遺傳的細胞學(xué)基礎(chǔ)和分子學(xué)基礎(chǔ)(復(fù)習(xí))

1.那些細胞具有細胞周期?

2.觀察時為什么看到間期的細胞多?

3.分裂時用到哪些細胞器?

4.動植物有絲分裂的不同?

5.細胞分裂后的去向?

6.減數(shù)分裂的過程

7.精子、卵細胞形成的不同？

8.異常分裂

第一次分裂第二次分裂間期同源染色體分離，導(dǎo)致等位基因分離,非同源染色體自由組合姐妹染色單體分離，導(dǎo)致間期復(fù)制產(chǎn)生的相同基因分離同源染色體聯(lián)會，形成四分體，交叉互換產(chǎn)生的四個精細胞兩兩相同復(fù)制DNA數(shù)目加倍染色體數(shù)目不變姐妹染色單體形成一條染色體上1分子DNA變?yōu)?分子DNA著絲點分裂染色體數(shù)目加倍DNA數(shù)目不變姐妹染色單體消失一條染色體上2分子DNA變?yōu)?分子DNA2.（2013江蘇卷）右圖為某生物一個細胞的分裂圖像，著絲點均在染色體端部，圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是A.圖中細胞處于減數(shù)第二次分裂前期B.圖中細胞的染色體數(shù)是體細胞的2倍C.

染色體1與2在后續(xù)的分裂過程中會相互分離D.染色體1與3必定會出現(xiàn)在同一子細胞中答案：c考點：減數(shù)分裂過程及染色體行為特征能力：識圖易位倒位重復(fù)或增添交叉互換發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組交叉互換易位（非同源染色體之間交換片段）若一個基因型為Aa的卵原細胞，經(jīng)正常的減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞基因型為（），若產(chǎn)生了一個Aa的異常配子（無基因突變和交叉互換），原因可能是（）。若產(chǎn)生了一個AA的異常配子，原因可能是（）。若產(chǎn)生了一個沒有A（a）的配子，原因可能是（）。A或者a

減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分離而移向了一極

減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分離而移向了一極

可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離異常也可能是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離異常嘗試寫出與異常配子一起產(chǎn)生的其他三個極體的基因組成。Aa---------；----aa;ABab①染色體復(fù)制ABb③②⑥④⑤1．下圖表示某細胞（含4條染色體）的分裂示意圖，①～⑥代表細胞。若不考慮基因突變和交叉互換，則下列敘述不合理的是A．細胞①中有8條染色體 B．細胞③有2個基因BC．細胞③是次級卵母細胞 D．細胞⑤的基因型為a解析：A項：1細胞為初級卵母細胞，有4條染色體。B項：3細胞為次級卵母細胞，含有6個基因,AABBbb。D項：細胞5和細胞4的基因型均為a。細胞6的基因型為ABb。答案：A考點：減數(shù)分裂過程中細胞名稱、染色體、基因行為。6．某基因型為AaBb的二倍體番茄(兩對基因獨立遺傳)，自交后代中出現(xiàn)一株三體，基因型為AABbb。下面對該三體的敘述中正確的是A．一定是親本的減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常B．發(fā)生了基因突變C．屬于可遺傳的變異D．產(chǎn)生的花粉只有兩種基因型思考：21三體綜合癥是如何形成的？這樣的病人與正常人婚配，子代的患病情況如何？若兩個人均為病人，且四體不存活，則子代的患病情況如何？形成原因：父親或母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時21號染色體不正常分離導(dǎo)致的，可能是減數(shù)第一次分裂后期異常，也可能是減數(shù)第二次分裂后期異常。子代有1/2正常，1/2患病。子代中1/3真正常，2/3患病?？键c：三體的形成原因以及三體的減數(shù)分裂。Bbb三體產(chǎn)生的配子有四種：BBbbbb，比例為1：2：2：1.答案：C變式訓(xùn)練：某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C.如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代14號21號易位---染色體變異考點：1.變異類型，易位與基因重組2.染色體觀察3.異常三體的減數(shù)分裂4.異常三體對后代的影響解析：C項精子類型共6種，比例相等，其中正常精子是同時含有14和21號染色體的，占1/6。所以D項中后代正常個體占1/6。答案：D下圖示意某生物細胞減數(shù)分裂時，兩對聯(lián)會的染色體之間出現(xiàn)異常的“十字型結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。據(jù)此所作推斷中，錯誤的是A．此種異常源于染色體的結(jié)構(gòu)變異B．該生物產(chǎn)生的異常配子很可能有HAa或hBb型C．該生物基因型為HhAaBb，一定屬于二倍體生物D．此種異?？赡軙?dǎo)致生物體育性下降

