探討PF4對As斑塊穩(wěn)定性的可能影響,病理學論文

探討PF4對As斑塊穩(wěn)定性的可能影響,病理學論文動脈粥樣硬化(atherosclerosis,As)是一個慢性炎癥性疾病。業(yè)以證明,血小板活化后可釋放大量的趨化因子,行使著除了止血以外的強大的炎癥和免疫調節(jié)作用,促進As的發(fā)展。血小板因子4(plateletfactor4,PF4)是血小板活化后釋放的最豐富的蛋白之一,不僅存在于As的早、晚期病變,且與病變分級、臨床異常感覺和狀態(tài)等臨床參數相關,表示清楚PF4在As的發(fā)展中起重要作用。已有研究顯示PF4可誘導炎癥型巨噬細胞構成、單核細胞黏附于受損的內皮等炎癥經過。鑒于PF4與As臨床疾病嚴重程度的相關性,PF4在As中的作用有待更深一步的研究。由血管炎癥引發(fā)的異常血管重塑在As發(fā)生發(fā)展中起主導作用。基質金屬蛋白酶9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)作為炎性細胞因子在血管重構、斑塊不穩(wěn)定性及其破裂中起著重要作用。在重構的血管,MMP-9被大量的表示出、分泌和活化。巨噬細胞、肥大細胞等炎性細胞是血管組織MMP-9的重要來源。而炎性因子如腫瘤壞死因子和白細胞介素等可誘導MMP-9表示出。但PF4對MMP-9表示出的影響還未見文獻報道。Toll樣受體4(toll-likereceptor4,TLR4)是天然免疫中介導細胞跨膜信號傳導的Toll樣受體家族成員。研究顯示在人As斑塊中TLR4的表示出顯著提高;活化的TLR4可上調MMP-9表示出、降解基質蛋白;在大鼠模型中,TLR4高表示出可促進大鼠As斑塊的構成和血管重構。因而,本研究觀察PF4對巨噬細胞MMP-9表示出的影響及TLR4在華而不實的作用,旨在討論PF4對As斑塊穩(wěn)定性的可能影響。1、材料與方式方法1.1主要材料重組人血小板因子4(PF4)購自Peprotech公司,脂多糖(LPS)購自上海捷瑞公司,fo波脂(PMA)購自Sigma公司,胎牛血清購自杭州四季青生物研究所,RPMI1640培養(yǎng)基購自美國GIBCO公司,TLR4抗體型阻斷劑購自Biolegend公司,TrizolRe-agent和引物分別從上海生物工程技術有限公司購買和合成,cDNA第一鏈合成試劑盒購自Fermentas公司,TaqPCRMasterMix以及DNAMarker購自北京天根公司,MMP-9一抗購自北京博奧森生物公司,TLR4一抗購自eBioscience公司。THP-1單核細胞系購自上海細胞庫。1.2細胞培養(yǎng)THP-1單核細胞在含10%胎牛血清的RP-MI1640培養(yǎng)基中,靜置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。實驗前,細胞用160nmol/LPMA孵育24h,使其誘導成為巨噬細胞。換無血清的RPMI1640培養(yǎng)基培養(yǎng)12h,同步化后進行實驗。巨噬細胞分別經PBS(溶劑對照)、不同濃度PF4(25~200g/L)、脂多糖(LPS,100g/L)處理4h或12h,RT-PCR和Westernblot檢測MMP-9和TLR4表示出;為進一步研究TLR4在華而不實的作用,細胞經TLR4阻斷劑(25g)預處理30min后,再與PF4孵育特定時間,檢測MMP-9表示出。1.3RT-PCR反響收集細胞,TrizolReagent試劑提取總RNA。各樣本取0.2g總RNA按cDNA第一鏈合成試劑盒講明書進行逆轉錄。