標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11067.4-2006 銀化學(xué)分析方法 銻量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 11067.4-1989 銀化學(xué)分析方法 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法測定銻量》相比，主要在以下幾個方面存在差異：

  1. 分析技術(shù)原理不同：2006版標(biāo)準(zhǔn)采用了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES），這是一種基于樣品在高溫等離子體中被激發(fā)產(chǎn)生特征光譜進行定量分析的方法。而1989版標(biāo)準(zhǔn)使用的是2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法，這是一種基于化合物在特定波長下的吸光度與待測元素濃度成正比關(guān)系的分析技術(shù)。

  2. 檢測靈敏度和準(zhǔn)確度：ICP-AES技術(shù)通常提供更高的檢測靈敏度和更寬的線性范圍，適合于多種元素的同時測定，且對樣品的前處理要求相對較低，因此可能在銻量測定中展現(xiàn)出更好的準(zhǔn)確性和精密度。相比之下，分光光度法可能在靈敏度和多元素分析能力上有所限制。

  3. 分析速度：電感耦合等離子體技術(shù)通常支持快速分析，能夠同時測定樣品中的多種元素，顯著提高了分析效率。而傳統(tǒng)的分光光度法則可能需要對每種元素單獨進行測試。

  4. 適用范圍與樣品處理：2006版標(biāo)準(zhǔn)由于采用ICP-AES方法，對樣品的類型和前處理條件可能更為寬容，適用于更廣泛的銀材料中銻含量的測定。而1989版標(biāo)準(zhǔn)的分光光度法可能對樣品的預(yù)處理步驟有更具體的要求，以確保反應(yīng)的完全性和避免干擾。

  5. 儀器設(shè)備：兩版標(biāo)準(zhǔn)所要求的實驗設(shè)備差異顯著，2006版依賴于昂貴且技術(shù)先進的ICP-AES儀器，而1989版則使用較為基礎(chǔ)的分光光度計，這直接影響到實驗室的硬件配置和成本投入。

綜上，從分析方法的原理、精確度、效率、適用范圍到所需儀器，兩個標(biāo)準(zhǔn)之間存在根本性的差異，反映了隨著科學(xué)技術(shù)進步，分析測試技術(shù)向更高效、更精準(zhǔn)方向的發(fā)展趨勢。


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  • 2007-02-01 實施
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GB/T 11067.4-2006銀化學(xué)分析方法銻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 11067.4-2006銀化學(xué)分析方法銻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
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GB/T 11067.4-2006銀化學(xué)分析方法銻量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11067.4-2006代替GB/T11067.4-—1989銀化學(xué)分析方法錦量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofantimonycontent-Theinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T11067.4—2006GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分：GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.24銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11067.1～11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》.本部分為第4部分。本部分代替GB/T11067.4—1989《銀化學(xué)分析方法-2-5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法測定第量》。與GB/T11067.4—1989相比,本部分主要有如下變動：采采用電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法測定錫量；補充了質(zhì)量保證和控制條款;增加了重復(fù)性條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口.本部分由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本部分由內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司起草。本部分由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠、株洲治煉集團有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：馬暮、王濤、呂濤、郭樹有、宋文代。本部分主要驗證人：占光仙、夏珍珠、劉傳仕、劉新玲本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋.本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T11067.4-1989.

GB/T11067.4—2006銀化學(xué)分析方法錦量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了銀中第含量的測定方法本部分適用于銀中佛含量的測定,測定范圍：0.0004%～0.020%。方法原理試料用硫酸溶解，用鹽酸沉淀分離基體銀，在硝酸介質(zhì)中，于電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜儀上：在波長217.581nm處測定梯的強度。3試劑酒石酸3.2酒石酸溶液(50g/L)。3.3硫硫酸(o1.84g/ml)。3.4硝酸(01.42g/ml)。3.5硝酸（1十1）。3.6硝酸（1十4）。3.7硝酸(1十19)。3.8鹽酸(1十1)。3.9鹽酸（2十98）3.10梯標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取0.1000g金屬第(>99.99%)置于150mL燒杯中，加入1g酒石酸、20mL硝酸(3.5),加熱溶解后,取下冷卻,用硝酸(3.7)移人1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g梯。3.11第標(biāo)樣溶液的配制:移取0mL.1.00mL.3.00mL.5.00mL..7.00mL,10.00mL第標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.10),分別置于一組100mL容量瓶中.用硝酸(3.7)稀釋至刻度，混勺。器4.1電感超合等離子體原子發(fā)射光譜儀4.2光源：等離子體光源，使用功率不小于0.75kW.5分析步驃5.1試料按表1稱取試樣，精確到0.001g.表1佛

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