標準解讀

《GB/T 12690.11-2003 稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學分析方法 鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB 12690.25-1990》相比，存在多方面的更新和調(diào)整：

  1. 標準編號與類型變化：首先，從標準編號可見，《GB/T 12690.11-2003》屬于推薦性國家標準（"T"表示推薦性），而《GB 12690.25-1990》為強制性國家標準（無"T"標識），這表明新標準在適用范圍和執(zhí)行力度上給予了更多的靈活性。

  2. 方法更新：《GB/T 12690.11-2003》專門針對稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)——鎂的測定，采用了火焰原子吸收光譜法。這一改變可能意味著分析技術(shù)的進步，火焰原子吸收光譜法以其高靈敏度、選擇性和簡便快速的特點，可能替代或改進了《GB 12690.25-1990》中的檢測方法。

  3. 技術(shù)細節(jié)的修訂：新標準很可能會包含更詳細的操作步驟、儀器校準、樣品處理方法以及質(zhì)量控制措施，以適應(yīng)火焰原子吸收光譜技術(shù)的要求，確保測試結(jié)果的準確性和重復性。這些修訂有助于提升檢測的標準化水平和檢測效率。

  4. 精度與準確度要求：《GB/T 12690.11-2003》可能對分析結(jié)果的精密度和準確度提出了新的要求或更嚴格的限制，反映了對分析質(zhì)量控制的更高標準。

  5. 適用范圍調(diào)整：新標準可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進步，對適用的稀土金屬種類及其氧化物做了明確界定或擴展，以更好地覆蓋當前市場上流通的產(chǎn)品類型。

  6. 術(shù)語與定義：隨著科學認知的發(fā)展，新標準中可能引入了新的術(shù)語定義，或是對原有概念進行了修訂，以適應(yīng)技術(shù)進步和國際標準的接軌需求。

  7. 環(huán)保與安全要求：考慮到環(huán)境保護和實驗室操作安全的重要性增加，新標準可能加入了相關(guān)的環(huán)保和安全操作指導，強調(diào)在分析過程中應(yīng)采取的預防措施。


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  • 2003-11-18 頒布
  • 2004-06-01 實施
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GB/T 12690.11-2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T12690.11—2003代替GB/T12690.25--1990稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsfornon-rareearthimpuritiesofrareearthmetalsandtheiroxidesDeterminationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2003-11-18發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學分析方法鎂量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T12690.11-2003中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年6月第一版2004年11月電子版制作書號：155066·1-20750版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（01068533533

GB/T12690.11一2003前本部分是為了滿足相應(yīng)產(chǎn)品標準的需要面修訂本部分與GB/T12690.25一1990相比.主要有以下變動：本部分的精密度采用重復性和允許差表示，而GB/T12690.25—1990只采用允許差來表示.本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由國家發(fā)展計劃委員會稀土辦公室提出本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由江西金世紀新材料股份有限公司起草本部分主要起草人：陳曉紅、呂善剛。本部分由全國稀土標準化技術(shù)委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GGB/T12690.25-1990.

GB/T12690.11一2003稀土金屬及其氧化物中非稀土雜質(zhì)化學分析方法濮量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了稀土金屬及其氧化物中鎂含量的測定方法。本部分適用于稀土金屬及其氧化物中鎂含量的測定.測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.0005%～0.300%.方法原理試樣經(jīng)鹽酸或硝酸溶解,在稀酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長285.2mm處測定鎂的吸光度，用標準加入法計算鎂含量。試劑31銷酸（o1.42g/mL)。3.2過氧化氧（30%）。3.3鹽酸(1+1)。3.4鎂標準存溶液：稱取0.4146g氧化鎂(于800C預灼燒至恒重，置于干燥器中.冷卻至室溫)于100mL燒杯中，加10mL鹽酸(3.3),加熱至溶解完全.冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含500kg鎂。3.5鎂標準溶液：移取25.00mL鎂標準存溶液(3.4)于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺此溶液1mL含25Kg鎖.儀器原子吸收光譜儀，附鎂空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者均可使用-特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，鎂的特征濃度應(yīng)不大于0.00552g/mL.精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度.其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標準溶液(不是零標準溶液)測量10次吸光度，其標準偏差應(yīng)不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見附錄A（資料性附錄）5試樣5.1氧化物試樣需經(jīng)900

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