用TaqPCRMasterMix試劑進行PCR循環(huán):95℃溫育5min,95℃變性45s,54℃退火45s,72℃延伸1min,共32個循環(huán),72℃,繼續(xù)延伸10min。4℃冷卻。反響結束后,取反響產物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,溴化乙錠染色,UVP型凝膠圖象分析系統攝圖。TLR4、MMP-9和GAPDH產物大小依次為507bp、476bp和240bp。以各組目的基因與GAPDH灰度值比值代表目的基因的mR-NA相對表示出量。每組實驗重復3次。1.4Westernblot分析收集細胞,提取細胞總蛋白。取50g蛋白質參加5SDS凝膠上樣緩沖液,煮沸100℃變性5min。取變性蛋白質行12%SDS電泳,并轉移至PVDF膜上。5%脫脂牛奶室溫封閉,參加一抗TLR4抗體、抗MMP-9抗體和抗-actin抗體,4℃過夜。TBST洗膜。參加辣根過氧化物酶標記的二抗,室溫孵育2h。發(fā)光劑激發(fā)熒光,顯影、定影后進行圖像分析。以目的蛋白和內參蛋白的灰度值比值,作為各組間蛋白相對表示出量。每組實驗重復3次。1.5統計學分析所有數據均用xs表示。用SPSS15.0統計分析軟件進行統計處理,兩組間比擬用Studentst檢驗,多重比擬在ANOVA分析后用Dunnetts-t檢驗。P0.05為差異有顯著性意義。2、結果2.1PF4上調THP-1源性巨噬細胞MMP-9表示出THP-1源性巨噬細胞未經處理時,細胞有MMP-9mRNA表示出。細胞經不同濃度PF4(25~200g/L)處理4h后,RT-PCR結果顯示(圖1),與對照組比,細胞MMP-9mRNA水平隨著PF4濃度的增加而逐步升高。華而不實,最大效應濃度為100g/L(P0.001),且高于LPS組的MMP-9mRNA水平(P0.01;表1)。與MMP-9mRNA水平一致的是,經不同濃度(25~200g/L)PF4處理12h后,THP-1源性巨噬細胞MMP-9的蛋白水平也較對照組顯著上調,當PF4濃度為100g/L時,MMP-9蛋白水平增高最為明顯(P0.01,圖1和表1)。2.2PF4上調THP-1源性巨噬細胞TLR4表示出對照組細胞有TLR4mRNA表示出。經不同濃度的PF4孵育后,與對照組比擬,25g/L和50g/L的PF4對巨噬細胞TLR4的mRNA表示出水平無明顯調節(jié)作用,然而100g/LPF4顯著上調TLR4的mRNA表示出水平(P0.001),與LPS陽性對照組比擬,TLR4的mRNA表示出水平顯著上調(P0.05,圖2和表2)。PF4濃度達200g/L時,TLR4mR-NA表示出水平略有降低,但仍高于對照組。Westernblot結果顯示,與對照組比擬,100g/LPF4顯著上調TLR4的蛋白表示出水平(P0.05;圖2和表2),與基因水平的檢測結果基本一致。2.3TLR4阻斷劑逆轉PF4上調巨噬細胞MMP-9表示出為了探尋求索PF4上調巨噬細胞MMP-9表示出能否通過TLR4信號環(huán)節(jié),實驗采用TLR4阻斷劑預處理細胞后,觀察PF4對巨噬細胞MMP-9表示出的影響,RT-PCR和Westernblot(圖3)結果均顯示,參加TLR4阻斷劑后,其MMP-9mRNA和蛋白表示出水平均較PF4單獨孵育組顯著降低(P0.05)。同時,LPS和TLR4阻斷劑共處理組的MMP-9mRNA和蛋白表示出水平也較LPS單獨孵育組低(P0.05),表示清楚TLR4是調節(jié)巨噬細胞MMP-9表示出的重要環(huán)節(jié)(表3)。3、討論血小板作為多功能細胞,不僅在止血經過中起作用,而且在炎癥、免疫和As等多種病理經過中起重要作用。