第一章第2節(jié)第2課時(shí)

第2課時(shí)自由組合定律相關(guān)題型突破第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律的區(qū)別與聯(lián)系1．區(qū)別規(guī)律項(xiàng)目分離定律自由組合定律研究性狀控制性狀的等位基因F1一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上12或n等位基因?qū)?shù)規(guī)律項(xiàng)目分離定律自由組合定律F1F2F1測(cè)交子代配子類型及其比例21∶122或2n比例相等配子組合數(shù)442或4n基因型種數(shù)332或3n表現(xiàn)型種數(shù)222或2n表現(xiàn)型比3∶1(3∶1)2或(3∶1)n基因型種數(shù)222或2n表現(xiàn)型種數(shù)222或2n表現(xiàn)型比1∶1(1∶1)2或(1∶1)n2.聯(lián)系(1)均適用于真核生物核基因的遺傳。(2)形成配子時(shí)，兩個(gè)遺傳規(guī)律同時(shí)起作用。(3)分離定律是最基本的遺傳定律，是自由組合定律的基礎(chǔ)。DB自由組合定律中的“特殊比例”某些生物的性狀由兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因在遺傳的時(shí)候遵循自由組合定律，但是F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比，如9∶3∶4、15∶1、9∶7、9∶6∶1等，分析這些比例，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)比例中數(shù)字之和仍然為16，這也符合基因的自由組合定律，具體情況分析如下表。F1(AaBb)自交后代比例原因分析9∶3∶3∶19∶7正常的完全顯性當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型,其余的基因型為另一種表現(xiàn)型F1(AaBb)自交后代比例原因分析9∶3∶49∶6∶1當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，雙隱和單顯之一為一種表現(xiàn)型，另一種單顯為另一種表現(xiàn)型雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型F1(AaBb)自交后代比例原因分析15∶110∶6只要具有顯性基因表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型具有單顯基因?yàn)橐环N表現(xiàn)型，其余基因型為另一種表現(xiàn)型F1(AaBb)自交后代比例原因分析1∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是(

)A．4種，9∶3∶3∶1 B．2種，13∶3C．3種，12∶3∶1 D．3種，10∶3∶3[解析]由題意知，W抑制Y基因表達(dá)，W_Y_的個(gè)體表現(xiàn)為白色，另外W_yy的個(gè)體也為白色,wwyy的個(gè)體表現(xiàn)為綠色，wwY_的個(gè)體表現(xiàn)為黃色，因此WwYy自交后代中表現(xiàn)型有白、黃、綠3種，比例為12∶3∶1。C兩對(duì)相對(duì)性狀的基因自由組合，如果F2的分離比分別為9∶7,9∶6∶1和15∶1，那么F1與純隱性個(gè)體測(cè)交，得到的分離比分別是(

)A．1∶3,1∶2∶1和3∶1B．3∶1,4∶1和1∶3C．1∶2∶1,4∶1和3∶1D．3∶1,3∶1和1∶4A解析：若F2分離比為9∶7，則表明基因組成為雙顯性的表現(xiàn)為一種性狀，其余的為同一性狀,測(cè)交時(shí)，雙顯性個(gè)體占1/4，其余占3/4，故比例為1∶3；若F2分離比為9∶6∶1，則表明雙顯性個(gè)體為一種性狀，兩種單顯性為同一種性狀，雙隱性個(gè)體表現(xiàn)為一種性狀,其測(cè)交后代基因組成及比例為：雙顯∶單顯∶雙隱＝1∶(1∶1)∶1，故分離比為1∶2∶1；若F2分離比為15∶1，則表明雙隱性個(gè)體表現(xiàn)為一種性狀，其余為同一種性狀，故測(cè)交分離比為3∶1。當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況概率如下：自由組合定律中的概率計(jì)算(1)只患甲病的概率是m·(1－n)；(2)只患乙病的概率是n·(1－m)；(3)甲、乙兩病同患的概率是m·n；(4)甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)·(1－n)；(5)患病的概率：1－(1－m)·(1－n)；(6)只患一種病的概率：m(1－n)＋n·(1－m)。以上規(guī)律可用下圖幫助理解：一個(gè)患并指癥(由顯性基因S控制)且膚色正常的男性與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚后生了一個(gè)手指正常但患白化病的孩子。試分析(1)他們下一胎生下并指且白化男孩的概率是________。(2)生下的男孩并指且白化的概率是________。1/161/8[解析]設(shè)膚色由A、a控制,由題意知雙親基因型為SsAa(父)、ssAa(母)，則后代患并指的概率為1/2，白化的概率為1/4，并指且白化的概率為1/2×1/4＝1/8，則并指且白化男孩的概率＝并指且白化孩子的概率×1/2＝1/8×1/2＝1/16。男孩并指且白化的概率＝并指且白化男孩/所有男孩＝(1/2×并指且白化孩子)/(1/2×所有后代)＝并指且白化孩子的概率＝1/8。一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)白化且無耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，為有耳垂但患白化病的概率是(

)A．3/8 B．3/16C．3/32 D．5/16解析：假設(shè)控制白化病的基因用