檢驗(yàn)標(biāo)本采集儲(chǔ)存運(yùn)輸交接處理制度

檢驗(yàn)標(biāo)本采集儲(chǔ)存運(yùn)輸交接處理制度臨床檢驗(yàn)的任務(wù)就是對(duì)臨床標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)分析，為臨床疾病診檢驗(yàn)標(biāo)本的正確采集儲(chǔ)存運(yùn)輸交接處理是確保臨床檢驗(yàn)順利進(jìn)行的重要條件。為此，制訂檢驗(yàn)標(biāo)本采集儲(chǔ)存運(yùn)輸交接處理制度。檢驗(yàn)標(biāo)本采集按照檢驗(yàn)標(biāo)本采集與送檢須知及采集標(biāo)本注意事項(xiàng)（附件1，2）要求采集合格的標(biāo)本，并及時(shí)送檢。保存標(biāo)本的冰箱，冰箱有溫度記錄，報(bào)告結(jié)果后的標(biāo)本至少保存48標(biāo)本的運(yùn)輸和交接按臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)本送檢暫行規(guī)定執(zhí)行（附件防止標(biāo)本丟失。檢驗(yàn)后的標(biāo)本要按照醫(yī)療廢物處理規(guī)定處理（附件4。PAGE3檢驗(yàn)標(biāo)本采集與送檢須知一、采集標(biāo)本要求血細(xì)胞分析(包括血細(xì)胞五分類、細(xì)胞分類、EosRet(EDTA1刻度充分混勻(注意：充分混勻：一般指迅速將血液和抗凝劑輕輕的顛倒混勻，避免用力振蕩!)。11HLA31管不抗凝血3-4毫升。血栓與止血項(xiàng)目(PTD-二聚體、纖維蛋白原、3PPT1采血，否則檢測(cè)結(jié)果不可靠!)。HLA-B2712，112-3血沉：3.8％0.41.6蓋)血沉管采血至刻度充分混勻。21DNARNA2-32-301312免疫項(xiàng)目(HBV、EBV、CEA、AFP13-5細(xì)菌培養(yǎng)：①普通細(xì)菌培養(yǎng)：黃蓋瓶采血2-3mL，搖勻。②L3-5mL，消毒瓶蓋后注入瓶中搖勻；5mL6250mL(1：1050mL。①2417-0H17-KSVMAUCA(1mL甲苯／100mL采集標(biāo)本注意事項(xiàng)1．檢。響新型先進(jìn)儀器的使用。凡有使用條形碼者，應(yīng)當(dāng)豎貼條形碼。55AIb、Ca、ALP、AST、ChoI、Fe5-10％，BUN4％。不能在輸液側(cè)采血：一側(cè)手臂靜脈輸液時(shí)應(yīng)從對(duì)側(cè)手臂采血，以免血液輸液穿刺點(diǎn)的遠(yuǎn)心端取血。PT、血細(xì)胞五分類檢測(cè))時(shí)，采血要順利且血量要準(zhǔn)確(至VPT(HCT％)>55％或<25％時(shí)采血量(mL)=抗凝劑用量7．用干燥試管采血時(shí)，即使采血量少(尤其小兒患者)，也不應(yīng)將注射器內(nèi)準(zhǔn)確性。臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)本送檢暫行規(guī)定根據(jù)我院“醫(yī)院管理年”活動(dòng)整改方案（附院發(fā)文【200561號(hào)）為進(jìn)一步規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、接收工作，現(xiàn)建立臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心標(biāo)本接收登記制度，具體規(guī)定如下：一、臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)本應(yīng)統(tǒng)一安排物業(yè)部專職人員送檢，并實(shí)行接收登記制度。二、接收登記辦法：1復(fù)寫聯(lián)為臨床科室存（復(fù)寫紙復(fù)寫。23、要求填寫內(nèi)容：送檢科別、病人姓名、床號(hào)、標(biāo)本種類、檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱。三、接收標(biāo)本地點(diǎn)：1、病原微生物檢查的所有標(biāo)本統(tǒng)一送臨床實(shí)驗(yàn)中心5樓微生物檢驗(yàn)室。2、血常規(guī)、大便及體液常規(guī)、血凝項(xiàng)目如PT四項(xiàng)等標(biāo)本送臨床實(shí)驗(yàn)中心4樓體液室。3、骨髓、臨床細(xì)胞學(xué)標(biāo)本送臨床實(shí)驗(yàn)中心4樓細(xì)胞標(biāo)本處理室。4、生化、免疫學(xué)檢查送臨床實(shí)驗(yàn)中心3樓生化室和免疫室之間的標(biāo)本接收處。四、接收辦法：程，要求病房將第一批檢驗(yàn)標(biāo)本于上午八時(shí)送達(dá)。五、拒收標(biāo)本范圍：不合要求的標(biāo)本，臨床實(shí)驗(yàn)中心有權(quán)不予接收，具體不合要求的如下：1、未正確使用抗凝劑造成標(biāo)本凝固的。2、嚴(yán)重溶血及嚴(yán)重脂血并影響檢測(cè)的血標(biāo)本。3、血量不足于檢驗(yàn)需要，而且臨床實(shí)驗(yàn)中心又無法從其送檢的其他標(biāo)本中調(diào)節(jié)的標(biāo)本。4、需要空腹抽血而未空腹的標(biāo)本。5、需防腐處理而未加防腐劑的標(biāo)本。6、24小時(shí)尿未注明總尿量的標(biāo)本。7、未做到無菌處理的各種微生物培養(yǎng)標(biāo)本。8、厭氧培養(yǎng)標(biāo)本不符合厭氧要求者。9、標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號(hào)、床號(hào)等與檢驗(yàn)聯(lián)不相符者。10、患者信息不全，如住院病人缺住院號(hào)等。對(duì)不合格標(biāo)本，檢驗(yàn)部門填寫“退標(biāo)本通知單”說明理由，并由運(yùn)送標(biāo)本人員及時(shí)送回病房。附件4醫(yī)療廢物處理規(guī)定（[2005]24。應(yīng)該做到：1、根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將感染性廢物和損傷性廢物分別用有警示標(biāo)識(shí)的黃色包裝物或容器物盛裝封閉。23、轉(zhuǎn)運(yùn)人員收集醫(yī)療廢物時(shí)要進(jìn)行廢物交接登記并簽名。4、轉(zhuǎn)運(yùn)人員在運(yùn)送醫(yī)療廢物時(shí)，必須防止造成醫(yī)療廢物盛裝容器破損或醫(yī)運(yùn)送。5、醫(yī)療廢物轉(zhuǎn)交出后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)暫時(shí)儲(chǔ)存地點(diǎn)、容器、運(yùn)送工具及時(shí)進(jìn)行清潔和消毒處理。6、醫(yī)療廢物（血液標(biāo)本）暫時(shí)儲(chǔ)存于三樓標(biāo)本儲(chǔ)存室冰箱，時(shí)間不得超過三天。儲(chǔ)存室上鎖，不準(zhǔn)非工作人員接觸醫(yī)療廢物。有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施。7、一旦發(fā)生醫(yī)療廢物溢出