關(guān)于遺傳物質(zhì)：（判斷對錯）1.DNA是主要的遺傳物質(zhì)。2.某生物(酵母菌)的遺傳物質(zhì)主要是DNA.3.生物的遺傳物質(zhì)是DNA.4.細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA。5.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA。6.噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA.7.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。8.噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。9.格里菲斯的實驗證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA.10.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗都設(shè)計了對照實驗，研究方法相同，設(shè)計思路相同。正確的是：1、6、8比較：復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯模板：原料：產(chǎn)物：酶：場所：時間：堿基配對方式:項目傳遞遺傳信息表達遺傳信息復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時間細胞分裂間期生長發(fā)育各時期場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA某一條鏈信使RNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸配對方式A-T；T-A；G-C；C-GA-U；T-A；G-C；C-GA-U；U-A；C-G；G-C條件模板、酶、原料、ATP模板、酶、原料、ATP模板、酶、ATP、轉(zhuǎn)運RNA產(chǎn)物兩個子代DNA分子信使RNA具有特定氨基酸順序的多肽（蛋白質(zhì)）特點半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制DNA邊解旋，邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA連續(xù)結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈比較：復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯1.復(fù)制的特點：2.一個細胞周期中復(fù)制進行幾次？轉(zhuǎn)錄進行幾次？3.DNA復(fù)制時的起始點有幾個？轉(zhuǎn)錄時一個DNA上有幾個起始點？不同DNA片段轉(zhuǎn)錄時的模板鏈?zhǔn)且粯拥膯幔?.是不是所有的細胞都進行復(fù)制？轉(zhuǎn)錄？翻譯？5.多聚核糖體有何意義？1.半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制，多起點雙向復(fù)制2.間期復(fù)制1次，轉(zhuǎn)錄可進行多次3.復(fù)制起點多個，轉(zhuǎn)錄時起點多個，不同區(qū)段轉(zhuǎn)錄模板不一定相同，不同細胞中的轉(zhuǎn)錄起點也不一定相同4.只有分裂的細胞才進行復(fù)制，一般來說活細胞都可以進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，哺乳動物成熟的紅細胞例外。5.多聚核糖體的意義：利用少量的RNA就可以在短時間內(nèi)合成大量的相同蛋白質(zhì)。6.復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。鞏固練習(xí)：下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是

A．圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點同時開始的B．圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C．真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D．真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率

解析：由圖可知多起點復(fù)制，且兩條鏈復(fù)制方向相反，但不同時進行。答案：A鞏固練習(xí)：某基因含有1200個堿基，則它轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的信使RNA上含有的密碼子數(shù)目最多的是A、600個B、200個C、300個D、100個答案：B變式訓(xùn)練1.某蛋白質(zhì)有n條肽鏈組成，氨基酸的平均相對分子質(zhì)量為a，控制該蛋白質(zhì)合成的基因含b個堿基對，則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量約為：（

）A、2ab/3—6b+18n

B、ab/3—6b C、（b/3—a）×18

D、ab/3—（b/3—n）×18變式訓(xùn)練2.若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對應(yīng)的密碼子將由

變?yōu)?/p>

。正常情況下，基因R在細胞中最多有

個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于

（填“a”或“b”）鏈中。答案：DGUCUUC4a

好題回顧：（濰