殺菌法、饑餓法；第三個環(huán)節(jié)常使用的方法有逐個檢出、夾層培養(yǎng)法、限量補給法、平板影印法；最后一個環(huán)節(jié)最常用的方法是生長譜法。11.抗性突變株的精選常用梯度平板法。12.微生物育種常采用“進、通、截、堵、出”五字策略；常采用的措施有切斷分支代謝路子，除掉菌種自己反響調(diào)治，增加前體物的合成，排出終產(chǎn)物，利用特別調(diào)治系統(tǒng)。13.誘變育種工作中應(yīng)試慮的原則包括選擇優(yōu)異的原始菌株，制備單細(xì)胞懸液，選擇簡單有效的誘變劑，采用合適的誘變劑量，充分利用復(fù)合辦理的共同作用，中間培養(yǎng)，創(chuàng)建與利用形態(tài)學(xué)、生理學(xué)與產(chǎn)量的相關(guān)性指標(biāo)，設(shè)計及采用高效選擇的方法或手段。14.在育種實踐中，常以殺菌率來作誘變劑的相對劑量。15.在提高誘變率的基礎(chǔ)上，既能擴大變異幅度，又能促使突變向正變方向的劑量，就是合適的劑量。三、按基因符號與命名原則對以下符號進行講解(5分)trpAtrpB17trp-46rfauvrBhisG46galTTn10trpA:色氨酸A基因座突變trpB17:色氨酸B基因座17號位點突變trp-46:色氨酸未知基因座46號位點突變rfa:深度粗糙突變uvrB:染色體uvrB基因座缺失hisG46：組氨酸G基因座46號位點突變本源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載galTTn10：由于轉(zhuǎn)座子Tn10轉(zhuǎn)座以致galT(半乳糖發(fā)酵基因)座位突變四、寫出以下表示每部分代表的含義，并依照基因型寫出相應(yīng)的表型(5分)-EscherichiacoliAs1.1017FtrpBlacZthistrAABCDA-菌株名稱B-菌株編號C-缺少F質(zhì)粒D-遺傳標(biāo)記該菌株的表型為：缺少F質(zhì)粒，色氨酸弊端，半乳糖弊端，硫胺素弊端，鏈霉素抗性的大腸桿菌菌株。（或Trp-、Lac-、B1-、StrrE-coli菌株）五、名詞講解(20分)1.Promoterup啟動子上升突變：突變位點存在于啟動子地域，能增強啟動子對于轉(zhuǎn)錄的啟動作用。2.auxotroph營養(yǎng)弊端型：野生型菌株由于發(fā)生基因突變，而喪失合成一種或幾種生長因子的能力，所以無法在基本培養(yǎng)基上正常生長生殖的變異種類。3.transposableelements轉(zhuǎn)座元件：原核或真核細(xì)胞基因組中可以從一個地址轉(zhuǎn)移到另一個地址的遺傳因子。4.mutatorgenes增變基因：生物體內(nèi)有些基因與整個基因組的突變率直接相關(guān)，當(dāng)這些基因突變時，整個基因組的突變率明顯增高。5.photoreactivation光復(fù)生：可見光對紫外線的殺菌或誘變作用的修復(fù)過程6.W-reactivationW–復(fù)生：經(jīng)紫外線照射的λ噬菌體感染的E.coli由于大多數(shù)的噬菌體已經(jīng)被殺死，不擁有感染活性，而存活下來的噬菌體出現(xiàn)很多突變。若是把經(jīng)紫外線照射的噬菌體感染用低劑量的紫外線照射的E.coli，存活的噬菌體數(shù)量大為增加，同時突變的噬菌體數(shù)量也增加。7.AmesttestAmes實驗：1975年，美國學(xué)者Ames發(fā)明的可以利用微生物來檢測藥物致癌性的試驗方法，同時支持了致癌物質(zhì)是誘變劑的說法。8.mutatonrate突變率：微生物在某一段時間內(nèi)的突變速率。9.SOSreactionSOS應(yīng)答：在細(xì)胞內(nèi)存在一種應(yīng)答系統(tǒng)，這種應(yīng)答依賴于某些蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)合成，它是細(xì)胞內(nèi)的一種新的修復(fù)系統(tǒng)。10.leakymutation滲漏突變：由于DNA的堿基置換造成氨基酸密碼子改變，可是蛋白質(zhì)只擁有部分功能的基因突變。六、在時間0時取3.00×105個細(xì)菌涂于培養(yǎng)皿上，馬上噴上噬菌體T4，此后培養(yǎng)。另取同樣的培養(yǎng)皿培養(yǎng)5小時(這時細(xì)菌數(shù)為3.07×108)，此后噴上噬菌體后培養(yǎng)，前一培養(yǎng)皿上不出現(xiàn)菌落，此后一培養(yǎng)皿上出現(xiàn)307個菌落，計算突變率。(5分)七、有三只斜面菌種，一只為Strr菌株，一只為Strs菌株，一只為Strd菌株，但現(xiàn)在三只菌種管上均無標(biāo)簽，請你想法經(jīng)過實驗，為它們貼上標(biāo)簽。(5分)本源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載Thestrdstrs圓形濾紙片用strs菌株劃線37℃培養(yǎng)敏感型(strs)遠(yuǎn)離濾紙依賴型(strd)湊近濾紙生長抗性(strr)八、簡述烷化劑引起突變的機理(5分)烷化劑可以與很多DNA位點反響，在DNA上加上烷基，故經(jīng)過這種改變DNA結(jié)構(gòu)的方法從而引起突變。九、簡述自覺突變的機理(5分)輻射或環(huán)境因子引起突變微生物自己產(chǎn)生誘變劑DNA分子內(nèi)部的改變環(huán)出效應(yīng)十、已知谷氨酸棒桿菌產(chǎn)生賴氨酸的代謝路子以下：天冬氨酸AK天冬氨酰磷酸天冬氨酰半醛本源：網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載賴氨酸高絲氨酸蘇氨酸蛋氨酸AK為天冬氨酸激酶，不存在同功酶，該酶受Lys,Thr的共同反響控制，依照你所學(xué)到的育種知識要選育賴氨酸高產(chǎn)菌株，應(yīng)經(jīng)過育種手段選擇什么樣的菌株？說明你的理由。(10分)答：應(yīng)精選高絲氨酸弊端的營養(yǎng)弊端型菌株。（或蘇氨酸弊端型）在高絲氨酸弊端型中，由于缺少催化天門冬氨酸-β-半醛為高絲氨酸的高絲氨酸脫氫酶，所以喪失了合成高絲氨酸的能力。這就一方面切斷了生物合成蘇氨酸和蛋氨酸的支路代謝，使天門冬半醛這一中間產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)入賴氨酸的合成，另一方面經(jīng)過限量增加高絲氨酸，可使蛋氨酸．蘇氨酸的生成有限，所以除去了蘇氨酸、賴氨酸對天門冬氨酸激酶的共同反響控制，使賴氨酸得以積累。十一、用NTG和紫外線對枯草芽孢桿菌進行誘變，經(jīng)用生長譜法初步判斷，leu,met,thr發(fā)生了突變，在這一發(fā)生突變的集體中，可能有一缺、二缺和三缺的突變菌株，請設(shè)計一實驗，將這些突變