遺傳方式的判斷方法

伴性遺傳

遺傳病的遺傳方式：

常染色體顯性遺傳

常染色體隱性遺傳

伴X染色體顯性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

伴Y染色體遺傳

常見遺傳病伴Y染色體遺傳：伴X染色體隱性遺傳：伴X染色體顯性遺傳：常染色體隱性遺傳：常染色體顯性遺傳：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良外耳道多毛癥第一步：先判顯隱性1.1確定顯隱性：“無(wú)中生有為隱性”；顯性—有中生無(wú)為顯性”。[例題1]分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。(1)基本方法：假設(shè)法(2)常用方法：特征性系譜②“有中生無(wú)，女兒正?！报D―必為常顯①“無(wú)中生有，女兒有病”－－必為常隱

③“無(wú)中生有，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“有中生無(wú)，兒子正?！报D―必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳?、荨芭「缸硬?，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“男病母女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

應(yīng)用：1.基因遺傳的遺傳特點(diǎn)①.常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及整

個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等；②.X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者

多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者

的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于

男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒

一定是患者。③.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且

“父→子→孫”[例題]根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳?。灰也〉闹虏』蛭挥赺_________染色體上，屬于__________遺傳病。甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性分析圖1：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。個(gè)體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無(wú)中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。分析圖3：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。分析圖4：個(gè)體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無(wú)為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒(méi)病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無(wú)患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母?。?）子（4、5）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父?jìng)髯?、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。

抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生

兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?/p>

婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。

請(qǐng)問(wèn)，人類佝僂病的遺傳方式是（）A．X染色體顯性遺傳B．X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳A12345

678

910

(5)隱性遺傳伴X染色體認(rèn)得出來(lái)么？恭喜你答對(duì)了！(6)顯性遺傳伴X染色體12

3456

789101112131415恭喜你又答對(duì)了！

下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因

用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為：

染色體

性

遺傳病。（2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為

，

再生一個(gè)男孩患病的幾率為

。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為

。常顯3/83/42/3

下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是______和_____。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于1—8號(hào)中的__________號(hào)和__________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號(hào)和32XHXh1／40右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隱X隱1/121/24ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下