新近的觀點以為,活化的血小板通過釋放多種活性因子影響As的發(fā)展。在諸多的活性因子當中,PF4的含量最豐富,被以為是巨噬細胞成熟和血小板活化的標記物。值得注意的是,在As性疾病患者血液中PF4水平較正常對照者顯著增高。但PF4在As的發(fā)生發(fā)展中起何種作用尚未說明。人PF4基因位于4號染色體長臂,全長1000bp,含有3個外顯子,是小誘導基因(thesmallinduc-iblegene,SIG)家族中的一員。SIG家族成員的基因組的外顯子構造極其類似,且其蛋白質的氨基酸序列有同源性,都含有4個保守的半胱氨酸殘基。SIG在凝血、感染、細胞生長方面扮演重要角色。大量研究表示清楚,PF4在血栓和動脈粥樣硬化斑塊構成中起重要作用。離體實驗發(fā)現,PF4可誘導單核細胞存活、表示出細胞因子、構成氧自由基和黏附于受損的內皮;誘導炎性巨噬細胞(無CD163表示出)構成;抑制低密度脂蛋白受體(lowdensitylipopro-teinreceptor,LDLR)降解、促進LDL氧化;誘導氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)與血管細胞和巨噬細胞結合等。動物實驗證實,敲除血小板PF4基因,可減少ApoE-/-小鼠As病變面積。本實驗發(fā)現PF4可誘導巨噬細胞表示出MMP-9,且TLR4介入此經過。結果顯示,PF4能夠促進THP-1源性巨噬細胞MMP-9的表示出。THP-1源性巨噬細胞經不同濃度PF4(25~200g/L)處理后,MMP-9的mR-NA和蛋白水平均隨著PF4濃度的增加而逐步升高,尤其以濃度為100g/L時升高最為顯著?；|金屬蛋白酶類(matrixmetalloproteinases,MMP)不僅僅是一種能分解細胞外基質的糖蛋白酶類,也是連接炎癥和血管重構的炎癥介質。研究證實動脈粥樣硬化斑塊纖維帽的厚度直接影響斑塊的穩(wěn)定性,纖維帽越薄則斑塊越易破裂。纖維帽主要由膠原纖維與平滑肌細胞構成。MMP-9是降解膠原的主要酶類之一,嚴重影響斑塊的穩(wěn)定性。實驗研究表示清楚,腫瘤壞死因子等多種炎性因子可誘導巨噬細胞、中性粒細胞等表示出和分泌大量的MMP-9。而局部MMP-9含量增加不僅降解細胞外基質、促使平滑肌細胞從中膜遷移入內膜并增殖,還誘導炎癥細胞遷移、募集和黏附至血管壁,使血管壁細胞增殖或凋亡;在MMP-9基因缺失的小鼠,As斑塊內膠原含量增加,而巨噬細胞含量減少、斑塊面積縮小。臨床研究發(fā)現,急性腦梗死的患者外周血MMP-9的水平明顯升高,提示MMP-9可能介入腦梗死的病理經過。新近研究發(fā)現,血清MMP-9水平與人頸動脈總斑塊分數、斑塊不穩(wěn)定性獨立相關。本實驗發(fā)現PF4促進巨噬細胞MMP-9表示出上調,提示PF4可能通過促進MMP-9的表示出,加劇血管炎癥反響及斑塊的不穩(wěn)定性。TLR是固有免疫細胞膜上辨別系統的重要組成部分。TLR4是TLR家族成員,在內皮細胞、巨噬細胞、中性粒細胞、樹突狀細胞及心肌細胞表示出。TLR4可通過辨別LPS、熱休克蛋白60等,介入免疫調節(jié)和炎癥反響。我們的實驗結果顯示,PF4(100g/L)顯著上調TLR4的mRNA和蛋白表示出水平。文獻報道LPS可激活TLR4。本實驗以LPS為陽性對照,結果顯示,與100g/LLPS比擬,100g/LPF4能上調巨噬細胞MMP-9和TLR4表示出。TLR4阻斷劑是一種抗體型阻斷劑,本研究發(fā)現,TLR4阻斷劑可逆轉PF4上調巨噬細胞MMP-9的表示出,表示清楚TLR4是PF4上調巨噬細胞