標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 11067.1-1989 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用氯化銀沉淀結(jié)合火焰原子吸收光譜法來測定銀含量的化學(xué)分析方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類銀樣品中銀含量的測定,包括但不限于礦石、冶金產(chǎn)品、化學(xué)制品及其它含有銀的材料。測試樣品需經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚恚源_保能準(zhǔn)確進(jìn)行銀的測定。
測定原理
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氯化銀沉淀:樣品經(jīng)過處理后,加入足量的氯化物溶液,使銀離子形成不溶于水的氯化銀沉淀(AgCl)。通過過濾和洗滌,將沉淀與樣品中的其他成分分離。
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火焰原子吸收光譜法:將所得的氯化銀沉淀用適當(dāng)?shù)姆椒ㄞD(zhuǎn)化為銀離子溶液,隨后引入火焰原子吸收光譜儀中。在高溫火焰的作用下,銀離子被原子化成為自由銀原子。特定波長的光束通過火焰,銀原子吸收特定波長的光,通過測量光的吸收程度,可以定量分析出銀的含量。這種方法基于朗伯-比爾定律,即光的吸收與樣品中待測元素的濃度成正比。
試驗步驟
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了從樣品預(yù)處理、氯化銀沉淀的生成與處理、沉淀的溶解、溶液的制備到最終在火焰原子吸收光譜儀上的測定全過程的操作步驟,包括所需試劑種類、配比、儀器校準(zhǔn)、測定條件選擇等具體細(xì)節(jié)。
精密度與準(zhǔn)確度
提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性實驗數(shù)據(jù),以評估該方法的精密度。同時,通過與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或其它可靠方法比較,驗證了該方法的準(zhǔn)確度。
試驗報告
要求在試驗報告中記錄實驗條件、測定結(jié)果、使用的試劑與設(shè)備信息、計算過程以及可能影響結(jié)果的因素分析等,確保試驗的可追溯性和重復(fù)性。
注意事項
雖然避免直接使用“注意”等總結(jié)性詞匯,但標(biāo)準(zhǔn)中會包含必要的安全提示、操作要點和可能的干擾因素及其排除方法,確保實驗人員能夠安全、有效地執(zhí)行測試。
此標(biāo)準(zhǔn)為從事銀含量檢測的實驗室和機構(gòu)提供了統(tǒng)一的測試流程和質(zhì)量控制依據(jù),有助于保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11067.1-2006
- 1989-03-31 頒布
- 1990-02-01 實施
文檔簡介
UDC669H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11067.1-89銀化學(xué)分析方法氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法測定銀量Silver-Determinationofsilvercontent--Silverchlorideeprecipitation-flameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)分析銀氯化銀沉淀-火焰原子吸收GB11067.1-89光譜法測定銀量Silver-Determinationofsilvercontent-Silverchlorideprecipitation-flameatomicabsorptionspectrometricmethod1主題內(nèi)容與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀中銀含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀中銀含量的測定。測定范圍:99.850%~99.980%2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728拍金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則方法原理試樣用硝酸分解.在硝酸介質(zhì)中,定量加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,使大部分銀生成氯化銀沉淀,經(jīng)振蕩沒清后,剩余的銀離子,使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測量銀的吸光度。4.1銷酸(1+1)。4.2銀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.0000純銀,置于100mL燒杯中,加入10mL硝酸(4.1),蓋上表血,加熱溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,冷后,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1me銀。4.3氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取100mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.1),置于1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻皮·混勺。4.4氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:4.4.1配制稱取5.4208氯化鈉,置于300mL燒杯中,以水溶解后移入1000mL容量瓶中并稀釋至刻度,混勻。靜置4h。4.4.2校正4.4.2.1稱取1.00008純銀,置于試銀瓶(5.2)中,加入10mL硝酸(4.1),加熱溶解,冷后,用加液量管(5.3)加入100mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.1)蓋上瓶塞,振蕩2min,靜貿(mào)沒清后,取下瓶塞,加入0.5mL氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3),如試液渾濁,需繼續(xù)振蕩,靜置漫清后,再加入0.
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